1、一一、芳香族硝基化合物、芳香族硝基化合物1、芳香族硝基化合物的定义、芳香族硝基化合物的定义2、芳香族硝基化合物的化学性质、芳香族硝基化合物的化学性质（1）还原反应还原反应NO2NH2+Fe3O4Fe,稀HCl,100%NO2NO2CH3NH2CH3OH，NH2CH375%Fe,稀HCl还原剂还原剂:Fe+稀稀HCl;Zn+稀稀HCl;SnCl2+稀稀HCl.当芳环上同时连有可被还原的羰基时，用当芳环上同时连有可被还原的羰基时，用SnCl2+浓浓HCl为还原剂时，只还原硝基为氨基。为还原剂时，只还原硝基为氨基。中中性性介介质质中中，反反应应停停留留在在苯苯胲胲阶阶段段NO2CHOSnCl2，浓H
2、ClNH2CHONO2COOHSnCl2，浓HClNH2COOHNO2Zn，NH4ClNHOHH2O，60N-羟基苯胺（苯胲）对于多硝基化合物，可选择适当的催化剂，如硫对于多硝基化合物，可选择适当的催化剂，如硫化钠、硫化铵、硫氢化钠、硫氢化铵等，将其中化钠、硫化铵、硫氢化钠、硫氢化铵等，将其中的一个硝基还原为氨基，其它硝基保留。的一个硝基还原为氨基，其它硝基保留。NO2NO2NH2NO2NaHS，CH3OHNO2NO2NH2Na2S，C2H5OHOHO2NNO2O2NOH（2）芳环上的亲电取代反应芳环上的亲电取代反应NO2Fe，Br214095H2SO4HNO3发发烟烟，浓浓H2SO4110N
3、O2NO2NO2发发烟烟BrNO2SO3H（3）硝基对其邻、对位取代基的影响）硝基对其邻、对位取代基的影响硝基是强吸电基，连在芳环上时，不仅是致钝的间位硝基是强吸电基，连在芳环上时，不仅是致钝的间位定位基，而且通过吸电的诱导和共轭效应对其邻、对定位基，而且通过吸电的诱导和共轭效应对其邻、对位存在的取代基（位存在的取代基（X、OH、COOH、NH2等）等）也会产生显著的影响。也会产生显著的影响。COOHpKa=4.20NO2COOHpKa=2.21NO2COOHpKa=3.42a、使芳环上的酚羟基、羧基更易电离，即酸性增强。使芳环上的酚羟基、羧基更易电离，即酸性增强。b、芳环上的硝基，使芳胺中氮
4、原子上的电子云密芳环上的硝基，使芳胺中氮原子上的电子云密度降低，从而使芳胺的碱性明显减弱。度降低，从而使芳胺的碱性明显减弱。NO2ClNO2Na2CO3，H2O，100H2O，H+NO2NO2OHNO2ClNO2Na2CO3，H2O，温热H2O，H+NO2NO2OHO2NO2NNO2ClNa2CO3，H2O，130NO2OHH2O，H+c、使邻、对位的卤原子容易被亲核试剂取代。使邻、对位的卤原子容易被亲核试剂取代。二、胺二、胺1、胺的分类和命名、胺的分类和命名1）胺的定义）胺的定义2）胺的分类）胺的分类 NH3 CH3NH2 （CH3）2NH 氨氨 甲胺甲胺 二甲胺二甲胺 （1）根据烃基种类不
5、同分为脂肪胺和芳香胺。）根据烃基种类不同分为脂肪胺和芳香胺。脂肪胺脂肪胺 RNH2 芳香胺芳香胺 ArNH2（2）根据氮原子连接的烃基数目不同分为）根据氮原子连接的烃基数目不同分为伯胺伯胺（1。）、仲胺（）、仲胺（2。）和叔胺（）和叔胺（3。）。）。RNH2 RNHR1 RR1NR2伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇的区别：伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇的区别：H3CCH3CH3NH2H3CCH3CH3OH叔丁基胺叔丁基胺叔丁基醇叔丁基醇（伯胺）（伯胺）（叔醇）（叔醇）（4）季铵盐和季铵碱：氢氧化铵或铵盐分子中）季铵盐和季铵碱：氢氧化铵或铵盐分子中四个氢原子完全被烃基取代而生成的化合物分别四个氢原子完全被
