临床候选药物的研究开发1临床候选药物的研究开发2临床候选药物的研究开发3 临床候选药物的研究开发4 临床候选药物的研究开发5临床候选药物的研究开发6体外试验：方法简便，敏感性高，比体内法用药量少，结果判断更直接，尤其适用于大样本筛选，可初步确定被研究对象能否产生某方面的药理作用；但缺乏对机体整体性的调节，也往往不能反映药物代谢物可能产生的作用。体内试验：反映的药效结果可靠性大，与临床实际治疗应用比较相近。药物体内试验结果往往是其药效评价的主要指标。在动物体内试验中，动物选择是否得当，直接关系着实验的成功和质量高低。临床候选药物的研究开发74 4药效学评价分析药效学评价分析临床候选药物的研究开发8临床候选药物的研究开发9二、临床前安全性评价二、临床前安全性评价临床候选药物的研究开发10（一）新药临床前安全性评价的目的（一）新药临床前安全性评价的目的临床候选药物的研究开发11单次给药毒性试验多次给药毒性试验(亦称长期毒性试验)临床候选药物的研究开发12临床候选药物的研究开发13临床候选药物的研究开发14临床候选药物的研究开发15临床候选药物的研究开发16临床候选药物的研究开发17临床候选药物的研究开发18 临床候选药物的研究开发19（临床候选药物的研究开发20临床候选药物的研究开发21临床候选药物的研究开发22
