1、2007-9-101细菌内毒素检查技术细菌内毒素检查技术讲义讲义2007-9-102目 录一、细菌内毒素检查的基础理论二、 试验前的准备三、细菌内毒素检查的实验技术，鲎试剂灵敏度复核，干扰初筛试验，干扰试验，检查法四、细菌内毒素检测技术的发展2007-9-103一、细菌内毒素检查的基础理论，细菌内毒素，鲎试剂，用水，程序，年版细菌内毒素检查法，相关参数的计算，试验的相关知识2007-9-104、细菌内毒素、细菌内毒素）化学成分及特性）化学成分及特性 革兰氏阴性细菌细胞壁的产物革兰氏阴性细菌细胞壁的产物 是高分子量脂多糖复合物（）是高分子量脂多糖复合物（） 除上述性质外，还有许多其他的生物活除上
2、述性质外，还有许多其他的生物活性性致热致热性性耐热耐热性性酸碱性酸碱性与鲎试剂反应与鲎试剂反应分子极性分子极性需要在需要在250摄氏度干热至少摄氏度干热至少3060分钟才能彻底灭分钟才能彻底灭活活多糖链有亲水性，脂肪链具有疏水性，多糖链有亲水性，脂肪链具有疏水性，在水中呈不均匀分布在水中呈不均匀分布内毒素作用于人体细胞，使之释放内原性热原，内毒素作用于人体细胞，使之释放内原性热原，再刺激下丘脑体温调节中枢，引起发热反应再刺激下丘脑体温调节中枢，引起发热反应与鲎试剂发生多级酶促反应，形成凝与鲎试剂发生多级酶促反应，形成凝胶胶与强酸强碱水解反应与强酸强碱水解反应（）特性（）特性2007-9-105
3、内毒素的分子结构内毒素的分子结构（）化学结构 含有个截然不同的区域 特异侧链核心多糖类脂2007-9-106） 内毒素与热原的关系内毒素与热原的关系 内毒素是热原之一种内毒素是热原之一种 医药工业接受的观点是，内毒素是目前医药工业中最普遍和最医药工业接受的观点是，内毒素是目前医药工业中最普遍和最主要的外源性热原，控制内毒素污染就等于控制热原污染。主要的外源性热原，控制内毒素污染就等于控制热原污染。）标准内毒素和环境内毒素）标准内毒素和环境内毒素）标准内毒素）标准内毒素经人工提取精制并经生物效价测定的细菌内毒素，作为检查经人工提取精制并经生物效价测定的细菌内毒素，作为检查的参考品或对照品。主要分
4、参考标准品（）及工作标准品（）。的参考品或对照品。主要分参考标准品（）及工作标准品（）。的效价必须用来标化。目前的效价有两种标示方法：固定效价法的效价必须用来标化。目前的效价有两种标示方法：固定效价法（中国）及浮动效价法（国际）。（中国）及浮动效价法（国际）。）环境内毒素）环境内毒素天然产生的内毒素，普遍存在于水、空气及各种原料中，成天然产生的内毒素，普遍存在于水、空气及各种原料中，成分除了脂多糖外还含有较多的蛋白质、多糖和其他杂质，其极性分除了脂多糖外还含有较多的蛋白质、多糖和其他杂质，其极性不明显，致热性较标准内毒素弱。的对象是环境内毒素。不明显，致热性较标准内毒素弱。的对象是环境内毒素。
5、2007-9-107）标准内毒素溶液（溶液）的制备）标准内毒素溶液（溶液）的制备）中国药典年版的法规定，将细菌内毒素国家标）中国药典年版的法规定，将细菌内毒素国家标准品用细菌内毒素检查用水溶解后，需在旋涡混准品用细菌内毒素检查用水溶解后，需在旋涡混合器上混匀分钟，以后每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀分钟，以后每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀秒钟，其他国家药典都有类似要求合器上混匀秒钟，其他国家药典都有类似要求 具有极性的内毒素分子在水中呈现不均匀分布具有极性的内毒素分子在水中呈现不均匀分布2007-9-108、鲎试剂）鲎试剂的分类）鲎试剂的分类 根据鲎的种类分类根据鲎的种类分类 美洲鲎试剂美洲
