第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt

上传人(卖家):晟晟文业 文档编号:3772508 上传时间:2022-10-11 格式:PPT 页数:54 大小:1.94MB
下载 相关 举报
第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt_第1页
第1页 / 共54页
第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt_第2页
第2页 / 共54页
第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt_第3页
第3页 / 共54页
第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt_第4页
第4页 / 共54页
第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt_第5页
第5页 / 共54页
点击查看更多>>
资源描述

1、第七节急性胰腺炎病人的护理学习重点与难点学习重点学习重点急性胰腺炎病人的身体状况;急性胰腺炎病人的身体状况;主要护理诊断及合作性问题;主要护理诊断及合作性问题;一般护理;病情观察;重症一般护理;病情观察;重症急性胰腺炎的抢救配合和健急性胰腺炎的抢救配合和健康指导。康指导。学习难点学习难点重症急性胰腺炎的抢救配合。重症急性胰腺炎的抢救配合。胰腺的解剖位置胰腺的解剖位置n 胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋是胰液排出的通道。胰液中含有碳

2、酸氢钠、胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入白酶、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团分泌腺由大小不同的细胞团胰岛所组成,分胰岛所组成,分泌胰岛素,调节糖代谢泌胰岛素,调节糖代谢概概 述述n概念及临床特点概念及临床特点n分类分类n流行病学特点流行病学特点n病因与发病机制病因与发病机制急性胰腺炎是多种病因导致胰酶在胰急性胰腺炎是多种病因导致胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消腺内被激活后引起胰腺组织自身消化、水肿、出血甚至坏死的化学性化、水肿、出血甚至坏死的化学性炎症。炎症。临

3、床特点急性上腹痛、发热、恶心、临床特点急性上腹痛、发热、恶心、呕吐、血胰酶增高,重症呕吐、血胰酶增高,重症 伴腹膜伴腹膜炎、休克等并发症。炎、休克等并发症。概念及临床特点概念及临床特点n轻症急性胰腺炎以胰腺水肿为主,临轻症急性胰腺炎以胰腺水肿为主,临床多见,病情常呈自限性,预后良好。床多见,病情常呈自限性,预后良好。n重症急性胰腺炎胰腺出血、坏死,常重症急性胰腺炎胰腺出血、坏死,常继发感染、腹膜炎、休克等多种并发继发感染、腹膜炎、休克等多种并发症,死亡率高。症,死亡率高。n多见于青壮年,女性多于男性。多见于青壮年,女性多于男性。急性呼吸窘迫综合征的抢救配合胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶、脂肪酶、

4、淀粉酶等。D代谢性碱中毒 E低钙血症外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。腹部症状和体征的变化。D暴饮暴食 E十二指肠憩室炎患者,男,36岁,大量饮酒后左中上腹部持续性钝痛向左腰部放射6小时,伴恶心、呕吐,吐出食物和胆汁,呕吐后腹痛不减轻伴有腹泻加贝脂静脉点滴速度不宜过快,勿将药液胰腺非特异性增大、增厚,胰周围边缘不规则我国以胆道疾病为最常见病因。我国以胆道疾病为最常见病因。低血容量性休克的抢救配合?少数病人由于胰酶、坏死组织及出血沿腹膜后间隙渗到腹壁下致两侧腰部皮肤呈暗灰蓝色,称GreyTurner征,或出现脐周围皮肤青紫,称Cullen征。起病后12-14小时西咪替

5、丁静脉给药时速度不宜过快。多数病人有中度以上发热,一般持续35天C进食后疼痛加重 D易被解痉剂缓解禁食、禁饮、胃肠减压:禁食13日;病因与发病机制病因与发病机制 引起急性胰腺炎的病因较多引起急性胰腺炎的病因较多 我国以我国以胆道疾病胆道疾病为最常见病因。其中胆道为最常见病因。其中胆道疾病中胆石症又是最常见的病因。疾病中胆石症又是最常见的病因。其次是酗酒和暴饮暴食(最常见的诱因)其次是酗酒和暴饮暴食(最常见的诱因)急性胰腺炎急性胰腺炎消化酶消化酶胆道胆道疾病疾病胆结石胆结石胆石嵌顿胆石嵌顿胆道炎症致胆道炎症致Oddi括约肌括约肌胆道蛔虫胆道蛔虫 胰管结石、狭窄、肿瘤或蛔虫钻入胰管等胰管结石、狭窄

