1、遗传方式的判定遗传方式的判定1 1、描述单基因遗传病遗传方、描述单基因遗传病遗传方式判定的方法式判定的方法2 2、判定两种遗传病家系图谱、判定两种遗传病家系图谱中的遗传方式中的遗传方式学习目标学习目标白化病、白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症贫血症软骨发育不全、多指、并指、短指软骨发育不全、多指、并指、短指红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病抗抗佝偻病佝偻病伴伴遗传：遗传：常染色体隐性：常染色体隐性：伴伴X染色体隐性：染色体隐性：一、单基因遗传病的类型及常见病例一、单基因遗传病的类型及常见病例常染色体显性：常染色体显性：伴伴X染色体显性：染色体显性：外耳道多毛症外耳道多毛症
2、1、这些遗传方式是相对于单基因、这些遗传方式是相对于单基因遗传病来说的，即遗传病来说的，即1对等位基因控对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病，染色制的遗传病，多基因遗传病，染色体异常遗传病不在此范围内。体异常遗传病不在此范围内。2、伴、伴X，伴，伴Y的遗传病指的是的遗传病指的是X，Y的非同源区段上的基因控制的遗传的非同源区段上的基因控制的遗传病。病。注意：注意：无中生有为隐性，女儿有为常隐；无中生有为隐性，女儿有为常隐；有中生无为显性，女儿无为常显；有中生无为显性，女儿无为常显；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；显性遗传看男病，男病母女正非伴性；显性遗传看男病
3、，男病母女正非伴性；伴伴Y Y遗传，传男不传女，子子孙孙无穷尽。遗传，传男不传女，子子孙孙无穷尽。二、遗传方式的判定口诀二、遗传方式的判定口诀无中生有为隐性，无中生有为隐性，女儿有为常隐；女儿有为常隐；一定是常隐一定是常隐注意注意若常隐，则患病基因型为若常隐，则患病基因型为aa,aa,正常的基因型正常的基因型AA,AaAA,Aa常隐或伴常隐或伴X隐隐若伴若伴X X隐，则患病基因型为隐，则患病基因型为X Xa aX Xa a,X,Xa aY,Y,正常的基因型正常的基因型X XA AX XA A,X XA AX Xa a,X,XA AY YXaYXAXaXAY654aaAaAa321有中生无为显性
4、，有中生无为显性，女儿无为常显；女儿无为常显；一定是常显一定是常显注意注意常显或伴常显或伴X显显即显性患病，隐性正常。患病基因型为即显性患病，隐性正常。患病基因型为BBBB或或Bb,Bb,正常的基因型正常的基因型bbbb。隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；女病父子正非伴性；即隐性遗传中，若患即隐性遗传中，若患病女性的父亲或儿子病女性的父亲或儿子中只要存在正常的，中只要存在正常的，则必定不属于伴性遗则必定不属于伴性遗传。（验证的方法为传。（验证的方法为假设法，看是否推出假设法，看是否推出矛盾）矛盾）4XaXaXaXa16523？若为伴若为伴X X隐性，则隐性，则6 6号号个体必有
5、个体必有1 1个个X Xa a来自来自4 4号，故号，故4 4号号基因型应为基因型应为X Xa aY Y ，患病患病，而题意，而题意中中4 4号正常，出现了矛号正常，出现了矛盾，故不是伴盾，故不是伴X X隐性，隐性，而是常隐而是常隐显性遗传看男病，显性遗传看男病，男病母女正非伴性；男病母女正非伴性；患病的患病的3 3号和号和4 4号得到号得到6 6号无病的个体，故显性号无病的个体，故显性患病。显性遗传看男病，患病。显性遗传看男病，5 5号男病个体的母亲号男病个体的母亲1 1号号出现了正常，故一定不出现了正常，故一定不是伴是伴X X显性的遗传方式，显性的遗传方式，一定为常显。一定为常显。很可能为
