1、章末达标检测卷(三) (时间：90 分钟，满分：100 分) 一、选择题(本题包括 15 小题，每小题 3 分，共 45 分；每小题只有一个选项符合题目 要求) 1.我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素， 有效降低 了疟疾患者的死亡率。青蒿素的分子结构如图所示，下列有关青 蒿素的说法正确的是( ) A分子中所有碳原子可能处于同一平面上 B分子中含氧官能团只有酯基 C青蒿素的分子式是 C15H22O5 D青蒿素属于烃类有机物 解析： 由于该分子中具有甲烷结构的碳原子， 根据甲烷结构可知该分子中所有碳原子不 共面，故 A 错误；该分子中含氧官能团有酯基、醚键等，故 B 错误；根据结构简式确定
2、分 子式为 C15H22O5，故 C 正确；只含有 C、H 元素的有机物是烃，该分子中含有 C、H、O 元 素，所以属于烃的含氧衍生物，故 D 错误。 答案：C 2有机物CH2OH(CHOH)4CHO， CH3CH2CH2OH，CH2=CHCH2OH， CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOH 中，既能发生加成反应、酯化反应， 又能发生氧化反应的是( ) A B C D 解析：凡含有不饱和碳碳键和醛基的有机物均能发生加成反应，含有OH 或COOH 基团的有机物能发生酯化反应，可燃有机物均可发生氧化反应。 答案：C 3下列叙述正确的是( ) A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰
3、酸钾溶液褪色 B的消去产物有两种 C有机物 A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知 A 的结构一定是 CH2=CHCOOCH3 D可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸 解析：A 项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B 项，的消去产 物只有一种。C 项，A 还可以是不饱和羧酸。D 项，乙醛可以被溴水氧化，使溴水褪色；四 氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有色；苯可以从溴水中萃取溴，上层液体有色；乙酸 可以和溴水互溶，不分层。 答案：D 4下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( ) A乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 B二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 C甘油和水、乙醛和水、乙酸
4、和乙醇 D油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 解析：能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和 水、乙酸和乙醇、己烷和苯都能互溶。 答案：B 5下列有关实验装置及用途叙述正确的是( ) Aa 装置用于检验消去产物 Bb 装置检验酸性：盐酸碳酸苯酚 Cc 装置用于实验室制取并收集乙烯 Dd 装置用于实验室制硝基苯 解析： CH3CH2OH 易挥发， 且能被酸性 KMnO4溶液氧化， 故 A 错误； 浓盐酸有挥发性， 挥发出来的 HCl 也能与苯酚钠反应生成苯酚，故 B 错误；c 装置中应测量液体的温度，温度 计水银球应浸入液体中，故 C 错误。 答案：D 6下列四种有机化合
5、物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法正确 的是( ) AA 属于酚类，可与 NaHCO3溶液反应产生 CO2 BB 属于酚类，能使 FeCl3溶液显紫色 C1 mol C 最多能与 3 mol Br2发生反应 DD 属于醇类，可以发生消去反应 解析：A 物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和 NaHCO3溶液反应， A 项错误；B 物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使 FeCl3溶液显紫色， B 项错误；C 物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴原子取代，根据 C 物 质的结构简式可知 1 mol C 最多能与 2 mol Br2发生反应
6、，C 项错误；D 物质中羟基连在烃基 的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有 H 原子，所以可以发生 消去反应，D 项正确。 答案：D 7某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO，检验其分子中含有的时 所用的试剂及操作顺序均正确的是( ) A先加入酸性高锰酸钾溶液，再加入溴水 B先加入溴水，再加入酸性高锰酸钾溶液 C先加入银氨溶液，再加入酸性高锰酸钾溶液 D先加入溴水，再加入银氨溶液 解析：先加入银氨溶液将CHO 氧化，再加入酸性高锰酸钾溶液检验。 答案：C 8有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷 6 种无色溶液，只用一种试剂就可 以将它们一一鉴别出来。
