海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc

上传人(卖家):青草 文档编号:3538717 上传时间:2022-09-14 格式:DOC 页数:24 大小:1.37MB
下载 相关 举报
海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc_第1页
第1页 / 共24页
海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc_第2页
第2页 / 共24页
海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc_第3页
第3页 / 共24页
海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc_第4页
第4页 / 共24页
海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

1、海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 Fe 56一、选择题:本题共8小题,每小题2分,共16分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1. 化学与日常生活息息相关。下列说法错误的是A. 使用含氟牙膏能预防龋齿B. 小苏打的主要成分是C. 可用食醋除去水垢中的碳酸钙D. 使用食品添加剂不应降低食品本身营养价值【答案】B【解析】【详解】A人体缺氟会导致龋齿,因此使用含氟牙膏可预防龋齿,A正确;B小苏打的主要成分是NaHCO3,B错误;C食醋的主要成分为CH3COOH,可与碳酸钙反应生成可溶的醋酸钙、二

2、氧化碳和水,因此食醋可除去水垢中的碳酸钙,C正确;D食品添加剂加入到食品中的目的是为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要,所以合理使用有助于改善食品品质、丰富食品营养成分,不应降低食品本身营养价值,D正确;答案选B。2. 医学入门中记载我国传统中医提纯铜绿的方法:“水洗净,细研水飞,去石澄清,慢火熬干,”其中未涉及的操作是A. 洗涤B. 粉碎C. 萃取D. 蒸发【答案】C【解析】【详解】水洗净是指洗去固体表面的可溶性污渍、泥沙等,涉及的操作方法是洗涤;细研水飞是指将固体研成粉末后加水溶解,涉及的操作方法是溶解;去石澄清是指倾倒出澄清液,去除未溶解的固体,涉及的操作方法是倾倒

3、;慢火熬干是指用小火将溶液蒸发至有少量水剩余,涉及的操作方法是蒸发;因此未涉及的操作方法是萃取,答案选C。3. 下列实验操作规范的是A.过滤B排空气法收集C.混合浓硫酸和乙醇D.溶液的转移A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A过滤时,漏斗下端应紧靠烧杯内壁,A操作不规范;BCO2的密度大于空气,可用向上排空气法收集CO2,B操作规范;C混合浓硫酸和乙醇时,应将浓硫酸缓慢倒入乙醇中,并用玻璃棒不断搅拌,C操作不规范;D转移溶液时,应使用玻璃棒引流,D操作不规范;答案选B。4. 化学物质在体育领域有广泛用途。下列说法错误的是A. 涤纶可作为制作运动服的材料B. 纤维素可以为运

4、动员提供能量C. 木糖醇可用作运动饮料的甜味剂D. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛【答案】B【解析】【详解】A涤纶属于合成纤维,其抗皱性和保形性很好,具有较高的强度与弹性恢复能力,可作为制作运动服的材料,A正确;B人体没有分解纤维素的酶,故纤维素不能为运动员提供能量,B错误;C木糖醇具有甜味,可用作运动饮料的甜味剂,C正确;D氯乙烷具有冷冻麻醉作用,从而使局部产生快速镇痛效果,所以“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的阵痛,D正确;答案选B。5. 钠和钾是两种常见金属,下列说法正确的是A. 钠元素的第一电离能大于钾B. 基态钾原子价层电子轨道表示式为C. 钾能置换出NaCl

5、溶液中的钠D. 钠元素与钾元素的原子序数相差18【答案】A【解析】【详解】A同一主族元素的第一电离能从上到下依次减小,金属性越强的元素,其第一电离能越小,因此,钠元素的第一电离能大于钾,A说法正确;B基态钾原子价层电子4s1,其轨道表示式为,B说法不正确;C钾和钠均能与水发生置换反应,因此,钾不能置换出 NaC1溶液中的钠,C说法不正确;D钠元素与钾元素的原子序数分别为11和19,两者相差8,D说法不正确;综上所述,本题选A。6. 依据下列实验,预测的实验现象正确的是选项实验内容预测的实验现象A溶液中滴加NaOH溶液至过量产生白色沉淀后沉淀消失B溶液中滴加KSCN溶液溶液变血红色CAgI悬浊液