6、鲎试剂()() 中国鲎试剂或东方鲎试剂（）中国鲎试剂或东方鲎试剂（） 根据检查方法分类根据检查方法分类 凝胶法鲎试剂凝胶法鲎试剂 光度法鲎试剂光度法鲎试剂 根据鲎试剂的反应特异性分类根据鲎试剂的反应特异性分类 普通鲎试剂普通鲎试剂 特异型鲎试剂特异型鲎试剂2007-9-109）鲎试剂的规格）鲎试剂的规格 一般分单次试验试剂和多次试验试剂一般分单次试验试剂和多次试验试剂（也称大装量试剂）（也称大装量试剂） 把自身的包装容器作为反应管的试剂称把自身的包装容器作为反应管的试剂称为单次试验试剂，在国内使用的支的鲎为单次试验试剂，在国内使用的支的鲎试剂就属于单次试验试剂试剂就属于单次试验试剂 多次试验试
7、剂有支、支等，使用时应先多次试验试剂有支、支等，使用时应先用相应量的溶解液复溶鲎试剂。用相应量的溶解液复溶鲎试剂。2007-9-1010）鲎试剂的质量标准）鲎试剂的质量标准 灵敏度灵敏度 定义：再细菌内毒素检查法规定的条件下，定义：再细菌内毒素检查法规定的条件下，能使鲎试剂产生凝集的标准内毒素的最低浓度，能使鲎试剂产生凝集的标准内毒素的最低浓度，单位。单位。 常用鲎试剂的灵敏度：、常用鲎试剂的灵敏度：、 、 、 、 自身凝集自身凝集 部颁标准，鲎试剂的阴性对照在度小时不产部颁标准，鲎试剂的阴性对照在度小时不产生凝集反应生凝集反应 缓冲能力缓冲能力 干燥失重干燥失重 无菌：中国标准无此项要求无菌
8、：中国标准无此项要求2007-9-1011）鲎试剂与内毒素的反应机理）鲎试剂与内毒素的反应机理因子因子活化的因子活化的因子内毒素内毒素活化的因子活化的因子因子因子凝固酶凝固酶凝固酶原凝固酶原凝固蛋白（凝胶）凝固蛋白（凝胶）凝固蛋白原凝固蛋白原葡聚糖或葡聚糖或活化的因子活化的因子因子因子二价阳离子二价阳离子（酶作用物）测吸光度值（对硝基苯胺 黄色）2007-9-1012、用水年版药典要求，用水应为与或更高灵敏度的鲎试剂在条件下小时不产生凝集反应的灭菌注射用水。年版药典要求，凝胶法用水应为内毒素含量小于的灭菌注射用水；光度测定法用的用水内毒素含量应少于。美国药典要求的用水是指与所使用的鲎试剂不发生
9、反应的灭菌注射用水或其他水。2007-9-1013、程序）验证实验凝胶法光度测定法）检查法 凝胶法光度测定法 动态法 终点法：终点比色法试验灵敏度的复核试验干扰试验标准曲线可靠性试验干扰试验凝胶限量试验 凝胶半定量试验 动态比浊法试验动态比色法试验动态终点法动态终点法2007-9-1014、中国药典年版细菌内毒素检查法）综述部分）综述部分细菌内毒素检查法的定义及方法学分类细菌内毒素检查法的定义及方法学分类内毒素标准品及检查用水内毒素标准品及检查用水器具的要求器具的要求供试品溶液的要求供试品溶液的要求内毒素限值的确定内毒素限值的确定最大有效稀释倍数的计算最大有效稀释倍数的计算2007-9-101
10、5 ）试验部分（）凝胶法（）凝胶法鲎试剂灵敏度复核试验鲎试剂灵敏度复核试验干扰试验干扰试验检查法检查法（）光度测定法（）光度测定法标准曲线的可靠性试验标准曲线的可靠性试验干扰试验干扰试验检查法检查法）年版药典法际验部分主要内容）年版药典法际验部分主要内容凝胶限量试验凝胶半定量试验2007-9-1016鲎 试 验 方 法凝胶法光度测定法限量法半定量法动态法终点法动 态浊度法动 态显色法终 点浊度法终 点 显色法灵敏度以标示灵敏度表示以标准曲线最低浓度表示预试验灵敏度复核试验各浓度平行管, 管标准曲线验证试验各浓度平行管， 管有效条件阴性 （对动态法而言）预试验干扰试验干扰试验无干扰条件、阴性 检
11、查法、各平行管(共管)、各平行管(共管)有效条件 、阳性 阴性 2007-9-1017 ）内毒素限值）内毒素限值 （）药品、生物制品的细菌内毒素限值（）一般按（）药品、生物制品的细菌内毒素限值（）一般按以下公式确定：以下公式确定：为供试品的细菌内毒素限值，以、为供试品的细菌内毒素限值，以、( (活性单位活性单位) )表示；表示；为人每公斤体重每小时科接受的最大内毒素剂量，以为人每公斤体重每小时科接受的最大内毒素剂量，以()()表表示，注射剂示，注射剂 (),(),放射性药品注射剂放射性药品注射剂 (),(),鞘内用注射鞘内用注射剂剂 (), (), 为人每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以为人
