1、第五章第五章 疫苗及其制备技术疫苗及其制备技术*疫苗（疫苗（Vaccine）n传统概念：将传统概念：将病原微生物（细菌、病毒、真菌等）病原微生物（细菌、病毒、真菌等）及其代谢产物及其代谢产物，经过，经过人工减毒人工减毒、灭活灭活或利用或利用基因基因工程工程等方法制成的用于等方法制成的用于预防传染病预防传染病的免疫制剂。的免疫制剂。n世界卫生组织的扩大免疫措施（世界卫生组织的扩大免疫措施（EPI）儿童儿童免疫程序表免疫程序表*、成人、成人*n现代疫苗：现代疫苗：治疗性疫苗治疗性疫苗、非感染性疾病疫苗非感染性疾病疫苗n疫苗学（疫苗学（Vaccinology）*本章学习要求本章学习要求n掌握掌握：疫
2、苗、基因工程疫苗、联合疫苗的：疫苗、基因工程疫苗、联合疫苗的概念及常见疫苗的制备技术概念及常见疫苗的制备技术n熟悉熟悉：疫苗的原理、类型、特点及主要用：疫苗的原理、类型、特点及主要用途途n了解了解：疫苗发展的历程与趋势、疫苗产业：疫苗发展的历程与趋势、疫苗产业的特点与应用的特点与应用*本章内容本章内容p概述概述p疫苗的组成、作用原理、类型与特点疫苗的组成、作用原理、类型与特点p疫苗的制备方法疫苗的制备方法p疫苗生产的质量控制疫苗生产的质量控制p疫苗产业的特点及应用概况疫苗产业的特点及应用概况*第一节第一节 概述概述一、疫苗的产生一、疫苗的产生n“12世纪，中国开始用人痘接种预防天花世纪，中国开
3、始用人痘接种预防天花”n疫苗可预防疾病的流行病学与预防学疫苗可预防疾病的流行病学与预防学第第6版，美国疾病控制与预防中心（版，美国疾病控制与预防中心（CDC）2000年出版年出版*一、疫苗的产生一、疫苗的产生天花（天花（Smallpox）n由由天花病毒天花病毒引起的一种烈性传染病引起的一种烈性传染病n天花病毒天花病毒：呈砖形，能对抗干燥和低温，在痂皮、：呈砖形，能对抗干燥和低温，在痂皮、尘土和被服上可生存数月至一年半之久尘土和被服上可生存数月至一年半之久n临床表现临床表现：主要为严重毒血症状、皮肤成批依次：主要为严重毒血症状、皮肤成批依次出现斑疹、丘疹、疱疹、脓疱，最后结痂、脱痂，出现斑疹、丘
4、疹、疱疹、脓疱，最后结痂、脱痂，遗留痘疤。遗留痘疤。n传播途径传播途径：飞沫吸入或直接接触。：飞沫吸入或直接接触。n特点特点：发展迅速，未免疫人群感染后：发展迅速，未免疫人群感染后 15-20天内天内致死率高达致死率高达30。*一、疫苗的产生一、疫苗的产生天花的防治天花的防治中国中国n宋真宗时期（宋真宗时期（998-1023年）年）：人痘法，吸入天花：人痘法，吸入天花病人痂粉预防天花。病人痂粉预防天花。n明朝隆庆年间（明朝隆庆年间（1567-1572年）：痘衣法、痘浆法、年）：痘衣法、痘浆法、旱痘法和水苗法等多种接种方法出现。旱痘法和水苗法等多种接种方法出现。n清朝顺治死于天花，得过天花的康熙
5、继位清朝顺治死于天花，得过天花的康熙继位n人痘法的人痘法的缺点缺点：有时也会引起严重的天花：有时也会引起严重的天花*一、疫苗的产生一、疫苗的产生天花的防治天花的防治欧洲欧洲n1721年，人痘接种法传入英国年，人痘接种法传入英国n1796年，英国医生年，英国医生E.Jenner 利用牛痘防治天花利用牛痘防治天花n1798年，医学界正式承认年，医学界正式承认“疫苗接种确实是一种疫苗接种确实是一种行之有效的免疫方法行之有效的免疫方法”。n细胞培养法获得天花病毒细胞培养法获得天花病毒牛痘苗牛痘苗*一、疫苗的产生一、疫苗的产生疫苗之父疫苗之父-法国免疫学家法国免疫学家 Louis Pasteurn鸡霍乱
6、弧菌减毒株鸡霍乱弧菌减毒株（第一个细菌减毒活疫苗）（第一个细菌减毒活疫苗）*一、疫苗的产生一、疫苗的产生巴斯德与狂犬病疫苗巴斯德与狂犬病疫苗n异体传代法：将狂犬病毒在兔体内经连续传代，异体传代法：将狂犬病毒在兔体内经连续传代，获得了获得了减毒株减毒株*一、疫苗的产生一、疫苗的产生巴斯德在疫苗领域的卓越贡献巴斯德在疫苗领域的卓越贡献n细菌的分离培养技术细菌的分离培养技术n减毒菌株的获得减毒菌株的获得 连续传代培养法连续传代培养法 高温培养法高温培养法 异体传代法异体传代法n巴氏减毒菌苗巴氏减毒菌苗的发明：为实验免疫学建立了基础的发明：为实验免疫学建立了基础*二、疫苗及其技术的发展简史二、疫苗及其
