1、LOGO扬 子 江 药 业 集 团 净化空调系统基础知识净化空调系统基础知识扬 子 江 药 业 集 团 目目 录录净化空调验证净化空调验证压差控制压差控制净化空调基础知识净化空调基础知识工艺流程及各组成部分相关知识工艺流程及各组成部分相关知识温、湿度控制温、湿度控制日常监控日常监控扬 子 江 药 业 集 团 第一节第一节 工艺流程及各部分相关知识工艺流程及各部分相关知识扬 子 江 药 业 集 团 工艺流程v净化空调器的一般结构：净化空调器的一般结构：新新风风初初效效一一次次表表冷冷加加热热加加湿湿风风机机二二次次表表冷冷中中效效送送风风冷冻水进冷冻水进冷冻水出冷冻水出新风新风蒸汽进蒸汽进冷凝水
2、冷凝水冷冻水出冷冻水出冷冻水进冷冻水进送风送风高效高效洁净室洁净室回风回风臭氧臭氧扬 子 江 药 业 集 团 相关知识v新风新风、回风段回风段：新风、回风口位置按设计要求可分别在端部、顶部或新风、回风口位置按设计要求可分别在端部、顶部或左右各侧面，并配有风量调节阀，新回风按一定比例混合，左右各侧面，并配有风量调节阀，新回风按一定比例混合，既可节约能源，又可达到卫生要求。既可节约能源，又可达到卫生要求。新风：新风：空调系统中的新风占送风量的百分数不低于空调系统中的新风占送风量的百分数不低于10%，在春，在春秋过渡季节中可以提高新风比例，从而利用新风所具有的冷秋过渡季节中可以提高新风比例，从而利用
3、新风所具有的冷量或热量以节约系统的运行费用；量或热量以节约系统的运行费用；回风：回风：一次回风：回风与室外新风在空气冷却器前混合称一次回一次回风：回风与室外新风在空气冷却器前混合称一次回风；风；二次回风：二次回风：回风与室外新风在空气冷却器前混合并经加热回风与室外新风在空气冷却器前混合并经加热或或 冷却处理后再次与回风混合称二次回风；冷却处理后再次与回风混合称二次回风；扬 子 江 药 业 集 团 确定空气状态的参数有：温度、湿度、尘埃粒子、微生物。尘埃粒子高（超过标准）沉降菌:用一定规格的培养皿静置于洁净室（区）中一定时间收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生产条件下，繁殖到可见的
4、菌落数。2、中效过滤器6月/次。风量能耗方面：一般空调的换气次数是10次/小时以下，净化空调的换气次数是12次/小时以上。E、设备安装：设备安装验收记录4413（SOP4-00005）。H、工程质量验收记录；C、送风口，应完好、清洁；5 m、超高效0.第二节 净化空调基础知识设有表冷器和挡水板，采用铜管串铝箔的结构，供仪 器：尘埃粒子计数器净化空调故障处理（三）对系统会造成潜在污染的，回风是被限制或禁止的。v过滤器：过滤器：按功效分：初效、中效、亚高效、高效、超高效；按功效分：初效、中效、亚高效、高效、超高效；按过滤器的构造分：浸油金属、网络过滤器、静电过按过滤器的构造分：浸油金属、网络过滤器
5、、静电过滤器、纤维过滤器滤器、纤维过滤器。相关知识扬 子 江 药 业 集 团 v过滤器：过滤器：初效过滤器：初效过滤器：初效空气过滤器主要以捕集初效空气过滤器主要以捕集5 5mm以上颗以上颗粒灰尘及各种空气悬浮物，一般应用于：空粒灰尘及各种空气悬浮物，一般应用于：空调系统的初效过滤、多级过滤系统的预过滤。调系统的初效过滤、多级过滤系统的预过滤。其结构形式有：板式、折叠式、袋式三种。其结构形式有：板式、折叠式、袋式三种。中效过滤器中效过滤器 对大于对大于1 1umum的粒子能有效过滤，的粒子能有效过滤，大多数情况下用于高效过滤器的前大多数情况下用于高效过滤器的前 级保护；级保护；高效过滤器高效过
6、滤器 高效分为亚高效、高效、超高效过滤器；高效分为亚高效、高效、超高效过滤器；一般滤料为超细玻璃纤维加工成纸状；一般滤料为超细玻璃纤维加工成纸状；亚高亚高效效1um、高效高效0.5 m、超高效超高效0.1 m。初效袋式过滤器高效过滤器相关知识扬 子 江 药 业 集 团 v过滤器更换：过滤器更换：初效过滤器：初效过滤器：1、过滤器两侧压差接近、过滤器两侧压差接近初始初始 压差的两倍；压差的两倍；2、初效过滤器、初效过滤器3月月/次。次。中效过滤器：中效过滤器：1、过滤器两侧压差接近、过滤器两侧压差接近初始初始 压差的压差的2倍；倍；2、中效过滤器、中效过滤器6月月/次。次。相关知识扬 子 江 药
