1、抗菌药物临床应用指导原那么抗菌药物临床应用指导原那么2021 2021 版版 第一局部第一局部 抗菌药物临床应用的根本原那抗菌药物临床应用的根本原那么么 第二局部第二局部 抗菌药物临床应用管理抗菌药物临床应用管理 第三局部第三局部 各类抗菌药物简介各类抗菌药物简介 第四局部第四局部 各类主要感染性疾病的经历性各类主要感染性疾病的经历性抗抗 菌治疗原那么菌治疗原那么一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么 一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么 3、抗菌药物的经历治疗、抗菌药物的经历治疗细菌性感染细菌性感染取标本培养取标本培养无法取标本无
2、法取标本经历治疗经历治疗阳性结果阳性结果治疗反响治疗反响阴性结果阴性结果+调整方案调整方案感染部位感染部位根底疾病根底疾病发病情况发病情况发病场所发病场所既往抗菌药用既往抗菌药用药史及其治疗反药史及其治疗反响响当地细菌耐药当地细菌耐药 性监测数据性监测数据一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么 一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么v品种选择品种选择v有病原学检查结果：尽可能选择针对性强、有病原学检查结果：尽可能选择针对性强、窄谱、平安、价格适当的抗菌药物。窄谱、平安、价格适当的抗菌药物。v经历治疗者：根据可能的病原菌及当地耐经历治疗
3、者：根据可能的病原菌及当地耐药状况选用抗菌药物。药状况选用抗菌药物。一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么v 给药途径给药途径v 对于轻、中度感染的大多数患者，应予口对于轻、中度感染的大多数患者，应予口服治疗。服治疗。v 仅在以下情况下可先予以注射给药仅在以下情况下可先予以注射给药 ：v 不能口服或不能耐受口服不能口服或不能耐受口服v 病情影响口服吸收病情影响口服吸收v 抗菌谱适宜但无口服剂型抗菌谱适宜但无口服剂型v 需迅速到达高药物浓度需迅速到达高药物浓度v 感染严重、病情进展迅速，需紧急治疗感染严重、病情进展迅速，需紧急治疗v 患者对治疗的依从性差患者对治疗的
4、依从性差 一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么v 给药途径给药途径v 抗菌药物的局部应用宜尽量防止：抗菌药物的局部应用宜尽量防止：v 抗菌药物的局部应用只限于少数情况：抗菌药物的局部应用只限于少数情况：v 全身给药后在感染部位难以到达有效治全身给药后在感染部位难以到达有效治疗浓度时加用局部给药作为辅助治疗如疗浓度时加用局部给药作为辅助治疗如治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时治疗中枢神经系统感染时某些药物可同时鞘内给药，包裹性厚壁脓肿脓腔内注入抗鞘内给药，包裹性厚壁脓肿脓腔内注入抗菌药物等；菌药物等；v 眼部及耳部感染的局部用药等；眼部及耳部感染的局部用药等；v
5、 某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜外表某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜外表的感染可采用抗菌药物局部应用或外用，的感染可采用抗菌药物局部应用或外用，但应防止将主要供全身应用的品种作局部但应防止将主要供全身应用的品种作局部用药。用药。一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么v 给药次数给药次数v 时间依赖性：青霉素类、头孢菌素类、其时间依赖性：青霉素类、头孢菌素类、其他他B-B-内酰胺类、红霉素、克林霉素内酰胺类、红霉素、克林霉素-一日屡次给药一日屡次给药v 浓度依赖性：氟喹诺酮类、氨基糖苷类浓度依赖性：氟喹诺酮类、氨基糖苷类-一日一次给药一日一次给药v 给药疗程给药疗程v
6、 通常用至体温正常、病症消退后通常用至体温正常、病症消退后72-9672-96小小时时一、抗菌药物治疗性应用的根本一、抗菌药物治疗性应用的根本原那么原那么v 抗菌药物联合应用抗菌药物联合应用v 单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药v 抗菌药物的联合用药指征：抗菌药物的联合用药指征：v 单一抗菌药物不能控制的混合感染单一抗菌药物不能控制的混合感染v 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染，需氧菌及厌氧菌混合感染、症等重症感染，需氧菌及厌氧菌混合感染、2 2种及种及2 2种以上种以上感染感染v
7、 需长程治疗，但病原菌易产生耐药性的感染，如侵袭需长程治疗，但病原菌易产生耐药性的感染，如侵袭性真菌病、结核病性真菌病、结核病v 由于药物协同作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药由于药物协同作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少物剂量减少 v 必须强调综合治疗的重要性联合用药后药品不良反必须强调综合治疗的重要性联合用药后药品不良反响增加响增加二、抗菌药物预防性应用的根本二、抗菌药物预防性应用的根本原那么原那么非手术患者抗菌药物的预防性应用根本原那非手术患者抗菌药物的预防性应用根本原那么么 用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的用于尚无细菌感染征象但暴露于致病菌感染的高危人群；高危人群；适
