1、LOGO新生儿高胆红素血症诊断和治新生儿高胆红素血症诊断和治疗的专家共识疗的专家共识主要内容新生儿高胆红素血症的相关概念新生儿高胆红素血症的相关概念一高胆红素血症的监测高胆红素血症的监测方方法法二高胆红素血症的干预高胆红素血症的干预三新生儿重度高胆红素血症的预防新生儿重度高胆红素血症的预防四黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄的表现。黏膜和巩膜发黄的表现。成人成人血清总胆红素含量血清总胆红素含量2mg/dl时，临床上出现黄疸。时，临床上出现黄疸。新生儿新生儿血中胆红素血中胆红素57mg/dl可出现肉眼可见的黄疸；可出现肉眼可见的黄疸；50%60
2、%的足月儿和的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸；的早产儿出现生理性黄疸；部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。正常正常胆红素代谢特点胆红素代谢特点胆红素的来源；胆红素的来源；胆红素在血循环中的运输；胆红素在血循环中的运输；肝细胞对胆红素的摄取、结肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄；合和排泄；胆红素的肠肝循环。胆红素的肠肝循环。胆红素正常代谢示意图白蛋白白蛋白白蛋白白蛋白胆红素胆红素（成人（成人vs 新生儿）新生儿）成人成人每日生成胆红素每日生成胆红素3.8mg/kg新生儿新生儿每日生成胆红素每日生成胆红素8.8mg/kg8.8mg/kg原因原因胎儿血
3、氧分压胎儿血氧分压红细胞数量红细胞数量;出生后血氧分压出生后血氧分压过多红过多红细胞破坏细胞破坏红细胞寿命红细胞寿命血红蛋白分解速度血红蛋白分解速度旁路胆红素生成旁路胆红素生成胆绿素还原酶胆绿素还原酶胆红素胆红素衰老红细胞衰老红细胞血红蛋白（血红蛋白（80%）骨髓中红骨髓中红细胞前体细胞前体肝脏和其他肝脏和其他组织中的含组织中的含血红素蛋白血红素蛋白血红素血红素血红素加氧酶血红素加氧酶胆绿素胆绿素网状内皮细胞网状内皮细胞肝、脾、骨髓肝、脾、骨髓联结的胆红素（联结的胆红素（UCB-UCB-白白蛋白）不溶于水，不蛋白）不溶于水，不能透过细胞膜及血脑能透过细胞膜及血脑屏障，不能从肾小球屏障，不能从肾
4、小球滤过滤过 新生儿新生儿联结的胆红素量联结的胆红素量少少 原因原因早产儿胎龄越小早产儿胎龄越小白蛋白含量白蛋白含量越低越低联结胆红素的量越少联结胆红素的量越少 刚出生新生儿常有酸中毒，可刚出生新生儿常有酸中毒，可减少胆红素与白蛋白联结减少胆红素与白蛋白联结 （成人（成人vs vs 新生儿）新生儿）胆红素胆红素-白蛋白复合物（白蛋白复合物（UCB-白蛋白蛋白）或称联结胆红素白）或称联结胆红素血循环中血循环中+白蛋白白蛋白游离胆红素或称游离胆红素或称未结合胆红素（未结合胆红素（UCB）肝血窦肝血窦新生儿新生儿肝细胞处理胆红素能力差肝细胞处理胆红素能力差原因原因出生时肝细胞内出生时肝细胞内Y蛋白含
5、量蛋白含量极微极微UDPGT含量含量,活性活性出生时肝细胞将出生时肝细胞将排泄到排泄到肠道的能力暂时肠道的能力暂时，早产，早产儿更明显儿更明显胆红素的摄取、结合和排泄胆红素的摄取、结合和排泄（成人（成人vs vs 新生儿）新生儿）CBCB水溶性、不能透过半透膜，可通过水溶性、不能透过半透膜，可通过肾小球滤过肾小球滤过胆红素胆红素-白蛋白复合物白蛋白复合物（UCB）DisseDisse间隙间隙-白蛋白白蛋白肝血窦肝血窦 肝细胞摄取肝细胞摄取胆红素胆红素-载体蛋白载体蛋白Y/Z肝细胞肝细胞+Y、Z蛋白蛋白光面内质网光面内质网UDPGT胆汁胆汁肠道肠道胆红素葡萄糖醛酸酯胆红素葡萄糖醛酸酯结合胆红素（
