1、 REACH REACH法规法规：欧盟有关化学品的注册、评估和授权的法规； Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals 20012001年年2 2月欧盟关于化学品的战略白皮书月欧盟关于化学品的战略白皮书20032003年年1010月欧盟形成月欧盟形成REACHREACH提案提案20052005年年11 11月月1717日欧盟议会一读日欧盟议会一读欧洲化学品局开始准备欧洲化学品局开始准备RIPRIP20062006年年1212月月REACHREACH通过二读通过二读20072007年年6 6月开始生效月
2、开始生效主要目的： A）确保对健康和环境的保护； B）提高化学品使用者对化学品性质的了解，减少使用风险， C）建立一个单一的系统来监控市场上数量在1吨及以上的化学品； REACH REACH影响面广，涵盖了整个工业，它它是由欧盟专门的机构颁布无需转换为各国的法律； 范围：除去那些被明确豁免以外的所有制造和进口的物质/物品； 豁免：A）放射性物质，B）废物，C）危险品物质运输（铁路，公路，内陆水运，海运或空运）等。术语： 物质：指自然状态下或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，如甲苯，甲醛，铬，镉，邻苯二甲酸盐等，1吨/年； 配制品：指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液，如油漆，胶水，洗发
3、精，清洁剂等，1吨/年； 物品：指由一种或多种物质和（或）配制品组成的物体，在生产过程中，它被赋予了特定的形状，外观或设计，比它的化学成分有更高的最终功能，如衣服，打印机，电池等； REACHREACH基本要素： 预注册：针对现有物质（REACHREACH法规生效后12到18个月内）； 注册：物质1吨/年； 评估：文档和物质，目的：避免不必要的动物试验，审核注册是否法规要求，文档评估由管理局进行是安排理化、毒物测试；物质评估由授权方进行； 授权：高关注物质（致癌、潜伏性的物质、潜伏性厉害的物质、和以上三种相关的内分泌的物质），可能需要通告（像欧盟化学品管理局），授权现在还没有确定。 限制：某些
4、特定物质，如果某些物质存在重大风险则在物品中限制这些物质，如芳香烃等，这些清单50多种（见REACHREACH附件17）。 增加整个供应链有关化学品性质和使用的信息交流；制造商制造商/进口商进口商/下游用户下游用户范围：范围：制造、进口、投放市场或独立使用、大量制品或物品中使用的化学物质制造、进口、投放市场或独立使用、大量制品或物品中使用的化学物质该法规基于的原则是：由化学物质的制造商、进口商和下游用户来负责确保他们制造、投放市场、该法规基于的原则是：由化学物质的制造商、进口商和下游用户来负责确保他们制造、投放市场、进口和使用不对人体健康和环境造成负面影响的化学物质进口和使用不对人体健康和环境
5、造成负面影响的化学物质评估评估（第（第VI篇）篇）限制限制（第（第VIII篇）篇）授权授权（第（第VII篇篇）下游用户下游用户（第（第篇）篇）数据共享和避免数据共享和避免不必要的试验不必要的试验（第（第III篇）篇）供应链信息供应链信息（第（第IV篇）篇）注册注册（第（第II篇）篇）分类与标签分类与标签（第（第X篇）篇）管理局（第管理局（第IX篇）篇）MS-CA（第（第XII篇）篇）实施（第实施（第XIV篇）篇）化学物质的制造商化学物质的制造商/进口商进口商REACH的外围的外围(2.1条条)非分离的中间物质非分离的中间物质海关监督物质海关监督物质放射性物质放射性物质制造制造/进口进口1吨吨/
