1、2022-8-21第十二章合理用药指导第十二章合理用药指导2022-8-22 提提 要要o 合理用药概述o 药物用法与用量o 肝肾功能不全时用药o 儿童生理与用药特点o 老年人的生理和用药特点o 抗菌药物的合理应用o 糖皮质激素的合理使用2022-8-23第一节合理用药概述第一节合理用药概述一、合理用药的定义 以当代药物和疾病的系统知识及理论为基础，安全、有效、经济、适当安全、有效、经济、适当地使用药物。2022-8-24安全性：安全性：强调让用药者承受最小的治疗风险，获 得最大的治疗效果。有效性：有效性：1.根除致病原，治愈疾病。2.延缓疾病进程。3.缓解临床症状。4.预防疾病发生。5.避免
2、某种不良反应的发生。6.调节人的生理功能。2022-8-25经济性：经济性：获得单位用药效果所投入的成本尽可能低。适当性：适当性：将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的病人，使用适当的疗程，达到适当的治疗目标。2022-8-26 1.掌握适应症，正确选用药物 2.了解既往用药史 3.结合病人状况选用药物 4.根据病变部位选用药物 5.注意合并用药时的药物间相互作用 6.在有效、安全的前提下，能用价廉药不用昂贵药二、合理用药应注意的几个问题2022-8-27o 药物是双刃剑o 现代药物是一种特殊商品，种类繁多，机制复杂，且层出不穷，医生难以掌握全部。2022-8-28三
3、、合理用药中药师的作用o 药物信息咨询服务，治疗药物监测，药物不良反应监测；单剂量调剂作业和静脉输液配伍操作；走进病房参加重危病人治疗抢救。o 门诊调配服务中，认真审查处方，监督处方行为，对病人进行用药咨询服务。o 开展药学监护（pharmarceutical care），向病人提供直接的负责的与药物有关的治疗服务，以确保病人安全合理地用药。o 药师在对病人的治疗服务中与医师、护士等其他医务人员合作，共同为患者的治疗效果负责。2022-8-29药学服务的概念药学服务的概念-药物与机体的关系 There is no safe drug,but safe doctor PD PK 2022-8-2
4、10临床药师的作用临床药师的作用2022-8-2112022-8-212第二节药物用法与用量第二节药物用法与用量一、用药途径及特点 （一）全身给药 1.口服法 2.注射法 3.舌下给药法 4.吸入法 5.直肠粘膜给药 （二）局部给药2022-8-213常用给药途径吸收速度顺序吸收速度顺序依次为：吸入舌下含服直肠肌注皮下口服皮肤贴剂2022-8-214二、药物用量（一）剂量的意义 凡能产生药物治疗作用所需的用量称为“剂量”或药用量，一般系指成人一次的平均用量。“极量”是指允许使用的最高药物剂量。2022-8-215（二）老年人剂量 老年人用药应减少剂量。一般60岁以上老年病人可用成人剂量的3/4
5、。（三）小儿剂量 1.年龄折算法 2.按体重计算法 3.按年龄与体重计算法 4.按体表面积计算法2022-8-216用药剂量按年龄折算 年年 龄龄 组组 剂剂 量量o 初生1个月成人剂量的1/18 1/14o 16个月成人剂量的1/14 1/7o 6个月1岁成人剂量的1/7 1/5o 1 2岁 成人剂量的l/5 1/4o 2 4岁成人剂量的1/4 1/3o 4 6岁成人剂量的1/3 2/5o 6 9岁成人剂量的2/51/2o 914岁成人剂量的1/2 2/3o 14 18岁成人剂量的2/3全量2022-8-217按体重计算法o 儿童剂量：o 儿童剂量=剂量kg 体重(kg)2022-8-218
