1、华山医院放射科 余俊 血脑屏障与血脑脊液屏障损伤后即可发生中枢神经感染。病原体-细菌、病毒、螺旋体、立克次体、真菌以及寄生虫原虫及虫卵等。非感染病因-如化学刺激、毒素、过敏反应亦可引起类似的炎症反应。有脑部感染的称脑炎。有脑炎样症状和病理变化而无感染称为脑病。全身感染时的脑症状称为中毒性脑病。凡感染或炎性反应仅累及软脑膜者称为软 脑膜炎或脑膜炎;病原体侵犯脑实质引起炎性反应者称脑炎。血路感染,最常见。侵入性扩散性感染,如鼻窦炎、骨髓炎等。沿周围神经源,少数,如疱疹病毒。迁入性感染,由手术器械或外伤异物直接或间接将感染源带入颅内。l病因甚多,反应方式有限,影像特征颇为相似。lCT、MRI对定位诊
2、断很敏感。l少数感染如单纯疱疹病毒性脑炎、脑囊虫病等具有特征性影像,可以做出明确的定性诊断。l病毒性脑炎病毒性脑炎l化脓性脑炎和脑脓肿化脓性脑炎和脑脓肿l脑结核和脑真菌病脑结核和脑真菌病 l脑寄生虫病脑寄生虫病 l其它脑部炎症和肉芽肿其它脑部炎症和肉芽肿 l脑膜炎脑膜炎 l与免疫缺陷有关的颅内感染与免疫缺陷有关的颅内感染l单纯疱疹病毒性脑炎单纯疱疹病毒性脑炎l人免疫缺陷病毒(人免疫缺陷病毒(HIV)性脑炎)性脑炎l巨细胞病毒性脑炎巨细胞病毒性脑炎l风疹病毒性脑炎风疹病毒性脑炎l进行性多灶白质脑病进行性多灶白质脑病l水痘水痘-带状疱疹病毒性脑炎带状疱疹病毒性脑炎l肠道病毒性脑炎肠道病毒性脑炎l慢
3、病毒脑炎慢病毒脑炎 亚急性硬化性全脑炎亚急性硬化性全脑炎 皮质纹状体脊髓变性皮质纹状体脊髓变性 单纯疱疹病毒(HSV)属脱氧核糖核酸疱疹病毒,血清学分型和型。型脑炎主要侵犯海马、扁桃体、颞叶内侧、额叶眼眶面、皮质和扣带回等部位。病变区出血和坏死,神经元、神经胶质成分丧失,脑萎缩和囊性变。新生儿型脑炎常引起脑发育不全,颅内钙化和视网膜剥离等。临床暴发性起病,有头痛、发热、谵妄、全身或局部抽搐;急性者先有类似流感的前驱期症状,继而头痛、发热、行为异常、嗜睡;亚急性者在病程早期常有行为异常,精神兴奋,局部或全身癫痫及神经系统的局部征状。预后不良,重者病死率高达6080l急性期头颅平片无阳性表现,晚期
4、可显示脑内钙化征象。l脑血管造影,显现颞叶内无血管区,伴或不伴有邻近血管移位。l56天后,低密度病灶区首先出现于两侧颞叶前内侧及脑岛,继而扩展到额叶深部和枕叶深部,向外扩展至豆状核,突然移行为正常。l 80的病例有脑水肿及占位效应。l50病例出现强化。l晚期脑萎缩、脑实质破坏和多发钙化。单纯疱疹病毒型脑炎:l 平扫:脑皮质有脑回状的高密度,可能为出血l 多囊状的低密度脑软化灶以及钙化灶,钙化位于脑室周围灰质和脑皮质下的白质内。l 两侧脑室扩大,脑皮质变薄。l病变早期,两侧颞叶底面、内侧面、岛叶T1WI低信号区,T2WI明显高信号区。l病变区可呈明显弥漫性或脑回状强化。l伴有出血,为高信号区,呈
5、斑点状,可持续数月。l可有占位效应或脑萎缩,但不易发现钙化。l新生儿型脑炎,偶可发现出血性病变。l DWI能更灵敏更准确地发现病灶。位于两侧颞叶底面、内侧面、岛叶。扩展至豆状核外侧突然移行为正常。CT表现为低密度区,占位效应和增强后不均匀的强化。MR较CT敏感,病变区可呈弥漫性或脑回状明显强化。可有出血,钙化,脑萎缩。人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种慢病毒,属RNA逆转录病毒。HIV对神经组织有亲和性可直接侵犯脑实质和脑膜,引起非化脓性脑炎或(和)脑膜炎。病理上主要是脑萎缩,脑灰质内可见小胶质细胞结节,受累的脑白质内可见散在灶性脱髓鞘和空泡变性,无炎性细胞。随后脑萎缩。AIDS患者中,中枢神经
