1、讲授 陈利玉内内 容容第一节 病毒感染的诊断(检查方法）第二节 病毒感染的特异性预防(自学）第三节 病毒感染的治疗（自学）（Diagnosis of viral infection）标本采集与送检原则 病毒感染的检查方法一、标本采集与送检原则 按疾病种类与病程采取不同标本 在发病早期与用药之前采取标本 无菌操作，有菌标本用“双抗”（青、链霉素）或 “三抗”（青、链霉素+两性霉素B）处理 冷藏速送，病变组织用50甘油保存 血清学检测：IgM 单份血清,IgG 双份血清 二、检查方法二、检查方法 病毒的形态学检查病毒的形态学检查 病毒的血清学检查病毒的血清学检查 病毒的分子生物学检查病毒的分子生物
2、学检查 病毒的分离培养与鉴定病毒的分离培养与鉴定1.1.病毒形态学病毒形态学检查检查电子显微镜电子显微镜：可观察各种病毒的形态：可观察各种病毒的形态 但设备贵、操作复杂，但设备贵、操作复杂，应用受限应用受限光学显微镜光学显微镜：可观察：可观察大病毒大病毒（痘病毒）痘病毒）和包涵体和包涵体 对一般病毒检测对一般病毒检测意义不大意义不大ElectronmicrographsInclusion bodyCytomegalic cell that contains a dense,owls eye,acidophilic intranuclear inclusion body Negry body2.
3、2.病毒血清学病毒血清学检查检查 已知抗原测抗体（诊断）已知抗体测抗原（鉴定病毒属、种、型、亚型）(1 1)中和试验中和试验(Neutralization test)(Neutralization test)(2)(2)血凝抑制试验血凝抑制试验(H(Hemagglutinatiemagglutination ion inhibition testnhibition test)(3 3)免疫标记法免疫标记法(FIAFIA、EIAEIA、RIARIA)蛋白印迹蛋白印迹(Western blot)(Western blot)2.2.病毒血清学病毒血清学检查检查方法：Immunofluorescens
4、e testImmunofluorescense testPositive immunofluorescence test for rabies virus antigen.(Source:CDC)HEL细胞中CMV IE1蛋白的表达Enzyme immunoassay(EIA)ELISAColoured wells indicate reactivityAIDS的确诊试验Western blot3.3.病毒分子生物学病毒分子生物学检查检查 可用于检测常规培养系统不能培养的病毒可用于检测常规培养系统不能培养的病毒 可用于检测少量标本或含少量病毒的标本可用于检测少量标本或含少量病毒的标本 可用于
5、抗体产生前或不能产生抗体的免疫缺陷患者检测可用于抗体产生前或不能产生抗体的免疫缺陷患者检测 可对病毒进行定量检测，有助于疗效监测可对病毒进行定量检测，有助于疗效监测 可对病毒进行可对病毒进行基因分型基因分型 灵敏度高、特异性好、快速、简捷灵敏度高、特异性好、快速、简捷优点：3.3.病毒分子生物学病毒分子生物学检查检查 核酸电泳核酸电泳(nucleic acid electrophoresis)(nucleic acid electrophoresis)核酸杂交核酸杂交(nucleic acid hybridization)(nucleic acid hybridization)核酸扩增核酸扩增
6、(PCR(PCR）基因芯片基因芯片(gene chip)(gene chip)基因测序基因测序(gene sequence)(gene sequence)方法：4.病毒的分离培养与鉴定:病毒的分离培养 病毒的鉴定 病毒数量及感染性测定病毒的分离培养方法：动物接种 鸡胚培养 细胞培养:动物接种(animal inoculation)动物：动物：鼠、兔、猴、黑猩猩等鼠、兔、猴、黑猩猩等优点：优点：结果易观察，可建立动物模型结果易观察，可建立动物模型缺点：缺点：有饲养条件要求，费用高、动物有饲养条件要求，费用高、动物 体内常带有潜伏病毒。体内常带有潜伏病毒。目前已很少应用。目前已很少应用。鸡胚培养(
