1、 认识有机化合物认识有机化合物 1下列物质的分类中，所属关系不符合“X 包含 Y、Y 包含 Z”的是( ) 选项 X Y Z A 芳香族化 合物 芳香烃的衍生物 (苯酚) B 脂肪族化 合物 链状烃的衍生物 CH3COOH(乙酸) C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物 D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇) 解析：芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X 包含 Y)，含苯环的物质中只要含 有除 C、H 之外的第三种元素，就是芳香烃的衍生物(Z 属于 Y)，所以 A 项不符合题意；脂肪 族化合物包含链状的(X 包含 Y)、也包含环状的，而 CH3COOH 是链状烃的衍生物(Z 属于 Y)， 所以
2、 B 项不符合题意；芳香族化合物是一种环状化合物，且苯的同系物属于芳香族化合物， 所以 C 项不符合题意；芳香烃属于不饱和烃，X 包含 Y，但苯甲醇是芳香烃的衍生物，不属 于芳香烃，Y 不包含 Z，所以 D 项符合题意。 答案：D 2只含有 C、H、O、N 的某有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法 不正确的是( ) A该有机物属于氨基酸 B该有机物的分子式为 C3H7NO2 C该有机物与 CH3CH2CH2NO2互为同系物 D该有机物的一氯代物有 2 种 解析：根据有机物的成键特点，该有机物为，含有氨基和羧 基，属于氨基酸，A 正确；其分子式为 C3H7NO2，与 CH3CH2
3、CH2NO2互为同分异构体，B 正确，C 错误；该有机物分子中有 4 种氢原子，只有烃基上的氢能发生取代反应，一氯代物有 2 种， D 正确。 答案：C 3如图所示的有机物是制备青蒿素的重要原料，下列有关该有机物的说法不正确的是 ( ) A分子式为 C21H28O2 B能溶于水，属于芳香烃 C可使酸性高锰酸钾溶液褪色 D苯环上的一氯取代物有 3 种 解析：由结构简式知其分子式为 C21H28O2，A 正确；含有 O 元素，则属于烃的衍生物，B 错误；含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化反应，C 正确的； 分 子中只有一个苯环，则苯环上的一氯取代物有 3 种， D 正确。 答案
4、：B 4在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为 32 的化合物是( ) 解析： A 中有 2 种氢， 个数比为 31； B 中据镜面对称分析知有 3 种氢， 个数比为 31 1；C 中据对称分析知有 3 种氢，个数比为 134；D 中据对称分析知有 2 种氢，个数比为 32。 答案：D 5下列各有机化合物的命名正确的是( ) ACH2=CHCH=CH2 1，3二丁烯 解析：A 项，应命名为 1，3丁二烯，错误；B 项，应命名为 2甲基2丁醇，错误；C 项，应命名为邻甲基苯酚。 答案：D 6近期媒体曝光了某品牌的洗发水中含有致癌的成分二恶烷，其结构简式为。 下列有关二恶烷的说法正确的是(
5、) A二恶烷的分子式为 C6H12O2 B二恶烷在一定条件下能燃烧生成 CO2和 H2O C二恶烷分子中含有羟基 D二恶烷中所有原子在同一平面内 解析：二恶烷的分子式为 C4H8O2，A 项错误；二恶烷是烃的含氧衍生物，分子中只含 C、 H、O 三种元素，在一定条件下燃烧能生成 CO2和 H2O，B 项正确；二恶烷分子中无羟基，C 项 错误；分子中的 C 原子都是单键，C 原子在四面体的中心，故不可能所有原子都在同一平面 内，D 项错误。 答案：B 7某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下： 该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是 ppm)。 下列关于该有机物的叙述正确的是 ( ) A该有
6、机物不同化学环境的氢原子有 8 种 B该有机物属于芳香族化合物 C键线式中的 Et 代表的基团为CH3 D该有机物的分子式为 C9H10O4 解析：根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H 原子有 8 种，A 项正确；该有 机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B 项错误；根据该有机物球棍模型判断 Et 为 乙基，C 项错误；根据球棍模型可知，该物质的化学式是 C9H12O4，D 项错误。 答案：A 8对有机物 X 的组成结构、性质进行观察、分析，得到实验结果如下： X 为无色晶体，微溶于水，易溶于 Na2CO3溶液； 完全燃烧 166 mg 有机物 X，得到 352 mg CO2和 5
