1、第四章 兽医生物制品的灭活剂、佐剂及保护剂v云南农业大学动物科学技术学院v孙永科 博士兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂1【知识目标】v熟悉兽医生物制品生产中常用的灭活剂、佐剂及保护剂;v理解灭活剂、佐剂及保护剂在兽医生物制品生产中的作用;掌掌 握握v灭活剂、佐剂、保护剂的概念;v影响灭活剂作用的因素;v影响保护剂效能的因素。了了 解解v佐剂的基本要求及类型;v保护剂的组成、效能。【能力目标】【能力目标】v能进行白油佐剂的乳化。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂2第一节 灭活与灭活剂v 为了提高兽医生物制品的安全性、防止散毒，许多疫苗通常通过灭活制成无毒力和无感染性的制品，灭活乃是兽医生物制品中的
2、一项基本技术。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂3 一、灭活及灭活剂的概念v 灭活(inanimation)是指破坏微生物的生物学活性、繁殖能力及致病性，但尽可能不影响其免疫原性，用以制备灭活疫苗。广义的灭活尚包含灭能(inactivation)，即使一些活性物质(微生物及其代谢产物、激素、酶、血清因子和抗体等)丧失活力的过程。各种灭活疫苗、诊断抗原等的制造过程均属于灭活;血清经56加热30 min处理，使补体丧失活性、破坏一些抑制因子的过程，以及破伤风毒素经甲醛处理后即失去致病性成为类毒素的过程均为灭能。用来灭活的药物称为灭活剂（inactivator），又称化学灭活剂。化学灭活是制备灭活苗最
3、重要的手段。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂4二、灭活的类型v按照灭活作用的性质可将灭活分为物理灭活和化学灭活两类，尤以化学灭活法效果确实、方法简便而最为常用。对不同的微生物、活性物质所采用的灭活方法、灭活剂也不尽相同。因此，选择合适的灭活剂和灭活方法对研制灭活兽医生物制品十分重要。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂5(一)物理灭活v 一般常用热灭活、超声波灭活、紫外线灭活和7射线灭活等方法杀死微生物或消除其毒性。v 热灭活最早由Smith等研制猪霍乱灭活菌苗时提出，后来发现热灭活容易发生菌体蛋白质变性。过去用加热灭活方法者较多。该法简单易行，但加热杀死微生物的方法比较粗糙，容易造成菌体蛋白质变
4、性，因而免疫原性受到明显影响。超卢波裂解细胞灭活应放在冰浴中间断进行。紫外线灭活效果不够好，曾发生过经紫外线灭活的强毒重新活化的例子。Y射线灭活应根据被照射物的容量大小选择照射距离和照射强度。v 目前，除诊断抗原尚采用物理灭活(主要是热灭活)外，一般很少使用。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂6(二)化学灭活v 利用化学药品或酶使微生物、活性物质的一些结构发生改变，从而丧失生命力、感染性、毒性或活性。化学灭活法是目前采用最多的灭活法，但化学灭活的效能常受灭活剂种类、剂量和作用温度、pH、时间等因素影响，因此必须筛选最佳的灭活条件。v 在特定条件下，物理灭活与化学灭活也可联合用于某些生物制品的灭活
5、。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂7三、常用灭活剂v 早在1911年，Lowenstein和Eisler就用甲醛处理破伤风毒素，使之脱毒而成类毒素。以后，Puntonii(1924)以0.1%苯酚或0.1%甲醛处理制成犬瘟热灭活苗，Dorset等(1934,1936)用结晶紫灭活猪瘟病毒制成猪瘟结晶紫疫苗。至20世纪80年代，随着化学灭活剂研究的快速发展，已筛选出不少效果优良的灭活剂。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂8(一)甲醛v我国卫生部1979年颁发的生物制品规程中所列的灭活疫苗共16种，其中用甲醛灭活的疫苗占81；农牧渔业部1984年发布的兽医生物制品制造及检验规程中的20种灭活疫苗，以
6、甲醛灭活者达17种，占85。农业部2000年发布的兽医生物制品制造及检验规程中的26种灭活疫苗，均以甲醛作为灭活剂。v甲醛的灭活机制是还原作用，低浓度时能破坏微生物的生命链，从而丧失活力或毒性而保存抗原性;高浓度时与微生物蛋自质(含酶蛋自)的氨基结合形成另一种化合物，从而破坏、杀死微生物。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂9(一)甲醛v甲醛用于疫苗灭活的浓度为0.10.8%。一般需氧细菌用0.10.2%的浓度，厌氧菌则多用0.40.5的甲醛杀菌或脱毒。3739处理24 h以上，有的需要更长时间。例如猪肺疫灭活苗，用0.1%的甲醛溶液，3738灭活712 h；气肿疽灭活苗，用0.5的甲醛液，373
