1、煤质分析化验煤质分析化验有机质有机质 主要由碳、氢、氧、氮、硫等元素，碳和氢占有机质的主要由碳、氢、氧、氮、硫等元素，碳和氢占有机质的95%95%以上。以上。矿物质矿物质 主要是碱金属、碱土金属、铁、铝的碳酸盐、硫酸盐、主要是碱金属、碱土金属、铁、铝的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐及硫化物。除硫化物外，其它的矿物质不能燃烧，使磷酸盐及硫化物。除硫化物外，其它的矿物质不能燃烧，使煤的可燃比例减小，影响煤的发热量。煤的可燃比例减小，影响煤的发热量。1.11.1煤的组成煤的组成 由有机质、矿物质和水三部分组成。有机质和部分矿物由有机质、矿物质和水三部分组成。有机质和部分矿物质是可燃的，水和大部分矿物质是不可
2、燃的。质是可燃的，水和大部分矿物质是不可燃的。1.2 煤煤质质化验的流程化验的流程 采样采样破碎破碎干燥干燥制样制样实验分析实验分析采样采样：是指从特定量的煤中取出一部分有：是指从特定量的煤中取出一部分有代表性的总样，以供确定该特定量煤的质代表性的总样，以供确定该特定量煤的质量的过程。量的过程。采样目的采样目的：为了采取具有代表性的样品，：为了采取具有代表性的样品，以样品的品质、特性推断整批煤的品质、以样品的品质、特性推断整批煤的品质、特性。特性。一、采样一、采样采样方法采样方法：五点取样法五点取样法。按对角线取五个点，不要按对角线取五个点，不要表层，每点一铁表层，每点一铁锹锹共取一桶。使取的
3、煤样尽量具有共取一桶。使取的煤样尽量具有代表性，随机取样。将取的的煤样拌匀，分选，最代表性，随机取样。将取的的煤样拌匀，分选，最后留下一公斤左右作为待化验煤样后留下一公斤左右作为待化验煤样。采样原则采样原则:采样方法不能有系统偏差；样品必须有一采样方法不能有系统偏差；样品必须有一定数目的定数目的子子样组成；所采样组成；所采子子样的质量必须合乎要求样的质量必须合乎要求；采样时要注意安全。；采样时要注意安全。采样头采样头二、破碎二、破碎用破碎机用破碎机将煤样将煤样破碎至破碎至6 6毫米以下毫米以下，用二分，用二分器缩分。器缩分。对锟式破碎机三、干燥三、干燥根据原煤的含水程度，用干燥箱干燥煤样根据原
4、煤的含水程度，用干燥箱干燥煤样颗粒，颗粒，并并做出全水分做出全水分析析。电热恒温鼓风干燥箱电热恒温鼓风干燥箱四、制样四、制样用密封式制样机制成用密封式制样机制成0.20.2毫米以下煤样毫米以下煤样。五、实验分析五、实验分析 煤的分析检验，根据目的不同，一般可煤的分析检验，根据目的不同，一般可分为：分为：1 1工业分析工业分析2 2元素分析元素分析3 3其它分析其它分析(物理性质、工艺性质和煤灰物理性质、工艺性质和煤灰成分分析等）成分分析等）1.1.工业分析工业分析 煤的工业分析又叫技术分析或实用分析，是评价煤的煤的工业分析又叫技术分析或实用分析，是评价煤的基本依据。基本依据。半工业分析：半工业
5、分析：水分、灰分、挥发分和固定碳的测定水分、灰分、挥发分和固定碳的测定 全工业分析全工业分析：水分、灰分、挥发分、固定碳、发热量和水分、灰分、挥发分、固定碳、发热量和硫的测定。硫的测定。煤中主要含有碳、氢、氧、氮、硫等元素，此外，煤中还煤中主要含有碳、氢、氧、氮、硫等元素，此外，煤中还含有许多放射性和稀有元素如铀、锗、镓等。元素分析的结含有许多放射性和稀有元素如铀、锗、镓等。元素分析的结果是对煤进行科学分类的主要依据。果是对煤进行科学分类的主要依据。在工业上，是计算发热在工业上，是计算发热量、干馏产物产率、热量平衡的依据。量、干馏产物产率、热量平衡的依据。煤中的稀有元素很多，但一般是指有提取价