6、系统受累达7380。HIV脑炎是艾滋病患者最常见的感染,主要临床表现为记忆力下降,注意力受损,性格改变,阅读困难以及精细运动功能减退,称为艾滋病痴呆综合征。影像学 CT 可为正常,大多数病人90为弥漫性脑萎缩。脑白质内多发斑点状或弥漫性低密度较常见。病灶一般不强化,侵犯脑膜时可有颅底脑膜强化。血小板减少可发生脑出血。伴发机会性感染或脑瘤时有相应的表现 新生儿中,约1/3出现基底节钙化,伴发机会性感染和脑瘤较成人为少,发生率仅15。l可表现为正常,多数病例表现为非特异性脑萎缩。l T2WI显示脑白质深部多发斑片状或弥漫性高信号,多见于额叶,通常为双侧,但常不对称,无占位效应,造影后常不强化。l
7、可以见到非出血性脑梗塞。l又称巨细胞包含涵体脑炎。婴幼儿通过胎盘先天感染。儿童及孕妇通过密切接触感染。lCMV可能籍淋巴细胞或单核细胞播散,可在各种体液中发现。特征性改变是受染细胞体积增大,其细胞质及细胞核内相继出现包涵体。l脑内可有坏死性肉芽肿及广泛钙化。婴幼儿可引起各种脑畸形。l 本病遍布全球,感染普遍,男女无明显差异。l是儿童先天性畸形及婴儿智力障碍的重要原因。l 成人,仅发生于细胞免疫缺陷病人、器官移植病人、艾滋病病人。l 神经症状为嗜睡、昏迷、惊厥、运动障碍、脑性瘫痪。有时有脑积水、智能减退、视网膜脉络膜炎。影像学 CT 局灶性坏死性脑炎平扫表现为脑实质内不规则的低密度病灶,以及脑水
8、肿和占位效应,增强扫描常可见室管膜弥漫性强化。先天性者平扫显示脑萎缩、脑室扩大和脑实质内钙化,脑内钙化可发生于脑的任何部位,但以脑室周围区域最常见。可后遗有其他脑畸形。影像学 MRI MRI显示弥漫性或局限性脑内异常炎性灶,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。脑室周围钙化呈无信号影,还可见脑萎缩。先天性者可发现神经元异位畸形、脑软化灶、脑室扩大、脑沟增宽、髓鞘形成延迟、室管膜下及脑室周围囊肿和钙化等改变。局灶性坏死性脑炎。脑萎缩、脑室扩大,脑室周围区域脑实质内钙化。脑发育畸形。Papova(乳头多瘤空泡)病毒性脑炎又称进行性多灶白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病。本病总是发生于细胞免疫反应缺
9、陷的病人。病理改变为脑组织白质内广泛性多灶性脱髓鞘病变,最早在皮质下的白质内,为广泛性多灶性脱髓鞘病变,最后形成大的脱髓鞘融合区。以大脑半球为主,脑干及小脑亦可累及。多见于成年男性,起病年龄2080岁,大多在50岁以上。进行性脑损害的症状有精神症状、偏瘫、四肢瘫、视觉障碍有偏盲、皮质盲、共济失调、构音障碍、智能减退、最终成为痴呆。少数有癫痫发作、意识模糊,严重者昏迷。一旦出现神经症状后,病程迅速进展,平均36个月死亡。影像学CT 脑白质内病灶,好发于顶、枕部皮质下。多发,分布不匀,呈扇形或椭圆形低密度,外缘呈波浪状,内缘光滑。无占位效应。增强扫描低密度病灶大多数不强化,极少有强化改变。病变逐渐
10、向深部脑白质扩展,不断扩大伸展,最后融合成大片。晚期为脑萎缩改变。影像学MRI 皮质下多灶性脱髓鞘斑,在T1WI上,病灶较大者为低信号强度,较小者为等信号;T2WI上呈现为均匀高信号,边界清楚。无占位效应。增强后T1WI病灶一般不强化,极少数可见皮质下白质区有增强信号。好发于顶枕部皮质下白质内,病灶多发且远离脑室周围,并有逐步增大融合趋势。CT平扫为低密度区。T1WI较大者为低信号,较小者为等信号;T2WI为均匀高信号。增强扫描病灶大多数不强化。晚期脑萎缩 CT或MRI随访观察及结合临床资料更有助于做出正确诊断。化脓性病原体侵入脑组织,引起局限性化脓性炎症,继而形成脓肿,分别称为化脓性脑炎和脑
