1、遗传病的诊断治疗和预防PPT第一节第一节 遗传病的诊断遗传病的诊断一、概念及类型一、概念及类型二、临床诊断二、临床诊断三、系谱分析三、系谱分析四、细胞遗传学检查四、细胞遗传学检查五、生化检查五、生化检查六、基因诊断六、基因诊断七、皮纹分析七、皮纹分析八、产前诊断八、产前诊断一、遗传病的诊断概念及类型一、遗传病的诊断概念及类型第一节第一节 遗传病的诊断遗传病的诊断1.1.遗传病的诊断遗传病的诊断 医生对某病是否为遗传性疾病做出的诊断，是开展遗医生对某病是否为遗传性疾病做出的诊断，是开展遗传咨询和预防工作的前提。传咨询和预防工作的前提。（2 2）按诊断时间分）按诊断时间分:3:3种种遗传学特殊诊断
2、遗传学特殊诊断一般诊断一般诊断临床诊断临床诊断（1 1）按诊断方法分：）按诊断方法分：2 2种种症状前诊断症状前诊断 出生前诊断出生前诊断（1 1）按诊断方法分）按诊断方法分2 2种种临床诊断临床诊断二、临床诊断（临症诊断）二、临床诊断（临症诊断）第一节第一节 遗传病的诊断遗传病的诊断临床诊断从病史临床诊断从病史症状症状体征入手！体征入手！1.1.病史病史很重要，要求准确、详尽。很重要，要求准确、详尽。家族史家族史 家族成员有无同病者，需耐心。家族成员有无同病者，需耐心。婚姻史婚姻史 结婚年龄、次数、配偶的健康状结婚年龄、次数、配偶的健康状况；夫妻双方及父母家系有无近亲况；夫妻双方及父母家系有
3、无近亲婚配。婚配。生育史生育史 生育年龄、子女数及健康状况。生育年龄、子女数及健康状况。流产、早产或死产史，有无新生儿流产、早产或死产史，有无新生儿死亡。若儿童患者，要了解患儿有无产伤、窒息和母亲人参早期病毒死亡。若儿童患者，要了解患儿有无产伤、窒息和母亲人参早期病毒感染、服用药物、接触致畸因子等。感染、服用药物、接触致畸因子等。二、临床诊断（临症诊断）二、临床诊断（临症诊断）二、临床诊断（临症诊断）二、临床诊断（临症诊断）(1)(1)多数遗传病在婴儿期或儿童期既有特殊症状和多数遗传病在婴儿期或儿童期既有特殊症状和体征表现，且持续存在，可与一般病区别。体征表现，且持续存在，可与一般病区别。如：
4、白化病、软骨发育不全症、多指、唇裂等。如：白化病、软骨发育不全症、多指、唇裂等。(UPI/Bettmann News Photos)软骨发育不全症软骨发育不全症二、临床诊断（临症诊断）二、临床诊断（临症诊断）(2)有些遗传病具有部分共同的症状和体征，但每种有些遗传病具有部分共同的症状和体征，但每种遗传病也有特殊的表型。遗传病也有特殊的表型。如：同为智力低下，但有伸舌样痴呆面容的是先天愚如：同为智力低下，但有伸舌样痴呆面容的是先天愚型；毛发发黄伴有特殊腐臭尿味是苯丙酮尿症型；毛发发黄伴有特殊腐臭尿味是苯丙酮尿症;叫声特叫声特殊的猫叫综合症。殊的猫叫综合症。先天愚型先天愚型猫叫综合征猫叫综合征二、
5、临床诊断（临症诊断）二、临床诊断（临症诊断）(3)由于遗传的异质性，仅凭症状和体征很难做出由于遗传的异质性，仅凭症状和体征很难做出准确的判断，还需借助其他手段。准确的判断，还需借助其他手段。遗传的异质性遗传的异质性三、系谱分析三、系谱分析（一）系谱分析的作用（一）系谱分析的作用1.1.有助于区别所患疾病是遗传病还是非遗传病。有助于区别所患疾病是遗传病还是非遗传病。2.2.有助于区分是单基因病、多基因病还是染色体有助于区分是单基因病、多基因病还是染色体病。病。3.3.若是单基因病，有助于区别是常染色体还是性若是单基因病，有助于区别是常染色体还是性连锁；是显性还是隐性的。连锁；是显性还是隐性的。4
