1、06第六章特殊人群的临第六章特殊人群的临床用药床用药2022-10-20第六章特殊人群的临床用药 第一节妊娠期及哺乳期妇女用药一、妊娠期用药一、妊娠期用药孕妇的药动学特点孕妇的药动学特点能否通过胎盘？能否通过胎盘？胎儿药动学特点胎儿药动学特点是否致畸？是否致畸？妊娠期如何选择药物？妊娠期如何选择药物？第六章特殊人群的临床用药1、吸收：吸收速率，吸收程度。（孕激素使胃肠蠕动减弱）2、分布：分布容积；血浆蛋白结合率。3、生物转化：肝药酶活性，代谢加快。（肝血流量，孕激素）4、排泄：肾血流量，肾小球滤过率和肌酐清除率均增加，药物排泄加快。锂的清除率在妊娠锂的清除率在妊娠78个月时比分娩后高若干倍。个
2、月时比分娩后高若干倍。（一）（一）孕妇的药动学特点孕妇的药动学特点第六章特殊人群的临床用药妊娠期血药浓度降低的药物：妊娠期血药浓度降低的药物：硫酸镁、地高辛、碳酸锂、抗菌药青硫酸镁、地高辛、碳酸锂、抗菌药青霉素类、氨基苷类及呋喃妥因。霉素类、氨基苷类及呋喃妥因。妊娠期蛋白结合率降低的药物：妊娠期蛋白结合率降低的药物：地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥、哌替地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥、哌替啶、地塞米松、普萘洛尔、水杨酸类及啶、地塞米松、普萘洛尔、水杨酸类及磺胺异噁唑。磺胺异噁唑。（体外试验）（体外试验）第六章特殊人群的临床用药（二）药物经胎盘的转运与代谢药物经胎盘的转运与代谢 母体用药血液胎盘胎儿体内第
3、六章特殊人群的临床用药 母体动脉血从子宫螺旋动脉流入绒毛间隙，在此与绒毛内毛细血管的胎儿血进行物质交换后，由子宫静脉回流入母体。胎儿的静脉血经脐动脉及其分支流入绒毛毛细血管，与绒毛间隙内的母体血进行物质交换后，成为动脉血，又经脐静脉回流到胎儿。第六章特殊人群的临床用药 胎盘屏障胎盘屏障（placental barrier）：绒毛的基底膜和绒毛周围的免疫防御物质构成了一道防御体系。早期胎盘膜由合体滋养层、细胞滋养层和基膜、薄层绒毛结缔组织及毛细血管内皮和基膜组成。发育后期，由于细胞滋养层在许多部位消失以及合作滋养层在一些部位仅为一簿层胞质，故胎盘膜变薄，胎血与母血间仅隔以绒毛毛细血管内皮和薄层合
4、体滋养层及两者的基膜，更有利于胎血与母血间的物质交换。第六章特殊人群的临床用药影响药物转运的因素n胎盘：有效面积、血流量、厚度。n母体的血药浓度：剂量、给药次数、给药途径、肝肾功能n药物：药物：、药物的分子、药物的分子量量 、第六章特殊人群的临床用药（三）胎儿药动学特点 吸收：、羊水吞入、羊水经皮吸收。分布：某些药物在母体和胎儿体内分布不同。血流特点，血浆蛋白，组织成分。如胎儿脑组织含水量较高，脂溶性药物不易蓄积。第六章特殊人群的临床用药代谢代谢 ：胎龄胎龄14142525周的胎儿，每克肝组织含有与周的胎儿，每克肝组织含有与成人类似含量的细胞色素成人类似含量的细胞色素P450P450。代谢能力
5、有限。成分不同。缺乏催化葡萄代谢能力有限。成分不同。缺乏催化葡萄糖醛酸苷类形成的酶类。氯霉素。糖醛酸苷类形成的酶类。氯霉素。第六章特殊人群的临床用药芳香族化合物羟化代谢，形成的环氧化物影芳香族化合物羟化代谢，形成的环氧化物影响器官发育，与致畸有关。胎龄响器官发育，与致畸有关。胎龄6 67 7周，胎儿周，胎儿肝脏就有羟化芳香族化合物的能力。肝脏就有羟化芳香族化合物的能力。代谢产物水溶性增高，难以通过胎盘返回母代谢产物水溶性增高，难以通过胎盘返回母体，在胎儿体内蓄积。地西泮（体，在胎儿体内蓄积。地西泮（N-N-去甲地西去甲地西泮），反应停。泮），反应停。n排泄：肾与胆囊的排泄功能差，排至羊膜腔排泄
6、：肾与胆囊的排泄功能差，排至羊膜腔的药物可再循环。的药物可再循环。第六章特殊人群的临床用药（四）药物致畸作用 1.用药时期的胎龄与致畸的关系 由于孕期不同阶段的胚胎特点不同，药物致畸作用的影响亦不同。受精后2周内，孕卵着床前后，药物对胚胎的影响是“全”或“无”式的。受精后3-8周为高度敏感期。受精后9周-足月，胎儿生长发育已完善，但神经系统、生殖系统、牙齿还未完善，仍受到药物影响。神经组织 1525天 心脏 2040天 易受药物影响 肢体 2446天第六章特殊人群的临床用药 胎胎 龄龄 畸畸 形形 第3周 ：心脏异位、独眼、缺肢畸形、并腿畸形 第4周：无脑儿、缺肢畸形 第5周：半脊椎、白内障、