11、脓肿。两者是脑部感染发生和发展的连续过程。根据感染的来源可分为五类:耳源性脑脓肿半数;鼻源性脑脓肿1020;损伤性脑脓肿:10左右;血源性脑脓肿:25;隐源性脑脓肿:10。按病原体可分为三类:化脓性细菌;真菌感染;原虫。真菌感染和溶组织阿米巴等为少见病源体。常见的化脓性致病菌有链球菌,特别是厌氧链球菌,葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌等,脑脓肿大多是混合感染。脑脓肿部位脑脓肿部位:脑脓肿幕上多见,以颞叶居多,占幕上脓肿的40,也可见于额、顶和枕叶,小脑脓肿少见,偶见于垂体。脑脓肿发生的部位与感染的途径密切相关,耳源性脓肿2/3发生在大脑颞叶,1/3在小脑半球,少数可发生远位耳源性脑脓肿,如额叶、顶
12、叶、小脑蚓部及大脑白质深部;鼻源性脓肿以额窦炎引起额叶的前部和眶面的脓肿多见;损伤性脓肿大都位于伤道或异物附近;血源性脓肿可散布于脑的任何部位,但以大脑中动脉分布区最为多见。分为三个阶段来叙述:急性脑炎阶段:历时714天,脑组织局限性炎症、充血、水肿、变性、软化、坏死。化脓阶段:历时714天,形成较大脓腔,周围有新生血管及结缔组织增生逐渐形成一肉芽组织,再外围为淋巴细胞的浸润。包膜形成阶段:历时34周,可短至1214天,长至半年以上。脓腔及周围结缔组织明显增多,神经胶质细胞增加,逐渐使脓肿壁不断增厚。显微镜下脓肿壁脓肿壁分为三层;最内层内层为化脓性渗出物、肉芽组织和胶质细胞、大量格子细胞及大量
13、新生血管和中性粒细胞浸润;中间层中间层为大量纤维结缔组织,其厚度及密度不一;外层外层为神经胶质增生,脑组织水肿,血管增多及白细胞浸润。CT和病理对照分期:早期脑炎期早期脑炎期:历时35天,对应于急性脑炎阶段;晚期脑炎期晚期脑炎期:历时45天到1014天,对应于化脓阶段;早期脓肿壁形成期早期脓肿壁形成期:脑炎形成二周左右,脓壁形成,之初较薄且不完整,以后逐渐增厚。晚期脓肿壁形成期晚期脓肿壁形成期:可持续数周至数月,此期脓肿壁完整,有三层结构组成。脑脓肿可以是单发、多发或多房性的。脑脓肿的形状形状和大小大小不一,可为园形、椭园形、念珠形、葡萄状或不规则状。小的脓肿仅可米粒大小,称为粟粒状脑脓肿,大
14、的可占据整个颅容积的三分之一以上。临床 三类症状:急性感染症状,在急性脑炎阶段有发热、头痛、呕吐等症状,血白细胞计数升高;颅内高压症状,脑脓肿形成阶段有颅内压增高、头痛、视乳头水肿等;脑局灶性症状,与脓肿发生的部位有关,可有偏瘫、失语、偏盲等。临床表现的轻重差别也很大。影像学平片:偶见脓肿包膜钙化或脓肿内积气和液面。如见颅骨缺损、骨折、颅骨髓炎、骨碎片、金属异物等,利于损伤性脑脓肿的定位。耳源性及鼻源性可见乳突、岩骨、鼻窦骨质炎性破坏,脑干脓肿时可以发现蝶窦混浊。慢性脑脓肿者可以发现颅内压增高和松果体钙斑移位征象。影像学脑血管造影:急性脑炎阶段急性脑炎阶段:脑动脉分支可出现广泛分布的节段性狭窄
15、。脓肿形成阶段脓肿形成阶段:脓肿占位脓肿占位 血管受侵血管受侵 血运增加血运增加 脑动脉扩张 脓肿壁显影 局部循环加速表现。影像学CT:脑炎期:早期可能显示正常,或显示皮质下或皮髓质交接区局灶性边界模糊的低密度影,占位效应较明显。无强化或呈不规则斑点状或脑回样强化。化脓期,病灶趋于局限化,增强扫描可在中央低密度区周边显示一不规则、不完全的环状强化。周围脑组织水肿和占位效应明显,邻近脑沟、脑池、脑裂或(和)脑室受压变窄、移位、甚至消失。脓肿期脓肿期:早期脓肿中央呈略低密度影,约50病例周边显示等密度或略高密度环。增强扫描脓肿壁轻度强化,表现为浅淡环状强化。后期脓肿中央低密度,略高于脑脊液,包膜完
