1、目录目录123食道疾病食道疾病胃十二指肠疾病胃十二指肠疾病结肠疾病结肠疾病第一章节食道疾病食道疾病Chapter 1正常食管粘膜正常食管粘膜三个生理狭窄三个生理狭窄第一个是食管与咽的连接处第二个是左主支气管跨越食管左前方处第三个是食管穿过膈肌处1非糜烂非糜烂性反流性反流病病NERD2反流性反流性食管炎食管炎（RE）3Barrett食管食管(BE)胃食管反流病胃食管反流病反流性食管炎反流性食管炎（1994年，洛杉矶诊断标准）A级B级C级C级D级D级-出血Barrett食管食管食道静脉曲张食道静脉曲张f轻度：血管直径小于3mm，直行或轻度迂曲，病变限于食管下段f中度：血管直径为3-6mm，呈蛇形迂
2、曲，范围不超过食管中段f重度，血管直径大于6mm,呈串珠状、结节状隆起，阻塞部分管腔，可以达到食管上段。F1轻度F2中度F3重度F3Red（+）重度真菌性食道炎真菌性食道炎f f 真菌引起的食管炎，常见的是白色念珠菌感染。较常见于免疫抑制、体质虚弱和长期使用抗生素的患者。正常人罕见。临床上无症状或表现为吞咽痛及吞咽困难。内镜下表现：白色斑块，斑点状渗出物，周围可有红斑，也可有溃疡（少见）。真菌性食道炎真菌性食道炎食道裂孔疝食道裂孔疝 膈肌先天性缺陷或食管支持组织松驰、腹腔内压持续升高等原因，致使患者平卧位时，贲门及部分胃上升突入胸腔，称食管裂孔疝。确诊需上消化道造影，内镜能发现线索。内镜下表现
3、：胃食管连接部、齿状线上移、疝囊、反转内镜可能贲门松驰等。食管癌食管癌f早期食管癌（隆起型、表浅隆起型、轻度隆起型）f进展期食管癌（肿块型、溃疡型、肿块溃疡型、溃疡浸润型、四周狭窄型）早期食管癌早期食管癌隆起型 表浅隆起型（2mm以上的隆起）轻度隆起型2mm以下的隆起进展期食管癌内镜下分型进展期食管癌内镜下分型肿块型：瘤体向食管腔内生长，呈息肉样突起，大小多为3cm以上，表面充血、糜烂，边界清楚，肿块周围粘膜正常；溃疡型：肿瘤沿食管壁生长，占食管周径一半，边缘呈结节样隆起、充血、糜烂，溃疡底不平，覆污苔；肿块溃疡型：除具有肿块型的特征外，肿瘤周围食管粘膜已受侵，表现为表面粗糙不平、僵硬；溃疡浸
4、润型：溃疡范围较广，已超过食管周径一半以上。除具有溃疡型特征外，肿瘤周边粘膜已受侵犯，管壁僵硬、蠕动差；四周狭窄型：肿瘤侵犯食管壁四周，形成环形狭窄，边界不清，表面可有溃疡形成或结节颗粒样变，镜身常难以通过。第二章节胃十二指肠疾病胃十二指肠疾病Chapter 2正常胃、十二指肠粘膜正常胃、十二指肠粘膜慢性胃炎内镜分型分级慢性胃炎内镜分型分级f浅表性胃炎：点片状或条状红斑，粘膜粗糙不平，出血点或者出血斑。f萎缩性胃炎：粘膜呈颗粒状，皱襞变平，可透见血管，可有色泽灰暗的肠上皮化生结节。（全国慢性胃炎研讨会共识意见，2000年，井冈山）Step 1Step 2Step 3愈合期（愈合期（healin
5、g stagehealing stage，H H期）期）瘢痕期（瘢痕期（scarring stagescarring stage，S S期）期）消化性溃疡内镜诊断与分期消化性溃疡内镜诊断与分期Step 1活动期（活动期（active stage，A期）期）A1期伴出血A2期A1期A1期H2期H1期S1期期S2期期 息肉的山田分型：I型：隆起的起势部较平滑而无明确的境界；型：隆起的起势部有明确的境界；型：隆起的起势部略小，形成亚蒂；型：隆起的起势部有明显的蒂部。胃息肉的形态学分类胃癌分期胃癌分期早期胃癌仅侵犯黏膜、黏膜下层而未侵及固有肌层进展期胃癌超过黏膜下层者早期胃癌分型早期胃癌分型f型：隆起
