1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外界刺激 体内应答 物理化学生物神经内分泌免疫生命活动的基本形式0文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第一章第一章 免疫学简介免疫学简介 什么是什么是免疫免疫?免疫的基本内涵免疫的基本内涵Lymphocyte淋巴细胞淋巴细胞1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫与免疫学免疫与免疫学p 免疫是机体对“自己”和“非己”成分进行 识别 产生应答的过程p 对“自己”产生免疫耐受；对“非己”产生 免疫应答 p 应答的结果：免除瘟疫、抵抗传染
2、病。.免疫免疫(immunity)2文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫学（免疫学（ImmunologyImmunology）是研究人体免疫系统的结构和功能；免疫是研究人体免疫系统的结构和功能；免疫应答发生规律、机制及其调节；免疫相关应答发生规律、机制及其调节；免疫相关疾病发生机制以及免疫学诊断与防治的科疾病发生机制以及免疫学诊断与防治的科学。学。3文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫系统的组成免疫系统的组成4文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫的功能免疫的
3、功能功能功能正常情况正常情况异常情况异常情况免疫防御免疫防御防止病原体侵入导致感染超敏反应或免疫缺陷免疫自稳免疫自稳自身免疫耐受、免疫调节达到内环境稳定自身免疫性疾病免疫监视免疫监视清除突变的自身细胞细胞癌变或持续感染5文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫应答可分为：免疫应答可分为：固有免疫（固有免疫（innate immunity)：非特异性：非特异性地防御病地防御病原微生物的侵入。在种系发生和进化过程中逐渐原微生物的侵入。在种系发生和进化过程中逐渐形成的一种天然免疫防御功能，是机体抵御病原形成的一种天然免疫防御功能，是机体抵御病原微生物入侵的第
4、一道防线。微生物入侵的第一道防线。免疫应答的种类和特点：免疫应答的种类和特点：6文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。适应性免疫（适应性免疫（adaptive immunity):高度特异性高度特异性地地针对某一特定微生物所产生的应答。针对某一特定微生物所产生的应答。抗原物质进抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。7文档仅供参考，不能
5、作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。固有免疫和适应性免疫比较固有免疫和适应性免疫比较8文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。参与参与固有免疫固有免疫（非特异性免疫非特异性免疫）作用的细胞：作用的细胞：1上皮细胞上皮细胞 2吞噬细胞吞噬细胞 (Phagocyte)3树突状细胞树突状细胞 (DC)4自然杀伤细胞自然杀伤细胞 (NK cell)5.中性（嗜酸性、嗜碱性）粒细胞中性（嗜酸性、嗜碱性）粒细胞 6T细胞细胞 7.NKT 8 B1 细胞细胞 9.肥大细胞肥大细胞9文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站
6、或本人删除。参与参与适应性免疫适应性免疫（特异性免疫特异性免疫）作用的细胞作用的细胞：T 淋巴细胞淋巴细胞 B 淋巴细胞淋巴细胞 按参与成分和功能：按参与成分和功能：细胞免疫细胞免疫 体液免疫体液免疫 按宿主对抗原作用方式：按宿主对抗原作用方式：主动免疫主动免疫 被动免疫被动免疫适应性免疫应答适应性免疫应答是机体是机体获得性获得性、抗原抗原特异性特异性、抗病原微生物感染的高效防御机制抗病原微生物感染的高效防御机制10文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。11文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1、特异性和多样性特
