1、 消毒供应中心医院感染管理消毒供应中心医院感染管理李素英李素英首都医科大学附属北京佑安医院首都医科大学附属北京佑安医院 前前 言言消毒供应中心是医院感染关注的重点科室，消毒供应中心是医院感染关注的重点科室，一旦出现问题，将造成医院感染暴发，为一旦出现问题，将造成医院感染暴发，为提高医疗器械消毒灭菌质量，确保病人就提高医疗器械消毒灭菌质量，确保病人就医安全，加强对消毒供应中心的日常监督医安全，加强对消毒供应中心的日常监督与管理，是医院感染管理的重要内容。与管理，是医院感染管理的重要内容。前前 言言n为规范医院消毒供应中心管理，卫生部为规范医院消毒供应中心管理，卫生部2009年颁布了消毒供应中心强
2、制性卫生行业标准：年颁布了消毒供应中心强制性卫生行业标准：nWS 310.1-2009 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第1部部分：分：管理规范；管理规范；nWS 310.2-2009 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第2部部分：分：清洗消毒及灭菌技术操作规范；清洗消毒及灭菌技术操作规范；nWS 310.3-2009 医院消毒供应中心医院消毒供应中心 第第3部部分：分：清洗消毒及灭菌效果监测标准。清洗消毒及灭菌效果监测标准。n法规于法规于2009年年12月月1日起实施。日起实施。20112011年三级综合医院评审标准年三级综合医院评审标准n医院感染管理与持续改进共医院感染管理与持续改进
3、共8 8项内容：项内容：n有医院感染管理组织，医院感染控制活动符合有医院感染管理组织，医院感染控制活动符合医院感染管理办法医院感染管理办法等规章要求，并与医院等规章要求，并与医院功能和任务及临床工作相匹配。功能和任务及临床工作相匹配。n开展医院感染防控知识的培训与教育。开展医院感染防控知识的培训与教育。n按照按照医院感染监测规范医院感染监测规范，监测重点环节、，监测重点环节、重点人群与高危险因素，采用监控指标管理，重点人群与高危险因素，采用监控指标管理，控制并降低医院感染风险。控制并降低医院感染风险。20112011年三级综合医院评审标准年三级综合医院评审标准n执行手卫生规范，实施依从性监管与
4、改执行手卫生规范，实施依从性监管与改进活动。进活动。n有多重耐药菌（有多重耐药菌（MDRMDR）医院感染控制管理）医院感染控制管理的规范与程序，实施监管与改进活动。的规范与程序，实施监管与改进活动。n应用感染管理信息与指标，指导临床合应用感染管理信息与指标，指导临床合理使用抗菌药物。理使用抗菌药物。20112011年三级综合医院评审标准年三级综合医院评审标准n消毒工作符合消毒工作符合医院消毒技术规范医院消毒技术规范、医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范术操作规范、医院消毒供应中心清医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准洗消毒及灭菌效果监测标准的要求的要
5、求；隔离工作符合隔离工作符合医院隔离技术规范医院隔离技术规范的的要求；医务人员能够获得并正确使用符要求；医务人员能够获得并正确使用符合国家标准的消毒与防护用品；重点部合国家标准的消毒与防护用品；重点部门、重点部位的管理符合要求。门、重点部位的管理符合要求。20112011年三级综合医院评审标准年三级综合医院评审标准n科主任与医院感染管理组织要监测医院科主任与医院感染管理组织要监测医院感染危险因素、医院感染率及其变化趋感染危险因素、医院感染率及其变化趋势；根据医院感染风险、医院感染现患势；根据医院感染风险、医院感染现患率及其变化趋势改进诊疗流程；将医院率及其变化趋势改进诊疗流程；将医院感染情况与
6、其他医疗机构进行比较；定感染情况与其他医疗机构进行比较；定期通报医院感染监测结果。期通报医院感染监测结果。消毒供应中心消毒供应中心（CSSD）n医院内承担各科室所有重复使用诊医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。菌以及无菌物品供应的部门。去污区去污区nCSSD区内重复使用的诊疗器械、区内重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。毒等）的区域，为污染区域。检查包装和灭菌区检查包装和灭菌区nCSSD
