1、定义 指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致。一、细菌性肺炎为常见病。二、肺炎发病率和病死率升高的原因。1、病原体变迁。2、人口老龄化、吸烟、伴有基础疾病和免疫功能低下3、HAP发病率增加。4、病原学诊断困难。5、不合理使用抗生素致细菌耐药性增加。6、部分人口贫困化加剧。发生肺炎的决定性因素：病原体、宿主因素。病因：致病微生物 理化因素 免疫损伤 过敏 药物社区获得性肺炎：空气吸入 血流播散 邻近感染部位蔓延 上呼吸道定植菌的误吸医院获得性肺炎：+误吸胃肠道定植菌 通过人工气道吸入环境中的致病菌 正常的呼吸道防御机制隆突以下呼吸道保持无菌。正常呼吸道
2、免疫防御机制：咳嗽反射、纤毛粘液系统、巨噬细胞。病原体 下呼吸道 充血、水肿 纤维蛋白渗出、细胞浸润 一些病原菌可致坏死 空洞。多数肺炎愈后结构和功能完全恢复。按解剖分类：大叶性肺炎（肺泡性肺炎）小叶性肺炎（支气管性肺炎）间质性肺炎 按病因分类：细菌性肺炎 病毒性肺炎 非典型病原体所致肺炎 真菌性肺炎 其它病原体所致肺炎 理化因素所致肺炎（放射性肺炎、化学性肺炎、类脂性肺炎）按患病环境分类：社区获得性肺炎 医院获得性肺炎 特殊命名：呼吸机相关性肺炎（VAP）卫生保健相关性肺炎（HCAP）免疫抑制相关性肺炎 是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内
3、发病的肺炎。诊断依据：呼吸道症状 发热 体征 血常规异常 X线检查有阴影 排他 常见病原体：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫兰汉菌、金葡菌、军团菌、支原体、衣原体、病毒等 细菌学特点:G+菌多、耐药菌少医院内肺炎（NP）：患者入院时不存在、也不处于潜伏期，而于入院48小时后在医院（包括老年护理院、康复院）内发生的肺炎。诊断依据：同CAP。无感染高危因素患者常见致病菌：肺、流、金、大、克等有感染高危因素患者常见致病菌：金、绿、肠、克。病原学诊断：1、常见病原体：需氧G-杆菌(流感杆菌、绿脓杆菌、肠杆菌、不动杆菌等)、肺炎链球菌、真菌、金葡菌(MRSA)、表葡菌(MRSE）。2、特点：G-杆菌多、
4、耐药菌多、混合感染多、病死率高。症状：全身症状 呼吸道症状体征：确诊肺炎 确定病原体 评估严重程度 临床诊断依据 1 新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰;伴或不伴胸痛。2 发热。3 肺实变体征和(或)湿性罗音。4 10109/或4109/,伴或不伴核左移。5 胸部线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液。以上14项中任何一款加第5项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等,可建立临床诊断。1、痰2、经纤支镜或人工气道吸痰3、防污染毛刷4、支气管肺泡灌洗液5、经皮细针抽吸6、血、胸腔积
5、液培养7、肺组织检查及培养8、尿抗原试验决定肺炎严重性的三个主要因素：局部炎症程度 肺部炎症的播散 全身炎症反应程度危险因素：1，病史：年龄、基础疾病、相关因素 2，体征：R、P、BP、T、意识障碍、肺外感染。3，实验室检查：血常规、动脉血气、肾功能、血浆白蛋白、血培养、内环境失衡、凝血功能、脓毒症。4，影像学检查 住 院 治 疗标准:满足下列标准之一，尤其是两种或两种以上条件并存时，建议住院治疗 COPD 糖尿病 慢性心、肾功能不全 恶性实体肿瘤或血液病 获得性免疫缺陷综合征 吸人性肺炎或存在容易发生吸入的因素 近1年内曾因CAP住院 精神状态异常 脾切除术后器官移植术后慢性酗酒或营养不良
