1、医疗器械临床试验质量管理规范医疗器械临床试验质量管理规范2022-10-3第一章第一章 总则总则第二章第二章 临床试验前准备临床试验前准备第三章第三章 受试者权益保障受试者权益保障第四章第四章 临床试验方案临床试验方案第五章第五章 伦理委员会职责伦理委员会职责第六章第六章 申办者职责申办者职责第七章第七章 临床试验机构和研究者职责临床试验机构和研究者职责第八章第八章 记录与报告记录与报告第九章第九章 试验用医疗器械管理试验用医疗器械管理第十章第十章 基本文件管理基本文件管理 第十一章第十一章 附则附则目目 录录2022-10-3医疗器械临床试验质量管理规范医疗器械临床试验质量管理规范适用范围适
2、用范围 本规范所称医疗器械临床试验，是指对拟申请注册的医疗器械在正常使用本规范所称医疗器械临床试验，是指对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程安全性和有效性进行确认或者验证的过程，在中华人民共和国境内开展，在中华人民共和国境内开展医疗器械临床试验，应当遵循本规范，本规范不适用于按照医疗器械管理的体外医疗器械临床试验，应当遵循本规范，本规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。诊断试剂。2022-10-3医疗器械按照风险程度实行分类管理医疗器械按照风险程度实行分类管理第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。（第一类是风险程度
3、低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。（不需要不需要进行临床试验进行临床试验）第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。疗器械。2022-10-3第一章第一章“总则总则”1 1各监管部门的职责：各监管部门的职责：省级省级以上食品药品监督管理部门负责监督管理；以上食品药品监督管理部门负责监督管理；卫生计生主管卫生计生主管部门在部门在职责范围内加
4、强管理；食品药品监督管理部门、卫生计生主管部门应当建立医疗器械临床试职责范围内加强管理；食品药品监督管理部门、卫生计生主管部门应当建立医疗器械临床试验质量管理信息通报机制。验质量管理信息通报机制。2)2)医疗器械临床试验的定义：医疗器械临床试验的定义：指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性安全性和有效性进行确认或者验证的过程。进行确认或者验证的过程。3)3)应当遵循的三大原则：应当遵循的三大原则：依法原则、伦理原则和科学原则。依法原则、伦理原则和科学原则。20
5、22-10-3第二章第二章“临床试验前准备临床试验前准备”共七条内容。共七条内容。1)1)试验用医疗器械的研制和准备：试验用医疗器械的研制和准备：申办者应当完成试验用医疗器械的临床前研究，包括产品设计、质量检验、动物试验以及申办者应当完成试验用医疗器械的临床前研究，包括产品设计、质量检验、动物试验以及风险分析等风险分析等具有自制的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告具有自制的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告申办者准备充足的试验用医疗器械。申办者准备充足的试验用医疗器械。2)2)试验机构的选择条件要求：试验机构的选择条件要求：在两个或者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。在两个或
6、者两个以上医疗器械临床试验机构中进行。经资质认定的医疗器械临床试验机构。经资质认定的医疗器械临床试验机构。设施和条件应当满足进行临床试验的需要。设施和条件应当满足进行临床试验的需要。研究者应当具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训研究者应当具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训2022-10-3第二章第二章“临床试验前准备临床试验前准备”共七条内容。共七条内容。3)3)规定了试验前相关书面协议内容：规定了试验前相关书面协议内容：申办者与临床试验机构和研究者达成书面协议申办者与临床试验机构和研究者达成书面协议4)4)临床试验伦理审查、行政审批、属地备案等相关要求：
7、临床试验伦理审查、行政审批、属地备案等相关要求：获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家监督管理总局的批准。列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，还应当获得国家监督管理总局的批准。（CFDA2014CFDA2014年年关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告）申办者应当）申办者应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。办理人类遗传资源审批（境外企业合资企业等）