7、区对去污后的诊疗器械、器区对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。为清洁区域。无菌物品存放区无菌物品存放区 nCSSD区内存放、保管、发放无区内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。菌物品的区域，为清洁区域。外来医疗器械外来医疗器械n由医疗器械生产厂家、公司租借或由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗免费提供给医院可重复使用的医疗器械。器械。消毒供应中心管理现状消毒供应中心管理现状n98年供应室验收标准已经不适用现代供年供应室验收标准已经不适用现代供
8、应室的要求应室的要求n卫生行政部门对供应室的监督管理力度卫生行政部门对供应室的监督管理力度不够不够n领导对供应室发展缺乏规划或重视不足领导对供应室发展缺乏规划或重视不足n现有政策对器械的清洗消毒要求不一致现有政策对器械的清洗消毒要求不一致消毒供应中心管理现状消毒供应中心管理现状n人员老化、职责不明确；人员老化、职责不明确；n培训差，缺乏对清洗消毒重要性的理解培训差，缺乏对清洗消毒重要性的理解n布局流程不合理，清洁污染通道不分；布局流程不合理，清洁污染通道不分；n设备资金投入少，人工操作清洗质量难设备资金投入少，人工操作清洗质量难保证；保证；消毒供应中心管理现状消毒供应中心管理现状n清洗消毒知识
9、滞后清洗消毒知识滞后，甚至存在一些误区，甚至存在一些误区用自来水冲洗器械；所有物品先消毒用自来水冲洗器械；所有物品先消毒后清洗；包装材料缺乏标准；包布污浊后清洗；包装材料缺乏标准；包布污浊破损还在应用；防再次污染重点没有放破损还在应用；防再次污染重点没有放在打包检查区；在打包检查区；n清洗设备无相关标准；清洗设备无相关标准；消毒供应中心管理现状消毒供应中心管理现状n清洗消毒设备没有可靠的定期检测评价清洗消毒设备没有可靠的定期检测评价方法方法n普遍未对水质进行检测普遍未对水质进行检测n缺乏物品清洗效果检测环节和标准缺乏物品清洗效果检测环节和标准n普遍没有无菌物品的质量跟踪制度普遍没有无菌物品的质
10、量跟踪制度n信息技术未能在供应室应用信息技术未能在供应室应用n一些医院器械清洗不用酶洗液、除锈剂一些医院器械清洗不用酶洗液、除锈剂、润滑剂、润滑剂消毒供应中心管理现状消毒供应中心管理现状n管理理念滞后，不能适应医院发展的需管理理念滞后，不能适应医院发展的需要，多数医院实行分散式管理要，多数医院实行分散式管理n制度不健全，关键的清洗、消毒、灭菌制度不健全，关键的清洗、消毒、灭菌环节缺乏制度保证环节缺乏制度保证n消毒剂过期，部分没有卫生部的卫生许消毒剂过期，部分没有卫生部的卫生许可批件可批件n工作人员防护用品不到位工作人员防护用品不到位国外消毒供应中心现状国外消毒供应中心现状n医院所有器械物品都由
11、消毒供应中心处医院所有器械物品都由消毒供应中心处理理n分区明确，去污区设专人管理分区明确，去污区设专人管理n医疗器械清洗的自动化、机械化医疗器械清洗的自动化、机械化n注重清洗环节，除疯牛病污染物品，包注重清洗环节，除疯牛病污染物品，包括括HIV和炭疽污染物品，一律先清洗后和炭疽污染物品，一律先清洗后灭菌灭菌n防干燥：酶液或冷水浸泡防干燥：酶液或冷水浸泡国外消毒供应中心现状国外消毒供应中心现状n管路先手工清洗，再机洗管路先手工清洗，再机洗n内镜必须加酶洗内镜必须加酶洗n注重器械的检查并防止污染（美国要求注重器械的检查并防止污染（美国要求戴手套，并用光源放大镜检查器械）戴手套，并用光源放大镜检查器
12、械）n压力蒸汽和低温灭菌器在同一区压力蒸汽和低温灭菌器在同一区n无菌物品和去包装的一次性医疗用品同无菌物品和去包装的一次性医疗用品同一区一区国外消毒供应中心现状国外消毒供应中心现状n污染区人员防护到位污染区人员防护到位n所有灭菌物品的可追溯性（被所有灭菌物品的可追溯性（被4次次扫描），各处理过程被详细记录扫描），各处理过程被详细记录n对消毒供应中心严格审核对消毒供应中心严格审核国外消毒供应中心现状国外消毒供应中心现状n布类包布规定使用次数。一次性纸布类包布规定使用次数。一次性纸质包装材料限一次性应用质包装材料限一次性应用n英国每年组织评价，不合格限期英国每年组织评价，不合格限期2周整顿，仍不达
13、标停业。周整顿，仍不达标停业。现代消毒供应中心管理需求现代消毒供应中心管理需求n需要修订需要修订“验收标准验收标准”，重新起草管理，重新起草管理规范规范n完善制度完善制度n建立岗位培训制度建立岗位培训制度n政策协调统一政策协调统一n提倡集中供应提倡集中供应n建立追溯制度，进行质量跟踪建立追溯制度，进行质量跟踪管理规范在医院实施现状管理规范在医院实施现状n医院领导给予了高度关注医院领导给予了高度关注n-新建或改造消毒供应中心；新建或改造消毒供应中心；n-计划投资设备设施；计划投资设备设施；n-安排人员进行学习培训；安排人员进行学习培训；n-开始重视网络建设，进行质量的跟踪开始重视网络建设，进行质