16、整,密度略高。增强扫描显示环形强化,环壁更加完整、光滑,壁厚增加。形态为圆形或椭圆形,有时也可呈不规则形。脓肿较小时,可呈结节状强化。垂体脓肿垂体脓肿罕见,蝶鞍扩大或不扩大,鞍内可见低密度影,增强扫描显著强化,可呈部分实质性或环状强化,鞍隔有局限性膨出,垂体柄和垂体腺不能很好识别,与鞍内其它占位性病变很难区别。影像学CT:脑炎期:早期T1WI白质内不规则边界模糊的等或稍低信号,T2WI上中心炎症与周围水肿区均呈高信号,占位效应明显。增强扫描,在T1WI上不规则的弥漫性强化。脓肿形成,中心区T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;其周边环状影,T1WI呈等至中等高信号,T2WI上呈等至相对低信号。增
17、强扫描可见有环状强化。常可见卫星病灶存在。DWI可以早期发现病变。脓肿期:脑脓肿形成的标志即脓肿壁出现,T1WI呈环状等或略高信号,在T2WI呈环状低信号;脓腔在T1WI呈低信号,T2WI上呈高信号;增强扫描脓肿壁明显强化,可分辨出脓腔、脓肿壁、水肿带三个部分。脓肿在DWI为高信号,近似弥散系数(ADC值)较低。MRS可测得:乳酸盐,醋酸盐,琥珀酸盐,及氨基酸。成熟脓肿,在T1WI,脑脊液=中心空洞周围水肿的脑组织正常脑组织。T2WI,TE小于100msec时,正常脑组织脑脊液空洞=水肿的脑组织;当TE延长时,脑脊液、空洞液体和水肿之间的信号差异缩小。脓肿壁的信号特点,可能是由于脓壁的胶原或出
18、血所致。而更可能是由于分布于脓肿周围巨噬细胞吞噬的顺磁性自由基所致,因为它可使局部T1和T2弛豫时间缩短而形成脓肿壁的信号特点。更复杂的解释认为自由基促使正铁血红蛋白的形成,所以,事实上出血和自由基对信号特点的产生可能同时起着作用。位于皮质下或皮髓质交接区。病变中心为低密度或低信号区,周围脑水肿明显。增强扫描,可见薄而光滑的环状强化。脑脓肿形成的标志即脓肿壁出现,在T1WI呈环状相对等或略高信号,T2WI呈相对环状低信号。脑脓肿的并发症包括:卫星或子脓肿形成,脑室炎、脉络膜丛炎、软脑膜炎。直接侵入颅内的脑脓肿中,常合并存在硬膜外脓肿或硬膜下脓肿,还可并发静脉窦炎或静脉窦周围炎。颅骨内板下梭形低
19、密度区,可呈水样密度或略高于水的密度。增强后扫描硬脑膜内突并显著强化。梭形异常信号区,T1和T2WI的信号接近或高于脑脊液。梭形区内缘为T1、T2WI均呈低信号的弧形带,为内移的硬脑膜。靠近颅骨内板范围广泛的、可跨越颅缝的新月形或豆状形的低密度区。可出现边界清楚、厚度均匀的细强化带。大脑半球内侧面的,称纵裂积脓,多呈梭形。T1和T2WI的信号接近或高于脑脊液。可能显示皮层静脉和/或硬膜窦血拴,出血性梗塞。l脑脑 结结 核核l脑真菌病脑真菌病脑脑 结结 核核 为一种肉芽肿性的炎症反应,侵及脑膜和/或脑实质。感染途径几乎都由结核菌血液播散而来。局灶性结核性脑炎、结核瘤、结核性脑脓肿是脑结核三个相关
20、的发展过程。发生于大小脑的任何部位,也可见于硬膜外、硬膜下和蛛网膜腔任何部位,常见于大小脑半球和基底节区,脑室及脑干为次常见部位。局灶性结核性脑炎局灶性结核性脑炎含有数个小的结核。结核瘤有许多结核结节组成,中心为干酪性坏死区,周围为郎罕氏巨细胞及异物巨细胞,再外为上皮细胞、纤维组织囊及反应性胶质增生,三者形成无血管硬块,周围环绕以脑水肿。结核性脑脓肿由结核性肉芽肿坏死液化形成。脑结核可发生于任何年龄,以婴幼儿最多见,其次为老年人 儿童结核多见于幕下、常合并结核性脑膜炎,成人结核瘤常见于幕上。临床表现和一般颅内占位表现相似。结核性脓肿少见,临床表现与结核瘤相似。影像学 平片:局灶性结核性脑炎和结