6、、肿瘤或蛔虫钻入胰管等 胰管阻塞,胰管内压过高胰管阻塞,胰管内压过高 胰管小分支和胰腺腺泡破裂胰管小分支和胰腺腺泡破裂 胰液外溢到间质胰液外溢到间质 急性胰腺炎急性胰腺炎胰管阻塞胰管阻塞n 大量饮酒和暴饮暴食均可致胰液分泌增加,并刺大量饮酒和暴饮暴食均可致胰液分泌增加,并刺激激Oddi括约肌痉挛,十二指肠乳头水肿,使胰管括约肌痉挛,十二指肠乳头水肿,使胰管内压增高,胰液排出受阻,引起急性胰腺炎。内压增高,胰液排出受阻,引起急性胰腺炎。病理改变病理改变n 急性水肿型可见胰腺肿大、分叶模糊、间质急性水肿型可见胰腺肿大、分叶模糊、间质水肿、充血和炎性细胞浸润等改变。水肿、充血和炎性细胞浸润等改变。n

7、 急性坏死型可见明显出血,分叶结构消失,急性坏死型可见明显出血,分叶结构消失,胰实质有较大范围的脂肪坏死,坏死灶周围胰实质有较大范围的脂肪坏死,坏死灶周围有炎性细胞浸润,病程稍长者可并发脓肿、有炎性细胞浸润,病程稍长者可并发脓肿、假性囊肿或瘘管形成。假性囊肿或瘘管形成。呕吐后腹痛并不减轻。我国以胆道疾病为最常见病因。急性胰腺炎病人的身体状况;对就诊较晚的急性胰腺炎病人有诊断价值持续1-2周后逐渐恢复正常加贝脂静脉点滴速度不宜过快,勿将药液禁食、禁饮、胃肠减压:禁食13日;潜在并发症急性腹膜炎、休克、急性呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭等。有体液不足的危险 与呕吐、禁食、胃肠减压或出血有关。水电解质及

8、酸碱平衡紊乱起病后24-72小时开始上升多见于青壮年,女性多于男性。急性胰腺炎病人的身体状况;常有,吐后腹痛不减轻超过正常值3倍即可诊断本病患者,男,36岁,大量饮酒后左中上腹部持续性钝痛向左腰部放射6小时,伴恶心、呕吐,吐出食物和胆汁,呕吐后腹痛不减轻伴有腹泻外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰腺非特异性增大、增厚,胰周围边缘不规则血清脂肪酶常在病后2472h开始升高,持续710天,对就诊较晚的急性胰腺炎病人有诊断价值,且特异性也较高。其中胆道疾病中胆石症又是最常见的病因。护理评估护理评估n健康史健康史n身体状况身体状况n心理社会状况心理社会状况n辅助检查辅助检查

9、健康史健康史 重点询问有无重点询问有无:n急、慢性胆道疾病史急、慢性胆道疾病史n胰、十二指肠病史胰、十二指肠病史 n酗酒和暴饮暴食酗酒和暴饮暴食 n腹部手术与创伤腹部手术与创伤 n内分泌与代谢疾病内分泌与代谢疾病 身体状况身体状况 症状症状 腹痛为本病的主要表现和首发症状。腹痛为本病的主要表现和首发症状。疼痛特点位于中上腹;呈持续性、阵发性加剧,向腰背部呈带状放射,进食或饮酒加剧;疼痛特点位于中上腹;呈持续性、阵发性加剧,向腰背部呈带状放射,进食或饮酒加剧;一般胃肠解痉药物不能缓解;取弯腰抱膝位可减轻。一般胃肠解痉药物不能缓解;取弯腰抱膝位可减轻。恶心、呕吐及腹胀恶心、呕吐及腹胀 n 起病后多

