1、 一、连续性肾脏替代疗法与间歇性透析的差异连续性肾脏替代疗法与间歇性透析的差异 在在IHD的基础上发展了的基础上发展了CRRT；CRRT显示出比显示出比IHD明显的优越明显的优越性，性，CRRT被广泛地应用在治疗被广泛地应用在治疗ARF和和MODS。1.1.CRRT血液血液 动力学稳定动力学稳定 IHD治疗中溶质和水分迅速变化，导致血浆渗透压骤然下降，治疗中溶质和水分迅速变化，导致血浆渗透压骤然下降，加重或诱发急性肺水肿和左心衰竭。加重或诱发急性肺水肿和左心衰竭。原有严重心功能不全、休克或严重低氧血症患者不能耐受原有严重心功能不全、休克或严重低氧血症患者不能耐受IHD，甚至加重病情，但可以进行
2、甚至加重病情，但可以进行CRRT。在在CRRT治疗中，由于应用未加温的置换液或透析液常使患者体治疗中，由于应用未加温的置换液或透析液常使患者体 温下降，有利于提高末梢血管阻力，稳定血压。温下降，有利于提高末梢血管阻力，稳定血压。低体温可减少细胞因子的产生，减弱全身炎症反应，有益于防止低体温可减少细胞因子的产生，减弱全身炎症反应，有益于防止 发生发生MODS.行行CVVH比比CAVH更有利于保护心功能。更有利于保护心功能。6.CRRT改善组织氧代谢改善组织氧代谢 MODS发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生发生过程中氧代谢紊乱是一个重要的病理生 理因素，假设过度氧供应（理因素，假设过度氧供应（
3、DO2）可以改善危重患）可以改善危重患 者损伤组织的氧代谢，则近来研究指出，败血症患者损伤组织的氧代谢，则近来研究指出，败血症患 者暂时增加氧供应，其者暂时增加氧供应，其VO2并不总是能改善，而用并不总是能改善，而用 儿茶酚胺增加心输出量，很容易改善儿茶酚胺增加心输出量，很容易改善VO2。败血症患者败血症患者CRRT后能有效的改善后能有效的改善VO2，改善机制，改善机制 可能是减轻间质水肿，微循环改善使组织细胞吸收可能是减轻间质水肿，微循环改善使组织细胞吸收 氧增加，也可能是由于排除抑制组织细胞摄取氧的氧增加，也可能是由于排除抑制组织细胞摄取氧的 体液介质。体液介质。7.CRRT提供充分的营养
4、支持提供充分的营养支持 IHD治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意，故治疗氮质水平的控制和水贮留状态并非满意，故 影响蛋白质的摄取。影响蛋白质的摄取。ARF患者患者DPI至少至少 1.0g/d.kg，IHD是难以达到，行是难以达到，行 CRRT时可以持续充分营养供给，也不必限制液体入时可以持续充分营养供给，也不必限制液体入 量，可达氮正平衡。量，可达氮正平衡。据报告，尽管据报告，尽管DPI 2g/d.kg，CRRT治疗也可使血浆治疗也可使血浆 氮质水平达到可接受的水平。氮质水平达到可接受的水平。研究表明，未进行研究表明，未进行CRRT而接收而接收TPN治疗的治疗的MODS患患 者，能量摄取与
5、消耗的比例为者，能量摄取与消耗的比例为 73.3 14.7%，而接收，而接收 CRRT治疗时，其比例为治疗时，其比例为111.2 16.3%(P 50L，则称为，则称为 高容量血液滤过（高容量血液滤过（HVHF）。）。6.血浆滤过吸附血浆滤过吸附（CPFA）Ronco等提出等提出CPFA（图（图5），使用血浆分离器持续血浆滤过，继而），使用血浆分离器持续血浆滤过，继而滤过的血浆进入一个未包裹的碳罐或特殊的树脂罐，净化的血浆再滤过的血浆进入一个未包裹的碳罐或特殊的树脂罐，净化的血浆再经静脉线回到体内。如此可以从循环血液中排除炎症介质、细胞因经静脉线回到体内。如此可以从循环血液中排除炎症介质、细胞