21、核性脑脓肿常无异常发现。结核瘤的钙化,可皱缩纠集而成折断环状或拧碎的壳状。为特征性的钙化。血管造影:大多数结核瘤内无血管供应,造影改变与其它无血管占位性病变相同。结核性脑脓肿可有占位及脓肿壁显影等与慢性脑脓肿相似的表现。影像学 CT:局灶性结核性脑炎 低或等密度病灶,,灶周可见水肿。可见环状、结节状或不规则增强。结核性脑脓肿:脓肿为单发或多发的园形或椭园形低密度区,病灶周围水肿明显。呈环形强化,环壁较厚,亦可较薄,水肿及占位效应明显。结核瘤:成熟的结核,单发或多发,表现为等、高或混合密度结节。增强后病灶呈环状强化治愈的结核瘤,呈钙化结节。广泛的血行播散在脑内产生多发结核结节,可呈见多个小的类圆
22、形强化结节。靶样征是指环形强化包绕着中心结节钙化或增强的病灶,是型典的结核瘤表现。影像学 MRI:局灶性结核性脑炎:肉芽肿病变,T1WI呈等或略低信号,T2WI从略低到明显高信号均有可能,病灶周围水肿。结核性脓肿:类似于化脓性脑脓肿,显示脓肿及脓肿壁的信号特点。结核瘤 结核瘤包膜在T1WI上呈稍高信号,T2WI上呈低信号。结核瘤周围水肿较轻。增强扫描,往往呈多发性,结节状强化或环状强化,或环状串珠状强化。结核瘤钙化量较多时,在T1和T2WI上均能显示为斑驳的低信号。结核肉芽肿:CT平扫显示低或等密度病灶改变,灶周可见水肿。增强扫描可见环状、结节状或不规则增强。结核瘤:CT表现多种多样,平扫可表
23、现为等密度、高密度或混合密度结节,轻度脑水肿。增强后扫描,环形强化包绕着中心结节状钙化或增强的病灶,即所谓的的“靶样征”,是典型的结核瘤表现。MRI表现,T1WI上呈与脑灰质相同的等信号,T2WI上多数信号不均,常呈低信号,也可呈等或稍高信号。结核瘤包膜在T1WI上呈稍高信号,T2WI上呈低信号。真菌是一大类具有典型细胞核、无叶绿色的真核细胞型微生物,分单核真菌(酵母菌和类酵母菌)和多核真菌(丝状菌和霉菌)两大类。一类常只感染有免疫缺陷的患者,包括曲霉菌、念珠菌和毛霉菌,另一类可感染正常人者,如:隐球菌、球孢子菌、组织胞浆菌和芽生菌。酵母菌类如隐球菌、组织胞浆菌,可经血行性播散达脑膜的微血管系
24、统,穿过血管壁,主要引起急性和慢性脑膜炎,较少引起脑实质的损害,肉芽肿和脓肿均少见;菌丝类如曲霉菌和毛霉菌,侵入和阻塞大、中和小动脉,导致脑炎和脑梗塞,引起脑实质的异常则多于脑膜炎;假菌丝如念珠菌,常形成继发于小血管阻塞和组织损害的散在性的肉芽肿性微脓肿。80有脑膜和脑实质的侵犯,以前者为著。真菌性肉芽肿,CT呈等或高密度影,轻度脑水肿;增强后呈结节状,不均匀或环状强化。T1WI呈等或略低信号,T2WI信号强度变化较大,从略低信号到明显高信号均有可能。脑积水、脑缺血、脑皮质萎缩等。可由鼻旁窦直接侵入,更多是由肺部感染病灶经血行播散侵入脑内。引起脑膜炎,脑膜脑炎,血管炎,脑梗塞,肉芽肿,脑脓肿。
25、脑实质内非特异性的边界模糊的略低密度影,可见水肿和占位效应。可见轻微强化或不强化,有时可见环形强化。由鼻窦传播入颅者可见颅底骨质破坏。常伴有脑出血,蛛网膜下腔和脑室内出血。生物病原体如原虫(阿米巴、疾原虫、弓形虫、锥虫等)、蠕虫(血吸虫、肺吸虫、囊虫、包虫、蛔虫、旋毛虫、丝虫、血管园线虫、棘腭口线虫等)侵入人体而发生的疾病称为寄生虫病,由寄生虫引起的神经症状,为神经系统寄生虫病。l 脑囊虫病是猪肉绦虫的囊尾蚴寄生于人体的颅内所造成的疾病。l 囊虫免疫试验阳性。常见的症状为癫痫发作。l 主要发生于华北、东北、西北和华东地区,长江以南地区发病率较低。l 感染方式:内在自身感染;外源性自身感染;外源
