1、 外用膏剂外用膏剂中 药 药 剂 学 什么是外用膏剂？药物如何被吸收？如何生产合格的膏剂？药物如何被吸收？第一节 概述外用膏剂 基质+药物制成的外用半固体或近似固体的剂型n特点：特点：n 广泛应用于皮肤科与外科广泛应用于皮肤科与外科;n 起保护创面、润滑皮肤和局部治疗作用起保护创面、润滑皮肤和局部治疗作用;n 透过皮肤或黏膜起全身治疗作用透过皮肤或黏膜起全身治疗作用(硝酸甘油贴剂）。硝酸甘油贴剂）。什么是外用膏剂？第一节 概述分类l硬膏剂硬膏剂 药物药物+粘性基质，滩涂于裱背材料粘性基质，滩涂于裱背材料l铅硬膏铅硬膏-以高级脂肪酸铅盐为基质以高级脂肪酸铅盐为基质l橡胶硬膏橡胶硬膏-橡胶等基质涂
2、布于裱背材料橡胶等基质涂布于裱背材料l巴布膏剂巴布膏剂-亲水性高分子材料为基质亲水性高分子材料为基质l贴剂贴剂-高分子材料为基质高分子材料为基质黑膏药黑膏药白膏药白膏药l软膏剂：药物、中药细粉、中药提取物与软膏剂：药物、中药细粉、中药提取物与适宜基质混合制成的半固体外用剂型。适宜基质混合制成的半固体外用剂型。二、外用膏剂透皮吸收(一一)外用膏剂的经皮吸收机理外用膏剂的经皮吸收机理（二）透皮吸收途径（三）影响透皮吸收的因素第一节 概述药物如何被吸收？释放：指药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤或黏膜表面。穿透：药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部组织起治疗作用。吸收：指药物通过皮肤微循环或与黏膜接
3、触后通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。(一一)膏剂的经皮吸收机理膏剂的经皮吸收机理1、通过完整的角质层 细胞膜（砖）与细胞 间隙扩散-砖泥结构，这是皮肤吸收最大屏障2、通过毛囊、皮脂腺、汗腺到达角质层以下部位（二）透皮吸收途径（三）影响透皮吸收的因素 式中：式中：dQ/dtdQ/dt为达到稳定时的药物透皮速率；为达到稳定时的药物透皮速率；K K为为药物皮肤药物皮肤/基质分配系数；基质分配系数；C C为溶于基质中的药物浓度为溶于基质中的药物浓度；D D为药物在皮肤屏障中的扩散系数；为药物在皮肤屏障中的扩散系数；A A为给药面积；为给药面积；T T为有效屏障厚度。为有效屏障厚度。dQ/dt
4、=KCDA/T 经皮吸收是一个复杂过程，一般认为药物的理化性经皮吸收是一个复杂过程，一般认为药物的理化性质、基质的组成、给药部位的特性等为影响药物经皮吸收质、基质的组成、给药部位的特性等为影响药物经皮吸收的主要因素。的主要因素。1 1、皮肤条件、皮肤条件皮肤的部位：皮肤的部位：皮肤的状况皮肤的状况：(三三)影响经皮吸收的因素（皮肤、药物、基质、附加剂）影响经皮吸收的因素（皮肤、药物、基质、附加剂）病变、破损皮肤病变、破损皮肤正常皮肤正常皮肤角质层增厚皮肤角质层增厚皮肤.年龄性别年龄性别:婴婴幼儿幼儿青壮年青壮年(女性女性)男性男性老年人老年人.其它：其它：皮肤的温度、酶降解、蓄积皮肤的温度、酶
5、降解、蓄积耳廓后部耳廓后部腹股沟腹股沟颅顶盖颅顶盖脚背脚背前下臂前下臂足底足底 溶解特性：皮肤细胞膜具有类脂质特性，非极性强，一般脂溶性药物比水溶性药物易穿透皮肤，而组织液是极性的，因此既有一定脂溶性又有一定水溶性的药物(分子具有极性基团和非极性基团)更易穿透。分子量：小分子药物易在皮肤中扩散，分子量大于600的药物已较难透过角质层。因此，经皮给药宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物。2 2、药物性质、药物性质(三三)影响经皮吸收的因素（皮肤、药物、基质、附加剂）影响经皮吸收的因素（皮肤、药物、基质、附加剂）基质的种类：基质的种类：不同软膏基质中药物吸收速度：不同软膏基质中药物吸收速度：O/
