1、猪猪 瘟瘟Classical Swine Fever,CSF;Hog Cholera,HC一、概一、概 述述u概念：概念：猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性和高度接触性传染病，其以发病急、高热热性和高度接触性传染病，其以发病急、高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死为特征出血，脾梗死为特征u历史和现状历史和现状1833年在美国俄亥俄州首先发现年在美国俄亥俄州首先发现CSF，1903年证明年证明CSF的病原体是病毒，的病原体是病毒，CSF在世界养猪在世界养猪国家有不同程度流行国家有不同程度流行1984年国
2、际动物卫生组织（年国际动物卫生组织（World Organization for Animal Health，OIE）将本病列入）将本病列入A类类法定传染病法定传染病之一，并规定为国际重要检疫对象之一，并规定为国际重要检疫对象很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划，并很多国家制定和执行猪瘟的防制和根除计划，并在欧美在欧美20多个国家取得成功多个国家取得成功我国的研究成果我国的研究成果我国于我国于1945年首次分离到猪瘟石门系强毒株年首次分离到猪瘟石门系强毒株1954年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全年研制成功了猪瘟兔化弱毒疫苗，具有高度安全性和优良的免疫原性性和优良的免疫原性1956年
3、起，在我国广泛使用，为我国控制和消灭年起，在我国广泛使用，为我国控制和消灭CSF做出了巨大贡献，该疫苗在国外应用也取得了良好的效做出了巨大贡献，该疫苗在国外应用也取得了良好的效果，比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我国果，比如罗马尼亚、朝鲜、阿尔巴尼亚等国家应用我国的的CSF疫苗消灭疫苗消灭CSF目前世界上仍有目前世界上仍有40多个国家和地区有猪瘟的流行，多个国家和地区有猪瘟的流行，近年来一些已宣布消灭近年来一些已宣布消灭CSF的欧洲国家（荷兰、的欧洲国家（荷兰、比利时、英国、德国、意大利、西班牙等）又相比利时、英国、德国、意大利、西班牙等）又相继复发继复发我国虽然控制了我国虽然控制了C
4、SF的急性发生和大流行，但一的急性发生和大流行，但一些地区的猪瘟发病率也有上升趋势，并且其流行些地区的猪瘟发病率也有上升趋势，并且其流行形式和发病特点已发生了很大变化（此变化也是形式和发病特点已发生了很大变化（此变化也是世界性的）世界性的）二、病原二、病原n分类和形态结构分类和形态结构分类：猪瘟病毒（分类：猪瘟病毒（CSFV）为黄病毒科，瘟病毒）为黄病毒科，瘟病毒属成员，与另一成员牛病毒性腹泻病毒（属成员，与另一成员牛病毒性腹泻病毒（Bovine Viral Diarrhoea Virus；BVDV）之间基因组序）之间基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，存在交叉反应列有高度同源性，抗原关系密
5、切，存在交叉反应形态：单分子线状形态：单分子线状正义单股正义单股RNA病毒，病毒粒子病毒，病毒粒子直胫直胫4050nm，20面体对称，有囊膜，其上有穗面体对称，有囊膜，其上有穗样糖蛋白纤突。在电子显微镜下观察呈圆球状样糖蛋白纤突。在电子显微镜下观察呈圆球状。n血清型血清型只有一个血清型只有一个血清型，但不同分离毒株的毒力强弱有，但不同分离毒株的毒力强弱有差异差异(强毒株、中毒毒株、低毒力株、无毒力株强毒株、中毒毒株、低毒力株、无毒力株)根据核苷酸序列的差异，国际上将根据核苷酸序列的差异，国际上将CSFV分为分为1、2、3三个基因群，三个基因群，10个基因亚群，即个基因亚群，即1.11.3,2.
