1、p 卵巢癌病死率居妇科恶性肿瘤首位，在妇女恶性肿瘤死亡中居第4位，发生于各年龄段,但高发于绝经后女性；p 80的卵巢癌患者在确诊时已属晚期，5年生存率仅为30左右；p 早期卵巢癌几乎没有症状，缺乏有效的早期诊断手段；p 内科治疗为卵巢癌重要治疗手段。一、卵巢癌的现状2二、卵巢癌的一线化疗p卵巢上皮癌是化疗敏感肿瘤；p卵巢癌一线铂类、紫杉类联合化疗的有效率高达80%以上，其中一半以上达到肿瘤完全缓解；p即使达到完全缓解的病人仍有50-70%复发，使晚期卵巢癌病人的5年生存率仅为20%左右；p多数卵巢癌病人死于肿瘤复发耐药。3（一）卵巢癌一线化疗-专家共识 1、铂类联合化疗优于非铂类联合化疗；2、
2、顺铂和卡铂之间疗效无差别；3、铂类联合化疗优于单药铂类化疗。4 4、紫杉醇应用于临床之前，含蒽环类药物的CAP（环磷酰 胺+阿霉素+顺铂）方案较CP（环磷酰胺+顺铂）方案的 生存率要高出5左右，但阿霉素同时增加了毒副作 用，临床仍多选择CP方案；5、紫杉醇应用后，紫杉醇和铂类联合化疗的疗效优于环 磷酰胺+顺铂，改善了生存质量，中位生存期延长了12 个月以上，被推荐为一线化疗方案。（一）卵巢癌一线化疗-专家共识5 标准一线化疗方案标准一线化疗方案“铂类铂类+紫杉醇紫杉醇”总反应率为总反应率为70-80%70-80%，但多数患者在，但多数患者在2 2年内肿瘤复发；年内肿瘤复发；临床需要疗效更高、毒
3、性更低的标准方案。（二）卵巢癌一线化疗-探索方案探索方案6 在标准化疗方案中加入一种与在标准化疗方案中加入一种与铂类、紫杉醇铂类、紫杉醇无交叉无交叉耐药的抗肿瘤药物，组成新一代联合化疗方案，或耐药的抗肿瘤药物，组成新一代联合化疗方案，或者寻找新的有效药物替代紫杉或铂类是目前临床研者寻找新的有效药物替代紫杉或铂类是目前临床研究主要思路之一。究主要思路之一。（二）卵巢癌一线化疗-探索方案探索方案7新方案一：新方案一：表柔比星表柔比星+紫杉醇紫杉醇+卡铂卡铂 et al.入入组组887紫杉醇紫杉醇175/+卡铂卡铂AUC=56(n=442)CR:65%vs.55%PR:18%vs.25%ORR:83
4、%vs.80%粒缺性发热：粒缺性发热：12.5%vs.1.5%口腔炎：口腔炎：4%vs.0.5%左心室射血分数减少左心室射血分数减少15%：3%vs.1.5%(p=0.2)表柔比星表柔比星75/+紫杉醇紫杉醇175/+卡铂卡铂AUC=56(n=445)8新方案二：紫杉醇新方案二：紫杉醇+卡铂卡铂+双氟胞苷双氟胞苷 et al.57例例患患 者者 CR患者再进行3周期紫杉醇+双氟胞苷巩固治疗 CR:45例例 84.9%PR:3例例 5.7%ORR:90.6%3个周期后个周期后60.74%患者患者 CA-125恢复正常；恢复正常；6个周期后个周期后90.6%患者患者 CA-125恢复正常恢复正常紫
5、杉醇175/（d1）卡铂AUC=5（d1）双氟胞苷800/（d1，8）Q3W6、度中性粒细胞减少：度中性粒细胞减少：42例（例（73.7%）度血小板减少：度血小板减少：10例（例（17.5%）9新方案三：新方案三：SCOTROCSCOTROC研究研究1077例例患患 者者 ORR:65%vs.62%两试验方案没有明显差异两试验方案没有明显差异 多西紫杉醇多西紫杉醇(75/)+卡铂卡铂(=5)Vs.紫杉醇紫杉醇(175/)+卡铂卡铂(=5)6周期周期 21天重复天重复随访随访23个月个月多西紫杉醇组血液毒性更常见，紫杉醇组神经毒性显著(中度神经毒性分别为30%和11%)紫杉醇紫杉醇卡铂卡铂方案仍