7、这种试剂是( ) A蒸馏水 BFeCl3溶液 C新制 Cu(OH)2悬浊液 DNaOH 溶液 解析：Cu(OH)2会与甲酸、乙酸发生中和反应，生成易溶的羧酸铜溶液。甲酸和乙醛有 醛基，加热时会被新制 Cu(OH)2悬浊液氧化，Cu(OH)2被还原生成砖红色的 Cu2O 沉淀。新 制 Cu(OH)2悬浊液中有水， 当与酯或溴乙烷相混时， 有机层与水层因不溶而分离， 酯密度小， 浮于水面，溴乙烷密度大，沉于下层。 答案：C 9有关下图所示化合物的说法不正确的是( ) A该化合物可与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体 B1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH 反应 C该化合物可以使
8、酸性 KMnO4溶液褪色 D该化合物可以在光照下与 Cl2发生取代反应 解析：A 项，分子中不存在羧基，该化合物不能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体， 错误；B 项，分子中含有 2 个酯基和 1 个酚羟基，1 mol 该化合物最多可以与 3 mol NaOH 反应，正确；C 项，分子中含有碳碳双键和酚羟基，该化合物可以使酸性 KMnO4溶液褪色， 正确；D 项，分子中含有甲基，该化合物可以在光照下与 Cl2发生取代反应，正确。 答案：A 10以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的 ( ) 与 NaOH 的水溶液共热；与 NaOH 的醇溶液共热；与浓
9、硫酸共热到 170 ； 在催化剂存在情况下与氯气反应；在 Cu 或 Ag 存在的情况下与氧气共热；与新制的 Cu(OH)2悬浊液共热；用稀 H2SO4酸化 A B C D 解析：采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2- 二氯乙烷乙烯氯乙烷。 然后再逐一分析反应发生的条件，可知 C 项设计合理。 答案：C 11下列三种有机物是某些药物中的有效成分。 下列说法正确的是( ) A三种有机物都是芳香烃 B三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有 2 种 C将等物质的量的三种物质加入 NaOH 溶液中，阿司匹林消耗 NaOH 最多 D1 mol 对羟基桂皮酸最多可以和 1 mol B
10、r2反应 解析：三种有机物都是芳香烃的衍生物，A 错；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原 子取代，其一氯代物应有 4 种，B 错；每摩尔有机物分别与足量 NaOH 溶液反应时，对羟基 桂皮酸消耗 NaOH 2 mol，布洛芬消耗 NaOH 1 mol，而阿司匹林消耗 NaOH 3 mol，C 正确； 对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键，可以和 Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被 Br2 取代，D 错。 答案：C 12阿魏酸化学名称为 4- 羟基- 3- 甲氧基肉桂酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和 食品添加剂，结构简式为。在阿魏酸溶液中加入合 适试剂(可以加热)，检验其官能团。下列试剂、现
11、象、结论都正确的是( ) 选项 试剂 现象 结论 A 氯化铁溶液 溶液变蓝色 含有酚羟基 B 银氨溶液 产生银镜 含有醛基 C 碳酸氢钠溶液 产生气泡 含有羧基 D 溴水 溴水褪色 含有碳碳双键 解析： 根据阿魏酸的结构简式可知， 含有酚羟基， 与氯化铁溶液反应显紫色， 不是蓝色， A 项错误；不含醛基，B 项错误；含羧基，与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，C 项正确；酚羟 基邻位上的氢原子与 Br2可发生取代反应， 溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键， D 项错误。 答案：C 13膳食纤维具有突出的保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为 人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤
12、维，其单体之一是芥子醇，结构简式如 图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是( ) A芥子醇的分子式是 C11H12O4 B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C芥子醇能与 FeCl3溶液发生显色反应 D1 mol 芥子醇能与足量溴水反应消耗 3 mol Br2 解析：由芥子醇的结构简式可知其分子式为 C11H14O4，A 错；由于单键可以旋转，所以 由所确定的平面可以与苯环所确定的平面重合，通过旋转 CO 键可以使CH3 中碳原子转至苯环的平面上，B 错；芥子醇中的酚羟基邻、对位没有氢原子，不能与 Br2发 生取代反应， 只有可以与 Br2发生加成反应， 故 1 mol 芥子醇最多消耗 1
