1、急性心肌损伤生物化学标志物主要内容主要内容概概 述述历史演变历史演变传统的心肌酶谱传统的心肌酶谱心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白肌红蛋白肌红蛋白2急性心肌损伤生物化学标志物心肌损伤是指伴心肌细胞坏死的疾病，包心肌损伤是指伴心肌细胞坏死的疾病，包括急性心肌梗死（心内膜下心肌梗死，穿括急性心肌梗死（心内膜下心肌梗死，穿透性心肌梗死，非透性心肌梗死，非Q波性坏死）、不稳定性波性坏死）、不稳定性心绞痛，心肌炎。心绞痛，心肌炎。3急性心肌损伤生物化学标志物1979年年WHO提出急性心肌梗死提出急性心肌梗死(AMI)诊断标准：诊断标准：典型的持续的胸痛史；典型的持续的胸痛史；典型的心电图改变，包括典型的心电图改变
2、，包括ST段抬高和段抬高和Q波出现；波出现；心肌酶学的改变。心肌酶学的改变。并认为以上三项中的二项以上阳性可诊断为急性并认为以上三项中的二项以上阳性可诊断为急性心肌梗死。心肌梗死。4急性心肌损伤生物化学标志物最近，有人把由于冠状动脉所致的心肌损伤统称最近，有人把由于冠状动脉所致的心肌损伤统称ACS（急性冠状综合症急性冠状综合症），包括不稳定性心绞痛），包括不稳定性心绞痛(UA)、非、非ST段抬高的心肌梗死段抬高的心肌梗死(NSTEMI)、常见、常见的的ST段抬高的心肌梗死段抬高的心肌梗死(STEMI)和无和无Q波急性心波急性心肌梗死。肌梗死。由于心肌损伤的涵盖面更广，本节主要讨论心肌由于心肌损
3、伤的涵盖面更广，本节主要讨论心肌损伤标志物。损伤标志物。5急性心肌损伤生物化学标志物急性心肌损伤的临床诊断常依赖心电图和病史，急性心肌损伤的临床诊断常依赖心电图和病史，但单一心电图还存在不足，但单一心电图还存在不足，心电图诊断急性心肌心电图诊断急性心肌梗死的阳性率至多梗死的阳性率至多81，其余的，其余的20必须依靠生必须依靠生物化学标志物确诊。物化学标志物确诊。即使心电图阳性病例，如有生物化学标志物相配即使心电图阳性病例，如有生物化学标志物相配合，提高了诊断的可靠性。合，提高了诊断的可靠性。生物化学标志物也是临床评估病情和预后的灵敏生物化学标志物也是临床评估病情和预后的灵敏指标。指标。6急性心
4、肌损伤生物化学标志物一个理想的心肌损伤标志物除了高敏感性和高特一个理想的心肌损伤标志物除了高敏感性和高特异性外，还应该具有以下特性：异性外，还应该具有以下特性：主要或仅存在于心肌组织，在心肌中有较高的主要或仅存在于心肌组织，在心肌中有较高的含量，在正常血液中不存在，可反映小范围的损含量，在正常血液中不存在，可反映小范围的损伤；伤；能检测早期心肌损伤，且窗口期长；能检测早期心肌损伤，且窗口期长；能估计梗死范围大小，判断预后；能估计梗死范围大小，判断预后；能评估溶栓效果。能评估溶栓效果。7急性心肌损伤生物化学标志物一、历史演变一、历史演变1954年首先报告测定天门冬氨酸转氨酶年首先报告测定天门冬氨
5、酸转氨酶(aspartate aminotransferase，AST)有助诊断急性心肌梗死有助诊断急性心肌梗死(AMI)。1952年首先从牛心肌提纯乳酸脱氢酶年首先从牛心肌提纯乳酸脱氢酶(1actate dehydrogenase，LD)，1955年用于诊断急性心肌年用于诊断急性心肌梗死。梗死。8急性心肌损伤生物化学标志物1963年发现了肌酸激酶年发现了肌酸激酶(creatine kinase，CK)在急性心肌梗死时快速升高，在急性心肌梗死时快速升高，1966年年发表了发表了CK-MB（三种同工酶之一）在急性（三种同工酶之一）在急性心肌梗死心肌梗死(AMI)诊断中作用的报告，诊断中作用的报告
