1、神经系统常见疾病定位：颅内 脊髓 外周 神经肌肉接头 肌肉神经系统常见疾病定性：三大急症：脑血管病、CNS感染性疾病、癫痫 三大慢症：老年痴呆症、帕金森病、失眠焦虑抑郁 免疫相关疾病：MS、NMOSD、GBS、MG、肌炎、自免脑 遗传代谢病：MELAS、ALS、MSA、SCA 其他：肝豆、偏头痛、ODS、继发性脑病、周期性麻痹等神经系统疾病常用药物非特异性非特异性 抗血小板抗凝药 调节血脂药 降压药 降糖药 肠内肠外营养 糖皮质激素 维生素及矿物质 胃肠系统药物 抗感染药 改善循环药特异性特异性 抗癫痫药 帕金森病药物 老年痴呆症药物 镇静催眠 焦虑抑郁药 神经肌肉接头药 头疼头晕药 免疫抑制
2、剂 抗精神病药 神经再生促进药抗癫痫药丙戊酸卡马西平苯巴比妥苯巴比妥苯妥英钠托比酯奥卡西平拉莫三嗪地西泮 硝西泮 氯硝西泮左乙拉西坦唑尼沙胺 普瑞巴林 加巴喷丁10%水合氯醛氨己烯酸不良反应 肝损害，血氨升高，纤维蛋白原，多囊软巢，食欲增加WBC降低，SJS，SIADH，头晕肝功异常，精神异常呼吸抑制牙龈增生，共济失调，小脑萎缩肾结石，汗腺障碍，发热，认知损坏，找词困难，体重降低WBC降低，SJS,低钠血症皮疹依赖性，成瘾性，呼吸抑制依赖性，成瘾性依赖性，成瘾性，呼吸抑制嗜睡，共济失调，惊厥，震颤，运动过度SJS，胰腺炎，共济失调，记忆减退，肾结石，横纹肌溶解滥用可引起躯体依赖，水肿胰腺炎，肝
3、损害，多形性红斑，SJS依赖性，成瘾性嗜睡，共济失调，头痛，头晕，情绪激动，记忆障碍，体重增加剂量相关ADR震颤，畏食，恶心，呕吐，困倦头晕，视物模糊，恶心，困倦，WBC减少，低钠血症嗜睡，疲劳，抑郁，注意力涣散，易激惹，攻击行为，记忆力下降眼球震颤，共济失调，贫血畏食，注意力障碍，语言障碍，感觉异常，无汗疲劳，困倦，复视，复视，头晕，恶心，共济失调依赖性，成瘾性，呼吸抑制依赖性，成瘾性镇静，共济失调头痛，困倦，易激惹，感染，类流感症状代酸，困倦，运动失调，复视嗜睡，敌意，神经质，情绪不稳，乏力，易激惹嗜睡，头晕，疲劳，复视，健忘嗜睡，共济失调，头痛，头晕，情绪激动，记忆障碍，体重增加长期应用
4、ADR体重增加，脱发，多囊卵巢低钠血症皮肤粗糙，性欲下降，戒断症状，焦虑痤疮，齿龈增生，多毛，骨质疏松，小脑萎缩肾结石，体重下降低钠血症攻击行为，易激惹易激惹，攻击行为，多动体重增加特异质ADR肝毒性（10min，不可ivgtt可导致维生素K缺乏和叶酸缺乏对认知损坏明显，不建议用于儿童0.3gOXC兑换0.2gCBZ易SJS易发生皮疹，加量要慢，与其他AEDs合用注意剂量含酒精，不建议用糖溶可iv不可ivgtt可快速增加剂量，合用其他AEDs不可突然减药或停药可引起体重增加灌肠或口服，易过量抗癫痫药药品妊娠不良反应剂量相关ADR长期应用ADR特异质ADR 其他注意丙戊酸口服D肝损害，血氨升高，
5、纤维蛋白原，多囊软巢，食欲增加震颤，畏食，恶心，呕吐，困倦体重增加，脱发，多囊卵巢肝毒性（10min，不可ivgtt苯巴比妥D呼吸抑制苯妥英钠D牙龈增生，共济失调，小脑萎缩眼球震颤，共济失调，贫血痤疮，齿龈增生，多毛，骨质疏松，小脑萎缩皮疹，SJS，肝坏死可导致维生素K缺乏和叶酸缺乏托比酯C肾结石，汗腺障碍，发热，认知损坏，找词困难，体重降低畏食，注意力障碍，语言障碍，感觉异常，无汗肾结石，体重下降急性闭角型青光眼对认知损坏明显，不建议用于儿童可快速增加剂量，合用其他AEDs对认知损坏明显，不建议用于儿童1、左旋多巴-外周多巴胺脱羧酶抑制剂尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。用法用
6、量：抑郁/焦虑：20mgQD起效时间4W，广场恐惧症：40mgQD强迫症：40mgQD 老年患者调整剂量肝损害，血氨升高，纤维蛋白原，多囊软巢，食欲增加嗜睡，共济失调，头痛，头晕，情绪激动，记忆障碍，体重增加对乙酰胆碱酯酶的选择性：易发生皮疹，加量要慢，与其他AEDs合用注意剂量头痛，困倦，易激惹，感染，类流感症状73m2的患者使用本品。胃肠道:便秘(3%到5%)、腹泻(5%)、呕吐(2%到3%)神经系统:混乱(6%)、头晕(5%到7%)、头痛(成人,6%;儿科,6%)严重的神经:脑血管意外,癫痫发作(0.用法用量：抑郁：50mg-200mgQD强迫症：50mg-200mgQD 加量-停药 1