7、4 mg H2O； X 分子中只有 2 种不同结构位置的氢原子； X 的相对分子质量在 100200 之间。 根据以上信息回答下列问题： (1)X 的分子式为_，结构简式为_ _。 (2)X 的一种同分异构体(与 X 具有相同的官能团)，在一定条件下可发生分子内脱水反 应 生 成 一 种 含 有 五 元 环 的 有 机 物Y ， Y的 结 构 简 式 为 _。 (3)X 的某些同分异构体具有如下性质： a能发生水解反应； b能发生银镜反应； c能使氯化铁溶液显紫色。 请写出可能的结构简式_ _(任写两种)。 解析：(1)X 的分子式为 C8H6O4， 结构简式为。 (2)X 的一种同分异构体(
8、与 X 具有相同的官能团)，在一定条件下可发生分子内脱水反 应生成一种含有五元环的有机物 Y，则 X 的同分异构体为邻苯二甲酸、Y 为邻苯二甲酸酐， 其结构简式为。 (3)X 的某些同分异构体具有如下性质：a.能发生水解反应，则其分子中有酯基；b.能 发生银镜反应，则其分子中有醛基；c.能使氯化铁溶液显紫色，则其分子中有酚羟基。其可 能的结构有等。 答案：(1)C8H6O4 (2) (3) 9下图中 AJ 均为有机化合物，根据图中的信息请回答相关问题： (1)环状化合物 A 的相对分子质量为 82，其中含碳 87.8%，含氢 12.2%。B 的一氯代物仅 有一种，B 的结构简式为_。 (2)M
9、 是 B 的一种同分异构体， M 能使溴的四氯化碳溶液褪色， 分子中所有的碳原子共平 面，则 M 的结构简式为_。 (3)由 A 生成 D 的反应类型是_反应，由 D 生成 E 的反应类型是_反应。 (4)化合物 G 的分子式为 C6H10O4, 0.146 g G 需用 20 mL 0.100 molL 1 NaOH 溶液完全 中 和 ， J是 一 种 高 分 子 化 合 物 ， 则 由G转 化 为J的 化 学 方 程 式 为 _ _。 (5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生 如下反应： 。 则由 E 和 A 反应生成 F 的化学方程式为_ _。 (6
10、)H 中含有的官能团是_，I 中含有的官能团是_。 解析：A 的分子式的确定：C 原子数8287.8% 12 6，H 原子数8212.2% 1 10，由此 可知 A 的分子式为 C6H10。 根据框图中 A 与 B 的关系及 B 的一氯代物仅有一种， 再结合各小题 题干中的已知条件，可推出各物质的结构简式： F： H： I： G：HOOCCH2CH2CH2CH2COOH 在解答第(5)问时， 关注含有两个碳碳双键的分子的变化， 中间的单键形成了新的双键， 两个碳碳双键两端的碳原子与单烯烃双键上的碳原子连在一起形成了新的单键， 由此可知 F 为。 答案：(1) (2)CH3CH3CCCH3CH3
11、 (3)加成 消去 (6)溴原子(或Br) 羟基(或OH) 10(2019兰州模拟)2016 年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦，以 表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。 【查阅资料】青蒿素为无色针状晶体，熔点 156157 ，易溶于丙酮、氯仿和苯，在 水几乎不溶。 .实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下： (1)在操作前要对青蒿进行粉碎，其目的是_ _。 (2)操作的名称是_。 (3)操作进行的是重结晶，其操作步骤为_ _。 .已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物，为确定的化学式，有进行了如下实验： 实验步骤： 连接装置，检查装置的气密性； 称量 E、F 中仪器及药品的质量； 取 14.1