26、性感染。期,囊泡期:囊虫头节在含清晰囊液的囊腔内,囊壁薄,周围炎症反应轻微;期,胶样囊泡期:虫体死亡,蚴虫头节开始退变,囊内液体变混浊,囊肿收缩,囊壁变厚,脑组织炎性反应和水肿;期,颗粒结节期:囊泡退变卷缩,囊壁增厚,虫体或(和)囊壁钙化,形成肉芽肿。周围水肿仍存在;期,钙化结节期:是病变终末期,囊虫形成钙化结节。脑实质内的囊虫病,分为四期:影象学 CT:脑实质型:灰白质交接区,其次是白质、灰质和基底节。急性期 脑炎型:表现类似其它脑炎。脑白质弥慢性水肿,有时夹杂散在性小囊性低密度。低密度灶不强化。囊泡型:多发囊泡型,脑实质内多发、散在的园形或卵园形、小囊状低密度影,大小3mm10mm不等,可
27、分布于整个脑实质,典型的小囊泡为在低密度影内可见小结节状等密度影,为囊虫的头节影。多数低密度灶不强化,少数可呈结节状或小环状增强。单发囊泡型,单个类园形或略分叶形较大的囊状低密度区,孤立存在,占位效应,不强化。多发结节型:多发不规则低密度灶,偶呈等或略高密度灶,灶周水肿明显。多发结节状或环状强化。慢性期(钙化型)急性期8个月后囊虫死亡。显示单发或多发,直径1mm2mm园点样高密度钙化影。园形或椭园形的环形钙化,中央可见囊尾蚴头节钙化,形成典型的“靶征”或称“牛眼征”。脑室型:囊虫寄生于脑室系统内,以第四脑室最常见,其次为侧脑室和第三脑室侧脑室内偶见。典型者大小为1cm2cm。囊壁很薄,囊内液的
28、密度近似于脑脊液,且无增强,故CT很难显示,CT诊断主要借助间接征象,表现为脑室局部不对称扩大或脉络丛被推移,及阻塞性脑积水。脑膜型:脑膜型的囊虫感染主要在蛛网膜下腔。CT平扫不能显示囊虫病灶,只能根据脑脊液腔隙的不对称或局限性扩大,或邻近脑组织的炎性反应来判断病灶的存在。常伴交通性脑积水。增强扫描偶尔可显示脑膜强化。混合型:影象学 MRI:脑实质型:早期囊尾蚴存活时,囊内容物的T1和T2值与脑脊液相仿,T1加权图像上呈低信号区,T2加权图像上呈高信号,。囊尾蚴头节在T1加权图像上表现为等信号结节,T2加权图像上则不能显示。囊尾蚴虫死亡后,囊肿周围可产生水肿,可显示囊壁的环状强化。脑室型:T1
29、加权图像上囊肿表现为略高信号影,囊壁为高信号的细环,囊尾蚴的头节为高信号的膜状或斑点状结节,T2加权图像上囊肿一般不能和脑脊液的高信号相区别,囊肿的环和头节也不能显示。增强扫描有时可见囊壁呈环状强化。脑膜型:蛛网膜下腔的囊虫病,同脑室内的囊虫一样,T1加权图像上能显示出来,但多无头节。还可发现伴有蛛网膜炎等感染征象。混合型:上述两型或两型以上同时存在 脑实质型:常位于灰白质交接区,常为多发,偶尔单发。多发囊泡型,典型CT表现为在多发低密度影内可见小结节状等密度的囊虫头节影。慢性期形成典型的“靶征”或称“牛眼征”,表现为圆形或椭圆形的环形钙化,中央可见囊尾蚴头节钙化。MRI看到头节存在时可以做出
30、定性诊断,囊尾蚴头节在T1WI上表现为等信号结节,T2WI上则不能显示。脑室内的囊肿,T1WI表现为略高信号影,囊壁表现为高信号的细环,囊尾蚴的头节表现为高信号的膜状或斑点状结节,T2WI呈高信号。l 脑包虫病是细粒棘球绦虫的蚴虫寄生于人脑内所致的疾病,在我国主要流行于内蒙古、甘肃、宁夏、青海、新疆、陕西、河北、东北等牧区。l包虫囊液皮内试验阳性。l脑包虫病的症状和脑瘤相似,l颅内包虫囊有两种类型:原发性棘球蚴和继发性胞球蚴。影像学表现影像学表现CTl好发于大脑中动脉分布区,尤以顶、额叶多见。l为巨大的脑内囊肿,CT值近似于脑脊液,灶周无水肿,占位效应明显。l 囊壁钙化则呈完整或不完整的壳状高
31、密度影。l 囊肿破裂可在母囊周围形成继发性子囊,或形成多发圆形小囊,周围可有水肿。l囊肿本身不强化,囊壁不强化或仅轻微强化。影像学表现影像学表现MRI 原发性包虫囊呈圆形或类圆形囊性灶,囊液信号改变和脑脊液相似,大囊内含多个小囊为其MRI特征,可据此确诊。在T1WI上大囊呈低信号,小囊信号更低,不见囊壁影,在T2WI上大囊呈高信号,小囊与大囊信号不同,故清晰可辨。囊壁钙化则不易显示。脑肺吸虫病又名并殖吸虫病,是肺吸虫成虫或虫卵进入颅脑引起的颅内感染。进入颅腔的虫体是由腹腔或胸腔内的虫体从纵隔上移,沿颈动脉周围软组织上行,经颈动脉管或破裂孔上口入颅中凹,侵犯大脑颞、枕叶,向上向前累及顶叶、额叶。
