新生儿感染的分析课件.ppt

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1、新生儿感染的分析12新生儿感染 早期新生儿感染:生后7天内 多为围产期感染,极易导致新生儿死亡。晚期新生儿感染:生后8天28天 多为生后环境因素所致感。感染是引起新生儿死亡的最主要的原因 败血症、肺炎、脑膜炎-占新生儿死亡26%3新生儿感染 发展中国家引起新生儿死亡的三大原因:早产、窒息、新生儿败血症。WHO提出败血症是一种导致机体调节反应异常的,危及生命的感染,并将其作为未来十年医疗保健中需优先干预的事项。4围产期新生儿感染的主要危险因素 1、绒毛膜羊毛炎 2、胎膜早破18小时 3、GBS定植孕妇产时未规范预防使用抗生素5新生儿感染 早发型败血症(Early onset sepsis,EOS

2、)1、产前或产时感染,多来自母亲。2、生后早期出血感染表现(3d、5dor7d)3、常呈爆发性多器官受累,死亡率高。4、发生率:16 5、常见的细菌:GBS、大肠杆菌6围产期新生儿感染 早发型败血症的高危因素:1、母亲-GBS尿路感染、GBS阴道高度定植、绒毛膜炎;2、产时-抗生素不足、胎膜早破大于18小时、母亲产时发热;3、患儿-胎龄小于37周、兄弟姐妹有尿路感染史。其中受母亲感染因素影响大,胎龄越小发生率越高。7早发型败血症的常见细菌 无乳链球菌(GBS)1、70%生后24h出现临床表现 2、呼吸困难、败血症、脑膜炎 3、母乳中分离出GBS,可能是EOS感染源 4、病死率6%,多见于BW2

3、500g 5、口服抗生素无效 6、产前预防性用药对EOS无效 7、对青霉素敏感8早发型败血症常见细菌 大肠杆菌 1、VLBW最常见的感染源 2、以K1荚膜多糖型的致病力最强 3、起病急、进展快、病情凶险、多系统受累 4、生后24h出现呼吸循环异常 5、病死率15%,48h死亡 6、氨苄青霉素耐药9合理使用抗生素 大部分NICU的新生儿都使用抗生素治疗 1、仅5%血培养阳性 2、大多数为72小时内经验使用 3、60%虽血培养阴性且无临床表现,但使用时间大于4872小时 4、35%至少接受不合理抗生素治疗1个疗程10 合理使用抗生素 新生儿败血症临床表现无特异性,“疑似败血症”是NICU中最常见的

4、诊断,新生儿的医师面临三大问题:1、迅速确定是否为败血症,并开始使用抗生素 2、确定存在感染的“高危”性及虽有临床表现但不需治疗 3、确定已排除新生儿败血症停用抗生素的时间11合理使用抗生素 具有下列早产型败血症高危因素者,需使用抗生素 1、胎膜早破18小时 2、孕母产生发热或患绒毛膜羊膜炎 3、胎龄35周 4、不能解释的胎儿窘迫(胎儿心率异常,特别是心动过速、羊水胎粪污染)5、母GBS定植或以前的宝宝患过GBS感染12合理使用抗生素 早发型感染:出生3天起病 多为革兰氏阴性杆菌,选用对革兰氏阴性杆菌敏感的药如:氨苄青霉素、第3代头孢菌素。第3代头孢菌素能有效渗透进入脑脊液且毒性小,常为首选。

5、13抗生素使用疗程 血培养阴性:血培养72小时无细菌生长 败血症:48小时转阳-90%;72小时转阳-97%多为污染:72小时转阳 观察出生体重1000g,血培养4872小时无细菌生长,无临床表现者抗生素使用时间:治疗48小时72小时停药,不增加治疗失败率 治疗7天停药与治疗3天相比,住院时间延长,成活率不升高。14抗生素使用疗程 血培养阳性:治疗对象:胎龄32周、出生体重1500g、无临床症状、血培养阳性 治疗结果:1、7天治疗的失败率没有明显增加 2、治疗最佳疗程与病原菌有关 1)S.aureus:治疗7天的失败率明显高于14天 2)CONS:治疗3天明显有效15抗生素使用疗程 新生儿败血症:血培养阳性:1014天 血培养阴性:710天 胎龄32周 出生体重1500g 非S.aureus感染16合理使用抗生素 严格控制预防性抗生素的使用 感染者,有针对性选用高效低毒的抗生素,尽量不采用两联成三联用药 使用抗生素前抽血做培养 避免长期使用广谱抗生素 加强对真菌感染的防控 注意:不必要和不恰当的长时间应用抗生素有害17

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