6、，CK和和LD的同工酶检测提高了诊断的特异性。的同工酶检测提高了诊断的特异性。9急性心肌损伤生物化学标志物1979年年WHO提出急性心肌梗死诊断标准，提出急性心肌梗死诊断标准，血清血清AST、LD、CK以及同工酶组成以及同工酶组成血清心血清心肌酶谱肌酶谱，在，在20世纪世纪60、70年代在诊断急性年代在诊断急性心肌梗死心肌梗死(AMI)中起过重要的作用。中起过重要的作用。10急性心肌损伤生物化学标志物1985年出现年出现应用单抗测定应用单抗测定CK-MB质量质量(CK-MB mass)的方法，的方法，CK-MB mass成为测定成为测定CK-MB的的首选方法。首选方法。1989年诊断急性心肌梗
7、死的心肌肌钙蛋白年诊断急性心肌梗死的心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T，cTnT)试剂诞生，试剂诞生，1992年年cTnT首次用于不稳定性心绞痛，同时出现了心肌首次用于不稳定性心绞痛，同时出现了心肌肌钙蛋白肌钙蛋白I(cardiac troponin I，cTnI)。11急性心肌损伤生物化学标志物1994年年CK-MB亚单位（亚单位（CK-MB1和和CK-MB2）开始用于临床病人的）开始用于临床病人的早期分筛早期分筛，1996年发表大样本的年发表大样本的cTnT和和cTnI的临床应的临床应用报告。用报告。12急性心肌损伤生物化学标志物近几年内，国内外分别或合作对心肌损伤近几年
8、内，国内外分别或合作对心肌损伤标志物的应用提出了指南、准则，对实际标志物的应用提出了指南、准则，对实际工作有重要的指导价值。工作有重要的指导价值。一致认为一致认为肌红蛋白肌红蛋白和和CK-MB亚型亚型是急性心是急性心肌梗死早期标志物，肌梗死早期标志物，肌钙蛋白肌钙蛋白是心肌损伤是心肌损伤的确诊标志物。的确诊标志物。13急性心肌损伤生物化学标志物二、传统的心肌酶谱二、传统的心肌酶谱（一）天门冬氨酸转氨酶（一）天门冬氨酸转氨酶天门冬氨酸转氨酶天门冬氨酸转氨酶(AST)，又称谷草转氨酶，又称谷草转氨酶(GOT)，广泛分布于人体各组织、肝脏、骨骼肌、肾脏、广泛分布于人体各组织、肝脏、骨骼肌、肾脏、心肌
9、内含量丰富，红细胞含的心肌内含量丰富，红细胞含的AST约为血清约为血清10倍，倍，轻度溶血会使测定结果升高。轻度溶血会使测定结果升高。AST由两条多肽链构成，分子量约为由两条多肽链构成，分子量约为 100kD，参考值：，参考值：0.76)更敏感和特异，更敏感和特异，LD1LD2的敏感性为的敏感性为7586，特异性为，特异性为8590。22急性心肌损伤生物化学标志物临床检测急性心肌梗死时临床检测急性心肌梗死时LD和和LD同工酶的应用同工酶的应用原则：原则：限制限制LD应用，不作为常规检查项目，对病人应用，不作为常规检查项目，对病人作个案处理，主要用于排除急性心肌梗死诊断；作个案处理，主要用于排除
10、急性心肌梗死诊断；在胸痛发作在胸痛发作24h后测定后测定LD同工酶，作为同工酶，作为CK-MB补充；补充；LD出现较迟，如果出现较迟，如果CK-MB或或cTn已有阳性结已有阳性结果，果，AMI诊断明确，就没有必要再诊断明确，就没有必要再 检测检测LD和和LD同工酶。同工酶。23急性心肌损伤生物化学标志物（三）肌酸激酶（三）肌酸激酶(CK)及其同工酶及其同工酶1CK概述概述 CK是心肌中重要的能量调节酶，在是心肌中重要的能量调节酶，在ATP提供的能量下，催化肌酸生成磷酸肌酸提供的能量下，催化肌酸生成磷酸肌酸(CP)和和ADP，CP可以运送至细胞质中并储存。这种能可以运送至细胞质中并储存。这种能量