6、烃基取代而生成的化合物分别称为季铵盐和季铵碱。称为季铵盐和季铵碱。R4N+X-R4N+OH-氯化四甲铵（季铵盐）氯化四甲铵（季铵盐）氢氧化四甲铵（季铵碱）氢氧化四甲铵（季铵碱）(CH3)4N+Cl-(CH3)4N OH+（3）根据分子中氨基（）根据分子中氨基（-NH2）的数目分为一元）的数目分为一元胺、二元胺和多元胺。胺、二元胺和多元胺。CH3CH2NH2 H2NCH2CH2NH2 胺的命名胺的命名简单的脂肪胺在烃基后面加上简单的脂肪胺在烃基后面加上“胺胺”字来命名，烃基字来命名，烃基相同时，在前面用相同时，在前面用“二二”或或“三三”表明相同烃基的数表明相同烃基的数目；目；烃基不同时，则按次
7、序规则烃基不同时，则按次序规则“较优较优”基团后列出。基团后列出。CH3CH2-NH2CH3NHCH2CH3 CH3CH2NHCH2CH3NH2CH2CH2NH2 C2H5NCH3CH(CH3)2 -萘胺萘胺 NCH3CH3NH2NH2NH2NHNCH3CH3H3C (CH3)4N+Cl-(CH3)3N+(C2H5)OH-氯化四甲基铵氯化四甲基铵 氢氧化三甲基乙基铵氢氧化三甲基乙基铵NCH3CH3NCH3CH2CH3比较复杂的胺，以烃类作母体，比较复杂的胺，以烃类作母体，氨基作为取代基来命名。氨基作为取代基来命名。NH2CH3CHCHCH2CH3CH3N(CH2CH3)2CH3CH2CHCH2
8、CH3CH3CH2CH2CHCHCH3CH2NH2N(CH3)23-氨甲基氨甲基-2-二甲氨基己烷二甲氨基己烷2，4-二甲基二甲基-2-氨基氨基-3-甲氨基戊烷甲氨基戊烷 氨甲基与甲氨基的区别氨甲基与甲氨基的区别 CH3CCHCH（CH3）2CH3NH2NHCH3 氮原子在成键时发生了轨道杂化氮原子在成键时发生了轨道杂化,形成了形成了4个个SP3不等不等性杂化轨道性杂化轨道,其中三个其中三个SP3杂化轨道和杂化轨道和3个其它原子个其它原子(C或或H)形成形成3个个键键,另一个轨道含有一对未共用电子对另一个轨道含有一对未共用电子对,在棱锥体的顶点在棱锥体的顶点,整个构型呈棱锥体。整个构型呈棱锥体
9、。NHHHNH3CCH3CH3NH3CHH NHH113.939.4苯胺氮原子苯胺氮原子sp3杂化，其中一对孤对电子是一杂化，其中一对孤对电子是一种不等性杂化电子，该对电子所占有的种不等性杂化电子，该对电子所占有的sp3杂杂化轨道中化轨道中p轨道成分较多，尽管苯胺分子不是轨道成分较多，尽管苯胺分子不是一个平面型分子，但氮原子的孤对电子仍能与一个平面型分子，但氮原子的孤对电子仍能与苯环的大苯环的大电子互相重叠，形成共轭体系。电子互相重叠，形成共轭体系。NHH3、胺的化学性质、胺的化学性质（1）碱性和成盐反应碱性和成盐反应NH3+H2O NH4+OH-RNH2+H2O RNH3+OH-a、脂肪胺的