6、因子、内毒素和活化的补体，目前正在作进一步的临床评价。子、内毒素和活化的补体，目前正在作进一步的临床评价。血浆分离器血浆分离器 Qb=50-200ml/min Pf=20-30ml/min 从血浆中排除炎症介质、细胞因子从血浆中排除炎症介质、细胞因子图图5.Continuous Plasmafiltration-Adsorption(CPFA)PVVPfHF、HD 吸附罐吸附罐 8.CVVH和和CVVHDF新设备问世新设备问世 近来为近来为CRRT设计出一代新机器，如设计出一代新机器，如Prisma(Hospal)、Diapact(B.Braun)、Acu-men(Fresenius)、Mul
7、timat B-ICU（Bellco）、）、BaxterBaxter床旁机来床旁机来治疗治疗ARF。床旁机器装备有完整的安全报警系统，液体平衡控制床旁机器装备有完整的安全报警系统，液体平衡控制 系统，与血线相连，可以作系统，与血线相连，可以作CVVH、CVVHD、CVVHDF。这些机器使。这些机器使ICU患者平稳的进行肾脏替代患者平稳的进行肾脏替代 治疗，血流量达治疗，血流量达200ml/min，透析液或置换液可达同样，透析液或置换液可达同样 速度，速度，尿素清除率达尿素清除率达100ml/min。19三三 连续性肾脏替代疗法临床应用连续性肾脏替代疗法临床应用1.1.急性肾功能衰竭急性肾功能衰
8、竭(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 ARF伴脏器功能衰竭数与死亡率关系伴脏器功能衰竭数与死亡率关系 脏器衰竭数 例数 死亡例数 病死率(%)1 37 1 2.7 2 24 13 56.5 3 25 15 60.0 4 10 8 80.0 5 4 4 100 6 1 0 0 中华内科杂志，1999，12：804(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 本组总死亡率本组总死亡率59.4%，主要是，主要是CRRT发挥了作用：发挥了作用：溶质缓慢清除，渗透压变化小，血流动力学稳定；溶质缓慢清除，渗透压变化小，血流动力学稳定；溶质清除率高溶质清除率
9、高(CVVH)，滤过和吸附细胞因子和炎症介质；滤过和吸附细胞因子和炎症介质；不限制液体入量，保证不限制液体入量，保证治疗治疗的需要；的需要；充分的供给营养；充分的供给营养；(1)(1)急性肾衰合伴多器官功能衰竭急性肾衰合伴多器官功能衰竭 不同净化方法对不同净化方法对ARF合并多脏衰的质量效果合并多脏衰的质量效果例数例数 净化方法净化方法 治疗时间治疗时间 超滤量超滤量(L/d)低血压低血压 死亡率死亡率11 CAVH 24h 6-12.2 0 72.7%7 CVVH 24h 12-17 0 57.1%5 日间日间HDF 8-12h 6-8 2 40.0%三种方法死亡率无差异（病例数少？）；三种