6、是治疗的金标准10 et al.326例例患患 者者 3年年OS:无差别无差别 （P=0.5058）Taxol+CBP+Topotecan 1mg/m2 qd d1-3天，天，VS.Taxel+CBP新方案四：新方案四：ASCO 2009ASCO 200911et al.1282卵卵巢巢上上皮皮癌癌 含表阿霉素组毒付作用较多，肿瘤无进展期稍好，中位生存期相似（45.8 vs.41.0个月）新方案五：新方案五：AGO/GINEC 2008AGO/GINEC 200812新方案六：新方案六：多方案比较多方案比较 2009200913超过超过1200例例 III to IV期的患者期的患者与标准的紫
7、杉联合顺铂比，没有一个与标准的紫杉联合顺铂比，没有一个方案在方案在PFS或或OS上占优势上占优势J Clin Oncol.2009 March 20;27(9):14191425.新方案六：新方案六：多方案比较多方案比较 2009200914v 2010最新的一项最新的一项II期临床试验：期临床试验：新方案七：脂质体阿霉素新方案七：脂质体阿霉素 2010201015v189例例IIIIV期卵巢癌患者期卵巢癌患者v紫杉醇联合卡铂紫杉醇联合卡铂vs脂质体阿霉素联合卡铂脂质体阿霉素联合卡铂新方案七：脂质体阿霉素新方案七：脂质体阿霉素 2010201016pCR 34%vs 23%pPR 24%vs
8、28%pORR 57%vs 51%有效率差别不显著。有效率差别不显著。新方案七：脂质体阿霉素新方案七：脂质体阿霉素 2010201017PFSPFS与与OSOS无差别。无差别。新方案七：脂质体阿霉素新方案七：脂质体阿霉素 2010201018p 目前正在试用或试验研究的紫杉类和铂类以外的二、三药目前正在试用或试验研究的紫杉类和铂类以外的二、三药联合化疗或序贯治疗无一具有完整成熟的结论；联合化疗或序贯治疗无一具有完整成熟的结论；p 在紫杉类和铂类联合的基础上加入第三种细胞毒类药物的在紫杉类和铂类联合的基础上加入第三种细胞毒类药物的联合化疗毒副作用大，没有改善无进展生存期和总生存期；联合化疗毒副作
9、用大，没有改善无进展生存期和总生存期；p 目前紫杉联合铂类仍然为一线方案目前紫杉联合铂类仍然为一线方案。（三）卵巢癌一线化疗-结论19 卵巢癌的复发分为 4种情况1、复发卵巢癌（对铂类药物敏感者），初期以铂类药物的化疗有明确反应，停用化疗 6 个月病灶复发；2、耐药卵巢癌（对铂类药物耐药者），初期治疗有反应，完成初期化疗后 6个月内复发者为对铂类耐药；3、顽固性卵巢癌，初期化疗时肿瘤有完全或明显的反应，但仍有残存病灶，包括二探术中发现显微镜下的阳性病灶。这类患者通常是经过第一次肿瘤细胞减灭术后，带着残余病灶化疗，残余病灶对化疗对抗，归于遗传；4、难治性卵巢癌，约20%，效果最差。三、复发或难治
10、性卵巢癌的化疗三、复发或难治性卵巢癌的化疗20 多数学者赞同，临床或影像学发现肿物或出现相关的症状为复发，应该多数学者赞同，临床或影像学发现肿物或出现相关的症状为复发，应该治疗。治疗。近年近年ASCO推荐：推荐：早期早期CA125升高可观察随访，可用激素治疗，如来曲唑升高可观察随访，可用激素治疗，如来曲唑2.5mg qd或或 TAM20mg bid与孕激素治疗与孕激素治疗临床或影像学发现肿瘤或出现相应症状，当临床或影像学发现肿瘤或出现相应症状，当CA125逐渐上升或达逐渐上升或达200-400 u/ml予以治疗。予以治疗。多数学者认为早期开始化疗无生存益处，多数学者认为早期开始化疗无生存益处，
11、因为早期化疗肿瘤容易耐药，因为早期化疗肿瘤容易耐药，骨髓储备功能下降，生活质量下降，发现肿瘤时既无有效化疗方案又不骨髓储备功能下降，生活质量下降，发现肿瘤时既无有效化疗方案又不能耐受足量化疗。能耐受足量化疗。（一）复发或难治性卵巢癌的化疗（一）复发或难治性卵巢癌的化疗-专家共识专家共识21单药化疗单药化疗:适合年老体弱，肿瘤负荷小，无明显症状，进展慢的适合年老体弱，肿瘤负荷小，无明显症状，进展慢的 病人。病人。多用拓扑替康、多用拓扑替康、吉西他滨等药物。联合化疗联合化疗:适合肿瘤负荷大，有明显症状，肿瘤进展快，适合肿瘤负荷大，有明显症状，肿瘤进展快，TFI间间 隙隙18个月的病人。个月的病人。