6、o 按年龄与体重计算法儿童剂量=成人剂量2儿童体重(Kg)0.012022-8-219o 按体表面积计算按体表面积计算u 体重30kg以下儿童体表面积(m2)=0.035(m2/kg)体重(kg)+0.1 儿童剂量=成人剂量某体重小儿体表面积/1.7 式中1.7为成人(70kg)的体表面积u 30kg以上的儿童体表面积，按上法体重每增加5kg体表面积增加0.1m2推算2022-8-2201、适宜的用药途经、剂量、方法与疗程等。2、重视患者的个体差异3、用药时间4、按规定疗程用药5、合并用药时，注意剂量调整三、用药注意事项2022-8-221第三节肝肾功能不全时用药第三节肝肾功能不全时用药202
7、2-8-222 一、肝功能不全病人o 药动学改变药动学改变制造蛋白能力肝药酶活性肝汁分泌排泄障碍组织间腔容积游离型药物药物生物转化药物排泄药物分布容积2022-8-223 对肝代谢药物的影响 代谢减慢 半衰期延长 药效与毒副作用增强2022-8-224用药注意事项 剂量减少 避免或慎用肝毒性药物 注意合并用药的相互作用（酶抑制剂）2022-8-225如何选用抗菌药避免用：氯霉素、利福平、异烟肼、两性 霉素B、四环素、酮康唑、咪康唑减量慎用：克林霉素、林可霉素、美洛西林、哌拉西林、头孢噻肟可选用：氨基甙类、青霉素、头孢唑啉、头孢他定、万古霉素 2022-8-226 二、肾功能不全病人 2022-
8、8-227o 体液尿素氮、胃肠道水肿pH 口服、肌注o 排泄受阻，药酶活性 药物或代谢产物排泄变慢o 低蛋白血症 游离型药物浓度o 严重贫血、体液携氧能力 影响药物氧化反应及代谢o 尿毒症时机体对某些药物反应性增强肾功能不全时药动学特点 2022-8-228o 对肾排泄药物的影响 药物消除减慢o 以原型从肾脏排泄的药物，减量或延长给药间隔o 以活性或毒性代谢产物排泄，减少剂量o 主要通过肝脏代谢清除，15%以下的原型由肾排出，可用常用剂量肾功能不全时药动学特点 2022-8-229用药注意事项 避免使用肾毒性药物 合并用药时，防止不利的相互作用 选用双通道排泄药物 给药剂量及给药间隔调整202
9、2-8-230如何选用抗菌药物避免用：避免用：氨基甙类药物、万古霉素、两性毒素B、如必需用，需在TDM下显著减量减量慎用：减量慎用：青霉素、头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉定、头孢他定、头孢唑肟、氧氟沙星、林可霉素、磷霉素可选用：可选用：阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、头孢 哌酮、头孢曲松2022-8-231肾衰时给药调整方法o 减少药物剂量o 延长给药间隔时间o 列线图法o 根据肾功能试验进行剂量估算o 根据血药浓度监测结果制定个体化给药方案2022-8-232肾衰时给药调整方法血清中血肌酐（Cr）由肌酸转变而来。主要经肾小球滤过，滤过后不被肾小管重吸收，而从尿液排出。当肾实质受到损害时，肾小球滤过
10、率降低，血浆Cr浓度升高，故测定血中Cr浓度可作为肾小球滤过功能受损的重要指标。2022-8-233o 减少药物剂量 肾衰时药物维持量=正常时药物维持量正常时血肌酐浓度肾衰时血肌酐浓度肾衰时给药调整方法2022-8-234o 延长给药间隔时间 给药间隔时间=正常时给药间隔时间患者血肌酐浓度正常血肌酐浓度肾衰时给药调整方法2022-8-235o 列线图法 以患者内生肌酐清除率为横坐标，无尿时药物清除率分数为纵坐标CLcr=(140-年龄)体重（kg）/（72血清肌酐）给药间隔给药间隔=正常用药间隔清除率分数维持量维持量=正常维持量清除率分数给药速度给药速度=正常给药速度清除率分数 肾衰时给药调整