6、中滴加NaCl溶液至过量黄色沉淀全部转化为白色沉淀D酸性溶液中滴加乙醇至过量溶液紫红色褪去A. AB. BC. CD. D【答案】D【解析】【详解】AMgCl2济液中滴加NaOH溶液至过量,两者发生反应产生白色沉淀,白色沉淀为氢氧化镁,氢氧化镁为中强碱,其不与过量的NaOH溶液发生反应,因此,沉淀不消失,A不正确;BFeCl3溶液中滴加 KSCN洛液,溶液变血红色,实验室通常用这种方法检验的Fe3+存在;FeCl2溶液中滴加 KSCN洛液,溶液不变色,B不正确;CAgI的溶解度远远小于AgCl,因此,向AgI悬浊液中滴加 NaCl溶液至过量,黄色沉淀不可能全部转化为白色沉淀,C不正确;D酸性K

7、MnO4溶液呈紫红色,其具有强氧化性,而乙醇具有较强还原性,因此,酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至过量后溶液紫红色褪去,D正确;综上所述,依据相关实验预测的实验现象正确的是D,本题选D。7. 在2.8gFe中加入100mL3mol/LHCl,Fe完全溶解。NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 反应转移电子为0.1molB. HCl溶液中数为3NAC. 含有的中子数为1.3NAD. 反应生成标准状况下气体3.36L【答案】A【解析】【分析】2.8gFe的物质的量为0.05mol;100mL 3molL-1HCl中H+和Cl-的物质的量均为0.3mol,两者发生反应后,Fe完全溶解,而盐

8、酸过量。【详解】AFe完全溶解生成Fe2+,该反应转移电子0.1mol,A正确;BHCl溶液中Cl-的物质的量为0.3mol,因此,Cl-数为0.3NA,B不正确;C56Fe 的质子数为26、中子数为30,2.8g56Fe的物质的量为0.05mol,因此,2.8g56Fe含有的中子数为1.5NA,C不正确;D反应生成H2的物质的量为0.05mol,在标准状况下的体积为1.12L ,D不正确;综上所述,本题A。8. 某温度下,反应在密闭容器中达到平衡,下列说法正确的是A. 增大压强,平衡常数增大B. 加入催化剂,平衡时的浓度增大C. 恒容下,充入一定量的,平衡向正反应方向移动D. 恒容下,充入一

9、定量的,的平衡转化率增大【答案】C【解析】【详解】A该反应是一个气体分子数减少的反应,增大压强可以加快化学反应速率,正反应速率增大的幅度大于逆反应的,故v正v逆,平衡向正反应方向移动,但是因为温度不变,故平衡常数不变,A不正确;B催化剂不影响化学平衡状态,因此,加入催化剂不影响平衡时CH3CH2OH(g)的浓度,B不正确;C恒容下,充入一定量的H2O(g),H2O(g)的浓度增大,平衡向正反应方向移动,C正确;D恒容下,充入一定量的CH2=CH2 (g),平衡向正反应方向移动,但是CH2=CH2 (g)的平衡转化率减小,D不正确;综上所述,本题选C。二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24

10、分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。9. 一种采用和为原料制备的装置示意图如下。下列有关说法正确的是A. 在b电极上,被还原B. 金属Ag可作为a电极的材料C. 改变工作电源电压,反应速率不变D. 电解过程中,固体氧化物电解质中不断减少【答案】A【解析】【分析】由装置可知,b电极的N2转化为NH3,N元素的化合价降低,得到电子发生还原反应,因此b为阴极,电极反应式为N2+3H2O+6e-=2NH3+3O2-,a为阳极,电极反应式为2O2-+4e-=O2,据此分析解答

