1、重症监护室常用药及监护重症监护室常用药及监护一、神经系统用药一、神经系统用药二、心血管系统用药二、心血管系统用药三、消化系统用药三、消化系统用药四、呼吸系统用药四、呼吸系统用药五、泌尿系统用药五、泌尿系统用药六、血液系统用药六、血液系统用药七、麻醉镇静药七、麻醉镇静药神经系统用药神经系统用药甘露醇注射液尼莫地平注射液单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液依达拉奉注射液盐酸纳洛酮注射液甘露醇注射液药理作用甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内很少被重吸收，起到渗透利尿的作用。适应证1组织脱水药 2降低眼压 3渗透性利尿 4作为辅助性利尿措施 5对某些药物逾量或药物中毒可促进上述物质的排
2、泄，并防止肾毒性 6作为冲洗剂，应用于经尿道内做前列腺清除术 7术前肠道准备。用法与用量成人常用量为按体重12g/kg，一般用20%溶液250ml静脉滴注，1530分钟内静脉滴完。禁忌1已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担。2严重失水者3颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外。4急性肺水肿或严重肺淤血注意事项1除做肠道准备用，均应静脉内给药。2甘露醇遇冷易结晶，故应用前仔细检查，如有结晶可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。3下列情况慎用：心肺功能损害者；高钾血症或低钠血症；低血容量；严重肾功能衰竭；对甘露醇不耐受者4给大剂量甘露醇不出现
3、利尿反应，可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗发生。尼莫地平注射液药理作用对大脑有抗血管收缩和抗缺血作用，能防止或消除各种血管活性物质、血液及其降解产物引起的血管收缩，还有神经和精神药理学特性。适应证预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。用法与用量尼莫地平注射液经中心静脉置管用输液泵连续静脉输注，并经过三通可与5%葡萄糖液、生理盐水、林格液中任何一种液体以大致1：4的比例同时输注，也可与甘露醇、人血白蛋白、血液同时输注，严禁与其他药物混合。体重低于70kg或血压不稳的患者，治疗开始2小时0.5mg/h，如果耐受性良好血压无明显下降时2小时后增至1mg/h，体重大
4、于70kg的患者剂量从1mg/h开始，2小时后无不适可增至2mg/h.注意事项1对于颅内压升高或脑水肿患者进行密切监测2低血压患者(收缩压低于100mmHg)应慎用3本药含有23.7%乙醇，孕妇、哺乳期妇女、儿童、患有癫痫和肝病的患者慎用4取出后应保存在25以下,并避免日光直射.单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液药理作用能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进 神经重塑,对损伤后继发神经退化有保护作用。对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。可改善帕金森氏病所致的行为障碍。适应症用于治疗血管性或外伤性中枢神
5、经系统损伤,帕金森病用法用量每日20mg-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100mg，静脉滴注，2-3周后改为维持量，每日20mg40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500mg1000mg，静脉滴注，第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。皮下，肌注用药时，用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。禁忌已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）。依达拉奉注射液药理作用依达拉奉是一种脑保护剂。可清除自由基，抑制脂质过氧
6、化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。适应证用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍用法用量一次30mg，每日两次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。盐酸纳洛酮注射液药理作用本品为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体。纳洛酮生效迅速，拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用，包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度兴奋，使心血管功能亢进。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状