10、方法死亡率无差异（病例数少？）；2、3、4个个脏器脏器衰竭者，死亡率分别为衰竭者，死亡率分别为25%、50%、100%。累计中枢、肺、胃肠、心血管、肝脏的死亡率分别为累计中枢、肺、胃肠、心血管、肝脏的死亡率分别为 100、80、66.6、60和和45.5。中华肾脏病杂志，1998，5：307 在重症在重症ARF的器官衰竭中最多见的是心血管系统，或的器官衰竭中最多见的是心血管系统，或 源于原来具有或继发于败血症或源于原来具有或继发于败血症或SIRS。在肾脏替代治疗中，超滤使循环血容量减少，然后由在肾脏替代治疗中，超滤使循环血容量减少，然后由 间质水分再充盈，当再充盈不能与超滤保持一致时，间质水分
11、再充盈，当再充盈不能与超滤保持一致时，将使组织和细胞内水分不能进入血循环，不能缓解肺将使组织和细胞内水分不能进入血循环，不能缓解肺 水肿。水肿。IHD时小分子物质快速清除将减少血浆渗透压，则使时小分子物质快速清除将减少血浆渗透压，则使 水水分由循环内进入细胞内和组织间，而减少血管再充分由循环内进入细胞内和组织间，而减少血管再充 盈，加重肺水肿。盈，加重肺水肿。(2)(2)急性肾衰伴心血管功能衰竭急性肾衰伴心血管功能衰竭对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出量，静脉和动对血管内容量减少生理性代偿机制是增加心输出量，静脉和动 脉血管收缩，血管床减少，使前负荷和血压增加。脉血管收缩，血管床减少，
12、使前负荷和血压增加。而而IHD本身可以导致这些代偿机制失败，其原因可能由于醋酸本身可以导致这些代偿机制失败，其原因可能由于醋酸 盐使血管扩张，或因使用生物不相容性膜产生血管舒张介质，盐使血管扩张，或因使用生物不相容性膜产生血管舒张介质，或有还不能完全阐明的与弥散相关的因素。或有还不能完全阐明的与弥散相关的因素。在微循环内，由于毛细血管前收缩不完全，使静水压增高，也在微循环内，由于毛细血管前收缩不完全，使静水压增高，也 影响再充盈。体内产生的异常病理生理介质，进一步损伤这种影响再充盈。体内产生的异常病理生理介质，进一步损伤这种 代偿机制。代偿机制。危重患者常伴有全身炎症危重患者常伴有全身炎症(i
13、nflammation)反应，导致血管渗透反应，导致血管渗透 性增加和血管扩张，损伤血管收缩和再充盈功能，性增加和血管扩张，损伤血管收缩和再充盈功能，CRRT可使末梢血管阻力和可使末梢血管阻力和CO增加，清除炎症介质，增加，清除炎症介质，改善心功能。改善心功能。总之，多数危重患者心血管系统不能承受总之，多数危重患者心血管系统不能承受IHD造成的造成的 负担，而负担，而CRRT允许缓慢和等张排除液体，甚至在休允许缓慢和等张排除液体，甚至在休 克和严重水超负荷状态下，也有较好的血流动力学耐克和严重水超负荷状态下，也有较好的血流动力学耐 受性。受性。此外，此外，CRRT可以在任何时间内改变水和溶质的
14、清除可以在任何时间内改变水和溶质的清除 参数，很快改善患者血流动力学状态。参数，很快改善患者血流动力学状态。(3)急性肾衰伴脑水肿急性肾衰伴脑水肿 HD中产生的失衡综合征特点是神经系统异常，表现少中产生的失衡综合征特点是神经系统异常，表现少 动、头痛，抽搐、昏迷甚至死亡。动、头痛，抽搐、昏迷甚至死亡。其机制是脑水容量增加，由于其机制是脑水容量增加，由于HD中血浆渗透压下降或中血浆渗透压下降或 继发于反常的脑内酸中毒使颅压增加。继发于反常的脑内酸中毒使颅压增加。Ronco等报道，等报道，HD后脑水明显内流，而在持续血液滤过时，脑水保持后脑水明显内流，而在持续血液滤过时，脑水保持 稳定。稳定。事先