14、量的跟踪追溯。追溯。管理规范在医院实施现状管理规范在医院实施现状n部分供应室处在地下短期难搬迁；部分供应室处在地下短期难搬迁；n包装物品按照规范全部更新问题较多；包装物品按照规范全部更新问题较多；n质量追溯大部分医疗机构还处在起步阶质量追溯大部分医疗机构还处在起步阶段；段；n清洗后的物品监测目前没有检测手段。清洗后的物品监测目前没有检测手段。消毒供应中心感染管理消毒供应中心感染管理n严格执行卫生部严格执行卫生部医院消毒供应中医院消毒供应中心（管理规范）、（心（管理规范）、（清洗消毒及灭菌清洗消毒及灭菌技术操作规范）、（清洗消毒及灭菌效技术操作规范）、（清洗消毒及灭菌效果监测标准）果监测标准）和
15、和医院感染管理办法医院感染管理办法的要求。的要求。管理要求管理要求n采取集中管理的方式，对医疗机构采取集中管理的方式，对医疗机构所有需要消毒或灭菌后重复使用的所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品统一由诊疗器械、器具和物品统一由CSSD回收，进行集中清洗、消毒、回收，进行集中清洗、消毒、灭菌和供应。灭菌和供应。管理要求管理要求n内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，可以依据卫生部有关的规定进行可以依据卫生部有关的规定进行处理，也可集中由处理，也可集中由CSSD统一清洗、统一清洗、消毒。消毒。n外来医疗器械应由外来医疗器械应由CSSD统一清洗、统一清洗、消毒、灭
16、菌。消毒、灭菌。管理要求管理要求nCSSD应在院长或相关职能部门的直接应在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作。领导下开展工作。nCSSD的建设规划，应与本机构的规模、的建设规划，应与本机构的规模、任务和发展规划相适应；将消毒供应工任务和发展规划相适应；将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安全。全。n鼓励符合要求并有条件医院的鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为为附近医疗机构提供消毒供应服务。附近医疗机构提供消毒供应服务。制度建设制度建设n建立健全岗位责任、操作规程、消毒建立健全岗位责任、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、隔离、质量管理、
17、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。应急预案。n建立质量管理追溯制度，完善质量控建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品制过程的相关记录，保证供应的物品安全。安全。制度建设制度建设n应建立与相关科室的联系制度应建立与相关科室的联系制度n主动了解各科室专业特点、常见的医院主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因，掌握专用器械、用品的结感染及原因，掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。构、材质特点和处理要点。n对科室关于灭菌物品的意见有调查、有对
18、科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈，落实持续改进，并有记录。反馈，落实持续改进，并有记录。人员要求人员要求n医院应根据医院应根据CSSD的工作量及各岗的工作量及各岗位需求，科学、合理配置具有执位需求，科学、合理配置具有执业资格的护士、消毒员和其他工业资格的护士、消毒员和其他工作人员。作人员。人员要求人员要求n CSSD的工作人员应当接受岗位职责和的工作人员应当接受岗位职责和继续教育培训，不断继续教育培训，不断更新知识更新知识，掌握相，掌握相关知识与技能：关知识与技能：n-各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。灭菌的知识与技能。n-相关清
19、洗、消毒、灭菌设备的操作规程。相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。n-职业安全防护原则和方法。职业安全防护原则和方法。n-医院感染预防与控制的相关知识。医院感染预防与控制的相关知识。建筑基本要求建筑基本要求n 医院医院CSSD的新建、扩建和改建应的新建、扩建和改建应遵循的原则：遵循的原则：n-医院感染预防与控制的原则；医院感染预防与控制的原则；n-医院建筑方面国家的法律法规；医院建筑方面国家的法律法规；n-职业防护的相关要求等。职业防护的相关要求等。建筑布局要求建筑布局要求n区域相对独立，周围环境应清洁无污区域相对独立，周围环境应清洁无污染源；染源；n内部通风、采光良好；内部通风、采光良好；n
