1、药理学抗心绞痛3.3.分型：分型：可分为可分为3 3种。种。(1)(1)稳定型心绞痛稳定型心绞痛：多在体力活动时发病，：多在体力活动时发病，有明显诱因（过劳、激烈运动、情绪激有明显诱因（过劳、激烈运动、情绪激动）。动）。（2 2）不稳定型心绞痛：）不稳定型心绞痛：包括初发型、包括初发型、恶化型及自发性心绞痛。可导致心肌梗恶化型及自发性心绞痛。可导致心肌梗死或猝死。死或猝死。发病与冠发病与冠A粥样硬化斑块改粥样硬化斑块改变，冠变，冠A张力增加和血栓形成有关。张力增加和血栓形成有关。可可逐渐恢复为稳定型。逐渐恢复为稳定型。药理学抗心绞痛2(3)(3)自发性心绞痛：自发性心绞痛：由冠状动脉痉挛所致，
2、与血流贮备由冠状动脉痉挛所致，与血流贮备量减少有关。常在夜间或休息时发作。量减少有关。常在夜间或休息时发作。药理学抗心绞痛34.4.影响心肌耗氧的因素：影响心肌耗氧的因素：(1)(1)心率和收缩力：心率心率和收缩力：心率，心力，心力 ，耗，耗氧增加。氧增加。(2)(2)心室壁肌张力：影响最大。与心室容心室壁肌张力：影响最大。与心室容积和室腔内压力成正比，张力越高耗氧积和室腔内压力成正比，张力越高耗氧越大。越大。(3)(3)射血时间：是每搏射血时间与心率的射血时间：是每搏射血时间与心率的乘积，射血时室壁张力最高，射血时间乘积，射血时室壁张力最高，射血时间越久，耗氧越多。越久，耗氧越多。药理学抗心
3、绞痛45.影响心肌供氧的因素：影响心肌供氧的因素：冠状动脉血流量冠状动脉血流量药理学抗心绞痛5 血氧供需失衡和血栓形成是心绞痛的病理生理机制，因血氧供需失衡和血栓形成是心绞痛的病理生理机制，因此改善血氧供需矛盾与抗血栓是心绞痛治疗的药理基础。此改善血氧供需矛盾与抗血栓是心绞痛治疗的药理基础。凡具有下列作用的药物，均具有抗心绞痛的作用。凡具有下列作用的药物，均具有抗心绞痛的作用。(1)(1)舒张冠舒张冠A A或促进侧枝循环形成而增加供血。或促进侧枝循环形成而增加供血。(2)(2)舒张动静脉，降低心脏前后负荷，降低室壁舒张动静脉，降低心脏前后负荷，降低室壁张力。张力。(3)(3)减慢心率和减弱收缩
4、力。减慢心率和减弱收缩力。(4)(4)抑制血小板聚积和抗血栓形成。抑制血小板聚积和抗血栓形成。药理学抗心绞痛66.6.药物分类：药物分类：（1 1）硝酸酯类：硝酸甘油）硝酸酯类：硝酸甘油（2）受体阻断药：普萘洛尔受体阻断药：普萘洛尔（3）钙拮抗药：硝苯地平）钙拮抗药：硝苯地平药理学抗心绞痛7（一）（一）硝酸酯类硝酸酯类药物：药物：硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯（消硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯（消心痛）、硝酸戊四醇酯。作用心痛）、硝酸戊四醇酯。作用快慢和维快慢和维持时间不同，其中以持时间不同，其中以硝酸甘油硝酸甘油（Nitroglycerin）最为常用。最为常用。药理学抗心绞痛8体内过程体内过程 口服首关
5、消除大。舌下含服口服首关消除大。舌下含服易经口腔易经口腔粘膜迅速吸收，维持粘膜迅速吸收，维持20-30min。也可经。也可经皮肤吸收。肝内代谢，最后与葡萄糖醛皮肤吸收。肝内代谢，最后与葡萄糖醛酸结合，从尿排出。酸结合，从尿排出。药理学抗心绞痛91.降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量扩张静脉扩张静脉回心血量回心血量心室容积缩小心室容积缩小 心室心室容积容积 心室壁张力心室壁张力；扩张动脉扩张动脉射血阻力射血阻力心脏后负荷心脏后负荷 左左室内压下降室内压下降 心室壁张力心室壁张力。【药理作用】硝酸酯类抗心绞痛机制主硝酸酯类抗心绞痛机制主要与其舒张血管作用有关要与其舒张血管作用有关 。药理学抗心绞痛102