6、值的锗、镓、煤中的稀有元素很多，但一般是指有提取价值的锗、镓、铀、钒、钽等元素。铀、钒、钽等元素。除硫外，煤中还含有一些有害元素，如磷、氯、砷、氟、除硫外，煤中还含有一些有害元素，如磷、氯、砷、氟、汞等。可以根据需要进行检测。汞等。可以根据需要进行检测。2.煤的元素分析煤的元素分析 3 3、其他分析、其他分析煤的物理性质煤的物理性质 是煤的一定化学组成和分子结构的外部表是煤的一定化学组成和分子结构的外部表现，包括颜色、光泽、密度、硬度、脆度、断现，包括颜色、光泽、密度、硬度、脆度、断口及导电性等。口及导电性等。1.2 煤的工业分析煤的工业分析一、常用的符号和基准一、常用的符号和基准二、水分的测
7、定二、水分的测定 三、灰分的测定三、灰分的测定 四、挥发分产率的测定四、挥发分产率的测定 五、固定碳含量的计算五、固定碳含量的计算六、全硫的测定六、全硫的测定 七、发热量的测定七、发热量的测定一、常用的符号和基准一、常用的符号和基准1分析项目的名称及表示符号分析项目的名称及表示符号项目项目水分水分灰分灰分挥发分挥发分固定碳固定碳发热量发热量符号符号MAVFCQC、H、O、N、S及煤灰中化学成分等仍以元素名称为代表符号。及煤灰中化学成分等仍以元素名称为代表符号。ashvolatile compoundfixed carbonquantity of produced heatmoisture 煤中
8、的水分属杂质组分。煤中的水分属杂质组分。在煤的燃烧过程中，水分受热逸出除降低热值在煤的燃烧过程中，水分受热逸出除降低热值外还能与燃烧气中的一些组分互相作用，产生对设外还能与燃烧气中的一些组分互相作用，产生对设备、管道、触媒（催化剂）等造成备、管道、触媒（催化剂）等造成损害损害的物质，如的物质，如SOSO2 2与与H H2 2O O作用生成作用生成H H2 2SOSO3 3等。等。因此煤中水分的含量将影响煤质的质量，是经常要因此煤中水分的含量将影响煤质的质量，是经常要进行检验的项目之一。进行检验的项目之一。二、水分的测定二、水分的测定（一）煤中水分的存在形态（一）煤中水分的存在形态 分为两类分为
9、两类:化合水、游离水。化合水、游离水。煤的工业分析中只测试游离水，不测化合水。煤的工业分析中只测试游离水，不测化合水。1 1化合水：化合水：以化合方式和煤中矿物质结合的水，即通以化合方式和煤中矿物质结合的水，即通常所说的结晶水，例如硫酸钙（常所说的结晶水，例如硫酸钙（CaSOCaSO4 4 2H2H2 2O O）、）、高岭土（高岭土（AlAl2 2O O3 3 2SiO2SiO4 4 2H2H2 2O O）中的结晶水。结晶中的结晶水。结晶水要在水要在200200以上才能分解析出。以上才能分解析出。2 2游离水游离水 以物理状态（如附着、吸附等形式）和煤结合的水。以物理状态（如附着、吸附等形式）