7、 业 集 团 v高效检漏：高效检漏：周周 期：期：每半年对高效过滤器检漏一次；每半年对高效过滤器检漏一次；检漏方法：检漏方法：移动扫描法；移动扫描法；仪仪 器：器：尘埃粒子计数器尘埃粒子计数器 检漏方法：检漏方法：被检过滤器需已经过风量检测，在设计风量被检过滤器需已经过风量检测，在设计风量 80%以上运行；检漏时，将采样器探头放在距离被检过滤以上运行；检漏时，将采样器探头放在距离被检过滤 器下游侧器下游侧2-3cm处，以处，以5cm/s的速度移动；对被检过滤器整的速度移动；对被检过滤器整 个断面，特别是安装接缝处进行移动扫描，当微粒计数突个断面，特别是安装接缝处进行移动扫描，当微粒计数突 然增
8、大时，应停留作测量。当发现高效有泄漏时及时进行然增大时，应停留作测量。当发现高效有泄漏时及时进行 密封条、高效过滤器的更换。密封条、高效过滤器的更换。相关知识扬 子 江 药 业 集 团 v高效更换注意点：高效更换注意点：1、新的高效过滤器更换前须检查高效过滤器的密封包装、新的高效过滤器更换前须检查高效过滤器的密封包装 是否完好，如果发现包装不密封不得使用；是否完好，如果发现包装不密封不得使用；2、更换高效过滤器时，新的高效过滤器自包装盒中取出更换高效过滤器时，新的高效过滤器自包装盒中取出 后，到达洁净区更换地点进行安装时方能打开高效过后，到达洁净区更换地点进行安装时方能打开高效过 滤器的密封包
9、装袋；滤器的密封包装袋；3、高效过滤器的保存周期不得超过三年，新的高效过滤、高效过滤器的保存周期不得超过三年，新的高效过滤 器更换前检查高效过滤器的生产日期，如超过保存期器更换前检查高效过滤器的生产日期，如超过保存期 限不得使用；限不得使用；相关知识扬 子 江 药 业 集 团 v表冷挡水段：表冷挡水段：设有表冷器和挡水板，采用铜管串铝箔的结构设有表冷器和挡水板，采用铜管串铝箔的结构，供，供 空气冷却、干燥用。冬季通热水也可以作加热器用。另外空气冷却、干燥用。冬季通热水也可以作加热器用。另外 表冷分一次表冷和二次表冷，一次表冷主要起除湿作用，表冷分一次表冷和二次表冷，一次表冷主要起除湿作用，二次
10、表冷一般在蒸汽加热难以控制的情况下起冷却作用。二次表冷一般在蒸汽加热难以控制的情况下起冷却作用。相关知识扬 子 江 药 业 集 团 v加热段：加热段：内置钢管绕钢片式或铜管串铝箔式高效热交换器内置钢管绕钢片式或铜管串铝箔式高效热交换器，设有加热器和旁路调节阀，供空气加热用，通过调节阀门设有加热器和旁路调节阀，供空气加热用，通过调节阀门开启度可调节加热量。开启度可调节加热量。v加湿段：加湿段：主要使用设备为干蒸汽加湿器，由干蒸汽喷管、分离主要使用设备为干蒸汽加湿器，由干蒸汽喷管、分离室、干燥室、调节阀（电动、气动）组成。室、干燥室、调节阀（电动、气动）组成。相关知识扬 子 江 药 业 集 团 v
11、风机段：风机段：设有一台离心风机和减振设有一台离心风机和减振底座，主要为输送的空气提供底座，主要为输送的空气提供动能。动能。v臭氧发生器臭氧发生器 利用臭氧的强氧化性进行利用臭氧的强氧化性进行杀菌灭活。对于杀菌灭活。对于空气中的空气中的浮游浮游菌与菌与沉降菌沉降菌臭氧消毒有效臭氧消毒有效浓度浓度为为10ppm。相关知识扬 子 江 药 业 集 团 第二节第二节 净化空调净化空调基础知识基础知识扬 子 江 药 业 集 团 5 m、超高效0.空调系统的性能确认是为了证明在正常情况下空调包括非安装在设备上而在确认中使用的仪器。按产品要求和人体舒适度需要调节进入空气的相对湿度、温度。二次表冷一般在蒸汽加
12、热难以控制的情况下起冷却作用。干湿计下方转盘是空气相对湿度的查询装置，用以查询空气相对湿度。检查发现相对湿度低于45%,打开加湿段进行加湿。测试方法：按照SOP4-00322进行测试。第三节 温、湿度控制2、中效过滤器6月/次。检漏方法：移动扫描法；0011000m的固态和液态物质。D、设备编号：按照设备编号管理规程（SOP4-00003），对设备编号；使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。vGMP相关（一）：相关（一）：1、进入洁净室进入洁净室(区区)的空气必须净化，并根据生产工艺要的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室求划分空气洁净级别。洁净室(区区)内空气的微生
13、物数和尘内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。粒数应定期监测，监测结果应记录存档。2、洁净室、洁净室(区区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室帕，洁净室(区区)与室与室外大气的静压差应大于外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。帕，并应有指示压差的装置。3、不同空气洁净级别的洁净室、不同空气洁净级别的洁净室(区区)之间的人员及物料出之间的人员及物料出入，应有防