6、W O/W型乳剂基质型乳剂基质W/OW/O型乳剂基质型乳剂基质 吸水性软膏基吸水性软膏基质质 动物油脂动物油脂 植物油植物油 烃类基质烃类基质 基质的基质的pHpH：影响酸性和碱性药物的吸收。离子影响酸性和碱性药物的吸收。离子型药物一般不易透过角质层，非解离型药物有较高型药物一般不易透过角质层，非解离型药物有较高的渗透性。的渗透性。3 3、基质性质、基质性质(三三)影响经皮吸收的因素影响经皮吸收的因素基质对药物的亲和力：基质对药物的亲和力：若亲和力大，药物的若亲和力大，药物的皮肤皮肤/基质分配系数小，药物难以从基质向皮肤基质分配系数小，药物难以从基质向皮肤转移，不利于吸收。转移，不利于吸收。基
7、质对皮肤水合作用：基质对皮肤水合作用：角质层细胞有一定的角质层细胞有一定的吸水能力，基质对皮肤的水合作用大，角质吸水能力，基质对皮肤的水合作用大，角质层细层细胞膨胀，致密程度降低，有利于药物的穿透吸收。胞膨胀，致密程度降低，有利于药物的穿透吸收。角质层含水量达角质层含水量达50时时，药物的渗透性可增加药物的渗透性可增加510倍。油脂性强的基质封闭性强，有利于皮肤倍。油脂性强的基质封闭性强，有利于皮肤的水合作用。的水合作用。4 4、附加剂、附加剂表面活性剂：表面活性剂：增加药物的溶解度及皮肤的润湿性，帮助药物分散，增加药物的溶解度及皮肤的润湿性，帮助药物分散，促进药物穿透。促进药物穿透。渗透促进
8、剂渗透促进剂(penetration enhancers)(penetration enhancers)：系指能加速药物穿透皮肤的一类物质。能增加局系指能加速药物穿透皮肤的一类物质。能增加局部用药的渗透性，增加药物的经皮吸收。部用药的渗透性，增加药物的经皮吸收。如：二甲基亚砜如：二甲基亚砜(DMSO)(DMSO)、氮酮、氮酮(azone)(azone)等。等。(三三)影响经皮吸收的因素影响经皮吸收的因素1处方设计2制备工艺3质量检查如何生产合格的膏剂？软膏剂软膏剂软膏剂软膏剂(Ointments)(Ointments)是系指药物与适宜基质是系指药物与适宜基质混合制成的混合制成的半固体外用制剂半
9、固体外用制剂.处方设计处方设计 溶液型软膏溶液型软膏混悬型软膏剂混悬型软膏剂乳膏剂乳膏剂(Creams)(Creams)因药物在基质中的分散状态不同因药物在基质中的分散状态不同 软膏剂软膏剂 水包油型水包油型(O/W)(O/W)乳膏剂乳膏剂油包水型油包水型(W/O)(W/O)乳膏剂乳膏剂软膏剂的基质软膏剂的基质 软膏剂基质性质、质量要求软膏剂基质性质、质量要求润滑无刺激性润滑无刺激性性质稳定性质稳定具有吸水性具有吸水性不破坏皮肤正常功能不破坏皮肤正常功能油脂性基质油脂性基质乳剂型基质乳剂型基质水溶性基质水溶性基质基质的类型基质的类型油脂油脂类脂类脂烃类烃类硅酮类硅酮类（一）油脂性基质（一）油脂
10、性基质1 1、油脂类、油脂类 高级脂肪酸甘油酯及其混合物。高级脂肪酸甘油酯及其混合物。动物油 常用豚脂，熔点3642，释放药物较快。容易酸败，可加入12苯甲酸或0.1没食子酸丙酯防止酸败。植物油 常用麻油、花生油、菜子油等。常与熔点较高的蜡类调制成稠度适宜的基质，中药油膏常以麻油与蜂蜡熔合为基质。植物油也可用作乳剂基质的油相。氢化植物油 为植物油与氢起加成反应而成的饱和或部分饱和的脂肪酸甘油酯。完全氢化的植物油呈蜡状固体，不易酸败，熔点较高。不完全氢化的植物油呈半固体状，较植物油稳定，但仍能被氧化而酸败。2 2.烃类烃类 从石油中得到的各种烃的混合物，主要是从石油中得到的各种烃的混合物，主要是