32、人因吞食生或半生的含有囊蚴的溪蟹(石蟹)或刺蛄而感染 影像学表现影像学表现CT 急性期,脑实质内等密度或混合密度结节影,病灶周围可见水肿,显示环形或结节状增强。脑室内的肺吸虫病在CT上表现为和脑脊液密度相仿的囊肿,无增强。慢性期,显示环形或蛋壳样钙化,典型的钙化具有特征性,即呈多发的圆形或卵圆形囊样高密度环影,数目可很多,相互邻近,彼此串连。有时亦可见斑点状钙化。影像学表现影像学表现MRI 肺吸虫的MRI表现由于病期的不同而有不同的表现,典型者表现为多发、球形脓肿样环行强化病变,病灶周围明显脑水肿。侵犯大脑颞、枕叶,向上向前累及顶叶、额叶。l脑血吸虫病由血吸虫虫卵沉积于脑组织内引起。特征性变化
33、,主要发生在病灶区的软脑膜和软脑膜下皮质和白质的浅层,表现为虫卵肉芽肿,假结核结节及疤痕结节的形成。l 流行病疫区,分布于长江流域及南方十三个省。l 脑血吸虫病临床上可有急性和慢性之分。急性型发作类似于脑膜炎。影像学表现影像学表现CT,MRI 急性期CT平扫主要表现为散布于脑实质内大小不一程度不等的低密度水肿区,以额、顶叶多见,周边模糊,不强化,脑室狭小,移位。慢性期CT平扫表现为局灶性肉芽肿,呈等密度或略高密度,边界不清,伴脑水肿和脑积水,增强扫描显示环形或结节样强化。脑血吸虫病血管炎可在血管支配区形成低密度梗塞灶。见于福建广东等东南沿海各省,四川、吉林等地区也有病例报道。脑裂头蚴病非常少见
34、。裂头蚴在人体内保持幼虫状态,并具有移行的特点,可侵犯内脏器官,形成嗜酸性肉芽肿,并形成囊腔,囊腔内有裂头蚴虫体及白色豆腐渣样渗出物,囊壁由肉芽组织组成,最外层为纤维组织。影像学表现影像学表现l累及大脑半球肉芽肿,尤其是额、顶叶,偶尔扩展至外囊、内囊和基底节区。l脑白质内低密度灶并可呈不规则或结节样强化。l小的针尖样钙化。l 随访扫描有些病例病灶的部位可发生变化。脑弓形属病是由于弓形属原虫感染所致的疾病。脑弓形属病是由于弓形属原虫感染所致的疾病。弓形体因其滋养体多呈弓形而命名。其中间宿主包括鸟、鱼、爬虫类、哺乳动物及人,终宿主为猫。影像学表现影像学表现 先天性脑弓形属病:脑积水、两侧脉络膜视网
35、膜炎,和脑内钙化是先天性弓形体病典型的三联征。脑积水是由于室管膜炎引起导水管狭窄所致。脉络膜视网膜炎可显示视网膜下积液。脑内钙化常见于脑皮质和基底节区,在脑皮质呈多发片状,在基底节呈线状或粒状高密度影。获得性脑弓形属病:脑炎性肉芽肿所形成的低密度区,常见于基底节和脑皮髓质交接区,周围有脑水肿。增强扫描可显示孤立或多发的环状增强病灶,周围脑水肿。常可见“靶征”,呈周围环状,中心点状强化。影像学表现影像学表现 获得性脑弓形属病:MRI,T1加权图像上脑弓形属肉芽肿呈典型的等到稍低信号,T2加权图像上呈高信号,造影后呈结节状或环状增强。据报道T2加权扫描对多发病灶的显示更敏感。病变治愈后常可显示钙化
36、或者出血。l脑结节病脑结节病l急性散在性脑脊髓炎(急性散在性脑脊髓炎(ADEM)l病(博氏疏螺旋体性脑炎)病(博氏疏螺旋体性脑炎)结节病是一种慢性系统性肉芽肿性疾病,病因未明。形成肉芽肿性脑膜炎常位于基底池,可累及垂体、丘脑下部、视交叉及颅神经,亦可形成脑内肉芽肿,形似结核,累及全脑,多数位于脑皮层下和室管膜下,偶见发生于松果腺区,常伴广泛性蛛网膜炎,位于导水管周围的肉芽肿可使导水管狭窄、阻塞,伴发脑积水。影像学表现影像学表现 CT:表现为等或略高密度肿块,类园形或不规则形,边界清楚,单发或多发,周围无或伴轻度脑水肿,明显结节状强化。MRI:表现多样,在T1WI呈低或等信号,T2WI绝大多数病