7、异性和多样性（淋巴细胞库）（淋巴细胞库）2、记忆性记忆性（记忆（记忆B细胞、记忆细胞、记忆T细胞）细胞）3、特化作用特化作用（针对不同抗原产生最优化的（针对不同抗原产生最优化的 应答）应答）4、自我限制自我限制（静息状态、自身稳定）（静息状态、自身稳定）5、自我耐受自我耐受（对自身抗原不应答）（对自身抗原不应答）特异性免疫的特征特异性免疫的特征12文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫学发展经历三个发展阶段：免疫学发展经历三个发展阶段：1.经验免疫学时期经验免疫学时期（1670-1850）2.科学免疫学时期（科学免疫学时期（1850-1970）3.现
8、代免疫学时期现代免疫学时期（1970-）第二节第二节 免疫学发展简史免疫学发展简史13文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。人痘天花 牛痘天花Day 7Day 3天花病毒(Pox virus)Day 5Progression of Smallpox一、经验免疫学时期一、经验免疫学时期（1670-1850）14文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。天花：天花：由天花病毒所引起的烈性传染病。由天花病毒所引起的烈性传染病。特点特点:皮肤成批出现麻疹、丘疹、疱疹、脓疱，最后皮肤成批出现麻疹、丘疹、疱疹、脓疱，最后结痂、脱痂
9、、遗留疤痕。结痂、脱痂、遗留疤痕。小儿可出现抽搐、昏迷。小儿可出现抽搐、昏迷。如不积极控制感染，可如不积极控制感染，可并发肺炎、衰竭、血压下降、甚至死亡。并发肺炎、衰竭、血压下降、甚至死亡。于病程第于病程第1012日，脓疱干枯，结成厚痂，痂脱日，脓疱干枯，结成厚痂，痂脱后，皮肤遗留凹陷疤痕。后，皮肤遗留凹陷疤痕。15文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。天花天花16文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。17文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。17961796年，英国乡村医生
10、琴纳年，英国乡村医生琴纳(Edward Jenner)(Edward Jenner)创造了接种牛痘预防天花，创造了接种牛痘预防天花，18文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。我国11世纪开始 一直到17世纪都有接种“人痘”苗的正式记载 18世纪后叶 Jenner发明牛痘苗19文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。20文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。18761876年，法国学者年，法国学者PasteurPasteur观察到细菌、制备疫苗，观察到细菌、制备疫苗，使疫使疫苗得
11、以广泛发展和使用苗得以广泛发展和使用 细胞免疫与体液免疫学说的形成细胞免疫与体液免疫学说的形成 18901890年，德国学者年，德国学者BehringBehring与与KitasatoKitasato应用白喉外毒素给应用白喉外毒素给动物免疫，发现在其血清中有一种能中和外毒素的物质动物免疫，发现在其血清中有一种能中和外毒素的物质，称为，称为抗毒素抗毒素（抗体）（抗体）OwenOwen的异卵双生小牛血型镶嵌体免疫耐受的发现的异卵双生小牛血型镶嵌体免疫耐受的发现 BurnetBurnet克隆选择学说的提出克隆选择学说的提出二、科学免疫学时期二、科学免疫学时期（1850-1970）免疫学科形成和发展2
12、1文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。科学免疫学时期事件科学免疫学时期事件 Louis Pasteur（1822-1895）减毒疫苗减毒疫苗 Metchnikoff（1883）细胞免疫学说细胞免疫学说 Behring（1890）白喉抗白喉抗毒素毒素 Erhlich（1897）体液免疫学说体液免疫学说 Owen（1945）免疫耐受免疫耐受 Burnet（1957）克隆选择学说克隆选择学说22文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（一）病原菌的发现及疫苗使用的推广（一）病原菌的发现及疫苗使用的推广 1880-1895
13、年年 巴斯德（巴斯德（Louice Pasteur)鸡霍乱病原菌鸡霍乱病原菌 鸡霍乱减毒疫苗鸡霍乱减毒疫苗 炭疽杆菌炭疽杆菌 炭疽疫苗炭疽疫苗 狂犬狂犬 病毒病毒 狂犬疫苗狂犬疫苗 室温长期放置兔脑传代高温灭活23文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Louis Pasteur：develop anthrax vaccine and rabies vaccine,and extensively use of vaccination.1822-189524文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Elie Metchni