11、的储存形式比直接储存量的储存形式比直接储存ATP好，在线粒体可以好，在线粒体可以通过氧化磷酸化获取能量。通过氧化磷酸化获取能量。CK存在于需要大量能存在于需要大量能量供应的组织，除了肌肉外还常见于肾脏远曲小量供应的组织，除了肌肉外还常见于肾脏远曲小管、脑组织。管、脑组织。CK分子量分子量80kD，在肝脏被清除。在肝脏被清除。24急性心肌损伤生物化学标志物CK是一种二聚体，由是一种二聚体，由M和和B两个亚基组成，形成两个亚基组成，形成CK-MM、CK-MB和和CK-BB同工酶。同工酶。CK-BB存在于脑组织中，存在于脑组织中，CK-MM和和CK-MB存在存在各种肌肉组织中，不同肌肉同工酶的比例不
12、同，各种肌肉组织中，不同肌肉同工酶的比例不同，骨骼肌中骨骼肌中9899是是CK-MM，12是是CK-MB；心肌内；心肌内80左右也是左右也是CK-MM，但，但CK-MB占心肌总占心肌总CK的的1525。各种各种CK同工酶还可根据电泳的不同的等电点分出同工酶还可根据电泳的不同的等电点分出若干亚型，如若干亚型，如CK-MB可分为可分为CK-MB1 和和CK-MB2。25急性心肌损伤生物化学标志物2CK的检测方法的检测方法 最常用的最常用的CK检测法检测法为生物化学法，运用此法，男为生物化学法，运用此法，男性参考值范围为性参考值范围为80200U/L，女性参考值范围为，女性参考值范围为60140U/
13、L，不同种族略有差异，儿童高于成年人。，不同种族略有差异，儿童高于成年人。除了急性心肌梗死外，下述情况除了急性心肌梗死外，下述情况CK也可升高：肌也可升高：肌肉创伤、各种神经肌肉疾病、二醋吗啡（海洛因）、肉创伤、各种神经肌肉疾病、二醋吗啡（海洛因）、可卡因、抗抑郁药、怀孕、肿瘤和脑部疾病。可卡因、抗抑郁药、怀孕、肿瘤和脑部疾病。26急性心肌损伤生物化学标志物检测检测CK-MB的方法很多，早期应用的是离子交换的方法很多，早期应用的是离子交换色谱和电泳法，操作复杂、耗时较多，以后亦以色谱和电泳法，操作复杂、耗时较多，以后亦以免疫抑制法为主，降低了检测限，提高了临床敏免疫抑制法为主，降低了检测限，提
14、高了临床敏感性。感性。新一代的方法新一代的方法是用单克隆抗体测量是用单克隆抗体测量CK-MB的质量的质量(mass)，用二株抗，用二株抗CK-MB的单抗测定的单抗测定CK-MB蛋白量，此法检测限为蛋白量，此法检测限为1g/L，诊断急性心肌，诊断急性心肌梗死较酶法更敏感、更稳定、更快梗死较酶法更敏感、更稳定、更快(1040min)，而且可以自动化。而且可以自动化。27急性心肌损伤生物化学标志物CK同工酶亚型同工酶亚型不是临床常规项目，但在研究室开不是临床常规项目，但在研究室开展很广。所用的技术包括等电聚焦电泳、层析聚展很广。所用的技术包括等电聚焦电泳、层析聚焦、免疫印迹试验、阴离子交换高效液相色
15、谱等，焦、免疫印迹试验、阴离子交换高效液相色谱等，这些方法的主要缺点是技术设备要求高、耗时长、这些方法的主要缺点是技术设备要求高、耗时长、在低浓度时敏感性差。最近利用在低浓度时敏感性差。最近利用高压电泳分离高压电泳分离CK同工酶亚型，快速、敏感为较为常用。同工酶亚型，快速、敏感为较为常用。28急性心肌损伤生物化学标志物3临床意义临床意义CK早在早在20世纪世纪60年代即用于诊断急性心肌梗死，年代即用于诊断急性心肌梗死，1972年年CK-MB首次用于临床。首次用于临床。CK、CK-MB对于对于诊断诊断AMI贡献卓著，是世界上应用最广泛的心肌贡献卓著，是世界上应用最广泛的心肌损伤指标。既可以用于较