11、方法2022-8-236CLcro 0.032040806010000.20.40.61.00.8F0o列线图法2022-8-237o 根据肾功能试验进行剂量估算o 血药浓度监测结果制订个体化给药方案肾衰时给药调整方法2022-8-238第四节儿童生理与用药特点第四节儿童生理与用药特点 2022-8-239一、儿童发育阶段的划分o 胚胎发育期妊娠初8周o 胎儿期妊娠8周至出生o 新生儿期新生儿期胎儿娩出至生后28天o 婴儿期出生满28天至1周岁o 幼儿期13岁o 学龄前期36岁o 学龄期612岁o 青春期女12岁17（或18）岁男13（或15）岁19（或21）岁2022-8-240o 胎儿发育
12、阶段分三个时期1、细胞增殖早期细胞增殖早期大约为受精后至18天左右。此阶段胚胎所有的细胞尚未进行分化，功能活动相等，对药物无选择性中毒表现。在此期间几乎见不到药物的致畸作用，如有影响为整体的胚胎死亡，受精卵流产等。二、胎儿期生理与用药特点2022-8-2412、器官发生期、器官发生期 受精后3周至3个月为细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，也是药物致畸的敏感期（高敏感为妊娠2135天）。因为此阶段任何一群细胞受到干扰后均可陷入与其它部分不能相应的分化期，使某一组织或器官不能正常发育而形成畸形。怀孕头3个月应避免使用的药物有：反应停、性激素、促进蛋白质合成药、秋水仙碱、环磷酰胺、四环素类202
13、2-8-2423、胎儿形成期、胎儿形成期 妊娠3个月至足月，器官形成过程已大体完成，除中枢神经系统或生殖系统可因有害物质致畸外，其它器官一般不致畸，但也可能影响胎儿的生理功能和发育成长。应避免使用的药物：促蛋白质合成药、口服抗凝药、阿斯匹林（长期大剂量）氯霉素、已烯雌酚、碘化物类、口服降糖药物2022-8-243 FDA妊娠安全性分级A级：可能对胎儿的影响甚微 小剂量叶酸 葡萄糖酸锌 VB6 VE 左旋甲状腺素B级：在动物生殖性研究中，未见到对胎儿的影响，但表现有副作用，这些副作用并未在妊娠妇女中得到证实。扑热息痛 胃复安 青霉素 氨苄青霉素 阿莫西林 头孢唑啉 头孢哌酮 二甲双胍2022-8
14、-244 C级：动物研究证明对胎儿有不良反应(致畸或杀死胚胎），但并未在妇女中进行研究，本类药物只有在权衡了对孕妇的好处大于对胎儿的危害后方可应用。地高辛 单硝酸异山梨酯 舒喘灵 阿司匹林（妊娠晚期足量给药为D级）泰能 环孢素 FDA妊娠安全性分级2022-8-245D级：有对胎儿造成危害的明确证据，在孕妇受到死亡威胁或严重疾病改用其它药物无效时才使用。丁胺卡那霉素 异环磷酰胺 丙戊酸钠 安定 X级：在动物或人体研究表明，它可使胎儿异常，本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。雌二醇 氟脲嘧啶 紫杉醇 FDA妊娠安全性分级2022-8-246三、新生儿生理和用药特点新生儿时期生理功能变化新生儿时期生
15、理功能变化o 肺呼吸的建立o 血循环的改变o 消化和排泄功能的开始等o 这一系列变化过程约需1个月时间 2022-8-247新生儿对药物反应的特点v1.脏器功能发育不全，酶系统发育尚未成熟，药物代谢及排泄速度慢。v2随出生体重、出生后日龄的改变，药物代谢及排泄速度变化很大。v3个体差异很大。v4在病理状况下，各功能均减弱。2022-8-248新生儿时期给药途径新生儿时期给药途径o 口服o 注射o 吸入o 外敷o 哺乳o 脐带血管注射2022-8-249新生儿药动学特点o 吸收o 分布o 代谢o 排泄2022-8-250吸收吸收o 口服给药o 口服给药，稍有不慎，极易被吐出而剂量不准。个体差异较