6、.4.预期再发风险。预期再发风险。三、系谱分析三、系谱分析（二）系谱分析应注意事项（二）系谱分析应注意事项“四要四不要四要四不要”，获得完整、准确、详细、可靠资料。，获得完整、准确、详细、可靠资料。1.1.要亲自诊察，不要只听咨询者口述。要亲自诊察，不要只听咨询者口述。2.2.要使系谱中成员足够多（要使系谱中成员足够多（3 3代以上患者），详细记代以上患者），详细记录，不要遗漏、不完整。录，不要遗漏、不完整。3.3.要注意患者及家属的文化水平、心理状态等，不要注意患者及家属的文化水平、心理状态等，不要材料不真实。要材料不真实。4.4.要考虑遗传度异质性、注意新基因的突变等不典要考虑遗传度异质性
7、、注意新基因的突变等不典型系谱，不要轻率下结论。型系谱，不要轻率下结论。三、系谱分析三、系谱分析（三）系谱分析的步骤（三）系谱分析的步骤1.1.绘制系谱，通过分析确定是否属于遗传病。绘制系谱，通过分析确定是否属于遗传病。2.2.若是遗传病，确定遗传类型：单基因病？多基因若是遗传病，确定遗传类型：单基因病？多基因病？染色体病？病？染色体病？3.3.若单基因病，确定遗传方式；确定家系各成员基若单基因病，确定遗传方式；确定家系各成员基因型。因型。4.4.估计可疑携带者及子女发病风险。估计可疑携带者及子女发病风险。5.5.对家系有风险成员提出合理建议和意见。对家系有风险成员提出合理建议和意见。三、系谱
8、分析三、系谱分析三、系谱分析三、系谱分析三、系谱分析三、系谱分析多指的系谱多指的系谱四、细胞遗传学检查四、细胞遗传学检查（一）染色体检查（核型分析）（一）染色体检查（核型分析）是确诊染色体病的主要方法。各种染色体异常综合是确诊染色体病的主要方法。各种染色体异常综合征、各种异常核型均可准确检出。征、各种异常核型均可准确检出。标本：胎儿皮肤、脐血、绒毛和标本：胎儿皮肤、脐血、绒毛和羊水细胞，外周血、各种组羊水细胞，外周血、各种组织进行现症患者的检查。织进行现症患者的检查。细胞培养细胞培养染色体制片染色体制片核型分析核型分析智力低下、发育迟缓，伴其他先天畸形者；智力低下、发育迟缓，伴其他先天畸形者；
9、已生育过先天畸形或染色体异常患儿的父母；已生育过先天畸形或染色体异常患儿的父母；有习惯流产史的夫妇双方；有习惯流产史的夫妇双方；原发闭经和女性不育症患者；原发闭经和女性不育症患者；无精子症和男性不育症患者；无精子症和男性不育症患者；恶业血液病患者；恶业血液病患者；3535岁以上的高龄孕妇；岁以上的高龄孕妇；接触各种致畸物质者；（需要估计其造成的危害程度）接触各种致畸物质者；（需要估计其造成的危害程度）有两性内外生殖器畸形者有两性内外生殖器畸形者（一）染色体检查（核型分析）（一）染色体检查（核型分析）2.2.染色体检查适应指正（检查对象）染色体检查适应指正（检查对象）（二）性染色质检查（二）性染
10、色质检查包括：包括：X X染色质、染色质、Y Y染色质染色质检查。检查。样本：口腔粘膜细胞、发样本：口腔粘膜细胞、发根鞘细胞、阴道粘膜细根鞘细胞、阴道粘膜细胞、羊水脱落细胞、绒胞、羊水脱落细胞、绒毛膜细胞、毛囊细胞。毛膜细胞、毛囊细胞。染色：甲基蓝染色液、荧染色：甲基蓝染色液、荧光染料、硫堇染色。光染料、硫堇染色。用途：性染色体数目畸变用途：性染色体数目畸变的疾病诊断、性连锁遗的疾病诊断、性连锁遗传病、胎儿性别鉴定。传病、胎儿性别鉴定。X X染色质染色质A A、B B、C C、D D、E E：分别为含分别为含0 0、1 1、2 2、3 3、4 4、5 5个个 X X染色质染色质 Y Y染色质染