10、出现恶心、呕吐,大多频繁而起病后多出现恶心、呕吐,大多频繁而持久,吐出食物和胆汁。持久,吐出食物和胆汁。n 呕吐后腹痛并不减轻。呕吐后腹痛并不减轻。n 常同时伴有腹胀,甚至出现麻痹性肠常同时伴有腹胀,甚至出现麻痹性肠梗阻。梗阻。发热发热n多数病人有中度以上发热,一般持续多数病人有中度以上发热,一般持续3535天天n若体温超过若体温超过3939持续不退,提示重症胰腺持续不退,提示重症胰腺炎继发腹膜炎、胰腺脓肿或合并有胆道系炎继发腹膜炎、胰腺脓肿或合并有胆道系统感染。统感染。低血压和休克低血压和休克n仅见于重症急性胰腺炎,极少数病人可突仅见于重症急性胰腺炎,极少数病人可突然出现休克,甚至发生猝死。

11、然出现休克,甚至发生猝死。水电解质及酸碱平衡紊乱水电解质及酸碱平衡紊乱 n 多有轻重不等的脱水,呕吐频繁者可多有轻重不等的脱水,呕吐频繁者可有代谢性?中毒。有代谢性?中毒。n 重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎可有显著脱水和代谢可有显著脱水和代谢性酸中毒,伴血钾、血镁、血钙降低。性酸中毒,伴血钾、血镁、血钙降低。部分病人因严重低血钙时而有手足部分病人因严重低血钙时而有手足抽搐,提示预后不良。抽搐,提示预后不良。体征体征 轻症急性胰腺炎轻症急性胰腺炎 体征较轻,多数有上腹压痛,但无腹体征较轻,多数有上腹压痛,但无腹膜刺激征膜刺激征 ,可有肠,可有肠鸣音减弱。鸣音减弱。重症急性胰腺炎重症急性胰腺炎 急性

12、面容,痛苦表情;脉急性面容,痛苦表情;脉搏增快,呼吸急促,血压下降;搏增快,呼吸急促,血压下降;并发急性腹膜炎时可出现?并发急性腹膜炎时可出现?n少数病人由于胰酶、坏死组织及少数病人由于胰酶、坏死组织及出血沿腹膜后间隙渗到腹壁下致出血沿腹膜后间隙渗到腹壁下致两侧腰部皮肤呈暗灰蓝色,称两侧腰部皮肤呈暗灰蓝色,称GreyTurnerGreyTurner征,或出现脐周围皮征,或出现脐周围皮肤青紫,称肤青紫,称CullenCullen征。征。n胰头炎性水肿压迫胆总管时,可胰头炎性水肿压迫胆总管时,可出现黄疸。出现黄疸。GreyTurner(格雷特纳)征和(格雷特纳)征和Cullen(卡伦)征(卡伦)征

13、主要见于重症急性胰腺炎。主要见于重症急性胰腺炎。n局部并发症有局部并发症有胰腺脓肿、假性囊肿胰腺脓肿、假性囊肿。n全身并发症有全身并发症有急性呼吸窘迫综合征急性呼吸窘迫综合征、急性肾衰竭、心律失常与心力衰竭、急性肾衰竭、心律失常与心力衰竭、消化道出血、败血症、糖尿病等,消化道出血、败血症、糖尿病等,病死率极高。病死率极高。心理社会状况心理社会状况n痛苦呻吟、烦燥不安。痛苦呻吟、烦燥不安。n紧张、焦虑,甚至感到有死亡的威胁。紧张、焦虑,甚至感到有死亡的威胁。身体状况多数病人有中度以上发热,一般持续35天有体液不足的危险 与呕吐、禁食、胃肠减压或出血有关。低血容量性休克的抢救配合?A血清淀粉酶测定

