1、电极过程动力学PPT课件2022-10-7第5章 电极过程动力学2 热力学研究没有解决热力学研究没有解决相关反应进行的速度相关反应进行的速度问题。问题。Nernst方程是在体系方程是在体系处于热力学平衡态时，处于热力学平衡态时，电化学与热力学的关电化学与热力学的关系，而通常进行的电系，而通常进行的电化学过程是不可逆过化学过程是不可逆过程。程。2022-10-7第5章 电极过程动力学3理论分解电压 使某电解质溶液能连续不断发生电解时所必须外加的最小电压，在数值上等于该电解池作为可逆电池时的可逆电动势()()EE理论分解可逆5.1 5.1 分解分解电压与极电压与极化化5.1.1 5.1.1 分解分
2、解电压电压2022-10-7第5章 电极过程动力学4实际分解电压()()()()()EEEIRE分解可逆不阳可逆不可逆阴 要使电解池顺利地进行连续反应，除了克服作为原电池时的可逆电动势外，还要克服由于极化在阴、阳极上产生的超电势 和 ，以及克服电池电阻所产生的电位降 。这三者的加和就称为实际分解电压。()阳()阴IR显然分解电压的数值会随着通入电流强度的增加而增加。2022-10-7第5章 电极过程动力学5 如两铂电极插入如两铂电极插入H2SO4溶液中电解水。逐渐增大外溶液中电解水。逐渐增大外加电压，测得如下图所示的加电压，测得如下图所示的E-I曲线。曲线。2022-10-7第5章 电极过程动
3、力学65.1.2 5.1.2 电化学极化和浓差极化电化学极化和浓差极化极化（polarization）当电极上无电流通过时，电极处于平衡状态，这时的电极电势分别称为阳极平衡电势 和阴极平衡电势 。()E 阳,平()E 阴,平 在有电流通过时，随着电极上电流密度的增加，电极实际分解电势值对平衡值的偏离也愈来愈大，这种对平衡电势的偏离称为电极的极化。2022-10-7第5章 电极过程动力学7 当有电流通过，电极电势就会偏离平衡电极电势当有电流通过，电极电势就会偏离平衡电极电势(如如下图下图)，偏差的大小即为过电势，偏差的大小即为过电势(或超电势或超电势)。2022-10-7第5章 电极过程动力学8
4、极化的类型极化的类型 根据极化产生的不同原因，通常把极化大致分为三类：电化学极化、浓差极化和电阻极化。（1）电化学极化 电极反应总是分若干步进行，若其中一步反应速率较慢，需要较高的活化能，为了使电极反应顺利进行，额外施加的电压称为电化学超电势（亦称为活化超电势），这种极化现象称为电化学极化。2022-10-7第5章 电极过程动力学92022-10-7第5章 电极过程动力学10极化的类型极化的类型（2 2）浓差极化）浓差极化 在电解过程中，电极附近某离子浓度由于电极反应而发生变化，本体溶液中离子扩散的速度又赶不上弥补这个变化，就导致电极附近溶液的浓度与本体溶液间有一个浓度梯度，这种浓度差别引起的
5、电极电势的改变称为浓差极化。用搅拌和升温的方法可以减少浓差极化，但也可以利用滴汞电极上的浓差极化进行极谱分析。2022-10-7第5章 电极过程动力学112022-10-7第5章 电极过程动力学12（3）电阻极化）电阻极化 在电流通过电极时，电极表面或电极与溶液在电流通过电极时，电极表面或电极与溶液的界面上往往形成一薄层的高电阻氧化膜或其它物的界面上往往形成一薄层的高电阻氧化膜或其它物质膜，从而产生表面电阻电位降即电阻极化，这个质膜，从而产生表面电阻电位降即电阻极化，这个电位降称为电阻超电势。电位降称为电阻超电势。2022-10-7第5章 电极过程动力学13超电势超电势（overpotenti
6、al）在某一电流密度下，实际发生电解的电极电势 与平衡电极电势之间的差值称为超电势。()E 不可逆 为了使超电势都是正值，把阴极超电势 和阳极超电势 分别定义为：()阴()阳(,)(,)(,)(,()EEEE阴不 可 逆阳不平可 逆阳阴阳阴平 阳极上由于超电势使电极电势变大，阴极上由于超电势使电极电势变小。()(,)()(,),)(,EEEE阳阳不 可阴阴平阴不 可阳逆逆平 一般金属与其离子，或金属与其难溶盐构成的电极，电化学超电势很小，主要产生浓差超电势。气体电极主要产生电化学超电势。2022-10-7第5章 电极过程动力学145.1.3 5.1.3 极化曲线极化曲线 超电势或电极电势与电流