7、8灭活7296 h而破伤风类毒素用0.4%甲醛液，3738灭活2123 d。甲醛用于病毒灭活其浓度可在0.05%0.4，大部分使用0.10.3。不论是杀菌或脱毒，使用甲醛或其他灭活剂，灭活剂的浓度及处理时间都要根据实验的结果来确定。通常以用量小(浓度低)、杀菌处理时间短而又能达到彻底灭活目的为原则。为了中止在灭活结束后的作用，要用焦亚硫酸钠阻断。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂10(二)苯酚v 苯酚(Phenol)又称石炭酸(Carbolic acid)，为无色结晶或白色熔块，有特殊气味，有毒及腐蚀性，易潮解，溶于水及有机溶剂。置于空气中和阳光下易被氧化变红，在碱性条件下更易促进这种变化，所以
8、应避光保存。v 苯酚的灭活机制是使微生物蛋白质变性和抑制特异酶系统的活性(如脱氨酶、氧化酶等)，从而导致微生物死亡。生物制品的常用量为0.3%0.5%。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂11(三)-丙内酯v -丙内酯(-Propiolactone，BPL)又名羟基丙酸-内酯。分子式为C4H4O2，是一种良好的病毒灭活剂，它是一种不稳定的无色有刺激气味的液体，于37条件下2h后能自行水解为无毒物质。水中能溶解体积分数为37%的-丙内酯，它能与丙酮、乙醚和氯仿任意混合，对皮肤、黏膜及眼有刺激性，其液体对动物有致癌性。v -丙内酯的灭活机制是破坏病毒的核酸芯子，但不损害衣壳蛋白，因此能保持良好的免疫原
9、性，主要用于狂犬病灭活苗的制备。然而，目前的研究表明，-丙内酯是一种潜在的致癌因子。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂12(四)结晶紫v 结晶紫(Crystal violet)是一种碱性染料，别名甲基青莲或甲紫。为带有金属光泽的绿色结晶或深绿色结晶状粉末，易溶于醇，能溶于氯仿，不溶于水和醚。v 结晶紫的灭活机制主要是它的阳离子与微生物蛋白质带负电的羧基形成弱电离化合物，妨碍了微生物的正常代榭，扰乱微生物的氧化还原作用，使电势太高而不适于微生物的增殖。对革兰氏阳性菌主要是干扰胞壁肽聚糖的合成。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂13(五)硫柳汞v 硫柳汞(Merthiolate sodium)，又称乙
10、基汞硫代水杨酸钠。为无色结晶或乳白色粉末，微有特殊气味，易溶于水，溶于乙醇，不溶于乙醚、苯。在空气中稳定，在日光下不稳定，故应密闭避光保存。用作生物制品的防霉和消毒剂，对霉菌、细菌和病毒都有一定的灭活作用。常用浓度为0.01%0.02%。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂14(六)烷化剂v 烷化剂(Alkylating agent)是含有烷基的分子中去掉一个氢原子基团的化合物，它能与另一种化合物作用，将烷基引入，形成烷基取代物。这类化合物的化学性质活泼，其灭活机制是烷化微生物DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤，引起单链断裂、双螺旋链交联及干扰酶系统和核蛋白作用，从而破坏核酸代谢、合成，导致病毒核酸芯子
11、破坏而达到灭活目的。烷化剂灭活，可使病毒丧失感染力而不损害蛋白壳，得以保留其抗原性。因此，这类灭活剂能破坏病毒核酸芯髓，使病毒完全丧失感染力，而又不损害其蛋白衣壳，得以保留其保护性抗原。这类烷化剂常用的有N-乙酰乙烯亚胺(N-Acetyl ethylenimine，AEI)，二乙烯亚胺(Binary ethylenimine,BEI)及缩水甘油醛(Glyceraldethyde,GDA)等。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂151.N-乙酰乙烯亚胺v AEI为淡黄色透明液体，有轻微氨臭味，能与水或醇任意混合。pH 7.08.5，最适保存温度-79，在04可保存1年，在-20可保存2年；但AEI在
12、常温下由于分子聚合，外观颜色及流动性均发生变化，从而导致灭活作用的改变。AEI起作用的功能基团是乙烯亚胺基，用于灭活口蹄疫病毒生产口蹄疫灭活疫苗。在口蹄疫病毒培养液咋，加入最终浓度为0.05%，30、8h后，达到灭活目的。加入最终浓度为2%的硫代硫酸钠，即可中断灭活剂的灭活作用。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂162.二乙烯亚胺v BEI市售商品为浓度0.2%的溶液，在04可保存1个月，在口蹄疫病毒悬液中加入最终浓度为0.02%的BEI可对病毒进行较好的灭活。当灭活结束时，加入最终浓度为2%的硫代硫酸钠阻断灭活作用。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂173.缩水甘油醛v GDA易挥发，水溶液含量
13、为1530mg/ml。04保存3个月后含量逐渐下降，约半年失效，20只能保存10d。v GDA的作用机理是环氧烷基与病毒蛋白或核酸发生反应。对大肠杆菌、噬菌体、新城疫病毒、口蹄疫病毒等有灭活作用。v 近30年来，许多科学家对烷化剂在灭活口蹄疫病毒时的灭活速度、毒性、保存性等方面进行比较，结果证明AEI和BEI性能良好，已成功地用于疫苗的生产，特别是BEI由于其保存、毒性及成本等更为优越而被人们广泛采用。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂18四、影响灭活作用的因素v 所谓灭活效果，一是指灭活的完全性，即被灭活物的活性(毒性)是否能完全丧失或破坏;二是指灭活后是否保留良好的抗原性，即灭活物是否仍有抗