16、早期诊断损伤指标。既可以用于较早期诊断AMI，也可以，也可以用于估计梗死范围大小或再梗死。用于估计梗死范围大小或再梗死。CK和和CK-MB在在AMI发生后发生后46h即可超过正常上即可超过正常上限，限，24h达峰值，达峰值，4872h回复正常，回复正常，CK半寿期半寿期1012h。29急性心肌损伤生物化学标志物CK-MB和和CK总酶常同时测定，当用免疫抑制法总酶常同时测定，当用免疫抑制法测定测定CK-MB时，时，CK-MB的正常上限为的正常上限为15U/L。临床常用临床常用CK-MB/总总CK的比值，如的比值，如CK-MB用质用质量法称为百分相对指数量法称为百分相对指数(percent rel
17、ative index，RI)，如，如CK-MB用酶活性法，称为百分用酶活性法，称为百分CK-MB(CK-MB)。30急性心肌损伤生物化学标志物如总如总CK200U/L，CK-MB15U/L，但，但CK-MB 200U/L，CK-MB在在425，急性，急性心肌梗死诊断可成立，心肌梗死诊断可成立，如总如总CK200U/L，CK-MB25，考虑有，考虑有CK-BB或巨型或巨型CK存在。存在。31急性心肌损伤生物化学标志物CK升高和发作时间有关，升高和发作时间有关，传统传统测定为住院测定为住院时、时、12h后、后、24h各测一次，各测一次，现在现在倾向于住倾向于住院时、院时、3h后、后、6h后、后、
18、9h后各测后各测次。次。32急性心肌损伤生物化学标志物1978年开始将年开始将CK同工酶亚型用于急性心肌梗死检同工酶亚型用于急性心肌梗死检测，测，CK-MB2在急性心肌梗死后出现较早，在急在急性心肌梗死后出现较早，在急性心肌梗死发生性心肌梗死发生2h即上升，即上升，1018h达峰值，达峰值，1224h下降。下降。CK也常用于观察再灌注的效果，溶栓后几小时内，也常用于观察再灌注的效果，溶栓后几小时内，CK-MB还会继续升高，称还会继续升高，称“冲洗现象冲洗现象”，此后，此后，CK即下降。即下降。33急性心肌损伤生物化学标志物在急性心肌梗死发作后在急性心肌梗死发作后636h内，内，CK-MB敏感性
19、敏感性为为9296，在，在ECG（心电图）阴性病人敏感（心电图）阴性病人敏感性性79.7。如进一步测定如进一步测定CK-MB2和和CK-MBl，以，以CK-MB2 1.0U/L，CK-MB2/CK-MB1比例超过比例超过1.5为标准，为标准，该标志物出现早于该标志物出现早于CK-MB，诊断的特异性达，诊断的特异性达95。34急性心肌损伤生物化学标志物CK作为急性心肌梗死标志物有以下优点：作为急性心肌梗死标志物有以下优点：快速、经济、有效，能准确诊断急性心肌梗死，快速、经济、有效，能准确诊断急性心肌梗死，是当今应用最广的心肌损伤标志物；是当今应用最广的心肌损伤标志物；其浓度和急性心肌梗死面积有一
20、定的相关，可其浓度和急性心肌梗死面积有一定的相关，可大致判断梗死范围；大致判断梗死范围；能测定心肌再梗死；能测定心肌再梗死；能用于判断再灌注。能用于判断再灌注。35急性心肌损伤生物化学标志物其缺点是：其缺点是：特异性较差，特别难以和骨骼肌疾病、损伤鉴特异性较差，特别难以和骨骼肌疾病、损伤鉴别。别。在急性心肌梗死发作在急性心肌梗死发作6h以前和以前和36h以后敏感度以后敏感度较低，只有较低，只有CK-MB亚型可用于急性心肌梗死亚型可用于急性心肌梗死早期早期诊断诊断。对心肌微小损伤不敏感。对心肌微小损伤不敏感。36急性心肌损伤生物化学标志物CK同工酶的特异性和敏感性高于总同工酶的特异性和敏感性高于