16、大o 由于胃酸缺乏，新生儿口服青霉素、氨苄西林等，可因酸性低PH高而破环减少，生物利用度增加，服后血药浓度水平比成人高。o 新生儿胃蠕动无规律，胃排空时间延长，红霉素口服后高峰出现晚。2022-8-251吸收吸收o肌内或皮下注射o新生儿肌肉组织和皮下脂肪少、局部血流灌注不足、肌肉血流量变化大而影响药物的吸收；o注射后在局部逐渐蓄积而产生“储库效应”，药物缓慢释放；o早产儿肌肉内注射药物后，局部易形成硬结或脓肿2022-8-252吸收吸收o 静脉给药 o 药物直接入血并迅速分布到作用部位，发挥治疗作用，是危重病儿可靠给药途径。o 静脉注射高渗药物可引起高渗血症的危险性，高渗血症可引起颅内出血和坏
17、死性肠炎，刺激性药物为可引起血栓性静脉炎。o 10%葡萄糖是新生儿常用的基本溶液，渗透压为537mmol，但新生儿糖的利用率较低，固过快或持续较久滴注可造成高渗血症。2022-8-253新生儿静脉给药时应注意v按规定速度给药；v有些药物渗出可引起组织坏死；v反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎，应变换注射部位；v避免用高浓度溶液。2022-8-254新生儿药物分布特点o 体液及细胞外液容量大o 脂肪含量低 o 血浆蛋白结合率低 o 血脑屏障发育不完善 2022-8-255体液及细胞外液容量大o 出生时，总体液占体重的80%,细胞内液占35%，细胞外液占45%（成人分别为55%和20%)o 由于体
18、液量大，使水溶性药物的分布容积增大，其结果：1、降低血药峰浓度而减弱药物最大效应2、使药物代谢与排泄减慢，延长药物作用的维持时间2022-8-256脂肪含量低o 脂溶性药物不能充分与脂肪结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿易出现药物中毒。o 脑组织富含脂质，新生儿脑占身体比例较成人大的多，而且血脑屏障发育未完善，这些均使脂溶性药物易分布入脑，是新生儿易出现神经系统的反应的重要原因之一。2022-8-257血浆蛋白结合率低o 原因：1、血浆蛋白浓度低2、蛋白与药物亲和力低3、血PH较低，影响药物和白蛋白结合4、存在竞争物，血浆蛋白被其他复合物置换新生儿体内存在胆红素，易与磺胺等竞争白蛋白，使药物
19、浓度增大。2022-8-258血脑屏障发育不完善o 新生儿血脑屏障易被透过，药物与血浆蛋白未结合的部分可以自由通过而起作用，这可能有助于脑膜炎的治疗。o 有些药物与胆红素争夺白蛋白，使游离胆红素增加，透过血脑屏障可引起核黄疸。2022-8-259代谢o药物代谢的脏器是肝，代谢速度取决于肝大小和酶系统的代谢能力。o脂溶性药物，需与葡萄糖醛酸、硫酸盐等结合排出。o新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性低，药物代谢清除率减慢。2022-8-260代谢o对多数药物而言，新生儿较弱的代谢能力和较低的代谢酶活性，导致药物消除能力降低，半衰期延长，易造成药物的蓄积中毒。2022-8-261排泄o 肾是药物排泄的主要器官