14、koff Nobel Prize in 1908 发现吞噬作用发现吞噬作用（鸡血吞噬细胞（鸡血吞噬细胞吞噬炭疽杆菌），吞噬炭疽杆菌），创立细胞免疫学说创立细胞免疫学说25文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Emil von Behring:1854-1917Nobel Prize in 1901 for demonstrating that circulating antitoxins against diphtheria and tetanus toxins conferred immunity.1890 Behring与与Kitasato利用利用白
15、白喉抗毒素，喉抗毒素，开创开创了免疫血清治疗了免疫血清治疗法法26文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Paul Erhlich：Nobel Prize in 1908 for demonstrating production of antibody创立创立体液免疫学说体液免疫学说通过发表图片展示抗原与通过发表图片展示抗原与抗体的作用方式；提出抗抗体的作用方式；提出抗体形成的体形成的侧链学说侧链学说；建立；建立检测白喉抗毒素标准化方检测白喉抗毒素标准化方法。法。27文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗体的发现、
16、应用及细胞免疫的研究抗体的发现、应用及细胞免疫的研究 1.抗体的发现抗体的发现（1）1890年年 Behring和和 Kitasato 免疫治疗开端免疫治疗开端 白喉外毒素白喉外毒素-免疫动物免疫动物-产生抗毒素产生抗毒素-治疗白喉治疗白喉（2）1896年年 免疫诊断应用免疫诊断应用 Widal 伤寒患者血清伤寒患者血清+伤寒杆菌伤寒杆菌凝集反应凝集反应28文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.抗原的结构与抗原特异性抗原的结构与抗原特异性 Landsteiner-ABO血型血型（糖蛋白末端寡糖结构）（糖蛋白末端寡糖结构），避免，避免了异型输血所致过敏
17、反应了异型输血所致过敏反应 1930 Nobel 3.3.细胞免疫与体液免疫学派之间的争论细胞免疫与体液免疫学派之间的争论 （Metchnicoff Metchnicoff 和和 Behring/Kitasato,EhrlichBehring/Kitasato,Ehrlich）4.4.移植排斥的发现移植排斥的发现 (一般规律）一般规律）（1 1）异种之间移植总是排斥。（）异种之间移植总是排斥。（2 2）同种异型之间也总是）同种异型之间也总是排斥。（排斥。（3 3）自体移植总获得成功。（）自体移植总获得成功。（4 4）血源关系越近）血源关系越近成功可能性越大。（成功可能性越大。（5 5）从同一供
18、体来源的移植第一次和）从同一供体来源的移植第一次和第二次排斥反应强度不同，第二次比第一次反应加速并第二次排斥反应强度不同，第二次比第一次反应加速并且强烈。且强烈。29文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。5.5.免疫耐受的发现免疫耐受的发现 19451945年年 Owen-Owen-异卵胎盘融合双生小牛体内异卵胎盘融合双生小牛体内 并存两种血型不同的红细胞，互不排斥。并存两种血型不同的红细胞，互不排斥。19531953年，年，MedawarMedawar通过小鼠皮肤移植实验证明，通过小鼠皮肤移植实验证明，在动物胚胎期或新生期接触抗原，可使其产生在动物胚胎
19、期或新生期接触抗原，可使其产生 免疫耐受，使动物在成年期对该抗原不发生免免疫耐受，使动物在成年期对该抗原不发生免 疫应答。疫应答。6.Burnet 6.Burnet 学说学说及其对免疫学的推动作用及其对免疫学的推动作用 1957年年 -提出抗体生成的克隆选择学说提出抗体生成的克隆选择学说30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。BurnetBurnet克隆选择理论示意图克隆选择理论示意图 Nobel prize in 196031文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三、现代免疫学时期（三、现代免疫学时期（1970