15、存在继发于出血、代谢紊乱（如肝衰）、外伤或手事先存在继发于出血、代谢紊乱（如肝衰）、外伤或手 术导致的脑水肿时，术导致的脑水肿时，IHD可以导致致命性颅压增高。可以导致致命性颅压增高。CRRT使血浆渗透压缓慢下降，因此可防止透析失衡综使血浆渗透压缓慢下降，因此可防止透析失衡综 合征。改善血流动力学稳定性，可进一步保护脑灌注压，合征。改善血流动力学稳定性，可进一步保护脑灌注压，这就是肾衰和有脑水肿的患者，应该选用这就是肾衰和有脑水肿的患者，应该选用CRRT治疗治疗 的理由。的理由。(4)急性肾衰伴高分解代谢急性肾衰伴高分解代谢 ARF时高分解代谢需要补充足够的热量和蛋白质，因此时高分解代谢需要补
16、充足够的热量和蛋白质，因此 要输入大量液体。要输入大量液体。在在IHD时，由于血流动力学不稳定，难以达到液体平衡，时，由于血流动力学不稳定，难以达到液体平衡，需要限制液体，否则发生水肿。需要限制液体，否则发生水肿。CRRT可以安全和充分的控制液体，能接受全部可以安全和充分的控制液体，能接受全部TPN营养营养 所需剂量。所需剂量。ARF患者高分解代谢状态，需要足够的排除氮质代谢产患者高分解代谢状态，需要足够的排除氮质代谢产 物，物，CAVH不能充分的控制氮质血症，而滤过与透析相不能充分的控制氮质血症，而滤过与透析相 结合，附加泵（结合，附加泵（CVVHDF），可以使尿素清除率增加），可以使尿素清
17、除率增加 2050ml/min。近来有证据表明，充分控制氮质血症，可以影响近来有证据表明，充分控制氮质血症，可以影响ARF 的的 预后。用预后。用KT/V表示透析充分性，对同样的表示透析充分性，对同样的KT/V值，值，CRRT 比比 IHD有较好的营养状态。有较好的营养状态。有效的排除溶质，有待于体内不同间隙的溶质保持平有效的排除溶质，有待于体内不同间隙的溶质保持平 衡，当体内溶质接近于总体分布容积时，能增加溶质衡，当体内溶质接近于总体分布容积时，能增加溶质 排除量。排除量。在在IHD中，血溶质浓度下降，体内腔隙溶质浓度梯度加中，血溶质浓度下降，体内腔隙溶质浓度梯度加 大，使溶质量排除量减少，
18、而大，使溶质量排除量减少，而IHD治疗后血浆溶质浓治疗后血浆溶质浓 度反跳，这是由于溶质从周围间隙到中心间隙重新分度反跳，这是由于溶质从周围间隙到中心间隙重新分 布的结果。布的结果。在危重患者，由于局部循环分布异常，而加重了治疗在危重患者，由于局部循环分布异常，而加重了治疗 后的溶质浓度反跳。几个临床研究证明，用后的溶质浓度反跳。几个临床研究证明，用CRRT可可 以达到极好的控制代谢异常状态。以达到极好的控制代谢异常状态。肾脏替代疗法非肾病指征肾脏替代疗法非肾病指征 SIRS和败血症和败血症ARDS心脏术后心脏术后挤压综合征挤压综合征乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒慢性心衰慢性心衰肝衰竭肝衰竭急性胰腺
19、炎急性胰腺炎药物和毒物中毒药物和毒物中毒 1.全身反应综合征和败血症和全身反应综合征和败血症和SIRS中炎症介质中炎症介质 TNF、细胞因子细胞因子 心肌抑制因子心肌抑制因子 花生四烯酸代谢产物花生四烯酸代谢产物 白三烯、白三烯、PGE2 、TXA2血小板活化因子（血小板活化因子（PAF）一氧化氮一氧化氮 白细胞内皮细胞表面黏附因子白细胞内皮细胞表面黏附因子 内啡肽内啡肽 激活的血浆因子：补体激活的血浆因子：补体C3、凝血因子、激肽凝血因子、激肽 内皮素内皮素-12-12 通过通过CRRT可以从体外循环排除炎症介质可以从体外循环排除炎症介质,改善败血症和改善败血症和 SIRS预后。预后。文献显
