1、缺缺 氧氧（Hypoxia Experiment)Hypoxia Experiment)类 别外生殖器与肛门之间雄 性距离长，有毛生长，无纵行沟雌 性距离短，无毛生长，能见到一条纵行沟小鼠小鼠捉拿和常用给药方法小鼠小鼠捉拿和常用给药方法缺氧缺氧 指组织供氧不足或用氧障碍，从而引起其代谢、指组织供氧不足或用氧障碍，从而引起其代谢、功能以致形态结构发生异常变化的病理过程。功能以致形态结构发生异常变化的病理过程。低张性缺氧（hypotonic hypoxia):动脉血氧分压降低引起的组织供应不足。血液性缺氧（hemic hypoxia):Hb的质或量改变,导致血氧容量降低或Hb结合的氧不易释出所引起
2、的缺氧。循环性缺氧（circulatory hypoxia):组织血流量减少引起的组织供应不足。组织性缺氧（histogenous hypoxia):组织细胞利用氧障碍所至。1.1.学习小鼠耗氧量的测定方法学习小鼠耗氧量的测定方法.2.2.观察中枢神经系统机能抑制和低温对缺氧的影响。观察中枢神经系统机能抑制和低温对缺氧的影响。目的（目的（object)一、中枢神经系统功能抑制和低温对缺氧的影响一、中枢神经系统功能抑制和低温对缺氧的影响1.实实 验验 材材 料料(materials)1.2 药品和试剂药品和试剂 氯丙嗪氯丙嗪(chlorpromazine)、钠石灰（、钠石灰（soda lime)
3、。为中枢多巴胺受体的阻断剂:抗精神病、镇吐、能增强催眠、麻醉、镇静作用、阻断外周-肾上腺素受体降温作用 抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而变化。“人工冬眠”：用较大剂量时，置患者于冷环境中(如冰袋或用冰水浴)，可出现镇静、嗜睡、体温降低至正常以下(如34或更低)、基础代谢降低、器官功能活动减少、耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。1.1 实验动物实验动物 体重体重25g的雌性的雌性ICR小鼠小鼠(mouse)。1.实实 验验 材材 料料(materials)1.2 药品和试剂药品和试剂 氯丙嗪氯丙嗪(chlorpromazine)、钠石灰（、钠石灰（soda lime)。1.1 实
4、验动物实验动物 体重体重25g的雄性的雄性ICR小鼠小鼠(mouse)。1.实实 验验 材材 料料(materials)1.1 实验动物实验动物 体重体重25 2g的雄性的雄性NIC小鼠小鼠(mouse)。1.2 药品和试剂药品和试剂 氯丙嗪氯丙嗪(chlorpromazine)、钠石灰（、钠石灰（soda Lime)1.3 装置装置 测耗氧装置（测耗氧装置（oxygen consumption gauge）(methods)(methods)2.1 常压乏氧性缺氧测定小鼠成活时间和耗 氧 量 2.2 分组 12只小鼠生理盐水组和氯丙嗪组，生理盐水组ip NS 0.1ml/10g，室温放置10
5、15min开始实验；氯丙嗪组ip 0.25氯丙嗪 0.1ml/10g，冰浴1015min，呼吸频率7080次/min开始实验。2.3 观察指标 小鼠成活时间和耗 氧 量。2.4 统计处理 数据以xs表示，显著性差异采用t检验。记录密闭测耗氧装置开始至小鼠死亡时间。读取量筒中水的下降量，即为总耗氧量。3.1 小鼠耐缺氧时间 氯丙嗪组在125ml缺氧瓶中的成活时间x1s（min)比生理盐水组x2s（min)长，两者有显著性差异（p0.05)，见表1。3.2 小鼠耗氧率 氯丙嗪组在125ml缺氧瓶中的耗氧率x1s(ml/g/min)显著低于生理盐水组x2s(ml/g/min)，两者有显著性差异（p0
