1、多肽的化学合成多肽的化学合成多肽的化学合成多肽的化学合成 多肽的化学合成，是按照设计的氨基酸顺序，通过定向形成多肽的化学合成，是按照设计的氨基酸顺序，通过定向形成酰胺键方法得到目标多肽分子；酰胺键方法得到目标多肽分子；氨基酸之间形成酰胺键的反应相当复杂；氨基酸之间形成酰胺键的反应相当复杂；要成功的合成具有特定氨基酸顺序的多肽，必须采用定向形要成功的合成具有特定氨基酸顺序的多肽，必须采用定向形成酰胺键方法，即对暂时不参予形成酰胺键的氨基和羧基，成酰胺键方法，即对暂时不参予形成酰胺键的氨基和羧基，以及侧链活性基团进行保护。同时还要对羧基进行活化。以及侧链活性基团进行保护。同时还要对羧基进行活化。（
2、一）氨基酸常用的保护方法（一）氨基酸常用的保护方法保护基必须具备的条件保护基必须具备的条件p易在预定的部位引入，在接肽时能起保护作用；易在预定的部位引入，在接肽时能起保护作用；p在某特定的条件下，保护基很易除去；在某特定的条件下，保护基很易除去；p引入和除去保护基时，分子中的其它部位引入和除去保护基时，分子中的其它部位 不会受到影响，特别是已接好的肽键。不会受到影响，特别是已接好的肽键。1.氨基保护氨基保护 2.羧基保护羧基保护 3.侧链保护侧链保护 4.接肽方法接肽方法多肽合成必须解决下面四个问题多肽合成必须解决下面四个问题1、氨基的保护、氨基的保护u常用氨基保护基的方法：常用氨基保护基的方
3、法：酰化酰化u最广泛应用的氨基保护基最广泛应用的氨基保护基(PG)是叔丁氧甲酰基是叔丁氧甲酰基(t-Boc)u三苯甲基、对甲苯磺酰基、芴甲氧羰基（三苯甲基、对甲苯磺酰基、芴甲氧羰基（Fmoc)，可用，可用HBr/CH3COOH在室温下除去；在室温下除去；u苄氧酰基（苄氧酰基（CBz），通过催化加氢或用金属钠在液氨中处理），通过催化加氢或用金属钠在液氨中处理除去；除去；（1）用芴甲氧羰基保护）用芴甲氧羰基保护n芴甲氧羰基（芴甲氧羰基（Fmoc）基团作为保护基的优点：）基团作为保护基的优点：Fmoc基团可被碱脱除基团可被碱脱除对酸稳定，用三氯乙酸较强酸处理不受影响；对酸稳定，用三氯乙酸较强酸处理不
4、受影响；仅用温和的碱处理，通过仅用温和的碱处理，通过-消除反应即可脱去，不需要三级胺消除反应即可脱去，不需要三级胺中和；中和；nFmoc基团有特征性的紫外吸收，易于监测反应的进行，给使基团有特征性的紫外吸收，易于监测反应的进行，给使用仪器自动化合成多肽带来许多方便。用仪器自动化合成多肽带来许多方便。（2）用叔丁氧羰基保护）用叔丁氧羰基保护t-Butoxycarbonyl 简写简写BOCn t-Boc是常用的氨基保护基。是常用的氨基保护基。n二叔丁基二碳酸酯与氨基酸作用，形成二叔丁基二碳酸酯与氨基酸作用，形成t-Boc-氨基酸，可氨基酸，可以有效地保护氨基；以有效地保护氨基；n t-Boc基可以
5、在温和的酸性条件下，以气态形式被除去。基可以在温和的酸性条件下，以气态形式被除去。在多肽中的应用在多肽中的应用(CH3)3COCClOH3N+-CH-COO-RHN-CH-COO-RO(CH3)3COC-CH3CHCOOHNH2CH3ORO(CH3)3COC-NH-CH-CNHCHCOOHCF3COOHCH3OR(CH3)3C+CO2 +NH3CHCNHCHCOO-OH,25oC上保护基上保护基接肽（过程略）接肽（过程略）去保护基去保护基C6H5CH2OH+COCl2（光气（光气)（）（）用苄氧酰基（或称苯甲氧基甲酰氯）保护用苄氧酰基（或称苯甲氧基甲酰氯）保护Benzoxycarbonyl（简