7、(电流密度)之间的关系曲线称为极化曲线，极化曲线的形状和变化规律反映了电化学过程的动力学特征。(1)电解池中两电极的极化曲线 随着电流密度的增大，两电极上的超电势也增大，阳极析出电势变大，阴极析出电势变小，使外加的电压增加，额外消耗了电能。2022-10-7第5章 电极过程动力学15极化曲线极化曲线（polarization curve）2022-10-7第5章 电极过程动力学16极化曲线极化曲线（polarization curve）(2)原电池中两电极的极化曲线 原电池中，负极是阳极，正极是阴极。随着电流密度的增加，阳极析出电势变大，阴极析出电势变小。由于极化，使原电池的作功能力下降。但可
8、以利用这种极化降低金属的电化学腐蚀速度。2022-10-7第5章 电极过程动力学17极化曲线极化曲线（polarization curve）2022-10-7第5章 电极过程动力学18极化曲线极化曲线（polarization curve）2022-10-7第5章 电极过程动力学19氢超电势氢超电势 电解质溶液通常用水作溶剂，在电解过程中，在阴极会与金属离子竞争还原。+H 利用氢在电极上的超电势，可以使比氢活泼的金属先在阴极析出，这在电镀工业上是很重要的。例如，只有控制溶液的pH，利用氢气的析出有超电势，才使得镀Zn，Sn，Ni，Cr等工艺成为现实。2022-10-7第5章 电极过程动力学20
9、氢气在几种电极上的超电势氢气在几种电极上的超电势 金属在电极上析出时超电势很小，通常可忽略不计。而气体，特别是氢气和氧气，超电势值较大。氢气在几种电极上的超电势如图所示。可见在石墨和汞等材料上，超电势很大，而在金属Pt，特别是镀了铂黑的铂电极上，超电势很小，所以标准氢电极中的铂电极要镀上铂黑。影响超电势的因素很多，如电极材料、电极表面状态、电流密度、温度、电解质的性质、浓度及溶液中的杂质等。2022-10-7第5章 电极过程动力学21氢气在几种电极上的超电势氢气在几种电极上的超电势2022-10-7第5章 电极过程动力学22 对盐类水溶液电解时，除了盐类离子外还有对盐类水溶液电解时，除了盐类离
10、子外还有H+和和OH-离子，当对电解池施以一定电压后，哪种离子首离子，当对电解池施以一定电压后，哪种离子首先在阳极和阴极分别发生氧化和还原反应而析出呢先在阳极和阴极分别发生氧化和还原反应而析出呢？5.1.4 5.1.4 电电解池中解池中两极两极的的电电解解产产物物2022-10-7第5章 电极过程动力学235.1.4.1 判别依据判别依据 在电解时，阴极上总是优先析出电势最高的反应产在电解时，阴极上总是优先析出电势最高的反应产物；阳极上总是优先析出电势最低的反应产物。物；阳极上总是优先析出电势最低的反应产物。最低分解电压最低分解电压为优先发生氧化反应的极化电极电为优先发生氧化反应的极化电极电势
11、与优先势与优先发生还原发生还原反应的极反应的极化电极电化电极电势的差。势的差。2022-10-7第5章 电极过程动力学245.1.4.2 影响析出电势的因素影响析出电势的因素离子及其相应电对在标准电极电势表中的位置离子及其相应电对在标准电极电势表中的位置 标准电极电势的大小也反应了析出电势的高低。标准电极电势的大小也反应了析出电势的高低。离子浓度离子浓度 用能斯特方程计算离子浓度对电极电势的影响。计用能斯特方程计算离子浓度对电极电势的影响。计算时要考虑算时要考虑H+及及OH-离子的影响因素。离子的影响因素。电解产物的超电势电解产物的超电势 阴极超电势使析出电势减小，如阴极超电势使析出电势减小，
12、如H2在在100A/m2电流电流密度时，铁电极上的超电势为密度时，铁电极上的超电势为0.56V；阳极超电势；阳极超电势使析出电势增大，如使析出电势增大，如O2在在100A/m2电流密度时，石电流密度时，石墨电极上的超电势为墨电极上的超电势为0.56V。2022-10-7第5章 电极过程动力学255.1.4.3 简单盐类水溶液电解产物的一般情况 阴极金属析出电势(金属的析出过电势很小)氢析出电势金属离子在阴极还原析出金属的次序为：电极电极比H+大的金属离子 虽然电极电势比H+小，但H2的超电势较大，在酸性较小时，Zn2+、Fe2+等还是优先析出。zMazFRT1lnMMMMzz21lnHHHHa
13、FRT2022-10-7第5章 电极过程动力学26 电解池电压足够大时，氢气就与以上金属一起在阴极析出。一些标准电极电势较小的金属离子(如Na+、K+、Mg2+、Al3+等)在阴极就不易被还原析出。这些金属离子必须采用电解熔融盐的方式才能析出。阳极u 阳极物质析出电势 除Pt等惰性电极外，Zn、Cu、Ag等作阴极时，首先被氧化而溶解成离子。aAzzzlnAAAAazFRT2022-10-7第5章 电极过程动力学27 用用Pt等惰性电极时，由于等惰性电极时，由于O2的超电势较大，使得的超电势较大，使得一些简单阴离子一些简单阴离子S2-、Br-、Cl-等就优先析出等就优先析出S、Br2和和Cl2。