11、色质循环25-30次，理论上可使目的基因扩增几十万倍乃至上百万倍。家族性先天性甲状腺激素合成酶缺可生育 不可生育产前诊断、指导生育如：白化病、软骨发育不全症、多指、唇裂等。实施，以取得飞该病最佳防治效果的过程。(4)基因水平：直接检测致病基因。流产、早产或死产史，有无新生儿用生化手段，定性、定量分析机体中酶和蛋白质及其代谢产物的检测方法。二、临床诊断（临症诊断）糖尿病患者：食用低糖食品。(1)隐性遗传病杂合体运用DNA重组技术，设法修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能而达到治疗的目的。有助于区分是单基因病、多基因病还是染色体病。四、婚姻指导及选择性流产发育史的概率多大？对已患个体如何
12、治疗？预后如何？感染、服用药物、接触致畸因子等。体细胞基因治疗：将正常基因转移到体细胞，使患者症状消失或缓解，有害基因仍能传给后代。检测酶和蛋白质量：黑朦性痴呆携带者氨基己糖苷酶生化检测的材料生化检测的材料 血液、活体组织（肝、肾、皮肤、甲状腺、肠粘血液、活体组织（肝、肾、皮肤、甲状腺、肠粘膜）以及培养的成纤维细胞。膜）以及培养的成纤维细胞。五、生化检查五、生化检查生化检查生化检查 用生化手段，定性、定量分析机体中酶和蛋白用生化手段，定性、定量分析机体中酶和蛋白质及其代谢产物的检测方法。质及其代谢产物的检测方法。是诊断单基因疾病的首选方法，最常见的是检是诊断单基因疾病的首选方法，最常见的是检查
13、酶的缺陷。查酶的缺陷。六、基因诊断六、基因诊断 利用分子生物学的方法，在利用分子生物学的方法，在DNADNA和和RNARNA分子水平上分子水平上对某一基因进行诊断，从而对特定的疾病进行诊断对某一基因进行诊断，从而对特定的疾病进行诊断的方法和过程。的方法和过程。六、基因诊断六、基因诊断六、基因诊断六、基因诊断六、基因诊断六、基因诊断4.4.常用的方法常用的方法 核酸分子杂交核酸分子杂交 聚合酶链式反应（聚合酶链式反应（PCRPCR）（1 1）核酸分子杂交）核酸分子杂交 具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下，具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下，根据碱基互补的原则根据碱基互补的原则 形成双
14、链的过程。形成双链的过程。（1 1）核酸分子杂交）核酸分子杂交G A C U（2 2）聚合酶链式反应（）聚合酶链式反应（PCRPCR，无细胞克隆），无细胞克隆）原理：原理：DNADNA在高温时发生变形而解链，当温度降低后有在高温时发生变形而解链，当温度降低后有可以复性形成双链。通过温度变化控制可以复性形成双链。通过温度变化控制DNADNA的变性的变性和复性，并设计引物作为启动子，加入和复性，并设计引物作为启动子，加入DNADNA聚合酶聚合酶等，即可以完成特定基因的体外复制。等，即可以完成特定基因的体外复制。概念：利用概念：利用DNADNA聚合酶对特定基因做体外或试管内聚合酶对特定基因做体外或试