7、周1950 1960 1970 1980 1990 2000肝毒性（2岁儿童），血小板减少5mg-3mg-6mg bid 2W复视，头晕，恶心，共济失调依赖性，成瘾性，呼吸抑制肾功能不全患者需调整剂量5-HT激动剂：曲马多，曲坦类，丁螺环酮抗癫痫药药品妊娠不良反应剂量相关ADR长期应用ADR特异质ADR其他注意拉莫三嗪C皮疹复视，头晕，恶心，共济失调攻击行为，易激惹皮疹，SJS易发生皮疹，加量要慢，与其他AEDs合用注意剂量地西泮D依赖性，成瘾性，呼吸抑制依赖性，成瘾性，呼吸抑制含酒精，不建议用糖溶硝西泮D依赖性，成瘾性依赖性，成瘾性氯硝西泮D依赖性，成瘾性，呼吸抑制镇静，共济失调易激惹，攻击
8、行为，多动WBC减少可iv不可ivgtt抗癫痫药药品妊娠 不良反应剂量相关ADR长期应用ADR特异质ADR 其他注意左乙拉西坦C嗜睡，共济失调，惊厥，震颤，运动过度头痛，困倦，易激惹，感染，类流感症状食欲减退：尤其与托吡酯同服，血压升高（17%）可快速增加剂量，合用其他AEDs肾功能不全患者需调整剂量普瑞巴林C滥用可引起躯体依赖，水肿嗜睡，敌意，神经质，情绪不稳，乏力，易激惹重症皮疹可引起体重增加抗癫痫药 需关注的相互作用 丙戊酸与碳青霉烯类 卡马西平肝药酶诱导作用抗帕金森病药药物种类有效性剂量推荐等级适应症单用 合用1、左旋多巴-外周多巴胺脱羧酶抑制剂左旋多巴-卡比多巴1初始剂量100/25
9、mg tid；最大量1500/375mg/天，或根据症状继续增加AA所有运动症状左旋多巴-苄丝肼1初始剂量100/25mg tid；最大量1500/375mg/天，或根据症状继续增加AA所有运动症状2、多巴胺激动剂普拉克索2起始0.125mg tid；最大量4.5mg/天AA所有运动症状普拉克索缓释片20.26mg/0.52mg/1.05mg/2.1mg/3.15mg qdAA所有运动症状罗匹尼罗2起始0.25mg tid；最大量24mg/天AA所有运动症状罗匹克罗长效片26-24mg qdAA所有运动症状吡贝地尔缓释片225mg qd；最大量250mgAA所有运动症状罗替伐汀2起始2mg/2
10、4h；最大量16mg/24hAA所有运动症状3、单胺氧化酶B抑制剂（MAOBIs）司来吉兰32.5mg qd；最大量5mg bidAU早发、轻型症状运动症状波动雷沙吉兰31mg qdAA早发、轻型症状运动症状波动4、儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMTIs）恩他卡朋3每剂左旋多巴合用200mg；最大量8g/天A运动症状波动托卡朋3100-200mg tidA运动症状波动5、非特异性金刚烷胺4起始100mg qd；最大量100mg qid（典型用量100mg tid）UC步态异常和运动障碍6、受体阻滞剂普萘洛尔5起始40mg bid；最大量320mg/天UU震颤7、抗胆碱能药物苯海索4起始1
11、mg qd；典型维持量2mg tidUU震颤苯托品4起始0.5-1mg qd；日常量1-2mg tidUU震颤8、精神类药物氯氮平不确定d起始6.25-12.5mg hs；最大量150mg/天（注e）震颤和运动障碍抗帕金森病药常用可引起锥体外系不良反应药物抗精神病药降压药止吐药和改变胃肠动力药物钙拮抗剂陈丽芳,杨继章.药源性锥体外系反应2265例文献分析J.中国药房,2006,(13):1008-1009.2017-10-09.苯海索1-2mg tid5-10mg/d震颤 6 停药反应多用法用量：抑郁：50mg-200mgQD强迫症：50mg-200mgQD 加量-停药 1周震颤苯海索金刚烷胺
12、NMDA 受体活化是形成LTP所需要的对认知损坏明显，不建议用于儿童易发生皮疹，加量要慢，与其他AEDs合用注意剂量卡巴拉汀与地高辛、华法令、安定、氟西汀无相互作用嗜睡，共济失调，头痛，头晕，情绪激动，记忆障碍，体重增加是从石杉科石杉属植物蛇足石杉(Huperzia serrata)中提取的生物碱，它是一种高选择性的胆碱酯酶竞争性和非竞争性的混合型抑制剂，进入中枢后较多分布于大脑的额叶、颞叶、海马等部位，增加神经突触间隙的乙酰胆碱含量。服药方法：每日最大剂量20mg。Dr激动剂（药效降低）左旋多巴，多巴胺能受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱，西咪替丁