11、饱和烃饱和烃.1）有黄、白两种，后者由前者漂白而得）有黄、白两种，后者由前者漂白而得 2）熔程：熔程：38603）适用于遇水不稳定的药物，但释药性、穿透性差，仅适用于皮）适用于遇水不稳定的药物，但释药性、穿透性差，仅适用于皮肤表面病变肤表面病变4）仅能吸收）仅能吸收5%的水，故不适于大量渗出液患处的水，故不适于大量渗出液患处凡士林（凡士林（vaselin)固体石蜡和液状石蜡固体石蜡和液状石蜡(paraffin)2）熔程：熔程：38603）调节稠度）调节稠度（1）主要成分:胆固醇类棕榈酸酯及游离胆固醇类（2）熔程：3642（3）羊毛脂吸水性强，W/O乳剂基质；（4）常与凡士林合用3 3.类脂类类
12、脂类高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，多与油脂性基质合用，可增加油脂性基质的吸水性多与油脂性基质合用，可增加油脂性基质的吸水性.1)羊毛脂羊毛脂(Wool fat)2)2)蜂蜡（蜂蜡（beeswaxbeeswax）与鲸蜡（）与鲸蜡（spermaceti waxspermaceti wax）棕榈酸蜂（鲸）蜡醇脂棕榈酸蜂（鲸）蜡醇脂，二者均为弱的，二者均为弱的W/OW/O型乳化型乳化剂，可在剂，可在O/WO/W型乳剂基质中起增加稳定性的作用型乳剂基质中起增加稳定性的作用.特点：稳定，不易酸败特点：稳定，不易酸败4 4、二甲基硅油（硅酮类）、二
13、甲基硅油（硅酮类）（dimethicone)dimethicone)特点：特点：粘度随温度变化小粘度随温度变化小润滑性强润滑性强应用应用乳膏剂润滑剂乳膏剂润滑剂对眼有刺激性，不能做眼膏基质1.1.皂类皂类（新生皂）（新生皂）一价皂一价皂硬脂酸硬脂酸/油酸钠、钾、氨盐油酸钠、钾、氨盐特点：降低水相表面张力较强，特点：降低水相表面张力较强，O/WO/W不适于酸碱药物不适于酸碱药物多价皂多价皂硬脂酸硬脂酸/油酸钙、镁、锌、铝盐油酸钙、镁、锌、铝盐特点：降低油相表面张力较强，特点：降低油相表面张力较强，W/OW/O不适于酸碱药物不适于酸碱药物（二）乳剂型基质（二）乳剂型基质2.2.脂肪醇硫酸（酯）钠类
14、脂肪醇硫酸（酯）钠类十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)(sodium dodecyl sulfate,SDS)月桂醇硫酸钠月桂醇硫酸钠(Sodium Laurylsulfate,SLS(Sodium Laurylsulfate,SLS）特点：乳化性较强特点：乳化性较强用于：调节用于：调节HLB(hydrophile-lipophile balanceHLB(hydrophile-lipophile balance)脂肪酸山梨坦（脂肪酸山梨坦（spanspan）与聚山梨酯类）与聚山梨酯类(tween)(tween)SPAN 80 TWEEN 80
15、 SPAN 60 HLB值在值在4.3-8.6之间，之间，W/O型乳化剂型乳化剂O/W型乳化剂型乳化剂聚氧乙烯醚衍生物类聚氧乙烯醚衍生物类平平加平平加0(peregal 0)0(peregal 0)-脂肪醇聚氧乙烯醚脂肪醇聚氧乙烯醚 乳化剂乳化剂OPOP-烷基苯酚环氧乙烷缩合物烷基苯酚环氧乙烷缩合物微黄至淡黄色粘稠液（微黄至淡黄色粘稠液（25）可溶于各种硬度的水可溶于各种硬度的水非离子非离子O/WO/W型乳化剂型乳化剂稳定、安全、刺激性小稳定、安全、刺激性小聚乙二醇类聚乙二醇类 （PEGPEG）液体：液体：分子量分子量70020002000将不同分子量的聚乙二醇按适当比例混合可以得将不同分子量