12、0 g 青蒿素放入硬质试管 C 中，点燃 C、D 处酒精灯加热，充分燃烧； 实验结束后冷却至室温，称量反应后 E、F 中仪器及药品的质量。 (4)装置 E、F 应分别装入的药品为_、_。 (5)实验测得： 装置 实验前 实验后 E 24.00 g 33.90 g F 100.00 g 133.00 g 通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为 282，结合上述数据，得出青蒿素的分子式为 _。 解析：本题考查青蒿素的提取，青蒿素分子的确定以及实验改进。 .(1)在操作前对青蒿进行粉碎，其目的是：增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出 效率。(2)操作将提取液和残渣分离，操作为过滤，得到的提取液为青蒿素的
13、乙醚溶液。 操作将青蒿素的乙醚溶液分离为青蒿素粗品和乙醚，操作的名称是蒸馏。(3)操作进 行的是重结晶，重结晶的操作步骤为加热溶解趁热过滤冷却结晶过滤、洗涤、干燥。 .(4)青蒿素是一种烃的含氧衍生物，青蒿素完全燃烧生成 CO2和 H2O，要确定青蒿素 的化学式，需要测定青蒿素燃烧生成的 CO2和 H2O 的质量，装置 E、F 中一个吸收 CO2、一个 吸收 H2O，CO2属于酸性氧化物用碱石灰吸收，碱石灰也能吸收 H2O，所以装置 E 中装入无水 CaCl2(或 P2O5、硅胶)吸收燃烧生成的 H2O，装置 F 中装入碱石灰吸收燃烧生成的 CO2。(5)装 置 E 中增中的质量为燃烧生成的
14、H2O 的质量， 燃烧生成的n(H2O)33.90 g24.00 g 19 gmol 10.55 mol，青蒿素中n(H)0.55 mol21.1 mol；装置 F 中增加的质量为燃烧生成的 CO2的质 量，燃烧生成的n(CO2)133.00 g100.00 g 44 gmol 10.75 mol，青蒿素中n(C)0.75 mol；青 蒿素中n(O)14.100.75121.11 16 0.25 mol；青蒿素中n(C)n(H)n(O)0.75 mol1.1 mol0.25 mol15225，青蒿素的实验式为 C15H22O5，分子式为(C15H22O5)x，由 (1512221516)x28
15、2，解得x1，则青蒿素的分子式为 C15H22O5。 答案：.(1)增大青蒿与乙醚的接触面积，提高浸出效率 (2)蒸馏 (3)加热溶解趁热过滤冷却结晶过滤、洗涤、干燥 .(4)无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶) 碱石灰 (5)C15H22O5 11苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。 实验方法：一定量的甲苯和 KMnO4溶液在 100 反应一段时间后停止反应，按如下流程 分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 已知：苯甲酸的相对分子质量 122，熔点为 122.4 ，在 25 和 95 时溶解度分别 为 0.3 g 和 6.9 g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。 (1
16、)操作为_，操作为_。 (2)无色液体 A 是_，定性检验 A 的试剂是_，现象是 _。 (3)测定白色固体 B 的熔点，发现其在 115 开始熔化，达到 130 时仍有少量不熔。 该同学推测白色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物， 设计了如下方案进行提纯和检验， 实验结 果表明推测正确，请完成表中内容。 序号 实验方案 实验现象 结论 将白色固体 B 加入水中， 加热溶解， _ 得到白色晶体 和无色滤液 取少量滤液于试管中， _ 生成白色沉淀 滤液含 Cl 干燥白色晶体， _ _ 白色晶体是苯甲酸 (4)纯度测定：称取 1.220 g 产品，配成 100 mL 甲醇溶液，移取 25.00
17、 mL 溶液，滴定， 消耗 KOH 的物质的量为 2.4010 3 mol，产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为 _， 计算结果为_(保留两位有效数字)。 解析： 由流程图中可知要分离有机相和无机相采用分液的操作方法， 要从混合物中得到 有机物 A，通过蒸馏，由反应原理和流程可知无色液体 A 是甲苯，检验甲苯是利用甲苯可以 使酸性高锰酸钾溶液褪色原理进行。因苯甲酸的熔点是 122.4 ，而氯化钾的熔点远远高 于苯甲酸的熔点， 所以可根据已知条件先分离苯甲酸和氯化钾， 然后再确定白色晶体就是苯 甲酸。对于第(4)问中的计算要注意移取的量是总量的四分之一。 答案：(1)分液 蒸馏 (2)甲苯 酸性 KMnO4溶液 溶液褪色 (3)冷却、过滤 滴入适量的硝酸酸化的 AgNO3溶液 加热使其熔化，测其熔点 熔点为 122.4 (4)2.4010 31224 1.22 100% 96%
