1、1本次學術研討會中查驗中心同仁之演講內容僅代表查驗中心之觀點凡涉及政策方向及法規解釋適用 應依衛生主管機關之指示為準2IND審查考量重點審查考量重點NDA審查考量重點審查考量重點案例研究案例研究:Veregen 藥物動力學在新藥開發的角色藥物動力學在新藥開發的角色3http:/faculty.ksu.edu.sa/73986/PHL%20351%20Pharmacokinetics/Pharmacokinetics%20ff.pdf4 5IND審查考量重點審查考量重點NDA審查考量重點審查考量重點案例研究案例研究:Veregen 藥物動力學在新藥開發的角色藥物動力學在新藥開發的角色6l試驗階段
2、及目的試驗階段及目的 l試驗設計試驗設計 l用法用量用法用量 l受試者納入及排除條件受試者納入及排除條件 l併用藥品之限制併用藥品之限制 l樣本樣本 l檢品採集檢品採集l分析物與分析方法分析物與分析方法l檢品處、運送及保存檢品處、運送及保存l藥動學分析與據解析方法藥動學分析與據解析方法l受試者同意書受試者同意書 7 l試驗階段及目的試驗階段及目的 早期藥動學試驗例如:單一劑量生體可用率試驗晚期藥動學試驗例如:特殊族群藥動學試驗 (腎臟功能全病患、肝功能全病患)l試驗設計試驗設計交叉試驗設計(cross-over design)或平試驗設計(parallel design) 盲性設計(blind
3、ing) 食物併服 8 l用法用量用法用量給予劑量、頻率及給藥時間長短之合性l受試者納入及排除條件受試者納入及排除條件 非藥動學試驗依代謝與恆量試驗結果進評估藥動學試驗 照國內各項相關試驗基準。如，肝功能全病患的藥動學試驗基準 9 l併用藥品之限制併用藥品之限制該藥物主要由CYP3A4代謝，應於計畫書中明是否允許與CYP3A4抑制劑合併使用受試者與試驗前禁服任何藥品二週以上。倘若有上考量，必須併用他藥時，則需評估併用藥物之可能交互作用l樣本樣本查驗登記用之床藥動學試驗之樣本，原則上至少需可評估 10或12 名以上10 l檢品採集檢品採集採樣應以血液及液為主 採樣次應以足可明藥品在體內之吸收、分
4、佈及排除相為標準採血時間: 排除半衰期3倍以上; 收時間: 排除半衰期7倍以上l分析物與分析方法分析物與分析方法活性成分為主宜於計畫書中載明欲使用之分析方法及其最低準確測量濃11 l檢品處、運送及保存檢品處、運送及保存檢品採集後之相關處步驟，運送過程及儲存條件 l藥動學分析與據解析方法藥動學分析與據解析方法明欲分析之相關藥動及其據解析方法Cmax、AUC0-t、AUC0-等藥動 l受試者同意書受試者同意書充分告知受試者與床藥物動力學試驗之目的、詳述血液檢體採集時間點、各採血量及總採血量12IND審查考量重點審查考量重點NDA審查考量重點審查考量重點案例研究案例研究:Veregen 藥物動力學在
5、新藥開發的角色藥物動力學在新藥開發的角色13l因為植物藥中可能含有一種以上的活性成分，或活性成分因為植物藥中可能含有一種以上的活性成分，或活性成分未被確認，所以未被確認，所以無法以一般的體內生體可用率及藥物動力無法以一般的體內生體可用率及藥物動力學方法學方法進研究進研究l鼓勵鼓勵廠商監測植物藥中已知之廠商監測植物藥中已知之活性成分組成、毒性成分組活性成分組成、毒性成分組成、指標成分組成或主要化學成分成、指標成分組成或主要化學成分的血中濃，並建立藥的血中濃，並建立藥物在體內的有效以及安全濃範圍物在體內的有效以及安全濃範圍l生物活性分析方法測量生物活性分析方法測量急性藥作用急性藥作用經時變化情形，
6、或從經時變化情形，或從良好控制的床試驗良好控制的床試驗中觀察其床效應，來取代生體可用中觀察其床效應，來取代生體可用率及藥物動力學的研究率及藥物動力學的研究14l床試驗的床試驗的各個階段及預定上市的產品，應使用同一配方各個階段及預定上市的產品，應使用同一配方及劑型及劑型 (即原料藥與成品中的各種成分及組成保持變即原料藥與成品中的各種成分及組成保持變)l當無法避免於同期試驗間使用具相同特性的批次時，當無法避免於同期試驗間使用具相同特性的批次時，建議應執銜接性試驗，建議應執銜接性試驗，且應在且應在試驗執前明確界定可接試驗執前明確界定可接受的範圍為何，並須明其合性受的範圍為何，並須明其合性。其相關試驗
7、包括其相關試驗包括: : 生體相等性試驗(若活性成分已知)體外溶離試驗體外-體內相關性試驗體外經皮吸收/穿透性試驗 15l活性成分已知活性成分已知時，建議應執植物藥品在時，建議應執植物藥品在肝、腎功能全肝、腎功能全病患病患的研究的研究l倘若倘若活性成分未知活性成分未知時，應儘可能時，應儘可能提供其它支持性的據提供其它支持性的據。例如：例如：以已知主成分的藥物動力學資料來判斷因清除率降低時所產生的影響由劑量-反應的相關資料，評估當排泄受損時可能產生的疑慮從第二、三期床試驗的據進次族群分析(subgroup analysis) 16 l床治療上必須合併使用的藥物床治療上必須合併使用的藥物若所申請的
