专题二基因与染色体的关系课件.ppt

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1、一、相关概念一、相关概念n1.染色体和染色单体染色体和染色单体(1)染色体染色体的条数等于着丝点的条数等于着丝点数数,有几个着丝点就有几条染有几个着丝点就有几条染色体色体(2)染色单体染色单体是染色体复制后是染色体复制后,一个着丝点上连接着两条相一个着丝点上连接着两条相同的单体同的单体,这两条单体被称为这两条单体被称为姐妹染色单体姐妹染色单体,其整体是一条其整体是一条染色体染色体 n(3)比较见比较见右右表表:2.同源染色体与非同源染色体同源染色体与非同源染色体n(1)同源染色体同源染色体在减数分裂过程中进行配在减数分裂过程中进行配对的两条染色体对的两条染色体 形态形态 大小一般相同大小一般相

2、同(2)非同源染色体非同源染色体:在减数分裂在减数分裂中不进行配对的染色体中不进行配对的染色体,它们它们一般形态一般形态 大小不同大小不同 n(3)比较见比较见右右表表:3.同源染色体与四分体同源染色体与四分体(1)四分体四分体是同源染色体的特殊存在形式是同源染色体的特殊存在形式,在减数分裂过程中在减数分裂过程中,联会后的一对同源染色体才可称作四分体联会后的一对同源染色体才可称作四分体(含有含有4条染色单条染色单体体(2)在有丝分裂过程中存在同源染色体在有丝分裂过程中存在同源染色体,复制后每一对同源染色复制后每一对同源染色体也包含体也包含4条染色单体条染色单体,但由于不发生联会但由于不发生联会

3、,所以不存在四分所以不存在四分体体 n一个四分体一个四分体=1 对同源染色体对同源染色体=2 条染色体条染色体=4 条染色单体条染色单体=4个个 DNA分子分子 二、减数分裂的过程二、减数分裂的过程n1、精子的形成过程、精子的形成图解、精子的形成图解2、卵细胞的形成过程、卵细胞的形成过程卵细胞的形成图解卵细胞的形成图解n减数分裂过程图解3、精子形成与卵细胞形成的异同点、精子形成与卵细胞形成的异同点n4、杂合子(杂合子(YyRr)产生配子的情况可总结如下)产生配子的情况可总结如下精原细胞形成精子过程中染色体数目变化图精原细胞形成精子过程中染色体数目变化图精原细胞形成精子过程中染色体数目变化表精原

4、细胞形成精子过程中染色体数目变化表1 1、下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是(A A)A.A.二者形成过程中都出现联会二者形成过程中都出现联会 四分体四分体 同源染色体分同源染色体分 离离 非同源染色体自由组合现象非同源染色体自由组合现象B.B.二者形成过程中都有染色体的复制和均分二者形成过程中都有染色体的复制和均分,二者所含二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半遗传物质均是正常体细胞的一半C.C.精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形,卵细胞不需要变形卵细胞不需要变形,其余完全相同其余完全相同D.D.形

5、成形成100100个受精卵个受精卵,至少需要至少需要100100个精原细胞和个精原细胞和100100个个卵原细胞卵原细胞n2 2、下列选项正确的是(、下列选项正确的是(A A)nA A、在减数分裂过程中,染色体数目减半发生、在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂在减数第一次分裂nB B、玉米体细胞中有、玉米体细胞中有1010对染色体,经过减数分对染色体,经过减数分裂后,卵细胞中染色体数目为裂后,卵细胞中染色体数目为5 5对对nC C、每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成、每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4 4个个成熟生殖细胞成熟生殖细胞nD D、人的精子中有、人的精子中有2323

6、条染色体,那么人的神经条染色体,那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有4646、4646、2323条,染色单体有条,染色单体有0 0、4646、2323条条 图像判断方法图像判断方法 四、伴性遗传的概念及类四、伴性遗传的概念及类型型 基因位于性染色体上的,在遗传基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传请同学们完成下表请同学们完成下表人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿

7、色盲的基因型和表现型XBXB1、红绿色盲、红绿色盲正常正常XBXb正常(携带者)正常(携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体XY的结构特点,同学们能的结构特点,同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢?否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢?基因型分析基因型分析根据上表内容和性染色体根据上表内容和性染色体XY的结构特点,同学们能的结构特点,同学们能否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢?否分析得出红绿色盲患者男性高于女性的原因呢?理由:理由:1、因为、因为Y染色体短,所以在染色体短,所以在Y染色体上没有染色体上没有红绿

8、色盲的等位基因,即红绿色盲基因在男性体内红绿色盲的等位基因,即红绿色盲基因在男性体内没有显性和隐性之分,男性只要有红绿色盲基因就没有显性和隐性之分,男性只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲。表现为红绿色盲。2、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲,而携、女性只有隐性纯合子时才表现为红绿色盲,而携带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。带有红绿色盲基因时女性仍表现为正常。伴伴X X染色体隐性遗传病的特点(以染色体隐性遗传病的特点(以红绿色盲为例):红绿色盲为例):1 1)男性患者多于女性患者;)男性患者多于女性患者;2 2)交叉遗传,一般男性患者将致病)交叉遗传,一般男性患者将致病基因通过女儿传递给外

9、孙;基因通过女儿传递给外孙;3 3)一般为隔代遗传;)一般为隔代遗传;4 4)母患子必患,女患父必患。)母患子必患,女患父必患。2、抗维生素、抗维生素D佝偻病佝偻病位于位于X染色体上的基因,有隐性基因,也有染色体上的基因,有隐性基因,也有显性基因。如抗维生素显性基因。如抗维生素D佝偻病就是一种受佝偻病就是一种受X染色体上显性基因(染色体上显性基因(D)控制的遗传病。)控制的遗传病。请完成下表!请完成下表!有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 1

10、 1)女性患者多于男性患者;)女性患者多于男性患者;2 2)代代遗传;)代代遗传;3 3)父患女必患、子患母必患;)父患女必患、子患母必患;4 4)患者的双亲中必有一个是患者)患者的双亲中必有一个是患者伴伴X X染色体染色体显性遗传显性遗传病的特点病的特点(抗维生(抗维生素素D D佝偻佝偻病):病):3、人的外耳道多毛症、人的外耳道多毛症传男不传女!传男不传女!示正常男女示正常男女示示外耳道多外耳道多毛症者毛症者 12 53479106118特点:传男不传女特点:传男不传女1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自

11、(祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A、祖父、祖父B、外祖母、外祖母C、外祖父、外祖父D、祖母、祖母B2、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是()A、父亲色盲,则女儿一定是色盲、父亲色盲,则女儿一定是色盲B、母亲色盲,则儿子一定是色盲、母亲色盲,则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲,则孙子一定色盲、祖父母都色盲,则孙子一定色盲D、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲、外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲B3、一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化、一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是(病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是()

12、A、AaXBXb、AaXBYB、AaXBXb、aaXbYC、AAXBXb、AaXbYD、AaXBXb、AaXbYD4、人类的遗传病中,抗维生素、人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()A、男孩、男孩、男孩、男孩B、女孩、女孩、女孩、女孩C、男孩、女孩、男孩、女孩D、女孩、男孩、女孩、男孩C

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