7、embryonated egg culture)受精卵孵育10-12天鸡胚接种病毒孵育2-7天收获相应的材料进行鉴定鸡胚接种部位：鸡胚接种部位：尿囊腔接种绒毛尿囊膜接种卵黄囊接种羊膜腔接种优点：易管理 不带微生物 成本较低缺点：操作程序复杂目前用鸡胚培养的病毒主要是流感病毒 鸡胚培养(embryonated egg culture)(3)(3)细胞培养细胞培养(cell culture)(cell culture)根据细胞生长的方式分根据细胞生长的方式分:单层细胞培养（单层细胞培养（monolayer cell culturemonolayer cell culture）根据细胞来源、染色体特
8、征及传代次数分根据细胞来源、染色体特征及传代次数分:原代培养细胞原代培养细胞 二倍体细胞株二倍体细胞株 传代细胞系或株传代细胞系或株(3)细胞培养(cell culture)原代培养细胞（primary cultural cells)组织 组织块 分散的单个细胞 单层细胞 剪碎 蛋白酶(原代细胞)单层细胞(次代细胞)传代培养培养基原代培养细胞（primary cultural cells)epithelial cells特点特点:对多种病毒敏感对多种病毒敏感 生长能力有限生长能力有限,获取成本高获取成本高 可携带潜伏病毒可携带潜伏病毒应用应用:病毒分离与鉴定病毒分离与鉴定 病毒学实验研究病毒学
9、实验研究 不能不能用于制备疫苗用于制备疫苗原代培养细胞（primary cultural cells)体外分裂50100代仍保持二倍染色体数目的单型细胞特点:对多种病毒敏感 不带异种蛋白(人源性)不带病毒,无致瘤潜能应用:病毒分离与鉴定 病毒学实验研究 制备疫苗二倍体细胞株(diploid cell strain)fibroblastic cells传代细胞系(continuous cell line)特点:对多种病毒敏感性高 繁殖能力强,传代时间长 有致癌危险(来源于癌细胞或突变的二倍体细胞株)应用:病毒分离与鉴定 病毒学实验研究 不能用于制备疫苗能在体外无限传代的细胞系。如 HeLa,He
10、p-2epithelioid cells4.病毒的分离培养与鉴定:病毒的分离培养 病毒的鉴定 病毒数量及感染性测定病毒鉴定病毒鉴定：病毒在细胞中增殖的指标 病毒形态学鉴定 病毒抗原鉴定 病毒基因鉴定 细胞病变效应细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)病毒在敏感细胞内增殖引起的光镜下可见的细胞病理改变。CPE：病毒感染细胞发生形态改变Syncytium formation in cell culture caused by RSV(top),and measles virus(bottom).CPE：病毒感染细 胞与邻近细胞融合CPE：形成包涵体（inclusion body
11、）Syncytial formation caused by mumps virus and haemadsorption of erythrocytes onto the surface of the cell sheet.红细胞吸附（hemadsorption,HAd）受染细胞膜表面血凝素（HA）RBC表面HA受体 干扰现象（interference）风疹病毒人胚肾细胞 病毒增殖，CPE（）埃可病毒人胚肾细胞 病毒增殖，CPE（）人胚肾细胞风疹病毒？埃可病毒CPE(-)埃可病毒(-)风疹病毒(+)CPE(+)埃可病毒(+)风疹病毒(-)4.病毒的分离培养与鉴定:病毒的分离培养 病毒的鉴定
12、病毒数量及感染性测定 病毒数量及感染性测定：蚀(空)斑形成试验 50%组织细胞感染量病毒总量(活病毒+死病毒)：感染性病毒量:血凝试验蚀(空)斑形成试验（plaque assay）原理：原理：适当浓度的感染性病毒在覆盖琼适当浓度的感染性病毒在覆盖琼脂的细胞层上产生可见和可数的局部病脂的细胞层上产生可见和可数的局部病灶称为灶称为蚀蚀斑。一个斑。一个蚀蚀斑是由一个感染性斑是由一个感染性病毒颗粒增殖而形成的，由病毒颗粒增殖而形成的，由蚀蚀斑的数目斑的数目可以计算出原始标本中感染性病毒的含可以计算出原始标本中感染性病毒的含量。量。PLAQUE ASSAYPLAQUE ASSAYPLAQUE ASSAY