6、12.3,3.13.4亚群亚群n通过对我国通过对我国31个省、市、自治区的个省、市、自治区的392份份CSF病病料的检测，结果表明，我国流行的料的检测，结果表明，我国流行的CSFV分为分为2个个基因群，基因群，4个基因亚群，即个基因亚群，即基因基因2群（群（74）的的2.1，2.2，2.3亚群和基因亚群和基因1群（群（26）的）的1.1亚群亚群（石门系强毒株和兔化弱毒株）。尚未发现基因（石门系强毒株和兔化弱毒株）。尚未发现基因3群毒株流行群毒株流行n体内分布：体内分布：主要存在于病猪的各种脏器，而以脾主要存在于病猪的各种脏器，而以脾脏含毒量最高。在各个脏器的分布：脏含毒量最高。在各个脏器的分布
7、：脾脏脾脏淋巴淋巴结结肺肺血液血液n培养特性培养特性：可在猪肾细胞、猪睾丸细胞、骨髓等：可在猪肾细胞、猪睾丸细胞、骨髓等原代细胞和原代细胞和PK-15等传代细胞上生长繁殖，等传代细胞上生长繁殖，不产不产生生CPE。n抵抗力抵抗力q对外界抵抗力不强，自然条件下对外界抵抗力不强，自然条件下12周失去感周失去感染力，但冷冻情况下能存活几个月甚至几年染力，但冷冻情况下能存活几个月甚至几年n对温度抵抗力不强，对温度抵抗力不强，56 60min，60 10min可可被灭活被灭活n在含毒猪肉和猪肉制品内几个月后仍有传染性在含毒猪肉和猪肉制品内几个月后仍有传染性n常用的化学消毒剂都可在短时间将其杀死（常用的化
8、学消毒剂都可在短时间将其杀死（2NaOH）三、流行病学三、流行病学n易感动物易感动物q猪是本病唯一的自然宿主，不同年龄、性别、猪是本病唯一的自然宿主，不同年龄、性别、品种的猪都可感染和发病品种的猪都可感染和发病n传染源传染源病猪病猪带毒猪（隐性感染、潜伏期、持续性感染猪、带毒猪（隐性感染、潜伏期、持续性感染猪、恢复期猪）恢复期猪）n传播途径传播途径q通过口腔和鼻腔经过通过口腔和鼻腔经过消化道、消化道、呼吸道、眼结膜、呼吸道、眼结膜、皮肤擦伤、交配、胎盘皮肤擦伤、交配、胎盘猪群流动是传播和扩散猪群流动是传播和扩散CSF的重要途径的重要途径未经加热消毒的残羹、洗肉水未经加热消毒的残羹、洗肉水不按兽
9、医法规处理的病猪酮体及其制品不按兽医法规处理的病猪酮体及其制品节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可节肢动物体内可带毒和机械性传播。人也可机械性传播病毒机械性传播病毒 未充分致弱的活疫苗未充分致弱的活疫苗n流行特点流行特点q流行形式由过去频繁发生的大流行，转为地方流行形式由过去频繁发生的大流行，转为地方流行性或散发性，很少大群发生流行性或散发性，很少大群发生n一般在易感猪群为流行性，免疫猪群多为散发一般在易感猪群为流行性，免疫猪群多为散发q规模化猪场表现未非典型、温和型，甚至隐性规模化猪场表现未非典型、温和型，甚至隐性型感染，发病率、死亡率较低，流行过程缓和。型感染，发病率、死亡率较低，流行过