8、应证和药物选择应基于循证医学证据；适应证和药物选择应基于循证医学证据；预防针对一种或二种最可能细菌，不宜盲目选预防针对一种或二种最可能细菌，不宜盲目选用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染；用广谱或多药联合预防多种细菌多部位感染；限于针对某一段特定时间内可能发生的感染；限于针对某一段特定时间内可能发生的感染；原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有原发疾病不能治愈或纠正者，药物预防效果有限，应权衡利弊决定是否预防用药；限，应权衡利弊决定是否预防用药；二、抗菌药物预防性应用的根本二、抗菌药物预防性应用的根本原那么原那么非手术患者抗菌药物的预防性应用根本原那非手术患者抗菌药物的预防性应用根本原那么
9、么 以下情况原那么上不应预防使用抗菌药物：普以下情况原那么上不应预防使用抗菌药物：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；昏迷、通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病；昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉皮质激素等患者；留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道包括气管插管或气导管以及建立人工气道包括气管插管或气管切口患者。管切口患者。非手术非手术患者抗菌药物的患者抗菌药物的预防性应用预防性应用实验室相关感染实验室相关感染 实验室暴露于布鲁菌高危者(接触量多)多西环素+利福平低危者(接触量少)每周2次血清试验，转阳时开始用药
10、，方案同上 妊娠妇女 SMZ/TMP利福平 实验室暴露于鼠疫耶尔森菌多西环素或SMZ/TMP 严重中性粒细胞缺乏严重中性粒细胞缺乏 0.1109/L持续时间超过持续时间超过7天天的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患者，在某的高危患者和实体器官移植及造血干细胞移植的患者，在某些情况下也有预防用抗菌药的指征。些情况下也有预防用抗菌药的指征。围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v预防用药目的预防用药目的-预防手术部位感染预防手术部位感染 包括包括浅表切口感染、深部切口感染和手术浅表切口感染、深部切口感染和手术所涉及的器官所涉及的器官/腔隙感染腔隙感染 不包括不包括与手术无
11、直接关系的、术后可能发与手术无直接关系的、术后可能发生的其他部位感染生的其他部位感染围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v围手术期预防用药原那么围手术期预防用药原那么感染发生时机、后果严重程感染发生时机、后果严重程度度预防效果循证医学证据预防效果循证医学证据对细菌耐药性的影响对细菌耐药性的影响经济学评估经济学评估手术切口类别手术切口类别手术创伤程度手术创伤程度手术部位污染时机和程度手术部位污染时机和程度可能的污染细菌种类可能的污染细菌种类手术持续时间手术持续时间不不用用用用 抗菌药物预防不能代替无菌操作！抗菌药物预防不能代替无菌操作！抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等
12、其他预抗菌药物预防不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施！防措施！围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v 手术切口类别手术切口类别切口类别 定义 类切口类切口（清洁手术）（清洁手术）手术不涉及炎症区，不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官 类切口类切口（清洁污染手术）（清洁污染手术）上、下呼吸道，上、下消化道，泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，如经口咽部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直肠前列腺手术，以及开放性骨折或创伤手术等 类切口类切口（污染手术）（污染手术）造成手术部位严重污染的手术，包括：手术涉及急性炎症但未化脓区域；胃肠道内容物有明显溢出污染；