13、，雷尼替丁，普鲁卡因酰胺，奎尼丁、奎宁以及尼古丁与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。最大量100mg qid（典型用量100mg tid）禁合用碳青霉烯，缓释片不可鼻饲常用可引起锥体外系不良反应药物心率减慢，P-R 间期延长滥用可引起躯体依赖，水肿L-Dopa苄丝肼200/5062.5-125mg 2-3次/d餐前1h餐后1.5h异动症恶心呕吐低血压活动性溃疡青光眼精神病多潘体位药物DL-Dopa卡比多巴200/5062.5-125mg 2-3次/d餐前1h餐后1.5h异动症恶心呕
14、吐低血压活动性溃疡青光眼精神病多潘体位药物停8hD多巴补充剂左旋多巴左旋多巴 多巴胺（不良反应）1%外外周多巴胺脱羧酶周多巴胺脱羧酶小肠载体吸收小肠载体吸收左旋多巴左旋多巴（-）卡比多巴卡比多巴苄丝肼苄丝肼MAO多巴胺MAO3-OMDCOMTCOMTIDDC3-OMDCOMTICOMTD2恶心呕吐厌食体位性低血压治疗效果心律失常0.625mgqd 5d3.75-15mg/d2-4W震颤苯海索金刚烷胺10mg+L-dopa-12.5%闭经溢乳口干呕吐食欲下降腹痛腹泻精神病消化性溃疡心肌梗死溴隐亭D2D3Huntington抑郁F=28%T1/23h90%持续14h2.5mg1-2次/d14dDr
15、D1瓣膜损伤腹膜后纤维化高血压吡贝地尔50mg-250mg1-3次/d恶心呕吐震颤抑郁痴呆外周循环障碍循环衰竭心肌梗死餐后多潘立酮D2D3Dr0.125mg tid0.5-0.75mg tid嗜睡剂末现象开关现象抑郁低血压普拉克索减药综合征D2D3幻觉加药阶段易出现L-DopaCcrDr100-200mg与L-Dopa单独应用治疗效果不佳体位性低血压持续性腹泻腹泻腹痛头疼多汗口干转氨酶升高嗜铬细胞瘤横纹肌溶解恩他卡朋监测肝功避免使用COMTI神经节苷脂家族性黑蒙性痴呆视网膜变性病疼痛皮疹出血500-1000mg200mg18W神经重构改善运动症状GBSNFN神经原缠结炎性斑块A42生成增加或清
16、除减少弥散斑块A40TauPHF-tau改变的激酶/磷酸酶活性神经元功能异常和死亡痴呆AD 淀粉样蛋白瀑布反应假说 A42 寡聚和沉积A 沉积细胞外过程细胞内过程氧化应激慢性炎症治疗神经递质发生变化药物分类胆碱酯酶抑制剂：多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、石杉碱甲NMDA受体拮抗剂：美金刚脑代谢改善药：尼麦角林、二氢麦角碱、胞磷胆碱脑细胞保护药：吡拉西坦，茴拉西坦，奥拉西坦钙通道拮抗药：尼莫地平，桂利嗪，氟桂利嗪自由基清除剂：丁苯酞、维生素E神经细胞营养药：脑蛋白水解物、神经节苷酯抗炎药：氟比洛芬、糖皮质激素维生素类：维生素B1、维生素B12、维生素D、辅酶A、艾地苯醌、辅酶Q10等。传统中药：银
17、杏叶类制剂，人参肝损害，血氨升高，纤维蛋白原，多囊软巢，食欲增加MAO（高血压危象）嗜睡，敌意，神经质，情绪不稳，乏力，易激惹用法用量：抑郁：20mgQD起效4W，暴食症：60mgQD强迫症：20-60mgQD最大量16mg/24hAchEIs的临床注意事项少见：也有心衰、暂时性心肌缺血、共济失调、运动障碍、贫血、眩晕、焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。钙通道拮抗药：尼莫地平，桂利嗪，氟桂利嗪左旋多巴，多巴胺能受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱，西咪替丁，雷尼替丁，普鲁卡因酰胺，奎尼丁、奎宁以及尼古丁与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因
18、此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。轻度DA作用150mgBP不良反应：恶心、呕吐、厌食、胃肠道不适、腹泻等消化道症状，以及头晕、乏力、兴奋、失眠等反应，心率过缓，房室传导阻滞。起始40mg bid；滥用可引起躯体依赖，水肿常见内分泌代谢:体重降低(男性26%,女性,18%,)肠胃:腹痛(13%)、腹泻(7%到19%),消化不良(9%)、食欲不振(6%到17%),恶心(29%到47%)、呕吐(13%到31%)神经:衰弱(4%到6%),头晕(6%到21%)、头痛(4%到17%),震颤(4%到23%)对中枢的乙酰胆碱酯酶选择性高比对丁酰胆碱酯酶的亲和作用强1250倍依赖性，
