1、 同样是受精卵同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体有的发育成雄性个体?为何生物中雌雄个体的比例为何生物中雌雄个体的比例(bl)大致为大致为1 1呢？呢？受精卵受精卵受精卵受精卵第一页，共40页。若不能，说明你很可能是红绿色盲患者若不能，说明你很可能是红绿色盲患者(hunzh)了。红绿色盲在男性中的发病率是了。红绿色盲在男性中的发病率是7%，而在女性，而在女性中的发病率只有中的发病率只有0.5%，这又是为什么呢？，这又是为什么呢？你能辨别你能辨别(binbi)这两幅图的数字这两幅图的数字吗？吗？第二页，共40页。第三节第三节 性染色体与伴性遗
2、传性染色体与伴性遗传(ychun)第三页，共40页。1、概念：又称染色体核型，、概念：又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。配对、分组和排列所构成的图象。它体现了该生物染色体的数目它体现了该生物染色体的数目(shm)和和形态特征的全貌。形态特征的全貌。一、染色体组型一、染色体组型第四页，共40页。女性(nxng)男性(nnxng)高倍高倍(o bi)显微镜下的人显微镜下的人类染色体类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什么时期的它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得照片？在
3、这两张图中能看得出它们的区别吗？出它们的区别吗？如何确定染色体组型？如何确定染色体组型？第五页，共40页。2、确定、确定(qudng)染色体组型的步骤：染色体组型的步骤：1.1.对处于有丝分裂中期的染色体进行显微对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影摄影2.2.对显微照片上的染色体进行测量对显微照片上的染色体进行测量3.3.根据染色体的大小、形状和着丝粒的位根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过置等特征，通过(tnggu)(tnggu)剪贴，将他们配剪贴，将他们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。图像。显微摄影显微摄影(xin wi(xin
4、 wi sh yn)sh yn)剪贴剪贴测量测量第六页，共40页。男性男性(nnxng)染色染色体组型图体组型图女性女性(nxng)染色体染色体组型图组型图1 常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同(xin tn)（22对）对）2 性染色体：性染色体：男、女不同（男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用ABCDEFGABCDEFG根据染色根据染色体的大小体的大小和形态特和形态特征，将人征，将人类染色体类染色体分组并编分组并编号。号。同源染同源染色体配色体配对对第七页，共40页。二、性染色体和性别二、性染色体和性别(xngbi)决定决定1、染色体、染色体性染色体：决定性别的染色体
5、性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别常染色体：与决定性别(xngbi)无关无关的染色体的染色体男性男性：XY女性：女性：XX3、染色体组型的特点、染色体组型的特点(tdin)具有种的特异性，用来判断生物的具有种的特异性，用来判断生物的亲缘关系，及用于遗传病的诊断亲缘关系，及用于遗传病的诊断第八页，共40页。2、性别决定、性别决定(judng)的类型的类型vXY型型vZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异
6、型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示类型类型(lixng)：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第九页，共40页。精子精子(jngz)卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XY3、XY型性别型性别(xngbi)决定决定受精卵受精卵这就是：同样这就是：同样(tngyng)(tngyng)是受精卵，是受精卵，会发育成男女差别、且会发育成男女差别、且比例大致比例大致1:11:1的原因的原因生男生女，由生男生女，由谁决定？谁决定？第十页，共40页。果蝇果蝇(u
7、 yn)的染色体的染色体第十一页，共40页。ZWZW型性型性别别(xngbi(xngbi)决定决定自学内自学内容，不容，不作要求作要求第十二页，共40页。ZZWZWZZZWZWZW型性别型性别(xngbi)(xngbi)决决定定 1 :11 :1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类型：鸟类、蛾蝶类 爬行爬行(pxng)类类第十三页，共40页。蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数(shosh)是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32。
8、因此蜜蜂无性染色体。第十四页，共40页。玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 BBT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt 和 BBtt 时为雄株。因此(ync)玉米也无性染色体。第十五页，共40页。第十六页，共40页。XY同源(tn yun)区段Y非同源(tn yun)区段X非同源(tn yun)区段X染色体Y染色体第十七页，共40页。第十八页，共40页。位于位于(wiy)性染色体上性染色体上基因所控制的性状的遗传常常基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种
9、现象叫伴与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。性遗传。三、伴性遗传三、伴性遗传(ychun)病例病例(bngl)：色盲、血友病（皇家病）色盲、血友病（皇家病）第十九页，共40页。伴性遗传(ychun)是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。(一一)果蝇伴性遗传果蝇伴性遗传(ychun)实验实验第二十页，共40页。P 白眼白眼(biyn)雄蝇雄蝇 红眼雌蝇红眼雌蝇F1 红眼红眼(hngyn)果蝇果蝇F2 红眼果蝇红眼果蝇 白眼果蝇白眼果蝇3 ：1雌蝇：红眼雌蝇：红眼(hngyn)雄蝇：雄蝇：1/2红红眼眼(hngyn)1/2白眼白眼互交互交第二十一页，共40页。1.F2中红眼果
10、蝇与白眼果蝇的数目比例中红眼果蝇与白眼果蝇的数目比例是是3：1，这是否，这是否(sh fu)符合孟德尔遗符合孟德尔遗传定律？传定律？2.摩尔根的假定，你能解释摩尔根的假定，你能解释F2中雌、雄中雌、雄果蝇的不同性状表现吗？果蝇的不同性状表现吗？3.请设计一个测交实验来验证摩尔根的请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验的结果？假定，并预期测交实验的结果？第二十二页，共40页。分析摩尔根的果蝇伴性遗传(ychun)实验+wP+卵细胞卵细胞w精子精子(jngz)F1+w红眼红眼(hngyn)雄果蝇雄果蝇红眼红眼雌雌果蝇果蝇第二十三页，共40页。分分析析摩摩尔尔根根的的果果蝇蝇伴伴性性遗