10、碱性脂肪胺的碱性 氨氨 甲胺甲胺 二甲胺二甲胺 三甲胺三甲胺 pKa 9.24 10.65 10.73 9.78 乙胺乙胺 二乙胺二乙胺 三乙胺三乙胺 pKa 10.71 11.0 10.75 脂肪胺的碱性比氨强。当烷基相同时，仲脂肪胺的碱性比氨强。当烷基相同时，仲胺的碱性最强，伯胺和叔胺次之。胺的碱性最强，伯胺和叔胺次之。b、芳香胺的碱性、芳香胺的碱性 苯胺的碱性比氨小得多。因为氮上的未共用电子对与苯环有苯胺的碱性比氨小得多。因为氮上的未共用电子对与苯环有共轭作用，使其电子云密度降低，从而使其碱性大大减弱。共轭作用，使其电子云密度降低，从而使其碱性大大减弱。氨氨 苯胺苯胺 N-甲基苯胺甲基苯
11、胺 N,N-二甲基苯胺二甲基苯胺 pKa 9.24 4.60 4.85 5.06 苯胺苯胺 二苯胺二苯胺 三苯胺三苯胺 pKa 4.60 1.0 近中性近中性苯胺环上有取代基时，其碱性可以归纳为：苯胺环上有取代基时，其碱性可以归纳为：取代基在氨基的对位和间位时取代基在氨基的对位和间位时,给电子基团使碱给电子基团使碱性增强，吸电子基团使碱性减弱；并且这种影响性增强，吸电子基团使碱性减弱；并且这种影响在对位比在间位明显。在对位比在间位明显。取代基在邻位时取代基在邻位时,一般与对位影响相似一般与对位影响相似,但由于其它但由于其它因素的影响因素的影响,绝大多数取代基（绝大多数取代基（-OH除外），无论
12、除外），无论是给电子还是吸电子的，都使碱性比苯胺的减弱；是给电子还是吸电子的，都使碱性比苯胺的减弱；碱性：碱性：间硝基苯胺间硝基苯胺 对硝基苯胺对硝基苯胺 NH2NO2NH2NOO 间甲氧基苯胺间甲氧基苯胺 苯胺苯胺 对甲氧基苯胺对甲氧基苯胺 pKa 4.30 4.60 5.30如何解释间甲氧基苯胺的碱性比苯胺弱，如何解释间甲氧基苯胺的碱性比苯胺弱，而对甲氧基苯胺的碱性比苯胺强呢？而对甲氧基苯胺的碱性比苯胺强呢？影响胺类碱性的主要因素影响胺类碱性的主要因素（A）电子效应：电子效应：脂肪叔胺脂肪叔胺 仲胺仲胺 伯胺伯胺 NH3 芳香胺芳香胺 （B）溶剂化效应：溶剂化效应：R N+HHHR2 N+
13、HHR3 N HOH2OH2OH2OH2OH2OH2胺氮上的氢越多，其铵正离子越稳定胺氮上的氢越多，其铵正离子越稳定。伯胺伯胺 仲胺仲胺 叔胺叔胺 综上所述，胺的碱性强弱是这些因素综合影响的综上所述，胺的碱性强弱是这些因素综合影响的结果。各类胺的碱性强弱大致表现为：结果。各类胺的碱性强弱大致表现为：脂肪胺中仲胺的碱性最强，而伯胺和叔胺次之。脂肪胺中仲胺的碱性最强，而伯胺和叔胺次之。季铵碱是强碱，其碱性与氢氧化钠相当。季铵碱是强碱，其碱性与氢氧化钠相当。（C）空间效应的影响空间效应的影响 N原子上连接的基团越多越大，则对原子上连接的基团越多越大，则对N原子上的孤对电子原子上的孤对电子的屏蔽作用越
14、大，与质子的结合就越不易，碱性就越弱。的屏蔽作用越大，与质子的结合就越不易，碱性就越弱。季铵碱季铵碱 脂肪胺脂肪胺 NH3 芳香胺芳香胺 酰胺酰胺 季铵碱与酸作用生成季铵盐季铵碱与酸作用生成季铵盐,而季铵盐遇强碱不而季铵盐遇强碱不会游离出季铵碱会游离出季铵碱,说明季铵碱的碱性非常强。说明季铵碱的碱性非常强。R4N+OH-+HCl R4N+Cl-+H2OR4N+Cl-+NaOH R4N+OH-+Na+Cl-NH2CH3NH2CH3NH2HClHClOHHClHClOHNH2NH2CH3NH3 Cl+或或写写作作或或写写作作+ClNH3（2）烃基化反应烃基化反应()胺类化合物中氮原子上有一对未共用