14、同样在惰性电极时，溶液中的复杂阴离子同样在惰性电极时，溶液中的复杂阴离子SO42-等等，由于电极电势较大，因此，由于电极电势较大，因此OH-首先被氧化而析首先被氧化而析出氧气。出氧气。以石墨作阳极，铁作阴极电解以石墨作阳极，铁作阴极电解NaCl浓溶液时，在浓溶液时，在阴极上析出氢气，阳极上析出氯气。阴极上析出氢气，阳极上析出氯气。电解电解ZnSO4溶液时，在阴极得到金属锌，阳极得溶液时，在阴极得到金属锌，阳极得到氧气。到氧气。2022-10-7第5章 电极过程动力学28 在分离金属离子时，在后一种离子开始析出时，前一种析出在分离金属离子时，在后一种离子开始析出时，前一种析出的离子活度应减少到的
15、离子活度应减少到10-6以下，就认为两种离子的分离效果以下，就认为两种离子的分离效果较好。也就要求该两种离子的析出电势差足够大，一般至少较好。也就要求该两种离子的析出电势差足够大，一般至少要相差要相差0.2V以上。以上。如电解含有如电解含有Ag+、Cu2+、Zn2+离子溶液时，有离子溶液时，有 Ag+离子首先析出，当阴极电势下降到离子首先析出，当阴极电势下降到0.340V时，时，Cu2+离子离子开始析出，这时溶液中开始析出，这时溶液中Ag+离子浓度已降至离子浓度已降至1.510-8 mol/kg。5.1.5 5.1.5 金金属属离子的分离和离子共同析出离子的分离和离子共同析出2022-10-7
16、第5章 电极过程动力学29两种离子同时析出，就必须使它们的析出电势相两种离子同时析出，就必须使它们的析出电势相近，即近，即从上式可看出，选择标准电极电势和超电势相近从上式可看出，选择标准电极电势和超电势相近，再适当调整离子浓度，就能使两种离子同时析，再适当调整离子浓度，就能使两种离子同时析出。出。可以应用于电解法制造合金。例如：可以应用于电解法制造合金。例如：a.Ggb.由于两种离子的极化曲线斜率不同，当电流密度由于两种离子的极化曲线斜率不同，当电流密度达一定值时，可使两者共同析出。达一定值时，可使两者共同析出。2022-10-7第5章 电极过程动力学30 加入配合剂生成配合物，使两种金属离子
17、的平衡电加入配合剂生成配合物，使两种金属离子的平衡电势接近，再加上超电势的不同，可使原来标准电极势接近，再加上超电势的不同，可使原来标准电极电势相差较大的金属也能同时析出。例如电镀电势相差较大的金属也能同时析出。例如电镀2022-10-7第5章 电极过程动力学315.2.1 电极反应的特点电极反应的特点 电极反应是一种有电子参加的特殊的异相氧化还原电极反应是一种有电子参加的特殊的异相氧化还原反应，其特殊性在于电极表面上存在的双电层，且反应，其特殊性在于电极表面上存在的双电层，且电极表面电场的强度和方向可以在一定范围内自由电极表面电场的强度和方向可以在一定范围内自由和连续地改变。和连续地改变。也
18、就是说，电极表面具有催化功能，在一定范围内也就是说，电极表面具有催化功能，在一定范围内能自如地改变电极反应的活化能和反应速度。能自如地改变电极反应的活化能和反应速度。5.2 5.2 电极电极反反应应的若干基的若干基础础知知识识2022-10-7第5章 电极过程动力学32电极反应类似于异相催化反应，同时也体现在表面电电极反应类似于异相催化反应，同时也体现在表面电场对电极反应速度的影响。场对电极反应速度的影响。反应在两相界面上发生，反应速度与界面大小及特性反应在两相界面上发生，反应速度与界面大小及特性有关。有关。反应速度很大程度上受电极表面近层液中反应物或产反应速度很大程度上受电极表面近层液中反应
19、物或产物传质过程的影响，特别是反应物浓度较低或产物浓物传质过程的影响，特别是反应物浓度较低或产物浓度较大时。度较大时。多数电极反应与新相，如气体、晶体生成过程密切相多数电极反应与新相，如气体、晶体生成过程密切相关。关。界面电场对电极反应速度有很大影响，电位只要改变界面电场对电极反应速度有很大影响，电位只要改变0.1V，反应速度可增加，反应速度可增加10倍左右。倍左右。2022-10-7第5章 电极过程动力学33 反应速度容易控制。只要改变电极电位就可以使反应速度容易控制。只要改变电极电位就可以使通过电极的电流维持在任何数值，也可以方便地通过电极的电流维持在任何数值，也可以方便地使正在激烈进行的