12、每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以()()、()()、 ()()表示，人均体重按计算，注射试剂若不足小时，按表示，人均体重按计算，注射试剂若不足小时，按小时计算。小时计算。、相关参数的计算2007-9-1018（）内毒素限值计算举例（）内毒素限值计算举例 注射用的头孢曲松钠舒巴坦钠，成人最大剂量为次注射用的头孢曲松钠舒巴坦钠，成人最大剂量为次 注射用人头孢孟多酯钠，成人每日剂量为至，分至次给药，注射用人头孢孟多酯钠，成人每日剂量为至，分至次给药，一日最高剂量不超过一日最高剂量不超过 对于大输液（）对于大输液（）, ,美国药典（）通常都取值为美国药典（）通常都取值为 () () ()() ()
13、2007-9-1019）最大有效稀释倍数）最大有效稀释倍数 供试品最大有效稀释倍数（）按以下公式计算供试品最大有效稀释倍数（）按以下公式计算 为供试品溶液的浓度，其中当以表示时，为为供试品溶液的浓度，其中当以表示时，为; ;当以或表当以或表示时的单位为或示时的单位为或 。凝胶发中，。凝胶发中，为鲎试剂的灵敏度为鲎试剂的灵敏度光度测定法中，光度测定法中，为标准曲线最低浓度为标准曲线最低浓度 如使用鲎试剂灵敏度为，注射用头孢曲松钠舒巴钠（浓度如使用鲎试剂灵敏度为，注射用头孢曲松钠舒巴钠（浓度为）的最大有效稀释倍数为为）的最大有效稀释倍数为 ( (倍倍) ) 2007-9-1020）最低有效稀释浓度
14、）最低有效稀释浓度()() 如使用鲎试剂灵敏度为，注射用头孢曲松钠舒巴钠的最低如使用鲎试剂灵敏度为，注射用头孢曲松钠舒巴钠的最低有效浓度为有效浓度为 ) ) 样品稀释过程中加液量的计算样品稀释过程中加液量的计算 稀释过程中，假设从溶液取（）溶液稀释（）倍至，加液稀释过程中，假设从溶液取（）溶液稀释（）倍至，加液量为（）量为（）, ,则满足：则满足： () () 如从溶液取稀释倍至如从溶液取稀释倍至, ,则加液量为：则加液量为： () () 即的加稀释液即得的倍稀释液即的加稀释液即得的倍稀释液2007-9-1021、试验相关知识) ) 内毒素标准品的使用内毒素标准品的使用（）复溶（）复溶 复溶安
15、瓿装的内毒素标准品，为了避免溶液再混合时溢出安瓿，复溶安瓿装的内毒素标准品，为了避免溶液再混合时溢出安瓿，我们建议在安瓿颈部上方开口加液。我们建议在安瓿颈部上方开口加液。复溶液的体积一般为复溶液的体积一般为, ,或根据使用说明书加液。或根据使用说明书加液。（）效价（）效价 厂家必须向用户提供一份效价分析证书（厂家必须向用户提供一份效价分析证书（ ）效价分析证书应注明：效价分析证书应注明： ; ; 瓶瓶2007-9-1022) ) 鲎试剂的使用鲎试剂的使用 使用前，应将鲎试剂置于室温环境下使其大道室温温使用前，应将鲎试剂置于室温环境下使其大道室温温度鲎再复溶使用度鲎再复溶使用 复溶鲎试剂鲎，应避
16、免强烈振动产生泡沫复溶鲎试剂鲎，应避免强烈振动产生泡沫 由于鲎试剂与内毒素凝集反应的不可逆性，反应过程由于鲎试剂与内毒素凝集反应的不可逆性，反应过程中必须避免反应试管的振动造成假阳性中必须避免反应试管的振动造成假阳性）内毒素的清除）内毒素的清除（）（） 冲洗冲洗适用于器械组件、塞子等适用于器械组件、塞子等可用于加热等方法提高清除效率可用于加热等方法提高清除效率（）蒸馏，折流系统和地心引力阻止大分子量的转变为（）蒸馏，折流系统和地心引力阻止大分子量的转变为蒸汽状态逸出蒸汽状态逸出（）反渗透（）反渗透 （）（） 超滤超滤 （）活性炭吸附（）活性炭吸附2007-9-1023）内毒素的灭活（） 酸碱水
