1、 5.5 5.5 红外谱图解析红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础各官能团的特征吸收是解析谱图的基础（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型）首先依据谱图推出化合物碳架类型（2）分析）分析 3300 2800 cm 1区域区域 C-H 伸缩振动吸收伸缩振动吸收以以 3000 cm 1为界为界:高于高于 3000 cm 1为不饱和碳为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收伸缩振动吸收 可能为烯可能为烯,炔炔,芳香化合物芳香化合物 低于低于 3000 cm 1 一般为饱和一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收伸缩振动吸收(3)若在稍高于若在稍高于 3000 cm 1有吸收有吸收,则应在则应在 2250
2、1450 cm 1 频区频区 分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰炔炔 2200 2100 cm 1烯烯 1680 1640 cm 1 芳环芳环 1600,1580,1500,1450 cm 1烯或芳香化合物则应解析指纹区烯或芳香化合物则应解析指纹区 1000 650 cm 1频区频区 以确定取代基个数和位置以确定取代基个数和位置(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在系起来，以准确判定官能团的存在 如如 2820，2720 和和 17501700 cm 1的三个的三个峰峰 说明醛基的存在说
3、明醛基的存在(4)碳骨架类型确定后碳骨架类型确定后,再依据其他官能团再依据其他官能团,如如 C=O,O-H,C-N 等特征吸收来判定等特征吸收来判定 化合物的官能团化合物的官能团例例1 化合物化合物C8H8O的红外谱图的红外谱图1）不饱和度：）不饱和度：(8 2 2 8)2=5 大于大于4，一般有苯环，一般有苯环，C6H53）1710 cm 1，C=O，2820，2720 cm 1，醛基，醛基CH3CHO2）3000 cm 1以上，不饱和以上，不饱和 C-H 伸缩伸缩 可能为烯，炔，芳香化合物可能为烯，炔，芳香化合物 1600，1580 cm 1，含有苯环，含有苯环 指纹区指纹区780，690
4、 cm 1，间位取代苯，间位取代苯4）结合化合物的分子式）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛此化合物为间甲基苯甲醛例例2 C3H4O1）不饱和度：）不饱和度：(3 2 2 4)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物可能为烯，炔及含有羰基的化合物2）3300 cm 1 处宽带，羟基处宽带，羟基 结合结合 1040 cm 1 处的吸收，可推测含有处的吸收，可推测含有O-H,由此可排除含有羰基的可能性由此可排除含有羰基的可能性3）2110 cm 1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为结合化合物的分子式可知此化合物为 2-
5、丙炔醇丙炔醇CHCCH2OH例例3 C7H8O1)不饱和度：不饱和度：(7 2 2 8)2=4 可能含有苯环可能含有苯环2)3000 cm 1 以上，以上，以及以及 1600，1500 cm 1 表明含有苯环（表明含有苯环（-C6H5）770，700 cm 1 表明苯环取代为单取代表明苯环取代为单取代3)分子式为分子式为C7H8O，除去苯环，除去苯环(-C6H5)，取代基为，取代基为CH3O，苯甲醚苯甲醚(?)苯甲醇苯甲醇(?)3300 cm 1()，1250，1040 cm 1()芳香脂肪醚芳香脂肪醚C-O的吸收的吸收 表明此化合物为苯甲醚表明此化合物为苯甲醚CH3CH2COOH例例4:1）
6、不：）不：12）3000，O-H；酸酸 930，O-H,3)1700,C=O 4)1230，C-O例例5:1)不：不：12）3350，3180，-NH2 1680,1580,伯酰胺伯酰胺CH3CNH2OCH2CHCN例例6 1)不：不：32）2240，3300(),CN3)3100,1620,C=C4)975,870 单取代烯单取代烯 CH2CHC6H13例例71）不：）不：12）3008，1650 烯烯3）990，910 单取代烯烃单取代烯烃CHCH3CH3例例8:1）不：）不：42）3050；1600，1500 760，700 单取代苯单取代苯3）1380 异丙基异丙基CH2CH3CH3例
7、例9:1）800 对位取代对位取代OCH3CH3例例11:1）不：）不：4 2）3000，1600，1500 苯苯3）3300（），），1250，1050 芳香脂肪醚芳香脂肪醚4）750，邻位取代，邻位取代2.7 2.7 拉曼光谱仪简介拉曼光谱仪简介拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引起的。起的。而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不对称振动引起。对称振动引起。两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某两
8、种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号则较弱甚至没有则较弱甚至没有,反之亦然。反之亦然。因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构的重要手段。的重要手段。拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作水作溶剂溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外光谱分析法优越。光谱分析法优越。SPECTROMETERLASERSAMPLEeE