20、反应立即停止，甚至可使电极使正在激烈进行的反应立即停止，甚至可使电极反应立即反方向进行。反应立即反方向进行。电极反应一般在常温常压下进行。电极反应一般在常温常压下进行。反应所用氧化剂或还原剂为电子，无环境污染。反应所用氧化剂或还原剂为电子，无环境污染。2022-10-7第5章 电极过程动力学345.2.2 电极反应速率的表示方法电极反应速率的表示方法 电极反应是有电子参与的一种界面反应，因此电极电极反应是有电子参与的一种界面反应，因此电极反应速率可用单位表面上单位时间内发生反应的电反应速率可用单位表面上单位时间内发生反应的电子数量来衡量。子数量来衡量。设电极反应为设电极反应为A AA+A+B
21、BB+B+ze -+ze -P PP-P-Q QQ-Q-若若i i粒子在电极上的反应速率为粒子在电极上的反应速率为r r，则，则2022-10-7第5章 电极过程动力学35 当当i i0(0(还原反应还原反应)，i ic c0 0；当；当i i0(0(氧化反应氧化反应)，i ia a0则则金属晶格中原子获得能量，金属晶格中原子获得能量，就容易被氧化成金属离子而就容易被氧化成金属离子而进入溶液。相当于阳极反应进入溶液。相当于阳极反应的活化能降低，氧化反应加的活化能降低，氧化反应加速。相反阴极反应的活化能速。相反阴极反应的活化能增大而受到阻碍。增大而受到阻碍。2022-10-7第5章 电极过程动力
22、学64 从曲线从曲线4可看出，电极电势改变了可看出，电极电势改变了 后，阳极反应和阴极反后，阳极反应和阴极反应的活化能分别变成应的活化能分别变成表示电位变化对氧化和还原反应活化能影响的程度，表示电位变化对氧化和还原反应活化能影响的程度，其中其中+=1=1。和和 可由实验求得，有时粗略地取可由实验求得，有时粗略地取=0.5=0.52022-10-7第5章 电极过程动力学652022-10-7第5章 电极过程动力学665.4.2 电化学步骤的基本动力学参数电化学步骤的基本动力学参数 某电极反应为某电极反应为2022-10-7第5章 电极过程动力学672022-10-7第5章 电极过程动力学6820
23、22-10-7第5章 电极过程动力学695.4.3 电化学极化对净反应速率的影响电化学极化对净反应速率的影响 电极上的净电流也可称为电极上的净电流也可称为“外电流外电流”，可直接测量。，可直接测量。当电极上无净电流时，当电极上无净电流时，=0,=0,i ia a=i ic c=i i0 0。当电极上有净电流时，当电极上有净电流时，i ia ai ic c。流过电极的净电流密度为流过电极的净电流密度为i i=i ic c-i ia a。2022-10-7第5章 电极过程动力学70 下图分别给出了电荷传递系数及交换电流密度对下图分别给出了电荷传递系数及交换电流密度对i i-曲线的影响。曲线的影响。
24、2022-10-7第5章 电极过程动力学71 决定电化学极化大小的主要因素是决定电化学极化大小的主要因素是i i/i i0 0的大小。下面分三种的大小。下面分三种情况来分析。情况来分析。|i i|i i0 0 此时净电流此时净电流i i很小，极化也很小，也就有很小，极化也很小，也就有=平平和和i ic ci ia a。习惯。习惯上称此时的电极反应上称此时的电极反应“近乎可逆近乎可逆”或或“弱极化弱极化”。2022-10-7第5章 电极过程动力学722022-10-7第5章 电极过程动力学73|i i|i i0 0 只有在只有在i ic c，i ia a之一比之一比i i0 0大得多时才能满足大
25、得多时才能满足|i i|i i0 0(如图如图5-305-30所示所示)。因此。因此i ic c，i ia a二项中较小的一项可忽略。习惯上称此时的电二项中较小的一项可忽略。习惯上称此时的电极反应极反应“完全不可逆完全不可逆”或或“强极化强极化”状态。状态。2022-10-7第5章 电极过程动力学74 下图为超电势对净阴极电流下图为超电势对净阴极电流(i i)和净阳极电流和净阳极电流(-i i)的影响。的影响。2022-10-7第5章 电极过程动力学752022-10-7第5章 电极过程动力学765.4.4 电化学极化与电化学极化与i i/i i0的关系的关系电化学极化的大小与电化学极化的大小