14、止交叉污染的措施。入，应有防止交叉污染的措施。基础知识扬 子 江 药 业 集 团 vGMP相关（二）：相关（二）：洁净室洁净室(区区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株。菌株。洁净区微生物数要求洁净区微生物数要求 基础知识洁净级别洁净级别微生物数微生物数浮游菌浮游菌沉降菌沉降菌100级级5个个/m3 1个个/皿皿 10,000级级100个个/m33个个/皿皿100,000级级500个个/m3 10个个/皿皿300,000级级15个个/皿皿扬 子
15、江 药 业 集 团 vGMP相关（三）：相关（三）：洁净度由每立方米空气中最大允许微粒数确定。洁净度由每立方米空气中最大允许微粒数确定。洁净室尘埃粒子数要求洁净室尘埃粒子数要求基础知识洁净级别洁净级别尘粒数尘粒数0.50.5m 55m 100级级3500粒粒/m30 10,000级级35万粒万粒/m3 2000粒粒/m3 100,000级级350万粒万粒/m320000粒粒/m3 300,000级级1050万粒万粒/m360000粒粒/m3 扬 子 江 药 业 集 团 空气处理的目的：空气处理的目的：防止污染物进入，控制进入的微粒数。防止污染物进入，控制进入的微粒数。防止昆虫和啮齿动物的进入。
16、防止昆虫和啮齿动物的进入。按产品要求和人体舒适度需要调节进入空气的相对湿度、按产品要求和人体舒适度需要调节进入空气的相对湿度、温度。温度。根据洁净级别和产品的要求使生产区域保持一定的压差，根据洁净级别和产品的要求使生产区域保持一定的压差，使洁净厂房内某功能间的空气中所含活性或（和）非活使洁净厂房内某功能间的空气中所含活性或（和）非活 粒子浓度达到最低，防止交叉污染。粒子浓度达到最低，防止交叉污染。洁净室洁净室（区）（区）需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间（区域）其建筑结构、装备及其作用均具有减少
17、对该房间（区域）内污染源的介入，产生和滞留的功能。内污染源的介入，产生和滞留的功能。基础知识扬 子 江 药 业 集 团 确定空气状态的参数有：温度、湿度、尘埃粒子、微生物。确定空气状态的参数有：温度、湿度、尘埃粒子、微生物。空气调节就是使室内的温度、相对湿度、噪声、压力、洁空气调节就是使室内的温度、相对湿度、噪声、压力、洁净度等参数保持在一定范围内的技术。净度等参数保持在一定范围内的技术。一般情况下，房间的湿度、温度成反比，温度低、相对湿一般情况下，房间的湿度、温度成反比，温度低、相对湿度高度高。v 相对湿度：相对湿度：空气中所含水蒸汽密度和同一温度下饱和水蒸汽密空气中所含水蒸汽密度和同一温度
18、下饱和水蒸汽密度的比值，通常用百分数表示。（也就是实际空气的湿度度的比值，通常用百分数表示。（也就是实际空气的湿度与在同一温度下达到饱和状况时的湿度之比值，同样体积与在同一温度下达到饱和状况时的湿度之比值，同样体积空气的含水饱和度随温度的变化而变化。温度越高，空气空气的含水饱和度随温度的变化而变化。温度越高，空气含水饱和度越高。）含水饱和度越高。）基础知识扬 子 江 药 业 集 团 v绝对湿度：绝对湿度：空气中的水蒸汽质量与湿空气的总体积之空气中的水蒸汽质量与湿空气的总体积之比（单位体积空气中所含水蒸汽的质量，叫做空比（单位体积空气中所含水蒸汽的质量，叫做空气的绝对湿度）。其单位一般是克气的绝
19、对湿度）。其单位一般是克/立方米。立方米。v露点温度：露点温度：空气中水蒸汽开始凝结时的温度。在空气中水蒸汽开始凝结时的温度。在100%100%的的相对湿度时，周围环境的湿度就是露点温度。露相对湿度时，周围环境的湿度就是露点温度。露点温度越小于周围环境的温度，结露的可能性就点温度越小于周围环境的温度，结露的可能性就越小，也就意味着空气越干燥，露点不受温度的越小，也就意味着空气越干燥，露点不受温度的影响，但受压力影响。影响，但受压力影响。基础知识扬 子 江 药 业 集 团 基础知识v净化空调与一般空调的区别：净化空调与一般空调的区别：v 空气过滤方面：一般空调采用一到二级过滤，而净化空调空气过滤
20、方面：一般空调采用一到二级过滤，而净化空调采用三到四级过滤；采用三到四级过滤；v 层流组织方面：一般空调乱流度较大，以控制温度、湿度层流组织方面：一般空调乱流度较大，以控制温度、湿度为目的，净化空调限制尘粒的扩散；为目的，净化空调限制尘粒的扩散；v 室外压差控制：洁净室有压差要求，一般空调没有；室外压差控制：洁净室有压差要求，一般空调没有；v 风量能耗方面：一般空调的换气次数是风量能耗方面：一般空调的换气次数是1010次次/小时以下，小时以下，净化空调的换气次数是净化空调的换气次数是1212次次/小时以上。小时以上。扬 子 江 药 业 集 团 基础知识v净化空调故障处理（一）净化空调故障处理（