7、腿小、颜面裂、膀胱外翻第6周：腿小、唇裂、晶体状白内障、先天性心脏病、主动脉异常第7周：先天性心脏病、室间隔缺损、肺动脉狭窄、腭 裂、小下颌第8周：先天性心脏病、隐睾症、短指第六章特殊人群的临床用药2.与致畸有关的药物分类根据美国药物及食品管理局（FDA）颁布的根据药物可能对胎儿影响程度不同，药物对胎儿危险度分类分为A、B、C、D、X五类，某些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量的等级。第六章特殊人群的临床用药A类：早期应用未见危害。例如孕期一般剂量的多种维生素的应用。B类：动物生殖试验中未显示危害。多数临床常用药，如青霉素。C类：动物研究中证明对胎儿有副作用（致
8、畸或使胚胎致死或其他），但缺乏临床研究资料，权衡利弊。D类：有一定的损害，但无替代药物。权衡利弊。如抗癫痫治疗时用药。X类：已证实有严重致畸作用。禁用于已妊娠或将妊娠的妇女。例如当前治疗痤疮药物异维甲酸，孕妇应用后，胎儿可发生多发性畸形。第六章特殊人群的临床用药肯定有致畸作用的药物：肯定有致畸作用的药物：抗生素类：如抗生素类：如四环素类抗生素四环素类抗生素，能引起乳齿黄染和牙釉质发，能引起乳齿黄染和牙釉质发育不良，先天性白内障、手指或肢体短小或死胎等。长期注育不良，先天性白内障、手指或肢体短小或死胎等。长期注射射链霉素等氨基甙类抗菌素链霉素等氨基甙类抗菌素，可引起婴儿听神经损害。，可引起婴儿听
9、神经损害。抗肿瘤药或为免疫功能抑制药：抗肿瘤药或为免疫功能抑制药：烷化剂烷化剂：苯丁酸氮芥、马：苯丁酸氮芥、马利兰（白消安），能使胎儿流产率增加，即使胎儿存活，其利兰（白消安），能使胎儿流产率增加，即使胎儿存活，其中异常的胎儿可高达中异常的胎儿可高达10%10%左右。可引起腭裂、小眼球、角膜左右。可引起腭裂、小眼球、角膜混浊、卵巢形成不全等；混浊、卵巢形成不全等；放线菌素放线菌素：可引起流产或其他胎：可引起流产或其他胎儿异常；儿异常；抗代谢药抗代谢药：6 6巯基嘌呤、氨甲喋呤可引起流产或巯基嘌呤、氨甲喋呤可引起流产或导致胎畸形，胎儿脑积水、唇、腭裂。氨甲喋呤可引起胎儿导致胎畸形，胎儿脑积水、唇
10、、腭裂。氨甲喋呤可引起胎儿尖头、脑积水，无脑儿、突眼、小颌、腭裂、缺指（趾）等。尖头、脑积水，无脑儿、突眼、小颌、腭裂、缺指（趾）等。第六章特殊人群的临床用药（五）孕妇常用药物的选择（五）孕妇常用药物的选择1.抗感染药物抗感染药物青霉素类，头孢菌素类、红霉素、林可霉素在孕期使用多无妨碍，对胎儿无明显副作用。四环素类：对孕妇可损害肝脏和肾脏。对胎儿的损害更多，孕早期用药可引起肢芽发育不全和小肢畸形，孕16周后用药可影响胎儿骨髂发育，还可使乳牙发黄、牙釉质发育不全。故是孕期禁用的抗生素。第六章特殊人群的临床用药链霉素及其他氨基糖甙类：对胎儿听神经都有不同程度的损害，其中以链霉素的危害最大，其顺序为
11、链卡那丁氨卡那庆大。氯霉素类：本身毒性较大，且因肝脏缺少葡萄糖醛酸转移酶，解毒功能低下；肾脏排泄功能低下，易积蓄中毒。可发生以呼吸功能不全、紫绀、腹胀为特点的灰婴综合征。故在孕晚期估计将于12天周内分娩者不宜应用。磺胺类药：较易进入胎儿体内，孕早、中期用药对胎儿无毒性反应。孕晚期用药，可使胎儿体内已和蛋白结合的胆红素游离，使血中游离胆红素增高。第六章特殊人群的临床用药抗结核药：均有轻度致畸作用。利福平和乙胺丁醇危险性较大。抗真菌药：制霉菌素、克霉唑和咪康唑未见对胎儿有明显不良反应。酮康唑对大鼠有致畸作用，故孕妇应避免使用。抗病毒药：缺乏研究确证，阿昔洛韦对动物无致畸作用。阿糖腺苷、齐多夫定亦可
12、用于治疗全身性疱疹病毒感染及新生儿病毒性脑炎。抗寄生虫药：氯喹、奎宁均有致畸作用，奎宁可能导致流产。伯氨喹根治间日症应推迟至妊娠之后。甲硝唑有致畸、致癌作用，故在孕早期应避免使用，在治疗滴虫性阴道炎时应避免口服用药。第六章特殊人群的临床用药2心血管系统药物（1）抗高血压药物 受体阻断药：普萘洛尔有报道可致胎儿宫内发育迟缓。、拉贝洛尔未发现胎儿畸形，但由于拉贝洛尔可阻止新生儿的交感神经效应。噻嗪类利尿药不宜用于妊娠期（致畸、水电解质平衡失调）。钙拮抗药：近年来用于治疗妊娠中、晚期高血压病，有较好的疗效，此外，对子宫平滑肌有松弛作用。硫酸镁治疗妊高征未见对胎儿有不良影响，但须严格控制剂量（中枢抑制