6、写（简写Z）CH2O CClOZ在弱酸性条件下比较稳定，但在催化氢解条件在弱酸性条件下比较稳定，但在催化氢解条件下容易被除去。产物也容易分离。下容易被除去。产物也容易分离。H2 Pd/C +NH3CH2CO2-C6H5CH2OCClOOH-OC6H5CH2OC-NHCH2COO-H+SOCl2OC6H5CH2OC-NHCH2CClO+NH3CH2CO2-,OH-H+OC6H5CH2OC-NHCH2C-NHCH2COOHOH+OC6H5CH3 +CO2 +H3N+CH2C-NHCH2COO-C6H5CH2OCOOH +2 H3N+CH2COO-（1mol）上保护基上保护基接肽接肽去保护基去保护基
7、反应过程反应过程返回返回 与氨基保护基比较，羧基保护基种类较少；与氨基保护基比较，羧基保护基种类较少；一般以盐或酯的形式加以保护；一般以盐或酯的形式加以保护；常用的有钾盐、钠盐、三乙胺盐等；常用的有钾盐、钠盐、三乙胺盐等；常用的酯类有：甲酯和乙酯、苄酯常用的酯类有：甲酯和乙酯、苄酯、叔丁酯；、叔丁酯；叔丁酯是近年来最常用的羧基保护基。叔丁酯是近年来最常用的羧基保护基。2、羧基的保护、羧基的保护返回返回3、侧链的保护、侧链的保护氨基酸氨基酸保护基团保护基团功能性基团功能性基团Ala(A)NoneArg(R)Pbf,Mtr,Pmc胍基Guanidine NAsn(N)Trt,Mebh,Tmob酰胺
8、酰胺amideAsp(D)OtBu,OAI羧基羧基carboxylCys(C)Trt,Acm,tBu,Stbu疏基疏基sulfhydrylGln(Q)Trt,Mbh,Tmob酰胺酰胺amideGlu(E)OtBu,OAI羧基羧基carboxylGly(G)NoneHis(H)Trt,Boc咪唑咪唑imidazoleIle(I)NoneLeu(L)NoneLys(K)Boc,Aloco,Fmoc氨基氨基aminoMet(M)NoneOrn(O)Boc氨基氨基aminoPhe(F)NonePro(P)NoneSer(S)tBu羟基羟基hydroxylThr(T)tBu羟基羟基hydroxylTrp
9、(W)Boc吲哚吲哚indoleTyr(Y)tBu苯基苯基phenolVal(V)none羟基羟基hydroxyl返回返回u 巯基经常用苄基和对甲氧苄基，如下式苯甲基保护巯基经常用苄基和对甲氧苄基，如下式苯甲基保护C6H5CH2Cl +ZNHCHCOORHSCH2 ZNHCHCOORCH2SCH2C6H5 ZNHCHCOORCH2SH ZNHCHCOORCH2S ZNHCHCOORSCH2上保护基上保护基去保护基去保护基空气中氧化空气中氧化Na,NH3(l)实例：巯基的保护实例：巯基的保护n 保护基可以在钠、液氨作用下除去。保护基可以在钠、液氨作用下除去。具有游离氨基的组分称为氨基组分，具有游
10、离羧基的组具有游离氨基的组分称为氨基组分，具有游离羧基的组分称为羧基组分。分称为羧基组分。肽键生成的原理肽键生成的原理是：将是：将N-保护氨基酸或肽的羧基转化保护氨基酸或肽的羧基转化成活化型的成活化型的RCOX，使得羰基碳原子带有较强的正电性而有，使得羰基碳原子带有较强的正电性而有利于氨基组分对它进行亲核反应生成肽键。利于氨基组分对它进行亲核反应生成肽键。RCOOH RCOX RCONHRHXR-NH2（二）肽键的形成方法（二）肽键的形成方法 羧基的羟基不是一个好离去的基团；羧基的羟基不是一个好离去的基团；羧基本身不是一个最好的酰基化剂；羧基本身不是一个最好的酰基化剂；羧基的活化是将羧基转变成