6、结合胆红素（CB）肠道内肠道内CBCB被还原成尿胆原被还原成尿胆原粪便排出粪便排出结肠吸收结肠吸收肠肝循环肠肝循环 肾脏排泄肾脏排泄新生儿新生儿肠肝循环特点肠肝循环特点出生时肠腔内具有出生时肠腔内具有-葡萄糖葡萄糖醛酸苷酶，将醛酸苷酶，将CB转变成转变成UCB肠道内缺乏细菌肠道内缺乏细菌UCB产产生和吸收生和吸收如胎粪排泄延迟，胆红素吸如胎粪排泄延迟，胆红素吸收收胆红素的肠肝循环胆红素的肠肝循环（成人（成人vs vs 新生儿）新生儿）门静脉门静脉肠肝循环肠肝循环CB肝肝细菌还原细菌还原胆汁胆汁肾肾尿胆原尿胆原粪便排出粪便排出肠道肠道胆红素生成过多胆红素生成过多;联结的胆红素量少联结的胆红素量少
7、;肝细胞处理胆红素能力差肝细胞处理胆红素能力差;新生儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和新生儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和吸收增加吸收增加;饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重使原有黄疸加重;新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点新生儿黄疸分类新生儿黄疸分类（快）（快）一一、新生儿高胆红素血症的相关概念新生儿高胆红素血症的相关概念中华医学会儿科学分会新生儿学组在中华医学会儿科学分会新生儿学组在2001年曾经年曾经起草制定起草制定“新生儿黄疸干预推荐方案新生儿黄疸干预推荐方案”，20
8、09年又年又在此基础上进行修订，提出了在此基础上进行修订，提出了“新生儿黄疽诊疗原新生儿黄疽诊疗原则的专家共识则的专家共识”。针对近年来新生儿在产科住院时。针对近年来新生儿在产科住院时间的普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不够，间的普遍缩短及常规胆红素随访监测普及不够，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等情况，新生儿胆红素脑病及核黄疸仍时有发生等情况，有必要对有必要对2009年年“专家共识专家共识”进行补充和修订。此进行补充和修订。此次修订，既参考美国儿科学会次修订，既参考美国儿科学会(AAP)2004年发表年发表的的“胎龄胎龄35周新生儿高胆红素血症处理指南周新生儿高胆红素血症处理指南”，又，
9、又更适合我国实际情况。更适合我国实际情况。1新生儿高胆红素血症新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎程，因此在诊断高胆红素血症时需考虑其胎龄日龄和是否存在高危因素。对于胎龄龄日龄和是否存在高危因素。对于胎龄35周周的新生儿，目前多采用美国的新生儿，目前多采用美国Bhutani等所制作的等所制作的新生儿小时胆红素列线图或新生儿小时胆红素列线图或AAP推荐的光疗参考推荐的光疗参考曲线作为诊断或干预标准参考（图曲线作为诊断或干预标准参考（图1）。）。当胆红素水平超过当胆红素水平超过95百分位时定义为高胆红素血百分位时