6、长期应用免疫抑制剂 呼吸频率 30次/min;脉搏120次/min;动脉收缩压90 mm Hg;体温40或20 x109/L或4 x 109/L，或中性粒细胞计数1 x 109/L;呼吸空气时Pa02 6 0m mH g,Pa 02/Fi02 5 0m mH g;血肌酐106mol/L或血尿素氮 7.1 m mol/L;血红蛋白90 g/L或红细胞压积 30%;血浆白蛋白25g/L;有败血症或弥漫性血管内凝血(DIC)的证据，如血培养阳性、代谢性酸中毒、凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APT)延长、血小板减少;X线胸片显示病变累及1个肺叶以上、出现空洞、病灶迅速扩散或出现胸腔积液。主要
7、包括CURB65及肺炎严重指数（PSI）这两种评分体系。疾病严重程度评分如CURB-65标准（意识模糊、呼吸频率、低血压、65岁），或预后模型(如PSI)可用于确定哪些CAP患者可进行门诊治疗。PSI标准依据死亡风险将患者分为5个等级，其预测死亡率的能力已被多个研究所证实。根据PSI标准，、级死亡风险的患者应在门诊治疗，级风险者应留观或短期住院治疗，、级风险者则应住院治疗 PSI标准评分是基于有无增加死亡风险的病史，而CURB-65标准则是直接针对现存疾病。肺炎可能恶化现存疾病，如阻塞性肺病、缺血性心衰、糖尿病，而这些疾病本身可能需要住院治疗。此外，若存在罕见疾病，如神经肌肉或镰状红细胞病，可
8、能需要住院，但并不影响PSI评分。BTS标准最早成于1987年，后经多次修定。最新修订的BTS标准包括5个易测因素：意识模糊（经一种特定的精神检测证实，或患者对人物、地点、时间的定向障碍）、BUN 7 mmol/L(20 mg/dL)、呼吸频率30次/min、低血压（收缩压90 mmHg,或舒张压60 mmHg,年龄65岁，取其首字母缩写即为CURB-65。CURB-65评分01分的患者应门诊治疗，2分者应住院治疗，3分者则需进入ICU。其简化版（CRB-65）无需检测BUN，适于基层个体执业者。意识障碍（对人、地点、时间的定向力障碍）氮质血症（尿素氮7mmol/l）呼吸频率（30次/分）低血
9、压（收缩压90mmHg，舒张压60mmHg）年龄（65岁）其中每一项达到标准得1分，01分患者可以在门诊治疗，2分以上的患者需要住院，而3分以上的患者可能需要在ICU治疗。PSI评分包括的项目较多，主要根据患者年龄、合并症、查体以及生化检查等，共有20个条目，每个条目设置的分数不同。将所有条目得分相加，总分按51、5170、7190、91130、130，分为IV级，III级可以门诊治疗，III级需要观察，IV级以上需要住院治疗。由于CURB65评分直接与CAP病情严重程度相关，随着评分的增高，患者死亡率显著增高，同时其条目设置简单，在急诊等地应用便捷，因此应得到更为广泛的采用。而PSI评分较多
10、关注患者的合并症，与肺炎严重程度相关性不强，同时因条目复杂，不适用于门、急诊等机构。患者特征得分统计学因素性别：男年龄（按年龄计分）女年龄（按年龄计分）10居住养老院+10并发疾患肿瘤疾患+30肝脏疾患+20充血性心力衰竭+10脑血管疾患+10肾脏疾患+10查体发现精神状态改变+20呼吸频率30次/分+20收缩压90mmHg+10体温 35 或 40+15脉搏125次/分+10实验室检查pH 7.35+30BUN10.7mmol/L+20Na 130mmol/L+10血糖13.9mmol/L+10血细胞比容30+10PaO2 60mmHg+10胸腔积液+10危险程度危险分级分类程序根据低度总分