26、与i i和和i i0的相对大小的相对大小(即即i i/i i0)相关：相关：若若i i0很大，即使很大，即使i i较大，较大，仍较小，说明电极难极化，称为仍较小，说明电极难极化，称为“极化容量大极化容量大”，或者说电极反应的，或者说电极反应的“可逆性大可逆性大”。若若i i0，则无论净电流，则无论净电流i i多大也不会引起电化学极化，称多大也不会引起电化学极化，称为为“理想不极化电极理想不极化电极”或或“理想可逆电极理想可逆电极”当当i i0很小时，即使通过不大的净电流也满足很小时，即使通过不大的净电流也满足|i i|i i0 0，此时，此时很大。称为很大。称为“极化容量小极化容量小”或或“易
27、极化电极易极化电极”，有时也称，有时也称为电极反应的为电极反应的“可逆性小可逆性小”。若若i i0=0，则不需要通过电解电流，则不需要通过电解电流(即没有电极反应即没有电极反应)也能改也能改变电极电势，称变电极电势，称“理想极化电极理想极化电极”。2022-10-7第5章 电极过程动力学77 右图说明右图说明i i0越大，越大，净电流对反应的扰动越小。净电流对反应的扰动越小。2022-10-7第5章 电极过程动力学78 在绝大多数电化学体系中，净电流密度在绝大多数电化学体系中，净电流密度i i的变化幅度一般不的变化幅度一般不超过超过1010-6-61A/cm1A/cm2 2，若电化学步骤是电极
28、反应的控制步骤，若电化学步骤是电极反应的控制步骤，仅根据仅根据i i0的数值也可大致推知极化曲线的形式。的数值也可大致推知极化曲线的形式。若若i i01010100A/cm100A/cm2 2，则电化学步骤基本上处于平衡状态；，则电化学步骤基本上处于平衡状态；若若i i01010-8-8A/cmA/cm2 2，则极化曲线几乎总是符合，则极化曲线几乎总是符合TafelTafel规律。规律。如果反应历程中还有其它慢步骤，则在如果反应历程中还有其它慢步骤，则在|i i|i i0 0时仍然可能出时仍然可能出现较大极化。现较大极化。2022-10-7第5章 电极过程动力学792022-10-7第5章 电
29、极过程动力学805.4.5 平衡电势平衡电势 电化学极化的电化学极化的2022-10-7第5章 电极过程动力学81 若同时存在不止一对氧化还原体系，则不通过外电流时的电若同时存在不止一对氧化还原体系，则不通过外电流时的电极电势主要由交换电流值较大的那一体系决定。极电势主要由交换电流值较大的那一体系决定。若不对水溶液进行净化处理，那么由杂质引起的电解电流可若不对水溶液进行净化处理，那么由杂质引起的电解电流可达达10-610-7A/cm2。说明只有某一氧化还原体系的。说明只有某一氧化还原体系的 i i010-4A/cm2才能建立该体系的平衡电极电势。才能建立该体系的平衡电极电势。因此，用来建立平衡
30、氢电极电势的材料总不外是因此，用来建立平衡氢电极电势的材料总不外是Pt或或Pb，而，而在在“高超电势高超电势”金属电极上不可能建立氢的平衡电势，见下金属电极上不可能建立氢的平衡电势，见下表。表。2022-10-7第5章 电极过程动力学82 由上表可以看出，氢电极在不同电极表面上的由上表可以看出，氢电极在不同电极表面上的i i0 值有很大差值有很大差异。以异。以1.0mol/LH2SO4溶液中溶液中H2的析出为例，在的析出为例，在Hg电极和电极和Pt电极上进行时的电极上进行时的i i0 值分别约值分别约5.010-13A/cm2和约和约7.910-4A/cm2，二者相差超过，二者相差超过109倍
31、。倍。在在Hg电极表面析出氢，电极表面析出氢，1cm2表面析出表面析出1cm3氢约需要氢约需要50万年万年。下图为。下图为Hg电极和电极和Pt电极为阴极的电解池的分解电压曲线电极为阴极的电解池的分解电压曲线。2022-10-7第5章 电极过程动力学835.4.6 浓度极化对电化学步骤反应速度浓度极化对电化学步骤反应速度和极化曲线的影响和极化曲线的影响 假如通过电极体系的净电流密度假如通过电极体系的净电流密度i i比极限扩散电流密度比极限扩散电流密度i id小得小得多，在电极表面就没有发生浓度极化。多，在电极表面就没有发生浓度极化。当超电势当超电势增大，增大，i i随随呈指数增长，当其数值接近呈