6、年？年？无须进一步行动无须进一步行动否外围外围(4.1条条)医疗产品医疗产品食品添加剂食品添加剂食品中的调味剂食品中的调味剂饲料添加剂饲料添加剂动物营养动物营养收集物质用途信息收集物质用途信息决定物质是否为：决定物质是否为：分离的中间物质分离的中间物质非注册的单体，在聚合物中含量非注册的单体，在聚合物中含量2且每且每年总量达到年总量达到1吨或超过吨或超过1吨吨另一物质另一物质注册卷宗注册卷宗是免除注册免除注册(4.2条条)附件附件中物质中物质附件附件中物质中物质重新进口注册的物质重新进口注册的物质暂时免除暂时免除(7.1和和7.7条条)产品与工艺研发物质（产品与工艺研发物质（5+5/10年）年
7、）聚合物聚合物（14条）条）无义务注册无义务注册(5.1条及条及5.3条条)每年量每年量1吨的物质吨的物质注册物质，在聚合物中含量注册物质，在聚合物中含量2案例分析案例分析1 永久记号笔永久记号笔 使用酒精原料墨水的记号笔，假定以下细节：每年产量500万件每支笔中墨水含量5克供应商提供的墨水中组份信息未见登记信息该物体的第一个欧盟该物体的第一个欧盟生产商或进口商？生产商或进口商？物体属于商品吗？物体属于商品吗？ 转至流程转至流程1 1 “确认条款确认条款6 6是否适用是否适用”是是是是永久记号笔永久记号笔是是流程流程1 产品存在潜在的释放？产品存在潜在的释放？产品中包含产品中包含SVHC？流程
8、流程3（确认是否需要告知） 否否是是转至流程转至流程2 确认是否需要注册确认是否需要注册不需告知不需告知该产品的总产量该产品的总产量1t/a?流流程程2这些物质可以免于注册吗这些物质可以免于注册吗?确定产品中可能释放的每一种物质确定产品中可能释放的每一种物质确定每一种物质的释放量确定每一种物质的释放量该物质总量该物质总量1t/a?永久记号笔中使用的颜料、正丙醇、正丁醇和双丙酮醇需要登记永久记号笔中使用的颜料、正丙醇、正丁醇和双丙酮醇需要登记是是否否染料、正染料、正丙醇、正丙醇、正丁醇、双丁醇、双丙酮醇丙酮醇5g墨水墨水/笔笔500万支笔万支笔/年年=25吨吨/年年REACHREACH附件附件I
9、I II、附件附件IIIIII否否是是确认该物质是否已经确认该物质是否已经登记为这种用途登记为这种用途案例分析案例分析2 浴室用垫子浴室用垫子商品生产商进口商商品生产商进口商 进口自非欧盟成员国，在欧盟范围内销售。物质鉴别物质鉴别 浴室用垫子中含有的增塑剂DEHP（二-乙基己基-邻苯二甲酸酯）不能永久地与PVC聚合物键合，在塑料产品的使用过程中会释放出来；DEHP被归入有毒及有致生殖毒性物质，本例子中假定DEHP列入附录XIII列表。有关物质浓度的信息有关物质浓度的信息 DEHP含量为30%(w/w)。有关物质使用量的信息有关物质使用量的信息 该公司这一商品中DEHP的年度总量依据该公司上一年
10、度进口的垫子数量进行估计，依据进口的垫子数量及每一个垫子中DEHP的浓度在30.0来计算。案例分析案例分析2 浴室用垫子浴室用垫子登记决策过程示意图登记决策过程示意图该物体的第一个欧盟该物体的第一个欧盟生产商或进口商？生产商或进口商？物体属于商品吗？物体属于商品吗？ 转至流程转至流程1 1 “确认条款确认条款6 6是否适用是否适用”是是是是浴室用垫子中的浴室用垫子中的DEHP流程流程1 产品存在潜在的释放？产品存在潜在的释放？产品中包含产品中包含SVHC？转至流程转至流程3（确认是否需要告知） 是是不需要注册不需要注册否否流流程程3检测检测SVHC浓度，本例中为浓度，本例中为DEHP DEHP
11、浓度高于浓度高于0. 1% (w/w）吗？）吗？ 是是按照条款需要信息交换按照条款需要信息交换物质名称：二一乙基己基物质名称：二一乙基己基一邻苯二甲酸酷一邻苯二甲酸酷 CAS. No: 117-81-7 登记号码：暂时无登记登记号码：暂时无登记号码号码 分类：分类：R60-R61被归入有被归入有毒及生殖毒性物质。毒及生殖毒性物质。 暴露控制：儿童及孕妇暴露控制：儿童及孕妇避免长时间皮肤接触避免长时间皮肤接触 该该SVHC会释放吗？会释放吗？ 否否确认该物质是否确认该物质是否已经登记为这种用途已经登记为这种用途否否确定全部这种商品中确定全部这种商品中SVHC (DEHP）含量）含量 垫子中垫子中
