1、抑郁性精神障碍的治疗抑郁性精神障碍的治疗1抑郁性精神障碍的治疗抑郁性精神障碍的治疗精神治疗躯体疾病或症状的治疗抗抑郁障碍药物应用2抗抑郁药的应用在生化方面,抑郁性精神障碍以单胺类神经递质功能失调为主。主要包括5-羟色胺、去甲肾上腺素的水平下降，乙酰胆碱水平上升，氨基丁酸水平下降等密切相关;临床应用亦显示具有缓解症状的疗效。3目前常用抗抑郁药即为 单胺氧化酶抑制剂 MAOI 三环类抗抑郁剂 TCAs 杂环类抗抑郁剂 选择性 5-羟色胺重摄取抑制剂 SSRI。各种精神症在具有抑郁性精神障碍时均可应用抗抑郁药对症治疗。对焦虑障碍、恐惧症、惊恐障碍、强迫症、疑病症等亦有效。抗抑郁药的应用4如何选择抗抑
2、郁剂 抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特抗抑郁药物的疗效大体相当，又各具特点，其疗效和不良反应也存在个体差异，点，其疗效和不良反应也存在个体差异，这种差异在治疗前很难预测。故药物选这种差异在治疗前很难预测。故药物选择主要取决于患者躯体状况，疾病类型择主要取决于患者躯体状况，疾病类型和药物不良反应和药物不良反应 中国抑郁障碍防治指南起草小组5单胺氧化酶抑制剂 MAOI 吗氯贝胺、异丙肼、环苯丙胺吗氯贝胺、异丙肼、环苯丙胺 抑制神经突触内单胺氧化酶的活性，使单胺类抑制神经突触内单胺氧化酶的活性，使单胺类物质降解减少，从而使突触间隙浓度增高而发物质降解减少，从而使突触间隙浓度增高而发挥疗效。挥疗效。
3、#服用期禁用富含酪胺的物品。服用期禁用富含酪胺的物品。对非典型抑郁对非典型抑郁 如伴有焦虑症状的抑郁障碍，如伴有焦虑症状的抑郁障碍，功能反转性抑郁功能反转性抑郁(症状晨轻暮重，入睡困难，症状晨轻暮重，入睡困难，但无凌晨早醒、食欲增加等但无凌晨早醒、食欲增加等)及非内源性抑郁及非内源性抑郁(心理源性抑郁心理源性抑郁)疗效较好疗效较好。6换、撤或合并用药注意事项换、撤或合并用药注意事项不宜与TCAs或SSRIs合并使用;如先用TCAs无效，可减量后加MA0Is；如先用SSRIs无效，则应仃药两周后再用MA0Is；如先用MA0Is无效，则应仃用两周后再用TCAs或SSRIs。与拟交感药物如肾上腺素、
4、苯而胺、左旋多巴等有协同作用，不宜或慎重迭择合并用药。不宜与泮生丁、度冷丁和可待因合用。MA0Is能增加降糖药作用，延长巴比妥、水化氯醛及酒精的作用。7三环类抗抑郁药阻断突触前膜NE和5HT的重摄取，使突触间隙中NE和5一HT水平增高。口服后14h达血药峰值 半衰期30h以上 应注意 .药代谢快慢和肝酶活性有关，而后者系由遗传调控。.苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等药为肝酶诱导剂，可供TCAs代谢加快，血药浓度下降；而利他林、氯丙嗪、氟哌啶醇等为肝酶抑制剂，使TCAs代谢减慢，血药浓度上升；.老年的血药浓度高于年轻人；.吸烟可剌激肝酶，血药浓度下降 .肝肾功能不良，肝酶活性下降，血药浓度上升.8
5、各种类型抑郁障碍均适应;改善心境，调节睡眠，增加食欲，缓解焦虑；有效率约75%-80%，。对强迫症、贪食症亦可有改善。不良反应：抗胆硷作用如外周型的口干、瞳孔散大、腹胀、尿便排解障碍、面潮红等阿托品样作用。中枢型的胆硷能危象。神经系统：镇静作用，头晕、失眠、震颤、共济失调，重症致癫痫发作。心血官系统：体位性低血压、心速、心律失常、房室传导阻滞等。禁忌症禁忌症:严重心、肝、肾病右、急性闭角型青严重心、肝、肾病右、急性闭角型青光眼。孕、老者慎用光眼。孕、老者慎用。9 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI抑制突触前膜摄取泵功能，使5-HT不能重摄取，而存留于突触间歇中，使突触间隙内5-HT含量增加，
6、便于与突触后膜受体有最充分的结合。10适应症：抑郁障碍，有效率65%-70%,依从性较TCAS好7倍。但起效经常在起服3-4周后。慢于TCAs.强迫症服用量应大，持续时间应长。其他如惊恐发作、贪食症、酒精依赖、经前紧张、疑病症等。SSRIs与MAOIs合用，或少数与TCAS合用时，可能出现中枢性5-HT综合症#，表现5-HT受体过分激动现象。一般两药不合用。选择性5-羟色胺重摄取抑制剂SSRI11目前应用的选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 SSRI西酞普兰 Citalopram 喜普妙Cipramil氟西汀 Fluoxetine 百忧解 Prozac帕罗西汀 Paroxetine 赛乐特 Sero