13、，神经肌肉接头阻断）。第六章特殊人群的临床用药（2）强心苷和抗心律失常药地高辛对胎儿无不良影响，易通过胎盘，故亦可用地高辛治疗控制胎儿室上性心动过速。其他抗心律失常药如利多卡因、普鲁卡因也可用于治疗胎儿宫内心动过速。第六章特殊人群的临床用药3镇静药和抗癫痫药：巴比妥类、苯二氮卓类易通过胎盘，妊娠早期应用有致畸，分娩前给予地西泮能引起婴儿呼吸抑制。母体长期应用该类药物，也可导致新生儿戒断综合症，故应避免习惯性使用。苯妥因致畸，胎儿的唇裂和腭裂，先天性心脏损害或小头畸形。第六章特殊人群的临床用药4 4平喘药：氨茶碱、选择性平喘药：氨茶碱、选择性22受体激动剂，受体激动剂，如沙丁胺醇和特布他林（间羟
14、舒喘灵）、肾如沙丁胺醇和特布他林（间羟舒喘灵）、肾上腺素、糖皮质激素。上腺素、糖皮质激素。5 5肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素 ：氢化可的松、强的松：氢化可的松、强的松龙、地塞米松和倍他米松。龙、地塞米松和倍他米松。6 6降血糖药：注射胰岛素。口服降糖药磺酰降血糖药：注射胰岛素。口服降糖药磺酰脲类，疗效差且有致畸报道，禁用。脲类，疗效差且有致畸报道，禁用。7 7镇吐药：严重的妊娠呕吐，可选用镇吐药：严重的妊娠呕吐，可选用H1H1受体受体阻断药如异丙嗪、茶苯海明和美克洛嗪，吩阻断药如异丙嗪、茶苯海明和美克洛嗪，吩噻嗪类药物如氯丙嗪、奋乃静等。噻嗪类药物如氯丙嗪、奋乃静等。第六章特殊人群的临床用药二
15、、哺 乳 期 用 药浓度、毒性、时间长期、大剂量、可能有不良影响：检测、暂停哺乳第六章特殊人群的临床用药n药物在乳汁中的排泄：分子量小、脂溶性高的药物，如乙醇、氨基比林；偏硷性的药物，如阿托品、庆大霉素等；与载体结合的药物如有些抗甲状腺药。第六章特殊人群的临床用药乳汁中的药物有的高于母体血浓度如红霉素、硫氧嘧啶等。通过哺乳对新生儿产生影响较重。有的药物在乳汁中的浓度和母体血药浓度虽然相同，但大剂量时，对新生儿亦发生作用，如冬眠灵、氯霉素等。有些药物在乳汁中的浓度低于母血，由药物本身的作用也能对新生儿婴儿产生某些影响。如苯海拉明、阿托品、青霉素等 第六章特殊人群的临床用药 乳母用药注意选择 (1
16、)抗感染药物：多数抗生素的危害是低的。第三代头孢菌素头孢他啶和头孢噻肟、青霉素、阿莫西林、替卡西林。/氯霉素、洁霉素、磺胺类、四环素。（2）抗癫痫药与镇静催眠药：巴比妥类、苯妥因、地西泮、硝基地西泮。（3）抗精神病药 对氯丙嗪的看法尚有争议，报道有个别婴儿表现倦睡，但也有治疗反应严重致死的病例。锂可进入乳汁，由于可经胃肠道吸收，对乳儿可引起低血压和倦睡等毒性反应，属禁忌。三环类抗抑郁药丙咪嗪、去甲丙咪嗪和阿米替林进入乳汁的总量很少。第六章特殊人群的临床用药（4）镇痛药与抗炎药：低剂量哌替啶、美沙酮含量很低。扑热息痛、布洛芬核萘普生可用于产后期/吲哚美辛、保泰松。（5）心血管药物：治疗量地高辛、
17、普萘洛尔、肼肽嗪、卡托普利、甲基多巴胺/新型受体阻断药阿替洛尔、醋丁洛尔。（6）抗凝药：苯茚二酮！（7）抗甲状腺药 硫脲嘧啶与碘（包括放射性碘）是通过主动转运进入乳汁，应停止哺乳或避免应用。（8）其他：皮质类固醇类/乙醇、吸烟、麦角生物碱、抗肿瘤药物甲氨蝶呤、环磷酰胺。第六章特殊人群的临床用药新生儿期新生儿期:出生出生-28-28天天婴幼儿期婴幼儿期:28:28天天1 1岁岁幼儿期幼儿期:1:1岁岁3 3岁岁学龄前学龄前:3:3岁岁7 7岁岁学龄期学龄期:7:7岁岁1414岁岁 “儿童不是小型成人儿童不是小型成人”第二节第二节 新生儿及儿童用药新生儿及儿童用药儿儿童童第六章特殊人群的临床用药
18、一、新生儿及儿童药动学特点一、新生儿及儿童药动学特点 1 1吸收吸收:口服口服 静脉注射静脉注射:10%:10%葡萄糖葡萄糖 皮下注射不适用于新生儿皮下注射不适用于新生儿 肌内注射肌内注射;皮肤粘膜给药时新生儿、皮肤粘膜给药时新生儿、婴幼儿的皮肤嫩、角化层薄，药物易通过。婴幼儿的皮肤嫩、角化层薄，药物易通过。口服：口服：1)1)新生儿和婴幼儿胃酸过低或缺乏新生儿和婴幼儿胃酸过低或缺乏.2)2)胃排空时间不规则胃排空时间不规则.5)5)胃肠疾病状态可恶化肠内情况胃肠疾病状态可恶化肠内情况.4)4)肠粘膜主动转运机制尚未充分发育，使需主肠粘膜主动转运机制尚未充分发育，使需主动吸收的药物吸收受到限制