20、-）主要免疫学理论研究主要免疫学理论研究 1、抗体、抗体多样性多样性和和特异性特异性的遗传学基础的遗传学基础 2、T细胞抗原受体细胞抗原受体（TCR）的基因克隆的基因克隆 3、免疫遗传学和、免疫遗传学和MHC限制性限制性的发现的发现 4、细胞因子及其受体、细胞因子及其受体 5、信号转导的研究、信号转导的研究32文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1、抗体四肽链结构的阐明抗体四肽链结构的阐明 20世纪世纪30年代，年代，Edelman和和Porter通过木瓜蛋通过木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、电泳等实验证明抗体是白酶、胃蛋白酶、电泳等实验证明抗体是-球蛋白。球蛋
21、白。研究发现，研究发现，抗体抗体由四条肽链组成：两条轻链和由四条肽链组成：两条轻链和两条重链；具有保守区和可变区。两条重链；具有保守区和可变区。33文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Rodney Porter 1917-1985Gerald Edelman 1929-1959年，年，Porter 和和Edelman对抗体结构进行研究证明对抗体结构进行研究证明-抗体是四肽链结构抗体是四肽链结构 Nobel Prize in 197234文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Variable regionConst
22、ant region35文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。MHC-IMHC-IIa a2a3a3a1a1b b1b2b2b b2 2ma a1a2a2Peptide-binding unitIg-like unitsMembrane anchor unit2、主要组织相容性复合体、主要组织相容性复合体的发现的发现major histocompatibility complex,MHC Jean Dausset 1916-,Nobel Prize in 1980 for study on immunogenetics36文档仅供参考，不能作为科学依据，
23、请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3、单克隆抗体（、单克隆抗体（mAb）技术建立）技术建立 免疫小鼠免疫小鼠脾细胞脾细胞与与骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞融合，获得杂交瘤细胞。融合，获得杂交瘤细胞。用途：用途：（1）鉴别细胞：单克隆抗体可用来鉴定细胞）鉴别细胞：单克隆抗体可用来鉴定细胞 表面不同表面不同的蛋白分子，从而区分不同的细胞，有助于研究各种的蛋白分子，从而区分不同的细胞，有助于研究各种细胞的免疫功能。细胞的免疫功能。（2）靶向治疗：靶向治疗：专一地与靶细胞（肿瘤细胞）结合，专一地与靶细胞（肿瘤细胞）结合，药物或毒素与抗体结合后，定向杀伤肿瘤细胞。药物或毒素与抗体结合后，定向杀伤肿瘤细
24、胞。37文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。HAT38文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。什么样的病原微生物能够突破机体的天然什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并免疫屏障并不能预料不能预料。为了能够。为了能够防御所有防御所有可可能的病原微生物的感染，特异性免疫应答系能的病原微生物的感染，特异性免疫应答系统必须能够统必须能够识别所有识别所有可能的外来抗原物质，可能的外来抗原物质，因此因此BCRBCR和和TCRTCR就必须形成一个巨大的就必须形成一个巨大的抗原受抗原受体库体库。抗体多样性和特异性的遗传学基
25、础抗体多样性和特异性的遗传学基础39文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。问题：问题：为什么人产生的抗体比他自身携带为什么人产生的抗体比他自身携带的总的基因数还要多？的总的基因数还要多？人可以表达的抗原受体约为人可以表达的抗原受体约为10101212-10-101515个，个，人的基因总数仅为人的基因总数仅为3 35 5万个。万个。40文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。BCR和和TCR重排的发现重排的发现41文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。BCR BCR或抗体由可变