7、和呼吸抑制。主要用于：1.解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。2.拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。3.解救急性乙醇中毒：静注纳洛酮0.40.6mg，可使患者清醒。4.对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.20.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。5.促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。心血管系统用药心血管系统用药多巴胺 多巴酚丁胺硝酸甘油硝普纳胺碘酮肾上腺素 去甲肾上腺素异丙肾多巴胺：（Dopamine Hydrochloride Injection）适应症适
8、用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克，由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。不良反应 常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。长期应用大剂量或小剂量用于外周血管病患者，出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期收缩，可能导致局部坏死或坏疽。注意事项u交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。u对人体研究尚不充分，动物实验尚未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔
9、鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。u本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。u本品在小儿应用为有充分研究。u本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告问题。u下列情况应慎用：u嗜铬细胞瘤患者不宜使用；u闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓赛、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用；u对肢端循环不良的病人，需严密监测，注意坏死及坏疽的可能性；u频繁的室性心律失常时应用本品必须谨慎。u在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。给药说明u应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量u在滴注前必须稀释，稀释溶液的
10、浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6-3.2mg/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。u选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5-10mg酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。u静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿l量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。u休克纠正时即减慢滴速。u遇有血管过度收缩引起舒张压不成正比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失
11、常，滴速必须减慢或暂停滴注。u如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。u突然停药时可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。药物过量过量时可出现血压升高，此时应停药，必要时给予a受体阻滞剂。药力毒理激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体效应为剂量依赖性。u小剂量时（每分钟按体重0.5-2ug/kg），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；u小到中等剂量（每分钟按体重2-10ug/kg），能直接激动1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作
12、用，使心肌收缩力及心搏出量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；u大剂量时（每分钟按体重大于10ug/kg），激动受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。对心脏1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而容量已为补足的休克患者尤为适用。盐酸多巴酚丁胺：（Dobut
13、amine Hydrochloride）临床用途：急性心肌梗死泵衰竭、陈旧性心肌梗死伴心力衰竭、扩张性心肌病及风湿性瓣膜病引起的心力衰竭、难治性心力衰竭等因器质性心脏病心肌收缩力下降时引起的心力衰竭。心脏外科手术所致的低排血量综合症，作为短期支持治疗。禁忌症对本药过敏者。梗阻性肥厚型心肌病患者不宜使用。注意u慎用：（1）房颤。（2）室性心律失常。（3）心肌梗死。（4）高血压。（5）严重的机械性梗阻。（6）低血容量。（7）最近接受过B-肾上腺素受体阻断药治疗者。u与用药有关的检查/监测项目：用药期间应定时或连续监测HR、心律、ECG、血压、心排血量、血清钾、必要或可能时监测肺楔嵌压。根据病情调整
14、合适剂量，以保证本药静滴时的安全性和有效性。u给药/停药条件：（1）用药前应先补充血容量，以纠正低血容量。（2）房颤者若需用本药，应先给予洋地黄制剂。（3）药液浓度随用量和患者所需液体量而定，但不应超过5mg/ml。按患者疗效（如HR、血压、尿量及是否出现异位搏动等情况）相应调整治疗时间和给药速度。若有可能，应测定CVP、肺楔压和心排血量。（4）用药过程中应使HR增加幅度不超过基本HR的10%。（5）停药时应逐渐减量。不良反应u本药的不良反应与剂量大小有关。由于本药可在10min内几乎被完全清除，故减慢或停药后不良反应会很快消失。u心血管：窦性HR加快或血压升高（尤其是收缩压升高、诱发或加重室
15、性异位搏动）、心律失常（大剂量时更易发生）房颤患者的心室率加速、心悸、呼吸短促、胸痛、静脉炎。滴注速度过快或剂量过大可增加HR及心肌耗氧量，且可诱发室性心律失常，引起猝死。u神经：头痛。u内分泌/代谢：血钾浓度轻度降低（达到低钾血症水平的极少）。u消化：恶心、呕吐。u皮肤：局部炎性改变。抗心绞痛药硝酸甘油（Nitroglycerin）临床用途：1防治心绞痛2急性心肌梗死3充血性心力衰竭4治疗高血压禁忌症：1对有机硝酸酯类药过敏2早期心肌梗死伴严重低血压及心动过速3急性循环衰竭 4急性低血压收缩压12KPA（90mmHg） 5梗阻性肥厚型心肌病。 6缩窄性心包炎、心包填塞 7严重贫血8青光眼9脑
16、出血或头颅外伤 10颅内压增高11严重肝、肾功能不全 特殊人群用药：老年患者更易发生头晕等反应注意：u慎用：（1）血容量不足或低收缩压。（2）主动脉和(或)左房室瓣狭窄。（3）直立性低血压。（4）肾功能不全者。（5）心肌梗死伴高血压、心动过速或心力衰竭（6）甲状腺功能亢进（7）胃肠高动力或吸收不良综合症患者慎用缓解剂型u药物对检验值/诊断的影响：尿儿茶酚胺(肾上腺素和去甲肾上腺素)及香草杏仁酸（VMA）值显著升高。u与用药有关的检查/监测项目：用药期间应监测血压、心功能。u给药/停药条件：（1）按不同患者的需要和耐受性调整用量。应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐药现象（2）用
17、药期间从卧位或坐位突然站起时须谨慎（以免突发直立性低血压）（3）静脉给药24小时者，应间隔给药，（4）大量或长期使用后需停药时需逐渐减量，以防撤药时发生心绞痛反跳。（13）急性心梗早期用药可减少前臂梗死的死亡率和并发症，对左心室长、短径的扩张和室壁变薄起有效作用。u溶液配制：（1）本药注射液需用5%GS或NS稀释混匀后静滴，不得直接滴注，且不能与其它药物混合。（2）许多塑料输液器可吸附本药，故应采用玻璃输液瓶。（3）静脉给药时须避光。u药物过量：（1）表现：严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪、昏迷并抽搐、脸红