14、原高效价和坚强的免疫力。火活效应，尤其是化学灭活的效应，常受剂量、温度、时间、pH、灭活物种类和浓度等因素制约。因此，在生物制品制造中，除应筛选出良好的灭活剂外，还要选定最佳的灭活剂量、温度、时间和pH等条件。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂19(一)灭活剂种类v不同的灭活剂对同一种微生物的灭活效果也不同。某些药物只对一部分微生物有明显的灭活作用，而对另一些微生物则效力很差。如酚类能抑制和杀灭大部分细菌的繁殖体酚类能抑制和杀灭大部分细菌的繁殖体，5%石炭酸溶液于数小时内能杀死细菌的芽抱。真菌和病毒对酚类不太敏感。阳离子表面活性剂抗菌谱广，效力快，对组织阳离子表面活性剂抗菌谱广，效力快，对组织无
15、刺激性，能杀死多种革兰氏阳性菌和阴性菌，但对绿脓杆无刺激性，能杀死多种革兰氏阳性菌和阴性菌，但对绿脓杆菌和细菌芽抱作用弱，其水溶液不能杀死菌和细菌芽抱作用弱，其水溶液不能杀死结核杆菌结核杆菌。因此在选择灭活剂时，应考虑其特异性，即对微生物的作用范围。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂20(二)微生物种类及其特性v不同种类的微生物如细菌、病毒、真菌以及革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌对各类灭活剂的敏感性是不完全相同的:细菌的繁殖体及其芽抱对化学药物的抵抗力不同;生长期和静止期的细菌对灭活剂的敏感程度亦有差别。另外细菌的浓度也会影响灭活的效果。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂21(三)灭活温度v通常同一浓
16、度的灭活剂在不同温度的灭活速度与温度成正比。在低温时，温度每上升10，细菌死亡率可成倍增加。每升高10，金属盐类的杀菌作用增加25倍，石炭酸的杀菌作用增加58倍。但是，如果温度超过40或更高，对微生物的抗原性将有不利影响。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂22(四)灭活剂浓度v以甲醛为例，甲醛浓度越高，灭活脱毒越快，但抗原损失量亦较大，有人证明，加0.5甲醛溶液脱毒的类毒素，其结合力仅相当于0.2%甲醛溶液脱毒的类毒素结合力的明。也可以采用分次加入甲醛溶液进行灭活这种脱毒比较缓和的方法。将拟加的甲醛溶液分数次加入，加量由小至大，甲醛溶液分数次加入，加量由小至大，pH由低到由低到高，温度起初为室温
17、，继而转为允许的最高温度，这样对于高，温度起初为室温，继而转为允许的最高温度，这样对于保护抗原的免疫原性有一定好处。保护抗原的免疫原性有一定好处。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂23(五)灭活时间v灭活时间与灭活剂浓度和灭活温度密切相关。一般随着灭活剂浓度及作用温度升高，灭活所需时间缩短。但为了保证制品质量，一般采用低浓度、低温和短时间处理为最佳。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂24(六)pHv在微酸性时灭活速度慢，抗原性保持较好，在碱性时灭活速度快，但抗原性易受破坏。对细菌的灭活作用，对细菌的灭活作用，pH有重大有重大影响，影响，pH改变时，细菌的电荷也发生改变。改变时，细菌的电荷也发生改变
18、。在碱性溶液中，细菌带阴电荷较多，所以阳离子表面活性剂的杀菌作用较大。在酸性溶液中，则阴离子的杀菌作用较强。灭活初期损失较快，以后逐渐减慢，尤其甲醛溶液浓度高时，在碱性溶液中抗原性损失更大。同时，pH也影响灭活剂的电离度，一般说来，未电离的分子较易通过细菌细胞膜，灭活效果较好。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂25(七)微生物含氮量v一般微生物或毒素的总氮量和氨基氮含量对灭活有一定影响。一般含氮量越高，甲醛等灭活剂的消耗量就越大、灭活脱毒越慢。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂26(八)有机物的存在v生物制品中含有较多的有机物质，这些蛋白质等有机物吸附于灭活剂的表面或者和灭活剂的化学基团相结合，会
19、影响灭活剂的灭活能力。受这种因素影响最大的为苯胺类染料、汞制剂及阳离子去污剂。一旦汞制剂与含硫氢基化合物相遇或季铵盐类与脂类结合，则明显降低这些灭活剂的作用。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂27常用灭活剂及灭活方法见表4-1。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂28第二节 佐剂v一、佐剂的概念v 佐剂(adjuvant)一词来源十拉丁语，原为辅佐之意。当一种物质先于抗原或与抗原混合或同时注射于动物体内，能非特异性地改变或增强抗原物质的免疫能非特异性地改变或增强抗原物质的免疫原性，增强机体的免疫应答，或者改变机体免疫应原性，增强机体的免疫应答，或者改变机体免疫应答类型，这种物质称为佐剂，也称免疫佐剂