11、51总分5170总分7190中度总分91130高度总分130 使用PSI标准时，应综合考虑各种主观和客观因素。将低死亡风险的患者收入院治疗的原因有：(1)肺炎本身的并发症，(2)患者的潜在疾病恶化，(3)患者不能口服药物或无法进行门诊管理，(4)多个因素评分恰在界值之上或稍下。当肺炎并发动脉血氧饱和度90%或动脉血氧分压（PaO2）60 mmHg时，被认为是级死亡风险患者住院治疗的独立指征。此外，PSI标准低死亡风险（级）的患者发生休克、共病失代偿、渗出性胸膜炎、持续不能口服治疗、社会问题（患者生活不能自理、无人照顾）、对经验性抗生素治疗无反应等，也应住院治疗。其他需要住院的医学或心理社会因素
12、包括：顽固性呕吐、注射药物滥用、严重的心理疾病、无家可归、整体功能状态差、认知功能障碍。主要包括CURB-65和肺炎严重指数(PSI)两种评分体系,但孰优孰劣尚不清楚。CURB-65评分条目简单,直接与CAP病情严重程度相关,急诊应用方便。PSI评分条目复杂,不适用于门诊和急诊。目前,对于符合两个主要标准即气管插管机械通气和需要使用升压药物的感染性休克肺炎患者,可确诊为重症CAP,也是收入重症监护室(ICU)的绝对指征。此外,符合3项以上重症肺炎次要标准的患者也需收入ICU。我国指南未分主、次要标准,凡出现7项中任何1项或以上者都可被诊断为重症肺炎,其中仅“氧合指数30次/。3 260、2/2
13、300,需行机械通气治疗。4 血压90/60。5 胸片显示双侧或多肺叶受累,或入院48内病变扩大50%。6 少尿:尿量20/,或80/4,或急性肾功能衰竭需要透析治疗 重 症 肺 炎诊断标准:出现下列征象中1项或以上者可诊断为重症肺炎，需密切观察，积极救治，有条件时，建议收住ICU治疗 (1)意识障碍。(2)呼吸频率30次/min。(3)Pa 02 6 0m mH g,Pa02/Fi02 300,需行机械通气治疗。(4)动脉收缩压90m mH g,(5)并发脓毒性休克。(6)X 线胸片显示双侧或多肺叶受累，或人院48 h内病变扩大50%。(7)少尿:尿量 20 ml/h，或38度，伴有不适、咳
14、嗽和或呼吸困难)，临床状况无改善或恶化；或者肺炎发病12周后影像学表现为肺部阴影无吸收。进展型肺炎定义为抗感染治疗24小时后临床表现恶化、且影像学上表现为肺部阴影增加50以上，或者治疗 72小时后临床上出现需要通气辅助治疗的急性呼吸功能不全和或感染性休克的状态。根据定义，所有CAP患者中，无反应肺炎主要分两种类型。第种是进展型无反应肺炎，即临床表现为进行性恶化的肺炎。其中部分是初治重症CAP患者，患者通常在发病72小时之内出现急性呼吸衰竭需要机械通气和或存在感染性休克，因此具备进入ICU的指征。另一部分进展型患者则是在其他科室治疗过程中由于病情恶化而具备进入1CU指征的，这部分患者般发病超过7
15、2小时，呼吸衰竭和低血压的情况多数是由于治疗过程中出现的并发症导致的，据统计，在最终有进入 ICU指征的所有CAP患者中，约45的病例都属于此类。第二种类型的特点是病情呈持续性或无反应。另外，既往曾经把出现 CAP症状后肺内浸润阴影持续大于30天的肺炎称为无反应或慢反应性肺炎，这类患者中，20患者在重新评估后能发现CAP以外的疾病。表1有助于逐步推断导致无反应肺炎的潜在原因。无反应肺炎病因中感染性因素占到约40，致病病原体包括耐药菌(如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌)，军团菌，少见病原体(如结核分枝杆菌、曲菌真菌、奴卡氏菌、肺孢子菌)；非感染性因素占约15，主要原因有新生物、肺出血、
16、肺水肿、闭塞性支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)、嗜酸性肺炎、药物诱发浸润和肺血管炎；此外，其中病因不明者占45。CAP病例研究中，无反应肺炎的发生率为15.1，造成肺炎无反应性的原因为感染性因素的占40，非感染性的为 15.8，其他为原因不明确。经过逻辑回归分析，成为独立相关危险因素的因子有肝病、肺炎高危群体、粒细胞减少、多叶渗出、胸腔积液、影像学空洞和 COPD等。无反应肺炎的临床特点表现为，没有或延迟达到临床稳定状态(即：体温37.8度；心率100次分；呼吸频率24次分；收缩压 90mmHg；在呼吸室内空气时血氧饱和度 90或血氧分压 60mmHg；正常经口进食；意识状态正常)。因此在治疗