14、 B尿淀粉酶测定 C血钙测定减少胰腺分泌常用药物有生长抑素类药物如奥曲肽等体征较轻,多数有上腹压痛,但无腹膜刺激征 ,可有肠鸣音减弱。西咪替丁静脉给药时速度不宜过快。脂流质,逐渐恢复到正常饮食。重症急性胰腺炎的抢救配合常位于中上腹,向腰背部呈带状放射,35天后缓解部分病人因严重低血钙时而有手足抽搐,提示预后不良。早期,常用药物有抑肽酶、加贝脂等;有局部(胰腺脓肿或假性囊肿)或全身并发症(器官功能衰竭)急性面容,痛苦表情;CT检查对鉴别水肿型和坏死型病变有重要意义。常同时伴有腹胀,甚至出现麻痹性肠梗阻。D代谢性碱中毒 E低钙血症急性胰腺炎病人的身体状况;胰管小分支和胰腺腺泡破裂血清脂肪酶常在病后

15、2472h开始升高,持续710天,对就诊较晚的急性胰腺炎病人有诊断价值,且特异性也较高。血清脂肪酶测定血清脂肪酶测定 血清脂肪酶常在病后血清脂肪酶常在病后2472h2472h开开始升高,持续始升高,持续710710天,对就诊较晚天,对就诊较晚的急性胰腺炎病人有诊断价值,且的急性胰腺炎病人有诊断价值,且特异性也较高特异性也较高 。早期诊断测定哪早期诊断测定哪种酶?种酶?项目项目开始上升开始上升时间时间持续时间持续时间开始下降开始下降时间时间意义意义血淀粉酶血淀粉酶起病后起病后6-12小时小时3-5天天起病后起病后48小时小时超过正常值超过正常值3倍即可诊倍即可诊断本病断本病尿淀粉酶尿淀粉酶起病后

16、起病后12-14小时小时1-2周周持续持续1-2周后逐渐周后逐渐恢复正常恢复正常血清脂肪血清脂肪酶酶起病后起病后24-72小时开小时开始上升始上升7-10日日对就诊较晚对就诊较晚的急性胰腺的急性胰腺炎病人有诊炎病人有诊断价值断价值影像学检查影像学检查 n腹部腹部X X线平片线平片n腹部腹部B B超超nCTCT检查对鉴别水肿型和坏死型检查对鉴别水肿型和坏死型病变有重要意义。病变有重要意义。C T检查检查水肿型胰腺炎胰腺肿大水肿型胰腺炎胰腺肿大出血坏死型胰腺炎出血坏死型胰腺炎轻症与重症急性胰腺炎的鉴别要点轻症与重症急性胰腺炎的鉴别要点 鉴别要点鉴别要点 轻症急性胰腺炎轻症急性胰腺炎 重症急性胰腺炎

17、重症急性胰腺炎 腹痛腹痛常位于中上腹,向腰常位于中上腹,向腰背部呈带状放射,背部呈带状放射,35天后缓解天后缓解全腹痛全腹痛 恶心、呕吐、恶心、呕吐、腹胀腹胀 常有,吐后腹痛不减常有,吐后腹痛不减轻轻 剧烈,甚至出现麻痹性肠梗阻剧烈,甚至出现麻痹性肠梗阻发热发热中等度,持续中等度,持续35天天 持续时间长或逐日升高持续时间长或逐日升高水、电解质水、电解质及酸碱平衡及酸碱平衡紊乱紊乱 脱水、代谢性碱中毒脱水、代谢性碱中毒明显脱水、代谢性酸中毒明显脱水、代谢性酸中毒低血压和休低血压和休克克少见少见常有,表现为烦躁不安、四肢常有,表现为烦躁不安、四肢厥冷、皮肤呈斑点状厥冷、皮肤呈斑点状并发症并发症少