20、答类型，这种物质称为佐剂，也称免疫佐剂(immunologic adjuvant)或抗原佐剂(antigenic adjuvant)。最新的概念为，凡是可以增强抗原特异性免疫应答的物质均称为佐剂。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂29一、佐剂的概念v1925年，法国兽医免疫学家拉蒙(Gastnn Ramon)，首先观察到一些物质的佐剂作用。他发现制备白喉抗毒素的高免马匹，接种部位化脓者抗体效价高，继而又发现了木薯淀粉等的佐剂效应。1926年Glenny证明明矾具有佐剂作用。1951年弗氏研制成弗氏佐剂，使佐剂研究不断发展。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂30一、佐剂的概念v 自20世纪50年代以
21、后，为了提高兽医生物制品的免疫效果，在兽医领域对佐剂进行了广泛的研究，特别是对油佐剂的研究进展更快。在我国，佐剂的研究和佐剂苗的生产使用，始于20世纪50年代。1958年曾研制了用羊毛脂和液体石蜡制造猪丹毒油乳剂苗，但效果不理想。20世纪80年代以来，对矿物油白油佐剂的研究和应用发展极快，尤以禽病白油佐剂疫苗的种类更多，使用效果也比较满意，例如新城疫苗油乳剂苗、EDS-76油乳剂苗、禽霍乱油乳剂苗等。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂31一、佐剂的概念v 疫苗，如灭活苗、类毒素、微生物亚单位苗、基因工程苗及合成肤苗等，免疫原性均较差，必须含有佐剂，以增强其免疫原性。有些佐剂在治疗肿瘤时发挥重要作
22、用，如应用卡介苗或短小棒状杆菌等，以提高机体免疫功能，增强特异性及非特异性杀瘤细胞作用，因此近年来免疫佐剂的研究进展更为迅速。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂32二、佐剂标准vWHO与世界各国均认为，理想的佐剂除了有效辅助引发免疫反应外，尚应具备下列标准，否则不得用作佐剂。v(1)佐剂物质应安全、无毒、无致癌性，也不应是辅助致癌物，不能诱导、促进肿瘤形成。通过肌肉、皮下、静脉、腹腔、滴鼻、口服等各种途径进入动物体后无任何副作用。v(2)佐剂物质应有较高的纯度，有一定的吸附力，最好吸附力强。v(3)佐剂物质应具有在动物体内降解吸收的性质，不宜长时期留存而诱发组织损伤。v(4)佐剂物质不应诱发自身
23、超敏性，不含有与动物有交叉反应的抗原物质，v(5)佐剂物质应稳定，佐剂抗原混合物储存1年以上不分解、不变质和不产生不良反应。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂33三、佐剂的作用机理v 佐剂加强免疫反应，是一个非常复杂的过程，虽然有些佐剂的作用机制已很清楚，但仍有许多佐仍有许多佐剂的作用机制至今尚不甚明确。剂的作用机制至今尚不甚明确。佐剂的机理，可能主要是改变正常免疫机能:既可吸引大量巨噬细胞以吞噬抗原，改变抗原的构型，使抗原物质降解并加强其免疫原性;又可将过多的抗原暂时贮存，延缓释放，并发挥免疫系统的细胞间协同作用(巨噬细胞与T细胞，T细胞与B细胞)等。佐剂的作用主要包括以下两个方面。兽医生物制
24、品的灭活剂佐剂及保护剂34(一)对抗原的作用 v1.增加抗原分子的表面积 v佐剂吸附抗原后增加抗原分子的表面积,并且改变活性基因的构型,因而增强抗原的免疫原性.某些佐剂颗粒表面可以吸附许多抗原,使抗原表面积明显增加,特别是对小分子量可溶性抗原或半抗原,经胶体颗粒吸附后,所产生的抗体滴度明显提高.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂35(一)对抗原的作用 v2.增强T细胞和B细胞的协同作用 v佐剂和抗原被巨噬细胞吞噬,对抗原加工处理,赋予较强的免疫原性,促进T细胞合后,可以中断T细胞的耐受性,从而恢复T细胞与B细胞相互作用而产生抗甲状腺球蛋白抗体.电镜观察证明,有弗氏佐剂的巨噬细胞与淋巴细胞和正在产
25、生抗体的浆细胞之间有密切的接触.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂36(一)对抗原的作用 v3.延长抗原在组织内的贮存时间,使抗原缓慢降解和缓释 兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂37(一)对抗原的作用 v4.非微生物物质佐剂 v(1)核酸及其类似物佐剂 v从微生物提取出来的核酸成分(DNA,RNA以及它们的多核苷酸)或合成核苷酸聚合体与抗原一起接种动物,能显示出佐剂作用,而单独给予则无佐剂效应.例如DNA,RNA,多核苷酸以及合成核苷酸聚合体,聚丙烯酸,聚4-乙烯吡啶,阿烯酸及聚乙烯吡铬烷酮等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂38(一)对抗原的作用 v(2)不溶性铝盐类胶体佐剂 v例如硫酸铝,磷