17、的前72小时一般不作出无反应肺炎的诊断，只有在病情恶化或有新的病原体培养资料或流行病学调查提示其它病因时才考虑在这一阶段更改抗生素治疗。CAP仍沿用经验性治疗。如何处理这些对常规治疗无反应的患者是经验性治疗面临的难点。经验性抗感染治疗失败时，应重新对患者进行全面的临床评估，深入病原学及影像学检查。抗菌治疗应覆盖更为广泛的病原菌，力求达到对不典型病原体及耐药病原体感染的控制。锻炼 减少危险因素 疫苗 1 患者取半坐位以减少吸入危险性。2 诊疗器械特别是呼吸治疗器械严格消毒、灭菌,切实执行无菌操作制度。医护人员洗手是减少和防止交叉感染的最简便和有效措施之一。3 尽可能缩短人工气道留置和机械通气时间
18、。减少鼻胃插管和缩短留置时间。尽量避免或减少使用2 受体阻滞剂和抗酸剂,或以硫糖铝取代之。4 选择性胃肠道脱污染和口咽部脱污染预防有待进一步研究,目前不提倡使用。避免呼吸道局部应用抗生素。是由肺炎链球菌所引起的肺炎。肺炎链球菌:G+双球菌,有荚膜。寄生在口腔、鼻咽部 不产毒素、荚膜产生致病力 干燥痰存活数月、阳光直射1 小时、加热至52度10分钟充血期红色肝变期灰色肝变期消散期 诱因 全身中毒症状 呼吸道症状 咳 痰 血 胸痛 气促早期无异常 望 触 叩 听特点：常见于青壮年、老年、婴幼儿，自然病程1-2周败血症感染性休克胸膜炎、脓胸心包炎、脑膜炎、关节炎血液检查痰涂片痰培养+药敏血培养胸水培
19、养聚合酶链反应荧光标记抗体检测 大片阴影、支气管充气征、肋膈角变钝。34周吸收 少数机化性肺炎 症状+体征+胸部X线检查+病原菌检查(确诊主要依据)一、抗菌药物治疗：80%对青霉素敏感PSSP 耐青霉素的肺炎链球菌PRSP 对青霉素中介敏感的肺炎链球菌PNSP 二、痰液引流三、对症、支持治疗四、并发症的处理五、感染性休克的治疗 1、补充血容量 2、血管活性药物应用 3、控制感染 4、激素 5、水电解质、酸碱平衡 6、控制心衰是由葡萄球菌引起的急性肺化脓性感染。常发生有基础疾病患者。葡萄球菌：G+球菌 金葡菌 （凝固酶阳性）表葡菌、腐生葡萄球菌 （凝固酶阴性）致病物质：外毒素、酶。具有溶血、坏死
20、、杀白细胞、血管痉挛。致病力由凝固酶测定，阳性强 MSSA、MSSE、MRSA、MRSE、MRCNS 吸入 血源直接播散 肺组织坏死 张力性肺气囊肿 气胸 脓气胸 支气管胸膜瘘 化脓性心包炎 脑膜炎 肺脓肿 症状：吸入性-无特殊 血源性皮肤伤口、疖痈、中心静脉导管植入、吸毒 体征：早期症状、体征不平行 血源性肺外病灶血液检查痰液检查 痰涂片 痰培养典型四大X线征象：肺浸润、肺脓肿、肺空泡征、脓胸和脓气胸病变特点：多变、易变、快变症状+体征+胸部X线+病原学检查(确诊主要依据)1、早期清除引流原发病灶2、选用敏感抗菌药物：90%青霉素耐药。MSSA、MSSE 苯唑西林、氯唑西林、头孢二代、呼吸喹
21、诺酮、复合制剂 MRSA、MRSE、MRCNS -万古霉素、利奈唑胺 肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体引起的肺炎，常同时伴有咽炎、支气管炎。介于病毒和细菌之间的微生物 呼吸道传播 不侵入肺实质 支气管肺炎 间质性肺炎 起病缓慢，潜伏期23周 症状：全身症状、呼吸道症状 体征 胸片 凝集试验传统实验方法 支原体抗体 支原体抗原 临床表现+X线检查+血清学检查结果 培养分离出肺炎支原体确诊 自限性疾病 抗生素治疗：大环内酯类、喹诺酮类、四环素类 病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染，向下蔓延所致的肺部炎症。婴儿和儿童最常见：呼吸道合胞病毒 腺病毒 副流感病毒,甲型和乙型流感病毒.成人常见：甲型,乙型流感病毒