7、技术的发展简史（一）减毒活疫苗技术（一）减毒活疫苗技术第一次疫苗革命第一次疫苗革命（二）基因重组疫苗技术（二）基因重组疫苗技术第二次疫苗革命第二次疫苗革命（三）反向疫苗学技术（三）反向疫苗学技术第三次疫苗革命第三次疫苗革命*二、疫苗及其技术的发展简史二、疫苗及其技术的发展简史（一）减毒活疫苗技术（一）减毒活疫苗技术细胞水平细胞水平n人为处理使病原微生物失去毒力或降低毒力人为处理使病原微生物失去毒力或降低毒力n例：卡介苗（例：卡介苗（Bacillus Calmette-Gurin,BCG，使，使用活的无毒牛型结核杆菌制成用活的无毒牛型结核杆菌制成）、炭疽疫苗、狂炭疽疫苗、狂犬疫苗犬疫苗*二、疫苗
8、及其技术的发展简史二、疫苗及其技术的发展简史药物毒理：药物毒理：n结核菌是细胞内寄生菌结核菌是细胞内寄生菌细胞免疫细胞免疫n用无毒卡介菌（结核菌）人工接种进行初次感染用无毒卡介菌（结核菌）人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起引起特异性免疫反应特异性免疫反应。*二、疫苗及其技术的
9、发展简史二、疫苗及其技术的发展简史（二）基因重组疫苗技术（二）基因重组疫苗技术分子水平分子水平n基因重组技术研究相关基因和蛋白质产物基因重组技术研究相关基因和蛋白质产物n例：乙肝疫苗（乙型肝炎表面抗原）例：乙肝疫苗（乙型肝炎表面抗原）*二、疫苗及其技术的发展简史二、疫苗及其技术的发展简史n血源乙肝疫苗血源乙肝疫苗：无症状：无症状HBsAg携带者血浆提取的携带者血浆提取的HBsAg，经纯化，灭活及添加佐剂制成。，经纯化，灭活及添加佐剂制成。n基因重组（转基因）乙肝疫苗基因重组（转基因）乙肝疫苗：利用转基因技术：利用转基因技术，构建含有乙肝病毒，构建含有乙肝病毒HBsAg基因的重组质粒，转基因的重
10、组质粒，转入酵母（或重组入酵母（或重组CHO细胞）表达乙型肝炎表面抗细胞）表达乙型肝炎表面抗原，在繁殖过程中产生未糖基化的原，在繁殖过程中产生未糖基化的HBsAg多肽，多肽，经破碎酵母菌体，颗粒形未糖基化的经破碎酵母菌体，颗粒形未糖基化的HBsAg多肽多肽释放，经纯化，灭活，添加佐剂制成。释放，经纯化，灭活，添加佐剂制成。*二、疫苗及其技术的发展简史二、疫苗及其技术的发展简史基因工程技术在疫苗领域应用基因工程技术在疫苗领域应用n构建无毒或减毒疫苗：毒素基因突变构建无毒或减毒疫苗：毒素基因突变n构建载体活疫苗：目的基因克隆至临床常规使用构建载体活疫苗：目的基因克隆至临床常规使用的活疫苗中的活疫苗
11、中*二、疫苗及其技术的发展简史二、疫苗及其技术的发展简史（三）反向疫苗学技术（三）反向疫苗学技术蛋白质水平蛋白质水平n全基因水平筛选具有保护性免疫反应的候选抗原全基因水平筛选具有保护性免疫反应的候选抗原n具体步骤：具体步骤：1.基因组信息分析结合基因芯片筛选候选疫苗成分基因组信息分析结合基因芯片筛选候选疫苗成分2.高通量基因重组表达候选疫苗蛋白成分高通量基因重组表达候选疫苗蛋白成分3.免疫保护性测试免疫保护性测试*二、疫苗及其技术的发展简史二、疫苗及其技术的发展简史例：例：B型脑膜炎球菌（型脑膜炎球菌（meningococcus B）n先用计算机分析先用计算机分析B型脑膜炎球菌的基因组，找到型
12、脑膜炎球菌的基因组，找到600个潜在的疫苗候补，将其中个潜在的疫苗候补，将其中350个在大肠杆菌个在大肠杆菌中进行表达，然后将蛋白提纯用于免疫小鼠，其中进行表达，然后将蛋白提纯用于免疫小鼠，其中找到中找到29个蛋白能诱导小鼠产生抗体，从而达到个蛋白能诱导小鼠产生抗体，从而达到预防免疫的作用预防免疫的作用。*第二节第二节 疫苗的组成、作用原理、类型与特点疫苗的组成、作用原理、类型与特点一、疫苗组成一、疫苗组成n抗原抗原n佐剂佐剂n防腐剂防腐剂n稳定剂稳定剂n灭活剂灭活剂 n缓冲液、盐类等非活性成分缓冲液、盐类等非活性成分*一、疫苗组成一、疫苗组成1.抗原（抗原（antigen，Ag）n疫苗最主要
13、的有效活性成分疫苗最主要的有效活性成分n免疫原性（免疫原性（immunogenicity）：刺激机体特异：刺激机体特异性免疫细胞活化、增殖、分化并产生免疫效应性免疫细胞活化、增殖、分化并产生免疫效应物。物。n免疫反应性（免疫反应性（immunoreactivity）：与免疫效：与免疫效应物发生特异性结合而产生免疫反应。应物发生特异性结合而产生免疫反应。*一、疫苗组成一、疫苗组成n常用抗原包括：常用抗原包括：灭活病毒或细菌灭活病毒或细菌 活病毒或细菌（减毒株）活病毒或细菌（减毒株）病毒或菌体提纯物病毒或菌体提纯物 有效蛋白成分有效蛋白成分 类毒素类毒素 细菌多糖细菌多糖 合成多肽合成多肽 核酸核