21、一）故障现象故障现象故障原因故障原因处理方法处理方法电机电流偏小电机电流偏小 1 1、皮带断裂或皮带松、皮带断裂或皮带松 更换皮带或张紧皮带更换皮带或张紧皮带 2 2、过滤器损坏有漏洞、过滤器损坏有漏洞 更换过滤器更换过滤器 电机电流偏大电机电流偏大 1 1、皮带紧或过滤器堵塞、皮带紧或过滤器堵塞 松开皮带或更换过滤器松开皮带或更换过滤器 2 2、电机或风机轴承故障、电机或风机轴承故障 检修轴承检修轴承 送风量偏小送风量偏小 过滤器堵塞过滤器堵塞 更换过滤器更换过滤器 高效送风风速低高效送风风速低 高效堵塞高效堵塞更换高效更换高效 扬 子 江 药 业 集 团 基础知识v净化空调故障处理（二）净
22、化空调故障处理（二）故障现象故障现象故障原因故障原因处理方法处理方法尘埃粒子高（超尘埃粒子高（超过标准）过标准）1 1、高效密封损坏、高效密封损坏 重新密封重新密封 2 2、高效存在漏洞、高效存在漏洞更换高效更换高效 3 3、房间卫生差、房间卫生差 打扫房间及设备打扫房间及设备 房间温度高房间温度高 1 1、冷水流量不足、冷水流量不足增大冷水流量增大冷水流量2 2、没有冷水时、没有冷水时增大新风量（春秋季节）增大新风量（春秋季节）3 3、采用蒸汽加热、采用蒸汽加热减小或关闭蒸汽阀门减小或关闭蒸汽阀门扬 子 江 药 业 集 团 基础知识v净化空调故障处理（三）净化空调故障处理（三）故障现象故障现
23、象故障原因故障原因处理方法处理方法房间温度低房间温度低 新风量过大新风量过大减小新风量减小新风量蒸汽加热量偏小蒸汽加热量偏小加大蒸汽量加大蒸汽量房间湿度高房间湿度高 加热器漏气加热器漏气 维修加热器维修加热器表冷器冷冻水流量低表冷器冷冻水流量低 加大冷冻水流量加大冷冻水流量若个别房间湿度高若个别房间湿度高检查该房间是否有蒸汽泄漏检查该房间是否有蒸汽泄漏检查是否有产湿源检查是否有产湿源 温度低温度低 提高温度提高温度 扬 子 江 药 业 集 团 测试方法：按照SOP4-00322进行测试。悬浮粒子检测频次(正常生产情况下)：G、系统无生产负荷试运转与调试记录；第一节 工艺流程及各部分相关知识设有
24、一台离心风机和减振底座，主要为输送的空气提供动能。安装确认的目的是证明设备是按照设计和规定进个断面，特别是安装接缝处进行移动扫描，当微粒计数突(区)，每半年测试一次，一万级和一百级的洁系统的可靠性提供文件支持。高效分为亚高效、高效、超高效过滤器；仪 器：尘埃粒子计数器工艺流程及各组成部分相关知识2、高效过滤器的安装检漏2、电机或风机轴承故障第三节第三节 温、湿度控制温、湿度控制扬 子 江 药 业 集 团 温、湿度控制v干湿球温湿度计：干湿球温湿度计：干湿计是为了测量空气中的相对湿度而设计的。使用干湿计是为了测量空气中的相对湿度而设计的。使用前先将清水注入盛水瓶内，并将湿球纱布浸入瓶中，注意前先
25、将清水注入盛水瓶内，并将湿球纱布浸入瓶中，注意保持纱布和瓶水的清洁，不可任意抬高或降低盛水瓶的位保持纱布和瓶水的清洁，不可任意抬高或降低盛水瓶的位置。置。干湿计下方转盘是空气相对湿度的查询装置，用以查干湿计下方转盘是空气相对湿度的查询装置，用以查询空气相对湿度。查询方法：转动计算尺上的转盘，使干询空气相对湿度。查询方法：转动计算尺上的转盘，使干球温度刻线对准湿球温度刻线，下面箭头方向所指的读数球温度刻线对准湿球温度刻线，下面箭头方向所指的读数即为相对湿度。即为相对湿度。扬 子 江 药 业 集 团 温、湿度控制v干湿球温湿度计原理：干湿球温湿度计原理：干湿球温湿度计是利用干球温度与湿球温度的差值
26、，干湿球温湿度计是利用干球温度与湿球温度的差值，并结合其温度一定时，空气中饱和水气压力的百分比来并结合其温度一定时，空气中饱和水气压力的百分比来计算空气中的相对湿度的，如果空气中的水蒸汽处于饱计算空气中的相对湿度的，如果空气中的水蒸汽处于饱和状态，湿球温度计上的水分不蒸发，温度计上的读数和状态，湿球温度计上的水分不蒸发，温度计上的读数相同，如果空气中的水蒸汽不处于饱和状态，湿球温度相同，如果空气中的水蒸汽不处于饱和状态，湿球温度计上的水分就蒸发，由于蒸发有制冷作用，故湿球温度计上的水分就蒸发，由于蒸发有制冷作用，故湿球温度就小于干球温度，此时的相对湿度就较小，因在实际中就小于干球温度，此时的相