10、定义为高胆红素血症，应予以干预。根据不同的胆红素水平升高程症，应予以干预。根据不同的胆红素水平升高程度，胎龄度，胎龄35周的新生儿高胆红素血症还可以分周的新生儿高胆红素血症还可以分为：重度高胆红素血症：为：重度高胆红素血症：TSB峰值超过峰值超过342mol/L(20mg/dl)；极重度高胆红素血症：；极重度高胆红素血症：TSB峰值超过峰值超过427mol/L(25mg/dl)；危险性高；危险性高胆红素血症：胆红素血症：TSB峰值超过峰值超过510mol/L(30mg/dl)。新生儿小时胆红素列线图2.急性胆红素脑病急性胆红素脑病是基于临床的诊断，主要见于急性胆红素脑病是基于临床的诊断，主要见
11、于TSB342mol/L(20mg/dl)和（或）上升速度和（或）上升速度8.5mol/L(0.5mg/dl)、35周的新生儿。胆红素周的新生儿。胆红素神经毒性所致的急性中枢神经系统损害，早期表现神经毒性所致的急性中枢神经系统损害，早期表现为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，而后出现为肌张力减低、嗜睡、尖声哭、吸吮差，而后出现肌张力增高，角弓反张，激惹，发热，惊厥，严重肌张力增高，角弓反张，激惹，发热，惊厥，严重者可致死亡。者可致死亡。低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状，低出生体重儿发生胆红素脑病时通常缺乏典型症状，而表现为呼吸暂停、循环呼吸功能急剧恶化等，不而表现为呼吸暂停、循环呼
12、吸功能急剧恶化等，不易诊断。通常足月儿发生胆红素脑病的易诊断。通常足月儿发生胆红素脑病的TSB峰值在峰值在427mol/L(25mg/dl)以上，但合并高危因素的新以上，但合并高危因素的新生儿在较低胆红素水平也可能发生，低出生体重儿生儿在较低胆红素水平也可能发生，低出生体重儿甚至在甚至在171-239mol/L(10-14mg/dl)即可发生。即可发生。发生胆红素脑病的高危因素除了高胆红素血症发生胆红素脑病的高危因素除了高胆红素血症以外还包括合并同族免疫性溶血、葡萄糖一以外还包括合并同族免疫性溶血、葡萄糖一6一一磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏、窒息、败血症、代缺乏、窒息、败血症、代谢性酸
13、中毒和低白蛋白血症等。谢性酸中毒和低白蛋白血症等。胆红素脑病的诊断主要依据患儿高胆红素血症胆红素脑病的诊断主要依据患儿高胆红素血症及典型的神经系统临床表现；头颅磁共振成像及典型的神经系统临床表现；头颅磁共振成像(MRI)和脑干听觉诱发电位可以辅助诊断，头和脑干听觉诱发电位可以辅助诊断，头颅颅MRI表现为急性期基底神经节苍白球表现为急性期基底神经节苍白球T1WI高高信号，数周后可转变为信号，数周后可转变为T2WI高信号；脑干听高信号；脑干听觉诱发电位觉诱发电位(BAEP)可见各波潜伏期延长，甚至可见各波潜伏期延长，甚至听力丧失；听力丧失；BAEP早期改变常呈可逆性。早期改变常呈可逆性。临床分期临