11、;【详解】A由分析可得,b电极上N2转化为NH3,N元素的化合价降低,得到电子发生还原反应,即N2被还原,A正确;Ba为阳极,若金属Ag作a的电极材料,则金属Ag优先失去电子,B错误;C改变工作电源的电压,反应速率会加快,C错误;D电解过程中,阴极电极反应式为N2+3H2O+6e-=2NH3+3O2-,阳极电极反应式为2O2-+4e-=O2,因此固体氧化物电解质中O2-不会改变,D错误;答案选A。10. 已知,的酸性比强。下列有关说法正确的是A. HCl的电子式为B. Cl-Cl键的键长比I-I键短C. 分子中只有键D. 的酸性比强【答案】BD【解析】【详解】AHCl为共价化合物,H原子和Cl

12、原子间形成共用电子对,其电子式为,A错误;B原子半径ClI,故键长:ClClII,B正确;CCH3COOH分子中,羧基的碳氧双键中含有键,C错误;D电负性ClI,-Cl能使-COOH上的H原子具有更大的活动性,因此ClCH2COOH的酸性比ICH2COOH强,D正确;答案选BD。11. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X、Y同周期并相邻,Y是组成水的元素之一,Z在同周期主族元素中金属性最强,W原子在同周期主族元素中原子半径最小,下列判断正确的是A. 是非极性分子B. 简单氢化物沸点:C. Y与Z形成化合物是离子化合物D. X、Y、Z三种元素组成的化合物水溶液呈酸性【答案】C【解

13、析】【分析】X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,X、Y同周期并相邻,且Y是组成水的元素之一,则Y为O元素,X为N元素,Z在同周期主族元素中金属性最强,则Z为Na元素,W原子在同周期主族元素中原子半径最小,则W为Cl元素,据此分析解答。【详解】A由分析,X为N元素,W为Cl元素,NCl3分子的空间构型为三角锥形,其正负电荷的中心不重合,属于极性分子,A错误;BH2O和NH3均含有氢键,但H2O分子形成的氢键更多,故沸点H2ONH3,B错误;CY为O元素,Z为Na元素,两者形成的化合物为Na2O、Na2O2均为离子化合物,C正确;DN、O、Na三种元素组成的化合物NaNO3呈中性、N

14、aNO2呈碱性,D错误;答案选C。12. 化合物“E7974”具有抗肿痛活性,结构简式如下,下列有关该化合物说法正确的是A. 能使的溶液褪色B. 分子中含有4种官能团C. 分子中含有4个手性碳原子D. 1mol该化合物最多与2molNaOH反应【答案】AB【解析】【详解】A根据结构,“E7974”含有碳碳双键,可使Br2的CCl4溶液褪色,A正确;B由结构简式可知,分子中含有如图 共4种官能团,B正确;C连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子,因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图 ,共3个,C错误;D分子中 均能与NaOH溶液反应,故1mol该化合物最多与3molNaOH反应,D错误

15、;答案选AB13. NaClO溶液具有添白能力,已知25时,。下列关于NaClO溶液说法正确的是A. 0.01mol/L溶液中,B. 长期露置在空气中,释放,漂白能力减弱C. 通入过量,反应的离子方程式为D. 25,的NaClO和HClO的混合溶液中,【答案】AD【解析】【详解】ANaClO溶液中ClO-会水解,故0.01mol/LNaClO溶液中c(ClO-)0.01mol/L,A正确;B漂白粉主要成分为Ca(ClO)2和CaCl2,长期露置在空气中容易和CO2发生反应而失效,其反应的化学方程式为:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO,HClO再分解:2HClO=2HCl

