1、阿片类药物不良反应防治 副本常见不良反应常见不良反应便秘恶心、呕吐嗜睡、镇静尿潴留瘙痒罕见不良反应罕见不良反应呼吸抑制阿片类药物通过模拟内源性阿片肽作用阿片受体而起到镇痛作用。阿片受体主要存在、和三型，其中受体与镇痛关系最为密切，激动1受体，可发挥镇痛作用，产生欣快感和药物依赖；激动2受体，可出现呼吸抑制和恶心、呕吐症状；激动受体，可产生镇痛和镇静作用；激动受体，可产生镇痛、血压下降和缩瞳作用。癌症三阶梯止痛治疗可选的阿片类止痛药物 吗啡、羟考酮、芬太尼和美沙酮等研究表明，阿片类药品不良反应与剂量之间的关系随不良反应种类的不同而不同，剂量与中枢系统ADR相关性最明显；胃肠道ADR的剂量反应关系
2、微弱，其中便秘的发生与剂量有轻度相关，并且不随服用时间的延长。有研究表明，阿片类药物不良反应的发生主要出现在起始阶段、剂量调整阶段以及病情进展阶段。一般患者可能会短暂出现恶心、呕吐、镇静、嗜睡、头晕等症状，一般会自行缓解，而便秘可能长期持续存在。为使这类镇痛药更好地发挥其疗效，减轻患者的过度恐惧心理或避免不良反应的发生，有必要了解本类药物常见的不良反应，方能采取积极的防治措施。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。阿片类药物作用于中枢神经系统受体主要产生镇痛作用，而激活胃肠道的受体则主要抑制胃肠道的蠕动，肠蠕动减慢会增加水和电解质吸收，水分吸收增加造成便秘症状明显。如最先出现
3、轻微的通气障碍、呼吸频率减慢。激动受体，可产生镇痛、血压下降和缩瞳作用。治疗流水诱导法、按摩膀胱区、热水冲会阴部等诱导自行排尿。一般需联用几天才能发挥作用。预防初次使用阿片类药物时剂量不宜过高，对于轻度瘙痒，予适当皮肤护理即可，注意皮肤卫生，避免强刺激性外用药、强碱性肥皂等不良刺激，一般不需特殊用药。治疗减少阿片类药物剂量，或改变用药途径。对于粪便干结的患者效果好。渗透性泻药乳果糖，通过将身体的水分吸收到肠道或防止大便的水分被吸收来增加肠道的水分。胃肠道ADR的剂量反应关系微弱，其中便秘的发生与剂量有轻度相关，并且不随服用时间的延长。刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶。全身用药主要选择抗组胺药物
4、。膨胀性泻药聚乙二醇，在肠内吸收水分后变成胶体，使肠内容物变软，体积增大，反射性增加肠蠕动而刺激排便。阿片药物的理化性质、剂量、给药途径都可能产生不同程度的抑制效应。剂量调整以2550，逐渐增加；激动受体，可产生镇痛和镇静作用；呼吸抑制是阿片类药物最严重的不良反应，常见于使用阿片类药物过量以及合并使用其它镇静药物的患者。应用阿片类药物后，能明显观察到低氧血症、通气量下降等各种阿片相关的抑制效应。刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶。药物对肠道刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶。药物对肠道有较强的刺激作用，引起广泛性结肠蠕动，产生反有较强的刺激作用，引起广泛性结肠蠕动，产生反射性的排便。射性的排便。润
5、滑性泻药（粪便软化剂）如甘油（开塞露）。温润滑性泻药（粪便软化剂）如甘油（开塞露）。温和的刺激性药物。和的刺激性药物。渗透性泻药乳果糖，通过将身体的水分吸收到肠道渗透性泻药乳果糖，通过将身体的水分吸收到肠道或防止大便的水分被吸收来增加肠道的水分。使用或防止大便的水分被吸收来增加肠道的水分。使用时需补充水分。无肠道刺激性，可用于治疗慢性功时需补充水分。无肠道刺激性，可用于治疗慢性功能性便秘。能性便秘。膨胀性泻药聚乙二醇，在肠内吸收水分后变成胶体膨胀性泻药聚乙二醇，在肠内吸收水分后变成胶体，使肠内容物变软，体积增大，反射性增加肠蠕动，使肠内容物变软，体积增大，反射性增加肠蠕动而刺激排便。而刺激排便
6、。容积性泻药硫酸镁，硫酸钠，通过增加大便量，刺激肠道蠕动，从而缓解便秘症状；对于粪便干结的患者效果好。一般需联用几天才能发挥作用。一般在服用28小时出现，宜早晨空腹服用，如果剂量过高或剂量过大，硫酸镁从组织内吸收大量水分而导致脱水。连续服用后部分患者可能出现麻痹性肠梗阻，可引起便秘。治疗评估便秘病因和严重程度，排除肠梗阻。对于乳果糖，每日3060ml；聚乙二醇，每日13小袋；根据需要选择一种刺激性泻药+大便软化剂，如比沙可定，23片，口服，每日1次，联合每日给予1次直肠栓剂（软化剂）；必要时磷酸钠溶液、生理盐水灌肠，针对病因治疗，如考虑为胃肠动力下降，可用胃肠动力药物，甲氧氯普安(胃复安)，1