14、酸*2.佐剂（佐剂（adjuvant）n非特异性增强抗原免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性增强抗原免疫应答或改变免疫应答类型的物质。物质。n要求：安全无毒、要求：安全无毒、在非冷藏条件下稳定在非冷藏条件下稳定n作用机制：作用机制：改变抗原的物理形状，延长抗原在机体内保留时间改变抗原的物理形状，延长抗原在机体内保留时间 刺激单核巨噬细胞对抗原的递呈能力刺激单核巨噬细胞对抗原的递呈能力 刺激淋巴细胞分化，增加扩大免疫应答能力刺激淋巴细胞分化，增加扩大免疫应答能力一、疫苗组成一、疫苗组成*一、疫苗组成一、疫苗组成常用佐剂：常用佐剂：n用于人体：铝佐剂用于人体：铝佐剂/MF59（水包油的乳剂）（水包
15、油的乳剂）n动物试验：弗氏完全佐剂（动物试验：弗氏完全佐剂（FCA）/弗氏不完全弗氏不完全佐剂（佐剂（FIA）*3.防腐剂防腐剂n大多数的大多数的灭活疫苗灭活疫苗都使用防腐剂都使用防腐剂n目的目的：防止外来微生物的污染：防止外来微生物的污染n常用：常用：0.010.02硫柳汞硫柳汞 2-苯氧乙醇苯氧乙醇 氯仿氯仿n副作用副作用：接触性皮炎、变应性结膜炎、耳毒性接触性皮炎、变应性结膜炎、耳毒性一、疫苗组成一、疫苗组成*4.稳定剂稳定剂n目的目的：保证作为抗原的病毒或其他微生物存活，：保证作为抗原的病毒或其他微生物存活，并保持免疫原性并保持免疫原性n冻干疫苗冻干疫苗中常用：乳糖、明胶、山梨醇等。中
16、常用：乳糖、明胶、山梨醇等。一、疫苗组成一、疫苗组成*5.灭活剂灭活剂n灭活病毒或细菌抗原的方法：灭活病毒或细菌抗原的方法：物理方法物理方法（如加热、紫外线照射等）（如加热、紫外线照射等）化学方法化学方法（丙酮、酚、甲醛等）（丙酮、酚、甲醛等）n对人体有一定毒害作用，因此在灭活抗原后必须对人体有一定毒害作用，因此在灭活抗原后必须及时从疫苗中及时从疫苗中除去除去，并经严格检定以保证疫苗的，并经严格检定以保证疫苗的安全性。安全性。一、疫苗组成一、疫苗组成*6.缓冲液、盐类缓冲液、盐类n缓冲液的缓冲液的种类种类、盐类的、盐类的含量含量都可影响疫苗的效力、都可影响疫苗的效力、纯度和安全性，因此都有严格
17、的质量标准纯度和安全性，因此都有严格的质量标准一、疫苗组成一、疫苗组成*二、疫苗作用原理二、疫苗作用原理n当机体经过口服或注射等途径接种疫苗后，其中当机体经过口服或注射等途径接种疫苗后，其中的抗原分子刺激机体免疫系统产生高效价特异性的抗原分子刺激机体免疫系统产生高效价特异性的免疫保护物质的免疫保护物质n当机体再次接触到相同病原菌抗原时，免疫系统当机体再次接触到相同病原菌抗原时，免疫系统依循免疫记忆，迅速制造出保护物质来阻断病原依循免疫记忆，迅速制造出保护物质来阻断病原菌的入侵，从而使机体获得针对病原体特异性的菌的入侵，从而使机体获得针对病原体特异性的免疫力，使其免受侵害而获得保护。免疫力，使其
18、免受侵害而获得保护。*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（一）减毒活疫苗（一）减毒活疫苗（二）灭活疫苗（二）灭活疫苗（三）亚单位疫苗（三）亚单位疫苗（四）联合疫苗（四）联合疫苗（五）核酸疫苗（五）核酸疫苗（六）治疗性疫苗（六）治疗性疫苗*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（一）减毒活疫苗（一）减毒活疫苗（live attenuated vaccine）n通过一定方法使病原体的通过一定方法使病原体的致病性减弱或丧失致病性减弱或丧失后获后获得的由得的由完整微生物完整微生物组成的疫苗制品组成的疫苗制品n特点：能引发机体感染但不发生临床症状，但其特点：能引发机体感染但不发生临床症状，但其免
19、疫原性可引发机体免疫反应，刺激机体产生特免疫原性可引发机体免疫反应，刺激机体产生特异性的记忆异性的记忆B细胞和记忆细胞和记忆T细胞，起到获得长期或细胞，起到获得长期或终生保护的作用。终生保护的作用。*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点n优点：优点：接种次数少，反应小，免疫效果好（体液免疫、接种次数少，反应小，免疫效果好（体液免疫、细胞免疫、黏膜免疫），成本低细胞免疫、黏膜免疫），成本低n缺点：缺点：稳定性差，有毒力返祖现象，污染环境，免疫缺稳定性差，有毒力返祖现象，污染环境，免疫缺陷者不能接种陷者不能接种*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点