20、。o 新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少。o 主要以原型由肾小球滤过及肾小管分泌排泄的药物消除较慢。o 新生儿肾对酸、碱与水、盐代谢调节能力差，应用利尿剂时，易出现酸碱及水盐平衡失调。2022-8-262新生儿期应用某些药物新生儿期应用某些药物 可能产生的特殊的不良反应可能产生的特殊的不良反应 o 高胆红素血症o 高铁血红蛋白血症o 溶血o 其他 2022-8-263高胆红素血症高胆红素血症o 新生儿葡萄糖醛酸转移酶不足，不能将过多的胆红素转化为葡萄糖醛酸盐而排出体外，需借助于胆红素与血浆蛋白结合，以降低血浆中游离胆红素浓度而不引起中毒。o 服用与血浆蛋白结合较强的药物如磺胺类、地西泮
21、、头孢曲松、头孢哌酮、水杨酸盐等，可与胆红素竞争血红蛋白上的结合位点而使血浆中游离胆红素浓度急剧增加而导致高胆红素血症，亦称为胆红素脑病。2022-8-264高铁血红蛋白症高铁血红蛋白症o 新生儿对导致高铁血红蛋白症的药物极为敏感，原因有：1、新生儿红细胞内的6-葡萄糖脱氢酶和谷胱甘肽还原酶不足，致使亚铁血红蛋白易被氧化成高铁血红蛋白2、由于红细胞内高铁血红蛋白还原酶和促酶活性低，不能使高铁血红蛋白逆转o 非那西丁、磺胺类、亚甲蓝、硝基化合物等都能诱发高铁血红蛋白症的可能。2022-8-265新生儿禁用的抗生素o四环素类o多黏菌素类o喹诺酮类o耳毒性较大的氨基糖苷类以及新生霉素、乙胺丁醇、氯霉
22、素等2022-8-266四、婴幼儿生理与用药特点o 婴、幼儿期包括婴儿期和幼儿期，年龄从出生后1个月3岁。o 这时期的生理特点是体格生长显著加快，各器官功能渐趋完善，特别要密切注意药物通过不同机制影响儿童的正常生长发育，要警惕中枢神经系统的毒性 o 药物代谢的主要酶系肝微粒体酶、葡萄糖醛酸转移酶的活性已成熟 o 这一时期是主要的哺乳期，要注意药物通过乳汁进入婴幼儿体内的后果 2022-8-267五、儿童期生理和用药特点o 儿童期包括学龄前儿童和学龄儿童，年龄从312岁。o 儿童期生理特点是生长发育缓慢，但新陈代谢旺盛，代谢产物排泄快，对水、电解质调节能力差，易受药物影响引起平衡失调o 在这一时
23、期，要注意药物是否会影响儿童听力、注意力、营养吸收等o 儿童期的末期由于内分泌的改变，生长发育特别快，第二性征开始出现，进入青春发育早期2022-8-268六、儿科临床用药注意事项o 严格掌握适应症，精心挑选药物o 根据儿童特点，选择给药途径o 根据儿童不同阶段，严格掌握用药剂量 o 根据儿童生理特点，注意给药方法 o 严密观察儿童用药反应，防止产生不良反应 2022-8-269第五节老年人的生理和用药特点第五节老年人的生理和用药特点 2022-8-270生理学研究资料显示：o 人体重要器官的结构和生理功能，自成年（2025岁）之后，就以每年 1的速度衰减。2022-8-271一、老年人的生理
24、特点o 机体组成变化；o 视力与听力的变化；o 神经系统变化；o 呼吸系统变化；o 循环系统变化；o 消化系统变化；o 肾脏与肝脏的变化；o 内分泌系统的变化；o 免疫功能下降。2022-8-272生理改变生理改变体内水分减少，脂肪组织增多，体内瘦质减少神经细胞与脑重量减少，神经细胞功能减退 肺功能呈进行性减退胃液与消化酶分泌减少，胃肠蠕动减慢内脏血液减少，心排血量减少血清蛋白减少，酶活性减低肝实质减少，肝血流量减少肾小球滤过率减低，肾小管分泌减少，肾血流量减少胰岛素作用减弱，免疫功能下降 2022-8-273影响胃肠影响胃肠对药物的吸对药物的吸收，易使胃收，易使胃肠功能障碍肠功能障碍2022