12、（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗22 拓扑替康（拓扑替康（Topotecan）v FDA批准为卵巢癌二线治疗药物，作用原理为抑制批准为卵巢癌二线治疗药物，作用原理为抑制 DNA 的修复。的修复。v 据报道拓扑替康与紫杉醇有大致相同的临床有效反应率、无疾病进展据报道拓扑替康与紫杉醇有大致相同的临床有效反应率、无疾病进展期和总体生存率。期和总体生存率。v 在既往紫杉醇和铂类药物治疗失败的病例中，观察到的客观反应率为在既往紫杉醇和铂类药物治疗失败的病例中，观察到的客观反应率为 13.7%；而在对铂类敏感的复发癌中为；而在对铂类敏感的复发癌中为19%1、铂类敏感单药化疗（、
13、铂类敏感单药化疗（拓扑替康拓扑替康）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗23v 标准的拓扑替康方案为标准的拓扑替康方案为 1.5mg/m2/天，连续天，连续 5天；天；v 常产生严重的骨髓抑制，其他反应较轻。血液毒性通常在第一个疗程最常产生严重的骨髓抑制，其他反应较轻。血液毒性通常在第一个疗程最严重，需粒细胞刺激因子来处理，但未见有累积毒性。严重，需粒细胞刺激因子来处理，但未见有累积毒性。1、铂类敏感单药化疗（、铂类敏感单药化疗（拓扑替康拓扑替康）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗24v 139例铂类与紫杉醇疗后复发例铂类与紫杉醇疗后复发患者，
14、患者，推荐剂量治疗，推荐剂量治疗，130例疗效评价。例疗效评价。v 缓解率为缓解率为13.7%，铂类抵抗者为，铂类抵抗者为12.4%，铂类敏感者为，铂类敏感者为19.2%，缓解持续时间，缓解持续时间18.1月月v 82%患者出现患者出现度中性粒细胞减少，度中性粒细胞减少，30%患者出现患者出现度血小板减少度血小板减少v 非血液毒性较轻非血液毒性较轻（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗1、铂类敏感单药化疗（、铂类敏感单药化疗（拓扑替康拓扑替康）25p 阿霉素脂质体阿霉素脂质体(Doxorubicin)(Doxorubicin)是一种阿霉素包裹于聚乙二醇脂质体中的制剂；是一
15、种阿霉素包裹于聚乙二醇脂质体中的制剂；p 包裹后其药代动力发生了改变，循环时间延长，且分布容积缩小；包裹后其药代动力发生了改变，循环时间延长，且分布容积缩小；p 脂质体最终可通过有异常渗透能力的血管到血管外，而此种血管与肿瘤有关；脂质体最终可通过有异常渗透能力的血管到血管外，而此种血管与肿瘤有关；p 从理论上讲，阿霉素脂质体可以输送高浓度的阿霉素至肿瘤组织从理论上讲，阿霉素脂质体可以输送高浓度的阿霉素至肿瘤组织。（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗2、铂类敏感单药化疗（、铂类敏感单药化疗（阿霉素脂质体阿霉素脂质体）26p剂量限制性毒性为手脚综合征，包括痛性红癍，脱皮与偶
16、发水泡。可延长治剂量限制性毒性为手脚综合征，包括痛性红癍，脱皮与偶发水泡。可延长治疗期间至疗期间至 4 4 周或减少使用剂量来处理；周或减少使用剂量来处理；p阿霉素脂质体较自由阿霉素引起的心肌损害明显减少；阿霉素脂质体较自由阿霉素引起的心肌损害明显减少；p在卵巢癌的二线治疗中，每在卵巢癌的二线治疗中，每 3 3 周为一疗程的最大耐受剂量为周为一疗程的最大耐受剂量为 50mg/m50mg/m2 2。其单。其单药的有效率为药的有效率为 25.7%25.7%，无疾病进展的中位间歇期为，无疾病进展的中位间歇期为 5.75.7个月。个月。（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗2、铂