26、区和恒定区组成，其多样性是或抗体由可变区和恒定区组成，其多样性是由可变区决定的。由可变区决定的。42文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。TCRTCR多样性的产生也是通过体细胞重排多样性的产生也是通过体细胞重排TCRTCR结构类似免疫球蛋白，与结构类似免疫球蛋白，与BCRBCR一样，一样，二者都含可变区和恒定区。二者都含可变区和恒定区。43文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.T细胞细胞TCR识别抗原识别抗原T细胞：细胞：T cell receptor(TCR)（1）MHC呈递的抗原呈递的抗原 （2）MHC限制
27、性（自身限制性（自身MHC)T细胞抗原细胞抗原 MHC限制性的发现：限制性的发现：CD4+TCD4+T细胞识别细胞识别MHCMHC类分子提呈的抗原；类分子提呈的抗原；CD8+TCD8+T细胞识别细胞识别MHCIMHCI类分子提呈的抗原类分子提呈的抗原44文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。分子免疫学的飞速发展分子免疫学的飞速发展 细胞因子的研究（白细胞介素细胞因子的研究（白细胞介素IL)IL)免疫细胞表达分子可分为三类：免疫细胞表达分子可分为三类：（1 1）与抗原识别有关）与抗原识别有关 如：如：TCRTCR、BCRBCR、MHCMHC （2 2）与信
28、号传递有关）与信号传递有关 如：如：CD3CD3、IgIg、IgIg （3 3）细胞表面黏附分子）细胞表面黏附分子 如：如：CD4CD4、CD8CD8、45文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1969年年 T细胞与细胞与B细胞间细胞间“双信号双信号”模式模式46文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1974年年 T细胞与细胞与APC细胞间细胞间“双信号双信号”模式模式47文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。固有免疫与特异性免疫48文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；
29、如有不当之处，请联系网站或本人删除。100100年前，传染病居于各种疾病的死亡率之首年前，传染病居于各种疾病的死亡率之首 目前，前目前，前4 4位导致死亡的疾病：恶性肿瘤、脑血位导致死亡的疾病：恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病、呼吸系统疾病管疾病、心脏病、呼吸系统疾病这种变化的原因：疫苗免疫这种变化的原因：疫苗免疫19791979年年1010月月2626日，世界卫生组织宣布全世界日，世界卫生组织宣布全世界已经消灭天花已经消灭天花免疫学的巨大贡献：免疫学的巨大贡献：49文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫系统的组成：免疫系统的组成：第二章第二章 免疫组织
30、与器官免疫组织与器官（一）免疫器官（一）免疫器官 1 1中枢免疫器官中枢免疫器官 2 2外周免疫器官外周免疫器官（二）免疫细胞（二）免疫细胞（三）免疫分子（三）免疫分子50文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。51文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。中枢免疫器官中枢免疫器官v 骨髓骨髓v 胸腺胸腺52文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。一、一、骨髓 是所有免疫细胞的发源地，B细胞发育、分化和成熟的场所 造血干细胞可定向分化为：髓样祖细胞髓样祖细胞 (红细胞、血小板、中性、
31、嗜酸性、嗜红细胞、血小板、中性、嗜酸性、嗜碱性粒细胞；单核碱性粒细胞；单核-巨噬细胞；巨噬细胞；DC）淋巴样祖细胞淋巴样祖细胞（T细胞；细胞；B细胞；细胞；NK细胞细胞;DC）结构：造血干细胞基质细胞53文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫细胞的起源与分化免疫细胞的起源与分化淋巴样祖细胞淋巴样祖细胞髓样祖细胞髓样祖细胞多能干细胞多能干细胞红细胞红细胞 血小板血小板 肥大细胞肥大细胞 中性粒细胞中性粒细胞 单核细胞单核细胞 DC BDC B细胞细胞 T T细胞细胞 NKNK细胞细胞 DCDC红母细胞红母细胞髓系祖细胞髓系祖细胞巨核细胞巨核细胞粒粒-单