15、电子，它可以与卤代胺类化合物中氮原子上有一对未共用电子，它可以与卤代烷发生亲核取代反应。如伯胺与卤代烷反应得仲铵盐。烷发生亲核取代反应。如伯胺与卤代烷反应得仲铵盐。仲胺的氮上仍有未共用电子对，可以继续与卤代烷反应得叔胺，仲胺的氮上仍有未共用电子对，可以继续与卤代烷反应得叔胺，并且叔胺还可以进一步得到季铵盐，因此，最后得到的将是复并且叔胺还可以进一步得到季铵盐，因此，最后得到的将是复杂的混合物。所以该反应作为胺的制备方法是不合适的。杂的混合物。所以该反应作为胺的制备方法是不合适的。R-NH2+RXR-NH2XR+卤代烷的活性为卤代烷的活性为RI RBr RCl 芳胺的反应芳胺的反应 有时可用醇或
16、酚代替卤代烷作烃基化试剂：有时可用醇或酚代替卤代烷作烃基化试剂：NH2+2CH3OHH2SO4，220或Al2O3，N（CH3）2+H2ONH2（过过量量）+CH2ClCH2NHNaHCO390（88%）NH2+OHNH260+H2OZnCl2（3）酰基化反应酰基化反应 伯胺和仲胺与酰卤、酸酐或羧酸能发生亲核取代反应得到伯胺和仲胺与酰卤、酸酐或羧酸能发生亲核取代反应得到N-取代或取代或N，N-二取代酰胺，这个反应也叫二取代酰胺，这个反应也叫胺的酰化反应。胺的酰化反应。RNH2(RCO)2ORNHCORRCOClRNHCOR+RCOOH+HClR2NHRCOCl(RCO)2OR2NCOR+RCO
17、OHR2NCOR+HCl叔胺因为氮上没有氢原子，不能发生此反应。叔胺因为氮上没有氢原子，不能发生此反应。应用：应用：1、保护氨基保护氨基;2、降低氨基对芳环的致活能力；降低氨基对芳环的致活能力；3、引入酰基。如对羟基乙酰苯胺又名扑热息痛的制备。引入酰基。如对羟基乙酰苯胺又名扑热息痛的制备。(CH3CO)2ONH2NHCOCH3+CH3COOHNH2+CH3COOH160NHCOCH3+H2OC2H5NHCH3CH3COClCH3CONCH3C2H5+HCl例如：由苯胺制备对硝基苯胺例如：由苯胺制备对硝基苯胺 NH2(CH3CO)2ONHCOCH3HNO3H2SO4NHCOCH3NO2H3ONH
18、2NO2 苯胺不能直接硝化，苯胺不能直接硝化，因为硝酸能把苯胺氧化成苯醌。因为硝酸能把苯胺氧化成苯醌。所以必须先将氨基所以必须先将氨基“保护保护”起来，再进行硝化反应。起来，再进行硝化反应。（4）磺酰化反应）磺酰化反应 伯胺和仲胺能与磺酰氯作用生成磺酰胺，叔胺伯胺和仲胺能与磺酰氯作用生成磺酰胺，叔胺因氮上无氢原子而不发生此反应。因氮上无氢原子而不发生此反应。SO2ClNH2SO2NH+RNH2+SO2ClNaOHRNHSO2（可溶于NaOH）R2NH+SO2ClNaOH（不溶于NaOH）R2NSO2SO2Cl+CH3NH(C2H5)2SO2N(C2H5)2CH3鉴别：鉴别：SO2NHNaOHN