22、 腺病毒 水痘-带状疱疹病毒 Epstein-Barr病毒 柯萨奇病毒 Hanta病毒老年人：流感病毒 副流感病毒 呼吸道合胞病毒细胞免疫受损的病人：巨细胞病毒(CMV)单纯疱疹病毒 病毒侵入细支气管上皮引起细支气管炎 感染可播及肺间质和肺泡而引起肺炎.上皮受损、粘膜溃疡、覆盖纤维蛋白被膜 防御功能降低，细菌感染 间质性肺炎、单核细胞浸润 肺泡水肿、被覆透明膜 腺病毒,巨细胞病毒,呼吸道合胞病毒或水痘-带状疱疹病毒可以看到具特征性的细胞内病毒包涵体.大多数病人有头痛、发热、肌痛和带粘液性痰、咳嗽.1.起病较急，头痛、乏力、发热、咳嗽、干咳或少量粘痰，症状一般较轻。2.免疫缺损的患者，病情比较严
23、重，有持续高热、心悸、气急、紫绀、极度衰竭，可伴休克、心力衰竭和氮质血症。3.胸部体征较少，可有局限性呼吸音减弱和少量湿罗音。血常规 血沉 痰涂片 痰培养 肺纹理增多 阴影 弥漫性病灶 病毒的分离：痰液或咽拭子分离出病毒；取下呼吸道分泌物或肺活检标本进行培养分离病毒；呼吸道分泌物中细胞核内的包涵体可提示病毒感染。血清学检查：补体结合试验、血凝抑制试验、中和试验检测血清中特异性抗体；免疫荧光法、酶联免疫吸附检测法和放射免疫检测法检测血清中病毒的特异性抗体。病毒和病毒抗原的检测：取下呼吸道分泌物或肺组织活检标本，通过光镜发现细胞内包涵体；电镜下用免疫荧光法检测呼吸道分泌物内的脱落细胞或肺组织内的病
24、毒抗原。症状+X 线+排他+病原学检查 治疗原则 1.对症治疗为主 2.抗病毒药物治疗 3.加强支持疗法 4.治疗并发症。5.对合并细菌感染的病例，根据临床和药敏试验选择有效的抗生素。定义 是由SARS冠状病毒引起的一种具有明显传染性、可累及多个脏器的特殊肺炎。WHO将其命名为严重急性呼吸综合症。主要临床特点：急性起病，发热，干咳，呼吸困难，白细胞不高或降低，肺部阴影及抗菌药物治疗无效。一种新的冠状病毒 传播途径：飞沫传播、接触传播 弥漫性肺泡损伤和炎症细胞浸润 潜伏期210天，起病急骤 全身症状、呼吸道症状、肺部体征 血：X线：磨玻璃影及肺实变影，常累及多个肺叶。后期部分患者出现肺纤维化改变
25、。病原诊断：病毒分离、特异性抗体检测。与SARS患者有密切接触史或传染给他人的病史 临床特征：病原学检查、血清学检查 排除其它表现类似的疾病 一般性治疗、抗病毒治疗 严重者：酌情使用糖皮质激素 低氧血症：无创机械通气，必要时有创通气 肺部的真菌感染，是最常见的深部真菌病。病理:过敏、化脓性炎症、慢性肉芽肿形成。X线：点片状、大片状、弥漫性病变、肿块、空洞等。广谱抗菌药物 糖皮质激素 细胞毒性药物 免疫抑制剂 HIV感染或AIDS 人口老年化 慢性消耗性疾病 新技术的开展,如静脉导管留置、器官移植、介入性诊断与治疗等 真菌因素 人体因素 IPFI是不包括真菌寄生和过敏所致的支气管肺部真菌感染,分
26、为原发性和继发性2种类型。念珠菌属 曲霉属 隐球菌属 接合菌(主要指毛霉)肺孢子菌 由宿主因素、临床特征、微生物学检查和组织病理学四部分组成。临床诊断IPFI时要充分结合宿主因素,除外其他病原体所致的肺部感染或非感染性疾病。确诊 临床诊断 拟诊至少符合1项宿主因素(附录1),肺部感染的1项主要或2项次要临床特征(附录2)及下列1项微生物学或组织病理学依据。1.霉菌:肺组织标本用组织化学或细胞化学方法检出菌丝或球形体(非酵母菌的丝状真菌),并发现伴有相应的肺组织损害。肺组织标本、胸液或血液霉菌培养阳性,但血液中的曲霉属和青霉属(除外马尼菲青霉)真菌培养阳性时需结合临床,要排除标本污染。2.酵母菌