18、及出汗、恶心及呕吐、腹部绞痛及腹泻、呼吸困难。（2）处理：发生低血压时，应抬高两腿，以利静脉血液回流。若仍不能纠正，可加用a-肾上腺素受体激动药，如去氧肾上腺素或甲氧明(不用肾上腺素）；若血中存在变性Hb，应吸入高流量氧，严重时可静注亚甲兰。不良反应u心血管：（1）直立性低血压引起的眩晕、晕厥、面颊和颈部潮红等，严重时可出现心动过速。（2）可诱发心绞痛、心动过缓、一过性冠状动脉闭塞、水肿、高血压、低蛋白血症、低氧血症、尖端扭转型室速。u神经：展神经麻痹、偏头痛、剧烈头痛、颅内压改变、TIA或Wernicke脑病、烦躁等。u内分泌/代谢：进行性乳酸性酸中毒 、高渗性昏迷、见于静脉给药后。u血液：
19、血小板减少、高铁Hb血症、变性Hb增加、血中硝酸盐增多。u消化：恶心、呕吐、口干（应停药）等、味觉异常（经皮给药）。舌下含服可有口腔局部烧灼感、麻刺感，也可加重食管返流。u骨骼肌肉：痛风性关节炎恶化u皮肤：接触性皮炎、皮疹u眼：视物模糊（应停药）u耳：耳鸣相互作用uAch、组胺：本药疗效可减弱。u拟交感胺类药（如去氧肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺素或麻黄碱）；本药的抗心绞痛效应降低。u肝素: 静滴本药时联用肝素，肝素的抗凝作用降低。合用时应相应增加肝素剂量，一旦停药，肝素也应适当减量。u阿替普酶：阿替普酶清除加快，血药浓度降低，可能引起冠状动脉再灌注减少，在梗死的可能性加大。应尽量避免合用，必
20、须合用时，本药应采用最小有效剂量。u降压药或扩血管药：本药的体位性降低作用增强。u枸橼酸西地那非：硝酸盐类药的降血压效应增强，本要与枸橼酸西地那非严禁合用。u乙酰半胱氨酸：本药扩张动脉效应增强，导致严重低血压。u阿司匹林：有报道，本要血药浓度增加，阿司匹林的血小板抑制作用增强。u普萘洛尔：有协同作用，并可抵消各自缺点。但普萘洛尔可致冠脉流量减少，应注意合用有一定危险。u三环类抗抑郁药：三环类抗抑郁药的降血压和抗胆碱效应加剧。u氢麦角胺：氢麦角胺的血药浓度升高，毒性反应增加。u泮库溴铵：泮库溴胺的作用时间延长，两者一般不合用，必须合用时，应仔细调整泮库溴胺剂量，并密切监测有无呼吸抑制或呼吸暂停。
21、u酒精：使用本药时中度或过量饮酒，可致血压过低。血管扩张药：硝普纳：（Sodium Nitroprusside）临床用途u恶性高血压、高血压危象、高血压脑病、嗜铬细胞瘤手术前后阵发性高血压等高血压急症的紧急降压。u麻醉期间控制性降压。u急性心肌梗死或瓣膜（左房室瓣或主动脉瓣）关闭不全时等急性心力衰竭。禁忌症u代偿新高血压（如伴动静脉分流或主动脉缩窄的高血压）。u先天性视神经萎缩u烟草中毒性弱视。注意u慎用：（1）脑血管或冠状动脉供血不足者。（2）颅内压增高患者。（3）肺、肝、肾功能不全者。（4）甲状腺功能降低者。（5）维生素B12缺乏者。u与用药有关的检查/监测项目：用药期间应监测血压、HR、
22、肺动脉舒张压或楔嵌压（ 急性心肌梗死患者用药时）。肾功能不全者用药48-72小时，须每日监测血浆氯化物或硫氰酸盐浓度，保持硫氰酸盐不超过100ug/ml，氰化物不超过3umol/ml。u给药/停药条件（1）本药只宜静脉滴注，长期使用者应置于重病监护室内。本药液有局部刺激性，谨防外渗，推荐作中心静脉滴注。（2）为合理降压，最好使用输液泵，以便精确调节滴速。抬高床头可增进降压效果。（3）用于麻醉期间控制降压时，患者若有贫血或低血容量，应先予纠正再给药；若为少壮男性患者，则剂量宜大，甚至可接近极量。（4）左心衰竭伴有低血压时，须同时加用心肌正性肌力药（如多巴胺或多巴酚酊胺）。（5）若静脉滴速以达10
23、ug/kg/min，经10min降压效果仍不理想，应考虑停药，改用或联用其它降压药。（6）撤药时应给予口服降压药巩固疗效。u溶液配制（1）静脉滴注前，先将本药50mg用5%GS5ml再以5%GS250-1000ml稀释至所需浓度。（2）本药对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光。（3）新配溶液为淡棕色，若变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去；溶液内不宜加入其它药品，若颜色变为蓝、绿或暗红色，提示已与其它物质起反应，应弃去。（4）新配溶液的保存及应用不超过24h。u药物过量：偶可出现明显耐药性，应视为中毒的先兆征象，减慢滴速可消失。本药过量时可使动脉血乳酸盐浓度增高，发生代谢性酸中毒。
24、血压过低时减慢滴速或暂时停药可纠正。若有氰化物中毒征象，可吸入亚硝酸钠或硫代硫酸钠。不良反应u心血管：（1）眩晕、大汗、头痛、肌肉抽搐、神经紧张或焦虑、烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐等，见于血压下降过快、过剧时，症状与给药速度有关，与总量关系不大。（2）低血压、反跳性血压升高（麻醉期间控制性降压时突然停用本药，尤其是血药浓度较高而突然停药时）、体循环血流量减少，肺-体循环血流量比率增加。u神经：头痛、头晕、嗜睡、谵妄等。u内分泌/代谢：甲状腺功能减退、代谢性酸中毒（可作为氰化物中毒最早和最可能的指征）。u血液：高铁Hb血症。u消化：恶心、呕吐、腹部痉挛、腹痛等。u呼吸：肺换气功能损害（心