20、宜接近手术室、产房和临床科室，或宜接近手术室、产房和临床科室，或与手术室有物品直接传递专用通道，与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下室或半地下室；不宜建在地下室或半地下室；n建筑面积应符合医院建设方面的有关建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。规定，并兼顾未来发展规划的需要。建筑布局要求建筑布局要求n建筑布局应分为辅助区域和工作区域建筑布局应分为辅助区域和工作区域n辅助区域包括工作人员更衣室、值班辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。室、办公室、休息室、卫生间等。n工作区域包括去污区、检查、包装及工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区和
21、无菌物品存放区。灭菌区和无菌物品存放区。建筑布局要求建筑布局要求n工作区域应做到工作区域应做到:n-物品由污到洁，不交叉、不逆流。物品由污到洁，不交叉、不逆流。n-空气流向由洁到污；去污区保持相对空气流向由洁到污；去污区保持相对负压，检查、包装及灭菌区保持相对正负压，检查、包装及灭菌区保持相对正压。压。n-工作区域温度保持工作区域温度保持1624、相对、相对湿度湿度3060%、机械通风的换气次数、机械通风的换气次数410次次/h。建筑布局要求建筑布局要求n工作区域设计与材料要求：工作区域设计与材料要求：n去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实
22、际屏障。放区之间应设实际屏障。n去污区、检查、包装及灭菌区之间应设洁、去污区、检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间。n缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式洗手开关。洗手开关。n无菌物品存放区内不应设洗手池。无菌物品存放区内不应设洗手池。建筑布局要求建筑布局要求n检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计。闭式设计。n工作区域的天花板、墙壁应无裂隙不落尘，工作区域的天花板、墙壁应无裂隙不落尘，便于清洗和消毒；便于清洗和消毒；n地面与墙面踢脚及所有
23、阴角均应为弧形设计地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀；地漏应采；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀；地漏应采取防返溢式；取防返溢式；n电源插座应采用防水安全型；电源插座应采用防水安全型；n污水应集中至医院污水处理系统。污水应集中至医院污水处理系统。清洗消毒设备设施清洗消毒设备设施n医院应根据医院应根据CSSD的规模、任务及工作的规模、任务及工作量，合理配置清洗消毒设备及配套设施量，合理配置清洗消毒设备及配套设施。设备、设施应符合国家相关标准或规。设备、设施应符合国家相关标准或规定。定。n 应配有污物回收器具、分类台、手工应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、
24、压力气枪、超声清清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。洗装置、干燥设备及相应清洗用品等。清洗消毒设备设施清洗消毒设备设施n宜配置机械清洗消毒设备。宜配置机械清洗消毒设备。n检查、包装设备：应配有带光源放大镜检查、包装设备：应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、敷料的器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机及清柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品装载设备等。洁物品装载设备等。清洗消毒设备设施清洗消毒设备设施n灭菌设备及设施：应配有压力蒸汽灭菌灭菌设备及设施：应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等。根据需器、无菌物品装、卸载设