8、办理人类遗传资源审批（境外企业合资企业等）2022-10-3第三章第三章“受试者权益保障受试者权益保障”共十三条内容。共十三条内容。1)1)明确了临床试验应当遵循的伦理准则和试验各方的伦理责任规定了伦理审查、知情同意、明确了临床试验应当遵循的伦理准则和试验各方的伦理责任规定了伦理审查、知情同意、有权退出等实施保护的具体要求和措施。有权退出等实施保护的具体要求和措施。2)2)强调了展开临床试验时对受试者安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考强调了展开临床试验时对受试者安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，同时特别注重对弱势群体的保护。虑，同时特别注重对弱势群体的保护。
9、3)3)遵循世界医学大会赫尔辛基宣言确定的伦理准则遵循世界医学大会赫尔辛基宣言确定的伦理准则4)4)保障受试者权益的主要措施保障受试者权益的主要措施：伦理审查伦理审查和和知情同意知情同意2022-10-3第三章第三章“受试者权益保障受试者权益保障”共十三条内容。共十三条内容。5)5)参与试验各方的伦理责任：参与试验各方的伦理责任：要求申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的要求申办者、临床试验机构和研究者不得夸大参与临床试验的补偿措施，误导受试者参与临床试验。伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则，审查和补偿措施，误导受试者参与临床试验。伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则，审查和监督临床
10、试验的实施。监督临床试验的实施。6)6)规定了研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告，并经其及时通规定了研究者应当及时向临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门报告，并经其及时通报申办者、报告伦理委员会的情况：报申办者、报告伦理委员会的情况：SAESAE进度报告，包括安全性总结和偏离报告进度报告，包括安全性总结和偏离报告伦理委员会已批准文件的任何修订伦理委员会已批准文件的任何修订影响受试者权益、安全和健康试验方案偏离影响受试者权益、安全和健康试验方案偏离2022-10-3第三章第三章“受试者权益保障受试者权益保障”共十三条内容。共十三条内容。7)7)临床试验前：临床试验前：研
11、究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明试验的明试验的详细情况详细情况，受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期，研究者也需，受试者或者其监护人在知情同意书上签署姓名和日期，研究者也需在知情同意书上签署姓名和日期。在知情同意书上签署姓名和日期。临床试验过程中：临床试验过程中：如修订临床试验方案以及知情同意书等文件、请求偏离、恢复已暂停临床试验，应如修订临床试验方案以及知情同意书等文件、请求偏离、恢复已暂停临床试验，应当在获得伦理委员会的当在获得伦理委员会的书面批准书面批准后方可继续实施
12、。后方可继续实施。2022-10-3第三章第三章“受试者权益保障受试者权益保障”共十三条内容。共十三条内容。8)8)特殊情况：特殊情况：临床试验需要选取未成年人、孕妇、老年人、智力障碍人员、处于生命危急情临床试验需要选取未成年人、孕妇、老年人、智力障碍人员、处于生命危急情况的患者等作为受试者：应当遵守伦理委员会提出的有关附加要求，在临床试验中针对其健况的患者等作为受试者：应当遵守伦理委员会提出的有关附加要求，在临床试验中针对其健康状况进行专门设计，并应当有益于其健康。康状况进行专门设计，并应当有益于其健康。9)9)受试者有权在临床试验的受试者有权在临床试验的任何阶段退出任何阶段退出并不承担任何
13、经济责任。并不承担任何经济责任。2022-10-3第三章第三章“受试者权益保障受试者权益保障”共十三条内容。共十三条内容。10)10)规定了知情同意书内容、采用的语言和文字。规定了知情同意书内容、采用的语言和文字。知情同意书不应当含有会引起受试者放弃知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及免除临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容。合法权益以及免除临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容。知情同意书使用版本：知情同意书使用版本：应当注明制定的日期或者修订后版本的日期。如知情同意书在试验过程中有修订，修订应当注明制定的日期或者修订后版本的日期。如知情同意
