1、.1抗生素相关性腹泻.2主要内容 定义 致病菌及流行病学 临床表现 辅助检查 治疗 预防.3定义 抗生素相关性腹泻（antibiotic associated diarrhea，简称AAD），是指应用抗菌药物后继发的腹泻，其发生率因不同抗菌药物而异，发病率539。 抗生素相关性腹泻； 抗生素相关性肠炎； 伪膜性肠炎。.4有关术语 抗生素相关性腹泻 Antibiotic-associated diarrhea艰难梭菌相关性腹泻Clostridium difficile-associated diarrhea艰难梭菌肠炎 Clostridium difficile colitis 伪膜性肠炎 Ps
2、eudomembranous colitis.5伪膜性肠炎（pseudomembranous colitis，PMC） 是抗生素相关性腹泻（AAD）的严重类型。 是肠道的急性纤维素性炎，病变主要位于结肠，亦可累及远端小肠，少数病例仅限于小肠。 死亡率高达1524。.6.7病因 抗菌药物破坏了肠道内菌群的平衡，生理性有益菌明显减少，其他致病细菌增加导致腹泻发生， 主要致病菌 金黄色葡萄球菌、克雷伯杆菌、产气荚膜杆菌、白色念珠菌、沙门氏菌、难辨梭状芽孢杆菌等。.8致病菌抗生素出现早期（1950-1969） 认为金葡是PMC的主要病原体抗生素广泛使用以后（1970） 在这段时间，林可霉素应用很广泛，
3、Tedesco 首先用结肠镜确定了抗生素腹泻病人的PMC。在200例用林可霉素病人中21%发生了腹泻，10%发生了PMC。粪便中未分离出金葡，有8份粪便保留标本在5年后(1978年)查出难辨梭状芽孢杆菌（CD）及其毒素。自此以后几乎内镜下见到PMC者均可分离出C difficile及其毒素 其它病菌的作用：金葡、产气夹膜杆菌、耶尔森菌、真菌等.9.10发病机制 CD是一种专性厌氧的革兰氏阳性杆菌。 该菌产生毒素A（308KDa）和毒素B(270KDa) 毒素A亦称肠毒素，增加肠黏膜通透性和完整性，产生黏膜炎症和出血 毒素B亦称细胞毒素，产生细胞毒性（干扰蛋白合成、吸引粒细胞、增加血管渗透性）
4、两种毒素有协同作用（单纯毒素B不起致病作用，如破坏肠上皮屏障，则毒素B可致病） 广谱抗生素破坏肠道内菌群的生态平衡CD过度繁殖毒素PMC。 .11相关危险因素 抗菌药物的种类； 抗菌药物应用的时间； 病人的年龄； 基础疾病的严重程度； 住院时间； 即往有肠道疾病史； 鼻饲饮食.12引起抗生素相关性肠炎的抗生素 非常相关 氨苄、克林霉素、第二、三代头孢、阿莫西林 较少相关 第一代头孢、其它青霉素、氯霉素、大环内酯类、四环素 极少相关 氨基糖苷类、利福平、磺胺 其它因素 化疗、放疗、肿瘤，免疫功能降低、肠梗阻/淤滞.13 Antibiotics associated with Antibiotic
5、s associated with CDAD - SOMC 2006CDAD - SOMC 2006.14Ceftriaxone and Levofloxacin use Ceftriaxone and Levofloxacin use SOMC, Jan SOMC, Jan Aug 2006 Aug 2006.15传染方式与传播途径 自然环境中，如土壤、家畜粪便 医院环境中，如医、患的衣物、便盆、听诊器、医务人员手、厕所 老年福利院、托儿所 粪-口途径.16流行情况 健康婴儿60%携带CD，健康成年人群1-3%携带CD 15-25% 的住院的衰弱的患者或者抗生素治疗的患者有CD定植。 产毒株