16、的聚乙二醇按适当比例混合可以得到稠度适宜基质到稠度适宜基质特点：溶于水，吸水性强特点：溶于水，吸水性强,释放药物较快，润滑释放药物较快，润滑作用差作用差 （三）（三）水溶性基质水溶性基质三、软膏剂附加剂三、软膏剂附加剂抗氧剂抗氧剂 Vit E,Vit C,Vit E,Vit C,没食子酸（没食子酸（galic galic acidacid）烷脂，丁羟基甲苯，丁羟）烷脂，丁羟基甲苯，丁羟基 茴 香 醚（基 茴 香 醚（b u t y l h y d r o x y b u t y l h y d r o x y anisolanisol，BHABHA）防腐剂防腐剂 苯甲酸、对羟基苯甲酸脂苯甲酸、
17、对羟基苯甲酸脂基质的选择基质的选择v 油脂性基质一般不单独使用，为克服其强疏水油脂性基质一般不单独使用，为克服其强疏水性，常加入表面活性剂，或制成乳剂型基质性，常加入表面活性剂，或制成乳剂型基质.v 水溶性基质多用于湿润、糜烂创面，有利于分水溶性基质多用于湿润、糜烂创面，有利于分泌物的排除，也常用于腔道黏膜，常作为防油泌物的排除，也常用于腔道黏膜，常作为防油保护性软膏的基质保护性软膏的基质.v 乳剂型基质一般适用于亚急性、慢性、无渗出乳剂型基质一般适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮损和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、液的皮损和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水疱和脓泡症水疱和脓泡症.四、软膏剂的制备
18、四、软膏剂的制备 制备方法制备方法 研磨法研磨法熔融法熔融法乳化法乳化法油脂性软膏的制法油脂性软膏的制法一）研磨法（一）研磨法（triturationtrituration）将药物粉碎过筛，加入少量基质研磨混合，用递将药物粉碎过筛，加入少量基质研磨混合，用递加法（加法（geometric methodgeometric method）加入其余基质，研匀）加入其余基质，研匀即得即得.适用于不溶于基质、热敏性药物适用于不溶于基质、热敏性药物.常用工具是乳钵乳捧、软膏板及软膏刀，大量制常用工具是乳钵乳捧、软膏板及软膏刀，大量制备用软膏机备用软膏机.（二）熔融法（二）熔融法（fusion method
19、fusion method）先加温熔化高熔点基质，再加入低熔点其他组分，先加温熔化高熔点基质，再加入低熔点其他组分，熔合均匀基质熔合均匀基质.加入药物搅拌均匀加入药物搅拌均匀药物不溶于基质：研细的药物筛入基质，随加随药物不溶于基质：研细的药物筛入基质，随加随搅拌，直至软膏冷却定形搅拌，直至软膏冷却定形.（三）乳膏剂制备（三）乳膏剂制备 乳膏制法一般包括熔化过程和乳化过程：乳膏制法一般包括熔化过程和乳化过程：先将油性基质置水浴上于先将油性基质置水浴上于c.a.80c.a.80熔化；熔化；将水性组分溶于水，加热至温度略高于油相，将水性组分溶于水，加热至温度略高于油相，不不断搅拌下缓缓加入熔化的油性
20、基质中断搅拌下缓缓加入熔化的油性基质中，保持温度，保持温度5 51010分钟，继续搅拌至冷凝成均匀乳状半固体分钟，继续搅拌至冷凝成均匀乳状半固体.药物加入的一般方法药物加入的一般方法药物不溶于基质时：药物不溶于基质时：粉碎为细粉粉碎为细粉药物可溶于基质时：药物可溶于基质时：药物溶解相药物溶解相乳膏基质处方实例乳膏基质处方实例 单硬脂酸甘油酯单硬脂酸甘油酯 70 g70 g硬脂酸硬脂酸 112.5 g112.5 g甘油甘油 85 g85 g白凡士林白凡士林 85 g85 g十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠 10 g10 g对羟基苯甲酸乙酯对羟基苯甲酸乙酯 1 g1 g蒸馏水蒸馏水 加至加至 1000