18、见少见有局部(胰腺脓肿或假性囊肿)有局部(胰腺脓肿或假性囊肿)或全身并发症(器官功能衰竭)或全身并发症(器官功能衰竭)体征体征上腹压痛,无腹上腹压痛,无腹肌紧张和反跳痛肌紧张和反跳痛腹肌强直、腹膜刺激征,腹肌强直、腹膜刺激征,Grey-Turner征或征或Cullen征征实验室检实验室检查查血尿淀粉酶升高血尿淀粉酶升高血尿淀粉酶升高、正常或突然血尿淀粉酶升高、正常或突然下降,血钙显著下降至下降,血钙显著下降至2mmol/L以下,血糖大于以下,血糖大于11.2mmol/L(无糖尿病史)。(无糖尿病史)。腹腔诊断性穿刺有高淀粉酶活腹腔诊断性穿刺有高淀粉酶活性的腹水性的腹水CT检查检查胰腺非特异性增

19、胰腺非特异性增大、增厚,胰周大、增厚,胰周围边缘不规则围边缘不规则胰周围区消失;网膜囊和网膜胰周围区消失;网膜囊和网膜脂肪变性,密度增加;胸腹膜脂肪变性,密度增加;胸腹膜腔积液腔积液治疗要点治疗要点 减少胰腺外分泌采用禁食、胃肠减少胰腺外分泌采用禁食、胃肠 减压和药物治疗。常用药物有抗胆碱能药物如阿托品、山莨减压和药物治疗。常用药物有抗胆碱能药物如阿托品、山莨菪碱,菪碱,H2受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁或质子泵抑制受体拮抗剂如西咪替丁、雷尼替丁或质子泵抑制剂如奥美拉剂如奥美拉 唑。唑。静脉输液补充血容量,维持水、电解质和酸碱平衡。静脉输液补充血容量,维持水、电解质和酸碱平衡。A血清淀粉酶测定

20、 B尿淀粉酶测定 C血钙测定CT检查对鉴别水肿型和坏死型病变有重要意义。D暴饮暴食 E十二指肠憩室炎水、电解质及酸碱平衡紊乱恐惧 与起病急、腹痛剧烈及缺乏疾病的防治知识有关。其次是酗酒和暴饮暴食(最常见的诱因)淀粉酶高,病情就重?Oddi括约肌痉挛,加重病情。重症急性胰腺炎的抢救配合和健康指导。重症急性胰腺炎的抢救配合和健康指导。早期,常用药物有抑肽酶、加贝脂等;有体液不足的危险 与呕吐、禁食、胃肠减压或出血有关。起病后多出现恶心、呕吐,大多频繁而持久,吐出食物和胆汁。尿淀粉酶升高较晚,常在发病后1224h开始升高,持续12周逐渐恢复正常。患者,男,36岁,大量饮酒后左中上腹部持续性钝痛向左腰

21、部放射6小时,伴恶心、呕吐,吐出食物和胆汁,呕吐后腹痛不减轻伴有腹泻提示急性胰腺炎患者重症与预后不良的表现为体检T38,辗转不安,巩膜轻度黄染,血淀粉酶512U,尿淀粉酶270U,入院后诊断为急性胰腺炎,该患者最常见的病因是有体液不足的危险 与呕吐、禁食、胃肠减压或出血有关。减轻疼痛常用阿托品、山莨菪碱肌内注射,减轻疼痛常用阿托品、山莨菪碱肌内注射,疼痛剧烈者可用哌替啶。疼痛剧烈者可用哌替啶。抗感染常用氧氟沙星、环丙沙星及头孢菌抗感染常用氧氟沙星、环丙沙星及头孢菌素类,与甲硝唑或替硝唑联合应用素类,与甲硝唑或替硝唑联合应用 。除上述治疗外,还应除上述治疗外,还应 纠正休克和水、电解质平衡紊乱;