10、程缓和。成年猪多不显临床症状，死亡率低成年猪多不显临床症状，死亡率低n中小猪及哺乳仔猪发病率与死亡率高，尤其是带毒中小猪及哺乳仔猪发病率与死亡率高，尤其是带毒母猪所产感染仔猪的死亡率高达母猪所产感染仔猪的死亡率高达90%以上以上q边远或农村散养猪，仍以典型猪瘟为主边远或农村散养猪，仍以典型猪瘟为主持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带持续性感染、初生仔猪先天性感染、妊娠母猪带毒综合征，这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循毒综合征，这些感染形式是猪瘟不断发生恶性循环的根源（环的根源（下图所示下图所示）季节性：一年四季都可发生，秋、冬、春多发季节性：一年四季都可发生，秋、冬、春多发亚临床感染亚临床
11、感染妊娠母猪妊娠母猪垂直传播带毒带毒仔猪仔猪其它易感猪其它易感猪种母猪种母猪水平传播垂直传播终身带毒四、发病机理四、发病机理n病毒首先侵害的靶器官是扁桃体病毒首先侵害的靶器官是扁桃体-生长繁殖生长繁殖-引起病毒血症引起病毒血症-导致体温升高，病毒扩散致脾、导致体温升高，病毒扩散致脾、骨髓、内脏淋巴结及小肠的淋巴组织，并大量增骨髓、内脏淋巴结及小肠的淋巴组织，并大量增殖，最后侵入实质脏器殖，最后侵入实质脏器q病毒主要侵害网状内皮系统和淋巴系统病毒主要侵害网状内皮系统和淋巴系统，导致白血球，导致白血球减少，组织器官出血、梗死、发炎等变化减少，组织器官出血、梗死、发炎等变化q脑组织出现非化脓性脑炎，
12、病猪出现神经症状脑组织出现非化脓性脑炎，病猪出现神经症状q免疫应答水平下降（抗体应答水平、吞噬能力下降）免疫应答水平下降（抗体应答水平、吞噬能力下降）,容易继发其它病原，发生混合感染容易继发其它病原，发生混合感染q引起肾小球肾炎或持续性感染引起肾小球肾炎或持续性感染n由于低毒力毒株感染机体后，低滴度的病毒由于低毒力毒株感染机体后，低滴度的病毒可长期存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾上可长期存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾上皮细胞、淋巴组织及网状内皮组织内，结果皮细胞、淋巴组织及网状内皮组织内，结果循环病毒抗原与少量的抗体形成循环病毒抗原与少量的抗体形成抗原抗体复抗原抗体复合物沉积在肾脏合物沉积在肾脏
13、n迟发型猪瘟病猪呈高滴度的病毒血症状态，迟发型猪瘟病猪呈高滴度的病毒血症状态，病毒在机体组织内广泛存在病毒在机体组织内广泛存在n先天性感染引起免疫耐受先天性感染引起免疫耐受q胎儿期经子宫感染胎儿期经子宫感染CSFV时，吃初乳后母源抗时，吃初乳后母源抗体与体内病毒形成抗原抗体复合物，引起体内体与体内病毒形成抗原抗体复合物，引起体内的病毒滴度暂时降低，但不能完全消除病毒。的病毒滴度暂时降低，但不能完全消除病毒。随着母源抗体的消失，体内病毒滴度会再度上随着母源抗体的消失，体内病毒滴度会再度上升。长期低滴度病毒的存在，导致免疫耐受，升。长期低滴度病毒的存在，导致免疫耐受，并可引起速发型过敏反应，即病情