20、（二）灭活疫苗（二）灭活疫苗（inactivated vaccine）n将病原体经培养增殖、将病原体经培养增殖、灭活灭活、纯化处理后获得的、纯化处理后获得的保留保留病原体几乎全部组分病原体几乎全部组分的疫苗制品。的疫苗制品。n特点：失去了病原体的感染性，但保留了较强的特点：失去了病原体的感染性，但保留了较强的免疫原性和较好的安全性免疫原性和较好的安全性*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点n优点：优点：稳定性好，反应小，免疫缺陷者也可接种稳定性好，反应小，免疫缺陷者也可接种n缺点：缺点：需多次接种，免疫效果较差（体液免疫），需要需多次接种，免疫效果较差（体液免疫），需要量大量大*三、疫苗的
21、类型与特点三、疫苗的类型与特点*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（三）亚单位疫苗（三）亚单位疫苗（subunit vaccine）n 利用微生物的利用微生物的某种表面结构成分某种表面结构成分制成的能诱发机体制成的能诱发机体产生抗体的疫苗制品。产生抗体的疫苗制品。n分类：分类：纯化亚单位疫苗：单个蛋白或寡糖组成、佐剂纯化亚单位疫苗：单个蛋白或寡糖组成、佐剂 合成肽亚单位疫苗：抗病毒合成肽亚单位疫苗：抗病毒/肿瘤肿瘤/细菌、寄生虫感染细菌、寄生虫感染 基因工程亚单位疫苗基因工程亚单位疫苗*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点基因工程亚单位疫苗（基因工程亚单位疫苗（genetic eng
22、ineering subunit vaccine）n 在分离出病原体特异抗原编码基因的基础上，将在分离出病原体特异抗原编码基因的基础上，将外源基因转入非致病性微生物内表达产物，然后通外源基因转入非致病性微生物内表达产物，然后通过分离纯化获得的特异蛋白质。过分离纯化获得的特异蛋白质。n 原核细胞（大肠杆菌）、真核细胞（酵母）原核细胞（大肠杆菌）、真核细胞（酵母）n 活载体疫苗（细菌、病毒）、转基因植物疫苗活载体疫苗（细菌、病毒）、转基因植物疫苗*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（四）联合疫苗（四）联合疫苗（combined vaccine）n两种
23、或两种以上抗原物理混合后制成的疫苗制剂。两种或两种以上抗原物理混合后制成的疫苗制剂。n多联疫苗（多联疫苗（multi-combined vaccine）：预防不同：预防不同病原微生物引起的传染病（例：百白破）病原微生物引起的传染病（例：百白破）n多价疫苗（多价疫苗（multivalent vaccine）：预防由同一病：预防由同一病原微生物不同亚型引起的传染病（例：原微生物不同亚型引起的传染病（例：23价肺炎价肺炎多糖疫苗）多糖疫苗）*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（五）核酸疫苗（五）核酸疫苗（nucleic acid vaccine）n也称
24、基因疫苗（也称基因疫苗（genetic vaccine），包括），包括DNA疫苗疫苗和和RNA疫苗。疫苗。n由由抗原的编码基因抗原的编码基因和和载体载体组成，组成，导入机体细胞后可通过宿主细导入机体细胞后可通过宿主细 胞的转录系统表达蛋白抗原，胞的转录系统表达蛋白抗原，诱导宿主产生细胞和体液免疫应答的疫苗制剂。诱导宿主产生细胞和体液免疫应答的疫苗制剂。*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点DNA疫苗（疫苗（DNA vaccine）n将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上，导入宿主细胞内表达抗原蛋白，诱导的质粒上，导入宿主细胞内表达抗原蛋
25、白，诱导机体产生免疫应答。机体产生免疫应答。n特点：免疫效果好，制备方便，可重复使用，可特点：免疫效果好，制备方便，可重复使用，可用于免疫治疗和联合免疫用于免疫治疗和联合免疫*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（六）治疗性疫苗（六）治疗性疫苗（therapeutic vaccine）n在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中，在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中，通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾通过诱导特异性的免疫应答，达到治疗或防止疾病恶化的疫苗制品。病恶化的疫苗制品。n最早的治疗性疫苗：狂犬病疫苗最早的治疗性疫苗：狂犬病疫苗