27、:肺组织标本用组织化学或细胞化学方法检出酵母菌细胞和(或)假菌丝。肺组织标本、胸液或血液酵母菌培养阳性,或经镜检发现隐球菌。3.肺孢子菌:肺组织标本染色、支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体。外周血中性粒细胞减少,中性粒细胞计数 10 d;体温38或10d);之前30d内曾接受或正在接受免疫抑制剂治疗;有侵袭性真菌感染病史;患有艾滋病;存在移植物抗宿主病的症状和体征;持续应用类固醇激素3周以上;有慢性基础疾病,或外伤、手术后长期住ICU,长期使用机械通气,体内留置导管,全胃肠外营养和长期使用广谱抗生素治疗等。主要特征:侵袭性肺曲霉感染的胸部X线和CT影像学特征为:早期出现
28、胸膜下密度增高的结节实变影,数天后病灶周围可出现晕轮征,约1015d后肺实变区液化、坏死,出现空腔阴影或新月征;肺孢子菌肺炎的胸部CT影像学特征为:两肺出现毛玻璃样肺间质病变征象,伴有低氧血症。次要特征:肺部感染的症状和体征;(2)影像学出现新的肺部浸润影;(3)持续发热96 h,经积极的抗菌治疗无效。合格痰液经直接镜检发现菌丝,真菌培养2次阳性(包括曲霉属、镰刀霉属、接合菌);支气管肺泡灌洗液经直接镜检发现菌丝,真菌培养阳性;合格痰液或支气管肺泡灌洗液直接镜检或培养新生隐球菌阳性;支气管肺泡灌洗液或痰液中发现肺孢子菌包囊、滋养体或囊内小体;血液标本曲霉菌半乳甘露聚糖抗原(简称GM)(ELIS
29、A)检测连续2次阳性;血液标本真菌细胞壁成分1,3-D葡聚糖(G试验)连续2次阳性;血液、胸液标本隐球菌抗原阳性。血液标本真菌抗体测定作为疾病动态监测指标有临床意义,但不能用于早期诊断。血液标本各种真菌PCR测定方法,包括二步法、巢式和实时PCR技术,虽然灵敏度高,但容易污染,其临床诊断价值有待进一步研究。至少符合1项宿主因素(附录1)肺部感染的1项主要或2项次要临床特征(附录2)1项微生物学检查依据(附录3)。至少符合1项宿主因素(附录1),肺部感染的1项主要或2项次要临床特征(附录2)。一、IPFI的临床处理程序 原发性IPFI多见于社区获得性感染,宿主可以没有真菌感染的危险因素,临床过程
30、相对缓和,凶险程度较低,临床处理要求尽可能在确诊后选择治疗(确诊治疗)。继发性IPFI大多为医院获得性感染,宿主存在比较明确的真菌感染高危因素,临床过程急骤和凶险,需综合分析和判断,及时行拟诊治疗(经验治疗)或临床诊断治疗。1.一般预防:有宿主因素特别是HSCT者,防止曲霉孢子经呼吸道吸入是预防IPFI的重要环节。未发病时应注意保护环境(有条件时应入住层流室),及时处理漏水、溢水,湿式清洁病房,不用布饰家具与地毯,不布置花卉与观赏植物。当院内有建筑施工或患者离开保护性环境时,应佩戴高保护性口罩。一旦有IPFI发病时应加强监测,评价和改进保护性环境,消毒污染物包括房间墙壁,清除感染源。除非出现医
31、院感染暴发流行病例,不主张使用抗真菌药物预防。2.靶向预防:当艾滋病患者外周血CD4 200/l后3个月。当外周血CD4 70 mmHg):SMZ-TMP 2片,每8h 口服1次,连用21d;或氨苯砜100 mg每天1次顿服 TMP 15 mg/kg 分3次口服,连用21d。另选方案为:克林霉素300450 mg、每6h 口服1次 伯氨喹(含基质)15 mg/d口服,连用21d。HAP致病菌多G-杆菌：肺炎杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌等均为需氧菌。靠痰、血培养的病原学确诊,应根据药敏选用药物。其中绿脓杆菌最常见，病死率最高。耐药菌株多，且多重耐药机制产生作用。1、症状(全身、呼吸道)+体征+实验室检查+X线+病原学检查(确诊主要依据)其中X线中有阴影是“金指标”。2、排除其他疾病：肺水肿、肺梗塞、肺嗜酸粒细胞浸润症等。原则：1、控制感染 2、加强引流 3、支持和对症治疗