21、 g 1000 g 取单硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂酸，置容器中加热熔化，取单硬脂酸甘油酯、白凡士林、硬脂酸，置容器中加热熔化，保持保持8080；另取十二烷基硫酸钠、甘油、蒸馏水至另一容器中，加热至另取十二烷基硫酸钠、甘油、蒸馏水至另一容器中，加热至8080，加对羟基苯甲酸乙酯，溶解后缓缓加入上述油相中，加对羟基苯甲酸乙酯，溶解后缓缓加入上述油相中，按同一方向搅拌至呈白色细腻膏状，冷凝即得按同一方向搅拌至呈白色细腻膏状，冷凝即得.主药含量测定主药含量测定 物理性质的测定物理性质的测定 刺激性刺激性 稳定性稳定性 药物释放、穿透及吸收的测定药物释放、穿透及吸收的测定软膏剂的质量检查软膏剂的质量检
22、查（二）药物释放、穿透与吸收（二）药物释放、穿透与吸收 凝胶扩散法凝胶扩散法 离体皮肤法离体皮肤法 半透膜扩散法半透膜扩散法 1.体外实验法体外实验法2.体内试验法体内试验法第二节第二节 眼膏剂眼膏剂 眼膏剂眼膏剂 眼用乳膏剂眼用乳膏剂 眼用凝胶剂眼用凝胶剂 眼用制剂眼用制剂眼用液体制剂眼用液体制剂眼用半固体制剂眼用半固体制剂眼用固体制剂眼用固体制剂眼膏器具与包装材料处理眼膏器具与包装材料处理眼膏剂的基质眼膏剂的基质 眼膏剂的制备眼膏剂的制备 一、眼膏剂的制备一、眼膏剂的制备无刺激性无刺激性常用基质：常用基质：8 8份黄凡士林、份黄凡士林、1 1份羊份羊毛脂和毛脂和1 1份液状石蜡份液状石蜡根
23、据季节与气温不同，可调整液根据季节与气温不同，可调整液状石蜡的用量，以调节软硬度状石蜡的用量，以调节软硬度.必须采用必须采用无菌操作法无菌操作法当药物不溶于基质时，应将其粉碎成能通过九号筛当药物不溶于基质时，应将其粉碎成能通过九号筛的极细粉，以减轻对眼睛的刺激性的极细粉，以减轻对眼睛的刺激性.眼膏剂的配制用具及包装材眼膏剂的配制用具及包装材料都要进行料都要进行灭菌灭菌处理处理.u 金属性异物金属性异物u 粒度粒度u 重量差异重量差异u 装量装量u 微生物限度微生物限度 二、眼膏剂的质量检查二、眼膏剂的质量检查处方处方 乙基吗啡乙基吗啡 0.1g0.1g 眼膏基质眼膏基质 适量适量 共制共制 1
24、00g100g制法制法 取乙基吗啡置于无菌乳钵中，加取乙基吗啡置于无菌乳钵中，加10ml10ml注射注射用水溶解后，加入适量基质研磨吸收，再逐渐加用水溶解后，加入适量基质研磨吸收，再逐渐加入其余基质，研匀即得入其余基质，研匀即得.作用作用 本品可增加血流和淋巴循环，促进角膜混本品可增加血流和淋巴循环，促进角膜混浊的吸收，用于实质性角膜炎及角膜混浊等浊的吸收，用于实质性角膜炎及角膜混浊等.【实例实例】乙基吗啡眼膏（狄奥宁眼膏）乙基吗啡眼膏（狄奥宁眼膏）第三节第三节 凝凝 胶胶 剂剂一、概述一、概述 凝胶剂系指中药提取物与适宜基质制成的、具凝凝胶剂系指中药提取物与适宜基质制成的、具凝胶特性的半固体
25、或稠厚液体剂型。主要供外用胶特性的半固体或稠厚液体剂型。主要供外用的制的制剂剂.乳胶剂乳胶剂乳剂型乳剂型混悬型凝胶剂混悬型凝胶剂凝胶剂凝胶剂双相凝胶剂双相凝胶剂单相凝胶剂单相凝胶剂水性凝胶：胶浆剂水性凝胶：胶浆剂油性凝胶油性凝胶 特点特点：涂布性好，不油腻，易洗除，能吸收组涂布性好，不油腻，易洗除，能吸收组织渗出液，不妨碍皮肤正常功能，黏滞度小，织渗出液，不妨碍皮肤正常功能，黏滞度小，故有利于药物的释放故有利于药物的释放.缺点：缺点：润滑性较差，易失水，易霉变润滑性较差，易失水，易霉变.二、水性凝胶基质二、水性凝胶基质卡波普卡波普carbomercarbomer纤维素衍生物纤维素衍生物cell
