肿瘤化学治疗及其进展课件.ppt

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肿瘤化学治疗及其进展肿瘤化学治疗及其进展2、已有播散转移的肿瘤视网膜母细胞瘤周期特异性药物可小剂量给药。肾母细胞瘤继续治疗减少2-3个对数级:肿瘤细胞107-108(1g)静脉给药,腔内给药,区域灌注,肌肉注射,口服,其他。非敏感肿瘤无明显线性关系。3、影响氨基酸供应 L-ASP继续治疗减少2-3个对数级:肿瘤细胞107-108(1g)2KPS评分70,血常规,肝肾功能正常。抗雌激素,抗雄激素,肾上腺皮质激素结肠癌神经母细胞瘤前列腺癌1998年WHO将化疗的效果分为四级,如下表:二、干扰蛋白质合成的药物开始治疗时:肿瘤细胞10101012(约10-1000g)一般不作诊断性治疗,更不能作安慰剂使用。综合治疗:降低肿瘤负荷与清除残存肿瘤。VCR、VP-16、紫杉类等破坏DNA的抗生素:MMC、BLM继续治疗减少2-3个对数级:肿瘤细胞107-108(1g)VCR能将细胞阻滞在M期:以用药后6-8小时最显著故VCR给药后6-8小时用CTX可明显增效。易于播散的肿瘤多用全身静脉化疗。SCLC和NSCLC2、已有播散转移的肿瘤和HIV相关的CNS淋巴瘤继续治疗减少2-3个对数级:肿瘤细胞107-108(1g)SCLC和NSCLC

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