21、总CK，目前临床倾向用目前临床倾向用CK-MB替代替代CK作为心肌作为心肌损伤的常规检查项目。损伤的常规检查项目。37急性心肌损伤生物化学标志物三、心肌肌钙蛋白三、心肌肌钙蛋白（一）肌钙蛋白的特性（一）肌钙蛋白的特性肌钙蛋白肌钙蛋白(Tn)复合体存在于各种骨骼肌和复合体存在于各种骨骼肌和心肌胞浆的细丝中，由钙介导调节肌肉收心肌胞浆的细丝中，由钙介导调节肌肉收缩。平滑肌无肌钙蛋白，由钙调素调节平缩。平滑肌无肌钙蛋白，由钙调素调节平滑肌收缩。滑肌收缩。38急性心肌损伤生物化学标志物1965年首次发现肌钙蛋白年首次发现肌钙蛋白(Tn)，当时称为新的蛋，当时称为新的蛋白因子。白因子。1968年发现肌钙
22、蛋白至少含两个蛋白的复合物：年发现肌钙蛋白至少含两个蛋白的复合物：钙敏因子和钙敏因子和ATP酶活性的抑制因子。酶活性的抑制因子。1971年年Tn电泳分离出三个组分，电泳分离出三个组分，1973年将与钙结年将与钙结合的部分称合的部分称肌钙蛋白肌钙蛋白C(TnC)，含抑制因子部分称，含抑制因子部分称为为肌钙蛋白肌钙蛋白I(TnI)，和原肌球蛋白结合部分称为，和原肌球蛋白结合部分称为肌钙蛋白肌钙蛋白T(TnT)。39急性心肌损伤生物化学标志物TnT是收缩蛋白中调节蛋白的部分，与是收缩蛋白中调节蛋白的部分，与TnC、TnI组成复合体存在于心肌和骨骼肌细肌丝组成复合体存在于心肌和骨骼肌细肌丝处，其分子量
23、约处，其分子量约33kD，95的的TnT以结合以结合形式存在，尚有少量（约形式存在，尚有少量（约68）以游离）以游离形式存在于胞浆内。形式存在于胞浆内。40急性心肌损伤生物化学标志物cTnT在心肌含量约在心肌含量约10.8mg/g，CK-MB为为1.4mg/g，肌红蛋白为，肌红蛋白为23.6mg/g，cTnI含量含量4.06.0mg/g。在心肌中在心肌中cTnT、cTnC和和cTnI的半寿期分别的半寿期分别为为3.5天、天、5.3天和天和3.2天。但血清中天。但血清中cTnT半半寿期为寿期为120min。心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin TT(cardiac tro
24、ponin T，cTnTcTnT)心肌肌钙蛋白心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin II(cardiac troponin I，cTnIcTnI)41急性心肌损伤生物化学标志物（二）（二）cTnT的临床意义的临床意义临床常用临床常用敏感性敏感性和和特异性特异性比较各种标志物诊断价比较各种标志物诊断价值，在急性心肌梗死病人还须结合时间一起考虑。值，在急性心肌梗死病人还须结合时间一起考虑。图图11-3是几种标志物在不同时间的是几种标志物在不同时间的ROC曲线（操曲线（操作特性曲线），从图上可看到作特性曲线），从图上可看到在发作时在发作时cTnT的敏的敏感性只有感性只有5060，随时间延