15、管内的大量合成。的大量合成。PCRPCR的步骤的步骤DNADNA变性变性(95)(95)退火（退火（37-55,37-55,引物引物与互补单链结合）与互补单链结合）延伸（延伸（72 Taq72 Taq酶催酶催化合成化合成DNA DNA）循环循环25-3025-30次，理次，理论上可使目的基因扩论上可使目的基因扩增几十万倍乃至上百增几十万倍乃至上百万倍。万倍。在感染疾病中的应用在感染疾病中的应用（1 1）病毒）病毒乙肝病毒（乙肝病毒（HBVHBV），），检测乙肝病毒检测乙肝病毒DNADNA分子。分子。（1 1）病毒）病毒乳头瘤病毒（乳头瘤病毒（HPVHPV）（2 2）细菌）细菌幽门螺杆菌（幽门螺
16、杆菌（HPHP）（2 2）细菌）细菌结核杆菌结核杆菌（3 3）肿瘤）肿瘤（3 3）肿瘤）肿瘤七、皮纹分析七、皮纹分析皮肤纹理：人类皮肤某些特殊部位（手掌、手指、脚趾、皮肤纹理：人类皮肤某些特殊部位（手掌、手指、脚趾、脚掌等）上出现的纹图形。脚掌等）上出现的纹图形。多基因遗传。多基因遗传。嵴纹嵴纹-凸起的纹凸起的纹沟纹沟纹-嵴纹之间的凹陷嵴纹之间的凹陷七、皮纹分析七、皮纹分析腕纹腕纹掌三叉掌三叉三叉点三叉点atdatd角角是三个是三个三叉点三叉点的连线，的连线，反应反应t t点点的位置。的位置。adt七、皮纹分析七、皮纹分析七、皮纹分析七、皮纹分析远端远端近端近端大鱼际大鱼际50%2150%21
17、三三体患者；体患者；80%80%猫叫猫叫综合症患综合症患者为通贯手者为通贯手八、产前诊断八、产前诊断产前诊断（宫内诊断）：产前诊断（宫内诊断）：胎儿出生前，对其在子宫内发胎儿出生前，对其在子宫内发 育是否正常进行的诊断。育是否正常进行的诊断。达尔文和表妹爱玛达尔文和表妹爱玛l生育六个子女，三个中途生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。夭折，三个终生不育。摩尔根和表妹玛丽摩尔根和表妹玛丽l生育三个子女，两个生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。儿子智障。八、产前诊断八、产前诊断（1 1）物理学诊断技术）物理学诊断技术 使用特殊仪器检查胎儿表面。例如：胎儿镜检查、
18、使用特殊仪器检查胎儿表面。例如：胎儿镜检查、超声波。超声波。（2 2）细胞遗传学技术）细胞遗传学技术 染色体分析，有无染色体异常，性别等。染色体分析，有无染色体异常，性别等。（3 3）生物化学方法）生物化学方法 检测酶及代谢产物，检查代谢病和分子病。检测酶及代谢产物，检查代谢病和分子病。八、产前诊断八、产前诊断l第二节第二节 遗传病的治疗遗传病的治疗一、手术治疗一、手术治疗二、药物治疗二、药物治疗三、饮食治疗三、饮食治疗四、基因治疗四、基因治疗一、手术治疗一、手术治疗 切除病变的器官切除病变的器官:多指、睾丸女性化的睾丸、结肠息肉等。多指、睾丸女性化的睾丸、结肠息肉等。修补矫正病变的器官：唇裂