11、一个活泼的羧基衍生物，提羧基的活化是将羧基转变成一个活泼的羧基衍生物，提高羧基的酰化能力。高羧基的酰化能力。叠氮法、混合酸酐法和活化脂法叠氮法、混合酸酐法和活化脂法均是温和的方法，已经均是温和的方法，已经被广泛应用于肽的合成被广泛应用于肽的合成1、羧基活化法、羧基活化法 最早使用的方法；最早使用的方法；氨基酸的酰氯容易与氨基作用形成肽键；氨基酸的酰氯容易与氨基作用形成肽键；由于反应过程中容易引起氨基酸消旋化，实际由于反应过程中容易引起氨基酸消旋化，实际应用价值小。应用价值小。（1）酰氯法）酰氯法 氨基酸的羧基可以转化成酸酐；氨基酸的羧基可以转化成酸酐；酸酐有两个亲电中心，在形成肽键时能够产生几
12、乎等量的酸酐有两个亲电中心，在形成肽键时能够产生几乎等量的副产物，应用不对称酸酐可以克服此缺点；副产物，应用不对称酸酐可以克服此缺点；氨基被保护的氨基酸在低温且有叔胺的存在下与氯甲酸乙氨基被保护的氨基酸在低温且有叔胺的存在下与氯甲酸乙酯生产成混合酸酐能与另一个氨基酸脂缩合成肽酯生产成混合酸酐能与另一个氨基酸脂缩合成肽 在无水溶剂中可以减小消旋，保持很低的水平。在无水溶剂中可以减小消旋，保持很低的水平。（2）混合酸酐法）混合酸酐法 H3N+CHCOO-CH3-OH,25oC ZNHCHCOOHCH3N(C2H5)3-5-0oC ZNHCHCOO-NH(C2H5)3CH3+ClCOOC2H5-(C
13、2H5)3NHClOZNHCHCOCOC2H5OCH3C6H5CH2CHCOOHNH2OZNHCHCNHCHCOOHCH3CH2C6H5H2/Pd-CO NH3CHCNHCHCOO-CH3+CH2C6H5接肽接肽C6H5CH2OCOClZ-氨基酸的三乙胺盐和氯代甲酸酯反应生成混合酸酐氨基酸的三乙胺盐和氯代甲酸酯反应生成混合酸酐 普通的氨基酸烷基酯就可以酰化另一氨基酸的氨基；普通的氨基酸烷基酯就可以酰化另一氨基酸的氨基；氨基被保护的氨基酸对硝基苯脂能与另一氨基酸的氨基缩合氨基被保护的氨基酸对硝基苯脂能与另一氨基酸的氨基缩合成肽，此法作用温和、产率较高；成肽，此法作用温和、产率较高；但如不够活泼时
14、，可以在酯基内加入强吸电子基因，以增加但如不够活泼时，可以在酯基内加入强吸电子基因，以增加羧基的亲电能力，使更容易形成酰胺键。羧基的亲电能力，使更容易形成酰胺键。（3）活化酯法）活化酯法(CH3)3COCCl +NH3CHCOO-OCH3+(CH3)3COCNHCHCOOHOCH3NO2HO(CH3)3COCNHCHCOOOCH3NO2 H3N+CHCOO-ROBOCNHCHC-NHCHCOOHRCH3N(C2H5)3ClCOOC2H5OOBOCNHCHC-NHCHCOCOEtRCH3O H3N+CHCOO-ROOBOCNHCHC-NHCHCNHCHCOOHRCH3RH+OONH3CHC-NH
15、CHCNHCHCOO-+RCH3R实例：对硝基苯酯，就是一个更为活泼的酯基实例：对硝基苯酯，就是一个更为活泼的酯基n 氨基酸酯与肼作用生成酰肼，酰肼与亚硝酸作用则生成叠氨基酸酯与肼作用生成酰肼，酰肼与亚硝酸作用则生成叠氮化合物，这个叠氮化合物与另一氨基酸酯作用即能缩合成二氮化合物，这个叠氮化合物与另一氨基酸酯作用即能缩合成二肽。此法可称为叠氮法；肽。此法可称为叠氮法；n 用此法合成的肽能保持光学纯度。用此法合成的肽能保持光学纯度。（4）叠氮法叠氮法2、偶联剂缩合法、偶联剂缩合法 偶联剂本身是一种脱水剂，能够促进羧基和氨基偶联剂本身是一种脱水剂，能够促进羧基和氨基之间的缩合反应之间的缩合反应 缩