14、书在试验过程中有修订，修订版的知情同意书执行前需再次经伦理委员会同意。修订版的知情同意书报临床试验机构后，版的知情同意书执行前需再次经伦理委员会同意。修订版的知情同意书报临床试验机构后，所有未结束试验流程的受试者如受影响，都应当签署新的修订的知情同意书。所有未结束试验流程的受试者如受影响，都应当签署新的修订的知情同意书。2022-10-3第四章第四章“临床试验方案临床试验方案”共四条内容。共四条内容。1)1)对临床试验方案的组织制定、内容要求等做出了具体规定，尤其是多中心临床试验方案的对临床试验方案的组织制定、内容要求等做出了具体规定，尤其是多中心临床试验方案的设计和实施要求。设计和实施要求。
15、2)2)申办者申办者应当按照试验用医疗器械的类别、风险、预期用途等应当按照试验用医疗器械的类别、风险、预期用途等组织制定组织制定科学、合理的临床试科学、合理的临床试验方案。验方案。3)3)未在境内外批准上市的未在境内外批准上市的新产品新产品，安全性以及性能尚未经医学证实的，临床试验方案设计时，安全性以及性能尚未经医学证实的，临床试验方案设计时应当先进行应当先进行小样本可行性试验小样本可行性试验。2022-10-3第四章第四章“临床试验方案临床试验方案”共四条内容。共四条内容。4)4)医疗器械临床试验方案内容：医疗器械临床试验方案内容：一般信息：一般信息：试验的背景资料、试验目的、试验设计：安全
16、性、有效性评价方法：统计学考虑、试验试验的背景资料、试验目的、试验设计：安全性、有效性评价方法：统计学考虑、试验方案修正的规定、对不良事件和器械缺陷报告的规定、直接访问源数据、文件、伦理问题、方案修正的规定、对不良事件和器械缺陷报告的规定、直接访问源数据、文件、伦理问题、知情同意书文本、数据处理与记录保存、知情同意书文本、数据处理与记录保存、财务和保险财务和保险、试验结果发表约定。、试验结果发表约定。上述部分内容可以包括在方案的其他相关文件如研究者手册中。临床试验机构的具体信息、上述部分内容可以包括在方案的其他相关文件如研究者手册中。临床试验机构的具体信息、试验结果发表约定、财务和保险可以在试
17、验方案中表述，也可以另行制定协议加以规定。试验结果发表约定、财务和保险可以在试验方案中表述，也可以另行制定协议加以规定。2022-10-3第五章第五章“伦理委员会职责伦理委员会职责”共八条内容。共八条内容。1)1)伦理委员会的组成：伦理委员会的组成：应当至少由应当至少由5 5名名委员组成，包括医学专业人员、非医学专业人员，其委员组成，包括医学专业人员、非医学专业人员，其中应当有不同性别的委员。中应当有不同性别的委员。2)2)阐明了工作程序、职责、需要审议的要点等。阐明了工作程序、职责、需要审议的要点等。职责：职责：伦理委员会应当遵守伦理准则和食品药品监督管理部门的规定，建立相应的工作程序伦理委
18、员会应当遵守伦理准则和食品药品监督管理部门的规定，建立相应的工作程序并形成文件，按照工作程序履行职责。并形成文件，按照工作程序履行职责。工作程序：工作程序：伦理委员会召开会议应当事先通知，参加评审和表决人数不能少于伦理委员会召开会议应当事先通知，参加评审和表决人数不能少于5 5人，做出任人，做出任何决定应当由伦理委员会组成成员半数以上通过。何决定应当由伦理委员会组成成员半数以上通过。伦理审查要点：伦理审查要点：伦理委员会应当从保障受试者权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。伦理委员会应当从保障受试者权益的角度严格审议试验方案以及相关文件。2022-10-3第五章第五章“伦理委员会职责伦理委员
19、会职责”共八条内容。共八条内容。3)3)明确了多中心临床试验伦理审查程序。明确了多中心临床试验伦理审查程序。4)4)赋予伦理委员会同意开展临床试验以及监督临床试验的权利。赋予伦理委员会同意开展临床试验以及监督临床试验的权利。伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员有权发表意见并参与有关试验的表决。伦理委员会中独立于研究者和申办者的委员有权发表意见并参与有关试验的表决。伦理委员会在审查某些特殊试验时，可以邀请相关领域的专家参加。伦理委员会在审查某些特殊试验时，可以邀请相关领域的专家参加。伦理委员会召开会议，审阅讨论，签发书面意见、盖章，并附出席会议的人员名单、专伦理委员会召开会议，审阅讨论，签发书