19、成瘾性，呼吸抑制PK：达峰6-8h，98%，t1/2 22-36h/t1/262-104h，50%经肾排泄。抗焦虑、催眠、抗癫痫、酒替代头晕，视物模糊，恶心，困倦，WBC减少，低钠血症AchEIs的拟胆碱作用,可能引起分泌物增多,支气管痉挛等反应,甚至加重或诱发哮喘起始剂量为5 mg，2次d，1周后可改 为一次10 mg，2次d，餐后服用。1、左旋多巴-外周多巴胺脱羧酶抑制剂抗感染药物（氟康唑，利福平，红霉素）是从石杉科石杉属植物蛇足石杉(Huperzia serrata)中提取的生物碱，它是一种高选择性的胆碱酯酶竞争性和非竞争性的混合型抑制剂，进入中枢后较多分布于大脑的额叶、颞叶、海马等部位
20、，增加神经突触间隙的乙酰胆碱含量。肝损害，血氨升高，纤维蛋白原，多囊软巢，食欲增加动力缺乏的抑郁障碍,5-HT2 ，抑制食欲，抗焦虑作用降低牙龈增生，共济失调，小脑萎缩最大量1500/375mg/天，或根据症状继续增加依赖性，成瘾性，呼吸抑制体重增加，脱发，多囊卵巢脑：血浆为7：1 左右肾结石，汗腺障碍，发热，认知损坏，找词困难，体重降低对认知损坏明显，不建议用于儿童WBC降低，SJS，SIADH，头晕MAO（高血压危象）儿童和老年、伴有心脑血管病者曲马多（癫痫发作、呼吸抑制）抗焦虑、催眠、抗癫痫、酒替代依赖性，成瘾性，呼吸抑制嗜睡，共济失调，头痛，头晕，情绪激动，记忆障碍，体重增加用法用量：
21、抑郁：20mgQD起效4W，暴食症：60mgQD强迫症：20-60mgQD最大量16mg/24hAChE抑制剂分类机制作用应用药动学代谢多奈哌齐5mg-10mg qd 4-6W乙酰胆碱酯酶改善认知、记忆力、注意力轻、中、重度ADVaDPDD生物利用度100%3-4h达峰t1/2约70hCYP2D6CYP3A4石杉碱甲0.2mg bid同上+抗氧化应激，抗凋亡记忆障碍改善生物利用度96.9%t1/2约4h无相关数据！加兰他敏4mg-8mg-12mg bid 2W同上保护神经元，+，记忆力轻中度AD血管性认知功能障碍生物利用度100%2h达峰t1/2约5hCYP2D6CYP3A4卡巴拉汀1.5mg
22、-3mg-6mg bid 2W乙酰胆碱酯酶丁酰胆碱酯酶改善认知、记忆力、注意力轻中度AD轻中度PDD生物利用度36%1h达峰首过效应非CYP450体系对中枢的乙酰胆碱酯酶选择性高比对丁酰胆碱酯酶的亲和作用强1250倍经肝脏CYP2D6 3A4代谢调药间隔4-6W服用前3周（持续1-2天）常见不良反应特点：头晕、头痛、腹部不适、恶心、呕吐、腹泻、厌食剂量增加时易产生其他不良反应：失眠、疲乏、肌痉挛。程度：恶心、呕吐可达+，其他一般+，通常为一过性含有乳糖，对半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症禁用。心率减慢，P-R 间期延长多奈哌齐对乙酰胆碱酯酶的选择性：脑：血浆为7：1 左右 低剂量对心脏和小肠
23、无明显影响心脏存在高浓度丁酰胆碱酯酶不良反应的因素心脏迷走神经：节前纤维来源于位于延髓的迷走神经背核、疑核及孤束核。到达心脏表面脂肪垫内的神经节后发出节后纤维，与交感神经共同组成心脏神经丛支配心肌细胞。迷走神经能抑制交感神经活性及肾上腺素的释放右侧的迷走神经纤维主要支配窦房结细胞及心房肌细胞，左侧的迷走神经纤维主要分布在心房及房室结，而心室部位很少有迷走神经纤维分布对心脏影响 高浓度的乙酰胆碱可减慢心率，延长P-R间期、Q-T 间期，同时降低血压，特别是对有基础心脏病的老年患者。有报道AD 患者，在服用多奈哌齐后发生了心率减慢、P-R 间期延长。也有报道多奈哌齐导致度房室传导阻滞、长Q-T 间
24、期综合征。多奈哌齐主要是通过兴奋心脏迷走神经和窦房结从而影响传导系统。P-R 间期延长：表示传导通过房室交界区的时间延长，说明有房室传导障碍 Q-T 间期延长：表示心室除极和复极所需时间延长，严重的心律失常，常导致心脏停跳 发生严重心脏事件的报道少对血压的影响 血压的高低主要决定于心输出量、外周阻力和有效循环血量。中枢胆碱能系统通过血管加压素和交感神经系统的调节，对血压产生影响。多奈哌齐片虽然对胆碱的代谢有一定影响，但对血压的影响很小，这可能与血压调控受多因素影响有关如何避免 小剂量起始 缓慢加量 定期复查肝功能与心电图思考：心衰患者是否可受益氨基甲酸酯类化合物，与乙酰胆碱结构类似。与乙酰胆碱
25、酯酶形成复合物，使该酶抑制，直到氨基甲酸酯部分被羟基取代。艾斯能选择性抑制中枢神经系统乙酰胆碱酯酶及丁酰胆碱酯酶，尤其对海马及皮层有高度的选择性，增加神经细胞突触间隙乙酰胆碱的浓度，能够有效提高病人的认知功能、日常活动能力及改善精神症状，且耐受性好。卡巴拉汀rivastigmine提示：起始剂量1.5mg bid，最大剂量6mg bid 调药间隔2W每日随早餐和晚餐一起服用禁用于严重肝脏损害的患者胃肠道反应常在初始阶段与加量期，女性男性。可考虑tid服用卡巴拉汀rivastigmine 常见内分泌代谢:体重降低(男性26%,女性,18%,)肠胃:腹痛(13%)、腹泻(7%到19%),消化不良(