7、xat舍曲林 Sertraline 左洛复 Zoloft氟伏沙明 Fluvoxamine 兰释 Luvox 12选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 SSRI 共同特点不良反应小，安全性好 Safety耐受性好，依从性佳 Tolerability疗效在70以上 Efficacy单剂量药贵 Payment用法简单 Simplicity STEPS13不同不同SSRISSRI的药代动力学比较的药代动力学比较 氟西汀氟西汀 氟伏沙明氟伏沙明 帕罗西汀帕罗西汀 舍曲林舍曲林 西酞普兰西酞普兰药物代谢的自我抑制作用药物代谢的自我抑制作用 有有 有有(弱弱)有有 无无 无无半衰期半衰期(天天)24(715)a 0
8、.51 1 1 1.5达到稳态血浓度时间达到稳态血浓度时间(天天)30-60 3-5 4-5 4-5 6-7是否为线性动力学是否为线性动力学 No No No Yesb Yes a.a.去甲氟西汀为活性代谢产物能明显加强氟西汀对去甲氟西汀为活性代谢产物能明显加强氟西汀对CYPCYP酶的阻滞作用，使得半衰期延长酶的阻滞作用，使得半衰期延长 b.b.高剂量高剂量200mg200mg时时14抗抑郁药的“五朵金花”剂量和用法药 名 剂量mg/d 用法 常用量mg/d 最高量mg/d 血药浓度ng/ml西酞普兰 20 qd 20-60 120 60帕罗西汀 20 qd 20-30 50 30-100氟西
9、汀 20 qd 20-40 60 100-300舍曲林 50 qd 50-100 200 25-50氟伏沙明 50 qd or Bid 100-200 300 250 15理想的SSRI受体作用模式16SSRI实际作用的受体SRI:5-羟色胺再摄取抑制 NRI:去甲肾上腺素再摄取抑制DRI:多巴胺再摄取抑制m-ACh:胆碱能m受体拮抗5HT2c:5-羟色胺 2c激动 NOS:一氧化氮合成酶抑制 CYP:细胞色素P450 1A2,2D6或3A4抑制 s:Sigma(CYP 2D6 高剂量时17五种SSRI的药理西酞普兰西酞普兰帕罗西汀帕罗西汀氟西汀氟西汀氟伏沙明氟伏沙明舍曲林舍曲林18喜普妙是纯
10、粹的SSRI 西酞普兰对5-羟色胺再摄取抑制的选择性最强Stahl SM,J Clin Psychiatry 1998Stahl SM,J Clin Psychiatry 199819选择性的临床意义 西酞普兰的高度选择性可以解 释其超出其它SSRI更为优越的 耐受性和安全性。20抗抑郁药之相互作用抗抑郁药之相互作用0 0（0 0）（）（）（）（）CYP3A4CYP3A4钙通道阻滞剂，华法令，钙通道阻滞剂，华法令，大环内酯类抗生素，抗组胺药大环内酯类抗生素，抗组胺药0 0（0 0）（）（）（）（）CYP2E1CYP2E1茶碱，乙酰氨基酚，乙醇茶碱，乙酰氨基酚，乙醇0 0（）（）（）（）（）（）
11、CYP2D6CYP2D6抗心律失常药，抗心律失常药，b b受体阻滞剂受体阻滞剂，抗精神病药，阿片类，三环，抗精神病药，阿片类，三环类类0 0（0 0）/（/）/（/）CYP2C19CYP2C19华法令，甲苯磺丁脲华法令，甲苯磺丁脲0 0（0 0）（）（）（）（）CYP2C9CYP2C9甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲（0 0）（）（）（）（）CYP1A2CYP1A2咖啡因，氯氮平，丙咪嗪，咖啡因，氯氮平，丙咪嗪，西酞普兰西酞普兰（去甲基代谢物）（去甲基代谢物）氟伏沙明氟伏沙明帕罗西汀帕罗西汀舍曲林舍曲林（去甲舍曲林（去甲舍曲林）氟西汀氟西汀（去甲氟西汀（去甲氟西汀）代谢酶代谢酶(常见底物常见底物)0=0=
12、少或无抑制少或无抑制;+=;+=轻度抑制轻度抑制;+=;+=中度抑制中度抑制;+=;+=强抑制强抑制;-=;-=不详不详21五种SSRI的不良反应氟西汀*氟伏草胺 帕罗西汀 舍曲林 西肽普兰神经质 恶心 性功能障碍 腹泻 恶心呼吸道症状 嗜睡 尿频等 震颤 呕吐头痛 便秘 疲乏 口干 口干恶心 厌食 眩晕 出汗口干 出汗*每种SSRI的副反应至少比其他SSRI高1%22数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,1999喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(1)SSRI