16、合剂可以直接与一个羧基被保护的氨基酸和一缩合剂可以直接与一个羧基被保护的氨基酸和一个氨基被保护的氨基酸一起反应；个氨基被保护的氨基酸一起反应；N，二环己基碳二亚胺二环己基碳二亚胺N=C=Ndicyclohexylcarbodimide (DCC)ZNHCHCNHCHCOCH2C6H5RROORROONH3CHCNHCHCO-+接肽接肽H2/Pd-C去保护基去保护基ZNHCHCOOH +DCC +NH2CHCOOCH2C6H5RRDCC先与一份子氨基酸的羧基反应，形成类似酸酐的中间产先与一份子氨基酸的羧基反应，形成类似酸酐的中间产物，中间产物再与第二分子氨基酸的氨基作用，形成肽键物，中间产物再与
17、第二分子氨基酸的氨基作用，形成肽键u反应中产生的二环已脲（反应中产生的二环已脲（DCU），不溶于大多数有机溶），不溶于大多数有机溶剂，容易与产物分离。剂，容易与产物分离。3、脱保护基、脱保护基 脱保护基的方法形形色色，其重要性不亚于多肽的合成。脱保护基的方法形形色色，其重要性不亚于多肽的合成。三氟乙酸（三氟乙酸（TFA）是最常用的脱保护基试剂，可以脱除一）是最常用的脱保护基试剂，可以脱除一些不耐酸的保护基如些不耐酸的保护基如Boc、tBu等。等。TFA法比较温和，副反应少，因此得到越来越多的应用。法比较温和，副反应少，因此得到越来越多的应用。不足是用量比较大。不足是用量比较大。（三）多肽的固相
18、合成（三）多肽的固相合成 液相合成法液相合成法 固相合成法固相合成法液相合成法液相合成法u 可以分为逐步延长法（可以分为逐步延长法（stepwise elongation)和片段缩合法和片段缩合法(fragment condensation)。u前者常用于合成小肽，后者用于合成比较长的肽链。其中前者常用于合成小肽，后者用于合成比较长的肽链。其中的片段缩合法可以分为大片段缩合法、较大片段缩合法和的片段缩合法可以分为大片段缩合法、较大片段缩合法和较小片段缩合法三种。较小片段缩合法三种。u 液相合成法最经典的例子是牛胰液相合成法最经典的例子是牛胰RNaseA的合成。的合成。u以往的多肽合成是在溶液中
19、进行的；以往的多肽合成是在溶液中进行的；u自从自从1962年年麦瑞菲尔德麦瑞菲尔德-Merrifield发展新的固相多肽合成发展新的固相多肽合成方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多方法以来，经过不断的改进和完善，到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成肽和蛋白质合成中的一个常用技术，表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。法无法比拟的优点。u固相合成法的特点是不必纯化中间产物，合成过程可以连固相合成法的特点是不必纯化中间产物，合成过程可以连续进行，已经发展成为多肽自动合成仪。续进行，已经发展成为多肽自动合成仪。多肽的固相合成法多肽的固相合成法Sol
20、id phase peptide synthesis 先将所要合成目标肽链的先将所要合成目标肽链的C-末端氨基酸的羧基以共价键形式末端氨基酸的羧基以共价键形式与一个不溶性的高分子树脂相连；与一个不溶性的高分子树脂相连；然后以这个氨基酸的氨基作为起点，与；另一分子氨基酸的然后以这个氨基酸的氨基作为起点，与；另一分子氨基酸的羧基作用（用羧基作用（用DCC做偶联剂）形成肽键；做偶联剂）形成肽键；重复（缩合重复（缩合洗涤洗涤去保护去保护中和和洗涤中和和洗涤下一轮缩合）操下一轮缩合）操作，达到所要合成的肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下作，达到所要合成的肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，经过纯化等处