16、+O2,不会释放Cl2,B错误;C将过量的SO2通入NaClO溶液中,SO2被氧化:SO2+ClO+H2O=Cl-+2H+,C错误;D25,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,存在电荷守恒:c(ClO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),则c(ClO-)=c(Na+),又c(HClO)c(ClO-),所以c(HClO)c(ClO-)=c(Na+),D正确;答案选AD。14. 某元素M的氢氧化物在水中的溶解反应为:、,25,-lgc与pH的关系如图所示,c为或浓度的值,下列说法错误的是A. 曲线代表与pH的关系B. 的约为C. 向的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,体系中

17、元素M主要以存在pH=9.0,体系中元素M主要以存在D. 向的溶液中加入等体积0.4mol/L的HCl后,体系中元素M主要以存在【答案】BD【解析】【分析】由题干信息,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq),M(OH)2(s)+2OH-(aq)M(OH)(aq),随着pH增大,c(OH-)增大,则c(M2+)减小,cM(OH)增大,即-lg c(M2+)增大,-lg cM(OH)减小,因此曲线代表-lg c(M2+)与pH的关系,曲线代表-lg cM(OH)与pH的关系,据此分析解答。【详解】A由分析可知,曲线代表-lg c(M2+)与pH的关系,A正确;B由图象,pH=7.0时,

18、-lg c(M2+)=3.0,则M(OH)2的Ksp=c(M2+)c2(OH-)=110-17,B错误;C向c(M2+)=0.1mol/L的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,根据图像,pH=9.0时,c(M2+)、cM(OH)均极小,则体系中元素M主要以M(OH)2(s)存在,C正确;DcM(OH)=0.1mol/L的溶液中,由于溶解平衡是少量的,因此加入等体积的0.4mol/L的HCl后,体系中元素M仍主要以M(OH)存在,D错误;答案选BD。三、非选择题:共5题,共60分。15. 胆矾()是一种重要化工原料,某研究小组以生锈的铜屑为原料主要成分是Cu,含有少量的油污、CuO、制备胆矾。

19、流程如下。回答问题:(1)步骤的目的是_。(2)步骤中,若仅用浓溶解固体B,将生成_(填化学式)污染环境。(3)步骤中,在存在下Cu溶于稀,反应的化学方程式为_。(4)经步骤得到的胆矾,不能用水洗涤的主要原因是_。(5)实验证明,滤液D能将氧化为。.甲同学认为不可能是步骤中过量将氧化为,理由是_。.乙同学通过实验证实,只能是将氧化为,写出乙同学的实验方案及结果_(不要求写具体操作过程)。【答案】(1)除油污 (2)(3)(4)胆矾晶体易溶于水(5) . 溶液 C 经步骤加热浓缩后双氧水已完全分解 . 取滤液,向其中加入适量硫化钠,使铜离子恰好完全沉淀,再加入,不能被氧化【解析】【分析】由流程中

20、的信息可知,原料经碳酸钠溶液浸洗后过滤,可以除去原料表面的油污;滤渣固体B与过量的稀硫酸、双氧水反应,其中的CuO、CuCO3、Cu(OH)2均转化为CuSO4,溶液C为硫酸铜溶液和稀硫酸的混合液,加热浓缩、冷却结晶、过滤后得到胆矾。【小问1详解】原料表面含有少量的油污,Na2CO3溶液呈碱性,可以除去原料表面的油污,因此,步骤的目的是:除去原料表面的油污。【小问2详解】在加热的条件下,铜可以与浓硫酸发生反应生成CuSO4、SO2和H2O,二氧化硫是一种大气污染物,步骤中,若仅用浓H2SO4溶解固体B,将生成SO2污染环境。【小问3详解】步骤中,在H2O2存在下Cu溶于稀H2SO4,生成CuS