26、*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点1.基于组成成分及性质的分类基于组成成分及性质的分类（1）蛋白质复合重构的治疗性疫苗）蛋白质复合重构的治疗性疫苗n改造改造靶抗原的结构或组合靶抗原的结构或组合，使其相似而又有异于，使其相似而又有异于传统疫苗的靶抗原，重新唤起患者的传统疫苗的靶抗原，重新唤起患者的功能性免疫功能性免疫应答应答，进而打破和逆转患者的免疫耐受状态。，进而打破和逆转患者的免疫耐受状态。n改造方法：蛋白修饰，结构改造方法：蛋白修饰，结构/构型改造，蛋白复合构型改造，蛋白复合/多肽偶联多肽偶联*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（2）基因疫苗）基因疫苗nDNA疫苗：埃博拉（疫
27、苗：埃博拉（Ebola）疫苗、乙型肝炎（）疫苗、乙型肝炎（HBV）疫苗、丙型肝炎（）疫苗、丙型肝炎（HCV）疫苗、人免疫缺）疫苗、人免疫缺陷病毒（陷病毒（HIV）疫苗等）疫苗等nRNA疫苗：疫苗：RNA修饰的树突状细胞（修饰的树突状细胞（DC）疫苗）疫苗等等*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点（3）多水平基因修饰细胞疫苗）多水平基因修饰细胞疫苗n肿瘤治疗性疫苗：肿瘤细胞肿瘤治疗性疫苗：肿瘤细胞/DC细胞疫苗细胞疫苗n制备过程：制备过程：*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点2.基于治疗疾病种类的分类基于治疗疾病种类的分类（1）感染性疾病的治疗性疫苗）感染性疾病的治疗性疫苗（2）肿瘤治
28、疗性疫苗）肿瘤治疗性疫苗（3）自身免疫性疾病的治疗性疫苗）自身免疫性疾病的治疗性疫苗（4）移植用治疗性疫苗）移植用治疗性疫苗*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点*三、疫苗的类型与特点三、疫苗的类型与特点预防性疫苗预防性疫苗治疗治疗性疫苗性疫苗病原体蛋白病原体蛋白不需改造不需改造需经分子设计和需经分子设计和重新构建重新构建受用者受用者健康人体健康人体患者患者监测手段监测手段保护性抗体产保护性抗体产生情况生情况疾病改善情况疾病改善情况激发免疫应激发免疫应答类型答类型体液免疫为主体液免疫为主细胞免疫为主细胞免疫为主*第三节第三节 疫苗的制备方法疫苗的制备方法n灭活全毒疫苗灭活全毒疫苗流感全病毒
29、灭活疫苗流感全病毒灭活疫苗n减毒活疫苗减毒活疫苗皮内注射用卡介苗皮内注射用卡介苗n基因工程重组亚单位疫苗基因工程重组亚单位疫苗重组乙型肝炎疫苗重组乙型肝炎疫苗n生化提取亚单位组分疫苗生化提取亚单位组分疫苗吸附破伤风疫苗吸附破伤风疫苗n治疗性疫苗治疗性疫苗前列腺癌疫苗前列腺癌疫苗Sipuleucel-T*疫苗生产的一般流程疫苗生产的一般流程*一、一、灭活全毒疫苗灭活全毒疫苗流感全病毒灭活疫苗流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）n本品系用世界卫生组织本品系用世界卫生组织（WHO）推荐的并经国家）推荐的并经国家食品药品监督管理局批准
30、的食品药品监督管理局批准的流感病毒株流感病毒株，分别接种，分别接种鸡胚鸡胚，经经培养、收获病毒液，病毒培养、收获病毒液，病毒灭活、浓缩和纯化灭活、浓缩和纯化后制成。后制成。n用于预防用于预防本株病毒本株病毒引起的流引起的流行性感冒行性感冒*一、一、流感全病毒灭活疫苗（流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）nThe influenza vaccine is an annual vaccination using a vaccine that is specific for a given year to protect again
31、st the highly variable influenza virus.nEach seasonal influenza vaccine contains antigens representing three (trivalent vaccine)or four(quadrivalent vaccine)influenza virus strains:two influenza type A virus strains,and either one or two influenza type B virus strains.*流感病毒流感病毒甲型流感病毒甲型流感病毒（Influenza