25、力衰竭患者）。u泌尿：尿量减少、氮质血症（肾功能不全）。u皮肤：光敏反应表现为皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间（1-2年）才减退。反应与疗程及剂量有关、过敏性皮疹( 停药后消退较快)。u其它：（1）硫氰酸盐中毒（2）氰化物中毒（3）可能引起血二氧化碳分压、PH值、碳酸氢盐浓度降低。相互作用u拟交感胺类药：本药的降压作用减弱。u维生素B12：可预防本药所致的氰化物中毒反应及维生素B12缺乏症。u西地那非：本药的降压反应加重，严禁合用。u其它降压药（如甲基多巴或可乐定等）：可使血压急剧下降。u多巴酚丁胺：可使心排血量增加，而肺毛细血管楔嵌压降低。抗心律失常药胺碘酮：可达隆（Amiodaron
26、e）临床用途u预防危及生命的阵发性室速及心室颤动。u其它药物治疗无效的阵发性室上性心动过速、阵发性房扑、房颤（包括合并预计综合症者）.u持续房颤、房扑电转复律后的维持治疗。u静滴用于利多卡因治疗无效的室速和急诊控制房颤。禁忌症u对本药或碘过敏。u或房室传导阻滞、双束支传导阻滞（除非以安置起搏器）。u心动过缓引起晕厥者。u心脏明显扩大，尤其是心肌病。u严重窦房结功能异常或未安置人工起搏器的病窦综合征。u循环衰竭、严重动脉性低血压。u各种原因引起的弥漫性肺间质纤维化。u甲状腺功能不全或有其既往史者。u孕妇。u哺乳妇女。u心源性休克（国外资料）。注意u慎用（1）窦性心动过缓。（2）QT间期延长综合症
27、。（3）低血压。（4）严重充血性心力衰竭。（5）急性心肌梗死（特别是静脉给药应慎用）（6）肝功能不全。（7）肺功能不全。（8）电解质紊乱（如低钾、低镁）（9）甲状腺疾病。u与用药有关的检查/监测项目：用药期间应随访检查：血压、ECG、肝功能、甲状腺功能、肺功能、胸部X片、眼科检查u给药/停药条件：静脉给药需采用定量输液泵，若药液浓度2mg/ml，应采用中心静脉导管给药。停药后换用其它抗心律失常药时应注意药物间的相互作用。u溶液配制：本药不得在同一注射器内与其它制剂混合。使用稀释液时只能用5%GS溶液，禁用NS稀释。u其它：（1）对碘过敏者对本药也可能过敏。（2）本药不用于治疗无生命威胁的心律失
28、常，如房性、室性期前收缩等。对心肌梗死后无症状或轻微症状的非致命性室性心律失常，本药可增加患者死亡率。（3）本药须于避光、阴凉干燥处密封保存。不良反应u心血管：窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞（阿托品不能对抗此反应）、各种房室阻滞或加重原有传导阻滞(若发生该情况而又必须用药者，可安置永久性心脏起搏器)、多形性室速或尖端扭转型室速（特别是长期大剂量服用和伴低钾血症时易于发生）、低血压（静注）。原有心脏扩大（尤其是心肌病）的患者甚至可发生猝死。ECG可出现PR间期及QT间期延长，T波降低伴增宽及双向，多数有U波。出现心血管系统严重不良反应时，应停药，纠正电解质紊乱，可给予升压药、异丙肾上腺素
29、、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗。发展为心室颤动时可用直流电复律。u神经：震颤、共济失调、近端肌无力、周围神经病、颅内压升高、运动障碍、锥体外系体征等，与剂量及疗效有关。一般停药或减量后可逐渐消退，但周围神经病不易消失。u内分泌/代谢：甲状腺功能异常（1）甲状腺功能亢进（2）甲状腺功能低下u消化：食欲缺乏、恶心、胃肠不适、便秘、肝炎或脂肪浸润、氨基转移酶增高、与疗效和剂量有关。u呼吸：过敏性肺炎、肺间质或肺泡纤维性肺炎。临床表现为气短、干咳及胸痛等，严重者可致死。u皮肤：皮肤光敏感、皮肤石板蓝样色素沉着、过敏性皮疹。u眼：光晕u其它：低血钙、血清肌酸酐升高、静脉炎（见于静脉用药时，此时宜用氯
30、化钠注射液或注射用水稀释，每次静注完后在原位注射少量氯化钠注射液可减轻刺激，或采用中心静脉给药）。相互作用u利多卡因：利多卡因的清除率降低，毒性增强，引发心律失常、癫痫或昏迷。合用时须注意监测（ 尤其是老年患者），可能需减小利多卡因用量。u -肾上腺素受体阻断药：可产生协同的心脏毒性，导致低血压、心动过缓或心搏骤停。合用时须监测心功能，尤其注意疑有窦房结功能异常或部分房室阻滞的患者。u糖皮质激素、盐皮质激素、两性霉素B：可致低钾血症，不易合用。u光敏性药物：光敏性药物的作用增强。u阿托品：使用本药的患者进行全身麻醉时可能发生严重并发症，表现为：对阿托品无反应的心动过缓、低血压、传导异常、心排血
31、量降低；个别患者外科手术后立即出现严重的呼吸道并发症（如成人呼吸窘迫综合征、肺水肿）。 肾上腺素AdrenaLInum(副肾素)作用与用途可兴奋二种肾上腺素能受体。主要作用为兴奋心脏、使心肌收缩力加强、心率加快；收缩皮肤、粘膜和内脏血管， 使血压升高；扩张冠状动脉，改善心脏的血液供应；能松弛胃肠道和支气管平滑肌、解除支气管痉挛、消除粘膜水肿、散大瞳孔；促进糖原分解，升高血糖。本品能被消化液分解，故口服无效，皮下注射后35分钟显效，可维持l小时，肌注后其作用仅维持1030分钟。此外加入局麻药中或外用可延缓吸收，以延长作用时间并有止血作用。用于过敏性休克、支气管哮喘及心脏骤停等。 用法与用量皮下或