19、，如核黄素。动吸收的药物吸收受到限制，如核黄素。3)3)胆汁合成速度较成人慢，且含量少胆汁合成速度较成人慢，且含量少.第六章特殊人群的临床用药2 2分布分布(1)血浆蛋白结合率低：血浆蛋白水平低.磺胺类、阿司匹林和人工合成的维生素K等，产生脑核黄疸，故在出生1周内新生儿禁用(天然的维生素K3例外)。(2)体液量 新生儿细胞外液与体重之比为成人的2倍,水溶性药物的分布容积增大;细胞内液较少，药物在细胞内的浓度比成人高。(3)血脑屏障发育不健全,脑组织富含脂质，新生儿和幼婴脑与身体比例较成人大很多，脂溶性药物易分布入脑，中枢抑制药、吗啡、巴比妥类、全身麻醉药、四环素类抗生素、游离胆红素等容易穿过血
20、脑屏障。(4)脂肪含量低 脂溶性药物分布容积小，血浆游离药物浓度升高。第六章特殊人群的临床用药 3 3生物转化生物转化(1)(1)对生物转化能力不足对生物转化能力不足 细胞色素细胞色素P450P450混合功能氧化酶（亦称肝药酶）混合功能氧化酶（亦称肝药酶）:磺胺磺胺类、萘啶酸、对乙酰氨基酚、水杨酸盐、强心苷、巴类、萘啶酸、对乙酰氨基酚、水杨酸盐、强心苷、巴比妥类、可待因及异烟肼等。比妥类、可待因及异烟肼等。血浆或组织的酯酶活性血浆或组织的酯酶活性:阿司匹林、普鲁卡因及氨苄阿司匹林、普鲁卡因及氨苄西林水解缓慢。西林水解缓慢。还原能力不足还原能力不足:氢化可的松原型排泄。氢化可的松原型排泄。葡糖醛
21、酸转移酶活性至葡糖醛酸转移酶活性至3 3岁才能达到成人水平岁才能达到成人水平:氯霉素氯霉素(灰婴综合征灰婴综合征)、吲哚美辛和水杨酸盐。新生儿的硫酸、吲哚美辛和水杨酸盐。新生儿的硫酸结合能力强。结合能力强。(2)(2)某些药物的转化途径和产物也存在差别某些药物的转化途径和产物也存在差别:在新生儿在新生儿有相当量的茶碱转化生成咖啡因，而在成人没有有相当量的茶碱转化生成咖啡因，而在成人没有.4 4排泄排泄:肾血流量及肾小球滤过率低肾血流量及肾小球滤过率低,肾小管排泌功能肾小管排泌功能不足不足.第六章特殊人群的临床用药二、新生儿药效学及用药的特殊特点二、新生儿药效学及用药的特殊特点1 1对药物有超敏
22、反应对药物有超敏反应:新生儿溶血、黄疸和脑核黄疸新生儿溶血、黄疸和脑核黄疸-磺胺类、呋喃类磺胺类、呋喃类 高铁血红蛋白症高铁血红蛋白症-非那西丁、长效磺胺、亚甲兰、硝酸非那西丁、长效磺胺、亚甲兰、硝酸盐及类似氧化性药物盐及类似氧化性药物 出血出血-阿司匹林（消化道出血）、糖皮质激素、氯丙嗪、阿司匹林（消化道出血）、糖皮质激素、氯丙嗪、氨基苷类抗生素、磺胺类药物及静注高渗药物（颅内出血氨基苷类抗生素、磺胺类药物及静注高渗药物（颅内出血或出血性坏死性炎症）。或出血性坏死性炎症）。中枢神经系统毒性中枢神经系统毒性-镇静催眠药、吗啡镇痛药（呼吸抑镇静催眠药、吗啡镇痛药（呼吸抑制），呼吸兴奋药、氨茶碱、
23、阿托品（惊厥），氨基苷类制），呼吸兴奋药、氨茶碱、阿托品（惊厥），氨基苷类（第（第8 8对脑神经损伤），呋喃妥因（前额头痛及多发性神经对脑神经损伤），呋喃妥因（前额头痛及多发性神经炎），四环素类、维生素炎），四环素类、维生素A A过量（颅内压增高）。过量（颅内压增高）。氯霉素（灰婴儿综合症）。氯霉素（灰婴儿综合症）。第六章特殊人群的临床用药2 2影响生长发育：影响生长发育：皮质激素；中枢性抑制药苯巴比妥、苯二氮卓类等；皮质激素；中枢性抑制药苯巴比妥、苯二氮卓类等；抗癫痫药苯妥因钠、苯巴比妥、丙戊酸钠等；对氨基水抗癫痫药苯妥因钠、苯巴比妥、丙戊酸钠等；对氨基水杨酸、磺胺类、保泰松、地高辛；氯丙嗪
24、抑制生长激素杨酸、磺胺类、保泰松、地高辛；氯丙嗪抑制生长激素分泌；雄激素制剂；四环素、多西环素等四环素类。分泌；雄激素制剂；四环素、多西环素等四环素类。苯巴比妥、苯妥因钠诱导肝药酶加速苯巴比妥、苯妥因钠诱导肝药酶加速VitDVitD代谢，缺钙，影响骨骼发育。代谢，缺钙，影响骨骼发育。四环素、多西环素等四环素类药物，可沉四环素、多西环素等四环素类药物，可沉积于骨组织和牙齿，影响骨牙发育。积于骨组织和牙齿，影响骨牙发育。巴比妥类，苯二氮卓类，抗癫痫药等中枢巴比妥类，苯二氮卓类，抗癫痫药等中枢性抑制药，有致遗忘作用，影响儿童学习记忆能性抑制药，有致遗忘作用，影响儿童学习记忆能力，造成智力发育障碍或迟