32、 A virus）n最最容易容易发生变异（抗原转变、抗原漂移）发生变异（抗原转变、抗原漂移）n世界性流感大流行：甲型流感病毒出现世界性流感大流行：甲型流感病毒出现新亚型新亚型或或旧亚型重现旧亚型重现引起引起n甲型流感病毒根据甲型流感病毒根据H(hemagglutinin，血凝素，血凝素)和和N(neuraminidase，神经氨酸酶，神经氨酸酶)抗原不同分为许多抗原不同分为许多亚型，亚型，H有有17个亚型（个亚型（H1H17），），N有有10个亚型个亚型（N1N10）。）。nH1、H5、H7亚型为高致病性亚型为高致病性*流感病毒流感病毒乙型流感病毒乙型流感病毒（Influenza B viru
33、s）n抗原变异抗原变异很慢很慢n局限性流行局限性流行，对人类致病性较低，对人类致病性较低丙型流感病毒丙型流感病毒（Influenza C virus）n抗原抗原稳定稳定n致病力较弱，主要侵犯致病力较弱，主要侵犯幼儿和免疫力低下的人群幼儿和免疫力低下的人群，只引起人类不明显的或轻微的上呼吸道感染，只引起人类不明显的或轻微的上呼吸道感染*一、一、流感全病毒灭活疫苗（流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）nInfluenza vaccines may be administered as an injection or as a na
34、sal spray.nThe U.S.Centers for Disease Control and Prevention recommend that everyone over the ages of 6 months should receive the seasonal influenza vaccine.nVaccination campaigns usually focus on people who are at high risk of serious complications if they catch the flu,such as the elderly and peo
35、ple living with chronic illness or those with weakened immune systems,as well as health care workers.*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）（一）制备方法（一）制备方法1.生产用原材料生产用原材料n鸡胚是鸡胚是分离各类病毒分离各类病毒的较为理想的材料的较为理想的材料尿囊腔尿囊腔*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vacc
36、ine）（1）鸡胚）鸡胚n毒种传代和制备：来源于毒种传代和制备：来源于SPF（Specific pathogen Free）鸡群）鸡群n疫苗生产：来源于封闭式房舍内饲养的健康鸡群疫苗生产：来源于封闭式房舍内饲养的健康鸡群、9-11日龄无畸形、血管清晰、活动日龄无畸形、血管清晰、活动（2）毒种）毒种nWHO推荐并提供的甲型和乙型流感病毒株推荐并提供的甲型和乙型流感病毒株*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）2.毒种种子批的建立及检定毒种种子批的建立及检定n符合符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程生物
37、制品生产检定用菌毒种管理规程”规规定定*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）2.毒种种子批的建立及检定毒种种子批的建立及检定n建立建立：以毒种为基础传代（：以毒种为基础传代（5代以内代以内得成品疫苗）得成品疫苗）血凝素型别鉴定试验血凝素型别鉴定试验 血凝抑制试验血凝抑制试验 单向免疫扩散试验单向免疫扩散试验 病毒滴度：鸡胚半数感染剂量法病毒滴度：鸡胚半数感染剂量法 血凝滴度：血凝法血凝滴度：血凝法 无菌检查、支原体检查无菌检查、支原体检查 外源性禽白血病病毒、禽腺病毒检测：外源性禽白血病病毒、禽腺病