19、Na不溶（白色固体）溶于水SO2 由伯胺生成的磺酰胺，氮原子上留下的氢因受磺酰由伯胺生成的磺酰胺，氮原子上留下的氢因受磺酰基的影响，而具有弱酸性，能与碱作用成盐而能溶基的影响，而具有弱酸性，能与碱作用成盐而能溶于水；而仲胺形成的磺酰胺因氮上没有氢原子，故于水；而仲胺形成的磺酰胺因氮上没有氢原子，故不能溶于碱液，可利用这些性质上的不同进行三种不能溶于碱液，可利用这些性质上的不同进行三种胺的分离与鉴定。称为胺的分离与鉴定。称为兴斯堡兴斯堡(Hinsberg)反应。反应。对乙基苯胺N-乙基苯胺N,N-二乙基苯胺C6H5SO2Cl有有无NaOH溶不溶（5）与亚硝酸反应）与亚硝酸反应（a）芳香伯胺芳香伯
20、胺(重点掌握重点掌握)芳香伯胺与亚硝酸在低温下反应生成芳香伯胺与亚硝酸在低温下反应生成重氮盐，称为重氮盐，称为重氮化反应。重氮化反应。NaNO2+HCl0-5NH2N2Cl重氮盐重氮盐（1）亚硝酸不稳定，一般用亚硝酸钠与盐酸或硫酸反应产生；）亚硝酸不稳定，一般用亚硝酸钠与盐酸或硫酸反应产生；（2）反应产物重氮盐是易溶于水的固体。干燥的重氮盐很不稳）反应产物重氮盐是易溶于水的固体。干燥的重氮盐很不稳定，容易爆炸，只有在低温下或在水溶液中才稳定，所以，重定，容易爆炸，只有在低温下或在水溶液中才稳定，所以，重氮盐一般保存在冰水中。氮盐一般保存在冰水中。（b）脂肪伯胺）脂肪伯胺R-NH2NaNO2+H
21、ClN2 +烯、醇、卤代烃等混合物1、该反应能定量地放出氮气，所以，可以根该反应能定量地放出氮气，所以，可以根据氮气的量来进行伯胺的定量测定。据氮气的量来进行伯胺的定量测定。2、脂肪族胺与亚硝酸的反应适用于扩环反应，、脂肪族胺与亚硝酸的反应适用于扩环反应，可制备可制备5至至9元的环状化合物。元的环状化合物。（c）仲胺仲胺 脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应的结果基本相脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应的结果基本相同，都是生成同，都是生成N-亚硝基化合物亚硝基化合物。(C2H5)2NHNaNO2H2SO4(C2H5)2N-NO用途：用途：1、N-亚硝基仲胺是中性的难溶于水的黄色油状物亚硝基仲胺是中性的难
22、溶于水的黄色油状物或固体，可以用于鉴别仲胺。或固体，可以用于鉴别仲胺。2、该亚硝基化合物可以经水解或还原得到原来的胺，所该亚硝基化合物可以经水解或还原得到原来的胺，所以可用作仲胺的精制。以可用作仲胺的精制。HClNaNO2N-NHCH3NOCH3（d）叔胺叔胺 叔胺氮上无氢原子叔胺氮上无氢原子,脂肪叔胺与亚硝酸一般不发生反应。脂肪叔胺与亚硝酸一般不发生反应。若反应则形成一个不稳定的盐，遇强碱又重新析出叔胺。若反应则形成一个不稳定的盐，遇强碱又重新析出叔胺。NaOHR3N+NaNO2+H2O芳香叔胺与亚硝酸反应得对亚硝基化合物，若对位有取芳香叔胺与亚硝酸反应得对亚硝基化合物，若对位有取代基，则亚
23、硝基进入邻位。属于芳环上的亲电取代反应，代基，则亚硝基进入邻位。属于芳环上的亲电取代反应，亚硝基正离子（亚硝基正离子（+N=O）是一个亲电试剂。）是一个亲电试剂。R3NHNO2R3NH NO2+HClNaNO2N(CH3)2ONN(CH3)2N(CH3)2HClNaNO2N(CH3)2H3CNOH3C 芳香胺的亚硝基化合物都有明显的颜芳香胺的亚硝基化合物都有明显的颜色，可用于鉴别化合物。色，可用于鉴别化合物。H+OH桔黄色翠绿色N=O(H3C)2NN-OH(H3C)2N（6）胺的氧化反应）胺的氧化反应脂肪胺和芳香胺都容易被氧化，氧化产物复杂，主要取脂肪胺和芳香胺都容易被氧化，氧化产物复杂，主要