25、缓。力，造成智力发育障碍或迟缓。第六章特殊人群的临床用药3 3某些药物在某些个体可出现于治疗目的相某些药物在某些个体可出现于治疗目的相反的反的：西咪替丁治疗儿童消化性溃疡，长期应西咪替丁治疗儿童消化性溃疡，长期应用可诱发和加重发作；用可诱发和加重发作；莨菪类药物儿科治疗感染性休克，本身莨菪类药物儿科治疗感染性休克，本身可致微循环障碍。可致微循环障碍。苯巴比妥儿童抗癫痫治疗，出现惊厥。苯巴比妥儿童抗癫痫治疗，出现惊厥。第六章特殊人群的临床用药 三、儿童合理用药注意事项三、儿童合理用药注意事项 1 1熟悉小儿特点、明确诊断、对症下药熟悉小儿特点、明确诊断、对症下药 2 2熟悉药物本身的作用和副作用
26、，合理选药、用熟悉药物本身的作用和副作用，合理选药、用药、联合用药。药、联合用药。3 3选择好药物剂型和用药途径：用药依从性、生选择好药物剂型和用药途径：用药依从性、生物利用度。物利用度。4 4防止滥用抗生素、糖皮质激素、生物制品和血防止滥用抗生素、糖皮质激素、生物制品和血制品制品 5 5注意药物反应性，监察药物不良反应（注意药物反应性，监察药物不良反应（ADRADR）第六章特殊人群的临床用药6 6儿童药物剂量计算儿童药物剂量计算 (1)(1)按年龄计算按年龄计算第六章特殊人群的临床用药(2)(2)按体重计算：按体重计算：儿童剂量儿童剂量=儿童体重儿童体重(kg)(kg)成人剂量成人剂量/成人
27、体重成人体重(按按6Okg6Okg计计)。体重推算：体重推算：出生出生6 6个月儿童体重个月儿童体重(kg)=(kg)=出生体重出生体重+月龄月龄 0.7 0.7；7 71212个月儿童体重个月儿童体重(kg)=(kg)=出生体重出生体重+月龄月龄0.60.6；1 11010岁儿童体重岁儿童体重(kg)=(kg)=年龄年龄2 2十十8(8(城市城市)或或+7(+7(农村农村)。(3)(3)简便方法：简便方法：儿童每公斤体重用量成人用量的儿童每公斤体重用量成人用量的2 2 儿童剂量儿童月龄成人剂量儿童剂量儿童月龄成人剂量/150/150儿童剂量儿童年龄成人剂量儿童剂量儿童年龄成人剂量/(/(儿童
28、年龄儿童年龄12)12)第六章特殊人群的临床用药(4)(4)按体表面积计算：按体表面积计算：儿童剂量成人剂量儿童剂量成人剂量(儿童表面积儿童表面积/成人体表面积成人体表面积)体表面积推算：体表面积推算：成人体表面积可按成人体表面积可按1.72m1.72m2 2(7Okg(7Okg成人体表面积成人体表面积)计算；计算；3Okg3Okg以下：体表面积以下：体表面积(m(m2 2)=0.035)=0.035体重体重(kg)+0.1(kg)+0.1；超过超过3OKg3OKg：体重每增加：体重每增加5kg5kg，体表面积增加，体表面积增加0.1m0.1m2 2。(5)(5)按药动学参数计算按药动学参数计
29、算 药动学原理和机体代谢特点。首药动学原理和机体代谢特点。首次剂量次剂量(突击剂量突击剂量)和维持剂量，累加剂量，间歇剂量等。和维持剂量，累加剂量，间歇剂量等。第六章特殊人群的临床用药(6)(6)其他：其他：有些药物剂量不分年龄大小都一样，甚至和有些药物剂量不分年龄大小都一样，甚至和成人相同，如维生素类药物；成人相同，如维生素类药物；有的用药目的不同，剂量亦不同，如抗风湿有的用药目的不同，剂量亦不同，如抗风湿用阿司匹林剂量宜大，抗血小板凝集剂量很小；用阿司匹林剂量宜大，抗血小板凝集剂量很小；有的药物使用剂量限度较宽，如助消化药、有的药物使用剂量限度较宽，如助消化药、中药等，仅分婴儿、儿童和成人
30、剂量；中药等，仅分婴儿、儿童和成人剂量；有的根据病情用药有所不同，如有肝、肾功有的根据病情用药有所不同，如有肝、肾功能不全时，应减少用药剂量。能不全时，应减少用药剂量。第六章特殊人群的临床用药第三节第三节 老年人用药老年人用药6060周岁周岁-65-65周岁周岁60 60 岁以上老年人占人口总数岁以上老年人占人口总数大于大于1010的的国家为国家为“老年型国家老年型国家”。19991999年我国人口统计，总人口年我国人口统计，总人口12.5412.54亿，亿，6060岁以上老年人岁以上老年人1.261.26亿，占总人口的亿，占总人口的1010以上，进入以上，进入“老年型国家老年型国家”。第六章