32、指数增长，当其数值接近i id时就要时就要考虑浓度极化的影响了。这时反应速度的计算就要采用反应考虑浓度极化的影响了。这时反应速度的计算就要采用反应粒子在电极表面的浓度了，而不是整体浓度。粒子在电极表面的浓度了，而不是整体浓度。2022-10-7第5章 电极过程动力学842022-10-7第5章 电极过程动力学855.4.6 影响电极反应速率的因素影响电极反应速率的因素电极电势电极电势 电极电势是影响电极反应速率的最主要因素。电极电势是影响电极反应速率的最主要因素。2022-10-7第5章 电极过程动力学86电极因素电极因素 同一物质在不同电极材料表面进行的电极反应速率有很大差同一物质在不同电极
33、材料表面进行的电极反应速率有很大差异。如氢离子在电极表面还原成氢气的反应，在不同电极上异。如氢离子在电极表面还原成氢气的反应，在不同电极上反应速率相差很大反应速率相差很大(见表见表5-5)。原因在于，不同金属对析氢反。原因在于，不同金属对析氢反应的催化性能不同。应的催化性能不同。电化学催化电化学催化在电场作用下，存在于电极表面或溶液中的少在电场作用下，存在于电极表面或溶液中的少量物质，以及由于电极材料本身或电极表面，能够显著加速量物质，以及由于电极材料本身或电极表面，能够显著加速在电极上发生的电子转移反应，而电极本身或少量物质不发在电极上发生的电子转移反应，而电极本身或少量物质不发生变化的一类
34、化学作用。生变化的一类化学作用。电化学催化可以分电化学催化可以分为氧化为氧化-还原电催化还原电催化和非氧化和非氧化-还原电催还原电催化两大类。化两大类。2022-10-7第5章 电极过程动力学87 电极的表面积是影响电极反应速率的另一个原因。电极反应电极的表面积是影响电极反应速率的另一个原因。电极反应速率正比于电极比表面积。速率正比于电极比表面积。I I一定，比表面积一定，比表面积AA，i i，在化学电源中，增加电极真实面积的一种办法，就是把电极在化学电源中，增加电极真实面积的一种办法，就是把电极做成海绵状的多孔电极，增加了极限电流的密度。做成海绵状的多孔电极，增加了极限电流的密度。2022-
35、10-7第5章 电极过程动力学88溶液因素溶液因素 能在电极上发生电极反应的物质，在电化学中称为能在电极上发生电极反应的物质，在电化学中称为电活性物电活性物质质。在扩散控制下，极限电流正比于电活性物质的本体浓度；在扩散控制下，极限电流正比于电活性物质的本体浓度；在电子转移控制时，电极反应的速率和电活性物质的表面浓在电子转移控制时，电极反应的速率和电活性物质的表面浓度成正比。度成正比。溶液中的其它影响因素，如：溶液中的其它影响因素，如：pH、溶液中溶解的氧量、支、溶液中溶解的氧量、支持电解质浓度、溶剂种类持电解质浓度、溶剂种类(如非水溶剂如非水溶剂)等。等。传质因素传质因素 包括传质形式及其强度
36、等。包括传质形式及其强度等。外部因素外部因素 包括温度、压力等。包括温度、压力等。2022-10-7第5章 电极过程动力学89略！5.5 5.5 氢与氧氢与氧的的电极过电极过程程2022-10-7第5章 电极过程动力学90涉及金属电极的有：化学电源、金属的腐蚀及防护、电镀涉及金属电极的有：化学电源、金属的腐蚀及防护、电镀、电铸、电解加工、冶金和电分析等方面。、电铸、电解加工、冶金和电分析等方面。5.6.1 金属的还原过程金属的还原过程5.6.1.1 金属电结晶的基本历程金属电结晶的基本历程电沉积过程由以下三个步骤完成。电沉积过程由以下三个步骤完成。液相传质液相传质(物质迁移物质迁移)镀液中的水
37、化金属离子或配离子从溶镀液中的水化金属离子或配离子从溶液内部向电极界面迁移，直到阴极的双电层溶液一侧。液内部向电极界面迁移，直到阴极的双电层溶液一侧。电化学反应电化学反应(电荷迁移电荷迁移)水化金属离子或配离子通过双电层水化金属离子或配离子通过双电层，并去掉周围的水化分子或配位体层，从阴极上得电子生，并去掉周围的水化分子或配位体层，从阴极上得电子生成金属原子。成金属原子。5.6 5.6 金金属电极过属电极过程程2022-10-7第5章 电极过程动力学91电结晶电结晶 金属原子经金属表面扩散到结晶生长点金属原子经金属表面扩散到结晶生长点金属表面金属表面(电极电极)的缺陷、扭折、位错的有利部位的缺
38、陷、扭折、位错的有利部位，以金属原子态排，以金属原子态排列在晶格内，形成镀层。列在晶格内，形成镀层。2022-10-7第5章 电极过程动力学92 二价金属离子一步还原的情况较少。二价金属离子一步还原的情况较少。分步还原时，多价离子获得第一个电子比较困难。可能的原分步还原时，多价离子获得第一个电子比较困难。可能的原因之一是高价离子与次高价离子之间的溶剂化程度差别较大因之一是高价离子与次高价离子之间的溶剂化程度差别较大，电子转移时需要较高的活化能。，电子转移时需要较高的活化能。2022-10-7第5章 电极过程动力学93 配离子还原步骤：首先电解液中配离子在电极表面上转化成配离子还原步骤：首先电解