13、mol Br2， D 错。 答案：C 14某分子式为 C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下所示的转化过程： 则符合上述条件的酯的结构有( ) A2 种 B4 种 C6 种 D8 种 解析：由转化关系可知，醇和羧酸中碳原子数相等，都是 5 个。5 个碳的饱和一元醇共 有 8 种(戊基有 8 种)：HOCH2(CH2)3CH3、 HOCH(CH2CH3)2、 HOCH2CH2CH(CH3)2、 其中能氧化为酸的有 4 种()。 答案：B 15 洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物， 其结构如图 所示，有关洋蓟素的说法正确的是( ) A1 mol 洋蓟素最多可与溴水中
14、 6 mol Br2反应 B1 mol 洋蓟素含 6 mol 酚羟基 C一定条件下能发生酯化反应和消去反应 D1 mol 洋蓟素最多可与 9 mol NaOH 反应 解析：洋蓟素苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被 Br2取代，可以与 Br2 发生加成反应， 故 1 mol 洋蓟素最多可与溴水中 8 mol Br2反应， A 错； 1 mol 洋蓟素含有 4 mol 酚羟基，B 错；羟基、羧基可以发生酯化反应，醇羟基所连碳原子的邻位碳原子上有 H 原 子，则可以发生消去反应，C 对；酚羟基、酯基、羧基均可以消耗 NaOH，故 1 mol 洋蓟素 最多可以消耗 7 mol NaOH，D 错。 答案
15、：C 二、非选择题(本题包括 5 小题，共 55 分) 16(10 分)有机物 A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。 已知： 提示：B 分子中没有支链。 D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。 D、E 互为具有相同官能团的同分异构体。E 分子烃基上的氢若被氯取代，其一氯代 物只有一种。 F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 回答下列问题： (1)B 可以发生的反应有_(填序号)。 取代反应 消去反应 加聚反应 氧化反应 (2)D、F 分子所含的官能团的名称分别是_、_。 (3)写出所有与 D、E 具有相同官能团的同分异构体的结构简式： _。 (4)E 可用于生产氨
16、苄青霉素等。已知 E 的制备方法不同于其常见的同系物，据报道， 可由 2- 甲基- 1- 丙醇和甲酸在一定条件下制取 E。该反应的化学方程式是_ _。 解析：由题干信息知 A 为酯，且 A 由 B 和 E 发生酯化反应生成，根据 B O2 C O2 D 可知 B 为醇，D、E 为羧酸；又因 D 和 E 是具有相同官能团的同分异构体，说明 B 和 E 中 碳原子数相同。结合 A 的分子式可知 E 中含有 5 个碳原子，又因 E 分子烃基上的氢若被氯 取代， 其一氯代物只有一种， 可以确定 E 的结构简式为； 进一步可知 B 的分子式为 C5H12O，说明 B 为饱和一元醇，又因 B 中没有支链，
17、可确定 B 的结构简式为 CH3CH2CH2CH2CH2OH。 答案：(1) (2)羧基 碳碳双键 (3) (4) 一定条件 17(11 分)化合物 X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某研究小组采 用如下路线合成 X 和 Z： 已知：化合物 A 的结构中有 2 个甲基；RCOORRCH2COOR CH3CH2ONa RCOCHCOORR。 (1)写出化合物 E 的结构简式_，F 中官能团的名称是_。 (2)YZ 的化学方程式是_。 (3)GX 的化学方程式是_ _，反应类型是_。 (4)若 C 中混有 B，请用化学方法检验 B 的存在(要求写出操作、现象和结论)： _。 解析
18、：根据题给有机物的合成路线，由 Y 的化学式及 Z 是常见的高分子化合物，得出 Y 为 CH2=CHCl，Z 为；推断出 D 为，E 为 CH2=CH2，F 为 CH3CH2OH；因 A 的分子式为 C4H10O，且其结构中有 2 个甲基，能发生连续催化氧化， 故 A 的 结 构 简 式 为， B 为， C 为 ， G为， 从 而 推 断 出X为 。(1)E 的结构简式为 CH2=CH2；F 为 CH3CH2OH， 其 中 的 官 能 团 为 羟 基 。 (2) 由 氯 乙 烯 聚 合 生 成 聚 氯 乙 烯 的 化 学 方 程 式 为 。(3)根据题中所给信息，由 G 生成 X 的化学 方程
19、式为 ，反应类型为取代反应。(4)若 C 中 混有 B，检验 B()可通过检验CHO 来进行，方法为取适量试样于试 管中，先用 NaOH 溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则 有 B 存在(或其他合理答案)。 答案：(1)CH2=CH2 羟基 (2) 取代反应 (4)取适量试样于试管中，先用 NaOH 溶液中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热， 若产生砖红色沉淀，则有 B 存在(或其他合理答案) 18(11 分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按如图所 示路线合成分子式均为 C9H10O2的有机化工产品 E 和 J。 已知： 请回答： (1)