25、长，敏感性逐步，随时间延长，敏感性逐步提高，至提高，至6h，敏感性达，敏感性达90以上，而且维持这一以上，而且维持这一高敏感性直到高敏感性直到5天以上。天以上。42急性心肌损伤生物化学标志物43急性心肌损伤生物化学标志物对于单一的急性心肌梗死，对于单一的急性心肌梗死，cTnT的特异性比的特异性比CK-MB低，前者是低，前者是4060；后者为；后者为7580，这是由于这是由于cTnT阳性的病人包括了不稳定性心绞痛、阳性的病人包括了不稳定性心绞痛、心肌炎、甚至稳定性心绞痛，见表心肌炎、甚至稳定性心绞痛，见表11-1。44急性心肌损伤生物化学标志物45急性心肌损伤生物化学标志物cTnT还可用于评估溶
26、栓疗法的成功与否，观察冠还可用于评估溶栓疗法的成功与否，观察冠状动脉是否复通。溶栓成功的病例状动脉是否复通。溶栓成功的病例cTnT呈双峰，呈双峰，第一个峰高于第二个峰（见图第一个峰高于第二个峰（见图11-4）。）。研究表明，用研究表明，用cTnT评估复通评估复通90min时优于时优于CK-MB和肌红蛋白，如果结合其他诊断和肌红蛋白，如果结合其他诊断AMI指标如指标如12导导联心电图的联心电图的S-T段变化，效果更好。段变化，效果更好。46急性心肌损伤生物化学标志物47急性心肌损伤生物化学标志物cTnT还常用于判断急性心肌梗死大小，用还常用于判断急性心肌梗死大小，用同位素同位素201TI（铊）和
27、（铊）和99mTc（锝）确定急（锝）确定急性心肌梗死面积并和心肌标志物比较，发性心肌梗死面积并和心肌标志物比较，发现现CK-MB、cTnT和同位素检测的结果相关和同位素检测的结果相关系数分别为系数分别为 r0.56 和和 r0.75。48急性心肌损伤生物化学标志物不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛是冠心病的一种，表现为休息期是冠心病的一种，表现为休息期持续时间较长的心绞痛，是由于冠状动脉痉挛或持续时间较长的心绞痛，是由于冠状动脉痉挛或不完全栓塞，伴或不伴小灶性心肌坏死，其严重不完全栓塞，伴或不伴小灶性心肌坏死，其严重程度介乎普通心绞痛和急性心肌梗死之间，程度介乎普通心绞痛和急性心肌梗死之间，对于对于
28、这种微小的心肌损伤，这种微小的心肌损伤，CK-MB常常不敏感，阳性常常不敏感，阳性率仅为率仅为8，cTnT对不稳定性心绞痛阳性率达对不稳定性心绞痛阳性率达39。49急性心肌损伤生物化学标志物对于对于心肌炎心肌炎诊断，诊断，cTnT是比是比CK-MB敏感得敏感得多的指标，但是多的指标，但是cTnT阴性仍不能排除心肌阴性仍不能排除心肌炎的存在。炎的存在。50急性心肌损伤生物化学标志物（三）（三）cTnI的临床意义的临床意义cTnI是一个十分敏感和特异的急性心肌梗死标志是一个十分敏感和特异的急性心肌梗死标志物。物。心肌内心肌内cTnI很丰富，心肌损伤后很丰富，心肌损伤后46h释放入血，释放入血，达到
29、诊断决定值，首先释放的是胞浆内达到诊断决定值，首先释放的是胞浆内36的的游离游离cTnI，心肌缺血症状发作后，心肌缺血症状发作后1436h出现高峰，出现高峰，高峰出现时间与血中高峰出现时间与血中CK、CK-MB相似。持续相似。持续37天，部分病例天，部分病例14天时仍可测到。天时仍可测到。51急性心肌损伤生物化学标志物血中血中cTnI的半寿期约为的半寿期约为2h左右。在左右。在7天后，天后，cTnI诊断诊断AMI敏感性超过敏感性超过LD1LD2。最近。最近文献指出，测定血清文献指出，测定血清cTnI诊断诊断AMI的敏感的敏感性为性为97、特异性为、特异性为98、预测值为、预测值为99.8。52