19、、腭裂、先天性幽门狭窄、外修补矫正病变的器官：唇裂、腭裂、先天性幽门狭窄、外生殖器畸形等。生殖器畸形等。一、手术治疗一、手术治疗 利用手术将正常器官或组织替换病损的器官或组织的利用手术将正常器官或组织替换病损的器官或组织的治疗方法。治疗方法。例如：多囊肾患者可进行肾脏移植，白血病可进行骨例如：多囊肾患者可进行肾脏移植，白血病可进行骨髓移植。髓移植。二、药物治疗二、药物治疗原则：原则：“补其所缺，去其所余，禁其所忌补其所缺，去其所余，禁其所忌”二、药物治疗二、药物治疗原则：原则：“补其所缺，去其所余，禁其所忌补其所缺，去其所余，禁其所忌”原则：原则：“补其所缺，去其所余，禁其所忌补其所缺，去其所
20、余，禁其所忌”二、药物治疗二、药物治疗三、饮食治疗三、饮食治疗三、饮食治疗三、饮食治疗案例案例 苯丙酮尿症患儿：食用低苯丙氨酸食物。苯丙酮尿症患儿：食用低苯丙氨酸食物。半乳糖血症患儿：出生半乳糖血症患儿：出生3 3个月内的患儿，通过个月内的患儿，通过禁食禁食乳制品可避免肝损伤、使脑功能正常。乳制品可避免肝损伤、使脑功能正常。糖尿病患者：食用低糖食品。糖尿病患者：食用低糖食品。四、宫内治疗四、宫内治疗胎儿出生前在母亲子宫内接受治疗。胎儿出生前在母亲子宫内接受治疗。半乳糖血症半乳糖血症维生素维生素B12B12依赖性酸中毒依赖性酸中毒先天性肾上腺皮质增生症先天性肾上腺皮质增生症五、基因治疗五、基因治
21、疗 运用运用DNADNA重组技术，设法修复患者细胞中有缺陷重组技术，设法修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能而达到治疗的目的。的基因，使细胞恢复正常功能而达到治疗的目的。体细胞基因治疗：将正常基因转移到体细胞，使患者症体细胞基因治疗：将正常基因转移到体细胞，使患者症状消失或缓解，有害基因仍能传给后代。状消失或缓解，有害基因仍能传给后代。性细胞基因治疗：性细胞基因治疗：将正常基因转移到性细胞，使其发育将正常基因转移到性细胞，使其发育成正常的个体，可根治，有害基因仍能传给后代。成正常的个体，可根治，有害基因仍能传给后代。第三节第三节 遗传病的预防遗传病的预防一、环境保护一、环境保护二、遗
22、传病的群体普查二、遗传病的群体普查 三、遗传病携带者的检出三、遗传病携带者的检出四、婚姻指导及选择性流产四、婚姻指导及选择性流产五、新生儿筛查及出生前干预五、新生儿筛查及出生前干预六、遗传咨询六、遗传咨询l环境中存在很多导致遗传物质改变的因素，孕妇若长时间环境中存在很多导致遗传物质改变的因素，孕妇若长时间接触，使生殖细胞受损，使胎儿患遗传病。接触，使生殖细胞受损，使胎儿患遗传病。应避免接触！应避免接触！1.辐射：各种射线辐射：各种射线2.化学物质：诱变剂；苯、甲苯、肾上腺素，乙醇（饮酒）化学物质：诱变剂；苯、甲苯、肾上腺素，乙醇（饮酒）3.病毒：生物五大致畸因子（风疹病毒、巨细胞病毒、单纯病毒
23、：生物五大致畸因子（风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体、弓形体）疱疹病毒、梅毒螺旋体、弓形体）4.尼古丁：吸烟（星期六婴儿、酒后婴儿）尼古丁：吸烟（星期六婴儿、酒后婴儿）一、环境保护一、环境保护二、遗传病的群体普查二、遗传病的群体普查 对某一地区（或人群）进行遗传病的普查，以对某一地区（或人群）进行遗传病的普查，以便掌握人群遗传病的种类、分布、遗传方式及发病便掌握人群遗传病的种类、分布、遗传方式及发病率，了解各种遗传病对人群的危害程度，为制定预率，了解各种遗传病对人群的危害程度，为制定预防措施提供科学依据。防措施提供科学依据。（1 1）样本大小适宜：）样本大小适宜：11%11%，至