6、.2.改善缺血心肌的供血改善缺血心肌的供血 增加心内膜下的血液供应。通过增加心内膜下的血液供应。通过降低左心降低左心室舒张末期压力室舒张末期压力。选择性扩张心外膜较大的输送血管，促使选择性扩张心外膜较大的输送血管，促使心外膜向心内膜下缺血区供血供氧。心外膜向心内膜下缺血区供血供氧。扩张冠脉及开放侧支循环，增加心肌缺血扩张冠脉及开放侧支循环，增加心肌缺血区的血液供应。区的血液供应。药理学抗心绞痛11输送血管扩张输送血管扩张心内膜下血供改善血流灌注血流灌注压增加压增加侧枝循环开放心肌心肌斑块斑块药理学抗心绞痛123保护缺血的心肌细胞保护缺血的心肌细胞:硝酸酯类释硝酸酯类释放放NO，促进内源性，促进
7、内源性PGI2、降钙素基因、降钙素基因相关肽（相关肽（CGRP）等物质释放，这些物）等物质释放，这些物质对心肌细胞具有保护作用。质对心肌细胞具有保护作用。4.4.抗血栓形成抗血栓形成:NONO还能抑制血小板还能抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用，聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用，有利于有利于ASAS引起的心绞痛的治疗。引起的心绞痛的治疗。药理学抗心绞痛13舒血管机理舒血管机理 硝酸甘油是硝酸甘油是NO的供体，在平滑肌细胞可的供体，在平滑肌细胞可降解产生降解产生NO，后者与，后者与Fe2+结合，激活鸟苷酸结合，激活鸟苷酸环化酶，增加环化酶，增加cGMP的含量，进而激活的含量，进而激活cG
8、MP依赖性蛋白激酶，减少细胞内依赖性蛋白激酶，减少细胞内Ca释放释放和细胞外内流，松弛血管平滑肌。和细胞外内流，松弛血管平滑肌。舒张血管作用与血管内皮舒张因子（舒张血管作用与血管内皮舒张因子（EDRF）相似。）相似。优点：优点：缩小心室容积缩小心室容积心室壁肌张力心室壁肌张力缺缺点：点：反射性心率反射性心率，合用普萘洛尔可避免。，合用普萘洛尔可避免。药理学抗心绞痛14NO舒张血管的机理 药理学抗心绞痛16硝酸甘油【舒张血管的机理舒张血管的机理】硝酸甘油硝酸甘油NOCa2+cGMPPK血小板聚集血小板聚集SR敏感性敏感性平滑肌平滑肌舒张舒张-SH药理学抗心绞痛171.防治各型心绞痛防治各型心绞痛
9、预防发作：用硝酸异山梨酯或硝酸甘油贴剂等。预防发作：用硝酸异山梨酯或硝酸甘油贴剂等。控制急性发作：舌下含服或气雾吸人，如需多次控制急性发作：舌下含服或气雾吸人，如需多次含服可选用硝酸异山梨酯口服、单硝酸异山梨酯缓含服可选用硝酸异山梨酯口服、单硝酸异山梨酯缓释片以及透皮制剂。释片以及透皮制剂。重症心绞痛：首选硝酸甘油静滴，症状减轻后改重症心绞痛：首选硝酸甘油静滴，症状减轻后改为口服给药。为口服给药。【临床应用临床应用】药理学抗心绞痛182.急性心肌梗死：急性心肌梗死：早期应用可缩小心早期应用可缩小心室容积，缩小梗塞面积。室容积，缩小梗塞面积。3.3.心功能不全：心功能不全：急性左心衰急性左心衰i
10、.v，CHF需与强心苷合用。需与强心苷合用。药理学抗心绞痛19不良反应不良反应1.血管扩张效应：搏动性头痛、皮肤潮红、血管扩张效应：搏动性头痛、皮肤潮红、心悸、升高颅内压、眼内压、直立性低血压心悸、升高颅内压、眼内压、直立性低血压2.加重心绞痛发作加重心绞痛发作（剂量大反射性（剂量大反射性心率心率）3.高铁血红蛋白血症（超剂量）：紫绀高铁血红蛋白血症（超剂量）：紫绀 4.连续用药产生耐受性，与生成连续用药产生耐受性，与生成NO 过程中巯过程中巯基耗竭有关。（基耗竭有关。（与与-SH结合生成亚硝基硫醇后结合生成亚硝基硫醇后生成生成NO）。）。药理学抗心绞痛20硝酸酯类长效制剂 硝酸异山梨酯硝酸异
