1、程序文件编 号 QP-09第1页 共3页题目：监视和测量设备控制程序第A版第0次修改1. 目的为使本公司新购与使用中的检验量规仪器与试验设备等,能有效管制,确保测量的准确度与精确度。2. 适用范围凡检验、测量、试验装置的使用，管理及校正等作业均适用。3. 职责采购部: 公司内检验、测量、试验用量规仪器的管理与校验4定义4.1 检验量具: 作为测量产品判定依据的器具。4.2 外校: 公司量规仪器无校验标准件,须送至校验单位校验。4.3 内校: 本公司无内校。4.4 免校: 测量的结果,不影响产品质量。5工作程序内容5.1 量规仪器、量具、申购、校验、管理记录流程图(见附件)5.2 新购量规仪器、
2、量规之申请审查验收5.2.1 量规仪器、量具申请5.2.1.1 申请新购量规仪器、量规,填写采购申请单，经相关责任人核准后，执行采购。5.2.2 验收5.2.2.1 依量测范围及需求用途、功能作为采购部接收项目,且检验需附上仪器、量规本身之校验报告(此报告可做为免校依据,有效期一般以一年为限)。此校验报告尽量追溯国家认可的市级以上计量检定所标准。5.2.2.2验收合格时:经采购部编号及建立检测仪器一览表后,再通知申请部门,向采购部领取。5.3 校验计划5.3.1 所有的量规仪器、量具均应由采购部建立 检测仪器一览表列入管制。5.3.2 未经校验认证合格之量规仪器、量具不可在检验、测试场所使用。
3、5.3.3 故障经维修后的量规仪器、量具应再作校验认证合格后方可使用。5.3.4 故障或暂时停止使用的量规仪器、量具应贴上“故障”或“暂停使用”的标签,且需将此类量规仪器、量具于工作现场列管.5.3.5 按检测仪器一览表 列入校验周期管制之量规仪器、量具,应按时接受校验。5.3.6 需校验之量规仪器应建立检测仪器年度校验计划表。5.4 量规仪器校验作业内容5.4.1 定期校验(外校)程序文件编 号QP-09第2页 共3页题目：监视和测量设备控制程序第A版第0次修改5.4.1.1 外校需送至国家认可的市级以上计量检定单位校验。5.4.2 定期内校/验收校验本公司不进行内校。5.4.3 免校验5.
4、4.3.1 凡属参考性质、辅助设备的量规仪器得免校验。5.4.3.2 非用于测试、检验的量规仪器等可免校验。5.5 标准件管理规定5.5.1 应可追溯国家标准。5.5.2 标准件可由认定合格人员进行校验及检测用。5.5.3 标准件应由采购部保管。5.6 量规仪器、量具校验周期订定5.6.1 一般性的量规仪器由采购部依使用部门、需求用途、产品特性、量测范围、频率等定期进行校验。5.6.2 检验员依量规仪器校验周期于量规仪器、量具等校验日前三天,口头通知各使用部门,请各使用部门予以协助配合。5.6.2.1 外校:由采购部送合格的外校单位校验。5.6.2.2 内校:本项目省略。5.6.2.3 免校:
5、 符合免校的量规仪器由采购部贴上免校验标签。5.6.3 量规仪器于校验期间或使用时,须特别小心搬运,保存与储藏,务必维持其准确度与适用性。5.7 校验标签使用说明5.7.1 所有被校验列管之量规仪器均赋予校验识别标签,若量规仪器、量具体积不足以粘贴此标签,则此标签可贴于包装外盒上.5.7.2 各式量规仪器标签必须由校验人员签名(章)后使生效。5.7.3 标签一经填写不得涂改,否则无效。5.7.4 合格时,贴上有：“校验合格”字样之标签标识，校验者,校验完成日期及效日期后,由使用部门领回。5.7.5 不合格时,先贴上“暂停使用”字样的标签后,依主管决定执行。5.7.5.1 决定不用于产品上的量测
6、,仅限于取直、修护等用者,以换贴有“参考用”字样的标签。5.7.5.2 决定送修者,则在送修栏内所勾,由采购部送外修护并得新作校验,取得认证,维修后在检测仪器一览表予以记录。5.7.5.3 决定报废者,换贴字样的标签,由采购部处理后,记载于检测仪器一览表上。5.7.5.4 利用加工或检验之相关资料以鉴别及追溯对过去检验结果有效性的评估。5.7.6 将校验记录登录于检测仪器一览表上。程序文件编 号QP-09第3页 共3页题目：监视和测量设备控制程序第A版第0次修改5.7.7 当检验、量测或试验设备校正失效时,对过去检验与测试结果的正确性,应由校验者通知采购部进行追踪确认.记录于检测仪器一览表之内
7、,依据产品之标识与可追溯性控制程序办理。5.8 量规仪器、量具校验相关记录: 依记录控制程序的规定保存。5.9 检验人员资格5.9.1 曾受过量规仪器校验课程者。5.9.2 内部自行培训且具两年以上并经检定合格者5.9.3 依据人力资源控制程序办理。5.10 量仪具于使用时可以“归零校正”方法确保量规仪器量规之准确。若为损坏应依管制程序予以处理。5.11 当量规仪器使用电脑软体以维持监督及量测时应加以确认,并在初次使用时确认完成, 必要时再确认,以确保该项软体的符合性。5.12 以上规定的作业内容由从采购部负责人负责监督具体的落实情况。6. 相关文件6.1 产品之标识与可追溯性控制程序6.2 记录控制程序6.3 人力资源控制程序7. 相关表7.1检测仪器一览表7.2检测仪器年度校验计划表 - 3 -