17、解（）氧化 （）干热 ，分钟的干烤2007-9-1024二、试验前的准备. 在细菌内毒素检查试验中，凡是与试验样品或试剂接触的器具必须经过除热原处理。玻璃器皿一般用洗液浸泡小时后，用自来水冲洗，再用真馏水冲洗、晾干。最后在干烤至少分钟。2007-9-1025. 试验所试用的器具主要包括有：无热原稀释管无热原玻璃移液管无热原玻璃毛细管稀释试管架安瓿试管架反应试管架可调移液器连接胶粒无热原吸头安瓿开启器的异丙醇浸泡的无纺布拭布2007-9-1026. 实验中也可用一次性的无热原塑料器械。如用可调移液器和无热原吸头代替无热院玻璃移液管取液等。在使用可调移液器连接无热原毛细管吸取微量溶液时，采用多吸少
18、打方式。避免由于毛细管的虹吸作用带来的加样误差；也可避免微量加样时产生气泡。2007-9-1027. 细菌内毒素检查实验的恒温反应在的恒温器中进行。型试管恒温仪（安度斯设计生产），专门用于细菌内毒素检查的恒温仪器。具有, 温度稳定；, 加热均匀；, 定时报警等特点2007-9-1028三、凝胶法细菌内毒素检查技术，凝胶法试验程序，凝胶法试验程序，试验器具，试验器具，鲎试剂灵敏度复核，鲎试剂灵敏度复核，干扰初筛试验，干扰初筛试验，干扰试验，干扰试验，检查法，检查法2007-9-1029、凝胶法的实验程序、凝胶法的实验程序）试验准备：试剂、仪器及实验用具等）试验准备：试剂、仪器及实验用具等）确定供
19、试品的内毒素限值（）确定供试品的内毒素限值（）选择鲎试剂（）选择鲎试剂（）计算供试品的最大有效稀释（）或最低有效浓度）计算供试品的最大有效稀释（）或最低有效浓度（）（）鲎试剂灵敏度复核）鲎试剂灵敏度复核）供试品干扰初筛试验（建议试验）供试品干扰初筛试验（建议试验）供试品干扰验证试验）供试品干扰验证试验）供试品日常检查）供试品日常检查2007-9-1030、试验器具、试验器具）器具的要求及处理）器具的要求及处理玻璃器皿需除热原处理，以除去可能存在的外源性内毒素，常用玻璃器皿需除热原处理，以除去可能存在的外源性内毒素，常用方法是玻璃器皿经清洗后方法是玻璃器皿经清洗后至少干烤小时至少干烤小时 塑料器
20、械应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械塑料器械应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械 首选硼硅酸盐玻璃器具或同等作用的聚苯乙烯塑料器具首选硼硅酸盐玻璃器具或同等作用的聚苯乙烯塑料器具）孵育反应仪器）孵育反应仪器温度精确：温度精确： 发热均匀：发热均匀： 可定时提示：至分钟可设定定时蜂鸣提示可定时提示：至分钟可设定定时蜂鸣提示试管免封口试管免封口2007-9-1031 、鲎试剂灵敏度复核试验、鲎试剂灵敏度复核试验）鲎试剂灵敏度复核实验目的）鲎试剂灵敏度复核实验目的）验证实验室的条件是否满足实验的要求）验证实验室的条件是否满足实验的要求）验证实验人员的操作技能是否满足实验的要求）验证实验人员
21、的操作技能是否满足实验的要求 ）验证实验所用试剂（包括鲎试剂、内毒素标准品、用水等）是否满足）验证实验所用试剂（包括鲎试剂、内毒素标准品、用水等）是否满足实验的要求实验的要求）鲎试剂灵敏度复核实验的步骤）鲎试剂灵敏度复核实验的步骤）恒温仪器预热）恒温仪器预热）溶液（标准内毒素溶液）的制备）溶液（标准内毒素溶液）的制备）鲎试剂制备）鲎试剂制备）加样及恒温反应）加样及恒温反应）结果判断）结果判断）数据处理）数据处理2007-9-1032稀释为稀释为、内毒素标准内毒素标准溶液溶液溶液反应：溶液反应：()，平行管，平行管溶液反应：水，平行管溶液反应：水，平行管单次管：原安瓿单次管：原安瓿多次管：反应试