12、DEHP浓度浓度0. 1%，因此由进口垫，因此由进口垫子而向欧盟输入的子而向欧盟输入的DEHP总量必须考虑：总量必须考虑： 2005年进口垫子量：年进口垫子量：150,000件件 每件垫子重：每件垫子重：900g 每件垫子中每件垫子中DEHP最大浓度：最大浓度：30% (w/w)2005年年DEHP总量的计算：总量的计算：(300. 01)(90010-6）150,00040. 5t年年确认该物质是否确认该物质是否已经登记为这种用途已经登记为这种用途全部这种商品中是否全部这种商品中是否DEHP含量含量1t/a 在正常或可预见的使用在正常或可预见的使用条件下可排除暴露影响吗？条件下可排除暴露影响
13、吗？ 否否需要告知需要告知是是增塑剂不能永久地与增塑剂不能永久地与PVC聚合物键合，因此，聚合物键合，因此，在产品的使用过程中在产品的使用过程中DEHP会释放出来。会释放出来。商品的正常用途：成人浴室用垫子；商品的正常用途：成人浴室用垫子； 合理的可预见用途：该浴室用垫子极有可能合理的可预见用途：该浴室用垫子极有可能被儿童及孕妇使用。被儿童及孕妇使用。使用和放置过程中的释放潜能使用和放置过程中的释放潜能-暴露途径：暴露途径：皮肤暴露皮肤暴露假定商品在使用过程中会经常与假定商品在使用过程中会经常与裸露皮肤直接接触；裸露皮肤直接接触；吸入暴露吸入暴露只有在室内使用时才考虑其危害；只有在室内使用时才
14、考虑其危害；消化道暴露消化道暴露有限，但对诸如儿童在垫子上有限，但对诸如儿童在垫子上吮吸等合理的可预见情况，商品的消化道暴露吮吸等合理的可预见情况，商品的消化道暴露也是可能的。也是可能的。 并且由于该商品主要用于温度高于并且由于该商品主要用于温度高于20摄氏度摄氏度环境，此时垫子材料的温度会高于环境，此时垫子材料的温度会高于50摄氏度，摄氏度，因此，因此，DEHP的释放不容忽视。的释放不容忽视。注册注册：总量1吨的物质 技术档案技术档案（RIP3.1未完成)总量10吨的物质 化学品安全报告化学品安全报告(RIP3.2) 安全数据表安全数据表 授权授权：授权申请书授权申请书(RIP3.9)制造商
15、或进口商的身份物质特性制造和物质使用信息（注册人的所有确定用途） 物质的分类和标签（指令67/548/EEC ）物质安全使用指南附件V到附件IX的应用中所产生的信息的摘要(物理化学、毒理学和生态毒理学的信息 )关于信息是否产生于脊椎动物试验的声明附件V到附件IX的应用中所要求的试验的提案声明是否同意将其信息的摘要和主要研究摘要让后续注册人免费共享（不涉及脊椎动物试验） A A 部分部分风险管理措施的摘要风险管理措施已实施的声明风险管理措施已传达的声明 B B 部分部分 物质和物理化学特性的确认分类和标签环境后果特性 降解；环境分布；生物体内积累 C C 部分部分 (CSA)(CSA)人类健康危
16、害评估物化特性的人类健康危害评估环境危害评估PBT和vPvB评估暴露评估风险特征评估目标目标 化学物质的分类与标签（67/548） “衍生无影响程度”（DNEL ）：某种物质可与人类暴露接触的允许程度内容内容毒性动力学、新陈代谢和分布；急性影响（急性中毒、刺激和腐蚀性）致敏性累计剂量毒性CMR影响（致癌、诱变性和生殖障碍） 其他影响步骤步骤非人体数据的评估人体数据的评估；分类和标签；得出“衍生无影响程度”（DNELs） -以所有可利用的非人体数据为基础，对某种 影响进行危害鉴定-确定定量剂量（浓度）与反应（影响）之间 的关系爆炸性可燃性潜在氧化性 目标目标 化学物质的分类与标签（67/548）
17、内容内容目标目标 化学物质的分类与标签（67/548） “预期无影响浓度”（PNEC）：物质在相关的环境范围之内不会产生负面影响的浓度内容内容水生的（包括沉淀物）陆生的大气的，包括可能发生潜在影响的大气的通过食物链积累产生的影响污水处理系统的微生物活动的潜在影响步骤步骤数据的评估分类和标签确定“预期无影响浓度”（PNEC） - 以所有可利用信息为基础的危害确认- 确定定量剂量（浓度）与反应（影响）之间的关系PBTPBT物质物质具有持久稳固（难以降解）、生 物积聚性（在人们体内积聚）和毒性的高关注度物质。 步骤步骤排放特性描述 步骤步骤制订暴露情况说明暴露说明书是一整套的文件，描述了物质如何生产