14、床分期多于生后多于生后47天出现症状天出现症状3核黄疸指出生数周以后出现的胆红素神经毒性作用所指出生数周以后出现的胆红素神经毒性作用所引起的慢性、永久性损害及后遗症，包括锥体引起的慢性、永久性损害及后遗症，包括锥体外系运动障碍、感觉神经性听力丧失、眼球运外系运动障碍、感觉神经性听力丧失、眼球运动障碍和牙釉质发育异常。动障碍和牙釉质发育异常。二、高胆红素血症的监测方法Add Your TitleAdd Your Title1TSB的测定：目前在新生儿黄疸的风险评估的测定：目前在新生儿黄疸的风险评估及处理中均按照及处理中均按照TSB作为计算值。作为计算值。TSB是诊断高是诊断高胆红素血症的金标准。
15、胆红素血症的金标准。2经皮胆红素水平经皮胆红素水平(TcB)的测定：系无创性检查，的测定：系无创性检查，可动态观察胆红素水平的变化，以减少有创穿刺可动态观察胆红素水平的变化，以减少有创穿刺的次数。理论上，的次数。理论上，TcB与与TSB值应该一致，但是值应该一致，但是受新生儿接受光疗及皮肤色素等影响时，其结果受新生儿接受光疗及皮肤色素等影响时，其结果不一定与不一定与TSB水平完全一致。另外值得注意的是水平完全一致。另外值得注意的是在胆红素水平较高时测得的在胆红素水平较高时测得的TcB值可能低于实际值可能低于实际TSB水平，因此在水平，因此在TcB值超过小时胆红素列线图值超过小时胆红素列线图的第
16、的第75百分位时建议测定百分位时建议测定TSB。在临床使用中应。在临床使用中应定期对仪器进行质控。定期对仪器进行质控。3呼出气一氧化碳呼出气一氧化碳(ETCOc)含量的测定：血红素含量的测定：血红素在形成胆红素的过程中会释放出在形成胆红素的过程中会释放出CO。测定呼出气。测定呼出气中中CO的含量可以反映胆红素生成的速度，因此在的含量可以反映胆红素生成的速度，因此在溶血症患儿中可用以预测发生重度高胆红素血症的溶血症患儿中可用以预测发生重度高胆红素血症的可能。若没有条件测定可能。若没有条件测定ETCOc，检测血液中碳氧，检测血液中碳氧血红蛋白血红蛋白(COHb)水平也可作为胆红素生成情况的水平也可
17、作为胆红素生成情况的参考。参考。三、高胆红素血症的干预 目的是降低血清胆红素水平，预防重度高胆红目的是降低血清胆红素水平，预防重度高胆红素血症和胆红素脑病的发生。光疗是最常用的素血症和胆红素脑病的发生。光疗是最常用的有效又安全的方法。换血疗法可以换出血液中有效又安全的方法。换血疗法可以换出血液中的胆红素、抗体及致敏红细胞，一般用于光疗的胆红素、抗体及致敏红细胞，一般用于光疗失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表现失败、溶血症或已出现早期胆红脑病临床表现者。另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。者。另外还有一些药物可以起到辅助治疗作用。鉴于血清游离胆红素在胆红素的神经毒性中起鉴于血清游离胆红素在
18、胆红素的神经毒性中起决定作用，且国内尚无条件普及血清游离胆红决定作用，且国内尚无条件普及血清游离胆红素的定量检测，因此当新生儿存在游离胆红素素的定量检测，因此当新生儿存在游离胆红素增高的因素，如低血清白蛋白、应用与胆红素增高的因素，如低血清白蛋白、应用与胆红素竞争白蛋白结合位点的药物、感染时，建议适竞争白蛋白结合位点的药物、感染时，建议适当放宽干预指征。当放宽干预指征。TSB与白蛋白与白蛋白(Alb)比值比值(B/A)可作为高胆红素血症干预决策的参考。可作为高胆红素血症干预决策的参考。（一）光疗 1光疗指征：光疗标准很难用单一的数值来界定，光疗指征：光疗标准很难用单一的数值来界定，不同胎龄、不