22、管多次管：反应试管轻轻转动瓶壁摇匀轻轻转动瓶壁摇匀每步稀释于旋涡混合器混合每步稀释于旋涡混合器混合旋涡混合器混合旋涡混合器混合混匀混匀混合混合水复溶水复溶水复溶水复溶或或鲎试剂鲎试剂，混匀（水浴恒温需封口）混匀（水浴恒温需封口）操作步骤示意图）操作步骤示意图2007-9-1033）灵敏度复核试验举例）灵敏度复核试验举例 () 试剂试剂试剂名称 厂 家规格标示效价数 量 安度斯支 内毒素标准品 安度斯瓶 水 安度斯瓶 2007-9-1034（）实验前，将恒温仪器预热至（）实验前，将恒温仪器预热至（）标准内毒素溶液（溶液）的制备（）标准内毒素溶液（溶液）的制备0.25EU/ml30s30s1EU/
23、ml30s5min2.0ml100EU/ml0.4mlCSEBET水水1.0ml10EU/ml0.4ml3.6ml0.5EU/ml2.0ml3.6ml2.0ml2.0ml0.125EU/ml30s2.0ml2.0ml0.06EU/ml30s2.0ml2.0ml2007-9-1035（）鲎试剂的准备（）鲎试剂的准备取装量，灵敏度为的鲎试剂支，在安取装量，灵敏度为的鲎试剂支，在安瓿颈部折断，按照阴性对照溶液两支，瓿颈部折断，按照阴性对照溶液两支，标准内毒素溶液每浓度平行管排列：标准内毒素溶液每浓度平行管排列： 用精确移液器准确吸取水分别加入用精确移液器准确吸取水分别加入每支鲎试剂中，使鲎试剂全部溶
24、解每支鲎试剂中，使鲎试剂全部溶解阴性对照溶液2007-9-1036CSETAL0.1ml0.5EU/ml0.1ml0.1ml0.25EU/ml0.1ml0.1ml0.125EU/ml0.1ml0.1ml0.06EU/ml0.1ml0.1mlNC0.1ml（）加（）加 样样 用精确移液器分别吸取的、 、 、的标准内毒素溶液，加入已复溶的鲎试剂中，每平行管，吸取用水（溶液）加入另外两支鲎试剂内，作为阴性对照。加样顺序一般从低浓度到高浓度2007-9-1037（）恒温反应（）恒温反应 将加样完的混合液轻轻摇将加样完的混合液轻轻摇匀（避免产生气泡），放入匀（避免产生气泡），放入 的的恒温器中孵育恒温器
25、中孵育分钟（孵育过程中分钟（孵育过程中避免振动影响凝胶形成）避免振动影响凝胶形成） 若保温装置是水浴恒温箱，那么若保温装置是水浴恒温箱，那么在加样后需将反应管封口，避免水在加样后需将反应管封口，避免水蒸气进入反应管内造成污染。的混蒸气进入反应管内造成污染。的混合液需封口后再将其放入水浴中恒合液需封口后再将其放入水浴中恒温反应温反应2007-9-1038 （）结果判断（）结果判断将反应试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转将反应试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转，若管内形成凝胶，并且凝胶不变形、不从管壁若管内形成凝胶，并且凝胶不变形、不从管壁滑脱者为阳性，记录为滑脱者为阳性，记录为“”；未形成凝胶或；未
26、形成凝胶或形成的凝胶不坚实、变形并从管壁滑脱者为阴形成的凝胶不坚实、变形并从管壁滑脱者为阴性，记录为性，记录为“”“”。 阳性阳性阴性阴性结果判断：反应管缓缓倒转结果判断：反应管缓缓倒转 阳性阳性()：凝胶不变形，不从管壁滑脱者：凝胶不变形，不从管壁滑脱者阴性阴性()：凝胶不能保持完整，从管壁滑脱者：凝胶不能保持完整，从管壁滑脱者实验符合要求的基本条件：实验符合要求的基本条件： 管全部阴性管全部阴性 （）（） 管全部阳性管全部阳性 （）（） 管全部阴性管全部阴性 （）（）2007-9-1039（）数据处理（）数据处理 （） ()()(. )(. ) 即在本批号鲎试剂的复核灵敏度（即在本批号鲎试