32、核祖细胞单核祖细胞前前T cell 胸腺胸腺前前B cell 骨髓骨髓54文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1.胸腺是胸腺是T cell发育、分化和成熟的场所发育、分化和成熟的场所 nT Cell经过双阴性经过双阴性 双阳性双阳性 单阳性单阳性T CellnT Cell经过阳性选择经过阳性选择 获得获得MHC限制性限制性nT Cell经过阴性选择经过阴性选择 获得自身免疫耐受获得自身免疫耐受（中枢（中枢耐受）耐受）n经过上述过程，发育成表达经过上述过程，发育成表达TCR、具有、具有MHC限制性、限制性、自身耐受的单阳性自身耐受的单阳性T Cell（C
33、D4+或或CD8+）输送到外周）输送到外周淋巴器官。淋巴器官。二、胸腺二、胸腺55文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2.分泌胸腺激素和细胞因子分泌胸腺激素和细胞因子 促进促进T细胞发育成熟，并分化为亚群细胞发育成熟，并分化为亚群3.免疫调节功能免疫调节功能 通过通过Th与与Treg亚群进行免疫应答正负调节；亚群进行免疫应答正负调节；通过分泌细胞因子、基质细胞表达通过分泌细胞因子、基质细胞表达MHC分子，促分子，促进进 T Cell分化成熟。分化成熟。4.建立自身耐受建立自身耐受（中枢耐受）（中枢耐受）并清除衰老红细胞、血小板来维持自身稳定并清除衰老红
34、细胞、血小板来维持自身稳定56文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。（富含血管）T cell 成熟 57文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。外周免疫器官外周免疫器官v 脾脏v 淋巴结v 黏膜相关淋巴组织58文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。脾 由白髓和红髓（多）构成。白髓：包括动脉周围淋巴鞘（T）和淋巴滤泡（B）淋巴滤泡可分为初级淋巴滤泡和次级淋巴滤泡红髓：脾索和脾血窦组成：血液过滤作用59文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。脾
35、脏周围为周围为T T细胞细胞又称淋巴滤泡又称淋巴滤泡 B B细胞区细胞区动脉周围淋巴鞘动脉周围淋巴鞘60文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。脾脏的功能脾脏的功能1.血液过滤作用血液过滤作用2.Lymphcyte 居留增殖场所（居留增殖场所（B Cell 60%,T Cell 40%)3.产生特异性免疫应答产生特异性免疫应答(产生效应产生效应T cell 和和B cell）4.合成分泌作用：如补体、抗体、细胞因子等合成分泌作用：如补体、抗体、细胞因子等脾脏 是血液来源的抗原产生免疫应答的主要场所，也是B细胞主要定居地61文档仅供参考，不能作为科学依据，请
36、勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋巴结淋巴结 免疫应答免疫应答发生主要场所及发生主要场所及T细胞细胞主要定居地主要定居地 过滤作用（截获来自淋巴液中的抗原,对细菌过滤达99.5%）免疫细胞定居的场所（T cell 75%；B cell 25%)发生免疫应答的场所(T cell介导细胞免疫应答；介导细胞免疫应答；B cell介介导体液免疫应答）导体液免疫应答）参与淋巴细胞再循环（L Cell在血液和淋巴组织间反复在血液和淋巴组织间反复的循环的循环)。功能：功能：62文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋巴结的结构淋巴结的结构B cell Th
37、ymus-independentT cell Thymus-dependent来自血流的T、B细胞 浅皮质区、深皮质 髓窦 输出淋巴管 淋巴循环高内皮小静脉高内皮小静脉HEV进入进入迁移迁移DC63文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。黏膜相关淋巴组织黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)n 机体机体50%50%以上的淋巴组织位于黏膜以上的淋巴组织位于黏膜n MALTMALT在免疫防御中发挥重要的作用在免疫防御中发挥重要的作用n 执行局部特异性免疫功能的主要场所执行局部特异性免疫功能的主要场所 (
38、产生分泌型产生分泌型IgAIgA抗体）抗体）64文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肠相关淋巴组织（肠相关淋巴组织（gut-associated lymphoid tissue,GALT）包括包括派尔集合淋巴结、淋巴滤泡、上皮间淋巴细派尔集合淋巴结、淋巴滤泡、上皮间淋巴细胞胞和和固有层淋巴组织固有层淋巴组织等，其主要作用是抵御侵入等，其主要作用是抵御侵入肠道的病原微生物感染。肠道黏膜上皮间还散布肠道的病原微生物感染。肠道黏膜上皮间还散布一种扁平上皮细胞，即一种扁平上皮细胞，即M细胞细胞（microfold cell，微，微皱褶细胞）皱褶细胞）MALT