20、面意见、盖章，并附出席会议的人员名单、专业以及本人签名。业以及本人签名。伦理委员会应当对临床试验进行跟踪监督。伦理委员会应当对临床试验进行跟踪监督。被暂停的临床试验，未经伦理委员会同意，不得恢复。被暂停的临床试验，未经伦理委员会同意，不得恢复。2022-10-3第五章第五章“伦理委员会职责伦理委员会职责”共八条内容。共八条内容。5)5)伦理委员会的意见可以是：伦理委员会的意见可以是：（一）同意；（一）同意；（二）作必要的修改后同意；（二）作必要的修改后同意；（三）不同意；（三）不同意；（四）暂停或者终止已批准的试验。（四）暂停或者终止已批准的试验。6)6)资料保存：资料保存：伦理委员会应当保留
21、全部有关记录至临床试验完成后至少伦理委员会应当保留全部有关记录至临床试验完成后至少1010年。年。2022-10-3第六章第六章“申办者职责申办者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。1)1)规定了申办者的主题职责，以及监查员和核查员的选定、工作范围和承担的责任。规定了申办者的主题职责，以及监查员和核查员的选定、工作范围和承担的责任。申办者申办者负责负责发起、申请、组织、监查临床试验，并对临床试验的真实性、可靠性发起、申请、组织、监查临床试验，并对临床试验的真实性、可靠性负责负责。申办者通常为医疗器械生产企业。申办者为境外机构的，应当按规定在我国境内指定代理人。申办者通常为医疗器械生产企业。申
22、办者为境外机构的，应当按规定在我国境内指定代理人。申办者申办者负责组织制定和修改：负责组织制定和修改：研究者手册；临床试验方案；知情同意书；病例报告研究者手册；临床试验方案；知情同意书；病例报告 表；有关标准操作规程以及其他相关文件。表；有关标准操作规程以及其他相关文件。申办者负责组织开展临床试验所必需的培训。申办者负责组织开展临床试验所必需的培训。由申办者由申办者选择选择试验机构及其研究者。试验机构及其研究者。2022-10-3第六章第六章“申办者职责申办者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。1)1)规定了申办者的主题职责，以及监查员和核查员的选定、工作范围和承担的责任。规定了申办者的主题
23、职责，以及监查员和核查员的选定、工作范围和承担的责任。申办者对试验用医疗器械在临床试验中的安全性负责。申办者对试验用医疗器械在临床试验中的安全性负责。提供试验用医疗器械，并确定其运输条件、储存条件、有效期等；提供试验用医疗器械，并确定其运输条件、储存条件、有效期等；试验用医疗器械应当质量合格，具有易于识别、正确编码以及试验用医疗器械应当质量合格，具有易于识别、正确编码以及贴有贴有“试验用试验用”的特殊标的特殊标识，并按照临床试验方案要求进行适当包装和保存。识，并按照临床试验方案要求进行适当包装和保存。申办者决定申办者决定暂停或者终止暂停或者终止临床试验的，应当在临床试验的，应当在5 5日内通知
24、所有临床试验机构医疗器械临床日内通知所有临床试验机构医疗器械临床试验管理部门，并书面说明理由。试验管理部门，并书面说明理由。申办的费用以及相应的经济补偿，但在诊疗活动中由医疗机构及其医务人员过错造成的申办的费用以及相应的经济补偿，但在诊疗活动中由医疗机构及其医务人员过错造成的损害除外。损害除外。2022-10-3第六章第六章“申办者职责申办者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。1)1)规定了申办者的主题职责，以及监查员和核查员的选定、工作范围和承担的责任。规定了申办者的主题职责，以及监查员和核查员的选定、工作范围和承担的责任。申办者对临床试验承担监查责任，选择符合要求的监查员履行监查职责。申
25、办者对临床试验承担监查责任，选择符合要求的监查员履行监查职责。申办者为保证临床试验的质量，申办者为保证临床试验的质量，可以组织独立于临床试验、并具有相应培训和经验的核可以组织独立于临床试验、并具有相应培训和经验的核查员对临床试验开展情况进行核查。查员对临床试验开展情况进行核查。核查核查可以作为申办者临床试验质量管理常规工作的一部分。可以作为申办者临床试验质量管理常规工作的一部分。核查员核查员应当根据临床试验的重要性、受试者数量、临床试验的类型以及复杂性、受试者应当根据临床试验的重要性、受试者数量、临床试验的类型以及复杂性、受试者风险水平等制定核查方案和核查程序。风险水平等制定核查方案和核查程序
26、。2022-10-3第六章第六章“申办者职责申办者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。2)2)明确了申办者对临床试验及试验用医疗器械的质量负责明确了申办者对临床试验及试验用医疗器械的质量负责 对于严重不良事件和可能导致严重不良事件的器械缺陷，对于严重不良事件和可能导致严重不良事件的器械缺陷，申办者申办者应当在获知后应当在获知后5 5个工作日个工作日内向所备案的食品药品监督管理部门和同级卫生计生主管部门报告，同时应当向参与试内向所备案的食品药品监督管理部门和同级卫生计生主管部门报告，同时应当向参与试验的其他临床试验机构和研究者通报，并经其医疗器械临床试验管理部门及时通知该临验的其他临床试验机构