13、新鲜开放性创伤但未经及时扩创；无菌技术有明显缺陷如开胸心脏按压者 类切口类切口（污秽感染手术）（污秽感染手术）有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术 围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v预防用药适应证预防用药适应证v 清洁手术清洁手术类切口：类切口：v手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药手术部位无污染，通常不需预防用抗菌药物。物。v但在以下情况时可考虑预防用药：但在以下情况时可考虑预防用药：v 手术范围大、手术时间长、污染时手术范围大、手术时间长、污染时机增加；机增加；v 手术涉及重要脏器，一旦发生感染手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如头颅
14、手术、心脏手术将造成严重后果者，如头颅手术、心脏手术等；等；v 异物植入手术，如人工心瓣膜植入、异物植入手术，如人工心瓣膜植入、永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；永久性心脏起博器放置、人工关节置换等；v 有感染高危因素如高龄、糖尿病、有感染高危因素如高龄、糖尿病、免疫功能低下免疫功能低下(尤其是承受器官移植者尤其是承受器官移植者)、营、营养不良等患者。养不良等患者。围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v 预防用药适应证预防用药适应证v 清洁清洁-污染手术污染手术类切口：类切口：v 手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术部手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能
15、污染手术部位引致感染，需预防用抗菌药物位引致感染，需预防用抗菌药物 。v 污染手术污染手术类切口类切口 ：v 已造成手术部位严重污染，需预防用抗菌药物。已造成手术部位严重污染，需预防用抗菌药物。v 治疗性用药治疗性用药v 污秽污秽-感染手术感染手术类切口：类切口：v 在手术前即已开场治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，在手术前即已开场治疗性应用抗菌药物，术中、术后继续，不属预防应用范畴不属预防应用范畴 。围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v 抗菌药物品种选择原那么抗菌药物品种选择原那么v 根据手术具体情况综合考虑根据手术具体情况综合考虑v 选用有效、针对性强、平安、使用方
16、便、价格适当的品种选用有效、针对性强、平安、使用方便、价格适当的品种v 尽量选择单一抗菌药物预防用药，防止不必要的联合使用尽量选择单一抗菌药物预防用药，防止不必要的联合使用 v 头孢过敏者：头孢过敏者：G+G+菌可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉菌可用万古霉素、去甲万古霉素或克林霉素；素；v G-G-杆菌可用氨曲南、杆菌可用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类磷霉素或氨基糖苷类v 针对针对MARSMARS选用万古霉素预防感染时，应严格控制用药持续选用万古霉素预防感染时，应严格控制用药持续时间时间 v 不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药 v 严格控制氟
17、喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v 给药方案给药方案 v 给药途径：大局部为静脉输注，仅有少数为口服给药。给药途径：大局部为静脉输注，仅有少数为口服给药。v 给药时机：给药时机：v 静脉输注应在皮肤、黏膜切开前静脉输注应在皮肤、黏膜切开前0.50.51 1小时内或麻醉开场小时内或麻醉开场时给药时给药v 万古霉素万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间，在手术前氟喹诺酮类需输注较长时间，在手术前1 12 2小时小时开场给药开场给药 围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v 给药方
18、案给药方案 v 维持时间：覆盖时间包括手术全过程维持时间：覆盖时间包括手术全过程v 手术时间较短手术时间较短2 2小时的清洁手术术前给药一次小时的清洁手术术前给药一次 。v 手术时间手术时间3 3小时或超过所用药物半衰期小时或超过所用药物半衰期2 2倍以上，或成人倍以上，或成人出血量超过出血量超过1500ml1500ml，术中应追加一次。，术中应追加一次。v 清洁手术预防用药不超过清洁手术预防用药不超过2424小时，心脏手术可视情况延长小时，心脏手术可视情况延长至至4848小时。小时。v 清洁清洁-污染手术和污染手术的预防用药时间亦为污染手术和污染手术的预防用药时间亦为2424小时，污小时，污
19、染手术必要时延长至染手术必要时延长至4848小时。小时。延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过48小时，耐药菌感染时机增加。小时，耐药菌感染时机增加。围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用v 常见围手术期预防用抗菌药物的常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择品种选择 神经外科神经外科手术名称 切口类别 可能的污染菌抗菌药物选择脑外科手术脑外科手术（清（清洁，无植入物）洁，无植入物）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌 第一、二代头孢菌素3，MRSA感染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素 脑外科手术脑