27、剂的复核灵敏度（ ）为）为 药典要求：药典要求：在在 （包括（包括和和）时，方可用于细菌内毒素检查，并）时，方可用于细菌内毒素检查，并以标示灵敏度以标示灵敏度为该批鲎试剂的灵敏度值。为该批鲎试剂的灵敏度值。结论：本批的灵敏度标示值符合规定，按标示值使用结论：本批的灵敏度标示值符合规定，按标示值使用! 平平行行管管C溶液溶液(EU/ml)D溶溶液液反应终反应终点浓度点浓度X（lg反应终反应终点浓度）点浓度）0.50.250.1250.0610.1250.90320.250. 60230.250. 60240.250. 6022007-9-1040、干扰初筛试验）目的及原理：）目的及原理： 本试验
28、是药品与鲎试剂相容性的筛选试验，通过对一系列含本试验是药品与鲎试剂相容性的筛选试验，通过对一系列含内内毒素浓度的样品溶液与鲎试剂的反应，初步筛选出对鲎试验无毒素浓度的样品溶液与鲎试剂的反应，初步筛选出对鲎试验无干扰的浓度。干扰的浓度。 本试验可减少干扰试验的盲目性本试验可减少干扰试验的盲目性）试验步骤）试验步骤 供试品限值的确定供试品限值的确定 供试品最大有效稀释倍数的确定供试品最大有效稀释倍数的确定 试剂的选择试剂的选择 反应溶液的制备反应溶液的制备 加样及反应加样及反应 结果判断结果判断2007-9-1041 （）供试品限值（）供试品限值 硫酸庆大霉素，瓶，；硫酸庆大霉素，瓶，； 药典要求
29、，硫酸庆大霉素限值药典要求，硫酸庆大霉素限值（）最大有效稀释倍数的确定（）最大有效稀释倍数的确定 最大有效稀释倍数最大有效稀释倍数； 使用使用灵敏度的鲎试剂时，灵敏度的鲎试剂时， 倍倍 由此可计算出使用不同由此可计算出使用不同时所对应的时所对应的:) 干扰初筛试验举例干扰初筛试验举例 2007-9-1042 灵敏度（）对应的(倍) 由此可计算出使用不同由此可计算出使用不同时所对应的时所对应的:（）试剂（）试剂试剂名称 厂 家规格标示效价数 量 安度斯支 内毒素标准品 安度斯瓶 水 安度斯瓶 2007-9-1043 （）各反应溶液的制备（）各反应溶液的制备 溶液编号溶液内容 平行管溶液编号溶液内
30、容 平行管2007-9-1044溶液的制备溶液的制备 溶液的制备溶液的制备原液原液 溶液: 溶液2007-9-1045溶液的制备溶液的制备 注意事项：制备溶液和时，每一步的混合液需注意事项：制备溶液和时，每一步的混合液需在旋涡混合器上混合至少秒在旋涡混合器上混合至少秒 2007-9-1046 （）加样及反应（）加样及反应 用移液器准确吸取水将鲎试剂复溶用移液器准确吸取水将鲎试剂复溶 取相应溶液、加入鲎试剂反应管，每浓度平取相应溶液、加入鲎试剂反应管，每浓度平行管行管 另外取水作为阴性对照溶液加入鲎试剂反应管另外取水作为阴性对照溶液加入鲎试剂反应管2007-9-1047 （）结果判断（）结果判断
31、 溶液编号溶液内容 平行管溶液编号溶液内容 平行管2007-9-1048当溶液、均为阴性；溶液均为阳性时，试验有当溶液、均为阴性；溶液均为阳性时，试验有效。效。溶液系列中，第一个出现阳性结果的浓度即初溶液系列中，第一个出现阳性结果的浓度即初步将其判断为样品的无干扰浓度。本试验中步将其判断为样品的无干扰浓度。本试验中的样品无干扰浓度为的样品无干扰浓度为2007-9-1049 、干扰试验 通过比较鲎试剂与内毒素在水溶液和供试品溶液中反应的差异程度，来确定供试品在该浓度下是否对检查有干扰。 至少对批样品进行干扰试验。 ）试验步骤： 供试品限值的确定。 鲎试剂的选择 最大有效稀释倍数的确定 反应溶液的
32、制备 加样及反应 结果判断2007-9-1050何种情况下要做干扰试验？何种情况下要做干扰试验？ 干扰试验是一个验证实验干扰试验是一个验证实验新品种建立方法新品种建立方法鲎试剂的来源改变鲎试剂的来源改变鲎试剂的配方、生产工艺改变鲎试剂的配方、生产工艺改变供试品的来源改变供试品的来源改变供试品的配方、生产工艺改变供试品的配方、生产工艺改变试验环境中发生了其它任何有可能影响试验试验环境中发生了其它任何有可能影响试验结果的变化结果的变化2007-9-1051 （）供试品限值（）供试品限值 硫酸庆大霉素，；硫酸庆大霉素，； 药典要求内毒素限值药典要求内毒素限值（）试剂选择（）试剂选择试剂名称 厂 家规