26、9%)、食欲不振(6%到17%),恶心(29%到47%)、呕吐(13%到31%)神经:衰弱(4%到6%),头晕(6%到21%)、头痛(4%到17%),震颤(4%到23%)严重心血管:心房颤动(1%),房室传导阻滞(1%),心肌梗死(1%),病窦综合征(1%)内分泌代谢:低钾血症(1%),低钠血症(1%)肠胃:胃肠道出血(1%),咯血(1%),黑便(1%),胰腺炎(1%),直肠出血(1%),兴奋胃肠道迷走神经至胃酸分泌增加！神经:脑血管意外,颅内出血(1%),癫痫发作(1%),TIA(1%)眼科:青光眼(1%)精神:自杀行为肾:急性肾功能衰竭(1%)呼吸:支气管痉挛(1%)诱发或加重尿路梗阻，加
27、重哮喘和慢性阻塞性肺疾病，诱发癫痫发作，引起或加重睡眠障碍石杉碱甲Huperzine A是从石杉科石杉属植物蛇足石杉(Huperzia serrata)中提取的生物碱，它是一种高选择性的胆碱酯酶竞争性和非竞争性的混合型抑制剂，进入中枢后较多分布于大脑的额叶、颞叶、海马等部位，增加神经突触间隙的乙酰胆碱含量。服药方法：0.1-0.2mg bid 不良反应：恶心、呕吐、厌食、胃肠道不适、腹泻等消化道症状，以及头晕、乏力、兴奋、失眠等反应，心率过缓，房室传导阻滞。癫痫、肾功能不全患者禁用石蒜科生物碱，选择性竞争乙酰胆碱酯酶服用方法：起始剂量为5 mg，2次d，1周后可改 为一次10 mg，2次d，餐
28、后服用。不良反应：主要为胆碱能性质的，如恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以治疗开始的2周3周多见，以后逐渐消失，由于胃肠道不良反应发生率较高，导致中途停药率高。严重肝肾功能不全患者禁用。加兰他敏galanthamine 注意类型使用AchEIs潜在的危险胃肠道系统有溃疡病史患者合用非甾体抗炎药患者可引起胃酸分泌增多,增加此类患者发生溃疡的危险性中枢神经系统癫痫可引起癫痫大发作心血管系统病态窦房结综合征心脏传导阻滞合用-受体阻断剂或地高辛的患者可能增强迷走神经的作用,减慢心率,致心动过缓,心脏传导阻滞等不良反应呼吸系统有哮喘病史患者阻塞性肺病史患者AchEIs的拟胆碱作用,可能引起分泌物增多,支气
29、管痉挛等反应,甚至加重或诱发哮喘泌尿系统膀胱功能障碍者可能引起尿频、尿失禁和尿道感染其他对AchEIs药物过敏患者使用琥珀酰胆碱类药物的麻醉病人可能引起过敏反应可能增强琥珀酰胆碱的肌松作用AchEIs的临床注意事项的临床注意事项NMDA 受体的作用 NMDA 受体活化是形成LTP所需要的Danysz et al 2000Mg2+GlutamateCalciumAMPA受体突触前神经元突触后神经元NMDA受体Na+Ca2+服药方法：每日最大剂量20mg。为了减少副作用的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量，具体如下：治疗第一周的剂量为每日5mg（半片，晨服），第二周每
30、天10mg（每次半片，每日两次），第三周每天15mg（早上服一片，下午服半片），第4周开始以后服用推荐的维持剂量每天20mg（每次一片，每日两次）。美金刚片剂可空腹服用，也可随食物同服。美金刚memantine常见：幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见：也有心衰、暂时性心肌缺血、共济失调、运动障碍、贫血、眩晕、焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。一般较轻,停药后大多可迅速消失，饮酒可加重不良反应。胃肠道:便秘(3%到5%)、腹泻(5%)、呕吐(2%到3%)神经系统:混乱(6%)、头晕(5%到7%)、头痛(成人,6%;儿科,6%)严重的神经:脑血管意外,癫痫发作(0.3%多发生在有惊厥病