20、外科手术（经（经鼻窦、鼻腔、口鼻窦、鼻腔、口咽部手术）咽部手术）金黄色葡萄球菌，链球菌属，口咽部厌氧菌（如消化链球菌）第一、二代头孢菌素3 5甲硝唑，或克林霉素+庆大霉素脑脊液分流术脑脊液分流术金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头孢菌素3，MRSA感染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素 脊髓手术脊髓手术金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头孢菌素3围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用手术名称 切口类别 可能的污染菌 抗菌药物选择胸外科手术胸外科手术(食管、食管、肺肺)金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，肺炎链球菌，革兰阴性杆菌第一、二代头孢菌素3
21、心血管手术心血管手术(腹主动腹主动脉重建、下肢手术切脉重建、下肢手术切口涉及腹股沟、口涉及腹股沟、任何任何血管手术植入人工假血管手术植入人工假体或异物体或异物，心脏手术、，心脏手术、安装永久性心脏起搏安装永久性心脏起搏器器)金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头孢菌素3，MRSA感染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素胸外科胸外科围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用手术名称 切口类别 可能的污染菌 抗菌药物选择头颈部手术头颈部手术（恶性肿（恶性肿瘤，不经口咽部黏膜瘤，不经口咽部黏膜）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头孢菌素3 乳腺手术乳腺手术（乳腺
22、癌、乳腺癌、乳房成形术，有植入乳房成形术，有植入物如乳房重建术物如乳房重建术）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属 第一、二代头孢菌素3肝、胆系统及胰腺手肝、胆系统及胰腺手术术 革兰阴性杆菌，厌氧菌(如脆弱类杆菌)第一、二代头孢菌素/头孢曲松3 5甲硝唑，或头霉素类 胃、十二指肠、小肠胃、十二指肠、小肠手术手术 革兰阴性杆菌，链球菌属，口咽部厌氧菌(如消化链球菌)第一、二代头孢菌素3，或头霉素类结肠、直肠、阑尾手结肠、直肠、阑尾手术术 革兰阴性杆菌，厌氧菌(如脆弱类杆菌)第一、二代头孢菌素 3 5甲硝唑，或头孢曲松 5甲硝唑普外科普外科围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性
23、应用用手术名称 切口类别 可能的污染菌 抗菌药物选择皮瓣转移术皮瓣转移术（游离或带蒂）或植皮术植皮术 金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属，革兰阴性菌 第一、二代头孢菌素3 关节置换成形术、截骨、关节置换成形术、截骨、骨内固定术、腔隙植骨骨内固定术、腔隙植骨术、脊柱术术、脊柱术（应用或不用植入物、内固定物）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属 第一、二代头孢菌素3，MRSA感染高发医疗机构的高危患者可用（去甲）万古霉素外固定架植入术外固定架植入术 金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属 第一、二代头孢菌素3截肢术截肢术金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌，链球菌属，革兰阴性
24、菌，厌氧菌 第一、二代头孢菌素3 5甲硝唑开放骨折内固定术开放骨折内固定术 骨科骨科围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用手术名称 切口类别 可能的污染菌 抗菌药物选择眼科手术眼科手术（如白内障、白内障、青光眼或角膜移植、青光眼或角膜移植、泪囊手术、眼穿通伤泪囊手术、眼穿通伤）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌 局部应用妥布霉素或左氧氟沙星等 头颈部手术头颈部手术(经口咽经口咽部黏膜部黏膜）金黄色葡萄球菌，链球菌属，口咽部厌氧菌（如消化链球菌）第一、二代头孢菌素3 5甲硝唑，或克林霉素+庆大霉素 颌面外科颌面外科（下颌骨折下颌骨折切开复位或内固定，切开复位或内固定，面部整形术