21、理，即得到目标的多肽来，经过纯化等处理，即得到目标的多肽。固相合成法的基本原理固相合成法的基本原理树脂的选择树脂的选择l 将固相合成与其他技术分开来的最主要的特征是固将固相合成与其他技术分开来的最主要的特征是固相载体，能用于多肽合成的固相载体必须满足如下相载体，能用于多肽合成的固相载体必须满足如下要求：要求：p 必须包含反应位点（或反应基团）；必须包含反应位点（或反应基团）；p 必须对合成过程中的物理和化学条件稳定；必须对合成过程中的物理和化学条件稳定；p 允许在不断增长的肽链和试剂之间快速、不受阻碍的接触；允许在不断增长的肽链和试剂之间快速、不受阻碍的接触；p 提供足够的连接点，以使每单位体
22、积的载体给出有用产量的提供足够的连接点，以使每单位体积的载体给出有用产量的肽，并且必须尽量减少被载体束缚的肽链之间的相互作用。肽，并且必须尽量减少被载体束缚的肽链之间的相互作用。主要有三类：主要有三类：聚苯乙烯聚苯乙烯-苯二乙烯交联树脂苯二乙烯交联树脂 聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺 聚乙烯聚乙烯-乙二醇类树脂及衍生物乙二醇类树脂及衍生物 固相法合成多肽的高分子载体固相法合成多肽的高分子载体CHCH2CHCH2CHCH2CHCH2聚苯乙烯树脂聚苯乙烯树脂CHCH2CHCH2CHCH2COOHNH2CH2Cln这些树脂只有导入反应基团，才能直接连上第一个氨基酸；这些树脂只有导入反应基团，才能直接连上第一个
23、氨基酸；n根据所导入反应基团的不同，又把这些树脂及树脂衍生物分根据所导入反应基团的不同，又把这些树脂及树脂衍生物分为为氯甲基氯甲基树脂、树脂、羧基羧基树脂、树脂、氨基氨基树脂；树脂；n氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基氨基酸的固定主要是通过保护氨基酸的羧基同树脂的反应基团之间形成的共价键来实现的。团之间形成的共价键来实现的。固相法合成多肽的高分子载体作用固相法合成多肽的高分子载体作用n氯甲基树脂：氯甲基树脂：通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾通常先制得保护氨基酸的四甲铵盐或钠盐、钾盐、铯盐，然后在适当温度下，直接同树脂反应或在合适的有盐、铯盐，然后在适当温度下，直接同树
24、脂反应或在合适的有机溶剂如机溶剂如DMF或或DMSO中反应；中反应；n羧基树脂，羧基树脂，通常加入适当的缩合剂如通常加入适当的缩合剂如DCC或羧基二咪唑，使或羧基二咪唑，使被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定；被保护氨基酸与树脂形成共酯以完成氨基酸的固定；n氨基树脂或酰肼型树脂，氨基树脂或酰肼型树脂，加入适当的缩合剂如加入适当的缩合剂如DCC后，通过后，通过保护氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨基酸的固定。保护氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨基酸的固定。高分子载体共价键形成的方法高分子载体共价键形成的方法 在固相合成绝大多数常用二氯甲烷为溶剂；在固相合成绝大多数常用二氯甲烷为溶剂