27、和研究者通报，并经其医疗器械临床试验管理部门及时通知该临床试验机构的伦理委员会。床试验机构的伦理委员会。申办者申办者若采用电子临床数据库或者远程电子临床数据系统，应当确保临床数据的受控、若采用电子临床数据库或者远程电子临床数据系统，应当确保临床数据的受控、真实，并形成完整的真实，并形成完整的验证验证文件。文件。2022-10-3第六章第六章“申办者职责申办者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。3)3)采用多中心临床试验采用多中心临床试验 申办者应当保证在临床试验前已制定文件，申办者应当保证在临床试验前已制定文件，明确协调研究者和其他研究者的职责分工。明确协调研究者和其他研究者的职责分工。申办
28、者应当按照临床试验方案申办者应当按照临床试验方案组织制定标准操作规程组织制定标准操作规程，并组织对参与试验的所有研究者，并组织对参与试验的所有研究者进行临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的进行临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训培训，确保在临床试验方案执行、试验用，确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的一致性。医疗器械使用方面的一致性。申办者应当保证病例报告表的设计严谨合理，能够申办者应当保证病例报告表的设计严谨合理，能够使使协调研究者获得各分中心临床试验协调研究者获得各分中心临床试验机构的所有数据。机构的所有数据。2022-10-3第七章第七章“临床试验机构和研究者职责
29、临床试验机构和研究者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。研究者具备的条件：研究者具备的条件：1)1)在该临床试验机构中具有副主任医师、副教授、副研究员等副高级以上相关专业技术职称在该临床试验机构中具有副主任医师、副教授、副研究员等副高级以上相关专业技术职称和资质；和资质；2)2)具有试验用医疗器械所要求的专业知识和经验，必要时应当经过有关培训；具有试验用医疗器械所要求的专业知识和经验，必要时应当经过有关培训；3)3)熟悉申办者要求和其所提供的与临床试验有关的资料、文献；熟悉申办者要求和其所提供的与临床试验有关的资料、文献；4)4)有能力协调、支配和使用进行该项试验的人员和设备，且有能力处理试
30、验用医疗器械发生有能力协调、支配和使用进行该项试验的人员和设备，且有能力处理试验用医疗器械发生的不良事件和其他关联事件；的不良事件和其他关联事件；5)5)熟悉国家有关法律、法规以及本规范。熟悉国家有关法律、法规以及本规范。2022-10-3第七章第七章“临床试验机构和研究者职责临床试验机构和研究者职责”共二十一条内容。共二十一条内容。临床试验机构临床试验机构1)1)接受临床试验前接受临床试验前，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行，应当根据试验用医疗器械的特性，对相关资源进行评估评估，以决定是否接，以决定是否接受该临床试验。受该临床试验。2)2)应当按照与申办者的约定妥善应当按照与申办
31、者的约定妥善保存临床试验记录和基本文件。保存临床试验记录和基本文件。3)3)临床试验前临床试验前，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向伦理委员会提，临床试验机构的医疗器械临床试验管理部门应当配合申办者向伦理委员会提出申请，并按照规定递交相关文件。出申请，并按照规定递交相关文件。2022-10-3第八章第八章“记录与报告记录与报告”共七条内容。共七条内容。1)1)规定了临床试验过程中各种可能情况的观察、发现、记录和报告，试验报告内容要求。规定了临床试验过程中各种可能情况的观察、发现、记录和报告，试验报告内容要求。2)2)在临床试验中，研究者应当确保将任何在临床试验中，研究者应当
32、确保将任何观察与发现观察与发现均正确完整地予以记录，并认真填写病均正确完整地予以记录，并认真填写病例报告表。例报告表。记录至少应当包括：记录至少应当包括：所使用的试验用医疗器械的信息；所使用的试验用医疗器械的信息；每个受试者相关的医疗记录、护理记录等；每个受试者相关的医疗记录、护理记录等；记录者的签名以及日期。记录者的签名以及日期。2022-10-3第八章第八章“记录与报告记录与报告”共七条内容。共七条内容。3)3)临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需做更改时应当说明理由，签名并注明日临床试验记录作为原始资料，不得随意更改；确需做更改时应当说明理由，签名并注明日期。期。4)4)对显著偏