25、有移植物面部整形术有移植物手术，正颌手术手术，正颌手术）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌 第一、二代头孢菌素3耳鼻喉科耳鼻喉科（复杂性鼻复杂性鼻中隔鼻成形术，包括中隔鼻成形术，包括移植移植）金黄色葡萄球菌，凝固酶阴性葡萄球菌第一、二代头孢菌素3眼、耳鼻喉、口腔科眼、耳鼻喉、口腔科围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用手术名称 切口类别 可能的污染菌 抗菌药物选择经直肠前列腺活检经直肠前列腺活检 革兰阴性杆菌 氟喹诺酮类4 泌尿外科手术：进入泌尿泌尿外科手术：进入泌尿道或经阴道的手术道或经阴道的手术（经尿经尿道膀胱肿瘤或前列腺切除道膀胱肿瘤或前列腺切除术、异体植入及取出，切术
26、、异体植入及取出，切开造口、支架的植入及取开造口、支架的植入及取出）及出）及经皮肾镜手术经皮肾镜手术 革兰阴性杆菌第一、二代头孢菌素3，或氟喹诺酮类4 泌尿外科手术：涉及肠道泌尿外科手术：涉及肠道的手术的手术 革兰阴性杆菌，厌氧菌第一、二代头孢菌素3，或氨基糖苷类+甲硝唑有假体植入的泌尿系统手有假体植入的泌尿系统手术术 葡萄球菌属，革兰阴性杆菌 第一、二代头孢菌素3+氨基糖苷类，或万古霉素 泌尿外科泌尿外科围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预防性应预防性应用用手术名称 切口类别 可能的污染菌 抗菌药物选择经阴道或经腹腔子宫切经阴道或经腹腔子宫切除术除术 革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链球菌，厌
27、氧菌第一、二代头孢菌素3（经阴道加用甲硝唑），或头霉素类腹腔镜子宫肌瘤剔除术腹腔镜子宫肌瘤剔除术（使用举宫器）革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链球菌，厌氧菌第一、二代头孢菌素35甲硝唑，或头霉素类羊膜早破或剖宫产术羊膜早破或剖宫产术革兰阴性杆菌，肠球菌属，B组链球菌，厌氧菌第一、二代头孢菌素35甲硝唑人工流产人工流产-刮宫术刮宫术引产术引产术 革兰阴性杆菌，肠球菌属，链球菌，厌氧菌(如脆弱类杆菌)第一、二代头孢菌素35甲硝唑，或多西环素 会阴撕裂修补术会阴撕裂修补术 革兰阴性杆菌，肠球菌属，链球菌，厌氧菌(如脆弱类杆菌)第一、二代头孢菌3 5甲硝唑妇产科妇产科围手术期围手术期抗菌药物的抗菌药物的预
28、防性应预防性应用用图标注解：1所有清洁手术通常不需要预防用药，仅在有前述特定指征时使用。2胃十二指肠手术、肝胆系统手术、结肠和直肠手术、阑尾手术、或类切口的妇产科手术，如果患者对-内酰胺类抗菌药物过敏，可用克林素霉+氨基糖苷类，或氨基糖苷类+甲硝唑。3有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉，第二代头孢菌素主要为头孢呋辛。4我国大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，预防应用需严加限制。5表中“是指两种及两种以上药物可联合应用，或可不联合应用。三侵入性诊疗操作抗菌药物三侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用预防应用 特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议特殊诊疗操作中抗菌药物预防应用的建议 诊疗操作名称预防
29、用药建议推荐药物血管血管（包括冠状动脉）冠状动脉）造影术、成形术、支架造影术、成形术、支架植入术及导管内溶栓术植入术及导管内溶栓术不推荐常规预防用药。对于7天内再次行血管介入手术者、需要留置导管或导管鞘超过24小时者，则应预防用药第一代头孢菌素主动脉内支架植入术主动脉内支架植入术高危患者建议使用1次第一代头孢菌素下腔静脉滤器植入术下腔静脉滤器植入术不推荐预防用药先天性心脏病封堵术先天性心脏病封堵术建议使用1次第一代头孢菌素心脏射频消融术心脏射频消融术建议使用1次第一代头孢菌素三侵入性诊疗操作抗菌药物三侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用预防应用诊疗操作名称预防用药建议推荐药物血管畸形、动脉瘤、血管血
30、管畸形、动脉瘤、血管栓塞术栓塞术通常不推荐，除非存在皮肤坏死第一代头孢菌素脾动脉、肾动脉栓塞术脾动脉、肾动脉栓塞术建议使用，用药时间不超过24小时第一代头孢菌素肝动脉化疗栓塞肝动脉化疗栓塞（TACE）建议使用，用药时间不超过24小时第一、二代头孢菌素甲硝唑肾、肺或其他肾、肺或其他（除肝外）（除肝外）肿瘤化疗栓塞肿瘤化疗栓塞不推荐预防用药子宫肌瘤子宫肌瘤-子宫动脉栓塞术子宫动脉栓塞术不推荐预防用药三侵入性诊疗操作抗菌药物三侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用预防应用诊疗操作名称预防用药建议推荐药物食管静脉曲张硬化治疗食管静脉曲张硬化治疗建议使用，用药时间不超过24小时第一、二代头孢菌素,头孢过敏患者可
31、考虑氟喹诺酮类经颈静脉肝内门腔静脉分经颈静脉肝内门腔静脉分流术流术(TIPS)建议使用，用药时间不超过24小时氨苄西林/舒巴坦或阿莫西林/克拉维酸 肿瘤的物理消融术肿瘤的物理消融术（包括射频、微波和冷冻等）不推荐预防用药经皮椎间盘摘除术及臭氧、经皮椎间盘摘除术及臭氧、激光消融术激光消融术建议使用第一、二代头孢菌素经内镜逆行胰胆管造影经内镜逆行胰胆管造影（ERCP）建议使用1次第二代头孢菌素或头孢曲松三侵入性诊疗操作抗菌药物三侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用预防应用诊疗操作名称预防用药建议推荐药物经皮肝穿刺胆道引流或支经皮肝穿刺胆道引流或支架植入术架植入术建议使用第一、二代头孢菌素，或头霉素类经皮
