1、编辑课件醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂在慢性心力衰竭中的应用在慢性心力衰竭中的应用卫生部中日友好医院卫生部中日友好医院柯元南柯元南编辑课件心力衰竭的神经内分泌机制肾上腺素系统肾上腺素系统活化活化肾素血管紧张素系统肾素血管紧张素系统活化活化直接心脏毒性直接心脏毒性心率加快心率加快收缩力增强收缩力增强血管收缩血管收缩容量负荷过重容量负荷过重室壁张力增加室壁张力增加心肌细胞损伤心肌细胞损伤心肌氧耗心肌氧耗增加增加心肌肥厚心肌肥厚心肌收缩功能降低心肌收缩功能降低编辑课件醛固酮的分泌醛固酮的分泌 肾上腺皮质球状带分泌醛固酮 Angiotensin II、血钾升高、促肾上腺皮质激素、儿茶酚胺（特别是去甲肾上腺素
2、）、内皮素、低钠饮食、利尿剂等均可促进醛固酮的分泌编辑课件醛固酮作用醛固酮作用 心衰时血管紧张素II活性增高，引起醛固酮活性 增高，加重水钠储留，对心功能产生不良影响 醛固酮与血管紧张素II对心肌重构有协同作用，如可引起内皮功能异常、血管炎症和心肌纤维化 醛固酮还有独立的致心肌重构作用编辑课件心衰时醛固酮水平心衰时醛固酮水平 心室醛固酮生成及活化增加 心室中醛固酮与心衰程度成正比编辑课件ACEI/ARB与醛固酮与醛固酮 ACEI/ARB可以降低循环醛固酮水平 长期应用时有醛固酮逃逸现象 因此在ACEI/ARB基础上，合用醛固酮拮抗剂可进一步抑制醛固酮的有害作用，使病人获益增加编辑课件RALES
3、研究（研究（1）病例数病例数16631663例例 入选标准入选标准 重度心衰（重度心衰（LVEF35%）已用已用ACEI.襻利尿剂襻利尿剂.地高辛地高辛随机双盲随机双盲.安慰剂对照安慰剂对照 螺内酯组螺内酯组 822822例例 25mg/d25mg/d 安慰剂安慰剂 841841例例主要终点：总死亡率主要终点：总死亡率 N Engl J Med 1999.341:709-717编辑课件RALES研究（研究（2）(RR 0.77,95%CI 0.60-0.82 P 0.001)386/841(46%）284/822 (35%)安慰剂组 螺内酯组编辑课件RALES研究（研究（3）死亡风险下降30%
4、（包括心衰恶化死亡和心源性猝死）30%30%编辑课件RALES研究（研究（4）心衰恶化住院率下降 35%(RR 0.65,95%CI 0.54-0.77 P 0.001)35%35%编辑课件RALES研究（研究（5）不良反应不良反应螺内酯组螺内酯组 安慰剂组安慰剂组男性乳房肿胀男性乳房肿胀 10%10%1%1%高钾血症高钾血症 很少见很少见 很少见很少见编辑课件RALES研究（研究（5）结 论 重度心衰在标准治疗基础上加用螺内酯可以 减少死亡风险编辑课件 病例数病例数 66006600例例入选标准入选标准 LVEF40%,LVEF40%,有临床心衰或糖尿病证据有临床心衰或糖尿病证据 以及心肌梗
5、死以及心肌梗死1414天内天内EPHESUS研究（研究（1）随机双盲安慰剂对照随机双盲安慰剂对照 依普利酮组依普利酮组 起始剂量起始剂量25mg/d 25mg/d 最大剂量最大剂量50mg/d50mg/d 安慰剂组安慰剂组编辑课件EPHESUS研究（研究（2）15%15%全全 因因 死死 亡亡 相相 对对 危危 险险21%21%心心 源源 性性 猝猝 死死 13%13%心心 血血 管管 死死 亡亡 和和 心心 衰衰 住住 院院 P=0.008P=0.008 P=0.03P=0.03 P=0.003P=0.003编辑课件EPHESUS研究（研究（3）心源性猝死降低心源性猝死降低 37%37%，P
6、=0.002P=0.002 心血管死亡或住院下降心血管死亡或住院下降 15%15%，P=0.01P=0.01 心血管死亡下降心血管死亡下降 22%22%，P=0.009P=0.009亚组分析（亚组分析（心梗后心梗后3-7天内开始用药天内开始用药）依普利酮组（依普利酮组（n=1793)VS安慰剂组安慰剂组(n=1804)全因死亡率下降全因死亡率下降23%23%，P=0.003P=0.003编辑课件 亚组分析亚组分析 （心梗后8-14天内开始用药）两组无统计学差别 提示心梗后应早期（提示心梗后应早期（3-73-7天内）天内）应用依普利酮应用依普利酮 EPHESUS研究（研究（4）编辑课件 中、重度
7、心衰（NYHA III-IV级)急性心梗后合并心衰（LVEF5.0mmol/L)肾功能异常（Cr 女性176.8umol/L,2mg/dl)(Cr 男性221.0umol/L,2.5mg/dl）编辑课件醛固酮拮抗剂的剂量醛固酮拮抗剂的剂量 螺内酯起始10mg/d，最大剂量20mg/d 依普利酮起始25mg/d，逐渐加量至50mg/d编辑课件醛固酮拮抗剂应用醛固酮拮抗剂应用 防止高钾血症和肾功能损害 同时应用襻利尿剂 大剂量ACEI可增加高血钾症风险,合用应减少剂量 卡托普利 75mg/d 依那普利 10mg/d 赖诺普利 10mg/d注意事项注意事项 1编辑课件 避免非甾体抗炎药和COX-2抑
8、制剂 因可引起肾功能恶化和高钾血症（特别是老年人）及时监测血钾和肾功能 开始治疗的3天和1周 前3个月：每月1次 以后每3月1次 血钾5.5mmol/L应停药或减量 及时处理腹泻及其它可引起脱水的原因 醛固酮拮抗剂应用醛固酮拮抗剂应用注意事项注意事项 2编辑课件 螺内酯因对雌激素及雄激素受体有作用，可出现男性乳房增生（约10%），但为 可逆性，停药后消失 依普利酮为高度选择性醛固酮受体拮抗 剂，因此这方面副作用较少，但国内尚 未上市醛固酮拮抗剂应用醛固酮拮抗剂应用注意事项注意事项 3编辑课件醛固酮拮抗剂的应用醛固酮拮抗剂的应用要点要点 适用于NYHA III-IV级的中、重度心衰，急性心梗后合
9、并心衰且LVEF40%的患者也可用。螺内酯起始剂量10mg/d，最大剂量20mg/d，亦可隔日给予 本药应用的主要危险是高血钾和肾功异常 入选患者 Cr 女性176.8umol/L,2mg/dl)男性221.0umol/L,2.5mg/dl 钾血症5.0mmol/L 一旦开始醛固酮拮抗剂的治疗，应立即加用襻利尿剂，并停用钾盐，且ACEI应酌情减量编辑课件 醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂+ACEI/ARB（I类，类，B级）级）ACEI+B(I 类，类，A 级）级）醛固酮拮抗剂醛固酮拮抗剂+ACEI+ARB（III类，类，C级）级）ACEI+ARB+B ELITE II,Val-HeFT 增加死亡增加死亡 OPTIMAL,VALIANT,CHARM 并不增加死亡并不增加死亡 ACEI+ARB Val-HeFT CHARM 有效有效 VALIANT 有害有害 醛固酮拮抗剂在心衰中的应用醛固酮拮抗剂在心衰中的应用编辑课件谢谢 谢！谢！