25、；a-氨基用氨基用Boc（叔丁氧羰基）保护的称为（叔丁氧羰基）保护的称为Boc固相合成法，固相合成法，a-氨基用氨基用Fmoc（芴甲氧羰基）保护的称为（芴甲氧羰基）保护的称为Fmoc固相合成法。固相合成法。固相合成法的类型固相合成法的类型丁氧羰基（丁氧羰基（Boc）固相合成法）固相合成法 侧链保护基采用苄醇类；侧链保护基采用苄醇类；常用树脂为氯甲基化聚苯乙烯树脂或羟甲基化聚苯乙烯树常用树脂为氯甲基化聚苯乙烯树脂或羟甲基化聚苯乙烯树脂或对乙酰基苄脂树脂；脂或对乙酰基苄脂树脂；Boc保护保护-氨基的氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用氨基的氨基酸衍生物共价交联到树脂上，用TFA脱除脱除Boc，三乙胺中
26、和游离的氨基末端，三乙胺中和游离的氨基末端 再偶联下一个氨基酸，再偶联下一个氨基酸，。缺点：缺点：反复用酸脱除保护基，然后用氟化氢把肽段从树脂反复用酸脱除保护基，然后用氟化氢把肽段从树脂上裂解下来，不可避免地会引起或多或少的副反应；某些上裂解下来，不可避免地会引起或多或少的副反应；某些侧链保护基的不稳定，已经延长的肽链从固相支持物上的侧链保护基的不稳定，已经延长的肽链从固相支持物上的逐步损失，还有天冬氨酸、谷氨酸残基的侧链变化逐步损失，还有天冬氨酸、谷氨酸残基的侧链变化树脂CH2CltBoc NH CHR1COO-CH2树脂tBoc NH CHR1COOCF3COOH或HCL/CH3COOH树
27、脂CH2NH2CHR1COOtBoc NH CHR2COO-DCCNHCHR1COOCH2树脂tBoc NH CHR2CO丁氧羰基（丁氧羰基（Boc）固相合成法）固相合成法Fmoc固相合成法固相合成法 C末端氨基酸与树脂结合末端氨基酸与树脂结合 Na-Fmoc的脱除、洗涤的脱除、洗涤 偶联、洗涤偶联、洗涤 重复重复(2)(3)步步 脱保护基脱保护基 Boc法用法用TFA+HF裂解和脱侧链保护基，裂解和脱侧链保护基，Fmoc法直接用法直接用TFA，有时根据条件不同，其它碱、光解、氟离子和氢解等脱，有时根据条件不同，其它碱、光解、氟离子和氢解等脱保护方法也被采用。合成肽链进一步的精制、分离与纯化通
28、常保护方法也被采用。合成肽链进一步的精制、分离与纯化通常采用高效液相色谱、亲和层析、毛细管电泳等。采用高效液相色谱、亲和层析、毛细管电泳等。裂解及合成肽链的纯化裂解及合成肽链的纯化固相合成法对于肽合成的显著的优点固相合成法对于肽合成的显著的优点u 简化并加速了多步骤的合成；简化并加速了多步骤的合成；u因反应在一简单反应器皿中便可进行，可避免因手工操作因反应在一简单反应器皿中便可进行，可避免因手工操作和物料重复转移而产生的损失；和物料重复转移而产生的损失；u固相载体共价相联的肽链处于适宜的物理状态，可通过快固相载体共价相联的肽链处于适宜的物理状态，可通过快速的抽滤、洗涤未完成中间产物的纯化，避免
29、了液相肽合速的抽滤、洗涤未完成中间产物的纯化，避免了液相肽合成中冗长的重结晶步骤，可避免中间体分离纯化时大量的成中冗长的重结晶步骤，可避免中间体分离纯化时大量的损失；损失；u 固相载体上肽链和轻度交联的聚合链紧密相混，彼此产生固相载体上肽链和轻度交联的聚合链紧密相混，彼此产生一种相互的溶剂效应，这对肽自聚集热力学不利而对反应一种相互的溶剂效应，这对肽自聚集热力学不利而对反应适宜。适宜。固相合成存在的主要问题固相合成存在的主要问题 固相合成的主要存在问题是固相载体上中间体杂肽无法固相合成的主要存在问题是固相载体上中间体杂肽无法分离，这样造成最终产物的纯度不如液相合成物分离，这样造成最终产物的纯度