10、和煤结合的水。根据存在的不同结构状态，分为根据存在的不同结构状态，分为外在水分和内在水分外在水分和内在水分。外在水分（外在水分（M Mf f）:是指煤在开采、运输、储存和洗选过程是指煤在开采、运输、储存和洗选过程中润湿在煤的外表及大毛细孔（直径中润湿在煤的外表及大毛细孔（直径1010-5-5cmcm）中的水分。中的水分。此水分在空气中风干此水分在空气中风干1-21-2天就能蒸发而失去。天就能蒸发而失去。内在水分（内在水分（M Minhinh）:是指吸附或凝聚在煤粒内部的毛细孔是指吸附或凝聚在煤粒内部的毛细孔（直径（直径1010-5-5cmcm）中的水分。这部分水分较难蒸发，需要中的水分。这部分
11、水分较难蒸发，需要在高于正常沸点的温度下才能除去。在高于正常沸点的温度下才能除去。（二）全水分（二）全水分M Mt t的测定的测定 全水分全水分：是指煤中全部的游离水，即煤中外在水分：是指煤中全部的游离水，即煤中外在水分和内在水分之和。和内在水分之和。测定方法：测定方法：A、通氮干燥法、通氮干燥法B、空气干燥法、空气干燥法 C、微波干燥法、微波干燥法操作：操作：用预先干燥并称量过的称量瓶迅速称取用预先干燥并称量过的称量瓶迅速称取10-12g10-12g粒度小粒度小于于6mm6mm的煤样，打开称量瓶盖，放入预先通入干燥氮气并已的煤样，打开称量瓶盖，放入预先通入干燥氮气并已加热到加热到105-11
12、0105-110的干燥箱中，烟煤干燥的干燥箱中，烟煤干燥1.5h,1.5h,褐煤和无烟褐煤和无烟煤干燥煤干燥2h,2h,取出后盖上盖子，放入干燥器中冷却至室温后取出后盖上盖子，放入干燥器中冷却至室温后称量，再干燥后称重，直到连续两次干燥后的质量相差不称量，再干燥后称重，直到连续两次干燥后的质量相差不超过超过0.01g0.01g为止，根据煤样的质量损失计算水分的含量。为止，根据煤样的质量损失计算水分的含量。方法方法A：通氮干燥法通氮干燥法（适用于各种煤）（适用于各种煤）mmM1t式中式中 Mt煤样的全水分；煤样的全水分；m 煤样的质量，煤样的质量，g；m1煤样干燥后减轻的质量，煤样干燥后减轻的质
13、量，g。将称量瓶放入预先鼓风并已加热到将称量瓶放入预先鼓风并已加热到105-110的的干燥箱中，在干燥箱中，在鼓风条件鼓风条件下烟煤干燥下烟煤干燥2h,无烟煤干燥无烟煤干燥3h。其它步骤同上。其它步骤同上。方法方法B：空气干燥法空气干燥法（适用于烟煤和无烟煤）（适用于烟煤和无烟煤）方法方法C：微波干燥法微波干燥法（适用于烟煤和褐煤）（适用于烟煤和褐煤）煤样在微波炉内，利用微波发生器产生的交变电煤样在微波炉内，利用微波发生器产生的交变电场作用，引起摩擦发热，使水分迅速蒸发。场作用，引起摩擦发热，使水分迅速蒸发。特点：特点：受热均匀，水分蒸发快；不适用于无烟煤和受热均匀，水分蒸发快；不适用于无烟煤
14、和焦炭等导电性较强的试样。焦炭等导电性较强的试样。（三）分析水（三）分析水Mad的测定的测定 分析水（空气干燥基水分分析水（空气干燥基水分 ）：）：指煤在空气干指煤在空气干燥状态下所含的水份，也就是内在水分。燥状态下所含的水份，也就是内在水分。空气干燥煤样空气干燥煤样：粒度小于：粒度小于0.2mm、与周围空气湿度达、与周围空气湿度达到平衡的煤样到平衡的煤样。样品制备样品制备：将粒度小于：将粒度小于0.2mm煤样煤样,在在20和相对湿度和相对湿度70的空气下连续干燥的空气下连续干燥1小时后质量变化不超过小时后质量变化不超过0.1%，即认为已达到空气干燥状态。即认为已达到空气干燥状态。称取样品称取