18、以及在其生命周期中如何使用；生产商或进口商如何控制，或者建议下游用户如何控制人和环境的暴露。暴露估计排放估计；化学品的后果和轨迹；暴露程度的估计。内容内容已知或可能被暴露的每一类人与适当的“衍生 无影响程度”的比对每一环境范围内预知的环境浓度和“预期无影 响浓度”的比对由某种化学物质的物理化学特性引发重大事件 的可能性和严重性的评估 1、在欧盟境内设置具有法人资格的办事机构或子公司 ；2、创造免除申报的条件 ；3、 由贸易对方（欧盟境内的进口方）负责注册 4、委托第三方注册 ；5、经由第三国已登记合法企业出口 代理机构均为第三方机构，具有严格的保密制度，而且与委托方无任何的同业竞争，可严守企业
19、的一切机密；企业可及时的、快速的、准确的、专业的对REACH做出响应，避免生产、贸易受到影响；专业的注册代理服务可避免不必要的注册反复，更容易获得许可或授权，减少潜在的限制措施；代理机构熟练的业务操作，广泛的数据库资源，可为企业减少不必要的、高昂的试验费用；长期、成熟的数据运作模式，可为企业带来13-16年的数据共享收益。 推翻推翻“一种化学物质，只要没有证据表明是危险的，那一种化学物质，只要没有证据表明是危险的，那么是安全的么是安全的”长期的定论，变成长期的定论，变成“必须自己证明使用的必须自己证明使用的化学物质是安全的化学物质是安全的”。预先应提供证据，否则是不安全。预先应提供证据，否则是
20、不安全的。的。“举证责任倒置举证责任倒置”，责任主体改变，生产者责任上，责任主体改变，生产者责任上升。升。19811981年年9 9月前投放市场的属月前投放市场的属“现有物质现有物质”，之后投放市场，之后投放市场的为的为“新物质新物质”。无论是。无论是“现有物质现有物质”，还是，还是“新物质新物质”产品和进口量超过产品和进口量超过1 1吨的必须注册；超过吨的必须注册；超过100100吨的要评估；吨的要评估；毒性大的要授权。程序繁杂。毒性大的要授权。程序繁杂。影响上下游的产品。对石油化工、轻工、纺织、制药、影响上下游的产品。对石油化工、轻工、纺织、制药、农药、塑料、汽车等行业产生重大的影响。农药
21、、塑料、汽车等行业产生重大的影响。产品在产品在10001000吨以上的化学物质吨以上的化学物质3 3年内完成注册，产品在年内完成注册，产品在100-1000100-1000吨的吨的6 6年内完成注册，产品在年内完成注册，产品在1-1001-100吨的吨的11 11年内年内完成注册。每一种完成注册。每一种“现有物质现有物质”的基本检测费约的基本检测费约8.58.5万欧万欧元，元，“新物质新物质”的基本检测费用的基本检测费用5757万欧元。费用高昂。万欧元。费用高昂。要求所有需要注册的化学物质的试验数据必须出于符合欧要求所有需要注册的化学物质的试验数据必须出于符合欧盟盟GLPGLP良好实验室规范良
22、好实验室规范标准的实验室；但我国目前标准的实验室；但我国目前没有一个实验室达到并通过没有一个实验室达到并通过GLPGLP认可。这样都要交欧盟认可。这样都要交欧盟GLPGLP实验室做试验，不能提供试验数据就禁止进口。实验室做试验，不能提供试验数据就禁止进口。我国化学品管理体系现状分析多部委联合应对REACH措施 发改委、科技部、商务部、卫生部、国务院法制办、海关总署、质检总局、环保总局、食药监局、认监委、标准委 充分了解REACH制度对本行业的冲击和影响，熟悉REACH制度的内容，转变观念，树立起绿色生产、绿色营销的观念，使自身产品更环保。建立一个确保按照REACH法规要求运转的管理机制，关注从生产到分销的所有环节。 清查本企业内部使用的所有化学品，并根据REACH的要求，确定这些化学品的类别；根据不同类别，准备好预注册和注册所需的相关技术材料。利用企业间联合注册，降低成本。与欧盟企业进行合作，利用欧盟跨国公司的营销网络体系，返销回欧盟市场。或积极寻找新市场，避免退出欧盟市场而造成的损失。