26、酸铝,氢氧化铝,磷酸钙,钾明矾,铬明矾,铵明矾等.v(3)油佐剂 v包括矿物油(如白油),植物油(如花生油)等.v(4)药物佐剂 v例如吡喃,梯洛龙,丙胺肌苷,2一氯丙啶类,D一青霉素胺类及左旋咪唑等.中草药类,如冬虫夏草,天麻,黄芪,苦参等也有佐剂作用.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂39(一)对抗原的作用 v(5)表面活性剂佐剂 v阴离子表面活性剂,包括硬脂酸铝,单硬脂酸甘油酯等:v阳离子表面活性剂,如十二烷基三甲基溴化铵,十六烷基三甲基溴化铵和十八烷基三甲基溴化铵,十八烷基酪氨酸盐酸盐等;v非离子性表面活性剂,如Arlacel A,span-80,span-85,Tween-80等.兽医
27、生物制品的灭活剂佐剂及保护剂40(二)根据佐剂在体内存留时间分类 v1.贮存型佐剂 v能将抗原物质吸附或黏着而成为一种凝胶状态物,注入动物体后可较久地存留在体内,持续地释放出抗原物质起刺激作用,从而能显著地增高抗体滴度,提高免疫效果.如不溶性胶体佐剂(氢氧化铝胶,明矾,磷酸铝,EDTA,藻胶酸钠等),油乳佐剂(弗氏完全佐剂,弗氏不完全佐剂,span白油佐剂等).兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂41(二)根据佐剂在体内存留时间分类 v2.非贮存型佐剂 v又称为细胞毒型佐剂.这类佐剂不同抗原混合,两者在相互隔开的部位分别注射也可出现效果,非贮存型佐剂又可分为生物佐剂(微生物及其产物)和非生物佐剂(
28、表面活性剂,胺及其类似物,核酸及其类似物,药物等)两类.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂42(三)根据佐剂的物理性质分类 v1.颗粒性佐剂 v(1)盐类佐剂.包括氢氧化铝胶,各种明矾,磷酸铝等.v(2)油水乳剂佐剂.如弗氏完全佐荆(FcA),弗氏不完全佐剂(FIA)和矿物油白油佐剂.v(3)免疫刺激复合物(ISCOM)佐剂.v(4)蜂胶佐剂.v(5)脂质体佐剂.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂43(三)根据佐剂的物理性质分类 v2.非颗粒性佐剂 v(1)肽类佐剂.如胞壁酰二肽(MDP)及其衍生物,去胞壁酰多肽,脂肽和免疫调节多肽等.v(2)表面活性分子类佐剂.如非离子阻断共聚物表面活性剂和海藻
29、糖合成衍生物(FDM)等.v(3)核酸及其衍生物类佐剂.如合成核苷酸聚合体,次黄嘌呤衍生物和免疫刺激序列vDNA(cpG DNA)或cpG寡聚脱氧核苷酸(cpG-ODN)等.v(4)含硫复合物类佐剂.如左旋咪唑.v(5)碳水化合物高分子类佐剂.如香菇多糖,硫酸多糖等其他一些多糖和DEAE一葡聚糖等.v(6)细胞因子类佐剂.如白介素-1(IL-1),白介素-2(IL-2),白介素-4(IL-4)和-干扰素等.v(7)脂质分子类佐剂.如脂多糖及其衍生物.一些脂溶性维生素如维生素A和维生素E等.v(8)其他.包括一些蛋白毒素如霍乱毒素(CT),百日咳毒素(PT),破伤风类毒素(TT)等;脂磷壁酸(L
30、TA);维生素B等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂44五,兽医上使用的佐剂 v尽管目前佐剂有很多种类,但实际应用的还不多，铝盐类佐剂，油水乳剂佐剂及蜂胶佐剂等目前比较常用,属于常规佐剂.细胞因子类佐剂,免疫刺激复合物佐剂,cpGDNA,脂质体佐剂及MF5 9等佐剂是目前研究的热点,其中有些已经应用于生产,属于新型免疫佐剂.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂45(一)常规佐剂 v1.氢氧化铝胶佐剂氢氧化铝胶佐剂 v氢氧化铝胶又称铝胶,其佐剂活性与质量密切相关.质优的铝胶分子细腻,胶体状态良好,稳定,吸附力强,含Al(OH)3约2%(Al2O3为1.3%),保存2年以上吸附力不变.铝胶制造法甚多,
31、如铝粉加烧碱合成法,明矾加碳酸钠合成法,明矾加氨水合成法,三氯化铝与氢氧化钠合成法等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂46(一)常规佐剂 v2.明矾佐剂明矾佐剂 v明矾有钾明矶和铵明矾之分,是一种无色结晶状物,溶于水,不溶于酒精.兽医生物制品常用钾明矾作佐剂,如破伤风明矾沉降类毒素,气肿疽明矾菌苗等.制造时取精制钾明矾配成10%溶液,高压灭菌后冷却至25以下,按1%2%加入pH8.80.2的灭活菌液中,充分振摇即为明矾佐剂苗.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂47(一)常规佐剂 v3.弗氏佐剂弗氏佐剂 v著名的弗氏佐剂分不完全佐剂(FlA)与完全佐剂(FcA)两种,迄今仍是免疫学上广泛应用的佐剂