32、肌注：每次0251mg，小儿每次002003mg/Kg。需要时3060分钟重复1次。 重危病人心内注射；每次0251mg，用灭菌生理盐水10倍稀释后注入。极量：皮下、心内注射每次1mg。 局部止血：用1：2000。1：1，000溶液浸湿纱布外敷，或用含1：50万一1：20万浓度加入局麻药中作浸润麻醉，每次用量不得超过03mg u注意事项对高敏患者有焦虑不安、面色苍白、恐惧、头痛和震颤等。大剂量兴奋中枢而引起激动、呕吐、肌强直，甚至惊厥等，当用量过大或皮下注射误入静脉时，可引起血压骤升、心律失常，严重者可发展为心室颤动。 1.器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、甲状腺机能亢进及糖尿病等患者禁用。
33、 2.禁与碱性药物配伍，溶液变色后不宜再用。 3.心脏复苏三联针为盐酸肾上腺素、硫酸异丙基肾上腺素2mg、重酒石酸去甲肾上腺素2mg(去甲皮肤上腺索1mg)。三者注射液于临用前混合，作心腔内注射。 重酒石酸去甲肾上腺素Noradrenalini Bitartas 作用与用途为肾上腺素能受体、-受体兴奋剂。但以-受体作用为主，与肾上腺素比较，其收缩血管与升压作用较强，并反射性地引起心率减慢，但兴奋心脏，扩张支气管作用较弱。主要用于抗休克，如因麻醉引起的休克、中毒性休克、心源性休克等。 心内注射：去甲肾上腺素与肾上素及异丙基肾上腺索各1mg，混合注射。用于复苏心脏。 注意事项药液外漏，引起局部组织
34、坏死、急性肾功能衰竭、尿闭、头痛、不安、寒战、停药后血压突然下降、心律失常等。 1，严重高血压、动脉硬化及器质性心脏病等患者、无尿病人及孕妇禁用。 2如有药液外漏应及时热敷，亦可用妥拉苏林510mg，或苄胺唑 255ml或透明质酸酶300单位，以10-20ml灭菌生理盐水稀释或用12盐酸普鲁卡因注射液1020ml做局部浸润注射。 3本品2ml相当去甲肾上腺素lml。 4勿与偏碱性药物配伍。 5本品有误命名为正肾上腺素者，“Noro并非“Normal”的简称，而系“N ohneRadikale”的缩写“去甲基”之意。异丙肾上腺素ISOprenaline作用与用途为受体激动剂，对1和2受体均有强大
35、的激动作用，对受体几无作用。主要作用如下： 1作用于心脏1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。 2作用于血管平滑肌2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血管作用导致收缩压升高，舒张压降低，脉压变大。 3作用于支气管平滑肌2受体，使支气管平滑肌松驰。 4促进糖原和脂肪分解，增加组织耗氧量。 本品口服无效。舌下含药，可从舌下静脉丛迅速吸收。气雾吸入迅速吸收，其生物利用度约为80-100。有效血浓度为0525mgml，Vd为07Lkg。在肝脏与硫酸结合，在其它组织被儿茶酚氧位甲基转移酶甲基化代谢灭活。静脉给药后，尿中
36、排泄原形药物和甲基化代谢产物各占50。气雾吸入后，尿中排泄物全部为甲基化代谢产物。 u 支气管哮喘，适用于控制哮喘急性发作，常气雾吸入给药，作用快而强，但持续时间短。u心脏骤停，用于治疗各种原因如溺水、电击、手术意外和药物中毒等引起的心跳骤停。必要时可与肾上腺素和去甲肾上腺素伍用。u房室传导阻滞。u抗休克，可用于心源性休克和感染性休克。对中心静脉压高，民输出量低者，应在补足血容量的基础上再用本品。 用法与用量u支气管哮喘：舌下含服，成人，常用量，1次1015mg，1日3次；极量，1次20mg，1日60mg。小儿，5岁以上，每次25-10mg，1日2或3次。气雾剂吸人，常用量，1次0104mg；
37、极量，1次04mg，1日24mg。重复使 用的间隔时间不应少于2小时。u心跳骤停：心腔内注射05一lmg。u房室传导阻滞：度者采用舌下含片，每次10mg，每4小时1次度者、心率低于40次分时，可用051mg溶于5葡萄糖溶液200300ml缓慢静滴。u抗休克：以05-lmg加于5葡萄糖溶液200ml中，静滴，滴速052g分，根据心率调整滴速，使收缩压维持在12kPa(90mmHg)，脉压在27kPa(20mmHg)以上，心率120次分以下。 注意事项u常见心悸、头痛、头晕、喉干、恶心、软弱无力及出汗等副作用。u在已有明显缺氧的哮喘患者，用量过大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心动