13、PLAQUE ASSAYPLAQUE ASSAYPLAQUE ASSAY 分别为10-1、10-2、10-3倍稀释度的HCMV病毒液感染的HEL细胞蚀(空)斑形成试验（plaque assay）用途：用途：测定感染性病毒量测定感染性病毒量 单位单位:PFU(plaque forming unit)/ml:PFU(plaque forming unit)/ml 由一个感染性病毒颗粒增殖而形成的一个空斑称为由一个感染性病毒颗粒增殖而形成的一个空斑称为空斑形成单位。空斑形成单位。分纯病毒分纯病毒蚀(空)斑形成试验（plaque assay）50%组织细胞感染量(50%tissue culture i
14、nfectious dose,TCID50)概念概念:测定病毒感染细胞后引起测定病毒感染细胞后引起50%50%细胞病变或细胞病变或死亡的最小病毒量。死亡的最小病毒量。方法方法:一般是将病毒悬液作一般是将病毒悬液作1010倍的系列稀释，分倍的系列稀释，分别接种细胞，经一定时间后观察别接种细胞，经一定时间后观察CPECPE、血细胞吸、血细胞吸附等指标，以能使附等指标，以能使50%50%细胞感染的病毒的最高稀细胞感染的病毒的最高稀释度作为终点。最后用统计方法计算出释度作为终点。最后用统计方法计算出50%50%组织组织细胞感染量。细胞感染量。用途用途:测定感染性病毒的量和毒力测定感染性病毒的量和毒力
15、分别为10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6倍稀释度的HCMV感染的HEL细胞50%组织细胞感染量(TCID50)p香港大学专家：患者鼻咽标本香港大学专家：患者鼻咽标本VeroVero细胞培养细胞培养CPE CPE EMEM观察：观察：冠状病毒冠状病毒p随后加拿大和美国随后加拿大和美国CDCCDC等等SARSSARS国际协作组的多国际协作组的多个实验室也培养出了个实验室也培养出了冠状病毒冠状病毒p利用利用免疫荧光法免疫荧光法将分离病毒与将分离病毒与SARSSARS患者血患者血清进行清进行血清学检测血清学检测，反应呈，反应呈阳性阳性p从冠状病毒基因组的保守区设计引物，采用从冠
16、状病毒基因组的保守区设计引物，采用RT-RT-PCRPCR方法从培养上清中扩增出了方法从培养上清中扩增出了冠状病毒基因冠状病毒基因测序测序经经GenbankGenbank数据库同源性比对，发现同数据库同源性比对，发现同源性为源性为64%64%左右左右SARSSARS冠状病毒的分离和鉴定冠状病毒的分离和鉴定p加拿大专家完成了全基因组测序加拿大专家完成了全基因组测序发现与已知发现与已知人和动物的冠状病毒的同源性差异较大人和动物的冠状病毒的同源性差异较大确定确定为为一种新的冠状病毒一种新的冠状病毒。p荷兰的病毒学家：用这种冠状病毒感染猴子荷兰的病毒学家：用这种冠状病毒感染猴子出现了与出现了与SARS
17、SARS病人相同的临床表现和病理特征病人相同的临床表现和病理特征再次从动物学实验证实引起再次从动物学实验证实引起SARSSARS的病原体是的病原体是这种冠状病毒这种冠状病毒pWHOWHO将其命名为将其命名为SARSSARS冠状病毒冠状病毒SARSSARS冠状病毒的分离和鉴定冠状病毒的分离和鉴定电镜免疫荧光 免疫印迹分子生物学技术核酸杂交PCR基因芯片病毒感染的快速诊断光镜（包涵体）基因测序核酸电泳ELISA1.名词解释:cytopathic effect（CPE）hemadsorption（Had）plaque assay，TCID50 2.分离病毒的标本和作血清学诊断的标本各有何要求？3.常
18、用的分离培养病毒的方法有哪些？各有何应用？4.病毒在组织细胞中增殖的指标是什么？5.病毒性感染的快速诊断方法有哪些？思考题后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field