21、O4和H2O,该反应的化学方程式为Cu+ H2O2+ H2SO4=CuSO4+2H2O。【小问4详解】胆矾是一种易溶于水的晶体,因此,经步骤得到的胆矾,不能用水洗涤的主要原因是:胆矾晶体易溶于水,用水洗涤会导致胆矾的产率降低。【小问5详解】. H2O2常温下即能发生分解反应,在加热的条件下,其分解更快,因此,甲同学认为不可能是步骤中过量H2O2将I-氧化为I2,理由是:溶液C经步骤加热浓缩后H2O2已完全分解。. I-氧化为I2时溶液的颜色会发生变化;滤液D中含有CuSO4和H2SO4,乙同学通过实验证实,只能是Cu2+将I-氧化为I2,较简单的方案是除去溶液中的Cu2+,然后再向其中加入含有

22、I-的溶液,观察溶液是否变色;除去溶液中的Cu2+的方法有多种,可以加入适当的沉淀剂将其转化为难溶物,如加入Na2S将其转化为CuS沉淀,因此,乙同学的实验方案为取少量滤液D,向其中加入适量Na2S溶液,直至不再有沉淀生成,静置后向上层清液中加入少量K溶液;实验结果为:上层清液不变色,证明I-不能被除去Cu2+的溶液氧化,故只能是Cu2+将I-氧化为I2。16. 某空间站的生命保障系统功能之一是实现氧循环,其中涉及反应:回答问题:(1)已知:电解液态水制备,电解反应的。由此计算的燃烧热(焓)_。(2)已知:的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系如图1所示。若反应为基元反应,且反应的与活化能

23、(Ea)的关系为。补充完成该反应过程的能量变化示意图(图2)_。某研究小组模拟该反应,温度t下,向容积为10L的抽空的密闭容器中通入和,反应平衡后测得容器中。则的转化率为_,反应温度t约为_。(3)在相同条件下,与还会发生不利于氧循环的副反应:,在反应器中按通入反应物,在不同温度、不同催化剂条件下,反应进行到2min时,测得反应器中、浓度()如下表所示。催化剂t=350t=400催化剂10.812722345.242780催化剂9.2107753438932在选择使用催化剂和350条件下反应,生成的平均反应速率为_;若某空间站的生命保障系统实际选择使用催化剂和400的反应条件,原因是_。【答案

24、】(1)-286(2) . . 50%或0.5 . 660.2(或660.1或660.3,其他答案酌情给分)(3) . 5.4 . 相同催化剂,400的反应速率更快,相同温度,催化剂副产物浓度低,甲烷与甲醇比例高【解析】【小问1详解】电解液态水制备,电解反应的,由此可以判断,2mol完全燃烧消耗,生成液态水的同时放出的热量为572kJ ,故1mol完全燃烧生成液态水放出的热量为286kJ,因此,的燃烧热(焓)-286。【小问2详解】由的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系图可知,K随着温度升高而减小,故该反应为放热反应。若反应为基元反应,则反应为一步完成,由于反应的与活化能(Ea)的关系为

25、,由图信息可知,则,该反应为放热反应,生成物的总能量小于反应物的,因此该反应过程的能量变化示意图为:。温度t下,向容积为10L的抽空的密闭容器中通入和,反应平衡后测得容器中,则的转化率为,根据C元素守恒可知,的平衡量为,和是按化学计量数之比投料的,则的平衡量为,的平衡量是的倍,则,的平衡浓度分别为、,则该反应的平衡常数K,根据图中的信息可知,反应温度t约为660.2。【小问3详解】在选择使用催化剂和350条件下反应,由表中信息可知,的浓度由增加到10.8,因此,生成的平均反应速率为;由表中信息可知,在选择使用催化剂和350条件下反应,的浓度由增加到10.8,:12722:10.81178;在选

26、择使用催化剂和350的反应条件下,的浓度由增加到9.2,:10775:9.21171;在选择使用催化剂和400条件下反应,的浓度由增加到345.2,:42780:345.2124;在选择使用催化剂和400的反应条件下,的浓度由增加到34,:38932:341145。因此,若某空间站的生命保障系统实际选择使用催化剂和400的反应条件的原因是:相同催化剂,400的反应速率更快,相同温度,催化剂副产物浓度低,甲烷与甲醇比例高。17. 磷酸氢二铵常用于干粉灭火剂。某研究小组用磷酸吸收氢气制备,装置如图所示(夹持和搅拌装置已省略)。回答问题:(1)实验室用和制备氨气的化学方程式为_。(2)现有浓质量分数