11、山梨酯 单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯特点：起效慢，作用时间长特点：起效慢，作用时间长 口服可吸收口服可吸收 适用于心绞痛长期治疗与预防适用于心绞痛长期治疗与预防药理学抗心绞痛21药物：普萘洛尔药物：普萘洛尔、美托洛美托洛尔尔、阿替洛尔等、阿替洛尔等（二）（二）受体阻断药受体阻断药【药理作用药理作用】心绞痛时，交感神经活性增强，心力心绞痛时，交感神经活性增强，心力，心率心率，耗氧量，耗氧量，心肌缺血缺氧。，心肌缺血缺氧。药理学抗心绞痛221.降低心肌耗氧量：降低心肌耗氧量：阻断心肌阻断心肌1R 心肌收缩力心肌收缩力心率心率心肌耗氧量心肌耗氧量；2.2.改善心肌代谢：改善心肌代谢：减少心肌对游离减
12、少心肌对游离脂肪酸（脂肪酸（FFA）摄取，使心肌耗氧量）摄取，使心肌耗氧量降低。降低。药理学抗心绞痛233.改善心肌缺血区供血：改善心肌缺血区供血：因用药后使心因用药后使心肌耗氧量减少，非缺血区血管阻力相对肌耗氧量减少，非缺血区血管阻力相对增高，促使血液向缺血区已舒张的阻力增高，促使血液向缺血区已舒张的阻力血管流动。血管流动。4.促进氧合血红蛋白解离，增加心肌供氧。促进氧合血红蛋白解离，增加心肌供氧。药理学抗心绞痛24 优点：优点：减慢心率减慢心率 缺点：缺点：心室容积增大心室容积增大硝酸甘油与普萘洛尔合用可增效，原因硝酸甘油与普萘洛尔合用可增效，原因 两药均可降低心肌耗氧量；两药均可降低心肌
13、耗氧量；普萘洛尔可纠正硝酸甘油反射性引起普萘洛尔可纠正硝酸甘油反射性引起的心率加快；的心率加快；硝酸甘油可纠正普萘洛尔引起的心室硝酸甘油可纠正普萘洛尔引起的心室容积增大；容积增大；药理学抗心绞痛25临床应用临床应用 1.稳定型和不稳定型心绞痛，稳定型和不稳定型心绞痛，对伴高对伴高血压及心律失常者更适用。对心梗能缩血压及心律失常者更适用。对心梗能缩小梗死范围。小梗死范围。2.不适用于变异型心绞痛，不适用于变异型心绞痛，因冠状动因冠状动脉脉-R阻断，能使阻断，能使-R占优势，易致冠状占优势，易致冠状动脉收缩。动脉收缩。心肌梗死应用时能缩小梗死范围心肌梗死应用时能缩小梗死范围,但抑但抑制心力应慎用。
14、制心力应慎用。药理学抗心绞痛26 不良反应及注意事项不良反应及注意事项 注意对心血管方面的抑制作用。本注意对心血管方面的抑制作用。本药个体差异大，宜从小剂量开始，不宜药个体差异大，宜从小剂量开始，不宜突然停药。心动过缓、严重心功能不全、突然停药。心动过缓、严重心功能不全、低血压、血脂异常、房室传导阻滞和支低血压、血脂异常、房室传导阻滞和支气管哮喘者禁用。气管哮喘者禁用。药理学抗心绞痛27（三）钙通道阻滞药（三）钙通道阻滞药药物：药物：维拉帕米、硝苯地平、维拉帕米、硝苯地平、地尔硫地尔硫、普尼拉明、哌克昔林等。普尼拉明、哌克昔林等。【药理作用药理作用】1.1.降低心肌耗氧量：降低心肌耗氧量：机理
15、：抑制机理：抑制CaCa2+2+内流内流 心肌心肌CaCa2+2+心收缩力心收缩力；血管平滑肌血管平滑肌CaCa2+2+血管扩张血管扩张心负荷心负荷。药理学抗心绞痛28 2.增加心肌的血液供应增加心肌的血液供应 冠脉冠脉CaCa2+2+冠脉扩张冠脉扩张冠脉流量冠脉流量缺血区供血缺血区供血、供氧、供氧。3.3.保护缺血的心肌细胞：保护缺血的心肌细胞：阻滞阻滞Ca2+内内流而减轻流而减轻“钙超载钙超载”.”.4.4.抑制血小板聚集抑制血小板聚集 临床用途临床用途 变异型心绞痛、稳定型心绞痛。变异型心绞痛、稳定型心绞痛。药理学抗心绞痛29 临床上钙拮抗药与临床上钙拮抗药与 受体阻断药合用可以受体阻断药合用可以治疗心绞痛，特别是治疗心绞痛，特别是硝苯地平与普萘洛尔合硝苯地平与普萘洛尔合用更为安全，对心绞痛伴高血压及心率加快用更为安全，对心绞痛伴高血压及心率加快者最为适宜。者最为适宜。原因是：原因是：1.两者合用对降低心肌耗氧量起协同作用；两者合用对降低心肌耗氧量起协同作用；2.普普萘洛尔可消除硝苯地平引起的反射性心萘洛尔可消除硝苯地平引起的反射性心动过速；动过速；3.硝苯地平可抵消普萘洛尔收缩血管的作用。硝苯地平可抵消普萘洛尔收缩血管的作用。药理学抗心绞痛30