20、示，通过从体内排除炎症介质确实能改善败血症文献显示，通过从体内排除炎症介质确实能改善败血症 和炎症反应过程，这是一个吸引人的理论。和炎症反应过程，这是一个吸引人的理论。然而血液滤过不能影响炎症介质自分泌和旁分泌的功能，然而血液滤过不能影响炎症介质自分泌和旁分泌的功能，也不能活化细胞或与细胞结合的介质，如粘附分子。也不能活化细胞或与细胞结合的介质，如粘附分子。很多炎症介质的分子量与高通量膜对流方式排除溶质的很多炎症介质的分子量与高通量膜对流方式排除溶质的 分子量一致，体外循环可排除某些炎症介质和有限的分子量一致，体外循环可排除某些炎症介质和有限的 TNF。TNF是一种生理活性物质，一种重要的促炎
21、症细胞因子是一种生理活性物质，一种重要的促炎症细胞因子 之一之一,它是一种分子量它是一种分子量54 000的三聚体的三聚体,大于膜的截留量。大于膜的截留量。尽管滤过膜吸附也可以排除介质，但是膜很快就达到饱和。大尽管滤过膜吸附也可以排除介质，但是膜很快就达到饱和。大 多多 数炎症介质半衰期很短和可以内源性清除数炎症介质半衰期很短和可以内源性清除,所以体外排除是有所以体外排除是有 限限 的。的。一些促一些促/抗炎症介质很重要，它们的双向作用取决血浓度和疾病抗炎症介质很重要，它们的双向作用取决血浓度和疾病 的时相。的时相。理论上，血液滤过可以使两者达到平衡。血液滤过作为一种侵理论上，血液滤过可以使两
22、者达到平衡。血液滤过作为一种侵 入入 性治疗，本身有内在的死亡率，只有在充分的试验和临床研性治疗，本身有内在的死亡率，只有在充分的试验和临床研 究证明它的益处后，血液滤过才能广泛应用于败血症和其它炎究证明它的益处后，血液滤过才能广泛应用于败血症和其它炎 症综合征而不伴有肾衰者。症综合征而不伴有肾衰者。在很多非对照临床试验中已证实，体外循环能排除几种炎症介在很多非对照临床试验中已证实，体外循环能排除几种炎症介 质，包括促炎症因子、补体系统活化产物、花生四烯酸代谢产质，包括促炎症因子、补体系统活化产物、花生四烯酸代谢产 物等。然而在物等。然而在CRRT中，这些介质血浆水平下降明显，可能是中，这些介
23、质血浆水平下降明显，可能是 由于炎症介质持续产生和快速内原性清除的平衡，减少了体外由于炎症介质持续产生和快速内原性清除的平衡，减少了体外 循环的排除。循环的排除。近来两个对照临床研究，没有证明近来两个对照临床研究，没有证明HF对对TNF和和IL-6 血浆水平的影响。用高容量血浆水平的影响。用高容量HF可以增加清除率，经可以增加清除率，经 常更换滤器，可以增加膜对介质的吸附。常更换滤器，可以增加膜对介质的吸附。血液滤过对低动力型动物试验表明，血液滤过对低动力型动物试验表明，50改善存活改善存活 率，心肌功能改善归因于排除了心肌抑制物质。率，心肌功能改善归因于排除了心肌抑制物质。当用高滤过率时，益
24、处更明显，提示依靠对流排除当用高滤过率时，益处更明显，提示依靠对流排除 溶质。溶质。非对照的临床试验报道，非对照的临床试验报道，HF有显著的血流动力学和有显著的血流动力学和 呼吸稳定性，有时可以改善病情。呼吸稳定性，有时可以改善病情。对照试验评价了对照试验评价了HF（不超滤）对高动力型（不超滤）对高动力型SIRS的的 影响影响，证明，证明HF对高动力状态无影响或减轻，但使对高动力状态无影响或减轻，但使 体温下降，或矫正代谢紊乱。体温下降，或矫正代谢紊乱。一个非对照临床试验，报道高容量一个非对照临床试验，报道高容量HF使败血症休使败血症休 克或心肺旁路手术后克或心肺旁路手术后SIRS患者血流动力