27、对湿度就较小，因在实际中洁净室内空气中的水蒸汽基本不处于饱和状态，故湿球洁净室内空气中的水蒸汽基本不处于饱和状态，故湿球总是在蒸发，随着时间的推移，湿球水和里的水将被全总是在蒸发，随着时间的推移，湿球水和里的水将被全部蒸发。部蒸发。扬 子 江 药 业 集 团 温、湿度控制v干湿球温湿度计：干湿球温湿度计：使用注意点：使用注意点：仪器的温度计感温质是有机液体，倒置或震动会造成毛细管内有机液的脱节，这是正常现象。若有机液脱节时可将温度计垂直，用力将脱节的液体甩下，或升温，将脱节部分的液体接住，方可使用。扬 子 江 药 业 集 团 温、湿度控制v温度控制：温度控制：SOP规定正常情况下温度控制标准为
28、规定正常情况下温度控制标准为18-26，一，一些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间温度控制在不超些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间温度控制在不超过过31。当检查发现温度高于当检查发现温度高于26时时,调节冷却段冷水的流量调节冷却段冷水的流量阀门阀门,加大冷水的流量，降低温度，当冬天室内温度高于加大冷水的流量，降低温度，当冬天室内温度高于26则关闭蒸汽阀门，加大新风阀开度，利用新风降温。则关闭蒸汽阀门，加大新风阀开度，利用新风降温。当检查发现温度低于当检查发现温度低于18时，适量打开加热段蒸汽时，适量打开加热段蒸汽阀门。阀门。扬 子 江 药 业 集 团 温、湿度控制v湿度控制：湿度控制：SOP
29、规定正常情况下湿度控制标准为规定正常情况下湿度控制标准为45%-65%，一，一些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超过过75%。检查发现相对湿度低于检查发现相对湿度低于45%,打开加湿段进行加湿。打开加湿段进行加湿。当检查发现相对湿度接近当检查发现相对湿度接近65%,打开一次表冷进行除打开一次表冷进行除湿，因为空气与表冷器之间有一定的温度差，所以空气中湿，因为空气与表冷器之间有一定的温度差，所以空气中所含水蒸汽一部分会在表冷器表面析出，通过排凝水管排所含水蒸汽一部分会在表冷器表面析出，通过排凝水管排出出,再打开加热阀在保证温度符全再
30、打开加热阀在保证温度符全GMP规定的情况下升高规定的情况下升高空气温度，使空气的相对湿度降低。由于蒸汽加热温度一空气温度，使空气的相对湿度降低。由于蒸汽加热温度一般比较难控制，所以通过二次表冷来调节温度。般比较难控制，所以通过二次表冷来调节温度。扬 子 江 药 业 集 团 温、湿度控制v表冷器工作原理：表冷器工作原理：向表冷器中通入冷冻水，由于冷冻水的降温，所以表向表冷器中通入冷冻水，由于冷冻水的降温，所以表冷器表面温度较低，当含有大量水蒸气的热空气通过表冷冷器表面温度较低，当含有大量水蒸气的热空气通过表冷器时，热空气的温度会急剧下降，而其中的水蒸气将会析器时，热空气的温度会急剧下降，而其中的
31、水蒸气将会析出在表冷器上形成冷凝水并依靠重力流和挡水板流到水槽出在表冷器上形成冷凝水并依靠重力流和挡水板流到水槽排到下水道。通过表冷器的空气由于温度低而形成相对湿排到下水道。通过表冷器的空气由于温度低而形成相对湿度饱和的空气，低温空气再经过蒸汽加热器升温后形成一度饱和的空气，低温空气再经过蒸汽加热器升温后形成一定温度下的相对湿度较小的空气。定温度下的相对湿度较小的空气。扬 子 江 药 业 集 团 第四节第四节 压差控制压差控制扬 子 江 药 业 集 团 压差控制v概述：概述：压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只有通过对净化区域的压差进行
32、控制，保证合理的气流组只有通过对净化区域的压差进行控制，保证合理的气流组织，才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持织，才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定的正压使外界未经净化的空气不会进入净化区域，保一定的正压使外界未经净化的空气不会进入净化区域，保证洁净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，证洁净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到净化分区的作用，在达到净化分区的作用，在GMPGMP中就要求空气洁净级别不同中就要求空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于的相邻房间之间的静压差应大于5 5帕，洁净室帕，洁净室(区区)与室外与室外大气的静压差应大于大气