19、同日龄的新生儿都应该有不同的光疗不同胎龄、不同日龄的新生儿都应该有不同的光疗指征，另外还需考虑是否存在胆红素脑病的高危因指征，另外还需考虑是否存在胆红素脑病的高危因素。出生胎龄素。出生胎龄35周以上的晚期早产儿和足月儿可周以上的晚期早产儿和足月儿可参照参照2004年美国儿科学会推荐的光疗参考标准年美国儿科学会推荐的光疗参考标准（图（图2），或将），或将TSB超过超过Bhutani曲线（图曲线（图1）95百百分位数作为光疗干预标准。分位数作为光疗干预标准。在尚未具备密切监测胆红素水平的医疗机构可适当在尚未具备密切监测胆红素水平的医疗机构可适当放宽光疗标准。出生体重放宽光疗标准。出生体重2500g
20、的早产儿光疗标的早产儿光疗标准亦应放宽，可以参考表准亦应放宽，可以参考表19。在极低出生体重儿。在极低出生体重儿或皮肤挤压后存在淤斑、血肿的新生儿，可以给予或皮肤挤压后存在淤斑、血肿的新生儿，可以给予预防性光疗，但对于预防性光疗，但对于35周新生儿，一般当周新生儿，一般当TSB222-239mol/L(13-14mg/dl)可停光疗。可停光疗。具体方法可参照：具体方法可参照：(1)应用标准光疗时，当应用标准光疗时，当TSB降降至低于光疗阈值胆红素至低于光疗阈值胆红素50mol/L(3mg/dl)以下时，以下时，停止光疗；停止光疗；(2)应用强光疗时，当应用强光疗时，当TSB降至低于换降至低于换
21、血阈值胆红素血阈值胆红素50mol/L(3mg/dl)以下时，改标准以下时，改标准光疗，然后在光疗，然后在TSB降至低于光疗阈值胆红素降至低于光疗阈值胆红素50mol/L(3mg/dl)以下时，停止光疗；以下时，停止光疗；(3)应用强应用强光疗时，当光疗时，当TSB降至低于光疗阈值胆红素降至低于光疗阈值胆红素50mol/L(3mg/dl)以下时，停止光疗。以下时，停止光疗。（二）换血疗法 1换血指征：换血指征：(l)出生胎龄出生胎龄35周以上的晚期早产儿周以上的晚期早产儿和足月儿可参照和足月儿可参照2004年美国儿科学会推荐的换血参年美国儿科学会推荐的换血参考标准（图考标准（图4），出生体重）
22、，出生体重76mol/L(4.5mg/dl)，血红蛋白，血红蛋白110g/L，伴有水肿、肝脾大和心力衰竭。，伴有水肿、肝脾大和心力衰竭。(3)已有急性胆红素脑病的临床表现者无论胆红素水已有急性胆红素脑病的临床表现者无论胆红素水平是否达到换血标准，或平是否达到换血标准，或TSB在准备换血期间已明显在准备换血期间已明显下降，都应换血。在上述标准的基础上，还可以下降，都应换血。在上述标准的基础上，还可以B/A作为换血决策的参考，如胎龄作为换血决策的参考，如胎龄38周新生儿周新生儿B/A值达值达8.0，胎龄，胎龄38周伴溶血或胎龄周伴溶血或胎龄35-37周新生儿周新生儿B/A值值达达7.2，胎龄，胎龄
23、35-38周伴溶血新生儿周伴溶血新生儿B/A值达值达6.8。有报道有报道:HDN均伴有程度不一的高未结合胆红素血症和贫血均伴有程度不一的高未结合胆红素血症和贫血;胆红素脑病为胆红素脑病为HDN最严重的并发症最严重的并发症;新生儿溶血病新生儿溶血病(HemolyticdiseaseofnewbornHDN）,系指母、子血型不合引起的同族免疫性系指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血溶血;已发现的人类已发现的人类26个血型系统中，以个血型系统中，以ABO血血型不合最常见，型不合最常见，Rh血型不合较少见血型不合较少见;胎儿从父亲遗传而来的红细胞抗原恰为母亲胎儿从父亲遗传而来的红细胞抗原恰为母亲所缺少