8、植物藥品其適應症為治療高血脂症，且在床的治療上必須與其它-statin類藥物併用，則應評估植物藥品對於-statin類藥物的藥物動力學影響為何。若該植物藥品的有效成分已知，則應進一步評估-statin類藥物對於有效成分的藥物動力學影響為何 lCYP450代謝酶的評估代謝酶的評估體外 (in vitro)試驗 床試驗 17l體外體外 (in vitro)試驗試驗對於代謝酶的交互作用評估對於代謝酶的交互作用評估 植物藥品屬於混合物，同成分之間對於代謝酶可能有程同的抑制或誘導效應。無法以其中單一成分(活性成分或指標成份)的試驗結果，去推估整體的效應為何由於植物藥品在人體的全身性暴露量通常未知，無法暸
9、解體外篩選試驗所選用的濃是否為床上相關的濃範圍。試驗結果無法正確反映或預測體內交互作用的可能性l鼓勵鼓勵廠商執體外試驗廠商執體外試驗，但，但應將體外試驗所得到的應將體外試驗所得到的陰性陰性結果結果(亦即會對代謝酶產生抑制作用亦即會對代謝酶產生抑制作用)視為免除體內試驗視為免除體內試驗的唯一依據。的唯一依據。 18l床試驗床試驗對於代謝酶的交互作用評估對於代謝酶的交互作用評估至少須包含對於CYP1A2 、 CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6等五種同代謝酶的評估。 在床的文獻報告上已發現會抑制或誘導體內代謝酶，且已被廣泛的研究及證實 ，體內交互作用的試驗則需執。反之，則應執。
10、例如:金絲桃草(St. Johns wort) 若在文獻報告上發現”會抑制或誘導體內代謝酶，仍建議執床交互作用試驗以進一步確認及暸解。若為局部外用製劑，且能夠提供足夠的資料證明該品沒有明顯的全身性吸收，則可免除藥物交互作用試驗 19 IND審查考量重點審查考量重點NDA審查考量重點審查考量重點案例研究案例研究:Veregen 藥物動力學在新藥開發的角色藥物動力學在新藥開發的角色21lUSFDA於於2006年核准年核准l適應症適應症:治療人類乳突病毒所引起生殖器疣治療人類乳突病毒所引起生殖器疣l外用軟膏劑型外用軟膏劑型l綠茶萃取物綠茶萃取物22資料來源:USFDA審查報告http:/www.ac
11、cessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2006/021902s000_clinpharmr.pdf 23l分析分析4種主要的種主要的catechin成分成分(EGC, ECG, EGCG, EC)l長期安定性試驗顯示長期安定性試驗顯示catechins穩定穩定l“初步初步” 證明局部塗抹後全身性吸收低證明局部塗抹後全身性吸收低資料來源:USFDA審查報告http:/www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2006/021902s000_clinpharmr.pdf Catechin typeTopical (N=
12、24)Oral (N=24)AUC0-t (ng*hr/ml)Cmax (ng/ml)AUC0-t (ng*hr/ml)Cmax (ng/ml)Epigallocatechin (EGC)0.170.2344.614.3Epicatechin gallate (ECG)NALOQ60.819.8Epigallocatechin gallate (EGCG)2.40.681.4306.6Epicatechin (EC)NALOQNALOQ24l長期安定性的試驗據缺失長期安定性的試驗據缺失l製造場所變更製造場所變更 (clinical formulation commercial formulation)資料來源:USFDA approval letter http:/www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2006/021902s000ltr.pdf25審查基準審查基準Veregen 生體可用率試驗 (CT1007試驗)同批次與劑量之間的銜接性試驗 (Phase IV commitment study )特殊族群試驗 (全身性吸收低因而得以免除)交互作用試驗 (全身性吸收低因而得以免除)26感謝聆聽感謝聆聽!敬請吝指正敬請吝指正!27Good Jobs