32、,但在生物制品上使用不广.v弗氏不完全佐剂的成分主要为:3份液体石蜡油份液体石蜡油,1份无水羊毛份无水羊毛脂脂,4份磷酸缓冲盐水份磷酸缓冲盐水(pH7.2).制造时制造时,先将各成分混合均先将各成分混合均匀匀,116高压灭菌高压灭菌30min,然后加入然后加入1%Tween-80混匀混匀,使用使用时与抗原物质等量混合时与抗原物质等量混合.v弗氏完全佐剂是在不完全佐剂中加入无毒,灭活的分枝杆菌分枝杆菌10mg/ml，使用时与抗原物质等量混匀.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂48(一)常规佐剂 v4.油乳佐剂 v油乳佐剂是以矿物油,水溶液加乳化剂制成的一种储存型免疫佐剂.分单相乳化剂和双相乳化佐剂
33、两种.前者为水包油(O/W)或油包水(W/O)型乳化佐剂,通常w/O型佐剂较黏稠,在机体内不易分散,佐剂活性优良,是兽医生物制品所采用的主要剂型;O/w型乳化佐剂较稀薄,在机体内易于分散,但佐剂活性很低,兽医生物制品中很少采用.后者是水包油包水(W/O/W)或油包水包油(O/W/O)型乳化佐剂.油乳佐剂的佐剂活性,安全性与油,乳化剂质量及乳化方法和技术密切相关.免疫学上广泛应用的弗氏佐剂是著名的油乳佐剂.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂49(一)常规佐剂 v(1)油乳剂 v油乳剂简称乳剂,足指一种液体或粉末微粒(分散相或内相)借助乳化剂,机械力作用,分散悬浮于另一种相溶的液体(连续相或外相)中
34、形成的分散体系.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂50(一)常规佐剂 v(2)乳化剂 v指油乳剂中分散相与连续相两相间的界面活性物质,能够促进和稳定两种互不相溶物形成乳荆.如弗氏佐剂中的羊毛脂,汕乳佐剂中的Span-80,Arlacel一80,Tween-80等.乳化剂又称表而活性剂,具有降低分散物的表面张力,在微滴(粒)表面上形成薄膜或双片层,以阻止微滴(粒)的相互凝结.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂51(一)常规佐剂 v(3)乳化剂的种类 v乳化剂可分为天然乳化剂和合成乳化剂两类.天然乳化剂,多来源于植物,动物,如阿拉伯胶,海藻酸钠,卵黄,炼乳等.合成乳化剂又可分为阴离子型(如碱肥皂,月桂
35、酸钠,十二烷基磺酸钠,硬脂酸等),阳离子型(如氯化苯甲烃铵,溴化十六烷基三甲基铵,氯化十六烷基铵代吡啶等),非离子型(多元醇或聚合多元醇的脂肪酸酯类,醚类物,如月桂酸聚甘油酯,山梨醇酯,单油酸酯等)三类.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂52(一)常规佐剂 v(4)乳化剂的选择乳化剂的选择 v商品乳化剂种类很多,通常可根据用途和乳化剂的HLB值(亲水亲油平衡值)进行选择.v乳化剂在水中的溶解度与它的HLB值有密切关系.亲水强的乳化剂,在水中溶解度大,HLB值高,容易形成水包油(O/w)型乳剂.亲油性强的乳化剂,在水中溶解度小,HLB值也相应较低,容易形成油包水(w/o)型的乳剂.当HLB值为46
36、时适于制备W/O型乳剂,HLB值为818的乳化剂宜于制备O/W型乳剂.因而为调整HLB值以达到制取稳定乳剂目的,以用混合乳化剂为好.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂53(一)常规佐剂 v(5)白油佐剂白油佐剂 v白油是种矿物油,国外用于制苗的商品为Drakocel-6VR,Marcol-52及LiPoLu-4,国产白油的型号分5,7,10,15号等,其标准与性状为:无色无味;50运动黏度7 m2/s左右;紫外吸收值(250350 nm)0.1%。兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂54第三节 保护剂 v保护剂又称稳定剂.冻干保护剂是指在冻干过程中及其后使制品的活性物质免受破坏的一类物质.冻干保护剂
37、广泛用于微生物等一些生物制品中.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂55一,保护剂的组成,作用机理与效应 v保护剂就其组成来讲是一种混合物,因此保护剂的作用机制比较复杂,不同保护剂作用也不同.保护剂的作用主要是防止活性物质失去结构水及阻止结构水是防止活性物质失去结构水及阻止结构水形成结晶形成结晶,而导致生物活性物质的损伤而导致生物活性物质的损伤;降低细胞内外的渗透压差,防止细胞内结构水结晶,以保持细胞的活力;保护或提供细胞复苏所需的营养物质保护或提供细胞复苏所需的营养物质,有利有利于细胞活力的复苏和迅速修复自身于细胞活力的复苏和迅速修复自身.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂56(一),冻干保护剂的