25、备等。根据需要配备压力蒸汽灭菌器、干热灭菌和低要配备压力蒸汽灭菌器、干热灭菌和低温灭菌装置。各类灭菌设备应符合国家温灭菌装置。各类灭菌设备应符合国家相关标准，并设有配套的辅助设备。相关标准，并设有配套的辅助设备。n储存、发放设施：应配备无菌物品存放储存、发放设施：应配备无菌物品存放设施及运送器具等。设施及运送器具等。消毒剂的应用消毒剂的应用n选择合格产品：选择合格产品：n-应选择取得卫生部颁发卫生许可批件应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂；的安全、低毒、高效的消毒剂；n-每次使用前要检查有效期；每次使用前要检查有效期；n保证有效浓度：保证有效浓度：消毒剂最好现用现配，消
26、毒剂最好现用现配，连续使用的消毒剂使用前应监测有效浓连续使用的消毒剂使用前应监测有效浓度。度。n防污染：防污染：酶清洁剂酶清洁剂n含酶的清洁剂，有较强的去污能含酶的清洁剂，有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物。机污染物。清洗剂清洗剂n清洁剂应符合国家相关标准和规定。根据器清洁剂应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染物种类，选择适宜的清洁剂械的材质、污染物种类，选择适宜的清洁剂。n-碱性清洁剂：碱性清洁剂：PH值值7.5，应对各种有机，应对各种有机物有较好的去除作用，对金属腐蚀性小，不物有较好的去除作用，对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。会加快
27、返锈的现象。n-中性清洁剂：中性清洁剂：PH值值6.57.5，对金属无腐，对金属无腐蚀。蚀。n-酸性清洁剂：酸性清洁剂：PH值值6.5，对无机固体粒，对无机固体粒子有较好的溶解去除作用，对金属物品的腐子有较好的溶解去除作用，对金属物品的腐蚀性小。蚀性小。洗涤用水洗涤用水n应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。自来水水质应符合馏水供应。自来水水质应符合GB 5749的规定；纯化水应符合电导率的规定；纯化水应符合电导率15S/cm（25）。）。n灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水。灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水。润滑剂润滑剂n应为水溶性，与人体组织有较好的应为水溶性，与
28、人体组织有较好的相容性。不破坏金属材料的透气性相容性。不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能。、机械性及其他性能。包装材料包装材料n包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等。塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等。n纺织品还应符合以下要求：为非漂白织纺织品还应符合以下要求：为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线，不应缝物；包布除四边外不应有缝线，不应缝补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆补；初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色；应有使用次数的记录。、去色；应有使用次数的记录。消毒灭菌监测材料消毒灭菌监测材料n应有卫生部消毒产品卫生许可批应有卫生部消毒
29、产品卫生许可批件，在有效期内使用。自制测试件，在有效期内使用。自制测试标准包应符合标准包应符合消毒技术规范消毒技术规范有关要求。有关要求。落实各项管理制度落实各项管理制度n工作人员岗位职责工作人员岗位职责n清洗、消毒、灭菌知识更新培训制度清洗、消毒、灭菌知识更新培训制度n下收、下送流程下收、下送流程n清洗流程清洗流程n消毒灭菌操作流程消毒灭菌操作流程n灭菌效果监测制度灭菌效果监测制度n设备维修保养制度设备维修保养制度n医务人员职业防护制度医务人员职业防护制度 医务人员职业防护医务人员职业防护n根据工作岗位的不同需要，应配备相应根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔
30、的个人防护用品，包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。镜、面罩等。n去污区应配置洗眼装置。去污区应配置洗眼装置。消毒供应中心医疗废物管理消毒供应中心医疗废物管理n严格按照国家严格按照国家医疗废物管理条例医疗废物管理条例进进行管理。行管理。n严格分类严格分类n密闭运输密闭运输n集中无害化处置集中无害化处置 护理部门管理职责护理部门管理职责n在在CSSD主管院长的协调下履行相关主管院长的协调下履行相关职责，保障职责，保障CSSD的工作需要。的工作需要。n落实岗位培训制度，将消毒供应专落实岗位培训制度，将消毒供应专业知识和相关医院感染预防与
31、控制业知识和相关医院感染预防与控制知识纳入知识纳入CSSD人员的继续教育计划人员的继续教育计划，并为其学习、交流创造条件。，并为其学习、交流创造条件。医院感染管理部门职责医院感染管理部门职责n对对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价。行指导和监督，定期进行检查与评价。n发生可疑医疗器械所致的医源性感染时，组织发生可疑医疗器械所致的医源性感染时，组织、协调、协调CSSD和相关部门进行调查分析，提出和相关部门进行调查分析，提出改进措施。改进措施。n对对CSSD新建、扩建和改建的设计方案进行卫新建、扩建和改建的设计方案进行卫生学审议
32、；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见。质量指标提出意见。n与继续教育部门一起负责制定与继续教育部门一起负责制定CSSD人员医院人员医院感染预防与控制知识的培训。感染预防与控制知识的培训。人事管理部门职责人事管理部门职责n根据工作量合理调配根据工作量合理调配CSSD的工作人的工作人员。员。n消毒员应经系统培训，持证上岗。消毒员应经系统培训，持证上岗。设备及后勤管理职责设备及后勤管理职责n负责设备购置的审核（合格证、技术参数）；负责设备购置的审核（合格证、技术参数）；建立对厂家设备安装、检修的质量审核、验收建立对厂家设备安装、检修的质量审核、验收
33、制度；专人负责制度；专人负责CSSD设备的维护和定期检修设备的维护和定期检修，并建立设备档案。，并建立设备档案。n保证保证CSSD的水、电、压缩空气及蒸汽的供给的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修。和质量，定期进行设施、管道的维护和检修。n定期对定期对CSSD所使用的各类数字仪表如压力表所使用的各类数字仪表如压力表、温度表等进行校验，并记录备查。、温度表等进行校验，并记录备查。供应中心质量管理供应中心质量管理 n无菌物品贮藏室：无菌物品存放间无菌物品贮藏室：无菌物品存放间的空气质量应达到的空气质量应达到GB15982-1995中规定的中规定的类环境标准。类环境标
34、准。n无菌物品管理：灭菌物品应有明显无菌物品管理：灭菌物品应有明显的灭菌标识、有效期（布包夏季：的灭菌标识、有效期（布包夏季：有效期有效期7天，冬季：天，冬季：14天），专天），专室专柜存放，在有效期内使用。室专柜存放，在有效期内使用。供应中心质量管理供应中心质量管理n下收下送车辆，有明显标识，洁污下收下送车辆，有明显标识，洁污分开，每日清洗消毒，分区存放。分开，每日清洗消毒，分区存放。n一次性使用无菌医疗用品，拆除外一次性使用无菌医疗用品，拆除外包装后，方可移入无菌物品存放间。包装后，方可移入无菌物品存放间。供应中心质量管理供应中心质量管理 建立各项登记制度，所有质量监测建立各项登记制度，所
35、有质量监测均应建册登记备查。均应建册登记备查。n对购进的设备、各种原材料、消对购进的设备、各种原材料、消毒剂、洗涤剂、一次性使用无菌医毒剂、洗涤剂、一次性使用无菌医疗用品等进行质量监督，杜绝不合疗用品等进行质量监督，杜绝不合格产品进入消毒供应中心。格产品进入消毒供应中心。n对消毒剂的浓度进行日常监测，对消毒剂的浓度进行日常监测，对精洗用水的质量进行定期监测。对精洗用水的质量进行定期监测。供应中心质量管理供应中心质量管理n对工作环境的保洁进行监督。对工作环境的保洁进行监督。n严格灭菌效果的监测和核查，确严格灭菌效果的监测和核查，确保灭菌质量。保灭菌质量。n对初洗、精洗、组装、灭菌等环对初洗、精洗、组装、灭菌等环节的工作质量有监管措施。节的工作质量有监管措施。结结 束束 语语n医院消毒供应中心管理是医疗安医院消毒供应中心管理是医疗安全的重要保证，让我们为医院发全的重要保证，让我们为医院发展和病人健康共同努力。展和病人健康共同努力。人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。