38、过速及心室颤动。成人心率超过120次分，小儿心率超过140160次分时，应慎用。冠心病、绞痛，心肌梗塞、嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进患者禁用。u舌下含服时，宜将药片嚼碎，含于舌下，否则达不到速效。u过多、反复应用气雾剂可产生耐受性，此时，不仅受体激动剂之间有交叉耐受性，而且对内源性肾上腺素能递质也产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低，甚至增加死亡率。故应限制吸人次数和吸入量。 消化系统用药消化系统用药生长抑素奥美拉唑盐酸甲氧氯普安注射液 胃肠道出血止血药生长抑素（Somatostatin）：施他宁、思他宁临床用途u严重急性食管静脉曲张止血。u严重急性GU或DU出血，或并发糜烂性胃炎或出血性胃炎
39、。u急性胰腺炎及胰腺手术后并发症的防治。u胰、胆和肠瘘的辅助治疗。u糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。u肢端肥大症、胃泌素瘤、胰岛素瘤、血管活性肽瘤的治疗。用法用量u常规剂量：采用慢速冲击静注（35min）250ug，或以250ug/h连续静滴，一般用药量3.5ug/（kg.h）。u严重上消化道出血：首先以负荷量250ug缓慢静注（以1mlNS配制），再以250ug/h静滴。应确保给药的连续性，当两次给药间隔当两次给药间隔35min，应重新静注，应重新静注250ug。出血停止后（一般在1224小时内），继续用药4872小时。常治疗5d。u胰、胆、肠瘘的辅助治疗：用作全胃肠外营养的辅助措施。250ug
40、/h，持续静滴，直至瘘管闭合（220d），闭合后继续用药13d，而后逐渐停药。u急性胰腺炎：按250ug/h静滴，连续72120h，应尽早用药。为预防手术患者发生外周和手术后的胰腺炎，以及防止内镜逆行以胆管造影或括约肌成形术所引起的胰腺并发症，应于术前23h开始用药，连续静滴至术后24小时。u胰腺手术并发症的防治：手术开始时，按250ug/h静滴，手术后连续5d。u糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗注意u慎用：（1）对奥曲肽（生长抑素八肽）过敏者。（2）糖尿病患者u与用药有关的检查/检测项目：胰岛素依赖型糖尿病患者使用本药后，每隔34个小时应检测血糖。u溶液配制: 连续静滴时，须将本药3000ug与N
41、S或5% GS配制成够用12h的药液。不良反应u心血管：心律失常（如室性期前收缩）、血压和HR短暂升高（但在高血压患者中血压反而会降低，其临床意义尚不明确）u神经：头痛、眩晕u内分泌/代谢：糖耐量异常u血液：WBC增多。u消化：恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛性疼痛。u皮肤：面部潮红。u其他：停药后常出现GH及其它激素反跳性的分泌过多。肠外瘘患者一旦停药，漏出量也会产生反跳效应。奥美拉唑药理作用本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。用法用量 一次40mg,每日12次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉
42、小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在本品溶解后必须在2小时内使用小时内使用.若推注若推注,时间不少于时间不少于20分钟。分钟。盐酸甲氧氯普安注射液 药理毒理具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。不良反应1较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激
43、所致； 4注射给药可引起直立性低血压； 5大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人)，可出现肌震颤、发音困难、共济失调等，可用苯海索等抗胆碱药物治疗。注意事项 1对晕动病所致呕吐无效。 2醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 3严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。 4静脉注射甲氧氯普胺须慢，静脉注射甲氧氯普胺须慢，l2分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态5因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时。 6本