32、内镜胃造瘘置管经皮内镜胃造瘘置管建议使用，用药时间不超过24小时第一、二代头孢菌素内镜黏膜下剥离术内镜黏膜下剥离术（ESD）一般不推荐预防用药;如为高危切除(大面积切除,术中穿孔等)可以使用，不超过24小时第一、二代头孢菌素输尿管镜和膀胱镜检查，输尿管镜和膀胱镜检查，尿动力学检查；尿动力学检查；震波碎石术震波碎石术术前尿液检查无菌者，通常不需预防用药。但对于高龄、免疫缺陷状态、存在解剖异常等高危因素者，可予预防用药氟喹诺酮类；SMX/TMP；第一、二代头孢菌素；氨基糖苷类三侵入性诊疗操作抗菌药物三侵入性诊疗操作抗菌药物预防应用预防应用注：1.操作前半小时操作前半小时静脉给药。2.手术部位感染预
33、防用药有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑啉头孢唑啉，第二代头孢菌素主要为头孢呋辛头孢呋辛。3.在国内大肠埃希菌对氟喹诺酮类氟喹诺酮类耐药率高，预防应用应严加限制严加限制。诊疗操作名称预防用药建议推荐药物腹膜透析管植入术腹膜透析管植入术建议使用1次第一代头孢菌素隧道式血管导管或药盒置隧道式血管导管或药盒置入术入术不推荐预防用药淋巴管造影术淋巴管造影术建议使用1次第一代头孢菌素三、抗菌药物三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用在特殊病理、生理状况患者中应用 肾功能减退患者抗菌药物的应用 肝功能减退患者抗菌药物的应用 老年患者抗菌药物的应用 小儿患者抗菌药物的应用 新生儿患者抗菌药物的应
34、用 妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用 尽量防止使用肾毒性药物，确有指证时，严密监测肾功能情况 根据感染严重程度、病原菌种类及药敏试验结果选用无肾毒性或肾毒性较低的抗菌药物 使用主要经肾排泄的药物，须根据患者肾功能减退程度及抗菌药物在人体内去除途径调整给药剂量及方法。一药物主要经肝脏或有相当量经肝脏去除或代谢，肝功能减退时去除减少，并可导致毒性反响的发生，肝功能减退患者应防止使用此类药物，如氯霉素、利福平、红霉素酯化物等。二药物主要由肝脏去除，肝功能减退时去除明显减少，但并无明显毒性反响发生，肝病时仍可正常应用，但需慎重，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类不包括酯化物
35、、克林霉素、林可霉素等属于此类。三药物经肝、肾两途径去除，肝功能减退者药物去除减少，血药浓度升高，同时伴有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类等均属此种情况。四药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类、糖肽类抗菌药物等属此类。一、老年患者，尤其是高龄患者，肾功能减退，承受主要经肾排泄的药物时，可按轻度肾功能减量给药。青霉素、头孢菌素、和其他-内酰胺类的大多数品种即属此类情况。二、老年患者宜选用低毒性并具有杀菌作用的抗菌药物，无用药禁忌者可选青霉素类
36、、头孢菌素类等-内酰胺类抗菌药物。氨基糖苷类具有肾、耳毒性，应尽可能防止使用。万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等药物应在有明确用药指针时慎用，必要时进展血药浓度监测。新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用 新生儿期一些重要器官尚未完全发育成熟，在此期间其生长发育随日龄增加而迅速变化，因此新生儿感染使用抗菌药物时需注意以下事项。一新生儿期肝、肾均未发育成熟，肝代谢酶的产生缺乏或缺乏，肾去除功能较差，因此新生儿感染时应防止应用毒性大的抗菌药物，。二新生儿期防止应用可能发生严重不良反响的抗菌药物。三新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类药物需减量应用，以
37、防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反响的发生。新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反响新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反响抗菌药物抗菌药物不良反应不良反应发生机制发生机制氯霉素灰婴综合征肝酶不足，氯霉素与其结合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓度升高磺胺药脑性核黄疸磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置喹诺酮类软骨损害（动物）不明四环素类齿及骨骼发育不良，牙齿黄染药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中氨基糖苷类肾、耳毒性肾清除能力差，药物浓度个体差异大，致血药浓度升高万古霉素肾、耳毒性同氨基糖苷类磺胺药及呋喃类溶血性贫血新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用 一妊