33、格标示效价数 量 安度斯支 内毒素标准品 安度斯瓶 （）水 安度斯瓶 2007-9-1052 根据干扰初筛试验的结果，供试品在倍稀释根据干扰初筛试验的结果，供试品在倍稀释（对应鲎试剂灵敏度为）时无干扰。（对应鲎试剂灵敏度为）时无干扰。 一般不选择第一个出现阳性结果的供试品浓度一般不选择第一个出现阳性结果的供试品浓度作干扰试验。本试验我们选择灵敏度为的鲎试作干扰试验。本试验我们选择灵敏度为的鲎试剂进行干扰验证试验。剂进行干扰验证试验。（）最大有效稀释倍数的计算（）最大有效稀释倍数的计算 （倍）（倍） (倍倍) 2007-9-1053 （）各反应溶液的制备（）各反应溶液的制备 溶液编号溶液编号溶液
34、内容溶液内容 平平行行管管溶液编号溶液编号溶液内容溶液内容 平平行行管管2007-9-1054 溶液的制备溶液的制备0.25EU/ml30s30s1EU/ml30s5min1.8ml100EU/ml0.4mlCSEBET水水1.0ml10EU/ml0.4ml3.6ml0.5EU/ml1.8ml3.6ml1.8ml1.8ml0.125EU/ml30s1.8ml1.8ml0.06EU/ml30s1.8ml1.8ml2007-9-1055 溶液的制备（供试品的稀释）溶液的制备（供试品的稀释）硫酸庆大霉素注射液0.3ml20000U/ml0.6ml1.0mlBET水水3.0ml2.7ml1:101:4
35、00.6ml1:80S10S40S802007-9-1056 溶液的制备溶液的制备 2007-9-1057 （）加样及反应（）加样及反应 （） （） （） （）水 （） （） （） （）2007-9-1058 支鲎试剂，先用复溶，再加相应的溶液 反应 分钟（）结果判断2007-9-1059 反应结果反应结果 溶液编号溶液编号溶液内容溶液内容 平平行行管管溶液编号溶液编号溶液内容溶液内容 平平行行管管2007-9-1060结果计算及判断 （） （） 、分别为系列和的反应终点浓度的几何平均值。 、分别为系列和的反应终点浓度的对数值（）。() ()() 2007-9-1061结论：使用灵敏度的鲎试剂
36、对样品（）的倍稀释液（）作，无干扰。当溶液和溶液（阴性对照）的所有平行管都为阴性，且 时，试验有效。当 时，供试品在该浓度下对检查无干扰。本试验： ， ， ，有效 ， ， ，无干扰药典规定：2007-9-1062、 检查法检查法 ）凝胶法限量试验）凝胶法限量试验 （）反应设置： 溶液编号溶液内容 平行管2007-9-1063 （）试剂选择（）试剂选择试剂名称 厂 家规格标示效价数 量 安度斯支 内毒素标准品 安度斯瓶 水 安度斯瓶 硫酸庆大霉素()支 根据干扰试验结果，供试品在倍稀释，使用鲎试剂灵敏度为条件下，对无干扰 本试验选择灵敏度为,供试品稀释倍检查2007-9-1064溶液的制备溶液的
37、制备 溶液的制备溶液的制备原液原液 溶液的制备溶液的制备 溶液溶液 溶液()()各反应溶液制备各反应溶液制备2007-9-1065反应项目每管加样内容管数 溶液 溶液 溶液 水（）加样及反应（）加样及反应试管封口 混合 孵育（ 分钟） 支鲎试剂，先加水复溶，再加入相应溶液（如图）2007-9-1066溶液编号内容溶液编号内容（）（）（）（）（）（）合格不合格需复检复检合格复检不合格试验无效试验无效试验无效()()结果判断结果判断2007-9-1067举例：注射用头孢拉定的内毒素日常检查举例：注射用头孢拉定的内毒素日常检查试剂名称厂 家剂型复溶体积或装 量标示灵敏度() 或效价数量（支）安度斯冻