24、所缺少,胎儿红细胞通过胎盘进入母体血循环中刺胎儿红细胞通过胎盘进入母体血循环中刺激母体产生相应的血型抗体（激母体产生相应的血型抗体（IgGIgG）。）。此抗体又可通过胎盘进入胎儿血循环中导致此抗体又可通过胎盘进入胎儿血循环中导致胎儿、新生儿体内特异性抗原抗体反应，使红细胎儿、新生儿体内特异性抗原抗体反应，使红细胞致敏单核胞致敏单核-吞噬细胞系统内破坏而溶血。吞噬细胞系统内破坏而溶血。ABO溶血病的病因和发病机制溶血病的病因和发病机制ABO血型的遗传血型的遗传有有A基因者称基因者称A型，有型，有B基因者称基因者称B型，同时有型，同时有A、B二二个基因者称个基因者称AB型，有型，有H基因而无基因而
25、无A、B基因为基因为O型型假如母假如母“O”型，父型，父“A”型（纯合子或杂合子）型（纯合子或杂合子）母基因母基因型型OOAOA父基因父基因型型AA子基因型子基因型子血型子血型AOOO母基因母基因型型OO父基因父基因型型AOAO或或或或ABO血型抗体血型抗体正常情况下，红细胞上缺乏正常情况下，红细胞上缺乏A或或B抗原时，血浆中存在相应的抗体抗原时，血浆中存在相应的抗体即抗即抗A抗体或抗抗体或抗B抗体为天然抗体，以抗体为天然抗体，以IgM为主，实质是由于机体与为主，实质是由于机体与广泛存在的类广泛存在的类ABO物质接触产生。物质接触产生。如果由于输血、怀孕或类如果由于输血、怀孕或类ABO物质的刺
26、激使抗体浓度增加，这物质的刺激使抗体浓度增加，这种免疫抗种免疫抗A或抗或抗B抗体多半为抗体多半为IgG，特别是，特别是O型母亲。型母亲。ABO血型与抗体血型与抗体ABO溶血病可发生在怀孕第一胎溶血病可发生在怀孕第一胎自然界存在自然界存在A或或B血型物质如某些植物、寄生虫、伤寒疫苗、破血型物质如某些植物、寄生虫、伤寒疫苗、破伤风及白喉类毒素等。伤风及白喉类毒素等。O型母亲在第一次妊娠前，已接受过型母亲在第一次妊娠前，已接受过A或或B血型物质的刺激，血血型物质的刺激，血中抗中抗A或抗或抗B(IgG)效价较高。效价较高。怀孕第一胎时抗体即可进入胎儿血循环引起溶血。怀孕第一胎时抗体即可进入胎儿血循环引
27、起溶血。ABO血型不合中约血型不合中约1/5发病发病血浆及组织中存在的血浆及组织中存在的A和和B血型物质，部分中和来自母体的抗体。血型物质，部分中和来自母体的抗体。胎儿红细胞胎儿红细胞A或或B抗原位点少，抗原性弱，反应能力差。抗原位点少，抗原性弱，反应能力差。Rh溶血病溶血病红细胞缺乏红细胞缺乏D抗原称为抗原称为Rh阴性，具有阴性，具有D抗原称为抗原称为Rh阳阳性，中国人绝大多数为性，中国人绝大多数为Rh阳性。阳性。母亲母亲Rh阴性阴性(无无D抗原抗原)，若胎儿，若胎儿Rh阳性可发生阳性可发生Rh溶血溶血病。病。母亲母亲Rh阳性阳性(有有D抗原抗原)，但缺乏，但缺乏Rh系统其他抗原如系统其他抗
28、原如E等，若胎儿有该抗原也可发生等，若胎儿有该抗原也可发生Rh溶血病。溶血病。RhD溶血病最常见溶血病最常见其抗原性强弱依次为其抗原性强弱依次为DECce。RhD溶血病最常见，其次为溶血病最常见，其次为RhE，Rhe溶血病罕见。溶血病罕见。Rh溶血病一般不发生在第一胎溶血病一般不发生在第一胎由于自然界无由于自然界无Rh血型物质血型物质 初发免疫反应初发免疫反应次发免疫反应次发免疫反应第一胎不溶血第一胎不溶血第二胎溶血第二胎溶血胎盘胎盘Rh溶血病发生在第一胎的情况溶血病发生在第一胎的情况Rh阴性母亲既往输过阴性母亲既往输过Rh阳性血。阳性血。Rh阴性母亲既往有流产或人工流产史。阴性母亲既往有流产
