1、FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一、2015年抗菌药物指导原则 肾功能减退患者抗菌药物的应用 二、肾功能下降时的抗菌药物调整 三、肾脏替代治疗的抗菌药物剂量调整 四、低蛋白血症对抗菌药物剂量的影响FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一、一、2015年抗菌药物指导原则年抗菌药物指导原则 肾功能减退患者抗菌药物的应用肾功能减退患者抗菌药物的应用(一)基本原则 1、尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征时,严密监测肾功能情况。2、根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性较低
2、的抗菌药物。3、使用只要经肾排泄的药物,须根据患者肾功能减退程度及抗菌药物在人体内清除途径调整给药剂量及方法。FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。(二)抗菌药物的选用及给药方案调整 根据抗菌药物体内过程特点及其肾毒性,肾功能减退时抗菌药物的选用有以下几种情况。1、主要经肝胆系统排泄,或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者,维持原治疗剂量或剂量略减。2、主要经肾排泄,药物本身并无肾毒性,或仅有轻度肾毒性的药物,肾功能减退者可应用,可按照肾功能减退程度(以内生肌酐清除率为准)调整给药方案。3、肾毒性药物避免用于肾功能减退者,如确有指征使
3、用该类抗菌药物时,宜进行血药浓度监测,据以调整给药方案,达到个体化给药,疗程中需严密监测患者肾功能。4、接受肾脏替代治疗患者应根据腹膜透析、血液透析和血液滤过对药物的清除情况调整给药方案。FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肾功能损害程度估算表肾功能损害程度估算表肾功能试验肾功能试验正常值正常值肾功能损害肾功能损害轻度中度重度内生肌酐清除率Ccr(ml/min)90-12050-9
4、010-5010血肌酐Scr mol/L(mg/dl)88-132.6(1-1.5)132.6-176.8(1.5-2.0)176-442(2.0-5.0)442(5)血尿素氮Bun mol/L(mg/dl)3.2-5.35(9-15)7.14-12.5(20-35)12-21.4(35-60)21.4(60)二、肾功能下降时的抗菌药物调整二、肾功能下降时的抗菌药物调整FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肌酐清除率估算公式:CockcroftCockcroft公式(体重公式):公式(体重公式):非肥胖患者:非肥胖患者:Ccr=(140-年龄)体重
5、(kg)/72Scr(mg/dl)或Ccr=(140-年龄)体重(kg)/0.818Scr(umol/L)女性0.85 此处体重为实际体重FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肥胖患者肥胖患者当患者的体重超过理想体重的20%或BMI30,使用下面公式(瘦体重公式瘦体重公式):Ccr(男)=(137-年龄)(0.285体重(kg)+12.1身高2(m)/51Scr(mg/dl)Ccr(女)=(146-年龄)(0.287体重(kg)+9.74身高2(m)/60Scr(mg/dl)注:血肌酐:1umol/L=88.4mg/dlFAW文档仅供参考,不能作为
6、科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。(2 2)DurateDurate公式:公式:不需要体重,更适合于危重病人 Ccr(男)=109.8/血肌酐1.8 Ccr(女)=77.65/血肌酐2.2 注:血肌酐单位:mg/dl FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。给药方案调整方式给药方案调整方式维持原剂量维持原剂量间歇时间间歇时间=正常时间间隔正常时间间隔DfDf=正常正常t1/2肾衰时肾衰时t1/2适用于需要保持稳定适用于需要保持稳定血药浓度的药物血药浓度的药物FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站