24、取决于氧化剂的性质和反应条件。仲胺用决于氧化剂的性质和反应条件。仲胺用H2O2氧化生成羟氧化生成羟胺，叔胺用胺，叔胺用H2O2或或RCOOOH氧化则生成氧化胺等。氧化则生成氧化胺等。R2NH+H2O2RNOH+H2O羟胺NH2MnO2，H2SO4OO苯醌CH2N（CH3）2+H2O2CH2N（CH3）2O+具具有有长长链链烷烷基基的的氧氧化化胺胺是是性性能能优优异异的的表表面面活活性性剂剂。N（CH3）2H2O2RCOOOH或或N（CH3）2O+（7）芳香胺芳环上的亲电取代反应）芳香胺芳环上的亲电取代反应-NH2、-NHR、-NR2、-NHAr等是强邻对位定位基等是强邻对位定位基。是空阻较大的
25、中等强度的邻对位定位基。是空阻较大的中等强度的邻对位定位基。CH3CNH-O+-NH3，-NH2R，-NHR2，-NR3，-NH2Ar是间位定位基是间位定位基。定位效应定位效应（a）卤化卤化I2Br2/H2OHClAc2O,CH3COONaBr2/H2OH2OH+NH2BrBrBr（白色）NHCCH3ONHCCH3BrONH2NH2IBrNH2+HOAc（b）磺化磺化浓浓H2SO4180-190oC-H2O重排重排成盐成盐内盐内盐（两性离子）（两性离子）NH2+NH2HSO4-NHSO3HNH2SO3H+NH3SO3-HOSO2Cl氯磺酸氯磺酸NH2CH3CClONHCOCH380oCNHCO
26、CH3SO2ClRNH2NHCOCH3SO2NHR稀稀HClNH2SO2NHR 对氨基苯磺酰胺（对氨基苯磺酰胺（SN）是最简单的磺胺类药物，）是最简单的磺胺类药物，也是其他磺胺药物的母体，它的合成如下：也是其他磺胺药物的母体，它的合成如下：SO2ClNH3SO2NH2NH2SO2NH2H3ONHCOCH3Cl-SO2OHNHCOCH3NHCOCH3各种磺胺类药物的通式各种磺胺类药物的通式 SO2NHGH2N（c）硝化硝化硝酸是一强氧化剂，胺极易被氧化，因此不宜直接硝化。硝酸是一强氧化剂，胺极易被氧化，因此不宜直接硝化。NH2NHCOCH3NH2NO2NO2NHCOCH3 (CH3CO)2O回流
27、回流硝化试剂硝化试剂水解水解1、若要得到对位产物、若要得到对位产物,则用酰化试剂先将氨基保护起来则用酰化试剂先将氨基保护起来,再再进行其它反应进行其它反应,然后水解恢复氨基然后水解恢复氨基;2、若要得到间位产物、若要得到间位产物,则先将苯胺溶于硫酸则先将苯胺溶于硫酸,得到硫酸氢得到硫酸氢盐盐,为间位定位基为间位定位基,再进行其它反应再进行其它反应,水解后恢复氨基水解后恢复氨基;3、若要得到邻位产物、若要得到邻位产物,则用酰化试剂先将氨基保护起来则用酰化试剂先将氨基保护起来,再磺化再磺化(占位和定位占位和定位),进行其它反应进行其它反应,然后水解恢复氨基然后水解恢复氨基,去掉磺酸基。去掉磺酸基。