6、型（息肉型），病变向胃腔内突出，呈息肉状 f型：表浅型，病变隆起及凹陷均欠显著。f 此型又可分为以下三个亚型。f a型：表浅隆起型，病灶轻度隆起。f b型：表面平坦型，病灶凹陷和隆起均不显著。f c型：浅凹陷型，病灶轻微凹陷，相当于糜烂。f f 型：凹陷型，病灶凹陷较显著。进展期胃癌内镜分型进展期胃癌内镜分型Borrmann分型分型型：隆起型，病变明显隆起，与周围粘膜界限清晰，呈颗粒样或结节样，表面多有发红或渗出液附着；型：溃疡型，溃疡形成，包绕溃疡的胃壁肥厚，形成周堤，周堤与周围粘膜界限较清晰。周堤背向周围粘膜呈陡峭抬起，虽有色泽变化但与周围正常粘膜类似，溃疡底较浅；型：溃疡浸润型，溃疡形成
7、，包绕溃疡的胃壁肥厚，形成周堤，周堤与周围粘膜界限不清晰。周堤不规则呈结节样，溃疡形状不规则，底部凹凸不平，脓苔分布不均，肉眼所见表现多样化；型：弥漫浸润型，既无明显的溃疡形成也无周堤。特点是胃壁肥厚、硬化，病灶与周围粘膜边界不清。可见胃壁伸展不良，色泽变化和极小的糜烂面。良恶性溃疡的内镜下鉴别良恶性溃疡的内镜下鉴别良性溃疡良性溃疡恶性溃疡（溃疡型胃癌）恶性溃疡（溃疡型胃癌）形状圆形或椭圆形不规则、皿状或火山口状大小溃疡直径一般在2cm以内直径常大于2cm深度较浅较深边缘整齐，不隆起不整齐，隆起底部底部较平坦，白苔或黄苔覆盖底部凹凸不平，表面污秽周围粘膜有皱襞向溃疡集中粘膜皱襞中断，呈结节状肥
8、厚第三章节结肠疾病结肠疾病Chapter 3降降结肠镜下的正常表现结肠镜下的正常表现直肠：长12-15cm，有直肠壶腹、三条半月瓣横襞。乙状结肠：细长、弯曲，游离度大，肠管走向不定，肠腔呈圆形。结肠镜下的正常表现结肠镜下的正常表现 降结肠及脾曲：直隧道样，肠腔类圆形或三角形，结肠袋较浅。脾曲黏膜呈淡青蓝色。结肠镜下的正常表现结肠镜下的正常表现 横结肠及肝曲：游离、冗长，走向曲折，肠腔呈等边三角形。结肠袋深凹。有下垂角。肝曲呈青蓝色。结肠镜下的正常表现结肠镜下的正常表现升结肠：短直，等边三角形。结肠袋深凹。盲肠：圆形盲袋，皱褶隆起呈“V”或“Y”形。可见阑尾开口。结肠镜下的正常表现结肠镜下的正常
9、表现回盲瓣：乳头型、唇型、中央型。末端回肠：肠腔细圆形，无黏膜皱襞及结肠袋，黏膜绒毛状，有淋巴滤泡。溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎属非特异性炎症性肠病。溃疡性结肠炎属非特异性炎症性肠病。本病主要侵犯大肠的粘膜和粘膜下层，从远端向近端发展，本病主要侵犯大肠的粘膜和粘膜下层，从远端向近端发展，病变分布连续，可扩展到全结肠。偶尔亦可累及末端回肠。病变分布连续，可扩展到全结肠。偶尔亦可累及末端回肠。本病的临床表现多样化，轻重不一，发病可缓渐或突发。多本病的临床表现多样化，轻重不一，发病可缓渐或突发。多数病人病程反复发作，发作间期症状可缓解。数病人病程反复发作，发作间期症状可缓解。本病的主要症状为腹泻伴脓血便
10、、痉挛性左侧腹或下腹部疼本病的主要症状为腹泻伴脓血便、痉挛性左侧腹或下腹部疼痛。直肠受累可致里急后重。肠外症状以关节痛多见，有时痛。直肠受累可致里急后重。肠外症状以关节痛多见，有时也可出现虹膜炎、皮下结节或结节性红斑。也可出现虹膜炎、皮下结节或结节性红斑。病因和发病机制至今尚未明确，其中遗传因素和免疫因素在病因和发病机制至今尚未明确，其中遗传因素和免疫因素在病因中占主要地位。病因中占主要地位。内镜检查表现病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性分布；粘膜充血、水肿、易脆，可有出血及脓性分泌物粘膜充血、水肿、易脆，可有出血及脓性分泌物附着，粘膜粗糙，呈细颗粒状，血管纹理模糊、附着，粘膜粗糙，呈细颗粒状