31、特殊人群的临床用药老年人易患的疾病老年人易患的疾病 （1 1）城市：高血压、冠心病、高血脂血症、慢性支气管）城市：高血压、冠心病、高血脂血症、慢性支气管炎、脑血栓病、糖尿病及恶性肿瘤等。炎、脑血栓病、糖尿病及恶性肿瘤等。农村农村:慢性支气管炎、肺气肿、慢性胃炎、消化性溃疡、慢性支气管炎、肺气肿、慢性胃炎、消化性溃疡、风湿性类风湿性关节炎等。风湿性类风湿性关节炎等。（2 2）导致老年人死亡的主要疾病）导致老年人死亡的主要疾病按系统按系统:心血管疾病、恶性肿瘤、脑血管疾病及呼吸系统心血管疾病、恶性肿瘤、脑血管疾病及呼吸系统疾病；疾病；按单个疾病按单个疾病:恶性肿瘤、冠心病、肺心病、脑血管栓形成恶性
32、肿瘤、冠心病、肺心病、脑血管栓形成及脑出血。及脑出血。一、老年人疾病一、老年人疾病第六章特殊人群的临床用药二、老年人药动学特点二、老年人药动学特点（一）吸收（一）吸收:速度速度 程度程度 黏膜萎缩，胃酸分泌减少，胃肠道动力下降，肠胃黏膜萎缩，胃酸分泌减少，胃肠道动力下降，肠胃道血流量下降，主动转运功能降低。首过效应降低。道血流量下降，主动转运功能降低。首过效应降低。胃内胃内pHpH升高，巴比妥类有机酸类药物（如巴比妥类）升高，巴比妥类有机酸类药物（如巴比妥类）的解离度增加的解离度增加,吸收速率降低吸收速率降低,起效减慢；起效减慢；扑热息痛、地高辛、哌唑嗪、奎尼丁、普鲁卡因胺，扑热息痛、地高辛、
33、哌唑嗪、奎尼丁、普鲁卡因胺，氯噻嗪等药物吸收延缓；氯噻嗪等药物吸收延缓；心得安和柳胺苄心定的生物利用度增大。心得安和柳胺苄心定的生物利用度增大。第六章特殊人群的临床用药 （二）分布二）分布 1.机体组成成分变化的影响机体组成成分变化的影响机体组分的变化组 分 25岁 75岁 变化率()组织组织 40 47 +17.5 脂肪 1515 30 30 +100 +100 骨 8 5 -16.7 其他组织 17 12 -29体液体液 6060 53 53 -11.7 -11.7 细胞内液 40 33 -17.5 细胞外液 20 20 0 血液 8 7.5 -6.2血浆白蛋白血浆白蛋白 40g/L 30
34、g/L -2540g/L 30g/L -25第六章特殊人群的临床用药 随着年龄的增长，人体脂肪含量相对增加，随着年龄的增长，人体脂肪含量相对增加，体液量尤其是细胞内液则绝对减少。体液量尤其是细胞内液则绝对减少。细胞内液及重要成分钾、镁、磷等明显减少，细胞内液及重要成分钾、镁、磷等明显减少，老年人易出现水和电解质的平衡紊乱。老年人易出现水和电解质的平衡紊乱。水溶性药物的表观分布容积水溶性药物的表观分布容积VdVd减少，血浓增减少，血浓增大，如吗啡、哌替啶、安替比林、西米替丁、甲硝大，如吗啡、哌替啶、安替比林、西米替丁、甲硝哒唑等；脂溶性药物的哒唑等；脂溶性药物的 Vd Vd 增大，血浓降低，如安
35、增大，血浓降低，如安定和利多卡因。定和利多卡因。第六章特殊人群的临床用药2.血浆蛋白结合的变化血浆蛋白结合的变化：白蛋白减少，药物的血浆蛋白结合率下降，如吗啡、度冷丁、保泰松、苯妥英钠和华法林等。3.器官血流量减少，药物局部停留时间长。第六章特殊人群的临床用药（三)代谢 肝脏重量减轻；肝血流量减少肝脏重量减轻；肝血流量减少（岁肝血流量减少到原来（岁肝血流量减少到原来的）；有功能的肝细胞数目减的）；有功能的肝细胞数目减少；肝微粒体酶系统活性降低。少；肝微粒体酶系统活性降低。第六章特殊人群的临床用药 生物转化的第一步（氧化、还原、水解）过生物转化的第一步（氧化、还原、水解）过程随年龄增长而减慢。程
36、随年龄增长而减慢。如青壮年异戊巴比妥钠的氧化约25%，老年人为13%；用等量异戊巴比妥钠，老年人血药浓度较青年人约高1倍。青年人保太松青年人保太松的半衰期为的半衰期为81h，老年人为，老年人为105h。第六章特殊人群的临床用药 ；如老年人对异烟肼的乙酰化作用不因年龄增加而改变，对氯羟安定、去甲羟安定、扑热息痛的葡萄糖醛酸化作用仅略有下降。第六章特殊人群的临床用药主要经肝代谢的药物利多卡因 心得安 保泰松 氨基比林苯巴比妥 异烟肼 氨茶碱 吗啡 安定柳胺苄心定 度冷丁 丙咪嗪 硝酸酯类 第六章特殊人群的临床用药 (四)排泄 大多数药物主要经肾排泄。老年人的老年人的肾单位、肾血流量、肾小球滤过率和