24、少，至少1010万人。万人。（2 2）代表性要强：不同年龄、不同职业、不同生活环境。）代表性要强：不同年龄、不同职业、不同生活环境。二、遗传病的群体普查二、遗传病的群体普查 3.3.普查内容普查内容 个人背景资料个人背景资料 病情及检出依据病情及检出依据 发育史发育史 婚姻史婚姻史 生育史生育史 要简便易行，准确性高；要简便易行，准确性高；所选病种应发病率高、危害严重的、可治疗且有具有所选病种应发病率高、危害严重的、可治疗且有具有可靠筛查方法，价廉、可大规模展开的。可靠筛查方法，价廉、可大规模展开的。三、遗传病携带者的检出三、遗传病携带者的检出 表型正常，但携带致病遗传物质的个体。表型正常，但
25、携带致病遗传物质的个体。(1)(1)隐性遗传病杂合体隐性遗传病杂合体(2)(2)显性遗传病的未外显性者显性遗传病的未外显性者外显不全个体外显不全个体(3)(3)表型正常的迟发外显者表型正常的迟发外显者延迟显性个体延迟显性个体(4)(4)染色体平衡易位携带者、倒位染色体携带者染色体平衡易位携带者、倒位染色体携带者三、遗传病携带者的检出三、遗传病携带者的检出(1)(1)临床水平：提供线索，不能确诊。临床水平：提供线索，不能确诊。症状：小伤口，流血不止症状：小伤口，流血不止血友病。血友病。(2)(2)细胞水平：染色体、细胞培养细胞水平：染色体、细胞培养染色体畸变。染色体畸变。(3)(3)酶和蛋白质水
26、平：酶和蛋白质水平：2 2种种 检测酶和蛋白质量：黑朦性痴呆携带者检测酶和蛋白质量：黑朦性痴呆携带者氨基己糖苷酶氨基己糖苷酶 检测酶促反应底物或产物量：苯丙酮尿症检测酶促反应底物或产物量：苯丙酮尿症苯丙氨酸苯丙氨酸(4)(4)基因水平基因水平：直接检测致病基因。直接检测致病基因。四、婚姻指导及选择性流产四、婚姻指导及选择性流产目的目的防止患儿出生防止患儿出生!劝阻隐性遗传病基因携带者之间婚配及近亲婚配劝阻隐性遗传病基因携带者之间婚配及近亲婚配 婚前检查：询问病史、体检。婚前检查：询问病史、体检。高龄夫妇不宜生育：男性高龄夫妇不宜生育：男性5050岁以后精子突变率高，岁以后精子突变率高，女性女性
27、3535岁后生育缺陷儿比率增高。岁后生育缺陷儿比率增高。产前诊断：选择性流产。产前诊断：选择性流产。五、新生儿筛查及出生前干预五、新生儿筛查及出生前干预 出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，在新生出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，在新生儿期针对某些疾病进行筛查。儿期针对某些疾病进行筛查。脐带血或脐带血或足跟血，使足跟血，使血滴在特定血滴在特定的试纸上进的试纸上进行检查。行检查。五、新生儿筛查及出生前干预五、新生儿筛查及出生前干预 发病率高发病率高 有致死、致残、致愚的严重后果有致死、致残、致愚的严重后果 有较准确而实用的筛查方法有较准确而实用的筛查方法 筛查出的病有办法治疗筛查出的病有办
28、法治疗 符合经济效益符合经济效益我国：对苯丙酮尿症、家族性甲状腺肿、蚕豆病（南方）我国：对苯丙酮尿症、家族性甲状腺肿、蚕豆病（南方）进行筛查进行筛查二、临床诊断（临症诊断）对某一基因进行诊断，从而对特定的疾病进行诊断（需要估计其造成的危害程度）如：白化病、软骨发育不全症、多指、唇裂等。维生素B12依赖性酸中毒若是单基因病，有助于区别是常染色体还是性连锁；二、临床诊断（临症诊断）(4)基因水平：直接检测致病基因。（2）聚合酶链式反应（PCR，无细胞克隆）例如：多囊肾患者可进行肾脏移植，白血病可进行骨再发风险？有无办法防止患儿出生和发病？表型正常，但携带致病遗传物质的个体。（需要估计其造成的危害程