11、，血管纹理模糊、紊乱紊乱 。f病变明显处出现弥漫性多发糜烂和溃疡，血管病变明显处出现弥漫性多发糜烂和溃疡，血管纹理消失。纹理消失。慢性修复期，结肠袋变浅、变钝，有假性息肉及桥形粘膜。慢性修复期，结肠袋变浅、变钝，有假性息肉及桥形粘膜。肠息肉肠息肉型：丘状隆起型：丘状隆起型：半球状隆起型：亚蒂状隆起型：有蒂状隆起单发单发多发多发肿瘤性肿瘤性 管状腺瘤管状腺瘤家族性腺瘤病家族性腺瘤病绒毛状腺瘤绒毛状腺瘤GardnerGardner综合征综合征混合性腺瘤混合性腺瘤TurcotTurcot综合征综合征散发性腺瘤病（多发性散发性腺瘤病（多发性腺瘤病）腺瘤病）错 构 瘤错 构 瘤性性Peutz-Jeghe
12、rPeutz-Jegher息息肉肉Peutz-JegherPeutz-Jegher综合征综合征幼年性息肉幼年性息肉幼年性息肉病幼年性息肉病化生性化生性化生性息肉化生性息肉化生性息肉病化生性息肉病炎症性炎症性炎症性息肉炎症性息肉炎症性息肉病炎症性息肉病肿瘤性息肉肿瘤性息肉 1)1)管状腺瘤管状腺瘤 最常见，占腺瘤的最常见，占腺瘤的80%80%。多为有蒂型，常。多为有蒂型，常多发。多发。0.5cm0.5cm以下的小腺瘤由正常粘膜覆盖，少数表面粘以下的小腺瘤由正常粘膜覆盖，少数表面粘膜发红，一般无蒂。多数管状腺瘤为膜发红，一般无蒂。多数管状腺瘤为1-2cm1-2cm直径大小，少直径大小，少数可大于数
13、可大于3cm3cm，常有蒂，呈球状或梨状，表面光滑，常有蒂，呈球状或梨状，表面光滑，可有浅裂沟或分叶现象，色泽发红或正常，质地软。可有浅裂沟或分叶现象，色泽发红或正常，质地软。2)2)绒毛状腺瘤绒毛状腺瘤 又称乳头状腺瘤。较少见，占腺瘤的又称乳头状腺瘤。较少见，占腺瘤的1010左右。多无蒂或亚蒂。体积大，一般直径左右。多无蒂或亚蒂。体积大，一般直径2-3cm2-3cm，最大可，最大可达达10-20cm10-20cm。常呈绒球状、花坛状或菜花状，表面有细长。常呈绒球状、花坛状或菜花状，表面有细长绒毛或结节状突起，颜色苍白发黄，质软而脆，易出血，绒毛或结节状突起，颜色苍白发黄，质软而脆，易出血，常
14、伴糜烂，表面常附有大量黏液。常伴糜烂，表面常附有大量黏液。3)3)混合性腺瘤混合性腺瘤 又称管状绒毛腺瘤为以上两种的又称管状绒毛腺瘤为以上两种的中间型。中间型。中等大小，多为厚柄的蒂。表面部分呈中等大小，多为厚柄的蒂。表面部分呈绒毛或结节状，质软。组织学呈腺管结构，部分绒毛或结节状，质软。组织学呈腺管结构，部分呈绒毛结构，绒毛结构占腺瘤表面的呈绒毛结构，绒毛结构占腺瘤表面的1/51/5至至4/54/5之之间。间。4）内镜下癌变腺瘤的特点：）内镜下癌变腺瘤的特点：多无蒂或宽广的短蒂。多无蒂或宽广的短蒂。体积多较大，形态不规则。体积多较大，形态不规则。顶端溃疡或糜烂，表面明显不顶端溃疡或糜烂，表面
15、明显不 平，平，或扁平腺瘤中心浅凹，充血，或扁平腺瘤中心浅凹，充血，质脆或硬，易出血。质脆或硬，易出血。内镜下准确的活检或高频电全内镜下准确的活检或高频电全瘤切除是确诊的关键。瘤切除是确诊的关键。M M，66y66y。距肛缘约。距肛缘约15cm15cm见见1 1枚大小约为枚大小约为2x3cm2x3cm粗蒂分叶状粗蒂分叶状息肉，色红，表面粗糙。内镜下分次全瘤切除病变。息肉，色红，表面粗糙。内镜下分次全瘤切除病变。病理为：腺瘤样息肉，局部癌变（原位癌）。病理为：腺瘤样息肉，局部癌变（原位癌）。术后9天病理为：粘膜慢性炎症及少许坏死术后3年，白色斑痕男，男，6969岁。乙状结肠见岁。乙状结肠见1.2