28、自学内容自学内容季铵盐和季铵碱季铵盐和季铵碱P216(1)季铵盐受热分解生成叔胺和卤代烷季铵盐受热分解生成叔胺和卤代烷;(2)伯伯,仲仲,叔胺的铵盐与强碱作用叔胺的铵盐与强碱作用,得到相应的游离胺得到相应的游离胺;当用湿的氧化银作强碱时当用湿的氧化银作强碱时,则生成的卤化银难溶于水则生成的卤化银难溶于水,反应能顺利进行反应能顺利进行;(3)季铵碱受热发生分解季铵碱受热发生分解,结构不同时分解机理不同结构不同时分解机理不同,生成产物也不同。生成产物也不同。三、重氮与偶氮化合物三、重氮与偶氮化合物NNN N+苯重氮正离子中苯重氮正离子中,C-N-N键呈线型结构键呈线型结构,其其轨道与芳轨道与芳环中
29、的环中的轨道构成共轭体系轨道构成共轭体系,从而得以稳定。从而得以稳定。重氮和偶氮化合物都含重氮和偶氮化合物都含-N2-（氮氮重键）。（氮氮重键）。-N2-的两端都与的两端都与烃基相连叫偶氮化合物，烃基相连叫偶氮化合物，-N=N-叫偶氮基；叫偶氮基；-N2-的一端与烃基相连，而另一端与非碳（如的一端与烃基相连，而另一端与非碳（如X等）相连叫重等）相连叫重氮化合物，含有重氮基氮化合物，含有重氮基 -N+N。1、重氮与偶氮化合物的定义、重氮与偶氮化合物的定义N NNH3CN CH3偶氮苯偶氮甲烷偶氮化合物偶氮化合物重氮盐重氮盐N NCl氯化重氮苯（重氮苯盐酸盐）N NHSO4硫酸重氮苯（重氮苯硫酸盐
30、）2、重氮盐的性质及其在合成中的应用、重氮盐的性质及其在合成中的应用（1）失去氮的反应）失去氮的反应NN HSO4OHXCN+N2+N2+N2+N2H2OCu2X2+HXCu2(CN)2+KCNH3PO2+H2O（a）被卤素或氰基取代被卤素或氰基取代 重氮盐在亚铜盐催化下，重氮基被重氮盐在亚铜盐催化下，重氮基被-Cl、-Br或或-CN取代的反应称为取代的反应称为桑德迈尔桑德迈尔（Sandmeyer）反应。反应。盖特曼盖特曼（Gatterman）反应：用铜粉代替氯化亚铜反应：用铜粉代替氯化亚铜或溴化亚铜，加热重氮盐，得到相应的卤化物。或溴化亚铜，加热重氮盐，得到相应的卤化物。CuBrN2+47%
31、NH2CH3NaNO2HBrN2BrCH3CH3N2ClCNN2+CH3CH3CuCN/KCNN2ClCH3CuCl/HClClCH3N2+芳环上直接碘化比较难芳环上直接碘化比较难,但重氮基比较容易被碘取代但重氮基比较容易被碘取代,加热重氮盐的碘化钾溶液加热重氮盐的碘化钾溶液,可生成相应的碘化物。可生成相应的碘化物。N2HSO4IN2+KI 将重氮盐先制成氟硼酸重氮盐，然后小心加热，将重氮盐先制成氟硼酸重氮盐，然后小心加热，使之分解，得到相应的氟代物。此法称使之分解，得到相应的氟代物。此法称希曼希曼（Schiemann）反应反应。N2ClCH3HBF4N2BF4CH3N2+CH3F（b）被羟基
32、取代（水解反应）被羟基取代（水解反应）若用盐酸盐或氢溴酸盐，则由于若用盐酸盐或氢溴酸盐，则由于Cl或或Br有较强的亲核有较强的亲核性，易与芳香正离子结合，产生副产物氯苯或溴苯。性，易与芳香正离子结合，产生副产物氯苯或溴苯。该反应必须在强酸下进行。若在中性条件下，生成的该反应必须在强酸下进行。若在中性条件下，生成的酚会与还没有反应的重氮盐发生偶合反应生成偶氮化酚会与还没有反应的重氮盐发生偶合反应生成偶氮化合物。合物。+H2SO4+N2H2O,HNO2NH2H2SO4NaNO2N2HSO4NO2NO2OH（c）被氢原子取代被氢原子取代H3PO2H2ON2+N2Cl若是用乙醇的话，则有副产物芳基乙基