33、的静压差应大于1010帕，并应有指示压差的装置。帕，并应有指示压差的装置。扬 子 江 药 业 集 团 洁净级别相同的区域，产尘量大的区域保持相对负压；洁洁净级别相同的区域，产尘量大的区域保持相对负压；洁净级别相同的区域，关键区域保持相对正压。洁净室与周净级别相同的区域，关键区域保持相对正压。洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，并应按生产工艺要求决定围的空间必须维持一定的压差，并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差。维持正压差或负压差。洁净区内有些房间（如固体制剂车间的粉碎间）在工作期洁净区内有些房间（如固体制剂车间的粉碎间）在工作期间有粉尘产生，在顶送乱流气流的作用下将使整个房间受间有粉尘
34、产生，在顶送乱流气流的作用下将使整个房间受到污染。为了不使粉尘污染其它房间使房间对其它房间保到污染。为了不使粉尘污染其它房间使房间对其它房间保持相对负压。对空调净化系统来说，送风管路将因过滤器持相对负压。对空调净化系统来说，送风管路将因过滤器积尘而造成阻力变化，影响送风量，造成室内压力的波动。积尘而造成阻力变化，影响送风量，造成室内压力的波动。压差控制扬 子 江 药 业 集 团 v压差表压差表 我厂所选用压差表为美我厂所选用压差表为美国国 Dwyer 2000Dwyer 2000系列压差表，系列压差表，据国家据国家GMPGMP药品生产验证指南药品生产验证指南对洁净厂房的要求，一般对洁对洁净厂房
35、的要求，一般对洁净区（室）压差的测量选用用净区（室）压差的测量选用用2000-602000-60PaPa微压差计，对初、微压差计，对初、中效空气过滤器的过滤段压差中效空气过滤器的过滤段压差检查选用检查选用2000-1252000-125、250250、500500PaPa微压差计。微压差计。压差控制零位调节零位调节扬 子 江 药 业 集 团 v 当压差显示低于标准时，首先确认压差表是否完好，然后当压差显示低于标准时，首先确认压差表是否完好，然后在保证洁净室换气次数的条件下适当关闭回风口阀门。如在保证洁净室换气次数的条件下适当关闭回风口阀门。如无效则适量开大高效送风阀。如仍达不到要求，则检查高无
36、效则适量开大高效送风阀。如仍达不到要求，则检查高效是否堵塞，方法是测量风量，如高效堵塞则进行更换。效是否堵塞，方法是测量风量，如高效堵塞则进行更换。当压差显示过高时当压差显示过高时,在保证洁净室换气次数的条件下适当在保证洁净室换气次数的条件下适当关小进风阀关小进风阀,开大回风阀。如压差显示远大于正常值，必开大回风阀。如压差显示远大于正常值，必须用移动扫描法对高效进行检漏。须用移动扫描法对高效进行检漏。注意点：注意点：在压差调节时须随时关注其他洁净室（区）的压在压差调节时须随时关注其他洁净室（区）的压差情况，因为个别风口进行局部调整时，会对整个系统的差情况，因为个别风口进行局部调整时，会对整个系
37、统的风量分配发生影响，从而影响其他区域（房间）压差。风量分配发生影响，从而影响其他区域（房间）压差。压差控制扬 子 江 药 业 集 团 问题：如下图所示，两个不同区域之间压差表显问题：如下图所示，两个不同区域之间压差表显示示4Pa，应如何调节？应如何调节？压差控制十万级十万级万级万级122341压差表压差表回风回风回风回风扬 子 江 药 业 集 团 v洁净室维持不同的压差值所需的压差风量，根据洁净室维持不同的压差值所需的压差风量，根据洁净室特点，一般采用换气次数法确定。洁净室特点，一般采用换气次数法确定。换气次数：换气次数：F三十万级洁净区换气次数三十万级洁净区换气次数1212次次/小时；小时
38、；F十万级洁净区换气次数十万级洁净区换气次数1515次次/小时；小时；F一万级洁净区换气次数一万级洁净区换气次数2525次次/小时；小时；F百级层流区风速百级层流区风速0.45米米/秒秒20%。压差控制扬 子 江 药 业 集 团 第五节第五节 日常监控知识日常监控知识扬 子 江 药 业 集 团 v监控项目：监控项目：温、湿度（监测频次：每班两次）温、湿度（监测频次：每班两次）压差（监测频次：每班两次）压差（监测频次：每班两次）空调运行工况（监测频次：两小时空调运行工况（监测频次：两小时/次）次）风速、风量（监测频次：每月风速、风量（监测频次：每月/次）次）尘埃粒子（监测频次：万级每月尘埃粒子（