31、史的患者)肾脏:急性肾功能衰竭美金刚不良反应对认知损坏明显，不建议用于儿童改善认知、记忆力、注意力慎用于：青光眼（闭角型）、癫痫、严重心功能不全、血小板聚集功能受损、血容量不足或使用利尿剂通过胆碱酯酶水解,代谢不易受其他药物影响可能增强琥珀酰胆碱的肌松作用嗜睡，共济失调，头痛，头晕，情绪激动，记忆障碍，体重增加依赖性，成瘾性，呼吸抑制苯二氮卓类（地西泮，氯硝西泮，劳拉西泮）起效较慢、半衰期长、相互作用多、停药反应少嗜睡，共济失调，惊厥，震颤，运动过度起效较慢、半衰期长、相互作用多、停药反应少脑：血浆为7：1 左右震颤，畏食，恶心，呕吐，困倦震颤苯海索金刚烷胺地西泮（diazepam）严重肝肾功
32、能不全患者禁用。儿童和老年、伴有心脑血管病者起效较慢、半衰期长、相互作用多、停药反应少服药方法：每日最大剂量20mg。主要为胆碱能性质的，如恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以治疗开始的2周3周多见，以后逐渐消失，由于胃肠道不良反应发生率较高，导致中途停药率高。具体如下：治疗第一周的剂量为每日5mg（半片，晨服），第二周每天10mg（每次半片，每日两次），第三周每天15mg（早上服一片，下午服半片），第4周开始以后服用推荐的维持剂量每天20mg（每次一片，每日两次）。5h，肝o-去甲基文拉法辛 活性低。合并以下疾病的患者应当慎重：一、肾功能损害患者：中度肾功能损害（肌酐清除率4060ml/min/
33、1.73m2）患者，减量至10mg/d不推荐肌酐清除率小于9ml/min/1.73m2的患者使用本品。二、癫痫患者、有惊厥病史、或癫痫易感体质的患者应用美金刚时应慎重。尿液pH值升高的患者服用本品时必须进行密切监测。三心肌梗塞、失代偿性充血性心力衰竭和未有效控制的高血压患者应用美金刚的资料有限，因此这些患者服用本品时应密切观察。美金刚memantine药物相互作用 抗抑郁药（氟西汀，帕罗西汀，西酞普兰）抗精神病药（奥氮平，氯氮平，喹硫平，利培酮）苯二氮卓类（地西泮，氯硝西泮，劳拉西泮）心脑血管病药（地高辛，华法林，普萘洛尔）胃肠系统药物（西咪替丁）抗癫痫药（卡马西平，苯妥英钠）抗帕金森药（苯海
34、索，司来吉兰）抗感染药物（氟康唑，利福平，红霉素）药物特点举例多奈哌齐经CYP3A4和CYP2D6代谢，受CYP3A4和CYP2D6诱导剂或抑制剂作用而影响CYP3A4和CYP2D6活性苯巴比妥、卡马西平、利福平、苯妥英钠等3A4诱导剂减少多奈哌齐的浓度,氟西汀、奎尼丁等2D6抑制剂和酮康唑、红霉素等3A4抑制剂可能增加多奈哌齐的浓度,同服地高辛、华法令、茶碱、西米替丁时,这些药物药动学不受多奈哌齐影响卡巴拉汀通过胆碱酯酶水解,代谢不易受其他药物影响卡巴拉汀与地高辛、华法令、安定、氟西汀无相互作用加兰他敏经CYP3A4和CYP2D6代谢，受CYP3A4和CYP2D6诱导剂或抑制剂作用而影响CY
35、P3A4和CYP2D6活性苯巴比妥、卡马西平、利福平、苯妥英钠等3A4诱导剂减少加兰他敏的浓度,氟西汀、西米替丁、奎尼丁等2D6抑制剂和酮康唑、红霉素等3A4抑制剂可能增加加兰他敏AUC10%40%。石杉碱甲经过CYP1A2代谢,可能受CYP1A2诱导剂和抑制剂影响尚无资料美金刚80%以原形排泄左旋多巴，多巴胺能受体激动剂和抗胆碱能药物的作用可能会增强，巴比妥类和神经阻滞剂的作用有可能减弱，西咪替丁，雷尼替丁，普鲁卡因酰胺，奎尼丁、奎宁以及尼古丁与金刚烷胺共用相同的肾脏阳离子转运系统，因此也有可能与美金刚产生相互作用，导致血浆水平升高的潜在风险。尼麦角林 常见不良反应头晕心慌,面部潮红、低血压
36、、嗜睡、出汗、肠胃不适、恶心、低热、血尿酸升高 停药后对症处理症状可消失 速发性变态反应（胸闷、憋气喘息）：可给予地塞米松5mg 静脉推注,约10min 后症状缓 禁用：心肌梗塞，急性出血，严重心动过缓，体位性低血压，出血倾向 慎用：高尿酸血症及痛风，长期饮酒，肾功能不良抗抑郁/焦虑障碍药物 一、苯二氮卓类 二、TCAs、SSRI、SNRI、NaSSA 三、其他类:拉莫三嗪、美金刚、普萘洛尔1950 1960 1970 1980 1990 2000 非选择性MAOITCASSRISNRINaSSA苯二氮卓类 药药 名名半衰半衰期（小期（小时）时）适应证适应证常用剂常用剂量量（mg/d）地西泮（
37、diazepam）2070抗焦虑、催眠、抗癫痫、酒替代530氟西泮（flurazepam）30100催眠1530硝西泮（nitrazepam）1836催眠、抗癫痫515氯硝西泮（clonazepam）1850抗癫痫、抗躁狂、催眠18阿普唑仑（alprazolam）1215抗焦虑、抗抑郁、催眠0.44艾司唑仑（estazolam）1024抗焦虑、催眠、抗癫痫112劳拉西泮（lorazepam）1020抗焦虑、抗躁狂、催眠16奥沙西泮（oxazepam）624抗焦虑、催眠3090三唑仑（triazolam）1.55.5抗焦虑、催眠0.1250.5咪达唑仑（midazolam）25快速催眠、诱导麻醉