29、度）利用手术将正常器官或组织替换病损的器官或组织的预防以及再发风险和携带者风险等提出的各种问 家族性先天性甲状腺激素合成酶缺家族性先天性甲状腺激素合成酶缺陷。甲状腺组织有强大的浓集碘的能陷。甲状腺组织有强大的浓集碘的能力，人的甲状腺每天需要力，人的甲状腺每天需要60-80ug60-80ug的的碘，以产生具有生理活性甲状腺激素。碘，以产生具有生理活性甲状腺激素。家族性甲状腺肿家族性甲状腺肿六、遗传咨询六、遗传咨询 咨询医生以讨论与商谈的方式解答咨询者就咨询医生以讨论与商谈的方式解答咨询者就某遗传病的发病原因、传递方式、诊断、治疗、某遗传病的发病原因、传递方式、诊断、治疗、预防以及再发风险和携带者
30、风险等提出的各种问预防以及再发风险和携带者风险等提出的各种问题，帮助咨询者作出恰当的选择和决定，并付诸题，帮助咨询者作出恰当的选择和决定，并付诸实施，以取得飞该病最佳防治效果的过程。实施，以取得飞该病最佳防治效果的过程。六、遗传咨询六、遗传咨询（1 1）遗传病或先天畸形的患者及其亲属）遗传病或先天畸形的患者及其亲属（2 2）原发性不育的夫妇或具有不明原因习惯性流产、）原发性不育的夫妇或具有不明原因习惯性流产、早产、死产和死胎史的夫妇。早产、死产和死胎史的夫妇。（3 3）性器官发育异常或行为发育异常者。）性器官发育异常或行为发育异常者。（4 4）近亲结婚的夫妇及后代。）近亲结婚的夫妇及后代。（5
31、 5）接触致畸因素并要求生育的育龄男女。）接触致畸因素并要求生育的育龄男女。（6 6）高龄孕妇（）高龄孕妇（3535岁以上）岁以上）六、遗传咨询六、遗传咨询（1 1）所生小孩有先天异常时，会问：是否遗传病？依据？）所生小孩有先天异常时，会问：是否遗传病？依据？再发风险？有无办法防止患儿出生和发病？再发风险？有无办法防止患儿出生和发病？（2 2）有遗传病时，子女是否会发生同样的疾病，能否与这）有遗传病时，子女是否会发生同样的疾病，能否与这样患者结婚？样患者结婚？（3 3）询问者近亲患遗传病时，近亲中其他人发生同样疾病）询问者近亲患遗传病时，近亲中其他人发生同样疾病的概率多大？对已患个体如何治疗？
32、预后如何？的概率多大？对已患个体如何治疗？预后如何？六、遗传咨询六、遗传咨询（1 1）确定诊断：根据临床检查、实验室检测结果和运用专）确定诊断：根据临床检查、实验室检测结果和运用专业知识做出正确诊断，确认或否定遗传病。业知识做出正确诊断，确认或否定遗传病。（2 2）分析遗传方式，推算再发风险：绘制准确、完整系谱，）分析遗传方式，推算再发风险：绘制准确、完整系谱，确定遗传方式、确定基因型、估计再发风险。确定遗传方式、确定基因型、估计再发风险。（3 3）提出意见和建议：婚育指导意见和建议）提出意见和建议：婚育指导意见和建议 可生育可生育 不可生育产前诊断、指导生育不可生育产前诊断、指导生育 过继或领养过继或领养 人工受精或胚胎移植慎重选择婚育。人工受精或胚胎移植慎重选择婚育。（4 4）随访：建立完整档案，进行随访和查询。）随访：建立完整档案，进行随访和查询。