26、ulose derivativescellulose derivatives无油腻感，润滑舒适无油腻感，润滑舒适卡波普卡波普carbomercarbomer为丙烯酸与丙烯基蔗糖交联形成高分子聚合物为丙烯酸与丙烯基蔗糖交联形成高分子聚合物处方处方 卡波普卡波普940 10g940 10g 乙醇乙醇 50g50g 甘油甘油 50g50g 聚山梨酯聚山梨酯80 2g80 2g 羟苯乙酯羟苯乙酯 1g1g 氢氧化钠氢氧化钠 4g4g 纯化水纯化水 加至加至 1000g1000g制法制法 将卡波普与聚山梨酯将卡波普与聚山梨酯8080及及300ml300ml纯化水混合，纯化水混合，氢氧化钠溶于氢氧化钠溶于
27、100ml100ml水后加入上液搅匀，再将羟苯乙水后加入上液搅匀，再将羟苯乙酯溶于乙醇后逐渐加入搅匀，加纯化水至全量，搅匀，酯溶于乙醇后逐渐加入搅匀，加纯化水至全量，搅匀，即得即得.【实例实例】卡波普水性凝胶基质卡波普水性凝胶基质甲基纤维素（甲基纤维素（methyl cellulose,MCmethyl cellulose,MC）羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠(sodium carboxymethycellulose,CMC-Na)sodium carboxymethycellulose,CMC-Na)粘度较大，易于失水粘度较大，易于失水纤维素衍生物纤维素衍生物cellulose derivat
28、ivescellulose derivatives第四节第四节 贴膏剂贴膏剂 贴膏剂系指中药提取物、中药或化学药物与适宜的基质和基材制成的供皮肤贴敷，可产生局部或全身性作用的一类片状外用制剂。包括橡胶膏剂、巴布膏剂和贴剂等。橡胶膏剂系指中药提取物或（和）化学药物与橡胶等基质混匀后，涂橡胶膏剂系指中药提取物或（和）化学药物与橡胶等基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。布于背衬材料上制成的贴膏剂。橡胶膏剂有两种类型：不含药的如橡皮膏橡胶膏剂有两种类型：不含药的如橡皮膏(胶布胶布)，含药的如伤湿止痛，含药的如伤湿止痛膏等。膏等。第四节第四节 贴膏剂贴膏剂橡胶膏剂的特点：橡胶膏剂的特点：1.橡胶膏
29、剂黏着力强，用时无需加热软化，使用携带方便，不污染衣物。橡胶膏剂黏着力强，用时无需加热软化，使用携带方便，不污染衣物。2.可保护伤口、防止皮肤皲裂、治疗风湿痛等疾病。可保护伤口、防止皮肤皲裂、治疗风湿痛等疾病。3.橡胶膏剂膏层薄，容纳药物量少，维持时间较短。橡胶膏剂膏层薄，容纳药物量少，维持时间较短。（一）橡胶膏剂的组成（一）橡胶膏剂的组成1.膏料层膏料层 由药物和基质组成，为橡胶膏剂的主要部分。由药物和基质组成，为橡胶膏剂的主要部分。第四节第四节 贴膏剂贴膏剂 生橡胶生橡胶 为基质的主要原料，具有良好的黏性、弹性，不透气，不透水。增黏剂增黏剂 常用松香，因松香中含有的松香酸可加速橡胶膏剂的老
30、化，选择软化点70 75(最高不超过77)、酸价170175者。软化剂软化剂 可使生胶软化，增加可塑性，增加成品柔软性、耐寒性及黏性。常用的软化剂有凡士林、羊毛脂、液状石蜡、植物油等。填充剂填充剂 常用氧化锌。其有缓和的收敛作用，并能增加膏料与裱背材料间的黏着性。（一）橡胶膏剂的组成（一）橡胶膏剂的组成1.膏料层膏料层 2.裱背材料裱背材料 一般采用漂白细布。一般采用漂白细布。3.膏面覆盖物膏面覆盖物 多用硬质纱布、塑料薄膜及玻璃纸等，以避免膏片互多用硬质纱布、塑料薄膜及玻璃纸等，以避免膏片互相黏着及防止挥发性成分挥散。相黏着及防止挥发性成分挥散。第四节第四节 贴膏剂贴膏剂（一）橡胶膏剂的组成