25、-8-274二、老年人药物动力学特点 o 药物吸收 （1）口腔粘膜吸收：老年人唾液分泌减少，口腔粘膜吸收能力降低，舌下给药吸收较差（2）胃肠道吸收：胃液PH的影响胃排空速度的影响胃肠活动度的影响胃肠及肝血流量的影响2022-8-275o 药物分布 o 影响药物分布的因素很多，其中最重要的因素是药物的理化性质、机体组成成分和血浆蛋白结合率。二、老年人药物动力学特点 2022-8-276代谢肝脏重量功能性肝细胞数肝血流蛋白合成功能经肝代谢的药物在体内存留时间二、老年人药物动力学特点 2022-8-278o 药物的排泄 1/2二、老年人药物动力学特点 2022-8-279 氨基甙类抗生素 万古霉素
26、磺胺嘧啶 利尿药青霉素类抗生素 四环素 TMP 氯喹头孢菌素类抗生素 锂盐 乙胺丁醇 西米替丁 新斯的明 地高辛2022-8-280老年人药动学改变小结 影响药物吸收 水溶性药物分布容积减少，血药浓度增加 脂溶性药物分布容积增加，血药浓度较低 血浆蛋白结合率下降，游离药物浓度增加 药物代谢能力下降 药物清除率降低 半衰期延长2022-8-281三、老年人药效学的特点 对某些药物敏感性增加（中枢神经系统药物、抗凝、利尿、降压药）个体用药差异大 不良反应增多2022-8-282用药原则 切实掌握用药指征，合理用药 慎重地探索“最佳”的用药量 用药从简 联合用药 加强药物监测 选择适宜的给药方法依从
27、性(Compliance)o 定义定义研究对象（患者）的用药、膳食、改良生活方研究对象（患者）的用药、膳食、改良生活方式等行为，符合医嘱的程度。式等行为，符合医嘱的程度。o 药物治疗角度的依从性：病人对药物治疗方药物治疗角度的依从性：病人对药物治疗方案的执行程度。案的执行程度。不依从性的主要类型o 不按处方取药不按处方取药o 不按医嘱用药（剂量、时间、顺序、途径）不按医嘱用药（剂量、时间、顺序、途径）o 提前终止用药提前终止用药o 不当的自行用药不当的自行用药o 重复就诊重复就诊用药不依从性的原因o 医药人员因素（药师与患者沟通不够）医药人员因素（药师与患者沟通不够）o 疾病因素（本身无症状或
28、症状已改善）疾病因素（本身无症状或症状已改善）o 用药方案复杂用药方案复杂o 药物因素（阿仑膦酸、三环类抗抑郁药）药物因素（阿仑膦酸、三环类抗抑郁药）o 患者相关因素患者相关因素患者用药依从性评估o询问法询问法o病人自填式问卷病人自填式问卷o药片计数法药片计数法o药物水平检测法等药物水平检测法等患者用药依从性评估Morisky Green（MG）依从性评估1.你是否有忘记服药的经历？你是否有忘记服药的经历？2.你是否有时不注意服药？你是否有时不注意服药？3.当你自觉症状改善时，是否曾停药？当你自觉症状改善时，是否曾停药？4.当你服药自觉症状更坏时，是否曾停药？当你服药自觉症状更坏时，是否曾停药
29、？回答回答“是是”者得者得0分，回答分，回答“否否”者得者得1分，得分越分，得分越高则表明依从性越好。高则表明依从性越好。提高患者依从性的方法 与病人建立良好的关系，赢得病人的信任与合作与病人建立良好的关系，赢得病人的信任与合作 简化治疗方案简化治疗方案 以通俗易懂的语言向病人提供充分的用药指导以通俗易懂的语言向病人提供充分的用药指导 加强药患沟通加强药患沟通 改进药品包装改进药品包装2022-8-292第六节抗菌药物的合理应用第六节抗菌药物的合理应用2022-8-293 我国抗菌药物品种增加迅速，管理没及时加强 医疗机构销售量前10位的药品中，抗菌药物比例较大 住院病人抗菌药物费用占药物总费