13、(1)西酞普兰西酞普兰舍曲林舍曲林 帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀胃肠道反应包括腹痛、恶心、口干、呕吐胃肠道反应包括腹痛、恶心、口干、呕吐100010007507505005002502500 0n=945n=945n=143n=143n=196n=196n=255n=255n=49n=49发生胃肠道反应的患者数发生胃肠道反应的患者数氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰23喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(2)SSRI(2)全身反应包括头晕、疲劳、兴奋、镇静、失眠全身反应包括头晕、疲劳、兴奋、镇静、失眠 西酞普兰西酞普
14、兰舍曲林舍曲林 帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀100010007507505005002502500 0发生全身反应的患者数发生全身反应的患者数n=563n=563n=113n=113n=129n=129n=276n=276n=42n=42氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,199924喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SSRI(3)SSRI(3)神经系统反应包括头痛、震颤、感觉异
15、常神经系统反应包括头痛、震颤、感觉异常西酞普兰西酞普兰100010007507505005002502500 0舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰发生神经系统反应的患者数发生神经系统反应的患者数n=307n=307n=116n=116n=103n=103n=206n=206n=54n=54数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,199925喜普妙喜普妙的不良反应少于其他的不良反应少于其他SS
16、RI(4)SSRI(4)精神反应包括攻击、激越、焦虑、精神错乱精神反应包括攻击、激越、焦虑、精神错乱100010007507505005002502500 0西酞普兰西酞普兰舍曲林舍曲林 帕罗西汀帕罗西汀氟伏沙明氟伏沙明 氟西汀氟西汀氟伏沙明氟伏沙明氟西汀氟西汀舍曲林舍曲林帕罗西汀帕罗西汀西酞普兰西酞普兰发生精神反应的患者数发生精神反应的患者数n=222n=222n=96n=96n=67n=67n=114n=114n=19n=19数据数据来自英国药物安全委员会来自英国药物安全委员会 Edwards JG&Anderson I,1999Edwards JG&Anderson I,199926与苯
17、二氮卓类及其他中枢神经系统抑制剂与苯二氮卓类及其他中枢神经系统抑制剂SSRISSRI和其他中枢神经系统抑制剂联用，引起迭和其他中枢神经系统抑制剂联用，引起迭加加CNSCNS抑制的可能性相对小：抑制的可能性相对小：喜普妙和酒精无相互作用或作用极小；喜普妙和酒精无相互作用或作用极小；氟西汀氟西汀、氟伏沙明氟伏沙明通过抑制通过抑制CYP2C19CYP2C19和和CYP3A4CYP3A4，可能延缓地西泮、阿普唑仑、溴西泮氨化代谢；可能延缓地西泮、阿普唑仑、溴西泮氨化代谢；苯二氮卓治疗指数宽，相互作用可能性有限。苯二氮卓治疗指数宽，相互作用可能性有限。27与抗精神病药联用与抗精神病药联用精神病患者往往伴
18、有抑郁症状，两种药精神病患者往往伴有抑郁症状，两种药联用屡见不鲜：联用屡见不鲜：氟西汀氟西汀、帕罗西汀帕罗西汀因抑制因抑制CYP2D6CYP2D6，可以引，可以引起氟哌啶醇、氟奋乃静和奋乃静血药浓度水起氟哌啶醇、氟奋乃静和奋乃静血药浓度水平明显升高，加剧锥体外系症状和精神运动平明显升高，加剧锥体外系症状和精神运动功能不良反应。功能不良反应。28SSRISSRI与其他药物联用的注意点与其他药物联用的注意点苯二氮卓类：苯二氮卓类：氟西汀、氟伏沙明氟西汀、氟伏沙明可延缓地西泮、阿普可延缓地西泮、阿普唑仑等代谢唑仑等代谢抗精神病药：抗精神病药：氟西汀、帕罗西汀氟西汀、帕罗西汀可加剧氟哌啶醇等可加剧氟哌