33、醚产生。若是用乙醇的话，则有副产物芳基乙基醚产生。N2+N2Cl+C2H5OHOC2H5（d）取代反应的应用取代反应的应用BrBrBrBrNO2Fe/HClNH2Br2/H2ONH2BrBrBrNaNO2HClN2 ClBrBrBr+HNO3H2SO4CuBr/HBrIBrHNO3H2SO4NO2Br2/FeNO2BrFe/HClNH2BrNaNO2H2SO4N2HSO4Br+KICH3CH3BrHNO3H2SO4CH3NO2Fe/HClCH3NH2(CH3CO)2OCH3NHCOCH3Br2/H2OCH3NHCOCH3BrH3O+CH3NH2BrHClNaNO2CH3N2 ClBr+H2OH
34、3PO2（2）保留氮的反应）保留氮的反应（a）还原反应还原反应还原成苯肼还原成苯肼:以以SnCl2+HCl,NaHSO3,Na2SO3以及以及SO2为还原剂。为还原剂。N NClHCl,0SnCl2NaOHNHNH2NHNH2 HCl还原成苯胺还原成苯胺:以以Zn+HCl为还原剂。为还原剂。N NClNH2Zn/HCl+NH3（b）偶合反应偶合反应 在弱酸性在弱酸性,中性或弱碱性溶液中中性或弱碱性溶液中,苯重氮正离子苯重氮正离子(C6H5N2+)作为作为亲电试剂，进攻一些很活泼的芳香烃（如酚、芳胺等）发生亲电试剂，进攻一些很活泼的芳香烃（如酚、芳胺等）发生亲电取代反应，生成偶氮化合物的反应，亲
35、电取代反应，生成偶氮化合物的反应，称为偶合反应。称为偶合反应。N2 ClOH+N NOH+HClN2 ClX+N NX+HClX=-OH,-NH2,-NHR,-NR2N2 ClN(CH3)2+N NN(CH3)2+HCl偶合位置偶合位置 由于空间阻碍，偶合反应主要发生在作用物的对由于空间阻碍，偶合反应主要发生在作用物的对位，若对位被占据时，才发生在邻位。邻、对位位，若对位被占据时，才发生在邻位。邻、对位都被占据时，反应不能发生。都被占据时，反应不能发生。CH3OH or NH2OH or NH2偶合条件偶合条件与芳胺偶合与芳胺偶合：pH=57与酚类偶合与酚类偶合：pH=89 OH or NH2
36、OH or NH2CH3若碱性太强，重氮盐会形成重氮酸盐若碱性太强，重氮盐会形成重氮酸盐。N2ClNaOHN N O Na(重重氮氮酸酸钠钠,不不能能偶偶合合）重氮盐与某些芳香伯胺或仲胺反应，可以是氮上重氮盐与某些芳香伯胺或仲胺反应，可以是氮上的氢先被取代，生成偶氮氨基化合物，然后在酸的氢先被取代，生成偶氮氨基化合物，然后在酸性条件下加热重排成对氨基偶氮苯。性条件下加热重排成对氨基偶氮苯。N NNH2H+NH2N2ClHOAcN NHN+甲基橙的制备甲基橙的制备NH2HO3SHNO2N2O3S+N（CH3）2NaOHN=NNaO3SN（CH3）2（甲基橙）甲甲基基橙橙在在酸酸碱碱溶溶液液中中结结构构发发生生变变化化，显显示示不不同同的的颜颜色色，故故被被用用作作酸酸碱碱指指示示剂剂。N=NN（CH3）2O3SH+OHNHN=O3SPH 4.4，黄色PH 3.1，红色N（CH3）2+四、腈四、腈（自学内容）（自学内容）课堂练习课堂练习 P225227（一）（一）（七）（七）（1）-（8）作业作业 P225227(二二)、（三）、（三）、(五五)、（六）、（六）（九）（九）