27、为85%,密度为1.7g/mL。若实验需100mL1.7mol/L的溶液,则需浓_mL(保留一位小数)。(3)装置中活塞的作用为_。实验过程中,当出现_现象时,应及时关闭,打开。(4)当溶液pH为8.09.0时,停止通,即可制得溶液。若继续通入,当时,溶液中、_和_(填离子符号)浓度明显增加。(5)若本实验不选用pH传感器,还可选用_作指示剂,当溶液颜色由_变为时,停止通。【答案】(1)(2)11.5 (3) . 平衡气压防倒吸 . 倒吸(4) . . (5) . 酚酞 . 无【解析】【分析】本实验的实验目的为制备磷酸二氢铵(NH4)2HPO4,实验原理为2NH3+H3PO4=(NH4)2HP

28、O4,结合相关实验基础知识分析解答问题。【小问1详解】实验室用NH4Cl(s)和Ca(OH)2(s)在加热的条件下制备氨气,反应的化学方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3;【小问2详解】根据公式可得,浓H3PO4的浓度,溶液稀释前后溶质的物质的量不变,因此配制100mL 1.7mol/L的H3PO4溶液,需要浓H3PO4的体积V=;【小问3详解】由于NH3极易溶于水,因此可选择打开活塞K2以平衡气压,防止发生倒吸,所以实验过程中,当出现倒吸现象时,应及时关闭K1,打开K2;【小问4详解】继续通入NH3,(NH4)2HPO4继续反应生成(NH4)3PO4,当pH10

29、.0时,溶液中OH-、的浓度明显增加;【小问5详解】由(4)小问可知,当pH为8.09.0时,可制得(NH4)2HPO4,说明(NH4)2HPO4溶液显碱性,因此若不选用pH传感器,还可以选用酚酞作指示剂,当溶液颜色由无色变为浅红时,停止通入NH3,即可制得(NH4)2HPO4溶液。18. 黄酮哌酯是一种解痉药,可通过如下路线合成:回答问题:(1)AB的反应类型为_。(2)已知B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_。(3)C的化学名称为_,D的结构简式为_。(4)E和F可用_(写出试剂)鉴别。(5)X是F的分异构体,符合下列条件。X可能的结构简式为_(任马一种)。含有酯基含有

30、苯环核磁共振氢谱有两组峰(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列FG反应方程式中M和N的结构简式_、_。(7)设计以为原料合成的路线_(其他试剂任选)。已知:+CO2【答案】(1)取代反应或磺化反应(2)+NaOH+H2O(3) . 苯酚 . (4)(溶液)或其他合理答案(5)或 (6) . . (7)【解析】【分析】根据合成路线,A()在浓硫酸加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B(),B依次与NaOH熔融、HCl反应生成C(),C先与NaOH反应生成,和CO2在一定条件下反应,再与HCl反应生成D,D的分子式为C7H6O3,则D为,D再与CH3CH2COCl发生取代反应生成E,E与

31、AlCl3反应生成F,F与苯甲酸肝在一定条件下生成G,G经一系列反应生成黄铜哌酯,据此分析解答。【小问1详解】由分析可知,A()在浓硫酸加热的条件下发生苯环上的取代反应生成B(),即反应类型为取代反应(或磺化反应);【小问2详解】B为一元强酸,室温下B与NaOH溶液反应生成和H2O,反应的化学方程式为+NaOH+H2O;【小问3详解】C的结构简式为,则化学名称为苯酚,根据分析可知,D的结构简式为;【小问4详解】由E、F的结构简式可知,F含有酚羟基,而E没有,因此可用FeCl3溶液鉴别二者,前者溶液变成紫色,后者无明显现象;【小问5详解】F的分子式为C10H10O4,X是F的同分异构体,X含有苯