39、MALT 组成组成:65文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。皮皮氏氏小小结结生生发发中中心心初初级级淋淋巴巴滤滤泡泡滤滤泡泡感感应应部部位位绒绒毛毛黏黏膜膜相相关关淋淋巴巴组组织织3 3、派尔集合淋巴结、派尔集合淋巴结1、上皮层、上皮层 T cell 2 2、粘膜固有层、粘膜固有层 T cell B cellT cell B cellM MDCDC66文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。鼻相关淋巴组织（鼻相关淋巴组织（nasal-associated nasal-associated lymphoid tiss
40、ue,NALTlymphoid tissue,NALT）包括咽扁桃体、包括咽扁桃体、腭扁桃体、舌扁桃体及鼻后部其他淋巴组腭扁桃体、舌扁桃体及鼻后部其他淋巴组织，其主要作用是抵御经空气传播的微生织，其主要作用是抵御经空气传播的微生物感染。物感染。67文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。支气管相关淋巴组织（支气管相关淋巴组织（bronchial-bronchial-associated tissueassociated tissue，BALTBALT）主要分布于主要分布于各肺叶的支气管上皮下，其结构与派尔集各肺叶的支气管上皮下，其结构与派尔集合淋巴结相似，
41、滤泡中淋巴细胞受抗原刺合淋巴结相似，滤泡中淋巴细胞受抗原刺激常增生成生发中心，其中主要是激常增生成生发中心，其中主要是B B细胞细胞。68文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。由由淋巴细胞淋巴细胞和和抗原提呈细胞抗原提呈细胞组成特化皮肤组成特化皮肤免疫系统免疫系统最大的器官和生理屏障最大的器官和生理屏障表皮的表皮的Langerhans细胞是未成熟的树突状细胞是未成熟的树突状细胞，形成网络组织，捕获外源抗原。细胞，形成网络组织，捕获外源抗原。真皮层含真皮层含CD8+和和CD4+T cell 皮肤皮肤69文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处
42、，请联系网站或本人删除。淋巴细胞归巢淋巴细胞归巢 成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢（淋巴细胞归巢（lymphocyte homing）。）。70文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋巴细胞归巢及再循环的分子基础淋巴细胞归巢及再循环的分子基础 淋巴细胞的淋巴细胞的特异性分布，特异性分布，取决于淋巴细胞表面取决于淋巴细胞表面归归巢受体（巢受体（homing receptor)homing r
43、eceptor)及高内皮细胞小静及高内皮细胞小静脉（脉（HEVHEV）表达的相应）表达的相应黏附分子黏附分子-血管地址素（血管地址素（vascular addressin)vascular addressin)的相互作用。的相互作用。（初始（初始T T细胞表面具有细胞表面具有L-L-选择素选择素，与，与HEVHEV细胞表细胞表面面Glycam-1Glycam-1结合）结合）71文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。72文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋巴细胞再循环淋巴细胞再循环 淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器
44、官淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官/组织间反复组织间反复循环的过程称为淋巴细胞再循环（循环的过程称为淋巴细胞再循环（lymphocyte recirculation）。）。定居在外周免疫器官（淋巴结）的淋巴细胞，可定居在外周免疫器官（淋巴结）的淋巴细胞，可由由输出淋巴管输出淋巴管经经胸导管胸导管进入血液循环；淋巴细胞进入血液循环；淋巴细胞随血液循环到达外周免疫器官后，可穿越随血液循环到达外周免疫器官后，可穿越HEV，并重新分布于全身淋巴器官和组织。并重新分布于全身淋巴器官和组织。73文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。74文档仅供参考，不能作为科学依据