33、离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实，由研究者作必对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实，由研究者作必要的说明。要的说明。5)5)临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，经临床试验机构医疗器械临床试验管理部门临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，经临床试验机构医疗器械临床试验管理部门审核出具意见、注明日期并加盖临床试验机构印章后交申办者。审核出具意见、注明日期并加盖临床试验机构印章后交申办者。2022-10-3第九章第九章“试验用医疗器械管理试验用医疗器械管理”共三条内容。共三条内容。1)1)申办者：申办者：参照总局规定，对试验用医疗器械作适当的
34、标识，并标注参照总局规定，对试验用医疗器械作适当的标识，并标注“试验用试验用”。2)2)试验用医疗器械的记录：试验用医疗器械的记录：包括生产日期、产品批号、序列号等与生产有关的记录，与产品质量和稳定性有关的检包括生产日期、产品批号、序列号等与生产有关的记录，与产品质量和稳定性有关的检验记录，运输、维护、交付各临床试验机构使用的记录，以及试验后回收与处置日期等方面验记录，运输、维护、交付各临床试验机构使用的记录，以及试验后回收与处置日期等方面的信息。的信息。3)3)试验用医疗器械的使用：试验用医疗器械的使用：由临床试验机构和研究者负责。由临床试验机构和研究者负责。研究者不得把试验用医疗器械转研究
35、者不得把试验用医疗器械转交任何非临床试验参加者。交任何非临床试验参加者。2022-10-3第十章第十章“基本文件管理基本文件管理”共三条内容。共三条内容。1)1)临床试验基本文件：临床试验基本文件：临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和食品药品监临床试验基本文件可以用于评价申办者、临床试验机构和研究者对本规范和食品药品监督管理部门有关要求的执行情况。督管理部门有关要求的执行情况。临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件保存临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件保存制度。制度。临床试验基本文件按临床试验阶段分为三部分：临床试验基本文件按临床试验阶段分为三部分
36、：准备阶段文件、进行阶段文件和终止或准备阶段文件、进行阶段文件和终止或者完成后文件。者完成后文件。2)2)临床试验资料的保存年限：临床试验资料的保存年限：临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后临床试验机构应当保存临床试验资料至临床试验结束后1010年。年。申办者应当保存临床试验资料至无该医疗器械使用时。申办者应当保存临床试验资料至无该医疗器械使用时。3)3)临床试验基本文件检查部门：临床试验基本文件检查部门：食品药品监督管理部门。食品药品监督管理部门。2022-10-3第十一章第十一章“附则附则”共四条内容。共四条内容。用于规定一些用语的含义，特定事项的说明，实施日期等事项。用于规定
37、一些用语的含义，特定事项的说明，实施日期等事项。共共2626条名词解释。条名词解释。器械缺陷，器械缺陷，是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如标签错误、质量问题、故障等。健康和生命安全的不合理风险，如标签错误、质量问题、故障等。严重不良事件，严重不良事件，是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化，包是指临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化，包括致命的疾病或者伤害、身体结构或者身体功能的永久性缺陷、需住院治疗或者延长括致命的疾病或者伤害、身体结构或者身体功能的永久性缺陷、需住院治疗或者延长住院时间、需要进行医疗或者手术介入以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺住院时间、需要进行医疗或者手术介入以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺陷；导致胎儿窘迫、胎儿死亡或者先天性异常、先天缺损等事件。陷；导致胎儿窘迫、胎儿死亡或者先天性异常、先天缺损等事件。2022-10-3thanks2022-10-3