16、x1.0cm1.2x1.0cm无蒂广基无蒂广基息肉，色红，表面糜烂。全瘤切除后病理：息肉，色红，表面糜烂。全瘤切除后病理：腺瘤性息肉，局部早期癌变。腺瘤性息肉，局部早期癌变。(5)腺瘤病腺瘤病f家族性腺瘤病家族性腺瘤病 患者的大肠有患者的大肠有100个以上甚至数千个腺个以上甚至数千个腺瘤，有严重的恶变倾向，是一种常染色体显性遗传性瘤，有严重的恶变倾向，是一种常染色体显性遗传性疾病，大部分患者有家族史。其大肠内腺瘤的形成一疾病，大部分患者有家族史。其大肠内腺瘤的形成一般在般在20岁左右，岁左右，30岁以前。岁以前。对于家族性腺瘤性息肉病对于家族性腺瘤性息肉病患者接受手术治疗是目前为止首选的治疗方
17、法。患者接受手术治疗是目前为止首选的治疗方法。家族性腺瘤病癌变率高。诊家族性腺瘤病癌变率高。诊断本病后如不进行治疗，最少断本病后如不进行治疗，最少5年，最长年，最长20-35年，癌变终将年，癌变终将发生。癌变的高峰年龄是发生。癌变的高峰年龄是40岁岁左右，有人统计至左右，有人统计至40岁已有岁已有80%的患者发生癌变。的患者发生癌变。炎症后和炎症性息肉及息肉病炎症后和炎症性息肉及息肉病 1.此类息肉也称为假息肉，继发于大肠各种炎症性疾病。由于炎症的损伤此类息肉也称为假息肉，继发于大肠各种炎症性疾病。由于炎症的损伤使肠粘膜发生溃疡，上皮破坏，继之上皮再生修复，纤维组织增生，增生使肠粘膜发生溃疡，
18、上皮破坏，继之上皮再生修复，纤维组织增生，增生的纤维组织与残存的岛状粘膜构成息肉。的纤维组织与残存的岛状粘膜构成息肉。2.内镜所见此类息肉一般无蒂，形态多为丘状或不规则形，多似绿豆、黄豆，内镜所见此类息肉一般无蒂，形态多为丘状或不规则形，多似绿豆、黄豆，有些呈树枝状、蠕虫样、高柱状或索条状，有些呈粘膜桥状。有些呈树枝状、蠕虫样、高柱状或索条状，有些呈粘膜桥状。3.息肉表面光滑，色与周围粘膜相同，质软。息肉表面光滑，色与周围粘膜相同，质软。4.炎症性息肉属非肿瘤性息肉，很少恶变。炎症性息肉属非肿瘤性息肉，很少恶变。5.炎症性息肉病由多发的息肉构成，需与腺瘤病加以鉴别。前者分布于炎症炎症性息肉病由
19、多发的息肉构成，需与腺瘤病加以鉴别。前者分布于炎症受累的肠段，较散在，少数密集。内镜一下活检可明确诊断。受累的肠段，较散在，少数密集。内镜一下活检可明确诊断。结肠癌结肠癌结肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变。（1）早期癌是指局限于大肠黏膜或黏膜下层，无淋巴结转移。f息肉隆起型，此型也多为黏膜内癌。f扁平型：此型多为黏膜内癌。f扁平隆起型：大体呈分币状。此型多累及黏膜下层。f扁平隆起溃疡型：大体如小盘状，边缘隆起，中心凹陷。此型累及黏膜下层。(2)中晚期大肠癌f隆起型：肿瘤可呈结节状、息肉状或菜花状隆起，境界清楚，有蒂或广基。切面肿瘤与周围组织分界常较清楚，浸润较为浅表、局
20、限。若肿瘤表面坏死、脱落，可形成溃疡。f溃疡型：最常见。此型肿瘤中央形成较深之溃疡，溃疡底部深达或超过肌层结肠憩室结肠憩室f在结肠壁上发生突出肠腔的袋状物，临床典型是后天性假性憩室f憩室除并发炎症、出血及穿孔外可无症状，或仅有轻微腹痛、腹泻和便秘交替等一般临床表现f我国以右侧结肠为多。大肠黑变病大肠黑变病f大肠黑变病是肠粘膜以一种非炎症性、良性、可逆性的色素沉着为特征的疾病。f患者多有习惯性便秘，长期服用含蒽醌类的泻药（番泻叶、大黄等）。f黏膜面光滑，呈棕色、褐色或黑色的色素沉着。呈颗粒状弥漫分布呈虎皮样。结肠鞭虫病结肠鞭虫病 f鞭虫病多见于儿童，亦可见于卫生条件较差的成人，有时可引起贫血等症f鞭虫成虫多寄生于人的盲肠和阑尾，为体长3 5 cm的白色线虫，虫体形似马鞭，前3/5细长，后2/5较粗，呈蛇形蠕动，头端可钻入肠壁内 谢谢！