22、纠正休克和水、电解质平衡紊乱;营养支持;营养支持;减少胰腺分泌常用药物有生长抑素类药物如奥曲肽等减少胰腺分泌常用药物有生长抑素类药物如奥曲肽等 抑制胰酶活性,仅用于重症胰腺炎的抑制胰酶活性,仅用于重症胰腺炎的 早期,常用药物有抑肽酶、加贝脂等;早期,常用药物有抑肽酶、加贝脂等;防治各种并发症。防治各种并发症。病例护理措施n一般护理一般护理n病情观察病情观察n对症护理对症护理n用药护理用药护理n重症急性胰腺炎的抢救配合重症急性胰腺炎的抢救配合n心理护理心理护理n健康指导健康指导 绝对卧床休息,协助病人绝对卧床休息,协助病人取弯腰、屈膝侧卧位。取弯腰、屈膝侧卧位。n禁食、禁饮禁食、禁饮、胃肠减压胃

23、肠减压:禁食禁食1 13 3日;日;禁食期间每日应补液禁食期间每日应补液3000ml3000ml以上。以上。腹痛缓解后,可进食少量低糖低腹痛缓解后,可进食少量低糖低脂流质,逐渐恢复到正常饮食。脂流质,逐渐恢复到正常饮食。n生命体征、意识状态和尿量。生命体征、意识状态和尿量。n腹部症状和体征的变化。腹部症状和体征的变化。n胃肠减压时引流物的性质和量。胃肠减压时引流物的性质和量。n血、尿淀粉酶及血清脂肪酶、血血、尿淀粉酶及血清脂肪酶、血钙、血糖的变化钙、血糖的变化 。n腹痛禁用吗啡,以免引起腹痛禁用吗啡,以免引起n Oddi Oddi括约肌痉挛,加重病情。括约肌痉挛,加重病情。n发热物理降温;做好

24、口腔护理、发热物理降温;做好口腔护理、皮肤护理。皮肤护理。n 阿托品口干、心率加快、青光眼加重及排尿困难。阿托品口干、心率加快、青光眼加重及排尿困难。n 西咪替丁静脉给药时速度不宜过快。西咪替丁静脉给药时速度不宜过快。n 奥曲肽持续静脉滴注给药。奥曲肽持续静脉滴注给药。n 抑肽酶可产生抗体,有过敏的可能。抑肽酶可产生抗体,有过敏的可能。n 加贝脂静脉点滴速度不宜过快,勿将药液加贝脂静脉点滴速度不宜过快,勿将药液n 注入血管外,对多种药物有过敏史者注入血管外,对多种药物有过敏史者及妊娠孕妇和儿童禁用。及妊娠孕妇和儿童禁用。重症急性胰腺炎的抢救配合重症急性胰腺炎的抢救配合 n安置病人于重症监护病房,严密监测安置病人于重症监护病房,严密监测 n备好抢救用物备好抢救用物n低血容量性休克的抢救配合?低血容量性休克的抢救配合?n急性呼吸窘迫综合征的抢救配合急性呼吸窘迫综合征的抢救配合 n疾病知识指导积极治疗胆囊及胆道疾疾病知识指导积极治疗胆囊及胆道疾病。病。n生活指导避免暴饮暴食及刺激性食物;生活指导避免暴饮暴食及刺激性食物;防止蛔虫感染;戒除酗酒习惯。防止蛔虫感染;戒除酗酒习惯。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 办公、行业 > 医疗、心理类
版权提示 | 免责声明

1,本文(第七节急性胰腺炎病人的护理课件-2.ppt)为本站会员(晟晟文业)主动上传,163文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。
2,用户下载本文档,所消耗的文币(积分)将全额增加到上传者的账号。
3, 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(发送邮件至3464097650@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!


侵权处理QQ:3464097650--上传资料QQ:3464097650

【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。


163文库-Www.163Wenku.Com |网站地图|