37、肾小肾单位、肾血流量、肾小球滤过率和肾小管分泌功能均明显下降管分泌功能均明显下降（岁均减少到原来的）。由于肾功能下降，主要经肾排泄的药物消除减慢，血浓升高，t1/2延长。肾排泄药物能力下降是老年人容肾排泄药物能力下降是老年人容易发生药物中毒的主要原因。易发生药物中毒的主要原因。第六章特殊人群的临床用药主要经肾排泄的药物氨基甙类抗生素 万古霉素 可乐宁青霉素类抗生素 乙胺嘧啶 利尿药四环素 TMP 氯喹 地高辛 头孢菌素类抗生素 西米替丁 普鲁卡因胺磺胺嘧啶 乙胺丁醇 新斯的明 如老年人肌注青霉素万单位后如老年人肌注青霉素万单位后 .小时，岁组的药物血浓是小时，岁组的药物血浓是岁组的倍。岁组的倍
38、。第六章特殊人群的临床用药 老年人药代动力学变化的总趋势是老年人药代动力学变化的总趋势是药物的血浓升高，药物的半衰期延长；而肾药物的血浓升高，药物的半衰期延长；而肾排泄的减少则是这一变化的关键因素。排泄的减少则是这一变化的关键因素。第六章特殊人群的临床用药 三、老年人药效学特点三、老年人药效学特点 1.1.神经系统结构和功能的改变对药物效应的神经系统结构和功能的改变对药物效应的影响影响 脑萎缩、神经递质和相应的受体脑萎缩、神经递质和相应的受体，记忆力下，记忆力下降，常发生误服漏服现象，影响药物的疗效。降，常发生误服漏服现象，影响药物的疗效。老年人对中枢抑制药反应敏感，能引起更多的老年人对中枢抑
39、制药反应敏感，能引起更多的不良反应，如地西泮、硝西泮、氯氮卓、巴比妥不良反应，如地西泮、硝西泮、氯氮卓、巴比妥类、抗胆碱药、利血平、氯丙嗪、镇痛药和非甾类、抗胆碱药、利血平、氯丙嗪、镇痛药和非甾体类抗炎药。体类抗炎药。第六章特殊人群的临床用药2 2心血管系统功能改变对药物疗效的影响心血管系统功能改变对药物疗效的影响 心功能下降，各器官供血下降，机体对内心功能下降，各器官供血下降，机体对内外环境变化的反应性降低。外环境变化的反应性降低。心脏的心脏的受体数量减少，反应性降低，对受体数量减少，反应性降低，对受体敏感性却提高，使受体敏感性却提高，使/比例下降，因此比例下降，因此给予扩血管药、利尿药易产
40、生体位性低血压；给予扩血管药、利尿药易产生体位性低血压；使用升压药物有血管破裂危险。使用升压药物有血管破裂危险。血流缓慢，血液粘稠度增加，又易致小血血流缓慢，血液粘稠度增加，又易致小血栓形成。栓形成。第六章特殊人群的临床用药 老年机体对洋地黄等强心苷类药物反应敏感，老年机体对洋地黄等强心苷类药物反应敏感，尤其伴有肾功能减退易致出现药物中毒。尤其伴有肾功能减退易致出现药物中毒。对抗心律失常药物反应也有变化，如奎尼对抗心律失常药物反应也有变化，如奎尼丁对起博点的抑制作用随年龄的增加而加强，对丁对起博点的抑制作用随年龄的增加而加强，对心室肌的抑制作用则随年龄增加而减弱。心室肌的抑制作用则随年龄增加而
41、减弱。3 3老年内分泌改变对药物效应影响老年内分泌改变对药物效应影响 激素、受体减少，效应也发生相应的改变。激素、受体减少，效应也发生相应的改变。第六章特殊人群的临床用药四、老年人的药物不良反应有关不同年龄组药物不良反应发生率报道：1019岁组为3.1，2029岁组为3.0，3039岁组为5.7，4049岁组为7.5，5059岁组为8.1，6069岁组为10.7，7079岁组为21.3。第六章特殊人群的临床用药 1 1老年人药物不良反应发生率高的常见问老年人药物不良反应发生率高的常见问题题(1)(1)多药合用多药合用(2)(2)药动学改变药动学改变 半衰期延长。半衰期延长。(3)(3)内环境稳
42、定功能减退内环境稳定功能减退 很多药物均易很多药物均易引起直立性低血压；在老年人，氯丙嗪、巴引起直立性低血压；在老年人，氯丙嗪、巴比妥类、地西泮、三环类抗抑郁药、强镇痛比妥类、地西泮、三环类抗抑郁药、强镇痛剂、乙醇均容易引起体温降低；影响血糖、剂、乙醇均容易引起体温降低；影响血糖、肠与膀胱功能的药物在老年人也都特别敏感。肠与膀胱功能的药物在老年人也都特别敏感。(4)(4)对某些药物敏感性增高对某些药物敏感性增高 中枢神经系统中枢神经系统对某些药物尤其敏感。作用于胃肠道的药物对某些药物尤其敏感。作用于胃肠道的药物在老年人更容易引起胃肠道功能障碍。在老年人更容易引起胃肠道功能障碍。第六章特殊人群的