6、.05)，见表1。表表1 中枢神经系统功能抑制、低温对小鼠耐缺氧时间和耗氧率的影响中枢神经系统功能抑制、低温对小鼠耐缺氧时间和耗氧率的影响注：*p0.05,*p0.01 vs 生理盐水组；p0.05,p0.01 vs 生理盐水组sample体重（g）耐缺氧时间（min）耗氧率（ml/g/min）生理盐水氯丙嗪生理盐水氯丙嗪生理盐水氯丙嗪123456XS（results)4.讨论讨论(discussion)5.参考文献参考文献(references)复制乏氧性、血液性缺氧动物模型及复制乏氧性、血液性缺氧动物模型及NaNONaNO2 2中毒的解救方法。中毒的解救方法。观察不同类型缺氧在缺氧过程中呼
7、吸、黏膜和血液色泽的变化。观察不同类型缺氧在缺氧过程中呼吸、黏膜和血液色泽的变化。二、缺氧动物模型的复制二、缺氧动物模型的复制目的（目的（object)1.实实 验验 材材 料料(materials)1.1 实验动物实验动物 体重体重25 2g的雌性的雌性NIC小鼠小鼠(mouse)。1.2 药品和试剂药品和试剂 钠石灰（钠石灰（soda lime)亚硝酸钠亚硝酸钠（sodium nitrite)、亚、亚甲基蓝甲基蓝(美蓝）（美蓝）（methylene blue，MB）、）、0.9NaCl(physiological saline solution)、CO(carbon monoxide)。1
8、.3 1.3 装置装置 测耗氧装置（测耗氧装置（oxygen consumption gaugeoxygen consumption gauge）2.实验方法实验方法(methods)2.1 将将12只小鼠随机分为乏氧性缺氧组和一氧化碳组。乏氧性只小鼠随机分为乏氧性缺氧组和一氧化碳组。乏氧性缺氧组小鼠放入含有缺氧组小鼠放入含有5g钠石灰的钠石灰的100ml密闭瓶中；一氧化密闭瓶中；一氧化碳组小鼠放入碳组小鼠放入500ml密闭瓶，注入密闭瓶，注入10ml CO气体。气体。2.3 记录实验前和实验过程中小鼠呼吸频率（记录实验前和实验过程中小鼠呼吸频率（5min记录记录1次）及行次）及行为（挣扎、痉
9、挛）和耳、唇、尾的颜色。记录死亡时间和死亡为（挣扎、痉挛）和耳、唇、尾的颜色。记录死亡时间和死亡小鼠肝脏颜色。小鼠肝脏颜色。2.2 将将12只小鼠随机分为亚硝酸纳组和亚硝酸纳治疗组。亚硝只小鼠随机分为亚硝酸纳组和亚硝酸纳治疗组。亚硝酸纳组小鼠腹腔注射酸纳组小鼠腹腔注射50g/L亚硝酸纳亚硝酸纳0.2ml；亚硝酸纳治疗；亚硝酸纳治疗组小鼠腹腔注射组小鼠腹腔注射50g/L亚硝酸纳亚硝酸纳0.2ml后即刻腹腔注射后即刻腹腔注射10g/L亚甲基蓝亚甲基蓝0.2ml。2.4 数据以数据以 xs表示，显著性差异采用表示，显著性差异采用t 检验。检验。3.实验结果实验结果(results)表2 乏氧性缺氧、
10、CO中毒、亚硝酸钠中毒的小鼠存活时间注：*p0.05,*p0.01 vs乏氧组；p0.05,p0.01 vs sample体重（g）存活时间（min）乏氧 CO NaNO2 NaNO2+MB乏氧 CO NaNO2 NaNO2+MB6XS3.实验结果实验结果(results)表3 乏氧、CO中毒、亚硝酸钠中毒小鼠的呼吸频率（t/min)注：*p0.05,*p0.01 vs乏氧组；p0.05,p0.01 vs CO组 项目 0 5 10 15 20 25 30(min)乏氧 CO NaNO2 NaNO2+MB 表4 不同类型缺氧肝脏颜色比较3.实验结果实验结果(results)类 别血液或肝脏的颜色乏氧性缺氧一氧化碳中毒亚硝酸盐中毒