30、急性心肌损伤生物化学标志物和和cTnT一样，一样，cTnI可用于溶栓后再灌注的可用于溶栓后再灌注的判断，在成功的溶栓疗法使冠状动脉复通判断，在成功的溶栓疗法使冠状动脉复通后后30、60min，cTnI还会继续升高，其敏感还会继续升高，其敏感性约为性约为80，高于，高于CK-MB和肌红蛋白。和肌红蛋白。53急性心肌损伤生物化学标志物cTnI可敏感地测出小灶性可逆性心肌损伤存在，可敏感地测出小灶性可逆性心肌损伤存在，不稳定心绞痛和非不稳定心绞痛和非Q波波MI（心肌梗死）。（心肌梗死）。不稳定心绞痛病人血中不稳定心绞痛病人血中cTnI阳性率阳性率2040，这，这类病人属高危者，类病人属高危者，30天
31、和天和6个月内发生个月内发生MI和死亡和死亡率均明显高于阴性者，必须及时应用率均明显高于阴性者，必须及时应用PTCA（冠（冠状动脉成形术）或溶栓治疗。状动脉成形术）或溶栓治疗。54急性心肌损伤生物化学标志物表表11-2是是cTnT、cTnI和和ECG预测预测AMI后后30天死亡率的比较，其中天死亡率的比较，其中cTnT有较强的预测有较强的预测能力能力，当，当cTn+ECG共同应用，预测能力明共同应用，预测能力明显提高。显提高。55急性心肌损伤生物化学标志物56急性心肌损伤生物化学标志物 有较长的窗口期，有较长的窗口期，cTnT长达长达7天，天，cTnI长达长达10天，天，甚至甚至14天。有利于
32、诊断迟到的急性心肌梗死和不天。有利于诊断迟到的急性心肌梗死和不稳定性心绞痛、心肌炎的一过性损伤。稳定性心绞痛、心肌炎的一过性损伤。双峰的出现，易于判断再灌注成功与否。双峰的出现，易于判断再灌注成功与否。肌钙蛋白血中浓度和心肌损伤范围有较好的相关肌钙蛋白血中浓度和心肌损伤范围有较好的相关性，可用于判断病情轻重，指导正确治疗。胸痛性，可用于判断病情轻重，指导正确治疗。胸痛发作发作6h后，血中心肌肌钙蛋白浓度正常可排除急后，血中心肌肌钙蛋白浓度正常可排除急性心肌梗死。性心肌梗死。58急性心肌损伤生物化学标志物2缺点缺点 在损伤发作在损伤发作6h小时内，敏感度较低，对确小时内，敏感度较低，对确定是否早
33、期使用溶栓疗法价值较小。定是否早期使用溶栓疗法价值较小。由于窗口期长，诊断近期发生的再梗死效由于窗口期长，诊断近期发生的再梗死效果较差。果较差。59急性心肌损伤生物化学标志物四、肌红蛋白四、肌红蛋白（一）生物化学特性（一）生物化学特性Mb是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、平滑肌，约占肌肉中所有蛋白的平滑肌，约占肌肉中所有蛋白的2。Mb分子量小，仅分子量小，仅17.8kD，小于，小于CK-MB(84kD)，更小于乳酸脱氢酶更小于乳酸脱氢酶(134kD)，且位于细胞质内，故，且位于细胞质内，故出现较早。出现较早。到目前为止，它是到目前为止，它是AM
34、I发生后发生后最早的可测标志物最早的可测标志物。60急性心肌损伤生物化学标志物（二）临床应用（二）临床应用当当AMI病人发作后细胞质中病人发作后细胞质中Mb释放入血，释放入血，2h即升高。即升高。69h达高峰，达高峰，2436h恢复至正恢复至正常水平。常水平。Mb的阴性预测价值为的阴性预测价值为100，在胸痛发作，在胸痛发作212h内，如内，如Mb阴性可排除急性心肌梗死阴性可排除急性心肌梗死。61急性心肌损伤生物化学标志物心电图是临床诊断急性心肌梗死的主要工具，但心电图是临床诊断急性心肌梗死的主要工具，但据统计仍有据统计仍有38急性心肌梗死病人发病后无典型急性心肌梗死病人发病后无典型的特征性心