38、组成 v1.低分子物质 v又称为营养液,低分子物质可产生均匀的混悬液,使微生物保持稳定的活存状态及对水分子起缓解作用;并能使冻干生物制品仍含有一定量水分:还可促进高分子物质形成骨架,使冻干制品呈多孔的海绵状,从而增加溶解度,包括糖类(如葡萄糖.乳糖,蔗糖,棉子糖等)和氨基酸类(如谷氨酸,天门冬氨酸,精氨酸,赖氨酸等).兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂57(一),冻干保护剂的组成 v2.高分子物质高分子物质 v又称为赋型剂,范围很广,种类甚多.高分子物质在冻干生物制品中主要起骨架作用,防止低分子物质的碳化和氧化;保护活性物质不受加热的影响;使冻干制品形成多孔性,疏松的海绵状物,从而使溶解度增加,
39、如白蛋白,血清,明胶,脱脂乳,各种液体培养基,淀粉,酵母浸膏以及聚乙烯毗咯烷酮,羧甲基纤维素等合成聚合物.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂58(一),冻干保护剂的组成 v3.抗氧化剂抗氧化剂 v抗氧化剂具有抑制冻于制品中的酶化作用,从而促进,保持微生物等活性物质的稳定性,包括一些有机的和无机的物质,如维生素c,维生素E,硫脲,碘化钾,钼酸铵和硫代硫酸钠等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂59(二)冻干保护剂的作用机理与效应 v冻干保护剂在冻干制品中的作用机理尚未完全清楚.其功能与效应也是多方面的,既有生物学方面的.也有物理学方面的.v(1)保护微生物和活性物质在冻干过程中不受物理保护微生物和活
40、性物质在冻干过程中不受物理,化学元素化学元素的影响或损伤的影响或损伤,以维持较高的存活率和活性以维持较高的存活率和活性,例如菌苗的活菌例如菌苗的活菌数数,疫苗的病毒滴度疫苗的病毒滴度,酶的活性等酶的活性等.v(2)使微生物的活动使微生物的活动,活性物质处于半静止或静止状态活性物质处于半静止或静止状态,以延长以延长生命生命,活性期活性期.v(3)高分子物质在冻干过程中保持原有的构架高分子物质在冻干过程中保持原有的构架,使制品形成海使制品形成海绵状结构且具有一定的含水量绵状结构且具有一定的含水量.v(4)抗氧化剂能抑制制品中的酶化作用抗氧化剂能抑制制品中的酶化作用,从而使微生物从而使微生物,活性物
41、活性物质维持稳定和静止状态质维持稳定和静止状态.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂60二,保护剂种类 v(一),按化学成分分类 v1,复合物类 v如脱脂乳,明胶,蛋白质及水解物,多胍,酵母浸液,肉汤,淀粉,糊精甲基纤维素,血清,蛋白胨液等.v2.糖类 v如蔗糖,乳精,果糖,麦芽糖,棉子糖,己糖,葡萄糖等.v3.盐类 v如氯化钠,氯化钾,氯化铵,乳酸钙,谷氨酸钠等.v4.醇类 v如山梨醇,甘油.甘露醇,肌醇等.v5.酸类 v如氨基酸,柠檬酸,酒石酸,EDTA,磷酸等.v6.聚合物类 v如葡聚糖,聚己二醇,聚乙烯吡咯烷酮等.v7.抗氧化剂类 v如维生素c和E,硫脲等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂
42、61二,保护剂种类 v(二),按分子量及作用分类 v1.高分子化合物 v如脱脂乳,明胶,血清,脱纤血液,羊水,蜂蜜.酵母浸汁,肉汤,蛋白胨,淀粉,糊精,果胶,阿拉伯胶,右旋糖苷,聚乙烯吡咯烷酮,葡聚糖,羧甲基纤维素等.v2.低分子化合物 v如谷氢酸,天门冬氨酸,精氨酸,赖氨酸,苹果酸,乳糖酸,葡萄糖,乳糖,蔗糖,棉子精,山梨阵等.v3.抗氧化剂 v如维生素c和E,硫脉,碘化钾,钼酸铵等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂62三,影响冻干保护剂效能的因素 v冻干保护剂的效能主要表现在生物活性物质在冻干过程中的存活率和冻干制品在保存过程中盼存活率和保存期.一般来说一般来说,每种微生物或生物制品均有其
43、每种微生物或生物制品均有其最佳冻干保护剂的组合最佳冻干保护剂的组合,从而在冻干过程中失活率最从而在冻干过程中失活率最低低,制品的保存期长制品的保存期长.冻干保护剂的种类,组合,配制以及组分的浓度对其效能的影响十分明显,影响保护剂效能的因素有下列几方面.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂63三,影响冻干保护剂效能的因素 v(一),保护剂种类 v利用不同保护剂冻干的同一种微生物的保存期的存活率不同.如分别用7.5%葡萄糖肉汤和7.5%乳糖肉汤作保护剂冻干的沙门氏菌,在室温保存7个月后的细菌存活率分别为35%与21%.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂64三,影响冻干保护剂效能的因素 v(二二),保护剂
44、组分浓度保护剂组分浓度 v保护剂组分浓度可直接影响冻千制品的生物活性物质的存活率.Fry(1951年)曾以副大肠杆菌D201H加不同浓度葡萄糖作保护剂进行冻干,并测定冻干品的细菌存活率,证明以5%10%葡萄糖存活率最高.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂65三,影响冻干保护剂效能的因素 v(三三),保护剂配制方法保护剂配制方法 v配制方法的不同往往能影响保护剂的效果,例如含糖保护剂灭菌温度不宜过高,否则由于糖的炭化会影响冻干制品的物理性状和保存效果,所以均以114,30min灭菌或问歇灭菌;又如血清保护剂不能用热灭菌法,必须以滤过法除菌.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂66三,影响冻干保护剂效能