45、，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。淋巴细胞再循环的意义淋巴细胞再循环的意义 体内淋巴细胞在外周免疫器官和组织体内淋巴细胞在外周免疫器官和组织的的分布更趋合理分布更趋合理 增加抗原和淋巴细胞增加抗原和淋巴细胞接触机会接触机会 充实淋巴组织，增强免疫功能充实淋巴组织，增强免疫功能 使机体所有免疫器官和组织联系成为使机体所有免疫器官和组织联系成为一个一个有机整体有机整体75文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫组织和器官免疫组织和器官免疫细胞免疫细胞免疫分子免疫分子免疫系统免疫系统中枢免疫器官中枢免疫器官外周免疫器官外周免疫器官骨髓骨髓胸腺胸
46、腺淋巴结淋巴结脾脏脾脏粘膜相关淋巴组织粘膜相关淋巴组织固有性免疫应答固有性免疫应答（中性粒细胞中性粒细胞，单核单核吞吞噬细胞噬细胞、嗜酸性嗜酸性、嗜碱性粒细胞嗜碱性粒细胞、肥大细胞肥大细胞、DC、NK、T、B1）适应性免疫应答（适应性免疫应答（T细胞细胞，B细胞细胞）（抗原，抗体，补体，抗原，抗体，补体，CK,CD,MHC,TCR,BCR)免疫细胞和免疫分子免疫细胞和免疫分子76文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。中性粒细胞：中性粒细胞：占白细胞总数的占白细胞总数的60607070 在骨髓中生成，每天进入血液的中性粒细胞在骨髓中生成，每天进入血液的中性
47、粒细胞 为为10101111，感染时可达，感染时可达10101212 寿命短（寿命短（2-32-3天）天）中性粒细胞中性粒细胞 单核单核/巨噬细胞巨噬细胞吞噬细胞吞噬细胞一、一、免疫细胞（免疫细胞（ImmunocyteImmunocyte）77文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。中性粒细胞在普通光学显微镜下观察Giemsa染色血涂片，中性粒细胞呈淡藕荷色，多叶核，胞浆中含有大量的细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒清晰可辨。78文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。单核单核/巨噬细胞：巨噬细胞：占白细胞总数的占白细胞总
48、数的2.52.51111外周血：单核细胞外周血：单核细胞组织器官：巨噬细胞组织器官：巨噬细胞 抗原呈递细胞（抗原呈递细胞（APC)APC)寿命较长寿命较长79文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。T淋巴细胞和淋巴细胞和APC80文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。81文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。NKNK细胞：细胞：NKNK细胞属于淋巴细胞（固有免疫），占细胞属于淋巴细胞（固有免疫），占外周血淋巴细胞的外周血淋巴细胞的5 51515，肝脏中，肝脏中NKNK细细胞占淋
49、巴细胞的胞占淋巴细胞的4545。NKNK细胞是抗干染和抗肿瘤免疫的第一道细胞是抗干染和抗肿瘤免疫的第一道防线。防线。NK细胞识别受体包括两类：细胞识别受体包括两类：免疫球蛋白免疫球蛋白超家族、超家族、C型凝集素超家族型凝集素超家族 82文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。树突状细胞（树突状细胞（dendritic cell，DC）83文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。T细胞和细胞和B细胞细胞84文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。85文档仅供参考，不能作为科学依据，请
50、勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗体、补体抗体、补体细胞因子细胞因子T T 细胞抗原受体（细胞抗原受体（TCRTCR）B B 细胞抗原受体（细胞抗原受体（BCRBCR）MHCMHC分子分子分化抗原分化抗原二二.免疫分子（免疫分子（Immune MoleculesImmune Molecules）86文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。免疫分子的本质和功能免疫分子的本质和功能本质：免疫细胞分泌或表达的多肽、蛋白质本质：免疫细胞分泌或表达的多肽、蛋白质功能：免疫识别、免疫效应、免疫调节功能：免疫识别、免疫效应、免疫调节87文档仅供参考，不能作为