15、样品10.1g105-110烟煤干燥烟煤干燥1h无烟煤干燥无烟煤干燥1.5h冷却冷却检查性试检查性试验至恒重验至恒重称取样品称取样品10.1g1455烟煤、无烟煤干燥烟煤、无烟煤干燥10min、褐煤、褐煤1h冷却冷却检查性试检查性试验至恒重验至恒重 1.常规测定法（适用于烟煤和无烟煤）常规测定法（适用于烟煤和无烟煤）2.快速测定法（适用于烟煤、无烟煤和褐煤）快速测定法（适用于烟煤、无烟煤和褐煤）mmM1adMad分析水分析水m1煤样干燥后失去的质量，煤样干燥后失去的质量，gm 煤样的质量，煤样的质量，g；三三、灰分的测定、灰分的测定 煤的灰分来自煤中的矿物质，煤的灰分来自煤中的矿物质，灰分是煤
16、中的无灰分是煤中的无用物质，灰分越低媒质越好。用物质，灰分越低媒质越好。煤的灰分煤的灰分是煤完全燃烧后剩下的残渣，是煤中是煤完全燃烧后剩下的残渣，是煤中矿物质在煤燃烧过程中经过分解、化合反应后矿物质在煤燃烧过程中经过分解、化合反应后的产物，用符号的产物，用符号A A表示。表示。测定方法测定方法：缓慢灰化法缓慢灰化法(仲裁法仲裁法)快速灰化法快速灰化法(常规分析方法常规分析方法)（1）当温度在）当温度在400 左右时左右时,主要反应：主要反应：OHSiOOAIOHSiOOAIOHCaSOOHCaSO2232223224242222221 1、化学反应、化学反应（高温灼烧法）高温灼烧法）灰分的测定
17、（二）灰分的测定（二）（2）当温度在）当温度在500左右时的主要反应：左右时的主要反应：2323COFeOFeCOCOCaOCaCO（3 3）当温度在）当温度在600600o oC C左右时：左右时：322422232222422282114OFeOFeOCaSOOSOCaOSOOFeOFeS（3）当温度高于）当温度高于700时：时：煤中的碱金属氧化物和氯化物部分发生分解，煤中的碱金属氧化物和氯化物部分发生分解，待温度达到待温度达到800时分解反应基本完成，时分解反应基本完成，因此煤的因此煤的灰分测定温度规定为（灰分测定温度规定为（8158151010）。2 2、缓慢灰化法、缓慢灰化法（1 1
18、）灰皿）灰皿（2 2）测定过程）测定过程 称取分析煤样称取分析煤样1 0.1g，于已经在于已经在815 10灼烧恒量的灰皿灼烧恒量的灰皿中，轻微振动，使样品分散为均匀的薄层，置温度低于中，轻微振动，使样品分散为均匀的薄层，置温度低于100的高温炉中。在炉门留有约的高温炉中。在炉门留有约15mm左右的缝隙供自然通风，控左右的缝隙供自然通风，控制加热速度，使炉温在制加热速度，使炉温在30min左右缓慢升高至左右缓慢升高至500并保持此温并保持此温度度30min。然后，升高温度至然后，升高温度至815 10，关闭炉门，在此温度，关闭炉门，在此温度下继续灼烧下继续灼烧1h。取出灰皿，于干燥器中冷至室温
19、（约取出灰皿，于干燥器中冷至室温（约20min）称量，然后进行检查性灼烧，每次进行称量，然后进行检查性灼烧，每次进行20min，直到煤样的质直到煤样的质量变化小于量变化小于0.001g时为止，取最后一次质量计算。灰分时为止，取最后一次质量计算。灰分15%的的样品，可不必进行检查性灼烧。样品，可不必进行检查性灼烧。（3 3）计算）计算mmA1adm m 煤样的质量，煤样的质量，g g；m m1 1灼烧后残渣质量，灼烧后残渣质量，g g。4 4、快速灰化法、快速灰化法 用用快速灰分测定仪快速灰分测定仪进行测定。仪器由管式电炉、进行测定。仪器由管式电炉、传送带和控制仪组成。传送带和控制仪组成。优点：