43、临床用药(5)(5)病理因素病理因素 脑供血不足、神经细胞或少脑供血不足、神经细胞或少-脑对中枢神经系脑对中枢神经系统药物的敏感性增加；统药物的敏感性增加；老年人心肌有变性损害、疤痕组织老年人心肌有变性损害、疤痕组织-洋地黄治疗洋地黄治疗时易出现异位节律；时易出现异位节律；老年男性病人伴有前列腺肥大者老年男性病人伴有前列腺肥大者-抗胆碱药容易抗胆碱药容易出现急性尿潴留；出现急性尿潴留；伴有缺血性心脏病的老年人伴有缺血性心脏病的老年人-三环类抗抑郁药或三环类抗抑郁药或噻嗪类利尿药可引起致命性心律失常。噻嗪类利尿药可引起致命性心律失常。老年人常患老年性耳聋，故老年人对耳毒性药物老年人常患老年性耳聋
44、，故老年人对耳毒性药物如氨基苷类抗生素、依他尼酸如氨基苷类抗生素、依他尼酸(利尿酸利尿酸)等更敏感，等更敏感，易致听力损害。易致听力损害。(6)(6)特殊的心理状态特殊的心理状态第六章特殊人群的临床用药2 2老年人常见药不良反应老年人常见药不良反应（1 1）药物过敏反应）药物过敏反应（2 2）神经系统毒性反应）神经系统毒性反应（3 3）肝肾功能毒性反应）肝肾功能毒性反应（4 4）呼吸系统不良反应）呼吸系统不良反应（5 5）维生素及微量元素过量）维生素及微量元素过量 第六章特殊人群的临床用药世界卫生组织专家小组提出的老年人可能会有 严重反应的药物药物药物*不良反应不良反应 药物药物 不良反应不良
45、反应巴比妥类巴比妥类 反常激动反常激动 苯海索苯海索 视听幻觉视听幻觉二甲苄胍二甲苄胍 体位性低血压体位性低血压强心苷强心苷 行为异常，腹痛行为异常，腹痛生胃酮生胃酮 水钠潴留心衰水钠潴留心衰氯丙嗪氯丙嗪 体位性低血压体位性低血压,低温低温氯磺丙脲氯磺丙脲 血糖过低血糖过低 依美溴胺依美溴胺 口腔食道溃疡口腔食道溃疡氯噻酮氯噻酮 利尿过度利尿过度 利尿酸利尿酸 耳聋耳聋异喹胍异喹胍 体位性低血压体位性低血压消炎痛消炎痛 再障性贫血再障性贫血胍乙啶胍乙啶 体位性低血压体位性低血压异烟肼异烟肼 肝毒性肝毒性呋喃妥因呋喃妥因 周围神经炎周围神经炎 甲灭酸甲灭酸 腹泻腹泻镇痛新镇痛新 神智模糊神智模糊
46、 甲基多巴甲基多巴 倦怠、抑郁倦怠、抑郁保泰松保泰松 再障性贫血再障性贫血 雌激素雌激素 水钠潴留和心衰水钠潴留和心衰*老年人不宜使用药物第六章特殊人群的临床用药第四节第四节 老年人用药的一般原则老年人用药的一般原则一、一、正确的诊断，明确的指征，否则最正确的诊断，明确的指征，否则最好不用药。疗效好副作用少（近期和远期结合）。好不用药。疗效好副作用少（近期和远期结合）。选选择以前有效的药物。择以前有效的药物。二、二、用最小的有效剂量。用最小的有效剂量。认为，从岁左右开始，每增加认为，从岁左右开始，每增加岁，理论上药物剂量应减少。岁，理论上药物剂量应减少。一般的药物，用成人最小有效量；使用安全范
47、围小的一般的药物，用成人最小有效量；使用安全范围小的药物时，从成人剂量的药物时，从成人剂量的 1/31/2 1/31/2开始，尔后按需调整开始，尔后按需调整剂量。（维生素和抗菌药物例外）剂量。（维生素和抗菌药物例外）三、三、及时停药。病愈、无效或较严重的不及时停药。病愈、无效或较严重的不良反应均应及时停药。良反应均应及时停药。“老年人用药物治疗的过程中，老年人用药物治疗的过程中，出现新的症状，往往是药物所致的不良反应；这一原出现新的症状，往往是药物所致的不良反应；这一原则，很少例外。则，很少例外。”第六章特殊人群的临床用药610种：种：10%1115种：种：28%1620种：种：54四、四、1.1.用药品种尽可能少，药物用药品种尽可能少，药物种类以不超过种类以不超过3 34 4种为宜。种为宜。2.2.注意配伍禁忌注意配伍禁忌3.3.避免滥用保健品避免滥用保健品4.4.重视老人的依从性：简化重视老人的依从性：简化用药方案。用药方案。第六章特殊人群的临床用药2022-10-20第六章特殊人群的临床用药