25、学改善。患者血流动力学改善。作者认为，作者认为，SIRS患者应用患者应用CRRT使器官衰竭减轻，使器官衰竭减轻，存活率改善，但尚需临床对照试验证实。存活率改善，但尚需临床对照试验证实。2.成人呼吸困难综合征成人呼吸困难综合征 已经阐明排除炎症介质可以改善已经阐明排除炎症介质可以改善ARDS预后。预后。对对ARDS用用HD和和CRRT随机治疗，提示随机治疗，提示HF可以改善可以改善 存活率，而血气参数变化比对照组更好。存活率，而血气参数变化比对照组更好。排除大量血管外肺水（排除大量血管外肺水（EVLW）是）是HF有益于有益于ARDS的的 另一个机制。另一个机制。用油诱导的狗肺水肿模型，对比速尿和
26、用油诱导的狗肺水肿模型，对比速尿和HF，发现用，发现用 HF的动物肺水大量减少。然而两种治疗引起的动物肺水大量减少。然而两种治疗引起PaO2增增 加相同，心输出量（加相同，心输出量（CO）下降也相似。）下降也相似。Laggber等对比观察心源性肺水肿和等对比观察心源性肺水肿和ARDS用用UF和和HF 作用，表明两组患者肺内分流下降。作用，表明两组患者肺内分流下降。然而有报告，然而有报告，CRRT对对ARDS患者肺水下降不明显，患者肺水下降不明显，HF使其使其CO和和O2传输下降，因此提示，对传输下降，因此提示，对ARDS患者患者 HF时应密切监视血流动力学变化。时应密切监视血流动力学变化。CR
27、RT治疗引起的低体温可以应用于治疗引起的低体温可以应用于ARDS患者，患者，可减少可减少 CO2的产生，减少辅助换气，以避免由换气的产生，减少辅助换气，以避免由换气 装置导致的肺损伤。装置导致的肺损伤。减少减少 CO2 产生，结合置换液中碳酸氢盐的碱化作产生，结合置换液中碳酸氢盐的碱化作 用，可耐受高碳酸血症。用，可耐受高碳酸血症。3.心肺体外转流心肺体外转流（CBP）CBP后后HF的目的是排除过多的液体，的目的是排除过多的液体，CBP也常伴有也常伴有 全身炎症全身炎症(inflammation)反应，产生炎症介质。反应，产生炎症介质。为研究对流传质排除炎症介质，为研究对流传质排除炎症介质，J
28、ournois等对比研究等对比研究 儿童儿童CBP手术纠正充血性心衰后，用高容量手术纠正充血性心衰后，用高容量HF（不（不 除水）后再单纯超滤，结果凝血参数和术后肺除水）后再单纯超滤，结果凝血参数和术后肺O2交交 换改善，减弱炎症反应，升高的体温和白细胞计数换改善，减弱炎症反应，升高的体温和白细胞计数 下降。下降。还观察到血浆补体活化产物下降，减少其它炎症介还观察到血浆补体活化产物下降，减少其它炎症介 质（如细胞因子）。想证明这种疗法是否有益处尚需质（如细胞因子）。想证明这种疗法是否有益处尚需 进一步研究。进一步研究。4.挤压综合征挤压综合征 挤压综合征有外伤或自体挤压史，临床有脱水状态、挤压