6、伴很可能为伴X显性显性一定为常显一定为常显12345671234567伴伴Y遗传，传男不传女，子子孙孙无穷尽。遗传，传男不传女，子子孙孙无穷尽。最可能是最可能是 伴伴Y遗传遗传如外耳道多毛症就是典如外耳道多毛症就是典型的伴型的伴Y遗传方式遗传方式例例1在下列在下列4个图中，只能是由常染色体上隐形基因个图中，只能是由常染色体上隐形基因决定的遗传病（深颜色表示患者）决定的遗传病（深颜色表示患者）（）常隐或伴常隐或伴X隐隐一定为常隐一定为常隐显隐不确定，显隐不确定，4种遗传方式均可种遗传方式均可CADCB显隐不确定，显隐不确定，4种遗传方式均可种遗传方式均可例例2.系谱图中甲遗传病（基因为系谱图中甲
7、遗传病（基因为A、a)和乙遗传和乙遗传病（基因为病（基因为B、b)都是单基因遗传病，都是单基因遗传病，6号无乙号无乙病致病基因，据图回答：病致病基因，据图回答：（1）甲病的遗传方式为）甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为乙病的遗传方式为 析：析：2种病放在一起，解题方法是：把种病放在一起，解题方法是：把2种病分开分析。种病分开分析。1298765431110甲病患者甲病患者乙病患者乙病患者两病皆患两病皆患1298765431110仅看甲病，则有仅看甲病，则有由由3，4，8号，再根据口诀：号，再根据口诀：有中生无为显性有中生无为显性，判断甲病应为显性病。判断甲病应为显性病。显性遗传看男病，显性遗传
8、看男病，患病的患病的男男2号的女儿号的女儿5号和号和6号的女儿号的女儿9号均正常，号均正常，男病男病母女正非伴性，母女正非伴性，故甲病为常显。故甲病为常显。注意：注意：男病母女男病母女正非伴性，只要男患者的母亲或女儿中出现正非伴性，只要男患者的母亲或女儿中出现1个个正常个体，即可判断非伴性。正常个体，即可判断非伴性。1298765431110仅看乙病，仅看乙病，6号无乙病致病基因，则有号无乙病致病基因，则有由由5,6,10号，根据口诀：号，根据口诀：无中生有为隐性无中生有为隐性，乙，乙病为隐性病。若为常隐，病为隐性病。若为常隐，10号基因型为号基因型为bb，6号基因型为号基因型为Bb,携带了致
9、病基因，与题干矛盾，携带了致病基因，与题干矛盾，故乙病不是常隐，应为伴故乙病不是常隐，应为伴X隐性。隐性。注意：注意：通常通常题干中某个体不携带致病基因是关键信息，可题干中某个体不携带致病基因是关键信息，可帮助推断遗传方式。帮助推断遗传方式。1298765431110（2）4号基因型为号基因型为析：推断基因型时，也要将两病分开分析：推断基因型时，也要将两病分开分别推断，通常患病个体是突破口，再由别推断，通常患病个体是突破口，再由患病个体推断其亲代和子代患病个体推断其亲代和子代.XbYXbYXBYXBXbXBX_XBX-XBYAaXbY甲：常显甲：常显乙：伴乙：伴X隐隐两病皆患两病皆患baaaa
10、aaaaaAAa遗传方式的判定方法小结：遗传方式的判定方法小结：非伴非伴Y 不能判断不能判断能判断能判断依次假设依次假设4种遗传方式，种遗传方式，看哪些符合看哪些符合常显常显常隐常隐能判断能判断不能判断不能判断隐性看女病，隐性看女病，女病父子正女病父子正非伴性非伴性显性看男病，显性看男病，男病母女正男病母女正非伴性非伴性伴伴Y显隐性显隐性人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。（1）甲病的遗传方式为（2）若3无乙病致病基因，乙病的遗传方式为。（3）5的基因型为 HHXTY或或HhXTY 变式训练：（高考链接）变式训练：（高考链接）（3）5为H_XTY由1（Hh)2（Hh)51/3HH2/3Hh析析（1）常染色体隐性遗传）常染色体隐性遗传；（2）X染色体隐性疾病。染色体隐性疾病。