19、啶醇等EPSEPS；氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀可升高氯氮平的血药可升高氯氮平的血药浓度浓度其他抗抑郁剂：其他抗抑郁剂：氟西汀、帕罗西汀氟西汀、帕罗西汀与与TCATCA联用可增加联用可增加TCATCA血浓度，引起中毒；血浓度，引起中毒；氟伏沙明氟伏沙明与阿米替林联用可出与阿米替林联用可出现抗胆碱能症状；现抗胆碱能症状；SSRISSRI不可与不可与MAOIMAOI联用；米氮平与阿联用；米氮平与阿米替林联用可增加相互的血浓度米替林联用可增加相互的血浓度抗凝剂：抗凝剂：氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀可升高华法令可升高华法令的血浓度，出血的发生率升高的血浓
20、度，出血的发生率升高钙拮抗剂：钙拮抗剂：氟西汀氟西汀与维拉帕米、硝苯地平联用会出现与维拉帕米、硝苯地平联用会出现恶心、潮红、水肿等中毒症状恶心、潮红、水肿等中毒症状29失眠的处理策略失眠的处理策略 等待一段时间，逐渐会耐受改变服药的时间（如：白天服药）降低剂量(限制:可能会丧失疗效)换用其他抗抑郁剂辅助药物:苯二氮卓类苯二氮卓类 佐匹克隆佐匹克隆ZopicloneZopiclone(忆梦返忆梦返ImovaneImovane)色氨酸色氨酸30新一代助眠药思诺思思诺思 StiLnox 唑吡坦 10mg 5-10mg 睡前15min 一过性失眠 短期失眠 不应与苯二氮卓合用 忌酒 重症肌无力与 65
21、岁以上者慎用 连继服用不适宜超过二周 小于15岁禁用佐匹克隆Zopiclone 吡嗪哌酯吡嗪哌酯 忆梦返Imovane 3.5mg 3.5-7.5mg 睡前服 不宜长期服用 禁酒与同时服其它中枢抑制药 孕、哺乳、小于15岁者不宜 31苯二氯卓类苯二氯卓类(安定系列安定系列)品名品名 一次用量一次用量 抗焦抗焦/抑郁用量抑郁用量 其他常用名其他常用名短效苯二氯卓类 半衰期 1Oh 15min起效 维持2-3h 无延续反应咪哒唑仑咪哒唑仑 Midazolem 7.5-15mg 咪咪安定三唑仑三唑仑 Trizolam 海乐神 0.25-0.5mg 三唑安定溴替唑仑溴替唑仑 Brotizolum 0.
22、25mg#去甲羟安定去甲羟安定 Oxazepm 15-30mg 15-30mg 3/D 奥沙西泮中效 半衰期 10-2Oh 2O-3Omin起效 维持4-6h#羟基安定羟基安定 Temazepam 10-30mg 10mg 3/D 替马西泮#氯羟安定氯羟安定 Lorazepam 罗拉 2-4mg 0.5-2mg 3/D 劳拉西泮#舒乐安定舒乐安定 Surazepam,Estazolam 1-2mg 0.5-2mg 3/D 艾司唑仑#阿普唑仑阿普唑仑 Alprazolam 0.4-0.8mg 0.2-0.4mg 3/D 佳静安定氯氟卓氯氟卓Chlordizepoxide Libriun 10-2
23、0mg 5-10mg 3/D 利眠宁长效 半衰期2O-5Oh 3Omin以上起效 维持6-8h#安定安定 Diazepam 5-10mg 2.5-5mg 3/D 地西泮硝基安定硝基安定 Nitrazepam 5-10mg 硝西泮#氯硝安定氯硝安定 Clozepam 0.5-2mg 0.25-1mg 3/D 氯硝西泮氟硝安定氟硝安定 Flunitrazepam 1-2mg 氟硝西泮氟安定氟安定Flurazepam 15-30mg 氟西泮#兼有抗焦虑效#兼有抗抑郁效32SSRISSRI口干 尿潴留视力模糊 发汗 心脏心脏 直立性低血压 心传导阻滞心动过速中枢神经系统中枢神经系统眩晕 头痛 震颤镇静 嗜睡 失眠认知损害 神经质 食欲不振 饱感 胃肠道胃肠道 恶心 便秘呕吐 消化不良腹泻便秘呕吐 消化不良腹泻 泌尿生殖器泌尿生殖器 勃起障碍 射精困难 性感缺乏 持续勃起自主神经系统自主神经系统33小结抗抑郁药可广泛应用于情感性精神障碍，如惊恐、疑病、焦虑、强迫、恐惧和躯体疾病伴发的相应精神障碍。抗抑郁药目前首选SSRI.为弥补 SSRI 起效慢的缺点，可合用苯二氮卓类或其他快速起效的抗抑郁药辅助；为改善睡眠，可并用助睡药。所有抗抑郁药均应注意不良反应，随症调整服法、剂量，甚至换药.抗抑郁药起效后至少持续服用3-6个月，撤药应缓慢。34