31、（一）橡胶膏剂的组成（二）橡胶膏剂的制备与举例（二）橡胶膏剂的制备与举例橡胶膏剂溶剂法的制备流程：橡胶膏剂溶剂法的制备流程：提取药料提取药料制备胶浆制备胶浆切割加衬及包装切割加衬及包装第四节第四节 贴膏剂贴膏剂涂布膏料涂布膏料回收溶剂回收溶剂（三）橡胶膏剂的质量检查（三）橡胶膏剂的质量检查1.外观外观 应膏面光洁，厚薄均匀，色泽一致，无脱膏、失黏现象。布应膏面光洁，厚薄均匀，色泽一致，无脱膏、失黏现象。布面应平整、洁净、无漏膏现象。面应平整、洁净、无漏膏现象。2.含膏量检查 按中国药典2005年版一部附录II含膏量检查方法。3.耐热性试验 取供试品2片，除去盖衬，置60烘箱中加热2小时，放冷后
32、，膏背面应无渗油现象，膏面应有光泽，用手指触试，应仍有黏性。4.黏附性的测定 橡胶膏剂应按中国药典 2005年版一部附录XIIE二法测定持黏力，应符合规定。第四节第四节 贴膏剂贴膏剂（三）橡胶膏剂的质量检查（三）橡胶膏剂的质量检查 特点：特点：1.载药量大，尤其适于中药浸膏；2.与皮肤生物相容性好，透气，耐汗，无致敏、刺激性；3.药物释放性能好，能提高皮肤的水化作用，有利于药物透皮吸收；4.使用方便，不污染衣物，反复贴敷，仍能保持原有黏性。巴布膏剂简称巴布剂，系指中药提取物、中药或化学药物与巴布膏剂简称巴布剂，系指中药提取物、中药或化学药物与适宜的亲适宜的亲水性基质水性基质混匀后，涂布于裱背材
33、料上制得的外用制剂。混匀后，涂布于裱背材料上制得的外用制剂。第四节第四节 贴膏剂贴膏剂1.背衬层 为基质的载体，一般选用无纺布、人造棉布等。2.防黏层 起保护膏体的作用，一般选用聚丙烯及聚乙烯薄膜、聚酯及玻璃纸等。3.膏体 为巴布剂的主要部分，由基质和药物构成，应有适当的黏性，能与皮肤紧密接触以发挥治疗作用。基质的性能决定了巴布剂的黏着性、舒适性、物理稳定性等特征。基质的原料主要有：黏合剂、保湿剂、填充剂、渗透促进剂几个部分。(一一)巴布剂的组成巴布剂的组成第四节第四节 贴膏剂贴膏剂举例：举例：芳香巴布剂(二二)巴布剂的制备与举例巴布剂的制备与举例工艺流程工艺流程药物药物制备基质制备基质膏料膏
34、料涂布涂布压合防黏层压合防黏层巴布膏剂巴布膏剂第四节第四节 贴膏剂贴膏剂1外观 膏面应光洁、厚薄均匀、色泽一致，无脱膏、失黏现象。布面应平整、洁净、无漏膏现象。盖衬的长度和宽度应与背衬一致。2含膏量 按中国药典2005年版一部附录II含膏量第二法检查。3赋形剂4黏附性(四四)巴布剂的质量检查巴布剂的质量检查第四节第四节 贴膏剂贴膏剂优点优点 1.延长作用时间，减少用药次数。2.维持恒定的血药浓度，减少胃肠道副作用。3.避免口服给药发生的肝脏首过作用及胃肠灭活，减少个体差异，提高药物疗效。4.用药方便，患者可随时撤消或中断治疗。贴剂系指中药提取物或和化学药物与适宜的高分子材料制成的一种贴剂系指中
35、药提取物或和化学药物与适宜的高分子材料制成的一种薄片状贴膏剂。薄片状贴膏剂。主要由背衬层、药物贮库层、黏胶层以及防黏层组成。主要由背衬层、药物贮库层、黏胶层以及防黏层组成。第四节第四节 贴膏剂贴膏剂（1）乙烯）乙烯-醋酸乙烯共聚物醋酸乙烯共聚物(ethylene vinylacetate copolymer，EVA)（2）聚氯乙烯）聚氯乙烯(polyvinyl chloride，PVC)（3）聚丙烯）聚丙烯(polypropylene，PP)（4）聚乙烯）聚乙烯(polyethylene，PE)（5）聚对苯二甲酸乙二酯）聚对苯二甲酸乙二酯(polydiethyl phthalate，PET)（