38、毒检测：ELISAn保存保存：冻干毒种：冻干毒种-20以下，液体毒种以下，液体毒种-60 以下以下n 检定检定*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）3.单价原液的制备单价原液的制备n各流感病毒工作种子批各流感病毒工作种子批分别分别接种接种（尿囊腔尿囊腔），），33-35培养培养48-72hn病毒收获（病毒收获（尿囊液尿囊液）n收获液检定收获液检定 微生物限度：菌数微生物限度：菌数105CFU/ml，沙门氏菌为阴性，沙门氏菌为阴性 血凝滴度血凝滴度n收获液合并收获液合并*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流
39、感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）3.单价原液的制备单价原液的制备n病毒灭活（病毒灭活（甲醛甲醛200g/ml）、验证及内毒素含量）、验证及内毒素含量测定测定n浓缩（浓缩（超滤超滤）、纯化（）、纯化（柱色谱法、蔗糖密度区带柱色谱法、蔗糖密度区带离心离心）及过滤除菌（）及过滤除菌（硫柳汞硫柳汞）n单价原液保存（单价原液保存（2-8）*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）4.半成品的制备半成品的制备n对单价原液根据对单价原液根据相同血凝
40、素含量相同血凝素含量进行配制：进行配制：15-18g/剂剂n补加硫柳汞补加硫柳汞5.成品的制备成品的制备n半成品半成品分批、分装及冻干后包装分批、分装及冻干后包装：0.5-1.0ml/剂剂，含各型流感病毒株血凝素为，含各型流感病毒株血凝素为15g/剂剂*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）（二）检定要求（二）检定要求1.单价原液的检定单价原液的检定n鉴别试验：血凝抑制试验、单向免疫扩散试验鉴别试验：血凝抑制试验、单向免疫扩散试验n病毒灭活验证试验：鸡胚存活率、血凝试验病毒灭活验证试验：鸡胚存活率、血
41、凝试验n血凝素含量检测：单向免疫扩散试验血凝素含量检测：单向免疫扩散试验*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）2.半成品的检定半成品的检定n游离甲醛含量游离甲醛含量50g/剂剂n硫柳汞含量硫柳汞含量50g/剂剂n血凝素含量：配制量的血凝素含量：配制量的80%-120%n无菌检查无菌检查*一、流感全病毒灭活疫苗（一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）3.成品的检定成品的检定n鉴别：单向免疫扩散试验鉴别：单向免疫扩散试验n外观：乳白色
42、液体，无异物外观：乳白色液体，无异物npH值：值：6.8-8.0n硫柳汞含量硫柳汞含量 50g/剂剂n蛋白质含量蛋白质含量 200g/剂剂n血凝素含量：配制量的血凝素含量：配制量的80%-120%n卵清蛋白含量卵清蛋白含量 250 ng/剂剂n抗生素残留量抗生素残留量 50 ng/剂剂*一、流感全病毒灭活疫苗一、流感全病毒灭活疫苗（inactiated influenza whole virion vaccine）*二、减毒活疫苗二、减毒活疫苗皮内注射用卡介苗皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）n本品系用本品系用卡介菌卡介菌经培养后，经
43、培养后，收集菌体，加入稳收集菌体，加入稳定剂冻干定剂冻干制成制成*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）（一）基本要求（一）基本要求n生产车间、设备及器具专用生产车间、设备及器具专用n制造、包装过程避光制造、包装过程避光n工作人员：身体健康、无结核病工作人员：身体健康、无结核病*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）（二）制备方法（二）制备方法1.生产用菌种：生产用菌种：u 符合符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程生物制品生产检定
44、用菌毒种管理规程”规规定定u卡介菌卡介菌D2PB 302菌株菌株*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）2.种子批的建立及检定种子批的建立及检定(12代代)n培养特性：菌落特征（多皱、微黄菌膜）培养特性：菌落特征（多皱、微黄菌膜）n毒力试验（豚鼠腹腔注射）：体重不减轻，解剖毒力试验（豚鼠腹腔注射）：体重不减轻，解剖观察观察n无有毒分枝杆菌试验（豚鼠皮下注射）：体重不无有毒分枝杆菌试验（豚鼠皮下注射）：体重不减轻，解剖观察减轻，解剖观察n免疫力试验（豚鼠皮下注射）：解剖分析免疫力试验（豚鼠皮下注射）：解剖分析n保存