39、液中配离子在电极表面上转化成能在电极上放电的表面配合物，即配离子的配位数减少，然能在电极上放电的表面配合物，即配离子的配位数减少，然后表面配合物在电极上直接放电。后表面配合物在电极上直接放电。如在碱性氰化物镀锌的电极体系中，锌的还原过程：如在碱性氰化物镀锌的电极体系中，锌的还原过程：2022-10-7第5章 电极过程动力学94 结晶过程中，晶核的生成与晶体的成长这两个过程的速度决结晶过程中，晶核的生成与晶体的成长这两个过程的速度决定了晶体的粗细程度。定了晶体的粗细程度。如果晶核的生成速度较快，而晶核生成后的成长速度较慢，如果晶核的生成速度较快，而晶核生成后的成长速度较慢，则生成的晶核较多，晶粒
40、较细。相反，晶核生成速度低于晶则生成的晶核较多，晶粒较细。相反，晶核生成速度低于晶体成长速度，则晶粒就较粗。体成长速度，则晶粒就较粗。电镀时，提高阴极极化，就可以提高晶核的生成速度，有利电镀时，提高阴极极化，就可以提高晶核的生成速度，有利于获得结晶细致的镀层。于获得结晶细致的镀层。有的金属在阴极上析出时，会形有的金属在阴极上析出时，会形成一些自电极表面向液相中延伸成一些自电极表面向液相中延伸的结晶，如枝晶和晶须等。利用的结晶，如枝晶和晶须等。利用这种现象可以电解制备金属纤维这种现象可以电解制备金属纤维或粉末。或粉末。2022-10-7第5章 电极过程动力学955.6.1.2 影响镀层质量的因素
41、影响镀层质量的因素工艺因素工艺因素析出电位、过电位析出电位、过电位 在水溶液中，由于氢析出超电位有一定限度，金属离子电在水溶液中，由于氢析出超电位有一定限度，金属离子电沉积的可能性可从元素周期律中得出一定的规律，如下表沉积的可能性可从元素周期律中得出一定的规律，如下表所示。能够从水溶液中电沉积的金属主要分布在铬分族以所示。能够从水溶液中电沉积的金属主要分布在铬分族以右的第右的第4、5、6周期中，约周期中，约30种。种。2022-10-7第5章 电极过程动力学96 析出电位较正的金属能优先在阴极上被析出。析出电位较正的金属能优先在阴极上被析出。在极化很小的电镀液中镀出的镀层十分粗糙，甚至会出现海
42、在极化很小的电镀液中镀出的镀层十分粗糙，甚至会出现海绵状；绵状；阴极极化程度大，镀层晶粒较细。同时也可通过提高阴极极阴极极化程度大，镀层晶粒较细。同时也可通过提高阴极极化度，来提高镀液的分散能力与深镀能力。化度，来提高镀液的分散能力与深镀能力。右图为阴极极化曲线。通常右图为阴极极化曲线。通常把把和和i i的比值称为阴极极的比值称为阴极极化度，曲线愈陡，阴极极化化度，曲线愈陡，阴极极化度愈大。度愈大。提高阴极的极化度，可提高提高阴极的极化度，可提高镀液的分散能力和覆盖能力。镀液的分散能力和覆盖能力。2022-10-7第5章 电极过程动力学97电流参数的影响电流参数的影响电流密度：加大主盐浓度，升
43、温，搅拌等措施可提高电流电流密度：加大主盐浓度，升温，搅拌等措施可提高电流密度上限。密度上限。a.电流密度低，阴极极化作用小，镀层结晶粗大，甚至没有电流密度低，阴极极化作用小，镀层结晶粗大，甚至没有镀层；镀层；b.提高电流密度，阴极极化作用增大，镀层变得细密；提高电流密度，阴极极化作用增大，镀层变得细密；c.电流密度过高，将使结晶沿电力线方向向电解液内部增长电流密度过高，将使结晶沿电力线方向向电解液内部增长，造成镀层产生结瘤和枝晶，甚至烧焦；，造成镀层产生结瘤和枝晶，甚至烧焦；d.电流密度极大时，阴极表面强烈析氢，电流密度极大时，阴极表面强烈析氢，pH变大，金属的变大，金属的碱式盐就会夹杂在镀
44、层中，使镀层变黑；碱式盐就会夹杂在镀层中，使镀层变黑；e.有时电流密度增大，会使阳极钝化，导致镀液中金属离子有时电流密度增大，会使阳极钝化，导致镀液中金属离子缺乏。缺乏。2022-10-7第5章 电极过程动力学98温度的影响温度的影响温度升高，阴极极化作用降低，镀层结晶粗大。温度升高，阴极极化作用降低，镀层结晶粗大。但适当加温，可以增加盐类的溶解度，增加导电能力和分但适当加温，可以增加盐类的溶解度，增加导电能力和分散能力，使电流密度上限提高，并使阴极效率提高，减少散能力，使电流密度上限提高，并使阴极效率提高，减少镀层吸氢量。镀层吸氢量。搅拌的影响搅拌的影响搅拌会降低阴极极化，但可提高电流密度而