7、或本人删除。方式方式抗菌药物抗菌药物指标指标举例举例延长给药间隔延长给药间隔(I法)法)浓度依赖型Cmax/MIC如:氨基糖苷类减少单次剂量减少单次剂量(D法)法)时间依赖型TMIC如:内酰胺类二者同时二者同时(D&I法)法)浓度伴时间依赖型AUC24/MIC如:喹诺酮类11肾脏病患者的抗菌药物治疗剂量调整策略.中华全科医师杂志.2013FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。三、肾脏替代疗法治疗的抗菌药物剂量调三、肾脏替代疗法治疗的抗菌药物剂量调整整 RRT包括 间断性透析(IHD)持续性透析(CRRT)腹膜透析 对药物清除能力的大小:持续性血液透
8、析滤过(CVVHDF)持续血液滤过(CVVH)IHDFAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。透析中影响药物滤过的因素1、药物本身的性质:一般,分子量小、分布容积小、蛋白结合率低、水溶性的药物易经透析清除,如果药物的透析清除率30%,则必须考虑在透析后给予补给剂量以保证其有效的药理学效应。可根据透析清除的多少确定每天或每次透析后应补充的剂量。2、透析因素:包括透析器(透析膜通透性、孔径、表面积、血流量)和透析液因素(流量、溶质、浓度、PH值、温度),置换液是前稀释还是后稀释13FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本
9、人删除。某些抗菌药物可通过透析从体内清除,使血药浓度降低而影响疗效,此时需补给剂量,而有些药物则不受透析影响或影响甚小,此时剂量则不需调整。氨基糖苷类、多数内酰胺类可通过透析清除,需补给剂量。氯唑西林、头孢克肟、红霉素、林可霉素、克林霉素、氯霉素、酮康唑、多西环素、多粘菌素和两性霉素B等不受影响,无需补充剂量。肾功能衰竭者透析治疗时抗菌药物剂量的调整肾功能衰竭者透析治疗时抗菌药物剂量的调整FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用
10、药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-50101.正常剂量或剂量稍减少红霉素1.45-60.25-0.5g q6h+10010050-70_利福平1.5-51.8-110.6g/d+10050-10050_0.1g/d多西环素18.520.90.2g/d+10010050_氨苄西林1.07-200.25-2g q6h+Q6hQ6-12hQ12-24h_0.25gq12h阿莫西林1.05-200.25-0.5g q8h+Q8hQ8-12hQ24h_0.25gq12h氨苄西林/舒巴坦1/19/102g/1g q6h+q6hQ8-12hq24h_2g/1gq24hFAW文档仅供
11、参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-5010哌拉西林1.03.3-5.13-4g q4-6h+Q4-6hQ6-8hQ8h按Ccr10头孢哌酮1.6-2.42.21.4g q6-12h+10010050透析后1g_头孢曲松812-15.71.2g q12-24h+10010050哌拉西林/他唑巴坦1/13/43.375g q6h+3.375gq6h2.25gq6h2.25gq8h透
12、析后0.75g按Ccr10利奈唑胺6.47.1Q0.6g 12h0.6gq12h0.6q12h透析0.6q12h按Ccr10_环丙沙星46-90.5-0.75 po 0.4iv q12h+10050-75500.2gq12h0.2gq8h甲硝唑6-147-217.5mg/kg q6h+10010050_按Ccr10FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-5010两性霉素
13、B24240.3-0.8mg/kg.d+Q24hQ24hQ24h-48h按Ccr10伊曲康唑21250.1-0.2g q12h+100100500.1q12h-24h0.1g 12h-24h乙胺丁醇47-1515mg/kg q24+q24hQ24-36hq48h按Ccr102.剂量需适度调整青霉素0.56-200.5-4百万单位q4h+1007520-50_按Ccr10替卡西林1.2133gq4h+1-2gq4h1-2gq8h1-2gq12h透析后3g按Ccr10头孢唑林1.9171-2g q8h+q8hq12hQ24-48h透析后0.5-1g0.5gq12hFAW文档仅供参考,不能作为科学依
14、据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-5010头孢呋辛1.2170.75-1.5g q8h+Q8hQ8-12hQ24h0.75g q12头孢唑肟1.715-352g q8h+Q8-12hQ12-q24hq24h透析后1g0.5-1gqd头孢吡肟2.2182g q12h+2g q24h1gq24h0.5gq24透析后1g1-2g q48h替卡西林/克拉维酸1/113/43.1g q4h+3.1gq4h2