17、类敏感单药化疗（、铂类敏感单药化疗（阿霉素脂质体阿霉素脂质体）27 v吉西他滨（吉西他滨（GencitabineGencitabine）在卵巢癌的二线化疗中，其有效率为）在卵巢癌的二线化疗中，其有效率为15%20%15%20%，v一般常用周疗方案，剂量为一般常用周疗方案，剂量为8001100 mg/m2 308001100 mg/m2 30分钟内输入，连续分钟内输入，连续3 3 周，停用周，停用 1 1周后重复。周后重复。v吉西他滨的临床耐受性好，主要副作用有粒细胞和血小板减少、疲劳、肌痛、吉西他滨的临床耐受性好，主要副作用有粒细胞和血小板减少、疲劳、肌痛、皮疹和发热。皮疹和发热。（二）（二）
18、铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗3、铂类敏感单药化疗（、铂类敏感单药化疗（吉西他滨）28p 异环磷酰胺（Ifosfamide）常用剂量为 1.52g/m2，1小时静脉滴注，连用 35 天，二线化疗的客观反应率为 10%20%；p常用剂量为 1.52g/m2，1小时静脉滴注，连用 35天，二线化疗的客观反应率为 10%20%；p因在卵巢癌的一线治疗中，已较少应用环磷酰胺，这可能使异环磷酰胺在二线应用中疗效较好，但临床尚未证实；p在卵巢癌二线化疗中，应慎重考虑异环磷酰胺的严重毒性作用，包括粒细胞减少，肾功能不全，出血性膀胱炎与可逆性的中枢神经系统功能不全等。在肾功能不全和低血浆蛋白
19、的老年患者中（复发卵巢癌患者中常见），这些毒性作用的危险性将大大增加。（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗3、铂类敏感单药化疗（、铂类敏感单药化疗（异环磷酰胺）29 爱必妥联合卡铂治疗铂类敏感复发卵巢癌II期临床Gynecol Oncol.2008 March;108(3):493499（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗4、铂类敏感联合化疗（、铂类敏感联合化疗（爱必妥）30v 爱必妥首程 400 mg/m2 d1，续后250 mg/m2 IV 每周；v 卡铂 AUC=6 d1，Q3W。（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗
20、4、铂类敏感联合化疗（、铂类敏感联合化疗（爱必妥）31（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗4、铂类敏感联合化疗（、铂类敏感联合化疗（爱必妥）32H&EEGFR staincontrol 28例患者26例EGFR表达阳性（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗4、铂类敏感联合化疗（、铂类敏感联合化疗（爱必妥）33（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗4、铂类敏感联合化疗（、铂类敏感联合化疗（爱必妥）34 综合分析近年的有关对顺铂敏感复发卵巢癌的单药治疗和联合化疗-期临床试用研究资料：v二线化疗中单药治疗有效率二线化疗中单药治疗有效
21、率20-41%20-41%，联合化疗有效率，联合化疗有效率57-90%57-90%。v中位无进展间期单药为中位无进展间期单药为5.4-9.65.4-9.6个月，联合个月，联合9-189-18个月。个月。vOSOS单药为单药为16.5-2016.5-20个月，联合化疗为个月，联合化疗为10-2810-28个月。个月。由此可见，联合化疗较单药治疗可能产生高的有效率，延长无进展生存期由此可见，联合化疗较单药治疗可能产生高的有效率，延长无进展生存期 。（二）（二）铂类敏感复发卵巢癌的化疗铂类敏感复发卵巢癌的化疗35原则：原则：应选择未用过的化疗药，选择新药，单药或联合方案应选择未用过的化疗药，选择新药