38、1530黛力新 相互作用：Dr激动剂（药效降低）锂制剂（椎体外系+脑损害）曲马多（癫痫发作、呼吸抑制）MAO（高血压危象）不良反应：氟西汀药理作用：5-HT、兴奋5-HT2用法用量：抑郁：20mgQD起效4W，暴食症：60mgQD强迫症：20-60mgQDPK：达峰6-8h，肝去甲氟西汀。t1/2 2-3d/t1/27-15d 2D62C93A4 80%经肾排泄导致头疼、焦虑、EPS、失眠的发生率高特点动力缺乏的抑郁障碍,5-HT2 ，抑制食欲，抗焦虑作用降低起效较慢、半衰期长、相互作用多、停药反应少初期-焦虑、失眠甚至激越。低血糖反应：震颇、恶心、出汗和焦虑等不良反应易误诊为低血糖反应。建议
39、规则监测血糖。帕罗西汀药理作用：5-HT，MNAD微弱作用用法用量：抑郁/焦虑：20mgQD起效时间4W，广场恐惧症：40mgQD强迫症：40mgQD 老年患者调整剂量有M受体阻断，导致眩晕、多汗、停药反应、性功能障碍的发生率高PK：达峰5.2h，肝代谢，95%，t1/2 21h 36%经粪排泄。抑制CYP2D6：普萘洛尔-严重低血压。慎用于：青光眼、癫痫、华法林、双向情感障碍特点适用于伴显著焦虑的抑郁症或焦虑抑郁的混合状态抗M受体：口干、便秘、头昏、心率增快、眼花、尿沸留和疲乏。NE作用：消极观念或行为，体重显著增加6 停药反应多引起低钠血症，一般出现于用药2-4周。与噻嗪类利尿剂合用更易出
40、现舍曲林药理作用：5-HT、D受体(驱动力 )用法用量：抑郁：50mg-200mgQD强迫症：50mg-200mgQD 加量-停药 1周PK：达峰6-8h，98%，t1/2 22-36h/t1/262-104h，50%经肾排泄。不良反应：激越，腹泻，震颤，失眠的发生率高相互作用：2D62C9：华法林、甲氧氯普胺慎用于：青光眼（闭角型）、癫痫、严重心功能不全、血小板聚集功能受损、血容量不足或使用利尿剂特点NE/DA:改善认知功能，腹泻，初期激越儿童和老年、伴有心脑血管病者推荐糖尿病，偶见血糖紊乱西酞普兰/艾司西酞普兰药理作用：5-HT用法用量：抑郁：20mg-60mgQD调整时间窗2w 起效时间
41、2-3WPK：达峰2-4h t1/2 35h 15%经肾排泄。2C12D63A4：华法林、甲氧氯普胺、氟哌利多-严重心脏毒性慎用于：青光眼（闭角型）、癫痫、严重心功能不全、血小板聚集功能受损、血容量不足或使用利尿剂禁用：匹多莫德特点“纯”SSRIH1：困倦、镇静、体重增加、性功能障碍、注意与记忆受损CYP弱：相互作用少治疗躯体疾病伴发抑郁、焦虑、强迫抗抑郁与抗焦虑:选择性最高、起效快严重病症疗效好可治疗惊恐障碍和其他焦虑障碍。嗜睡反应可改为晚上服用相互作用 2C9：卡马西平、华法林 2C19：氯吡格雷、苯巴比妥、丙咪嗪、PPI 2D6：美托洛尔、特比萘芬 3A4：华法林、氟康唑一：1A2：-B
42、lock、咖啡因、TCA、茶碱、依诺沙星、美西律、利多卡因 MAOI：利奈唑胺、异烟肼、锂盐、色氨酸、喷他佐辛、右美沙芬、司来吉兰、吗氯贝胺 5-HT激动剂：曲马多，曲坦类，丁螺环酮二：5-HT综合征：文拉法辛药理作用：5-HT、NE，D用法用量：75mg-250mgQD2w 起效2-4W PK：达峰5.5h，肝o-去甲基文拉法辛 活性低。t1/2 3-7h/t1/2 11-13h经肾排泄。不良反应：200mg 引起高血压、再障、血小板抑制CYP2D63A42C19：美托洛尔血压心率。慎用于：血小板聚集功能受损（ASP）特点其作用和剂量有关（75-D 150-A）轻度DA作用150mgBP抗抑
43、郁、抗焦虑、止疼痛起效较SSRI快谢谢神经系统常见疾病定位：颅内 脊髓 外周 神经肌肉接头 肌肉抗癫痫药药品妊娠不良反应剂量相关ADR长期应用ADR特异质ADR其他注意拉莫三嗪C皮疹复视，头晕，恶心，共济失调攻击行为，易激惹皮疹，SJS易发生皮疹，加量要慢，与其他AEDs合用注意剂量地西泮D依赖性，成瘾性，呼吸抑制依赖性，成瘾性，呼吸抑制含酒精，不建议用糖溶硝西泮D依赖性，成瘾性依赖性，成瘾性氯硝西泮D依赖性，成瘾性，呼吸抑制镇静，共济失调易激惹，攻击行为，多动WBC减少可iv不可ivgtt石杉碱甲Huperzine A是从石杉科石杉属植物蛇足石杉(Huperzia serrata)中提取的生