38、干品支中检所冻干品支支水安度斯支注射用头孢拉定注射用无菌粉末支2007-9-1068倍）(160125. 02 . 0100CLMVD2007-9-1069） 制备供试液制备供试液: 供试品溶液（）的制备供试品溶液（）的制备头头孢孢拉拉定定水水2007-9-1070 内毒素溶液（）的制备内毒素溶液（）的制备0.25EU/ml30s30s15min20EU/ml0.4mlCSEBET水水1.0ml2.0EU/ml0.5EU/ml1.0ml1.0ml3.0ml1.0ml3.6mlE0.5E0.252007-9-1071 含含内毒素的供试液（）的制备内毒素的供试液（）的制备 （ ）（）注射用头孢拉定
39、稀释液2007-9-1072 加样反应加样反应反应项目每管加样内容管数 溶液 溶液 溶液 水试管封口 混合 孵育（分钟）2007-9-1073. 凝胶法半定量试验 应用举例2007-9-1074. 供试品及试剂 供试品():葡萄糖氯化钠注射液， 内毒素限值 ： 检查用水（）2007-9-1075. 凝胶半定量试验溶液的制备编号内毒素浓度加入内毒素的溶液稀释用液稀释倍数所含内毒素的浓度平行管数无供试品溶液检查用水供试品溶液检查用水检查用水无检查用水注：为不超过并且通过干扰实验的供试品溶液，从通过干扰试验的稀释倍数 开始用检查用水稀释成倍，倍，倍，倍，最后的稀释倍数不得超过。 为浓度标准内毒素的溶
40、液（供试品阳性对照） 为鲎试剂标示灵敏度的对照系列 为阴性对照2007-9-1076. 溶液的制备 用复溶 用把稀释成如下系列浓度溶液：, , , 可以分步稀释： 也可以一步稀释：*注意：稀释须按规定漩涡混合溶液。2007-9-1077. 溶液的制备 假设样品（）的原液（）已经过干扰试验验证是无干扰； 计算: 用把稀释成如下系列浓度溶液： ，8:106. 05 . 0LMVD()2007-9-1078. 溶液的制备 由于是原液，要添加浓度的到，只能采用近似法； 用把稀释至（最好在制备溶液时一起制备）； 2007-9-1079. 反应试管设置及加样反应 (检查管)() (灵敏度验证)()平行管
41、每管分别加 ，再加对应溶液，摇匀置孵育分钟后观察凝胶结果。2007-9-1080. 结果判断与计算 试验有效的条件：*项：*项：*项：且 （即 ）2007-9-1081 假设反应结果如下表，计算样品假设反应结果如下表，计算样品()的内毒素含量：的内毒素含量：(检查管)()(灵敏度验证)()平行管 2007-9-1082）根据的条件判断，此试验有效。）样品的内毒素含量第系列反应终点浓度： (倍)第系列反应终点浓度： (倍) 即样品()的内毒素浓度为。088. 0)206. 0lg125. 0lg(lg1几何平均值2007-9-1083年版中国药典的年版中国药典的“细菌内毒素检查法细菌内毒素检查法
42、”中包含种方中包含种方法：法：方法一：凝胶法（限量及半定量检测法）方法一：凝胶法（限量及半定量检测法）方法二：光度测定法（定量检测法）方法二：光度测定法（定量检测法） . 光度测定法鲎试验光度测定法鲎试验2007-9-1084 光度测定法的原理 光度测定法是利用鲎试剂与内毒素的混合物在反应过程的透光度变化与内毒素量的关系来定量检测内毒素的一种方法。光度测定的原理示意图如下： 当一束光线进入如下光电转换装置时，该装置将产生电流，我们称为透光强度。入射光反应混合物透射光光电池I透光容器2007-9-10Bitab85设：初始透光强度为Is，某时刻透光强度为It定义1：透光度透光度（Rt）： *初始时It=Is，Rt=100%，Rt=100%，Rt曲线变化趋势由高至低。定义2： 吸光度吸光度(OD)： *初始时It=Is，OD=0，OD曲线变化趋势由低至升高。IsItIeT(分)I%100sttIIRstIIODlog