30、不如液相合成物;必需通过可靠的分离手段纯化。必需通过可靠的分离手段纯化。可溶性的问题可溶性的问题 许多合成的肽粗品，尤其是那些经过几次沉淀和干燥的，许多合成的肽粗品，尤其是那些经过几次沉淀和干燥的，在标准的在标准的HPLC溶剂中十分难溶，原因为：溶剂中十分难溶，原因为：含有大量的疏水性残基，它们会象油一样紧密的拥成一簇，含有大量的疏水性残基，它们会象油一样紧密的拥成一簇，以减少与水的接触并增大以减少与水的接触并增大 分子之间的疏水性作用。分子之间的疏水性作用。非特异性的聚集。非特异性的聚集。含有含有Cys的肽中形成二硫键。的肽中形成二硫键。二级结构的形成，特别是较长的分子。二级结构的形成，特别
31、是较长的分子。活性侧链（包括各种类型的氢键、盐桥等）之间的特异性活性侧链（包括各种类型的氢键、盐桥等）之间的特异性相互作用相互作用肽的溶解肽的溶解对于含有芳香或者烃侧链的氨基酸（对于含有芳香或者烃侧链的氨基酸（Val、Leu、Ile、Met、Phe、Tyr、Ala），加入），加入DMF至至50%溶解；或者加入最少量的溶解；或者加入最少量的DMF，然后用缓冲液稀，然后用缓冲液稀释即可。但应当注意有机溶剂对于后续试验的影响。释即可。但应当注意有机溶剂对于后续试验的影响。如果含有较多的碱性氨基酸，可以用醋酸的水溶液（如果含有较多的碱性氨基酸，可以用醋酸的水溶液（1-10%）进行溶解。）进行溶解。如果
32、含有酸性的氨基酸，可以用挥发性的碱性缓冲液（如果含有酸性的氨基酸，可以用挥发性的碱性缓冲液（pH可以达到可以达到8）如）如乙酸乙脂吗啉或重碳酸盐等溶解。乙酸乙脂吗啉或重碳酸盐等溶解。如果序列比较长，有可能溶解于盐溶液。高浓度的离液盐，如盐酸胍或脲如果序列比较长，有可能溶解于盐溶液。高浓度的离液盐，如盐酸胍或脲等可以通过破坏其二级结构而帮助其溶解。等可以通过破坏其二级结构而帮助其溶解。对于中等大小的分子，丙醇可以加速溶解。对于中等大小的分子，丙醇可以加速溶解。少量的少量的TFA可以帮助溶解聚集物可以帮助溶解聚集物可以加入去垢剂如可以加入去垢剂如SDS进行处理，但是需要注意的是含有聚醚的去垢剂可进
33、行处理，但是需要注意的是含有聚醚的去垢剂可能会产生过氧化物从而损害某些肽。可从公司订购非过氧化去污剂。能会产生过氧化物从而损害某些肽。可从公司订购非过氧化去污剂。多肽的保存多肽的保存 大多数多肽可以保存在大多数多肽可以保存在-20，特别是冷冻干燥并保存在干，特别是冷冻干燥并保存在干燥器中，能够在燥器中，能够在-20的条件下保存两年而没有问题。在将的条件下保存两年而没有问题。在将它们暴露于空气之前，它们暴露于空气之前，冷冻的多肽和容器应当至少在室温中冷冻的多肽和容器应当至少在室温中放置放置30 min以上时间，然后取用。以上时间，然后取用。这将避免多肽样品吸收潮气。当无法冷冻干燥时，最好的方这将
34、避免多肽样品吸收潮气。当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。法是以小的工作样量存放。对于含对于含Cys,Met 或或 Trp的多肽，很容易受到空气中的氧气和的多肽，很容易受到空气中的氧气和溶解试剂的氧的影响而氧化。因此，避免此类多肽和氧接触溶解试剂的氧的影响而氧化。因此，避免此类多肽和氧接触是很重要的。对其溶解时脱氧缓冲溶剂是必不可少的，在封是很重要的。对其溶解时脱氧缓冲溶剂是必不可少的，在封瓶前，慢慢流过多肽的氮气或氩气也会降低氧化作用。瓶前，慢慢流过多肽的氮气或氩气也会降低氧化作用。多肽合成仪多肽合成仪1996年，年，Merrifield等报道了最初的多肽合成仪，由等报道了最初