32、环和酯基,其核磁共振氢谱有两组峰,说明X只有2种不同环境的H原子,则满足条件的X的结构简式为:或;【小问6详解】酸酐能与羟基化合物反应生成酯,则F与苯甲酸肝反应可生成G、苯甲酸和水,故M和N的结构简式为和H2O;【小问7详解】已知+CO2,则以为原料合成时,可先将与浓硫酸在加热的条件下发生取代反应生成,再依次与NaOH熔融条件下、HCl反应生成,再与CH3COCl发生取代反应生成,氧化可得到,再与AlCl3反应可得到,则合成路线为:。19. 以、ZnO等半导体材料制作的传感器和芯片具有能耗低、效率高的优势。回答问题:(1)基态O原子的电子排布式_,其中未成对电子有_个。(2)Cu、Zn等金属具

33、有良好的导电性,从金属键的理论看,原因是_。(3)酞菁的铜、锌配合物在光电传感器方面有着重要的应用价值。酞菁分子结构如下图,分子中所有原子共平面,所有N原子的杂化轨道类型相同,均采取_杂化。邻苯二甲酸酐()和邻苯二甲酰亚胺()都是合成菁的原料,后者熔点高于前者,主要原因是_。(4)金属Zn能溶于氨水,生成以氨为配体,配位数为4的配离子,Zn与氨水反应的离子方程式为_。(5)ZnO晶体中部分O原子被N原子替代后可以改善半导体的性能,Zn-N键中离子键成分的百分数小于Zn-O键,原因是_。(6)下图为某ZnO晶胞示意图,下图是若干晶胞无隙并置而成的底面O原子排列局部平面图。为所取晶胞的下底面,为锐

34、角等于60的菱形,以此为参考,用给出的字母表示出与所取晶胞相邻的两个晶胞的底面_、_。【答案】(1) . 1s22s22p4或He2s22p4 . 2(2)自由电子在外加电场中作定向移动(3) . sp2 . 两者均为分子晶体,后者能形成分子间氢键,使分子间作用力增大,熔点更高(4)Zn+4NH3+2H2O=Zn(NH3)42+2OH-+H2(5)电负性ON,O对电子的吸引能力更强,Zn和O更易形成离子键(6) . cdhi . bcek【解析】【小问1详解】O为8号元素,其基态O原子核外有8个电子,因此基态O原子的电子排布式为1s22s22p4或He2s22p4,其2p轨道有2个未成对电子,

35、即O原子有2个未成对电子;【小问2详解】由于金属的自由电子可在外加电场中作定向移动,因此Cu、Zn等金属具有良好的导电性;【小问3详解】根据结构式可知,N原子均形成双键,故N原子的杂化方式均为sp2,由于邻苯二甲酸酐和邻苯二甲酰亚胺均为分子晶体,而后者能形成分子间氢键,使分子间作用力增大,因此熔点更高;【小问4详解】金属Zn与氨水反应可生成Zn(NH3)4(OH)2和H2,反应的离子方程式为Zn+4NH3+2H2O=Zn(NH3)42+2OH-+H2;【小问5详解】由于电负性ON,O对电子的吸引能力更强,Zn和O更易形成离子键,因此ZnN键中离子键成分的百分数小于ZnO键;【小问6详解】根据晶胞示意图,一个晶胞中8个O原子位于晶胞的顶点,1个O原子位于晶胞体内,4个Zn原子位于晶胞的棱上,1个Zn原子位于晶胞体内,棱上的3个Zn原子和体内的Zn原子、O原子形成四面体结构,则于其相邻的晶胞与该晶胞共用bc和cd,则相邻的两个晶胞的底。24

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 办公、行业 > 待归类文档
版权提示 | 免责声明

1,本文(海南省2022年普通高中学业水平选择性考试化学试题.doc)为本站会员(青草)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|