11、遗传传(ychun)实实验验F1+w w红眼红眼(hngyn)雄果蝇雄果蝇红眼红眼(hngyn)雌果蝇雌果蝇卵细胞卵细胞精子精子+w w+F2+w w+w w红红雌雌 2 2 ：红红雄雄 1 1 ：白雄：白雄 1 1第二十四页，共40页。1、伴X 隐性遗传(ychun)XY血友病基因血友病基因(jyn)：Xhh正常正常(zhngchng)基因基因：XHXH伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段（二）人类伴性遗传（二）人类伴性遗传血友病和红绿色盲的遗传方式：血友病和红绿色盲的遗传方式：第二十五页，共40页。表现型表现型基因型基因型XHXh3种有种有1种患病种患病2种有种有1种患病种患病
12、患病概率，男患病概率，男女不同女不同第二十六页，共40页。分析以下杂交方式分析以下杂交方式(fngsh)的后代基因型及表的后代基因型及表现型：现型：XHXH XhY:XHXh XHY:1/2正常正常(zhngchng)（携带者（携带者XHXh）、）、1/2正常正常(zhngchng)（XHY）1/4正常正常(zhngchng)（XHXH）、）、1/4正常正常(zhngchng)（携带者（携带者XHXh）1/4正常正常(zhngchng)（XHY）、）、1/4血友病（血友病（Xh Y）XHXh XhY:XhXh XHY:1/2正常（携带者正常（携带者XHXh）、）、1/2血友病（血友病（XhY）
13、1/4正常（携带者正常（携带者XHXh）、）、血友病（血友病（XhXh）1/4正常（正常（XHY）、1/4血友病（血友病（Xh Y）第二十七页，共40页。男性男性(nnxng)(nnxng)的的XhXh只能从只能从 传来传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲(m qn)女儿女儿(n r)1、交叉遗传、交叉遗传：（隔代遗传）（隔代遗传）X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点:X XH HhX XHX YHX XX YX XHHHhHX YhX YhXHY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者。者。3
14、3、母病子必病母病子必病2 2、女病父必病女病父必病4 4、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？第二十八页，共40页。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是是由位于由位于X X染色体上的染色体上的显显性致病基因性致病基因控制的一种控制的一种遗传性疾病。患者由于遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症鸡胸）、生长缓慢等症状。状。2、伴X 显性遗传(ychun)特点特点(tdin)：女性患者多
15、于男性患者，：女性患者多于男性患者，子病母必病子病母必病父父病女必病病女必病第二十九页，共40页。3、伴Y 染色体遗传(ychun)特点特点(tdin)：致病基因位于：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子表现出来，即：父传子、子传孙传孙第三十页，共40页。伴性遗传的方式伴性遗传的方式(fngsh)及特点及特点伴伴X X染色体显性遗传的特点染色体显性遗传的特点（1 1）女性）女性(nxng)(nxng)患者多于男性；（患者多于男性；（2 2）具有连续遗传现象）具有连续遗传现象：男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性(
16、nxng)(nxng)正常正常，其父亲、儿子一定正常；女性，其父亲、儿子一定正常；女性(nxng)(nxng)患病，其父母至少患病，其父母至少有一方患病。如抗维生素有一方患病。如抗维生素D D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。佝偻病、钟摆型眼球震颤症。伴伴Y Y染色体遗传的特点染色体遗传的特点 致病基因在致病基因在Y Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性男性，女性(nxng)(nxng)全部正常。致病基因传男不传女，如：人全部正常。致病基因传男不传女，如：人类外耳道多毛症。类外耳道多毛症。伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点 男性患者多
17、于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常第三十一页，共40页。课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在人的性别是在 时决定的。时决定的。（A）形成）形成(xngchng)生殖细胞生殖细胞 （B）形成）形成(xngchng)受精卵受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生B第三十二页，共40页。5 下图是一色盲下图是一色盲(smng)的遗传系谱：的遗传系谱：（1）14号成员
18、是色盲患者，致病基因是由哪个体号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体(gt)传递传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递途径基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第三十三页，共40页。101010101313第三十四页，共40页。1251110第三十五页，共40页。女性正常女性正常(zhngchng)(zhngchng)男性男性血友病血友病亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性携
19、带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXXXX XXX父亲的血父亲的血友病基因友病基因只能随着只能随着X染色体染色体传给女儿传给女儿。第三十六页，共40页。女性携带者女性携带者 男性男性(nnxng)(nnxng)正常正常亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性男性血友病血友病 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XXYXX儿子的血儿子的血友病基因友病基因一定是从一定是从母亲那里母亲那里传来。传来。第三十七页，共40页。女性携带者女性携带者 男性男性(nnxng)(nnxng)患者患者亲代亲代(qndi)配子
20、配子(piz)子代子代女性携带者女性携带者 女性女性血友病血友病 男性正常男性正常 男性男性血友病血友病 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XXYXXXXX父亲的父亲的血血友病友病基因基因只能随着只能随着X染色体染色体传给女儿传给女儿。儿子的儿子的血友病血友病基基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。第三十八页，共40页。女性血友病女性血友病 男性男性(nnxng)(nnxng)正常正常亲代亲代(qndi)配子配子(piz)子代子代女性携带者女性携带者 男性男性血友病血友病 1 :11 :1YXXXXX母亲是血友病母亲是血友病，儿子一定也，儿子一定也是血友病。是血友病。第三十九页，共40页。1、已知：色盲基因(jyn)是隐性的（b），它与它的等位基因(jyn)都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉色觉(sju)基因型基因型性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实(shsh)：2、男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%)第四十页，共40页。