7、020mg，每日3次。考虑选择使用引起便秘风险较小的药物。芬太尼透皮贴剂受体选择性高，其胃肠道与中枢神经系统的药物分布比例远远低于口服吗啡的比例，因而其便秘发生率远远低于口服缓释吗啡、口服缓释羟考酮。因此，对发生便秘风险较高的癌症患者，可考虑选择芬太尼透皮贴剂治疗慢性癌痛。吗啡中枢与胃肠道的药物分布比1:3.4芬太尼中枢与胃肠道的药物分布比1:1.1恶心呕吐是阿片类药物刺激了中枢化学感受区、前庭核以及胃肠道阿片受体，导致中枢性呕吐和胃肠蠕动减慢所致。一般临床有效的受体激动剂都会引起一定程度的恶心和呕吐。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。剂量调整以2550，逐渐增加；氟哌啶
8、醇，为抗精神类药物，不同剂量，药理作用不同。吗啡、羟考酮、芬太尼和美沙酮等一般在服用28小时出现，宜早晨空腹服用，如果剂量过高或剂量过大，硫酸镁从组织内吸收大量水分而导致脱水。全身用药主要选择抗组胺药物。考虑选择使用引起便秘风险较小的药物。全身用药主要选择抗组胺药物。一般患者可能会短暂出现恶心、呕吐、镇静、嗜睡、头晕等症状，一般会自行缓解，而便秘可能长期持续存在。容积性泻药硫酸镁，硫酸钠，通过增加大便量，刺激肠道蠕动，从而缓解便秘症状；最终出现中枢呼吸暂停。治疗评估便秘病因和严重程度，排除肠梗阻。药物对肠道有较强的刺激作用，引起广泛性结肠蠕动，产生反射性的排便。治疗减少阿片类药物剂量，或改变用
9、药途径。严重时可出现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、死亡。如最先出现轻微的通气障碍、呼吸频率减慢。考虑合用非阿片类镇痛药，降低阿片类药物剂量。芬太尼透皮贴剂受体选择性高，其胃肠道与中枢神经系统的药物分布比例远远低于口服吗啡的比例，因而其便秘发生率远远低于口服缓释吗啡、口服缓释羟考酮。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶。阿片类药物致恶心呕吐的发生率约30，一般发生于用药初期，症状47天内多能缓解。既往化疗致恶心呕吐反应严重者，初用阿片类药物易发生恶心呕吐，强烈推荐给予预防性止吐药。鉴别诊断如颅内压增高，肠梗阻，或化疗、放疗等。注重预防 初用阿片类
10、药的第一周内，最好同时给予止吐药物预防。如胃复安，1020mg，每日34次；氟哌啶醇，为抗精神类药物，不同剂量，药理作用不同。每日1.53mg，可用于止吐治疗，24h最大剂量可达10mg。必要时用5羟色胺拮抗剂(昂丹司琼、托烷司琼或帕洛诺司琼)，但需注意便秘的副作用。症状持续1周以上者，重新评估恶心的病因和严重程度，考虑减少阿片类用量或换用药物，或改变用药途径。对顽固呕吐者，以丁酰苯类药物氟哌利多或地塞米松等预防。临床表现少数患者在用药最初几天，疼痛得到缓解后可能出现嗜睡，数日后症状自行消失，与疼痛控制后患者的睡眠状况改善有关，一般不需要处理。若持续超过1周，评估导致过度镇静的其他原因，如中枢
11、神经系统疾病、其他可致镇静药物、高钙血症、脱水、败血症、缺氧等。预防初次使用阿片类药物时剂量不宜过高，剂量调整以2550，逐渐增加；考虑合用非阿片类镇痛药，降低阿片类药物剂量。治疗减少阿片类药物剂量，或改变用药途径。除茶，咖啡等外，必要时可给予兴奋剂如咖啡因，l00200mg，口服，6h一次；哌甲酯，510mg，每日12次。减少午后用药，以避免夜间失眠。瘙痒是导致患者用药后感觉不适的原因之一，发生率低于1。皮肤干燥的老年患者、晚期癌症、黄疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片类镇痛药容易出现皮肤搔痒。对于轻度瘙痒，予适当皮肤护理即可，注意皮肤卫生，避免强刺激性外用药、强碱性肥皂等不良刺激，一般不需特殊