44、物碱，它是一种高选择性的胆碱酯酶竞争性和非竞争性的混合型抑制剂，进入中枢后较多分布于大脑的额叶、颞叶、海马等部位，增加神经突触间隙的乙酰胆碱含量。服药方法：0.1-0.2mg bid 不良反应：恶心、呕吐、厌食、胃肠道不适、腹泻等消化道症状，以及头晕、乏力、兴奋、失眠等反应，心率过缓，房室传导阻滞。癫痫、肾功能不全患者禁用推荐糖尿病，偶见血糖紊乱思考：心衰患者是否可受益美金刚memantine主要为胆碱能性质的，如恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以治疗开始的2周3周多见，以后逐渐消失，由于胃肠道不良反应发生率较高，导致中途停药率高。NE作用：消极观念或行为，体重显著增加6 停药反应多3%多发生在
45、有惊厥病史的患者)肾脏:急性肾功能衰竭少见：也有心衰、暂时性心肌缺血、共济失调、运动障碍、贫血、眩晕、焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。高浓度的乙酰胆碱可减慢心率，延长P-R间期、Q-T 间期，同时降低血压，特别是对有基础心脏病的老年患者。AchEIs的拟胆碱作用,可能引起分泌物增多,支气管痉挛等反应,甚至加重或诱发哮喘不良反应：恶心、呕吐、厌食、胃肠道不适、腹泻等消化道症状，以及头晕、乏力、兴奋、失眠等反应，心率过缓，房室传导阻滞。锂制剂（椎体外系+脑损害）最大量100mg qid（典型用量100mg tid）癫痫、肾功能不全患者禁用加兰他敏galanthamine每日随早餐和晚餐一
46、起服用使用琥珀酰胆碱类药物的麻醉病人用法用量：75mg-250mgQD2w 起效2-4W加兰他敏galanthamine与噻嗪类利尿剂合用更易出现思考：心衰患者是否可受益思考：心衰患者是否可受益服药方法：每日最大剂量20mg。为了减少副作用的发生，在治疗的前3周应按每周递增5mg剂量的方法逐渐达到维持剂量，具体如下：治疗第一周的剂量为每日5mg（半片，晨服），第二周每天10mg（每次半片，每日两次），第三周每天15mg（早上服一片，下午服半片），第4周开始以后服用推荐的维持剂量每天20mg（每次一片，每日两次）。美金刚片剂可空腹服用，也可随食物同服。美金刚memantine常见：幻觉、意识混沌
47、、头晕、头痛和疲倦。少见：也有心衰、暂时性心肌缺血、共济失调、运动障碍、贫血、眩晕、焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。一般较轻,停药后大多可迅速消失，饮酒可加重不良反应。胃肠道:便秘(3%到5%)、腹泻(5%)、呕吐(2%到3%)神经系统:混乱(6%)、头晕(5%到7%)、头痛(成人,6%;儿科,6%)严重的神经:脑血管意外,癫痫发作(0.3%多发生在有惊厥病史的患者)肾脏:急性肾功能衰竭美金刚不良反应药物相互作用 抗抑郁药（氟西汀，帕罗西汀，西酞普兰）抗精神病药（奥氮平，氯氮平，喹硫平，利培酮）苯二氮卓类（地西泮，氯硝西泮，劳拉西泮）心脑血管病药（地高辛，华法林，普萘洛尔）胃肠系统药
48、物（西咪替丁）抗癫痫药（卡马西平，苯妥英钠）抗帕金森药（苯海索，司来吉兰）抗感染药物（氟康唑，利福平，红霉素）苯二氮卓类 药药 名名半衰半衰期（小期（小时）时）适应证适应证常用剂常用剂量量（mg/d）地西泮（diazepam）2070抗焦虑、催眠、抗癫痫、酒替代530氟西泮（flurazepam）30100催眠1530硝西泮（nitrazepam）1836催眠、抗癫痫515氯硝西泮（clonazepam）1850抗癫痫、抗躁狂、催眠18阿普唑仑（alprazolam）1215抗焦虑、抗抑郁、催眠0.44艾司唑仑（estazolam）1024抗焦虑、催眠、抗癫痫112劳拉西泮（lorazepam）1020抗焦虑、抗躁狂、催眠16奥沙西泮（oxazepam）624抗焦虑、催眠3090三唑仑（triazolam）1.55.5抗焦虑、催眠0.1250.5咪达唑仑（midazolam）25快速催眠、诱导麻醉1530帕罗西汀药理作用：5-HT，MNAD微弱作用用法用量：抑郁/焦虑：20mgQD起效时间4W，广场恐惧症：40mgQD强迫症：40mgQD 老年患者调整剂量有M受体阻断，导致眩晕、多汗、停药反应、性功能障碍的发生率高PK：达峰5.2h，肝代谢，95%，t1/2 21h 36%经粪排泄。抑制CYP2D6：普萘洛尔-严重低血压。慎用于：青光眼、癫痫、华法林、双向情感障碍