35、电图表现。的特征性心电图表现。心电图结合心电图结合Mb能提高急性心肌梗死早期诊断的有能提高急性心肌梗死早期诊断的有效率，从单独用心电图的效率，从单独用心电图的62提高至提高至82。溶栓成功者，溶栓成功者，Mb 正常的正常的4.6倍，并在溶栓后倍，并在溶栓后2h明显下降。明显下降。62急性心肌损伤生物化学标志物临床上除急性心肌梗死以外，开胸手术、临床上除急性心肌梗死以外，开胸手术、过度体育锻炼、骨骼肌创伤、进行性肌萎过度体育锻炼、骨骼肌创伤、进行性肌萎缩、休克、严重肾衰、肌肉注射时血清缩、休克、严重肾衰、肌肉注射时血清Mb都会升高。都会升高。胸痛发作胸痛发作2h前或前或15h后测定后测定Mb，往
36、往呈假，往往呈假阴性。阴性。63急性心肌损伤生物化学标志物Mb临床应用的主要问题是特异性不高，约为临床应用的主要问题是特异性不高，约为6095，特别在早期心电图和其他标志物都未，特别在早期心电图和其他标志物都未变化时，单凭变化时，单凭Mb决定是否使用溶栓疗法有一定的决定是否使用溶栓疗法有一定的风险，近年来有人提出了碳酸酐酶风险，近年来有人提出了碳酸酐酶(carbonic anhydrase，CA)的新标志物。的新标志物。复习复习 MbMb是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、平是一种氧结合蛋白，广泛存在于骨骼肌、心肌、平滑肌，约占肌肉中所有蛋白的滑肌，约占肌肉中所有蛋白的2 2。64急性心
37、肌损伤生物化学标志物65急性心肌损伤生物化学标志物由于由于Mb消除很快，因而是判断再梗死的良好指标。消除很快，因而是判断再梗死的良好指标。表表11-3是两例再梗死病人的实测数据：是两例再梗死病人的实测数据：病例病例1在在50h和和70h后出现再梗死，后出现再梗死，Mb出现了两个出现了两个新峰，新峰，CK-MB仅仅82h升高，升高，cTnT未能反映先后出未能反映先后出现的再梗死；现的再梗死；病例病例2是有较多并发症的重症病号，在是有较多并发症的重症病号，在28h和和96h出现了再梗死，出现了再梗死，cTnT只反映了第二次再梗死，只反映了第二次再梗死，Mb、CK-MB在在28h、96h都有新峰。都
38、有新峰。66急性心肌损伤生物化学标志物67急性心肌损伤生物化学标志物（三）肌红蛋白的评价（三）肌红蛋白的评价1优点优点 在急性心肌梗死发作在急性心肌梗死发作12h内诊断敏感性很高，有内诊断敏感性很高，有利于早期诊断，是至今出现最早的急性心肌梗死利于早期诊断，是至今出现最早的急性心肌梗死标志物。标志物。能用于判断再灌注是否成功。能用于判断再灌注是否成功。能用于判断再梗死。能用于判断再梗死。在胸痛发作在胸痛发作212h内，肌红蛋白阴性可内，肌红蛋白阴性可 排除急性心肌梗死诊断。排除急性心肌梗死诊断。68急性心肌损伤生物化学标志物2缺点缺点 特异性较差，但如结合特异性较差，但如结合CA，可提高诊断急
39、，可提高诊断急性心肌梗死特异性。性心肌梗死特异性。窗口期太短，回降到正常范围太快，峰值窗口期太短，回降到正常范围太快，峰值在在12h，急性心肌梗死发作后，急性心肌梗死发作后16h后测定易后测定易见假阴性。见假阴性。69急性心肌损伤生物化学标志物近几年内，国内外分别或合作对心肌损伤近几年内，国内外分别或合作对心肌损伤标志物的应用提出了指南、准则，对实际标志物的应用提出了指南、准则，对实际工作有重要的指导价值。工作有重要的指导价值。一致认为一致认为肌红蛋白和肌红蛋白和CK-MB亚型是急性心亚型是急性心肌梗死早期标志物，肌钙蛋白是心肌损伤肌梗死早期标志物，肌钙蛋白是心肌损伤的确诊标志物。的确诊标志物。复习复习70急性心肌损伤生物化学标志物End71急性心肌损伤生物化学标志物