14、迅速恶化、并可引起速发型过敏反应，即病情迅速恶化、病势重、死亡率高病势重、死亡率高五、临床症状五、临床症状n潜伏期潜伏期57天，最长天，最长21天天n急性型急性型潜伏期一般潜伏期一般25d由由HCV强毒引起，多见于流行初期和首发猪场强毒引起，多见于流行初期和首发猪场突然发病，高热稽留（突然发病，高热稽留（4142），精神委顿、，精神委顿、食欲废绝食欲废绝结膜炎：结膜炎：眼有粘性分泌物，有的甚至眼睑黏连，眼有粘性分泌物，有的甚至眼睑黏连，眼睑浮肿眼睑浮肿粪便：先便秘后腹泻。高热期粪便干燥，粪球粪便：先便秘后腹泻。高热期粪便干燥，粪球呈褐色，并附有粘液和血丝；后期腹泻，排出呈褐色，并附有粘液和血丝
15、；后期腹泻，排出灰白色、稀薄、腥臭粪便灰白色、稀薄、腥臭粪便耳尖、四肢末梢和黏膜充血，后期发绀、全身耳尖、四肢末梢和黏膜充血，后期发绀、全身多处有大小不一的出血点或斑多处有大小不一的出血点或斑公猪出现包皮炎：包皮内积有尿液，呈混浊灰白公猪出现包皮炎：包皮内积有尿液，呈混浊灰白色，腥臭色，腥臭非化脓性脑膜炎：病猪出现神经症状，运动失调，非化脓性脑膜炎：病猪出现神经症状，运动失调，全身痉挛，四肢抽搐，常见后肢麻痹全身痉挛，四肢抽搐，常见后肢麻痹血 液 检 查：初 期 白 细 胞 数 明 显 降 低血 液 检 查：初 期 白 细 胞 数 明 显 降 低（9000/mm3），血小板减少），血小板减少患
16、猪卧地不起，很快死亡。病程短的不超过患猪卧地不起，很快死亡。病程短的不超过5d，一般一般1020d，死亡率高，死亡率高50100n慢性型：慢性型：多见于常年有猪瘟流行的猪场和防疫多见于常年有猪瘟流行的猪场和防疫卫生条件差的猪场卫生条件差的猪场病猪被毛粗乱、消瘦、贫血、精神不振、嗜睡，体温时病猪被毛粗乱、消瘦、贫血、精神不振、嗜睡，体温时高时低，食欲时好时坏，便秘和腹泻交替发生高时低，食欲时好时坏，便秘和腹泻交替发生部分病猪可见耳尖、尾尖、臀部和四肢末梢有紫斑或坏部分病猪可见耳尖、尾尖、臀部和四肢末梢有紫斑或坏死痂死痂病程至少病程至少1月以上，有的可达月以上，有的可达3个多月，不死者常成为个多月
17、，不死者常成为僵猪。死亡率一般僵猪。死亡率一般10%30n持续感染型或迟发性猪瘟：持续感染型或迟发性猪瘟：目前我国猪场常目前我国猪场常见类型，多见于有见类型，多见于有CSFCSF流行病史的猪场流行病史的猪场感染猪通常无临床症状，但长期带毒、排毒；感染母猪感染猪通常无临床症状，但长期带毒、排毒；感染母猪可垂直感染胎儿，发生流产、早产、木乃伊胎、死胎、可垂直感染胎儿，发生流产、早产、木乃伊胎、死胎、弱仔、颤抖仔猪或外表健康仔猪弱仔、颤抖仔猪或外表健康仔猪生后存活的仔猪大部分发病死亡，不死者终身带毒、不生后存活的仔猪大部分发病死亡，不死者终身带毒、不定期排毒，成为重要的传染源，并产生免疫耐受，对定期
18、排毒，成为重要的传染源，并产生免疫耐受，对CSFVCSFV不产生抗体应答，或发生过敏反应耳病情恶化、死不产生抗体应答，或发生过敏反应耳病情恶化、死亡亡六、病理变化六、病理变化n急性型急性型：q最初死亡者多无特征性病变。一般仅见浆膜、最初死亡者多无特征性病变。一般仅见浆膜、黏膜和内脏有少数出血点。黏膜和内脏有少数出血点。q病程缓者以多发性出血为特征的败血症变化，病程缓者以多发性出血为特征的败血症变化，以及消化道、呼吸道和泌尿生殖道的卡他性、以及消化道、呼吸道和泌尿生殖道的卡他性、纤维素性和出血性炎症纤维素性和出血性炎症外观：全身性皮肤出血外观：全身性皮肤出血内脏、浆膜、黏膜广泛性出血：内脏、浆膜
