甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt

上传人(卖家):晟晟文业 文档编号:3753526 上传时间:2022-10-09 格式:PPT 页数:25 大小:1.47MB
下载 相关 举报
甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt_第1页
第1页 / 共25页
甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt_第2页
第2页 / 共25页
甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt_第3页
第3页 / 共25页
甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt_第4页
第4页 / 共25页
甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt_第5页
第5页 / 共25页
点击查看更多>>
资源描述

1、施施 静静 左鹏左鹏华中科技大学同济医学院附属同济医院华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸与急危重症医学科呼吸与急危重症医学科病例分享病例分享甲强龙在支气管哮喘治疗中的应用甲强龙在支气管哮喘治疗中的应用.患者,患者,xxx,女,女,61岁岁主诉:发作性咳嗽、喘气主诉:发作性咳嗽、喘气50余年,再余年,再 发加重发加重15天。天。.现病史:现病史:患者患者5050余年来常于受凉、闻及刺激性气余年来常于受凉、闻及刺激性气体时出现咳嗽,咳白色粘痰,咳嗽加重时伴喘气体时出现咳嗽,咳白色粘痰,咳嗽加重时伴喘气,严重时可闻及喉部喘鸣音,秋冬季节反复发作,严重时可闻及喉部喘鸣音,秋冬季节反复发作,以夜间症

2、状明显,多次住院治疗,诊断为,以夜间症状明显,多次住院治疗,诊断为“支支气管哮喘气管哮喘”,经抗炎、解痉、平喘好转出院,平,经抗炎、解痉、平喘好转出院,平素未规律用药控制。素未规律用药控制。1515天前受凉后上述症状再发天前受凉后上述症状再发加重,伴鼻塞、流清涕,未行正规诊治,上述症加重,伴鼻塞、流清涕,未行正规诊治,上述症状逐渐加重,为求诊治遂来我院,门诊以状逐渐加重,为求诊治遂来我院,门诊以“支气支气管哮喘急性发作管哮喘急性发作”收治我科。收治我科。.既往:过敏性鼻炎病史。既往:过敏性鼻炎病史。体格检查体格检查T 36.8 P T 36.8 P 134134次次/分分 R R 2222次次

3、/分分 BP 139/84mmHg BP 139/84mmHg。口唇口唇紫绀紫绀,颈区及双侧锁骨上窝未触及淋巴结肿大。双肺呼吸,颈区及双侧锁骨上窝未触及淋巴结肿大。双肺呼吸音稍低,音稍低,双肺满布哮鸣音双肺满布哮鸣音。心律齐,各瓣膜区未闻及病理。心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹软,无压痛及反跳痛。肝脾肋下未及。双肾区性杂音。腹软,无压痛及反跳痛。肝脾肋下未及。双肾区无扣痛。双下肢无压陷水肿。无扣痛。双下肢无压陷水肿。.辅检:辅检:血常规:嗜酸性细胞血常规:嗜酸性细胞%10.8%,嗜酸细胞计数,嗜酸细胞计数0.62*109/L。血气分析(吸氧下):血气分析(吸氧下):PH 7.347 PCO

4、2 50.9mmHg PO2 62mmHg SaO2 90%肺功能:肺功能:1.极重度阻塞性肺通气功能障碍极重度阻塞性肺通气功能障碍;2.肺活量轻度下肺活量轻度下降;降;3.最大通气量重度下降;最大通气量重度下降;4.呼吸阻力、外周阻力、外周呼吸阻力、外周阻力、外周弹性阻力增加。弹性阻力增加。.诊断诊断:(:(1 1)支气管哮喘支气管哮喘 急性发作期急性发作期 未控制未控制 (2 2)肺部感染)肺部感染 治疗:治疗:(1 1)激素)激素 甲强龙甲强龙 40mg ivdrip qd40mg ivdrip qd7 7天天强的松强的松 20mg qd20mg qd,同时加用,同时加用ICS/LABA

5、ICS/LABA吸入治疗;吸入治疗;(2 2)解痉平喘、化痰、护胃等对症治疗;)解痉平喘、化痰、护胃等对症治疗;(3 3)抗感染)抗感染.患者病情明显好转,咳、痰、喘症状显著患者病情明显好转,咳、痰、喘症状显著缓解,肺部哮鸣音消失,氧合改善。缓解,肺部哮鸣音消失,氧合改善。出院后继续出院后继续ICS/LABAICS/LABA吸入治疗,并按医嘱吸入治疗,并按医嘱逐渐减量口服激素。逐渐减量口服激素。.是一种气道是一种气道慢性炎症性疾病慢性炎症性疾病由多种炎性细胞和细胞组分参与由多种炎性细胞和细胞组分参与主要特征主要特征气道高反应性气道高反应性 -广泛、多变的广泛、多变的可逆性可逆性气流受限气流受限

6、反复反复发作性发作性的喘息、气急、胸闷和咳嗽等的喘息、气急、胸闷和咳嗽等多数患者可自行缓解或经治疗后缓解多数患者可自行缓解或经治疗后缓解.多种炎症细胞及炎性介质参与哮喘的发生和多种炎症细胞及炎性介质参与哮喘的发生和发展发展粘液分泌过多嗜酸性粒细胞肥大细胞组胺 过敏原CD4T淋巴细胞血管扩张新血管形成血浆渗出水肿形成中性粒细胞粘 液 栓巨噬细胞/树突状细胞平滑肌收缩肥大/增生胆碱能反射上皮细胞上皮纤维化感觉神经激活神经激活释放炎性介质,如嗜酸性粒细胞趋化因子,NO释放炎性介质,如IL-4,IL-5,IL-13,.Inflammation非特异性变应性炎症非特异性变应性炎症肥大细胞、嗜酸性细胞、肥