29、综合征有外伤或自体挤压史，临床有脱水状态、血压降低、酱油色尿。血压降低、酱油色尿。化验室检查，有肌红蛋白血症和肌红蛋白尿，血清化验室检查，有肌红蛋白血症和肌红蛋白尿，血清 CPK、转氨酶、尿素氮和肌酐增高。、转氨酶、尿素氮和肌酐增高。肌红蛋白分子量是肌红蛋白分子量是17 800，因此，因此HF比其它血液净化方比其它血液净化方 式更能有效的排除肌红蛋白，式更能有效的排除肌红蛋白，故可以防止挤压导致的故可以防止挤压导致的 肾衰。肾衰。挤压综合征属高分解代谢挤压综合征属高分解代谢,血液净化治疗时应该早期、血液净化治疗时应该早期、充分透析，加强营养，纠正体液平衡，碱化尿液是非充分透析，加强营养，纠正体
30、液平衡，碱化尿液是非 常重要的。常重要的。恰当和及时的清除挤压的坏死组织，纠正高钾血症是恰当和及时的清除挤压的坏死组织，纠正高钾血症是 治疗成功的关键。治疗成功的关键。5.乳酸酸中毒乳酸酸中毒 几例报告表明，持续几例报告表明，持续HF可以排除乳酸纠正乳酸性可以排除乳酸纠正乳酸性 酸中毒。酸中毒。Levraut等近来证明，乳酸水平正常和血流动力学等近来证明，乳酸水平正常和血流动力学 和呼吸稳定患者，持续进行碳酸氢盐和呼吸稳定患者，持续进行碳酸氢盐HDF，总乳，总乳 酸盐清除率仅为酸盐清除率仅为0.53.2%。认为认为HF中乳酸盐减少可能反映酸中乳酸盐减少可能反映酸-碱和代谢状态改碱和代谢状态改
31、善，导致乳酸代谢加快善，导致乳酸代谢加快.然而由于肝功能障碍而减少内源性乳酸清除时，然而由于肝功能障碍而减少内源性乳酸清除时，体外循环清除变得非常重要，特别用高容量血液体外循环清除变得非常重要，特别用高容量血液 滤过或透析。滤过或透析。6.慢性心衰慢性心衰 单纯超滤可以从对利尿剂和血管扩张药反应很差单纯超滤可以从对利尿剂和血管扩张药反应很差 的终末期充血性心衰患者排除水分，与用利尿剂的终末期充血性心衰患者排除水分，与用利尿剂 相比，超滤排除水更容易耐受。相比，超滤排除水更容易耐受。HF除了补充液体外，也能纠正其它的生化异常。除了补充液体外，也能纠正其它的生化异常。近来确立了治疗慢性心衰的原则，
32、认为可以为心近来确立了治疗慢性心衰的原则，认为可以为心 脏移植患者争取时间。脏移植患者争取时间。7.肝功能衰竭肝功能衰竭 指指 证证：爆发性、可逆性肝功能衰竭爆发性、可逆性肝功能衰竭可逆性肝昏迷可逆性肝昏迷肝肾综合征肝肾综合征肝移植术前准备肝移植术前准备 血液透析血液透析：假性神经递质、假性神经递质、-氨基丁酸、氨基丁酸、Octopamine 血液滤过：血液滤过：细胞因子（细胞因子（IL-6,IL-1,TNF）、）、中分子中分子 血浆置换：血浆置换：芳香族氨基酸、胆酸、胆红素、内毒素、芳香族氨基酸、胆酸、胆红素、内毒素、NONO 吲跺类、硫醇、酚类、短链脂肪酸吲跺类、硫醇、酚类、短链脂肪酸 血
33、液灌流血液灌流 胆酸、胆红素、细胞因子、硫醇、酚类胆酸、胆红素、细胞因子、硫醇、酚类 各种血液净化方法可逆清除的毒素各种血液净化方法可逆清除的毒素 肝昏迷的发病机制尚未完全阐明，一般认为与血中肝昏迷的发病机制尚未完全阐明，一般认为与血中 氨、假性神经介质、血中芳香族氨基酸等含量增高或氨、假性神经介质、血中芳香族氨基酸等含量增高或支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调有关。支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调有关。HF可以清除氨、假性神经传递介质可以清除氨、假性神经传递介质(如羟苯乙醇胺如羟苯乙醇胺)、游离脂肪酸、酚、硫醇、芳香族氨基酸（苯丙氨酸、游离脂肪酸、酚、硫醇、芳香族氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸、组氨