19、、黏膜广泛性出血：全身全身淋巴结淋巴结肿胀、充血或出血，外观呈紫红肿胀、充血或出血，外观呈紫红色，切面大理石样外观，有的切面全血色色，切面大理石样外观，有的切面全血色(诊诊断意义断意义)脾脏脾脏一般不肿大，周边出血，形状呈楔形、暗红一般不肿大，周边出血，形状呈楔形、暗红色梗塞色梗塞（特征性病变）（特征性病变）肾脏肾脏出血，肾脏背景土黄色，上有出血点；皮质、出血，肾脏背景土黄色，上有出血点；皮质、髓质、肾盂出血点，大小不等髓质、肾盂出血点，大小不等膀胱浆膜、黏膜有散在出血点膀胱浆膜、黏膜有散在出血点胆囊浆膜、粘膜出血胆囊浆膜、粘膜出血齿龈和嘴唇黏膜溃疡，喉头、气管出血齿龈和嘴唇黏膜溃疡，喉头、气
20、管出血 肺脏有不同时期的出血斑肺脏有不同时期的出血斑猪瘟：肾盂肾乳头出血猪瘟：膀胱粘膜出血猪瘟：膀胱粘膜出血猪瘟：喉头粘膜出血猪瘟：喉头粘膜出血猪瘟：肺脏散在出血斑点猪瘟：肺脏散在出血斑点心冠脂肪、心肌、心内外膜、心包膜出血心冠脂肪、心肌、心内外膜、心包膜出血扁桃体出血、坏死扁桃体出血、坏死小肠、大肠黏膜充血、出血；盲肠（特别是回盲瓣小肠、大肠黏膜充血、出血；盲肠（特别是回盲瓣处）和结肠的淋巴组织坏死处）和结肠的淋巴组织坏死脑炎。脑炎。脑膜出血，毛细血管周围，大量淋巴细胞聚脑膜出血，毛细血管周围，大量淋巴细胞聚集，形成集，形成“袖套状袖套状”。小胶质细胞增多或局灶坏死。小胶质细胞增多或局灶坏死
21、猪瘟：脑膜出血猪瘟：脑膜出血n慢性型慢性型主要病变在肠道。回肠末端、盲肠坏死，形成主要病变在肠道。回肠末端、盲肠坏死，形成钮钮扣状溃疡扣状溃疡部分实质器官有少量针尖状陈旧出血点或出血斑部分实质器官有少量针尖状陈旧出血点或出血斑肋骨于肋软骨之间形成点状出血线，后期出现钙肋骨于肋软骨之间形成点状出血线，后期出现钙化骨垢线化骨垢线n持续感染型持续感染型肾脏表面有陈旧针尖状出血点，皮质和肾盂、肾肾脏表面有陈旧针尖状出血点，皮质和肾盂、肾乳头均可见到小出血点乳头均可见到小出血点淋巴结（颌下、肠系膜）、扁桃体有少量出血点淋巴结（颌下、肠系膜）、扁桃体有少量出血点七、诊断七、诊断n临床诊断临床诊断：根据流行
22、病学、临床症状和病理变化，：根据流行病学、临床症状和病理变化，初步诊断初步诊断n鉴别诊断鉴别诊断1、典型猪瘟、典型猪瘟应注意与下列疾病鉴别应注意与下列疾病鉴别败血型猪丹毒：败血型猪丹毒：主要发生于主要发生于36月龄，发病率较月龄，发病率较低，脾肿胀，大红肾，淋巴结切面无大理石外观低，脾肿胀，大红肾，淋巴结切面无大理石外观急性副伤寒：急性副伤寒：14月龄小猪多发，发病率较低，月龄小猪多发，发病率较低，脾肿大，大肠壁增厚，黏膜发炎、粗糙、有大小脾肿大，大肠壁增厚，黏膜发炎、粗糙、有大小不一边缘不齐的坏死灶不一边缘不齐的坏死灶猪繁殖与呼吸综合征：猪繁殖与呼吸综合征：主要侵害仔猪和繁殖母猪，主要侵害仔