44、品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。呼吸系统用药呼吸系统用药氨茶碱茶碱类：氨茶碱（Aminofylline）临床用途u缓解哮喘、哮喘性支气管炎、肺气肿等的喘息症状。u急性心功能不全和心源性哮喘。u胆绞痛。u新生儿（早产儿）呼吸暂停。禁忌症u对本药、乙二胺或茶碱过敏者。u心功能不全及急性心肌梗死伴血压显著降低。u严重心律失常。u活动性消化性溃疡。u未经控制的惊厥性疾病。注意u慎用：（1）酒精中毒（2）心律失常（3）肺心病（4）充血性心力衰竭（5）高血压（6）急性心肌损害（7）甲状腺功能亢进（8）严重低氧血症（9）有消化性溃疡病史（10）肝脏疾病（11）肾脏疾病（12）持续发热（13）使用某些影响
45、茶碱代谢的药物或使茶碱清除率降低的药物时（14）55岁，特别是男性和伴慢性肺部疾病者。u药物对检测值/诊断的影响：可升高血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值。u与用药有关的检查/监测项目：血药浓度。u药物过量：心律失常、HR增快、肌肉颤动、癫痫。u其他：对本药过敏者对其他茶碱类药物也可能过敏。不良反应u神经：头痛。u精神：烦躁、易激动、失眠。u消化：食欲减退、胃部不适、恶心、呕吐、血性呕吐物或柏油样便。u其它：接触性皮炎、湿疹、脱皮等过敏反应。泌尿系统用药泌尿系统用药速尿呋塞米注射液（速尿） 药理毒理u对水和电解质排泄的作用（2）对血流动力学的影响。u适应症u水肿性疾病：包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾
46、脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭）尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其它药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。u高血压：在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。u预防急性肾功能衰竭：用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。u高钾血症及高钙血症。u稀释性低钠血症：尤其当钠浓度低于120mmol/L时。u抗利尿激素分泌过多症（SLADH）。u急性药物毒物中
47、毒：如巴比妥类药物中毒等。不良反应 常见者与水、电解质紊乱有关、尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胰腺炎、肌肉强直等，骨髓抑制导致粒细胞减少，血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血，肝功能损害、指（趾）感觉异常、高糖血症、尿糖阳性，原有糖尿病加重，高尿酸血症。耳鸣、听力障碍多见于大剂量静脉快速注射时（每分钟剂量大于415mg），多为暂时性，少数为不可逆性，尤其当与其
48、他有耳毒性的药物同时应用时。在高钙血症时，可引起肾结石。尚有报道本药可加重特发性水肿。注意事项u交叉过敏：对磺胺类药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。u对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血钾、血钠、血氯、血钙和Mg2+浓度下降。u下列情况慎用：u无尿或严重肾功能损害者u糖尿病u高尿酸血症或有痛风病史者u严重肝功能损害者u急性心肌梗死u胰腺炎或有此病史者u有低钾血症倾向者uSLE患者u前列腺肥大u随访检查u药物剂量应从最小有效剂量开始，然后根据利尿反应调整剂量，以减少水、电解质紊乱等副作用的发生。u存在低钾血症或低钾血症倾
49、向时，应注意补充钾盐。u与降压药合用时，后者剂量应酌情调整。u少尿或无尿患者应用最大剂量后24小时仍无效时应停药。血液系统用药血液系统用药肝素钠抗凝血药：肝素钠（Heparin Sodium）临床用途u血栓栓赛性疾病（1）急慢性静脉血栓或无明显血流动力学改变的肺栓塞（PE）。（2）预防二尖瓣狭窄、充血性心力衰竭、左心房扩大、心肌病合并房颤以及心脏瓣膜置换或其它心脏手术时所致的体循环栓塞。（3）防止动脉手术和冠状动脉造影时导管所致的血栓栓塞。（4）急性心肌梗死时的辅助治疗。（5）能减少脑血栓形成的危险性并降低其死亡率uDIC，尤其在高凝阶段。对羊水栓塞、死胎综合征、异型输血反应、暴发性紫癜、脓毒
50、血症及转移性癌肿并发的DIC有效，对蛇咬伤所致DIC无效。u用作体外抗凝血药，如输血、体外循环、血液透析、腹膜透析及血样标本体外试验等。u可抑制遗传性血管神经性水肿的急性发作。u浅表软组织挫伤及急性浅静脉炎。u有报道，本药能促进脂蛋白脂酶（清除因子）从组织释放，后者可催化TG水解，从而清除血脂。禁忌症u对本药过敏者。u由自发出血倾向或不能控制的活动性出血者。u有出血性疾病及凝血机制障碍者( 包括血友病、血小板减少性或血管性紫癜)。u外伤或术后渗血者。u先兆流产或产后出血者。uGU、DU患者。u溃疡性结肠炎患者。u、严重肝、肾功能不全者。u胆囊疾病或黄疸患者。u恶性高血压患者。u活动性结核患者。