45、的因素 v(四四),保护剂保护剂pH v保护剂pH应与微生物生存时的pH相同或相近,过高或过低都能招致微生物的死亡.例如明胶蔗糖保护剂的pH以6.87.0为最佳,否则会造成微生物大量死亡.又如含葡萄糖,乳糖保护剂经高搓灭菌后能或多或少改变保护剂pH,从而影响保护效果,为此最好采取滤过除菌.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂67三,影响冻干保护剂效能的因素 v因此,每种新的冻干制品在批量生产前应进行系统的最佳保护剂选择试验,包括保护剂冻干前后的活菌数,病毒滴度和效价测定的比较试验;不同保存条件和不同保存期的比较试验.即使在冻干制品投产以后,仍需根据条件的改变不断作选择试验,以改进冻干制品的质量.兽
46、医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂68四.常用的冻干保护剂 v各类微生物适用的保护剂甚多,各国的配制方法也各异.即使同一种制品所使用的保护剂组成也不一样,例如鸡新城疫弱毒疫苗鸡新城疫弱毒疫苗,我国选用5%蔗糖脱脂乳为冻干保护剂,而日本日本则用5%乳糖,0.15%聚乙烯毗咯烷酮,1%马血清或0.4%蔗糖脱脂乳,0 2%聚乙烯吡咯烷酮作保护剂;猪丹毒弱毒菌苗,我国以5%蔗糖,1 5%明胶作冻干保护剂,而日本用5%脱脂乳,2 5%酵母浸膏作保护剂.总之,能作为保护剂的材料很多.不同的制品性质有所不同,不可能制定一个通用的保护剂配方.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂69(一),不同微生物的保护剂 v1.一
47、般病原性细菌 v适用的冻干保护剂有10%蔗糖,5%蔗糖脱脂乳；5%蔗糖,1.5%明胶;10%一20%脱脂乳,含1%谷氨酸钠的10%脱脂乳;5%牛血清白蛋白的蔗糖;灭活马血清等.v2.厌氧细菌 v含0.1%谷氨酸钠的10%乳糖,10%脱脂乳,7.5%葡萄糖血清等.v3.病毒 v常以下列物质的不同浓度或按不同的比例混合组成冻干保护剂:明胶,血清,谷氨酸钠,羊水,蛋白胨,蔗糖,乳糖,梨醇,葡萄糖,聚乙烯吡咯烷酮等.v4.支原体 v50%马血清,1%牛血浆清蛋白,5%脱脂乳,7.5%葡萄糖加马血清等.v5立克氏体 v常用10%脱脂乳作为冻干保护剂.v6.酵母菌 v可用马血清或含7.5%葡萄糖的马血清,
48、含1%谷氨酸钠的10%脱脂乳等作为冻干保护剂.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂70(二),兽医生物制品常用的保护剂 v1.我国兽医生物制品常用保护剂 v(1)5%蔗糖(乳糖)脱脂乳 v蔗糖(乳糖)5g,加脱脂乳至100ml,充分溶解,100蒸汽间歇灭菌5次,每次30min;或110116高压灭菌3040min,无菌检验阴性,4保存备用.用于羊痘鸡胚化弱毒羊体反应冻干苗,鸡新城疫1系冻干苗和II系冻干苗,鸡痘鹌鹑化弱毒冻干苗,鸭瘟鸡胚化弱毒冻干苗等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂71(二),兽医生物制品常用的保护剂 v(2)明胶蔗糖 v明胶2%3%(g/ml),蔗糖5%(ml),硫脲1%2%(
49、g/ml),先分别配成12%18%咀皎,300k,蔗糖,6%12%硫脲原液,按比例配成明胶(2%3%),蔗糖(5%),硫脲(1%2%)应用液,116高压灭菌3040min;无菌检验后4保存备用.用于猪肺疫和猪丹毒弱毒冻干苗等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂72(二),兽医生物制品常用的保护剂 v(3)40%蔗糖明胶 v蔗糖40 g,明胶12g,加蒸馏水至100商,混合溶解,调pH,116高压灭菌3040min,灭菌后pH为6.87.0,无菌检验阴性,4保存备用.用于猪肺疫E0630弱毒冻干菌.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂73(二),兽医生物制品常用的保护剂 v(4)聚乙烯吡咯烷酮乳糖 v
50、聚乙烯吡咯烷酮3035g,乳糖10g.加蒸馏水至100ml,混合溶解,120高压灭菌20min,无菌检验阴性,4保存备用.用于水貂犬瘟热细胞冻干苗等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂74(二),兽医生物制品常用的保护剂 v(5)SpGA v蔗糖76.62g,磷酸二氢钾0.52g,磷酸氢二钾(含3个结晶水)1.64g,谷氨酸0.83g,牛血清白蛋白10g,加无离子水至1000ml,混合溶解,除菌滤过,无菌检验阴性,4保存备用.用于鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒苗等.兽医生物制品的灭活剂佐剂及保护剂75(二),兽医生物制品常用的保护剂 v2.国外兽医生物制品常用保护剂国外兽医生物制品常用保护剂 v(1)