12、用药。严重者，应评估是否存在其他病因，可适当选择局部性用药和全身用药，局部用药主要选择无刺激性止痒药，皮肤干燥者可选用润肤剂。全身用药主要选择抗组胺药物。吗啡可引起膀胱括约肌痉挛导致尿潴留，发生率低于5，但同时使用镇静剂患者发生率高达20，腰麻术后发生率增加至30。预防避免同时使用镇静剂；避免膀胱过渡充盈。治疗流水诱导法、按摩膀胱区、热水冲会阴部等诱导自行排尿。必要时导尿。对难以缓解者可考虑换用镇痛药物。呼吸抑制是阿片类药物最严重的不良反应，常见于使用阿片类药物过量以及合并使用其它镇静药物的患者。中枢神经系统上的阿片受体（2受体）的激活与呼吸抑制直接相关，阿片受体大量存在于脑干呼吸中枢。应用阿
13、片类药物后，能明显观察到低氧血症、通气量下降等各种阿片相关的抑制效应。阿片药物的理化性质、剂量、给药途径都可能产生不同程度的抑制效应。如最先出现轻微的通气障碍、呼吸频率减慢。最终出现中枢呼吸暂停。在慢性癌痛患者使用控缓释制剂中呼吸抑制的发生率远远低于急性疼痛注射给药者。阿片类药物所致的呼吸抑制表现为呼吸次数减少(8次分)，呼吸变深变慢，瞳孔缩小如针尖样大小。严重时可出现呼吸暂停、深昏迷、循环衰竭、死亡。疼痛是呼吸抑制最大的天然拮抗剂，只要有疼痛存在，就不会出现严重的呼吸抑制，刺激疼痛，唤醒患者是阿片类中毒呼吸抑制的徒手抢救最便捷的方法；建立通畅的呼吸道，增加吸氧，减少致死性低氧血症的发生。全身
14、用药主要选择抗组胺药物。最终出现中枢呼吸暂停。必要时磷酸钠溶液、生理盐水灌肠，针对病因治疗，如考虑为胃肠动力下降，可用胃肠动力药物，甲氧氯普安(胃复安)，1020mg，每日3次。研究表明，阿片类药品不良反应与剂量之间的关系随不良反应种类的不同而不同，剂量与中枢系统ADR相关性最明显；刺激性泻药酚酞、比沙可啶、番泻叶。若持续超过1周，评估导致过度镇静的其他原因，如中枢神经系统疾病、其他可致镇静药物、高钙血症、脱水、败血症、缺氧等。考虑合用非阿片类镇痛药，降低阿片类药物剂量。哌甲酯，510mg，每日12次。一般在服用28小时出现，宜早晨空腹服用，如果剂量过高或剂量过大，硫酸镁从组织内吸收大量水分而
15、导致脱水。一般在服用28小时出现，宜早晨空腹服用，如果剂量过高或剂量过大，硫酸镁从组织内吸收大量水分而导致脱水。疼痛是呼吸抑制最大的天然拮抗剂，只要有疼痛存在，就不会出现严重的呼吸抑制，刺激疼痛，唤醒患者是阿片类中毒呼吸抑制的徒手抢救最便捷的方法；应用阿片类药物后，能明显观察到低氧血症、通气量下降等各种阿片相关的抑制效应。症状持续1周以上者，重新评估恶心的病因和严重程度，考虑减少阿片类用量或换用药物，或改变用药途径。最终出现中枢呼吸暂停。激动受体，可产生镇痛、血压下降和缩瞳作用。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。皮肤干燥的老年患者、晚期癌症、黄疸及伴有糖尿病的患者，使用阿
16、片类镇痛药容易出现皮肤搔痒。剂量调整以2550，逐渐增加；便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。对顽固呕吐者，以丁酰苯类药物氟哌利多或地塞米松等预防。53mg，可用于止吐治疗，24h最大剂量可达10mg。激动受体，可产生镇痛、血压下降和缩瞳作用。吗啡中枢与胃肠道的药物分布比1:3.阿片受体主要存在、和三型，其中受体与镇痛关系最为密切，激动1受体，可发挥镇痛作用，产生欣快感和药物依赖；阿片类药物通过模拟内源性阿片肽作用阿片受体而起到镇痛作用。皮肤干燥的老年患者、晚期癌症、黄疸及伴有糖尿病的患者，使用阿片类镇痛药容易出现皮肤
17、搔痒。剂量调整以2550，逐渐增加；渗透性泻药乳果糖，通过将身体的水分吸收到肠道或防止大便的水分被吸收来增加肠道的水分。全身用药主要选择抗组胺药物。最终出现中枢呼吸暂停。芬太尼透皮贴剂受体选择性高，其胃肠道与中枢神经系统的药物分布比例远远低于口服吗啡的比例，因而其便秘发生率远远低于口服缓释吗啡、口服缓释羟考酮。芬太尼中枢与胃肠道的药物分布比1:1.中枢神经系统上的阿片受体（2受体）的激活与呼吸抑制直接相关，阿片受体大量存在于脑干呼吸中枢。便秘是阿片类药物最常见的不良反应，发生率约90100%。对于轻度瘙痒，予适当皮肤护理即可，注意皮肤卫生，避免强刺激性外用药、强碱性肥皂等不良刺激，一般不需特殊用药。吗啡可引起膀胱括约肌痉挛导致尿潴留，发生率低于5，但同时使用镇静剂患者发生率高达20，腰麻术后发生率增加至30。渗透性泻药乳果糖，通过将身体的水分吸收到肠道或防止大便的水分被吸收来增加肠道的水分。一般临床有效的受体激动剂都会引起一定程度的恶心和呕吐。