22、，单药或联合方案特别是作用机制不同的单药或联合化疗作为挽救治疗。治疗前应全面权衡药物的疗效和毒性、患者的耐受性，特别要关注患者的生存质量等，做出较为合理的选择常用的单药：常用的单药：拓普替康拓普替康、吉西他滨、异环磷酰胺、伊立替康、草酸铂、卡铂、脂、吉西他滨、异环磷酰胺、伊立替康、草酸铂、卡铂、脂 质体阿霉素、六甲嘧胺等。质体阿霉素、六甲嘧胺等。常用联合化疗方案：常用联合化疗方案：IFO/VP-16,GM/DDP,Doxli/DDP,CPT11/MMCNCCN肿瘤临床治疗指南肿瘤临床治疗指南2010年版：推荐拓扑替康每周疗法治疗复发卵巢癌。年版：推荐拓扑替康每周疗法治疗复发卵巢癌。分子靶向药物
23、临床试验近年来得到开展分子靶向药物临床试验近年来得到开展（三）（三）铂类耐药复发卵巢癌的化疗铂类耐药复发卵巢癌的化疗36v 培美曲塞培美曲塞900 mg/m2 d1，Q3W。v J Clin Oncol 2009,27:2686-2691.（三）（三）铂类耐药复发卵巢癌的化疗铂类耐药复发卵巢癌的化疗培美曲塞培美曲塞37v CR+PR 21%（二）（二）铂类耐药复发卵巢癌的化疗铂类耐药复发卵巢癌的化疗培美曲塞培美曲塞38p近年来，晚期（近年来，晚期（III、IV期）卵巢上皮癌的治疗，由于积极的肿瘤细胞减期）卵巢上皮癌的治疗，由于积极的肿瘤细胞减 灭术与铂类为主的联合化疗的应用，使大部分患者获得临
24、床完全缓解；灭术与铂类为主的联合化疗的应用，使大部分患者获得临床完全缓解；p但是，这些获得但是，这些获得CR的患者中的患者中70%以上仍将出现复发，且中位复发时间不以上仍将出现复发，且中位复发时间不 到到2年；年；p复发后预后差，复发后中位生存复发后预后差，复发后中位生存23个月，极少数大于个月，极少数大于60个月；个月；p有关获得有关获得CR患者是否继续巩固治疗或维持治疗是目前卵巢癌治疗争论焦患者是否继续巩固治疗或维持治疗是目前卵巢癌治疗争论焦 点之一。点之一。四、四、卵巢癌的巩固或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗39p卵巢癌巩固或维持治疗是指患者获得卵巢癌巩固或维持治疗是指患者获得CR后继续
25、给予治疗，后继续给予治疗，包括盆腹放疗、腹腔内应用放射性包括盆腹放疗、腹腔内应用放射性32P；或给予单药化疗、；或给予单药化疗、延长应用术后辅助化疗疗程数，免疫治疗等以提高疗效。延长应用术后辅助化疗疗程数，免疫治疗等以提高疗效。四、四、卵巢癌的巩固或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗40et al.,2006.入入组组277IIIIV5或或6周期泰素周期泰素/卡铂卡铂获得获得CR的的患者进入患者进入随机分组随机分组12周期泰素周期泰素(28天天/周期周期)3周期泰素周期泰素(28天天/周期周期)两组两组PFS分别为分别为28个月和个月和21个月个月 （P0.005）期期随机随机四、四、卵巢癌的巩固