38、娠期患者抗菌药物的应用一妊娠期患者抗菌药物的应用妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。1.1.对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如利巴韦林，妊娠期禁用。对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如利巴韦林，妊娠期禁用。2.2.对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、四环素类等，对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、四环素类等，妊娠期防止应用。妊娠期防止应用。3.3.药物毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，药物毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。妊娠期感染时可选用。二哺乳期患者抗菌药物
39、的应用二哺乳期患者抗菌药物的应用 哺乳期患者承受抗菌药物后，某些药物可自哺乳期患者承受抗菌药物后，某些药物可自乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超乳汁分泌，通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的过哺乳期患者每日用药量的1%1%；少数药物乳；少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄大环内酯类、氯霉素、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、甲硝唑等。青霉素类、头孢菌素类等啶、甲硝唑等。青霉素类、头孢菌素类等-内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量内酰胺类和氨基糖苷类等在乳汁中含量低。然而无论乳汁中药物浓度如何，均存
40、在低。然而无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反响。对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反响。哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。哺乳。第二局部第二局部 抗菌药物临床应用管抗菌药物临床应用管理理 抗菌药物临床应用管理的宗旨，是根据?抗菌药物临床应用管理方法?的要求，通过科学化、标准化、常态化的管理，促进抗菌药物合理使用，减少和遏制细菌耐药，平安、有效、经济地治疗患者。一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系设立抗菌药物管理工作组设立抗菌药物管理工作组建立抗菌药物临床应用管理专业技术团队建
41、立抗菌药物临床应用管理专业技术团队制定抗菌药物供给目录和处方集制定抗菌药物供给目录和处方集 制订感染性疾病诊治指南制订感染性疾病诊治指南 抗菌药物临床应用监测抗菌药物临床应用监测 二、抗菌药物临床应用实行分级管理二、抗菌药物临床应用实行分级管理 抗菌药物临床应用的分级管理是抗菌药物管理的核心策略，有助于减少抗菌药物过度使用，降低抗菌药物选择性压力，延缓细菌耐药性上升趋势。医疗机构应当建立健全抗菌药物临床应用分级管理制度，按照“非限制使用级、“限制使用级和“特殊使用级的分级原那么，明确各级抗菌药物临床应用的指征，落实各级医师使用抗菌药物的处方权限。一抗菌药物分级原那么一抗菌药物分级原那么 根据平
42、安性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药根据平安性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级。物分为三级。1.1.非限制使用级：经长期临床应用证明平安、有效，对病非限制使用级：经长期临床应用证明平安、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。2.2.限制使用级：经长期临床应用证明平安、有效，对病原限制使用级：经长期临床应用证明平安、有效，对病原菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。3.3.特殊使用级：具有明显或者严重不良反响，不宜随意使特殊使用级：具有明显或者严重不良反响，
43、不宜随意使用；抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原用；抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的；疗效、平安性方面的临床资料较少，菌过快产生耐药的；疗效、平安性方面的临床资料较少，不优于现用药物的；新上市的，在适应证、疗效或平安性不优于现用药物的；新上市的，在适应证、疗效或平安性方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物。方面尚需进一步考证的、价格昂贵的抗菌药物。二处方权限与临床应用二处方权限与临床应用 1.1.根据根据?抗菌药物临床应用管理方法抗菌药物临床应用管理方法?规定，规定，二级以上医院按年度对医师和药师进展抗二级以上医院按年度对医师和药师进展抗菌药物临床应