39、监测频次：万级每月/次；十万级每季度次；十万级每季度/次）次）高效检漏（监测频次：半年高效检漏（监测频次：半年/次）次）臭氧（监测频次：消毒每周臭氧（监测频次：消毒每周/次；检测每季度次；检测每季度/次）次）日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v化验室检测：化验室检测：两个概念：两个概念：静态测试静态测试：洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常 运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的情况下进行的测试。内没有生产人员的情况下进行的测试。动态测试动态测试：洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的洁净室（区）已
40、处于正常生产状态下进行的 测试。测试。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v化验室检测：化验室检测：名词解释：名词解释：粒子粒子：一般尺寸为一般尺寸为0.0011000m的固态和液态物质。的固态和液态物质。浮游菌浮游菌：用专用的空气取样器收集到的悬浮在空气中的用专用的空气取样器收集到的悬浮在空气中的活性微生物粒子，通过专门的培养基，能在适宜生长条件活性微生物粒子，通过专门的培养基，能在适宜生长条件下繁殖到可见的菌落数，浓度表示方法是：个下繁殖到可见的菌落数，浓度表示方法是：个/m3或个或个/L。沉降菌沉降菌:用一定规格的培养皿静置于洁净室（区）中一定用一定规格的培养皿静置于洁净室（区）中一定时
41、间收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜时间收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生产条件下，繁殖到可见的菌落数。其浓度表示方法是：的生产条件下，繁殖到可见的菌落数。其浓度表示方法是：个（直径个（直径90mm，0.5h）。）。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v悬浮粒子检测频次悬浮粒子检测频次(正常生产情况下正常生产情况下)：静态测试静态测试：十万级或大于十万级的洁净室（区），每季十万级或大于十万级的洁净室（区），每季 度测试一次度测试一次,一万级和一百级的洁净室（区）一万级和一百级的洁净室（区）每月测试一次。每月测试一次。动态测试动态测试：除另有规定外，十万级或三十万级的
42、洁净室除另有规定外，十万级或三十万级的洁净室 (区区)，每半年测试一次，一万级和一百级的洁，每半年测试一次，一万级和一百级的洁 净净(区区)每季度测试一次。每季度测试一次。无菌室及净化操作台每月测试一次无菌室及净化操作台每月测试一次。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v悬浮粒子检测频次悬浮粒子检测频次(非正常生产情况下非正常生产情况下)：空调正常运行空调正常运行：停产不超过停产不超过15天的车间，十万级或三十天的车间，十万级或三十万级的洁净室万级的洁净室(区区)，每半年测试一次，一万级，每半年测试一次，一万级 和一百级的和一百级的洁净洁净(区区)每季度测试一次。每季度测试一次。对停产超过对停
43、产超过15天的车间，再生产前由该车间提前天的车间，再生产前由该车间提前2天向化天向化验室开验室开 具请验单对其悬浮粒子数进行检测，组织生产前具请验单对其悬浮粒子数进行检测，组织生产前该项目必须检查合格，并将上述相关检测结果附入其相应该项目必须检查合格，并将上述相关检测结果附入其相应的的BPR中以备查。中以备查。空调停机空调停机：再生产前由该车间提前再生产前由该车间提前2天向化验室开具请验天向化验室开具请验单，化验室连续单，化验室连续3天对其悬浮粒子数进行检测，组织生产天对其悬浮粒子数进行检测，组织生产前该项目必须检查合格，并将最后一次相关检测结果附入前该项目必须检查合格，并将最后一次相关检测结
44、果附入首次生产产品的首次生产产品的BPR中以备查。中以备查。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 运行确认的目的是确保空调系统各项技术参数到I、观感质量综合检查记录；动态测试：洁净室（区）已处于正常生产状态下进行的浮游菌十万级洁净区1次/季，一万级和一百级洁净区1次/月。当压差显示低于标准时，首先确认压差表是否完好，然后在保证洁净室换气次数的条件下适当关闭回风口阀门。系统的可靠性提供文件支持。空调系统验证：一般包括四个阶段，分别为预确认（或设计确认DQ）、安装确认IQ、运行确认OQ和性能确认PQ。净化空调与一般空调的区别：无菌室及净化操作台每月测试一次。2、电机或风机轴承故障测试。如果在采用同一