45、提高生产效率搅拌会降低阴极极化，但可提高电流密度而提高生产效率，此外还可增强整平剂的效果。，此外还可增强整平剂的效果。前处理的影响前处理的影响在电镀前，对镀件表面作精整和清理，去除毛剌、夹砂、在电镀前，对镀件表面作精整和清理，去除毛剌、夹砂、残渣、油脂、氧化皮、钝化膜等，这样才能得到完整、致残渣、油脂、氧化皮、钝化膜等，这样才能得到完整、致密、结合良好的镀层。密、结合良好的镀层。2022-10-7第5章 电极过程动力学99镀液的影响镀液的影响主盐溶度主盐溶度 主盐溶解度越高，则浓差极化越小，导致结晶主盐溶解度越高，则浓差极化越小，导致结晶成核速率降低，晶体组织较粗大。成核速率降低，晶体组织较粗
46、大。pH 镀液的镀液的pH影响氢的放电电位，碱性夹杂物的沉淀，还影响氢的放电电位，碱性夹杂物的沉淀，还可影响配合物或水化物的组成以及添加剂的吸附程度。可影响配合物或水化物的组成以及添加剂的吸附程度。配合物配合物 根据金属离子的交换电流密度根据金属离子的交换电流密度i i0的大小，可将金属的大小，可将金属分为三类：分为三类：a.第一类第一类 i i0很大，很大，1010-3A/dm2，过电位很小。如，过电位很小。如Pb2+、Cd2+、Sn2+、In3+等。等。b.第二类第二类 i i0中等，中等，10-310-8A/dm2，过电位中等。如，过电位中等。如Cu2+、Zn2+、Au3+、Bi3+等。
47、等。c.第三类第三类 i i0很小，很小，10-810-15A/dm2，过电位高。如，过电位高。如Co2+、Ni2+、Pt2+等。等。2022-10-7第5章 电极过程动力学100 从电镀的过电位影响因素可以看出，第三类金属能从其简从电镀的过电位影响因素可以看出，第三类金属能从其简单盐中电镀出致密的金属镀层。第一、二类金属得到的是单盐中电镀出致密的金属镀层。第一、二类金属得到的是疏松镀层。疏松镀层。为了使第一、二类金属也能得到到密的金属镀层，就必须为了使第一、二类金属也能得到到密的金属镀层，就必须加入配合剂以提高过电位。加入配合剂的作用如下：加入配合剂以提高过电位。加入配合剂的作用如下：a.从
48、热力学角度从热力学角度，加入配合剂使金属离子形成比简单水化离，加入配合剂使金属离子形成比简单水化离子更稳定的配合物，金属离子还原的活化能更高，使体系子更稳定的配合物，金属离子还原的活化能更高，使体系的平衡电势的平衡电势平平变得更负。变得更负。b.从动力学角度从动力学角度，通常金属从配离子体系中析出比从简单水，通常金属从配离子体系中析出比从简单水溶液体系中析出更困难，其交换电流密度变小，过电位增溶液体系中析出更困难，其交换电流密度变小，过电位增加，从而形成致密的镀层。加，从而形成致密的镀层。2022-10-7第5章 电极过程动力学101 在氰化物溶液中，只有周期表中铜分族及其右方的金属才能在氰化
49、物溶液中，只有周期表中铜分族及其右方的金属才能在电极上析出。影响配合效果的因素有配合剂种类，金属离在电极上析出。影响配合效果的因素有配合剂种类，金属离子浓度和子浓度和pH等。等。电镀中常见的金属配合剂有：电镀中常见的金属配合剂有：2022-10-7第5章 电极过程动力学102卤素离子卤素离子 在氯化物溶液中电沉积镍、铁时出现的极化比在氯化物溶液中电沉积镍、铁时出现的极化比硫酸盐溶液中小得多，不利于生成平滑紧密的镀层。不过硫酸盐溶液中小得多，不利于生成平滑紧密的镀层。不过在电解液中加入氯化物可以加大金属电极反应的可逆性。在电解液中加入氯化物可以加大金属电极反应的可逆性。表面活性剂表面活性剂 具有
50、润湿、乳化和增溶、整平、光亮、消除具有润湿、乳化和增溶、整平、光亮、消除内应力等作用，从而改善镀层组织、表面形态、物理化学内应力等作用，从而改善镀层组织、表面形态、物理化学和力学性能。和力学性能。在电镀中添加表面活性剂通常作为光亮剂、防针孔剂、润在电镀中添加表面活性剂通常作为光亮剂、防针孔剂、润湿剂、分散剂、增溶剂、抑雾剂等。湿剂、分散剂、增溶剂、抑雾剂等。还原产物的活度还原产物的活度若金属电极的还原产物不是纯金属而是合金，则反应产物若金属电极的还原产物不是纯金属而是合金，则反应产物中金属的纯度低于纯金属，使中金属的纯度低于纯金属，使平平正移，有利于还原反应正移，有利于还原反应的实现。的实现。