36、一）贴剂的常用材料（一）贴剂的常用材料1.膜聚合物与骨架材料膜聚合物与骨架材料第四节第四节 贴膏剂贴膏剂 （1 1）聚异丁烯类压敏胶）聚异丁烯类压敏胶 （2 2）丙烯酸类压敏胶）丙烯酸类压敏胶 （3 3）硅橡胶压敏胶）硅橡胶压敏胶2.压敏胶压敏胶（一）贴剂的常用材料（一）贴剂的常用材料第四节第四节 贴膏剂贴膏剂4.防黏材料防黏材料3.背衬材料背衬材料5.药库材料药库材料1膜控释型 2黏胶分散型3骨架扩散型 4微贮库型（二）贴剂的分类与制备（二）贴剂的分类与制备第四节第四节 贴膏剂贴膏剂（三）贴剂的质量检查（三）贴剂的质量检查1外观外观2黏附性黏附性3重量差异重量差异4微生物限度微生物限度1膜材
37、的加工方法：挤出法 压延法 2膜材的改性：溶蚀法 拉伸法 核辐射法 3膜材的复合与成型：涂布和干燥 复合 （四）制备方法（四）制备方法举例：举例：东莨菪碱贴剂东莨菪碱贴剂第四节第四节 贴膏剂贴膏剂第三节第三节 膏药膏药 特点特点 膏药的膏体应油润细腻，光亮，老嫩适度，摊涂均匀，无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不易移动。黑膏药应乌黑、无红斑；白膏药应无白点。膏药系指中药、食用植物油与红丹（铅丹）或宫粉（铅粉）炼制成膏膏药系指中药、食用植物油与红丹（铅丹）或宫粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。1植物油 应选用质地纯净
38、、沸点低、熬炼时泡沫少、制成品软化点及黏着力适当的植物油。以麻油最好，棉籽油、豆油、菜油、花生油等亦可应用，但炼制时易产生泡沫。2红丹 又称樟丹、黄丹、铅丹、陶丹，为橘红色粉末，质重，主要成分为四氧化三铅(Pb304)，含量应在95以上。红丹含水分易聚成颗粒，下丹时沉于锅底，不易与油充分反应。为保证干燥，使用前应炒除水分，过五号筛。(一一)基质的原料与处理基质的原料与处理第三节第三节 膏药膏药3药料的处理药料的处理 膏药中所用中药应依法加工，按膏药中所用中药应依法加工，按中药不同性质处理。一般中药适当粉碎，为提取做中药不同性质处理。一般中药适当粉碎，为提取做准备；基质中可溶的、不溶的细料药或挥
39、发性药物准备；基质中可溶的、不溶的细料药或挥发性药物如乳香、没药、朱砂、雄黄、冰片、樟脑等可先研如乳香、没药、朱砂、雄黄、冰片、樟脑等可先研成细粉，摊涂前与膏药料混匀；贵重药如麝香等研成细粉，摊涂前与膏药料混匀；贵重药如麝香等研成细粉，撒于膏药表面。成细粉，撒于膏药表面。第三节第三节 膏药膏药(一一)基质的原料与处理基质的原料与处理(二二)黑膏药的制备与举例黑膏药的制备与举例黑膏药的制备流程黑膏药的制备流程:提取药料提取药料炼油炼油下丹成膏下丹成膏去火毒去火毒摊涂摊涂第三节第三节 膏药膏药 1 1提取问题提取问题 2 2炼油问题炼油问题 3 3油与红丹的化合油与红丹的化合 4 4去去“火毒火毒
40、”问题问题 5 5基质代用品的研究基质代用品的研究 6 6熬膏设备与安全防护熬膏设备与安全防护 第三节第三节 膏药膏药1.外观检查。油润细腻，光亮，老嫩适宜，摊涂均匀外观检查。油润细腻，光亮，老嫩适宜，摊涂均匀，无飞边缺口。，无飞边缺口。黑膏药应乌黑、无红斑；白膏药应无白点。黑膏药应乌黑、无红斑；白膏药应无白点。2.对皮肤无刺激性，加温后能粘贴于皮肤上，不脱落也不移动。对皮肤无刺激性，加温后能粘贴于皮肤上，不脱落也不移动。3.检查重量差异。检查重量差异。4.软化点检查。软化点检查。第三节第三节 膏药膏药标示重量标示重量 重量差异限度重量差异限度3g或或3g以下以下 10%3g以上至以上至12g 7%12g以上至以上至30g 6%30g以上以上 5%