15、gq4-8h2gq12h透析后3.1g3.1gq12h头孢西丁0.813.232gq8h+q8hQ8-12hQ24-48h透析后1g1gqd亚胺培南140.5gq6h+0.25-0.5g q6-8h0.25g q6-12h0.125-0.25g q12h_按Ccr10FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-5010美罗培南16-81gq8h+1gq8h1gq12h0.5
16、g q24h_按Ccr10厄他培南441g q24h+1g 24h0.5g q24h 0.5g q24h按Ccr10_氨曲南26-82g q8h+10050-7525透析后0.5g按Ccr10克拉霉素5-7220.5-1g q12h+1007550-75替考拉宁4565-2306mg/kg.d+q24hq48hq72h按Ccr10按Ccr10氧氟沙星728-370.4g q12h+1005025-500.1g bid按Ccr10FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/m
17、in)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-5010左氧沙星6-51760.75g qd+100首剂0.75每日隔日0.25首剂0.750.5qod按Ccr10按Ccr10加替沙星7-1436400mg qd+400mg qd首剂400mg以后200mgqd同左透析后0.2g0.2g qd磺胺甲噁唑1020-501g q8h+Q12hQ18hQ24h透析后1g1g qd甲氧苄啶1120-490.1-0.2g q12h+q12hq18hq24h透析后不加0.1g q24h氟康唑371000.2-0.4g/d+1005050透析后0.2g按C
18、cr10FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-50103.剂量需严格减少庆大霉素/妥布霉素2-320-601.7mg/kg q8h+60-90Q8-q12h30-70q12h20-30 q24-48h透析后1/2常规剂量按每升透析液补3-4mg阿米卡星1.4-2.317-1507.5mg/kg q12h+60-90q12h30-70q12-18h20-30 q24-4
19、8h透析后1/2常规剂量按每升透析液补15-20mg链霉素2-330-8015mg/kg qd+50 qdQ24-72hQ72-96h按Ccr10按Ccr10万古霉素6200-2501g q12h+1g q6-12h1g q24-96h1g/4-7d按Ccr10按Ccr10FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。药物药物半衰期(半衰期(h)正常时剂量正常时剂量给药方式给药方式按按Ccr(ml/min)给)给药(药(%)血透血透时用时用药药腹透腹透时用时用药药正常无尿减量延长期间50-9010-5010多粘菌素E64880-160mgq8h+160mg
20、 q12h160mg q24h160mg q36h透析后80mg_氟胞嘧啶3-675-20037.5mg/kgq6 h+q12hQ12-24hq24h0.2-1g q24h四环素6-1057-1080.25-0.5g qid+Q8-12hQ12-24hQ24h 或不用4.不宜应用呋喃妥因、头孢噻啶等FAW文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。四、低蛋白血症对抗菌药物剂量的影响 白蛋白 游离药物 Vd Cl C血药 抗菌疗效 蛋白结合率高的药物:头孢曲松、厄他培南、替考拉宁、氨曲南 调节抗菌药方案:相应增加初始剂量;增加给药频次。FAW文档仅供参考,不能作
21、为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1、苯唑西林:预报葡萄球菌属对-内酰胺类药物(除头孢洛林外)的敏感性。2、苯唑西林(纸片法):预报肺炎链球菌对青霉素的敏感性。3、四环素敏感:预测多西环素、米诺环素敏感4、肠球菌对青霉素敏感:预测肠球菌属对氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、氨苄西林/舒巴坦等敏感;但氨苄西林敏感,不能预测青霉素为敏感。5、头孢唑林:其结果可以预报非复杂性的泌尿系统感染的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对口服头孢拉定、头孢地尼、头孢克罗、头孢丙烯、头孢泊肟、头孢呋辛的敏感性。6、红霉素敏感:可以预测克拉霉素、阿奇霉素、地红霉素敏感。7、万古霉素敏感:预报对替考拉宁敏感