6、可以产生临床症状 96-100%伪膜性肠炎，60-75%抗生素相关性肠炎，11-33%抗生素相关性腹泻为CD.17临床表现 抗生素应用史（4-10天出现症状，但变异很大，最短的在服药4小时即可发病，1/3的患者在抗生素已经停用，甚至停用1-2周后发病。）。 本病可以发生于炎症性肠病、可在化疗、肠缺血、脊髓损伤、烧伤及其它免疫功能低下多种疾病 疾病谱非常广泛：携带、腹泻、肠炎、伪膜、暴发 急性腹泻：水样、黏液样、蛋清样、血性 腹痛、脱水、中毒性巨结肠、穿孔 全身性表现：乏力、发热、腹部压痛、白细胞升高、低蛋白或出现急腹症表现.18实验室检查 白细胞升高 粪便涂片：G-染色细菌明显减少 粪便CD培
7、养：无法鉴别带菌者；无法区分产毒与不产毒菌 毒素检测：可检出A、B毒素.19影像学检查 腹部平片：肠管扩张、结肠袋消失/增厚、肠腔积液等 气钡双重造影：结肠粘膜紊乱，边缘呈毛刷状，粘膜表面可见许多圆形或不规则结节状阴影，指压征及溃疡征 B超检查：肠腔扩张；积液。 CT：肠壁增厚；皱壁增粗。.20.21.22肠镜检查 可以正常；红斑、水肿、脆性增加；溃疡、伪膜斑块（间有正常黏膜）.23病理 PMC主要侵及结肠，以结肠远端为主，乙状结肠、直肠的病变高达80100，近端及全结肠亦可受累。 病变主要累及黏膜和黏膜下 早期为上皮斑片状坏死，中性细胞和纤维素渗出 伪膜：上皮细胞变性脱落，基底膜受损，液体及
8、纤维素渗出，与炎性细胞、脱落上皮、粘液等共同形成25mm黄白色或黄绿色斑块。 病变愈合后，伪膜脱落，伪膜下愈合的创面发红。伪膜脱落10天后内镜检查可完全正常。.24.25.26诊断与鉴别 诊断 基础病：老人或免疫功能低下 应用抗生素病史 典型症状 粪便常规、涂片及毒素检查 结肠镜检查 鉴别诊断 缺血性肠炎 溃疡性结肠炎 克罗恩病 痢疾.27治疗原则 停用可疑抗生素、或换用窄谱抗生素 清除CD 恢复肠道微生态：应用微生态制剂 对症支持治疗：纠正水、电解质、酸碱失衡，必要时胃肠减压。 有严重合并症者手术 尽量避免使用抑制肠道蠕动的药物。避免使用止泻药物.28 治疗用药 微生态制剂是治疗轻、中度抗生
9、素性腹泻的主要药物 症状严重、持续者应用抗生素甲硝唑： 250mg-500mg,tid,7-14天万古霉素：125mg-500mg,4id,7-14天杆菌肽： 25000u,4id,7-14天消胆胺：4g/次 tid,2-3周.29其他治疗 辅助治疗 免疫球蛋白 毒素吸附剂 试验性治疗 利福昔明 Tolevamar 疫苗 毒素 A和B的单克隆抗体 非产毒CD.30预后 早期诊断、及早治疗预后良好。 有效治疗后1周症状和粪便毒素消失（无效者应换治疗） 5-15%患者停止治疗后短期内复发,推测复发与其芽孢形式有关 老年人及伴有重症疾病者预后较差。重症者尤其是高龄肠手术后患者，死亡率可达50%70%
10、。近年来由于及时诊断和治疗，死亡率已降到30%以下。 并发症 中毒性休克 中毒性巨结肠症 肠麻痹 肠穿孔。.31预防 危险因素 抗生素治疗 胃肠手术或检查 更长的住院时间 感染的病友 伴发疾病 免疫抑制 高龄 PPI及H2RA 预防 易感患者尽量避免用易发生AAD的抗生素 有患病背景的病人出现腹泻，及时确诊 严格控制院内感染 医疗用具消毒 洗手 患者及房间、用具的隔离.32小结 AAD是临床患者常见的并发症，严重威胁患者健康，需要引起临床医生的重视； CD是AAD主要致病菌； 通过及时诊断、合理治疗，可以显著减少PMC的并发症和病死率； 采取必要的预防措施可以明显减少AAD，特别是PMC的发病率。.33谢谢！