23、猪和繁殖母猪，有明显的呼吸道症状有明显的呼吸道症状急性猪肺疫：急性猪肺疫：零星发生、咽喉肿胀、呼吸极度困零星发生、咽喉肿胀、呼吸极度困难、口鼻流出白沫难、口鼻流出白沫败血性链球菌病：败血性链球菌病：多见于多见于23月龄猪，月龄猪，呼吸急促，呼吸急促，黏膜发绀，突然倒地，口鼻流红色泡沫液体黏膜发绀，突然倒地，口鼻流红色泡沫液体弓形体病：弓形体病：多见于多见于36月龄，流行于夏秋炎热季月龄，流行于夏秋炎热季节。脾肿大，肝有出血点和坏死点，淋巴结肿大，节。脾肿大，肝有出血点和坏死点，淋巴结肿大，有出血、坏死点有出血、坏死点猪附红细胞体病：猪附红细胞体病：多发生于夏秋或雨水较多季节。多发生于夏秋或雨水
24、较多季节。血涂片可见虫体，血虫净效果较好血涂片可见虫体，血虫净效果较好2、非典型猪瘟、非典型猪瘟：多见于：多见于2060日龄小猪和母猪。对日龄小猪和母猪。对带毒综合征母猪，注意与带毒综合征母猪，注意与PRRS、PR、PPV感染感染等鉴别等鉴别n实验室诊断实验室诊断 取病猪的取病猪的扁桃体扁桃体、脾、淋巴结、肾、回肠末端、脾、淋巴结、肾、回肠末端等进行如下检测等进行如下检测直接荧光抗体试验：直接荧光抗体试验：取待检病料，制片，染色，取待检病料，制片，染色，镜检，如细胞浆内有弥漫性、絮状或点状的亮绿镜检，如细胞浆内有弥漫性、絮状或点状的亮绿色荧光，为色荧光，为CSF。最常用、快速、简单、可靠。最常
25、用、快速、简单、可靠酶标抗体技术：酶标抗体技术：检测病猪外周血白细胞涂片及组检测病猪外周血白细胞涂片及组织压片中的织压片中的CSFV病毒分离培养和鉴定：病毒分离培养和鉴定：病料接种于病料接种于PK-15细胞，细胞，4872h后，用后，用FA或酶标抗体技术检测或酶标抗体技术检测新城疫病毒强化法（新城疫病毒强化法（END法）法）:猪睾丸细胞，先接猪睾丸细胞，先接种病料（种病料（4d），再接种），再接种NDV（106个蚀斑单位，个蚀斑单位，3d），出现），出现CPE。此法可区分强毒和兔化毒。此法可区分强毒和兔化毒兔体交互免疫试验：兔体交互免疫试验：根据根据CSFV强毒不引起家兔强毒不引起家兔体温反应
26、，但能使其产生免疫力，而猪瘟兔化弱体温反应，但能使其产生免疫力，而猪瘟兔化弱毒株能使兔产生热反应，但对已产生免疫力的家毒株能使兔产生热反应，但对已产生免疫力的家兔则不产生体温反应的原理而设计的。该试验准兔则不产生体温反应的原理而设计的。该试验准确性高，需确性高，需8d得出结果得出结果ELISA：检测抗体，并能区分自然感染和免疫引检测抗体，并能区分自然感染和免疫引起的抗体反应起的抗体反应荧光抗体或过氧化物酶病毒中和试验：荧光抗体或过氧化物酶病毒中和试验：检测抗体检测抗体八、防制措施八、防制措施（一）预防措施（一）预防措施1.免疫接种：免疫接种：1）猪瘟兔化弱毒疫苗的优点：）猪瘟兔化弱毒疫苗的优点
27、：安全可靠。对各种品种和日龄的猪极其安全，安全可靠。对各种品种和日龄的猪极其安全，不产生临床症状，也不造成持续感染。不通过不产生临床症状，也不造成持续感染。不通过胎盘垂直感染仔猪胎盘垂直感染仔猪免疫原性稳定：在兔体内连续传免疫原性稳定：在兔体内连续传985代，遗传性代，遗传性状不变状不变产生免疫力快。给猪肌肉或皮下注射后，产生免疫力快。给猪肌肉或皮下注射后，72h产产生坚强免疫力，可用于紧急预防接种生坚强免疫力，可用于紧急预防接种体内带毒时间短。在免疫猪体内仅保毒体内带毒时间短。在免疫猪体内仅保毒14d,不从不从尿、粪中排毒，也不引起非免疫猪同居感染尿、粪中排毒，也不引起非免疫猪同居感染对不同