44、用知识和标准化管理的培训，菌药物临床应用知识和标准化管理的培训，按专业技术职称授予医师相应处方权和药按专业技术职称授予医师相应处方权和药师抗菌药物处方调剂资格。师抗菌药物处方调剂资格。2.2.临床应用抗菌药物应遵循临床应用抗菌药物应遵循?抗菌药物临床抗菌药物临床应用指导原那么应用指导原那么?，根据感染部位、严重程，根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素综合考虑，病理生理特点、药物价格等因素综合考虑，参照参照“各类细菌性感染的治疗原那么及病各类细菌性感染的治疗原那么及病原治疗。原治疗。3.3.特殊使用级抗菌药物的选
45、用应从严控制。特殊使用级抗菌药物的选用应从严控制。1特殊使用级抗菌药物会诊人员应由医疗机构内部授权，具有抗菌药物临床应用经历的感染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等具有高级专业技术职务任职资格的医师和抗菌药物等相关专业临床药师担任。2特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。3有以下情况之一可考虑越级应用特殊使用级抗菌药物：感染病情严重者；免疫功能低下患者发生感染时；已有证据说明病原菌只对特殊使用级抗菌药物敏感的感染。使用时间限定在24小时之内，其后需要补办审办手续并由具有处方权限的医师完善处方手续。三、病原微生物检测三、病原微生物检测 1、加强病原微生物检测工作，提高病原学、加强
46、病原微生物检测工作，提高病原学诊断水平。诊断水平。2、细菌耐药监测。、细菌耐药监测。四、注重综合措施，预防医院感四、注重综合措施，预防医院感染染 医院感染是影响抗菌药物过度使用与细菌耐药性增长恶性循环的重要因素。抗菌药物管理工作组应与医院感染管理科密切合作，制定手术部位感染、导管相关血流感染、呼吸机相关肺炎、导尿管相关尿路感染等各类医院感染的预防制度，纠正过度依赖抗菌药物预防感染的理念和医疗行为。五、培训，评估和督查五、培训，评估和督查一加强各级人员抗菌药物临床应用和管理培训二评估抗菌药物使用合理性 1.根据医疗机构实际情况及各临床科室不同专业特点，科学设定医院和科室的抗菌药物临床应用控制指标
47、，对抗菌药物使用趋势进展分析。2.重视抗菌药物处方、医嘱的专项点评。三反响与干预三反响与干预根据点评结果对不合理使用抗菌药物的突出问题在全院范围根据点评结果对不合理使用抗菌药物的突出问题在全院范围内进展通报，对责任人进展告知，内进展通报，对责任人进展告知，对问题频发的责任人，按照有关法律法规和对问题频发的责任人，按照有关法律法规和?抗菌药物临床抗菌药物临床应用管理方法应用管理方法?规定进展处分。规定进展处分。1.1.抗菌药物管理工作组应根据处方点评结果，研究制定针对抗菌药物管理工作组应根据处方点评结果，研究制定针对性的临床用药质量管理等药事管理改进措施，并责成相关性的临床用药质量管理等药事管理
48、改进措施，并责成相关部门和科室予以落实。部门和科室予以落实。2.2.抗菌药物管理工作组应对存在问题的相关科室、个人进展抗菌药物管理工作组应对存在问题的相关科室、个人进展重点监测以跟踪其改进情况，通过监测重点监测以跟踪其改进情况，通过监测-反响反响-干预干预-追踪追踪模式，促进抗菌药物临床应用的持续改进。模式，促进抗菌药物临床应用的持续改进。处方点评目的抗菌药物处方点评的目的：目目的的一一提高处方质量提高处方质量目目的的二二促进合理用药促进合理用药目目的的三三保障医疗安全保障医疗安全处方点评范围处方点评范围有效性有效性二二安全性安全性（一）（一）经济性经济性三三适宜性适宜性四四标准性标准性五五
49、抗菌药物处方、医嘱点评内容抗菌药物处方、医嘱点评内容抗菌药物处方、医嘱点评常见问题：1、抗菌药物应用无适应症 1-1.无细菌感染诊断用抗菌药物；1-2.诊断书写不完善，包括病毒感染用抗菌药物、过敏性疾病等用抗菌药物；1-3.无预防用抗菌药物指征。2、抗菌药物选择不适宜p2-1.选用对病原体感染无效或疗效不强的抗菌药；p2-2.未按抗菌药物临床应用相关指导文件选药；p2-3.联合用药选药不适宜。3.抗菌药物用法、用量不适宜3-1.给药频次不适宜；3-2.药物剂量不适宜偏大、偏小；3-3.药物的溶媒选择不适宜溶媒种类及溶媒量；3-4.药物的给药时机、给药速度等。4.给药途径不适宜p能口服给药者选用
50、静脉给药；5.越级开具抗菌药物；6.超量开药；7.皮试结果未注明；抗菌药物无适应症用药处方举例：处方一：患者，男，33岁 诊断：心慌待查 头孢硫脒 2g 0.9%NaCl 100ml ivgtt bid 抗菌药物用法、用量不适宜处方实例：处方二：患者，女，52岁 诊断：肺炎支气管肺炎 头孢硫脒注射剂 5%GS 250ml ivgtt qd 不合理处方案例不合理处方案例分析分析 患者年龄：31岁 男 诊断：肾结石 0.9%氯化钠注射液 100ml 头孢曲松注射剂 ivgtt qd 左氧氟沙星注射液 ivgtt bid 点评点评 1 1、无指证使用抗菌药物：诊断为肾结石，、无指证使用抗菌药物：诊断