30、50%以上 医疗机构抗感染药物使用频率达6090%，其中不合理使用比例高达3050%我国不良反应报告中，抗菌药物不良反应占大多数 已形成滥用局面一、抗菌药物使用现状2022-8-2941、无抗菌药物指征下使用抗菌药2、未进行必要的药敏试验而使用抗菌药3、剂量不足或过大，未遵循“最小有效剂量，最短必需 疗程”原则4、未根据致病原、机体与抗菌药物三者关系制订合理的 个体化给药方案5、不合理预防用药，无菌手术长期大量使用抗菌药物6、无明确指征采用联合用药二、医疗机构抗菌药物的不合理使用2022-8-295联合用药一般只需二联，其应用指针：o严重感染；o不明病原的重型感染；o混合感染；o避免耐药和毒副
31、反应。2022-8-296 错误联合：o 两者有相同毒性；o 两者抗菌谱等同；o 两者作用于细菌同一靶位。2022-8-297 1、诱导细菌产生耐药性 2、直接对人类造成伤害 3、浪费资源三、滥用抗菌药物的危害2022-8-298四、应用抗菌药物的基本原则2022-8-299抗菌药物治疗应用的基本原则1.及早确立感染性疾病的病原体2.根据药物的抗菌活性、适应症、药动学选用药物3.根据患者生理、病理情况选用药物4.预防用药应严格控制5.选用适当的剂量、疗程和给药方案2022-8-2100抗菌药物预防性应用的基本原则 内科及儿科预防用药 外科手术预防用药2022-8-2101抗菌药物在特殊病理、生
32、理状况患者中应用基本原则 肾功能减退患者抗菌药物的应用 肝功能减退患者抗菌药物的应用 老年患者抗菌药物的应用 新生儿患者抗菌药物的应用 小儿患者抗菌药物的应用 妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用2022-8-2102五、抗菌药物治疗中的监护 o 保证病人足量、及时、不间断地用药o 保证药物的疗效正确的配伍妥善存放，注意效期 注意药物的包装o 注意病人的安全监护药物的不良反应减轻用药的局部刺激 o 提高病人的抵抗力，改善病人的全身状况 2022-8-2103六、常用抗菌药的合理使用 青霉素类 头孢菌素类 大环内酯类 氨基糖苷类 喹诺酮类2022-8-2104请给出最佳选择细菌性肝脓肿细菌性肝脓肿
33、青霉素青霉素细菌性心内膜炎细菌性心内膜炎 美罗培南美罗培南大肠杆菌（产大肠杆菌（产ESBLs）头孢他定头孢他定绿脓杆菌绿脓杆菌 头孢哌酮舒巴坦头孢哌酮舒巴坦隐球菌性脑膜炎隐球菌性脑膜炎 万古霉素万古霉素MRSA 复方新诺明复方新诺明卡氏肺孢子虫肺炎卡氏肺孢子虫肺炎 甲硝唑甲硝唑阴道滴虫感染阴道滴虫感染 两性霉素两性霉素霉菌性阴道炎霉菌性阴道炎 氟康唑氟康唑 2022-8-2105第七节糖皮质激素的合理应用第七节糖皮质激素的合理应用2022-8-2106糖皮质激素 C11 上有氧原子 对糖的代谢作用强肾上腺皮质激素 盐皮质激素 C11 上无氧原子 对矿物质(钠、钾)作用强 性激素 雄激素、雌激素
34、盐皮质激素盐皮质激素糖皮质激素糖皮质激素性激素性激素2022-8-2108一、糖皮质激素合理使用的重要性其作用广泛而复杂，且随剂量不同而异在治疗多种疾病中确有疗效在抢救重危病人中起了重要作用除全身应用外，还可局部应用于皮肤、眼、耳、鼻等。2022-8-2109常用糖皮质激素泼尼松（强的松）、泼尼松龙（强的松龙）、氢化可的松、甲泼尼龙（甲强龙）、地塞米松（氟美松）、倍他米松、曲安西龙（去炎松）、曲安奈德（去炎舒松）、氟轻松、倍氯米松2013-4-24110 常用糖皮质激素类药物比较 类类别别药物药物对糖皮质对糖皮质激素受体激素受体的亲和力的亲和力水盐代谢水盐代谢 (比值比值)糖代谢糖代谢（比值）