29、或人工流产史。极少数可能是由于极少数可能是由于Rh阴性孕妇的母亲为阴性孕妇的母亲为Rh阳性，其阳性，其母怀孕时已使孕妇致敏，故第一胎发病（外祖母学母怀孕时已使孕妇致敏，故第一胎发病（外祖母学说）。说）。RhD血型不合者约血型不合者约1/20发病发病母亲对胎儿红细胞母亲对胎儿红细胞Rh抗原的敏感性不同。抗原的敏感性不同。实验室检查实验室检查 2换血方法：换血方法：(1)血源的选择：血源的选择：Rh溶血病换血选择溶血病换血选择Rh血型同母亲，血型同母亲，ABO血型同患儿，紧急情况下也血型同患儿，紧急情况下也可选择可选择0型血。型血。ABO溶血病如母亲溶血病如母亲0型血，子为型血，子为A型型或或B型
30、，首选型，首选0型红细胞和型红细胞和AB型血浆的混合血。紧型血浆的混合血。紧急情况下也可选择急情况下也可选择0型血或同型血。建议红细胞与型血或同型血。建议红细胞与血浆比例为血浆比例为2-3:1。(2)换血量：为新生儿血容量的换血量：为新生儿血容量的2倍（倍（150-160ml/kg）。）。(3)换血途径：可选用脐静换血途径：可选用脐静脉或其他较粗的外周静脉，也可选用脐动脉或外周脉或其他较粗的外周静脉，也可选用脐动脉或外周动脉、外周静脉同步换血。动脉、外周静脉同步换血。3换血中应注意的问题：(1)换血过程中应注意监测生命体征（体温、心率、血压和氧饱和度），并做好记录。注意严格无菌操作。(2)注意
31、监测血气、血糖、电解质、血钙、血常规。(3)换血时需等容量匀速地抽出和输入血液。一般控制全程在90-120 min内。(4)换血后可发生TSB反弹，应继续光疗，并每4小时监测TSB。如果监测TSB超过换血前水平应再次换血。（三）药物治疗 1静脉注射丙种球蛋白(IVIG)：确诊新生儿溶血病者可采用VIG0.5-1.0g/kg于2-4 h静脉持续输注。必要时可12 h后重复使用l剂。2白蛋白：当血清胆红素水平接近换血值，且白蛋白水平25 g/L的新生儿，可补充白蛋白1g/kg，以增加胆红素和白蛋白的联结，减少血液中的游离胆红素。若白蛋白水平正常，则没有必要额外补充白蛋白。但如存在酸中毒，应首先予以
32、纠正。四、新生儿重度高胆红素血症的预防 1高危因素的评估：每个新生儿出生后都应进行高胆红素血症高危因素的评估，对于存在高危因素的新生儿，住院期间应注意监测胆红素水平及其动态变化趋势，根据上述建议干预，并适当延长住院时间。常见的高危因素包括：出生后24 h内出现黄疸，合并有同族免疫性溶血症或其他溶血（如G6PD缺陷），胎龄37周以下的早产儿，头颅血肿或明显淤斑，单纯母乳喂养且因喂养不当导致体重丢失过多等。2出院后随访计划的制定：每例新生儿出院前都应该测1次TSB或TcB，若出院前胆红素水平处于Bhutani曲线（图1）的第75百分位以上，建议延长住院时间，继续留院监测胆红素水平的动态变化。出院前胆红素水平处于Bhutani曲线（图1）的第75百分位以下的新生儿可以出院，但需根据出院日龄或出院前的胆红素水平制定出院后的随访计划。鉴于我国目前大部分产科阴道分娩新生儿在出生后48至72 h出院，剖宫产在96至120h出院，出院后随访计划可参考表2。对于存在上述高危因素的新生儿，出院后随访时间可以考虑提前。LOGO