45、：冻干，保存：冻干，8 以下以下*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）3.原液的制备原液的制备n生产用种子：工作种子批生产用种子：工作种子批n生产用培养基：液体苏通培养基等生产用培养基：液体苏通培养基等n接种与培养：接种与培养：37-39静止培养静止培养n收获和合并：收集收获和合并：收集菌膜菌膜，压干，研磨，加入，压干，研磨，加入稳定稳定剂剂稀释稀释*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）4.半成品的制备半成品的制备n稳定剂稀释：
46、稳定剂稀释：0.5-1.0mg/ml5.成品的制备成品的制备n分装、冻干、封口保存分装、冻干、封口保存*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介苗（BCG vaccine for intradermal injection）（三）检定要求（三）检定要求1.原液检定原液检定n纯菌检查：涂片镜检纯菌检查：涂片镜检n浓度测定：参照标准品，分光光度法检测浓度测定：参照标准品，分光光度法检测2.半成品的检定半成品的检定n沉降率测定：静置，分光光度法检测沉降率测定：静置，分光光度法检测n活菌数测定活菌数测定1.0107 CFU/mgn活力测定：活力测定：XTT法法*二、皮内注射用卡介苗（二、皮内注射用卡介
47、苗（BCG vaccine for intradermal injection）3.成品的检定成品的检定n鉴别试验：抗酸染色涂片鉴别试验：抗酸染色涂片n外观：白色疏松体或粉末状，加水成均匀悬液外观：白色疏松体或粉末状，加水成均匀悬液n水分水分3.0%n效力测定（豚鼠皮下注射）：局部硬结反应效力测定（豚鼠皮下注射）：局部硬结反应n活菌数测定活菌数测定1.0106 CFU/mgn无有毒分支杆菌试验（豚鼠皮下注射）：体重无有毒分支杆菌试验（豚鼠皮下注射）：体重不减轻，解剖观察不减轻，解剖观察n热稳定性试验：热稳定性试验：37 放置放置28天，计算活菌率天，计算活菌率*三、基因工程亚单位疫苗三、基因工
48、程亚单位疫苗重组乙型肝炎重组乙型肝炎疫苗（疫苗（recombinant Hepatitis B vaccine）n由由重组酵母细胞重组酵母细胞表达的表达的乙型肝炎表面抗原乙型肝炎表面抗原，经，经纯纯化、灭活及加入佐剂吸附化、灭活及加入佐剂吸附制成。制成。*三、重组乙型肝炎疫苗（三、重组乙型肝炎疫苗（recombinant Hepatitis B vaccine）（一）制备方法（一）制备方法1.生产用菌种：生产用菌种：u基因重组构建的表达基因重组构建的表达HBsAg的重组酿酒酵母原始的重组酿酒酵母原始菌种菌种*三、重组乙型肝炎疫苗（三、重组乙型肝炎疫苗（recombinant Hepatitis
49、 B vaccine）2.种子批的建立及检定种子批的建立及检定n符合符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定规定n建立：原始菌种传代建立：原始菌种传代 培养物纯度：无培养物纯度：无细菌细菌和和其他真菌其他真菌检出检出 HBsAg基因序列测定基因序列测定n检定检定 质粒保有率：平板复制法质粒保有率：平板复制法 活菌率：血细胞计数板活菌率：血细胞计数板 抗原表达率：蛋白质含量、抗原表达率：蛋白质含量、HBsAg含量含量n保存：工作种子批保存：工作种子批-70保存，其余液氮保存保存，其余液氮保存*三、重组乙型肝炎疫苗（三、重组乙型肝炎疫苗（recombinant
50、Hepatitis B vaccine）3.原液的制备原液的制备n发酵：锥形瓶、种子罐、生产罐三级发酵发酵：锥形瓶、种子罐、生产罐三级发酵n纯化：细胞破碎（纯化：细胞破碎（Triton X-100）、硅胶吸附、硅胶吸附、疏水色谱纯化、硫氰酸盐处理、稀释、过滤除菌疏水色谱纯化、硫氰酸盐处理、稀释、过滤除菌n保存：保存：2-8，不超过，不超过3个月个月*三、重组乙型肝炎疫苗（三、重组乙型肝炎疫苗（recombinant Hepatitis B vaccine）4.半成品的制备半成品的制备n甲醛处理：甲醛处理：100g/mln铝吸附铝吸附n配制：与铝佐剂等量混合配制：与铝佐剂等量混合5.成品的制备成