37、灶呈高信号,部分病灶呈低或等信号。呈明显结节状强化。常伴脑积水,脑缺血和梗塞少见。急性散在性脑脊髓炎(ADEM)是一种发生于病毒感染或疫苗接种后的脑和脊髓脱髓鞘病变。本病多发生于儿童和青少年,临床起病急,常有前驱感染及疫苗接种史。影像学表现影像学表现 CT:广泛分布非对称性多灶性低密度区,可不断伸长蔓延融合,常见于大脑深部及皮质下脑白质,也可累及脑干及小脑。一般没有占位效应。增强扫描部分病灶可以强化。MRI:大脑白质多发散在病灶,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,境界较清。应用大剂量类固醇治疗后,随着临床症状的好转,MRI可显示异常信号逐渐吸收的过程。脑膜炎系由病原体所引起的软脑膜炎症。引起
38、脑膜炎的病原众多,包括细菌、病毒、螺旋体、真菌和寄生虫等。此外,恶性肿瘤如白血病、淋巴瘤的脑膜浸润、脑膜型癌肿转移等亦可引起肿瘤性脑膜炎。脑膜炎的感染途径来自四方面:、血行性感染;、邻近病灶直接侵犯,、颅内病灶蔓延;、医源性。化脓性脑膜炎是软脑膜的化脓性感染,为严重的颅内感染之一,常与化脓性脑炎或脑脓肿同时存在。各种致病菌引起的急性化脓性脑膜炎病理变化基本相同。大多为暴发性或急性起病。影像学表现影像学表现 CT:早期,CT平扫大多无异常发现。因脑膜充血和蛛网膜渗出,可显示脑沟、脑池、脑裂、尤其脑基底池的密度增高或闭塞。增强扫描软脑膜和脑表面呈曲线样或脑回状强化,多见于额叶、顶叶、纵裂和侧裂。炎
39、症波及并引起室管膜炎时,使蛛网膜腔隙或导水管狭窄引起交通性或阻塞性脑积水。MRI:早期可无阳性发现。病情发展,T1WI示蛛网膜下腔不对称,信号略高,基底池闭塞,T2WI脑膜呈高信号。可见蛛网膜下腔不规则明显强化的高信号。脓性碎片在脑室内积聚使脑室内信号升高。脑膜炎的并发症,如脑炎、脑脓肿、脑水肿、脑积水、硬膜下积液、积脓、脑梗塞等。结核性脑膜炎是由结核杆菌引起的脑膜非化脓性炎症,常继发于粟粒型肺结核、以及淋巴、肠、骨、肾等器官的结核病灶,是儿童脑膜炎中最常见的一种。成人中以女性稍多见,起病隐袭。常伴有交通性脑积水。影像学表现影像学表现 CT:早期无异常,或发现蛛网膜下腔特别是鞍上池和外侧裂池变
40、形或消失或密度增高。后期约有48左右的病人在蝶鞍区出现不规则的零星小斑点状钙化的高密度影。增强扫描显示受累的脑池不规则显著强化,就像蛛网膜下腔出血的CT表现。常伴交通性脑积水,脑梗塞、脑软化灶。MRI:早期MRI平扫可无异常发现,部分病例可以发现蛛网膜下腔扩大或者基底池信号异常,T1WI上信号稍升高,T2WI上信号更高,但与脑脊液信号不同。注射GdDTPA后T1加权图像,可见基底池和弥漫性脑膜增强。常见的改变有交通性脑积水。脑部的病理改变与结核性脑膜炎相似。临床常呈亚急性起病。大部分患者的影像学表现无特异性,与结核性脑膜炎相似。影像学表现影像学表现 CT:40患者表现正常。大部分患者与结核性脑膜炎相似,平扫表现为基底池模糊,变形和不对称,增强扫描可见基底池明显强化,类似脑池造影后的扫描形象。慢性病例可见脑积水。MRI:真菌性脑膜炎MRI 表现与其它慢性肉芽肿性脑膜炎的表现大都相同。任何影响和损伤免疫功能的因素,皆可使人易于发生感染,称免疫缺陷者感染。获得性免疫缺陷综合征(ADIS)俗称艾滋病。AIDS患者中,7380病例累及中枢神经系统,10患者首发症状为神经精神症状的主诉。艾滋病人中枢神经系统感染包括:HIV 脑炎(60)、弓形体病(2040)、隐球菌病(5)、PML(14)、其它结核病(218)、神经梅毒(13)、水痘(1)、巨细胞病毒脑炎(少见)。