45、净化系统的洁净室（区）中，绝大数样品测试结果异常，应立即执行“偏差处理程序”。测试方法：按照SOP4-00322进行测试。周 期：每半年对高效过滤器检漏一次；安装确认的目的是证明设备是按照设计和规定进设有表冷器和挡水板，采用铜管串铝箔的结构，供查询方法：转动计算尺上的转盘，使干球温度刻线对准湿球温度刻线，下面箭头方向所指的读数即为相对湿度。v悬浮粒子检测不合格措施：悬浮粒子检测不合格措施：如果在同一净化系统的洁净室（区）中，少数几个洁净室如果在同一净化系统的洁净室（区）中，少数几个洁净室（区）测试结果超过警戒指标或某单个洁净室（区）结果（区）测试结果超过警戒指标或某单个洁净室（区）结果特别高，
46、应通知公用工程管理人员按有关规程采取纠正措特别高，应通知公用工程管理人员按有关规程采取纠正措施，并连续监测施，并连续监测2天，如结果仍异常，报告室主任，并执天，如结果仍异常，报告室主任，并执行行“偏差处理程序偏差处理程序”。如果在采用同一净化系统的洁净室（区）中，绝大数样品如果在采用同一净化系统的洁净室（区）中，绝大数样品测试结果异常，应立即执行测试结果异常，应立即执行“偏差处理程序偏差处理程序”。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v悬浮粒子检测注意点：悬浮粒子检测注意点：空气洁净度的测试以静态测试为主要依据，静态空气洁净度的测试以静态测试为主要依据，静态测试时室内不得多于测试时室内不得多于
47、2人。人。测试应在净化空气调节系统正常运行测试应在净化空气调节系统正常运行30min后进后进行。行。室内外静压差室内外静压差5帕后，方可进行采样，对于层流，帕后，方可进行采样，对于层流，计数器采样管口朝向应正对气流方向，对于乱流，计数器采样管口朝向应正对气流方向，对于乱流，采样管口宜朝上。采样管口宜朝上。布置采样点时，应避免回风口。布置采样点时，应避免回风口。采样时，测试人员应在采样口的下侧。采样时，测试人员应在采样口的下侧。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v沉降菌检测频次沉降菌检测频次(正常生产情况下正常生产情况下)：静态测试静态测试：三十万级、十万级洁净区三十万级、十万级洁净区2次次/
48、月，一万级洁净月，一万级洁净区区1次次/日，一百级洁净区日，一百级洁净区1次次/班。班。动态测试动态测试：除另有规定外，十万级或三十万级的洁净室除另有规定外，十万级或三十万级的洁净室(区区)，每半年测试一次，一万级和一百级的洁净室，每半年测试一次，一万级和一百级的洁净室(区区)每每季度测试一次。季度测试一次。v浮游菌检测频次浮游菌检测频次(正常生产情况下正常生产情况下)：十万级洁净区十万级洁净区1次次/季，一万级和一百级季，一万级和一百级 洁净区洁净区1次次/月。月。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v沉降菌、浮游菌检测频次沉降菌、浮游菌检测频次(非正常生产情况下非正常生产情况下)：空调正常
49、运行空调正常运行：沉降菌每月检测一次；浮游菌十万级洁沉降菌每月检测一次；浮游菌十万级洁净区净区1次次/季，一万级和一百级洁净区季，一万级和一百级洁净区1次次/月。月。对停产超过对停产超过15天的车间，再生产前由该车间提前天的车间，再生产前由该车间提前3天天向化验室开具请验单对其沉降菌、浮游菌进行检测，组织向化验室开具请验单对其沉降菌、浮游菌进行检测，组织生产前上述两项目必须检查合格，并将上述相关检测结果生产前上述两项目必须检查合格，并将上述相关检测结果附入其相应的附入其相应的BPR中以备查。中以备查。空调停机空调停机：再生产前由该车间提前再生产前由该车间提前3天向化验室开具请验天向化验室开具请
50、验单，化验室连续单，化验室连续3天对其沉降菌、浮游菌进行检测，组织天对其沉降菌、浮游菌进行检测，组织生产前上述两项目必须检查合格，并将最后一次的相关检生产前上述两项目必须检查合格，并将最后一次的相关检测结果附入首次生产产品相应的测结果附入首次生产产品相应的BPR中以备查。中以备查。日常监控扬 子 江 药 业 集 团 v沉降菌、浮游菌检测项目关键点：沉降菌、浮游菌检测项目关键点：进入洁净区前的最后一关。进入洁净区前的最后一关。直接接触药品的暴露工序。直接接触药品的暴露工序。中间站、器具存放间、间接接触药品的中间站、器具存放间、间接接触药品的暴露工序。暴露工序。其它非关键点每半年监测一次。其它非关