35、（比值）抗炎作用抗炎作用（比值）（比值）等效剂等效剂量量（mg）血浆半衰血浆半衰期期 （min）作用持续作用持续时间（时间（h）HPA 轴抑轴抑制时制时间间(天天)短短效效氢化可的松氢化可的松111120908121.25 1.50可的松可的松0.010.80.80.825308121.25 1.50中中效效泼尼松泼尼松0.050.843.556012361.25 1.50泼尼松龙泼尼松龙2.20.844520012361.25 1.50甲泼尼龙甲泼尼龙11.90.555418012361.25 1.50长长效效地塞米松地塞米松7.102030300.7510030036542.75倍他米松倍
36、他米松5.40203025350.6010030036543.252022-8-2111糖皮质激素的作用1.对糖、蛋白质、脂肪、水和电解质代谢的影响2.抗炎作用3.免疫抑制作用4.抗休克作用5.抗毒作用6.对中枢神经系统的作用7.对心血管系统的作用8.对血液及造血系统的影响2013-4-24112二、糖皮质激素临床应用的基本原则o 严格掌握糖皮质激素治疗的适应证o 合理制订糖皮质激素治疗方案o 重视疾病的综合治疗o 监测糖皮质激素的不良反应o 注意停药反应和反跳现象2022-8-2113糖皮质激素的治疗应用1.肾上腺皮质功能减退的替代疗法2.严重感染性疾病 3.自身免疫性疾病和过敏性疾病4.抗
37、休克 5.血液病6.眼病和皮肤病 2022-8-2114糖皮质激素的不良反应1.类肾上腺皮质功能亢进综合征（库欣）2.类固醇性糖尿病3.肌萎缩和骨质疏松4.诱发或加重感染5.诱发和加重溃疡6.诱发精神症状2022-8-21157、眼并发症8、停药反应（1）药源性肾上腺皮质功能不全（2）皮质激素停用综合征（3）反跳现象糖皮质激素的不良反应2022-8-2116糖皮质激素的禁忌证是相对的，主要有糖皮质激素的禁忌证是相对的，主要有o 严重的精神病o 活动性消化性溃疡o 肾上腺皮质亢进症o 中重度骨质疏松、骨折与创伤修复期o 中度以上的糖尿病、严重高血压o 角膜溃疡o 抗菌药物尚不能控制的感染、真菌感
38、染等糖皮质激素的禁忌症2022-8-2117正确掌握临床应用的剂量和给药方案 1.小剂量替代疗法2.大剂量突击短程疗法3.一般剂量长疗程法4.选择适当的给药途径2022-8-2118三、应用糖皮质激素期间的监护2013-4-24119低钠高钾高蛋白饮食低钠高钾高蛋白饮食补充钙剂和维生素补充钙剂和维生素D D加服预防消化性溃疡及出血等不良反应的药物加服预防消化性溃疡及出血等不良反应的药物如有感染应同时应用抗生素以防感染扩散及加重如有感染应同时应用抗生素以防感染扩散及加重 使用糖皮质激素时可酌情采取如下措施使用糖皮质激素时可酌情采取如下措施2022-8-2120四、糖皮质激素与其它药物之间的相互作
39、用2013-4-24121注意糖皮质激素和其他药物之间的相互作用注意糖皮质激素和其他药物之间的相互作用非甾体类消炎药物合用时，消化道出血和溃疡的发生率高非甾体类消炎药物合用时，消化道出血和溃疡的发生率高与排钾利尿药（如噻嗪类或呋塞类）合用，可以造成过度失钾与排钾利尿药（如噻嗪类或呋塞类）合用，可以造成过度失钾升高皮质激素的血药浓度：口服避孕药或利托那韦升高皮质激素的血药浓度：口服避孕药或利托那韦降低全身性皮质激素作用：巴比妥酸盐、卡马西平、苯妥英、扑米酮或利福平等降低全身性皮质激素作用：巴比妥酸盐、卡马西平、苯妥英、扑米酮或利福平等升高皮质激素的血药浓度：口服避孕药或利托那韦升高皮质激素的血药浓度：口服避孕药或利托那韦o 合理用药的定义、剂量o 合理用药应注意的几个问题o 肝、肾功能不全时药动学特点、用药及注意事项o 新生儿生理和用药特点o FDA妊娠安全性分级o 老年人药动学、药效学特点o 老年人的用药原则o 应用糖皮质激素期间的监护 思考题