7、大细胞、嗜酸性细胞、CD4CD4T T淋巴细胞等淋巴细胞等浸润为浸润为主主 糖皮质激素为主的抗炎治糖皮质激素为主的抗炎治疗疗Infection特异性炎症:特异性炎症:红,肿,痛,热红,肿,痛,热中性粒细胞浸润为主中性粒细胞浸润为主抗生素为主的抗感染治疗抗生素为主的抗感染治疗.哮哮 喘喘 的的 治治 疗疗长期控制用药长期控制用药|吸入型糖皮质激素(吸入型糖皮质激素(ICSICS)z二丙酸倍氯米松二丙酸倍氯米松(BDP)(BDP)z布地奈德布地奈德(BUD)(BUD)z丙酸氟替卡松丙酸氟替卡松(FP)(FP)|吸入长效吸入长效 2 2激动剂激动剂z沙美特罗沙美特罗(Salmeterol)(Salm

8、eterol)z福莫特罗福莫特罗(Formoterol)(Formoterol)|其他其他z口服口服长效长效 2 2激动剂激动剂z抗白三烯药物抗白三烯药物z甲基黄嘌呤甲基黄嘌呤z色甘酸钠色甘酸钠/尼多克罗米尼多克罗米z全身激素减量疗法全身激素减量疗法快速缓解用药快速缓解用药|速效吸入型速效吸入型 2 2受体激动剂受体激动剂|短效口服短效口服 2 2受体激动剂受体激动剂|抗胆碱能药物抗胆碱能药物|甲基黄嘌呤甲基黄嘌呤|全身性糖皮质激素全身性糖皮质激素.C1=C2双键增加抗炎活性 盐皮质激素活性减弱C6甲基化 迅速起效,糖皮质激素活性增加C9未氟化 HPA轴抑制弱,肌肉毒性少C11羟基化 使其无需

9、肝脏转化,直接起效 HO1120O36191617OHC=OCH2OH219CH3CH3CH3F.与氢化可的松比较,与氢化可的松比较,甲强甲强起效更快,更安全起效更快,更安全C6甲基可减少电解质活性,增加糖皮质激素亲脂性,更易穿透体内脂质屏障而迅速到达靶器官提高抗炎活性提高抗炎活性减弱水钠潴留减弱水钠潴留.糖皮质激素盐皮质激素活性氢化考的松1强的松0.8强的松龙0.8甲强龙0.5倍他米松0地塞米松0与氢化可的松比较甲强龙与氢化可的松比较甲强龙/美卓乐美卓乐 水钠潴留水钠潴留作用更弱作用更弱潴钠 高血压 水肿 心衰排钾 肌无力 代谢性碱中毒Corticosteroids in the 21st

10、century.Weissmann Gerald.C6甲基使得甲强龙/美卓乐较强的松起效更快,同时无需体内转化可直接发挥抗炎作用.与强的松比较,与强的松比较,甲强龙甲强龙/美卓乐美卓乐免疫抑制作用更强免疫抑制作用更强甲强龙/美卓乐 受体亲和力更高,免疫抑制作用/抗炎作用均强于强的松与强的松比较,与强的松比较,甲强龙甲强龙/美卓乐美卓乐 副作用更少,使用更安全副作用更少,使用更安全 糖皮质激素的蛋白结合率糖皮质激素的蛋白结合率.Shashank R,et al J Clin Pharmacol:1997;916-925 美卓乐:多次给药后,清除与用药时间无关;强的松龙:清除随着用药时间的延长而显

11、著增加;美卓乐:体内清除率恒定美卓乐:体内清除率恒定.与地塞米松比较,与地塞米松比较,甲强龙甲强龙/美卓乐美卓乐更易穿透脂质屏障,起效更快更易穿透脂质屏障,起效更快与无C6甲基的地塞米松比较,甲强龙/美卓乐更易穿透体内细胞组织脂质屏障而迅速到达靶器官1.Weissmann G et al.corticosteroids in the 21st century.P9-112.李家泰等。临床药理学。人民卫生出版社,第二版,第1039页 亲脂性更强.地塞米松 突然停药易发生不良反应 增加类固醇性肌病的发生增加对HPA轴抑制作用增加肌肉毒性.甲强龙甲强龙 比比地塞米松地塞米松对对HPA轴抑制轴抑制作用更小作用更小10倍倍2倍倍.小小 结结 对于需住院治疗的支气管哮喘急性发作期的患对于需住院治疗的支气管哮喘急性发作期的患者,甲强龙起效快,能短时间内改善患者的临者,甲强龙起效快,能短时间内改善患者的临床症状。床症状。序贯口服美卓乐治疗疗效稳定,副作用小。序贯口服美卓乐治疗疗效稳定,副作用小。.Catch the sun,catch the fun,catch the everyday,when we are young!Thank you!.

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 办公、行业 > 医疗、心理类
版权提示 | 免责声明

1,本文(甲强龙治疗支气管哮喘病例分享课件.ppt)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|