26、或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗GOG/SWOG（GOG178）临床试验）临床试验41v临床获得CR的304例患者每月接受单药紫杉醇175 mg/m2维持治疗3个月vs.12个月vGynecol Oncol.2009;114(2):195198四、四、卵巢癌的巩固或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗SWOG/GOG另一临床试验临床试验42四、四、卵巢癌的巩固或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗SWOG/GOG另一临床试验临床试验43四、四、卵巢癌的巩固或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗SWOG/GOG另一临床试验临床试验44四、四、卵巢癌的巩固或维持化疗卵巢癌的巩固或维持化疗SWOG/GOG另一临床试验
27、临床试验45p卵巢癌细胞株对热敏感；卵巢癌细胞株对热敏感；p可以直接杀伤肿瘤细胞；可以直接杀伤肿瘤细胞；p治疗恶性腹水疗效确切；治疗恶性腹水疗效确切；p能加强化疗药物的杀伤力能加强化疗药物的杀伤力,减少耐药的发生。减少耐药的发生。五、卵巢癌的腹腔化疗五、卵巢癌的腹腔化疗依据依据46p1、用于腹腔小的残存肿瘤（小于、用于腹腔小的残存肿瘤（小于2cm）p2、癌性腹水或腹腔冲洗液病检阳性、癌性腹水或腹腔冲洗液病检阳性p3、IV期姑息性切除术后期姑息性切除术后p4、没有或只有非常有限的腹膜粘连、没有或只有非常有限的腹膜粘连五、卵巢癌的腹腔化疗五、卵巢癌的腹腔化疗适应症适应症47pDDP100mgDDP
28、100mg或或100mg/m100mg/m2 2 NS 2000ml,IP,NS 2000ml,IP,水化利尿、止吐，水化利尿、止吐，2-32-3周一次；周一次；或或pCBP400-600mg+5%GS 2000ml,IP,3CBP400-600mg+5%GS 2000ml,IP,3周一次。周一次。五、卵巢癌的腹腔化疗五、卵巢癌的腹腔化疗方法方法48117例例患患 者者 中位无瘤生存中位无瘤生存:48.7M vs.19.448.7M vs.19.4个个M M5 5年年OS:OS:63.4%vs.52.8%63.4%vs.52.8%肿瘤细胞减灭术肿瘤细胞减灭术+以铂类为基础的化疗以铂类为基础的化
29、疗+腹腔热化疗腹腔热化疗n=57n=57Vs.Vs.肿瘤细胞减灭术肿瘤细胞减灭术+以铂类为基础的化疗以铂类为基础的化疗n=60n=60卡铂卡铂350350/+a-a-干扰素干扰素5050万万IU/IU/+5%5%林格氏液林格氏液,灌注灌注9090分钟，分钟，腹腔温度维持腹腔温度维持43444344五、卵巢癌的腹腔化疗五、卵巢癌的腹腔化疗腹腔温热化疗腹腔温热化疗4948例例患患 者者 中位生存期中位生存期:64.4M vs.46.464.4M vs.46.4个个M M5 5年年OS:OS:腹腔组明显优于对照腹腔组明显优于对照满意减灭术满意减灭术+一线化疗一线化疗6 6周期周期)生理盐水生理盐水+
30、顺铂顺铂100/，灌注灌注60分钟分钟腹腔温度维持腹腔温度维持4143腹腔热化疗腹腔热化疗n=29n=29对照对照 n=19n=19腹腔温热化疗作为巩固治疗可行！腹腔温热化疗作为巩固治疗可行！五、卵巢癌的腹腔化疗五、卵巢癌的腹腔化疗腹腔温热化疗腹腔温热化疗50p化疗是晚期卵巢恶性肿瘤的重要治疗措施，要化疗是晚期卵巢恶性肿瘤的重要治疗措施，要与时、足量、规范；与时、足量、规范；p一线化疗仍然推荐一线化疗仍然推荐TP，或，或CP方案；方案；p二线化疗药物较多，但并没有首选的化疗方案；二线化疗药物较多，但并没有首选的化疗方案；p复发卵巢癌铂类敏感也可再选择铂类化疗；复发卵巢癌铂类敏感也可再选择铂类化疗；p拓扑替康每周疗法治疗复发卵巢癌被拓扑替康每周疗法治疗复发卵巢癌被NCCN推荐推荐；p维持化疗对提高维持化疗对提高PFS，但在改善患者生存方面无大量循证医学证据；，但在改善患者生存方面无大量循证医学证据；p腹腔化疗在改善患者生存方面似乎更有优势。腹腔化疗在改善患者生存方面似乎更有优势。总结总结51关注健康关爱女性谢 谢！52 结结 语语