20、写出下列反应方程式： BD E_。 G H_。 (2)的反应类型为_；的反应类型为_；F 的结构简式为 _。 (3)E、J 有多种同分异构体，写出符合下列条件的 4 种同分异构体结构简式。 要求：.与 E、J 属同类物质；.苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。 _；_；_；_。 解析：乙醇 O2/Cu CH3CHO AgNH32OH/H A CH3COOH，E 为乙酸某酯，则为， B 并结合信息可得，H 为，G 为。 答案：(1) 3NaCl2H2O (2)取代反应 酯化(或取代)反应 19 (12 分)反- 2- 己烯醛(D)是一种重要的合成香料， 下列合成路线是制备 D 的方法之
21、一。 根据该合成路线回答下列问题： 已知： H /H 2ORCHOROHROH (1)A 的名称是_； B 分子中的共面原子数目最多为_； C 分子中与环相连 的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。 (2)D 中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式： _ _。 (3)E 为有机物，能发生的反应有_(填字母序号)。 a聚合反应 b加成反应 c消去反应 d取代反应 (4)B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团，写出 F 所有可能的结构： _ (包括顺反异构)。 (5)以 D 为主要原料制备正己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完 整。 (6)问题(
22、5)的合成路线中第一步反应的目的是_ _。 解析： (1)根据有机合成流程图知， A是CH3CH2CH2CHO， 是丁醛； B为CH2=CHOC2H5， 根 据 乙 烯 的 平 面 结 构 及 碳 碳 单 键 可 以 旋 转 ， 将CH2=CHOC2H5写 成 ： ，分子中共面原子数最多为 9 个；C 分子中与环相连的三个基 团 中 ， 8个 碳 原 子 上 的 氢 原 子 化 学 环 境 均 不 同 ， 共 有8种 。 (2)D为 ，其中含氧官能团是醛基，检验醛基可以用银氨溶液或新制氢 氧化铜悬浊液，其与银氨溶液反应的化学方程式为 H2O，与新制氢氧化铜悬浊液反 应的化学方程式为 (3)根据
23、流程图，结合信息，C 在 酸性条件下反应生成CH3CH2CH2CHO 和 CH3CH2OH 以及 水，因此 E 为 CH3CH2OH，属于醇，能发生的反应有消去反应和取代反应，故选 cd。(4)B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团，F 可能的结构有 CH2=CHCH2OCH3、 CH3CH=CHOCH3， CH3CH=CHOCH3有 顺 反 异 构 ： 。(5)D 为，己醛的 结构简式为 CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根据题中已知信息和己醛的结构，首先将 中的碳碳双键转化为碳碳单键， 然后在酸性条件下反应即 可得到正己醛。(6)由于醛基也能够与氢气加成，(5)中合成路线中第
24、一步反应的目的是保护 醛基，在第二步中不与氢气发生加成反应。 答案：(1)正丁醛(或丁醛) 9 8 (2)醛基 (3)cd (4)CH2=CHCH2OCH3、 (5) CH3(CH2)4CHO (6)保护醛基(或其他合理答案) 20(11 分)已知：。 为合成某种液晶材料的中间体 M，有人提出如下不同的合成路径： (1)常温下，下列物质能与 A 发生反应的有_(填字母序号)。 a苯 bBr2/CCl4 c乙酸乙酯 dKMnO4/H 溶液 (2)M 中官能团的名称是_，由 C B 的反应类型为_。 (3)由A催化加氢生成M的过程中， 可能有中间产物和 _(写结构简式)生成。 (4)检验 B 中是
25、否含有 C 可选用的试剂是_(任写一种名称)。 (5)物质 B 也可以由 C10H13Cl 与 NaOH 水溶液共热生成，C10H13Cl 的结构简式为 _。 (6)C 的一种同分异构体 E 具有如下特点： 分子中含 OCH2CH3 苯环上只有两种化学环境不同的氢原子 写出 E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式： _ _。 解析：(1)A 物质中含和 CHO2 种官能团，二者均能与 Br2/CCl4、KMnO4/H 溶液反应。 (2)M 中含OH，名称为羟基；据题意知 C 为 ，C B 为 CHO 与 H2的加成反应。 (3)A M 过程中，可能出现和 CHO 中 1 种官能团与 H2加成。 (4)检验的存在。 (6)据信息知 E 为。 答案：(1)bd (2)羟基 加成反应(或还原反应) (3) (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液) (5) (6)