28、毒力株均有非常高的保护作用，免疫猪保对不同毒力株均有非常高的保护作用，免疫猪保护率达护率达100免疫期长。免疫期长。11.5年，保护力为年，保护力为100免疫剂量小：淋巴结、脾脏中含毒免疫剂量小：淋巴结、脾脏中含毒10-410-5PFU即可产生保护力即可产生保护力2）免疫程序）免疫程序后备母猪于配种前后备母猪于配种前15d免疫免疫1此，产仔后此，产仔后10d免疫免疫1次次一般公猪、繁殖母猪和育成猪每年春、秋各注一般公猪、繁殖母猪和育成猪每年春、秋各注CSF弱毒苗弱毒苗一次，剂量可酌情加倍一次，剂量可酌情加倍仔猪可采用两种免疫程序：仔猪可采用两种免疫程序：一般情况下：一般情况下：20日龄首次免疫
29、，日龄首次免疫，60日龄第二次免疫，用日龄第二次免疫，用34倍剂量较好倍剂量较好。CSF流行的猪场，新生仔猪实行超前免疫（流行的猪场，新生仔猪实行超前免疫（0时免疫）。时免疫）。仔猪在吃乳前注射仔猪在吃乳前注射2倍剂量的倍剂量的CSF疫苗，待疫苗，待2小时候再自由小时候再自由哺乳，哺乳，89周周2免；留作种用的免；留作种用的56个月个月3免，免疫期可免，免疫期可达达1年以上。年以上。2.综合防制措施综合防制措施把好引种关，搞好隔离，坚持自繁自养把好引种关，搞好隔离，坚持自繁自养严格消毒措施（处理好屠宰间猪肉下脚料或食堂严格消毒措施（处理好屠宰间猪肉下脚料或食堂泔水）泔水）严格检疫，淘汰带毒猪，
30、建立健康繁殖母猪群严格检疫，淘汰带毒猪，建立健康繁殖母猪群制定科学和确实有效的免疫接种计划制定科学和确实有效的免疫接种计划实行科学饲养管理，建立良好的生态环境，切断实行科学饲养管理，建立良好的生态环境，切断疾病传播途径疾病传播途径（二）发病后采取的措施（二）发病后采取的措施1.迅速对全群进行检查，隔离和扑杀病猪，尸迅速对全群进行检查，隔离和扑杀病猪，尸体应经高温煮透、焚毁、深埋等措施进行销体应经高温煮透、焚毁、深埋等措施进行销毁，严禁乱仍毁，严禁乱仍2.全场进行紧急消毒，加强工作人员的管理和全场进行紧急消毒，加强工作人员的管理和消毒，禁止场内物品、用具的混用和人员的消毒，禁止场内物品、用具的混
31、用和人员的随意流动随意流动3.禁止猪只交易、出售，限制猪只流动禁止猪只交易、出售，限制猪只流动4.紧急接种疫苗，对疫区内假定健康猪和受威紧急接种疫苗，对疫区内假定健康猪和受威胁区的猪应立即注射猪瘟疫苗，剂量可增至胁区的猪应立即注射猪瘟疫苗，剂量可增至正常剂量的正常剂量的23倍。倍。5.随后可根据需要执行定期检疫，淘汰带毒猪，随后可根据需要执行定期检疫，淘汰带毒猪，尤其坚决淘汰带毒综合征的母猪尤其坚决淘汰带毒综合征的母猪国外消灭猪瘟的成功经验国外消灭猪瘟的成功经验n分为如下几个阶段：分为如下几个阶段：q准备、立法阶段准备、立法阶段q初级阶段：通过强化疫苗接种、隔离封锁和限制猪初级阶段：通过强化疫苗接种、隔离封锁和限制猪只流动，大大减少猪瘟发病数的方法只流动，大大减少猪瘟发病数的方法q消灭感染阶段：停止使用疫苗，通过严格检疫，将消灭感染阶段：停止使用疫苗，通过严格检疫，将感染猪群全部剖杀感染猪群全部剖杀q无猪瘟阶段：严格检疫和监控，防制猪瘟再传人无猪瘟阶段：严格检疫和监控，防制猪瘟再传人