35、的多肽合成仪，由5部分组部分组成：成：氨基酸溶液和选择阀氨基酸溶液和选择阀洗涤溶液、脱保护试剂、中和试剂洗涤溶液、脱保护试剂、中和试剂反应容器和振动装置反应容器和振动装置送液、加压装置送液、加压装置废液装置废液装置知识延伸知识延伸Pioneer多肽合成系统多肽合成系统 二柱系统：独立控制，独立的试剂输送及氨基二柱系统：独立控制，独立的试剂输送及氨基酸瓶室，两种多肽同时进行酸瓶室，两种多肽同时进行 每支柱系统有每支柱系统有101个氨基酸位置个氨基酸位置 合成范围宽广合成范围宽广0.02-2.0mmol 每个合成循环小于每个合成循环小于20分钟，更有自动循环延时分钟，更有自动循环延时功能，功能，试
36、剂消耗少试剂消耗少 多种专利活化试剂，独有专利多种专利活化试剂，独有专利PEG-PS 树脂树脂 全自动反馈控制下的在线检测全自动反馈控制下的在线检测 可进行自动烯丙基反应，合成侧链，磷酸化，可进行自动烯丙基反应，合成侧链，磷酸化，糖基化肽链糖基化肽链知识延伸知识延伸PSSM-8型全自动多道固相多肽合成型全自动多道固相多肽合成仪仪Model PSSM-8 Automated Solid-Phase Synthesizer应用于合成抗体，抗原表达和构造活性相应用于合成抗体，抗原表达和构造活性相关的研究中使用关的研究中使用知识延伸知识延伸PSSM-8的特点的特点:可以合成高纯度的多肽可以合成高纯度的
37、多肽 采用无交叉污染的和独立的采用无交叉污染的和独立的8通道流路构成通道流路构成 采用反应效率高的化学耦合方式采用反应效率高的化学耦合方式 采用氮气吹泡进行搅拌，以及氮气加压除去反应后试剂，实现高反应效率和有效地除去反应后采用氮气吹泡进行搅拌，以及氮气加压除去反应后试剂，实现高反应效率和有效地除去反应后剩余试剂剩余试剂 适宜的合成范围适宜的合成范围 每个通道可合成每个通道可合成5-50mol，满足多肽的使用量，实现经济适用的合成，满足多肽的使用量，实现经济适用的合成 优良的操作性能优良的操作性能 采用专用的合成计算软件，非常容易的制定合成计划采用专用的合成计算软件，非常容易的制定合成计划 合成
38、仪自动控制合成过程，内置的数据处理功能，不需要联机的计算机系统合成仪自动控制合成过程，内置的数据处理功能，不需要联机的计算机系统 高度的灵活性高度的灵活性 灵活掌握合成的过程，对增添活化试剂，化学耦合剂以及氨基酸衍生物等简单方便和容易灵活掌握合成的过程，对增添活化试剂，化学耦合剂以及氨基酸衍生物等简单方便和容易 损失少的切树脂过程损失少的切树脂过程 在合成的专用反应器中，直接进行切树脂操作，可实现高效的损失少的切树脂过程在合成的专用反应器中，直接进行切树脂操作，可实现高效的损失少的切树脂过程为科研型自动多肽合成仪为科研型自动多肽合成仪 技术特点技术特点:操作简单操作简单,基本单项多肽合成基本单
39、项多肽合成 物美价廉物美价廉 不同程序的设计不同程序的设计 多范围的合成（多范围的合成（0.1mM-0.25mM）合成率高、试剂兼容合成率高、试剂兼容Protein Technologies Model PS3知识延伸知识延伸SYMPHONY/Multiplex“交响乐交响乐”世界第一台一次可合成世界第一台一次可合成12个不同的复合多肽合成仪个不同的复合多肽合成仪 技术特点技术特点:多功能多功能,不同功能的多肽同时合成不同功能的多肽同时合成 低成本（低成本（百分之八十低于百分之八十低于ABI）唯一可自动切割的多肽合成仪唯一可自动切割的多肽合成仪 真正独立可同时操作，非间断性真正独立可同时操作，非间断性 可同时合成可同时合成48种不同多肽种不同多肽 循环时间最短，只需循环时间最短，只需45分钟分钟 唯一同时控制每个隅联步聚的多肽合成仪唯一同时控制每个隅联步聚的多肽合成仪 灵敏而精确的自动监控液体全部传输灵敏而精确的自动监控液体全部传输 封闭系统含试剂蒸发封闭系统含试剂蒸发 可供顾客编程，连续产肽可供顾客编程，连续产肽 合成范围：合成范围：5mM-350mM知识延伸知识延伸