34、酸），并可以提高支链氨基酸与芳香族氨酪氨酸、组氨酸），并可以提高支链氨基酸与芳香族氨基酸的比值，增加脑脊液中基酸的比值，增加脑脊液中c c-AMP的含量，表明改善的含量，表明改善脑内能量代谢，使肝性昏迷患者清醒脑内能量代谢，使肝性昏迷患者清醒。与血液透析不能根治慢性肾衰一样，血液滤过也不与血液透析不能根治慢性肾衰一样，血液滤过也不 能能逆转肝脏病理，仅是提高肝病患者清醒率，有足够的时逆转肝脏病理，仅是提高肝病患者清醒率，有足够的时间让肝组织得以再生。间让肝组织得以再生。血浆置换血浆置换 8.急性坏死性胰腺炎急性坏死性胰腺炎 急性胰腺炎的发病机理是胰蛋白酶的活化，急性胰腺炎的发病机理是胰蛋白酶的
35、活化，消化自身胰消化自身胰 腺组织，以及胰蛋白酶进入血管床，作用于各种腺组织，以及胰蛋白酶进入血管床，作用于各种 不同的不同的 细胞，释放出一些血管活性物质，如细胞，释放出一些血管活性物质，如5-羟色胺羟色胺、组织胺、组织胺 、激肽酶，导致胰腺坏死、炎症反应、血管、激肽酶，导致胰腺坏死、炎症反应、血管 弥漫损伤、弥漫损伤、血管张力改变，引起心血管、肝和肾脏功血管张力改变，引起心血管、肝和肾脏功 能不全。能不全。有作者提出一些反映有作者提出一些反映胰腺功能的指标胰腺功能的指标：胰蛋白酶及其：胰蛋白酶及其 抑抑 制剂制剂;反应反应胰腺坏死的指标胰腺坏死的指标:游离酚、中分子物质；游离酚、中分子物质
36、；反应反应肝肝 功能的指标功能的指标:乳酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、-羟丁酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、-谷氨酰转谷氨酰转 肽酶、胆硷脂酶、肽酶、胆硷脂酶、GPT、GOT以及几种以及几种 蛋白的指标。蛋白的指标。急性胰腺炎的治疗进展，包括应用单克隆急性胰腺炎的治疗进展，包括应用单克隆和多克隆和多克隆 抗体、抗抗体、抗TFL抗体中和各种炎症介抗体中和各种炎症介质和毒素。质和毒素。Purcaru F等提出，在胰腺炎毒性物质未进等提出，在胰腺炎毒性物质未进入血循入血循 环之前应采用清除法，包括胸廓引流环之前应采用清除法，包括胸廓引流和腹腔灌洗，以及血液净化疗法，如血液滤和腹腔灌洗，以及血液净化疗法，如血液滤过或
37、血液透析滤过。过或血液透析滤过。9.药物或毒物中毒药物或毒物中毒 当常规内科治疗不能缓解毒性作用或伴有严重肝肾损当常规内科治疗不能缓解毒性作用或伴有严重肝肾损 害威胁生命时，应不失时机的选用体外循环清除疗法。害威胁生命时，应不失时机的选用体外循环清除疗法。通过透析清除的药物或毒物应该是透析膜可以通过的通过透析清除的药物或毒物应该是透析膜可以通过的 小分子、水溶性而不与血浆蛋白质结合的物质。小分子、水溶性而不与血浆蛋白质结合的物质。高渗透膜大分子量物质筛选系数大，高渗透膜大分子量物质筛选系数大，HF效果强于常效果强于常 规透析和腹膜透析，在理论上规透析和腹膜透析，在理论上HF时药物清除率与超时药物清除率与超 滤率呈正相关，与蛋白结合率呈反相关。滤率呈正相关，与蛋白结合率呈反相关。高渗透膜对药物或毒物有不同的吸附能力，从而增加高渗透膜对药物或毒物有不同的吸附能力，从而增加 清除率。清除率。血浆置换血浆置换52 结束语结束语