20、优点：与普通马弗炉相比，测定速度快，连续自与普通马弗炉相比，测定速度快，连续自动传送，速度可调的优点。测定效率是马弗炉的动传送，速度可调的优点。测定效率是马弗炉的45倍，能耗为马弗炉的三分之一。倍，能耗为马弗炉的三分之一。(1550min)缺点：缺点：误差较缓慢灰化法大误差较缓慢灰化法大，一般情况下，应将，一般情况下，应将快速灰化法的测定结果与缓慢灰化法进行比较，快速灰化法的测定结果与缓慢灰化法进行比较，在允许误差内才可使用。在允许误差内才可使用。5 5灰分测定的允许误差（灰分测定的允许误差（%）灰分（灰分（%）同一实验室同一实验室不同实验室不同实验室30 0.2 0.3 0.50.3 0.5
21、 0.7 四、挥发分产率的测定四、挥发分产率的测定 u将煤放在与空气隔绝的容器内，在高温下经一定时将煤放在与空气隔绝的容器内，在高温下经一定时间加热后，煤中的有机质和部分矿物质分解为气体间加热后，煤中的有机质和部分矿物质分解为气体释出，由减小的质量再减去水的质量即为煤的释出，由减小的质量再减去水的质量即为煤的挥发挥发分（分（V）。u 因为煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质，而是因为煤中可燃性挥发分不是煤的固有物质，而是在特定条件下，煤受热的分解产物，因此所测的在特定条件下，煤受热的分解产物，因此所测的结果应称为结果应称为挥发分产率挥发分产率。1 1、主要仪器设备、主要仪器设备 （1 1）坩埚）坩
22、埚 坩埚盖外缘槽形，此槽正好盖在坩埚口的外缘上，坩埚盖外缘槽形，此槽正好盖在坩埚口的外缘上，在盖内边有凹处，以备挥发释出。在盖内边有凹处，以备挥发释出。用镍铬丝制成，其规格以能放置用镍铬丝制成，其规格以能放置6个坩埚为好，个坩埚为好，大大小应与炉内小应与炉内900 10稳定温度区相适应，放在架上的坩稳定温度区相适应，放在架上的坩埚底部应与炉堂底距离埚底部应与炉堂底距离20-30mm。（2 2）坩埚架）坩埚架2测定过程测定过程 称取分析煤样称取分析煤样1 1 0.010.01g g（精确至（精确至0.0001g0.0001g），于已在于已在900900 1010灼烧恒量的专用坩锅内，轻敲坩埚使试
23、样摊平，然灼烧恒量的专用坩锅内，轻敲坩埚使试样摊平，然后盖上坩埚盖，置于坩埚架上，迅速将坩埚架推至已预先加后盖上坩埚盖，置于坩埚架上，迅速将坩埚架推至已预先加热至热至900900 1010的高温炉的稳定温度区内，并立即开动秒表，的高温炉的稳定温度区内，并立即开动秒表，关闭炉门（关闭炉门（3min3min内回复炉温）。准确灼烧恰好内回复炉温）。准确灼烧恰好7 7minmin，迅速取迅速取出坩埚架，在空气中放置出坩埚架，在空气中放置5 56 6minmin，再将坩锅置于干燥器中再将坩锅置于干燥器中冷却至室温，称量。计算挥发分产率。冷却至室温，称量。计算挥发分产率。3.3.计算计算ad1adMmmV
24、式中式中 m煤料的质量，煤料的质量，g；m1样品加热后减少的质量，样品加热后减少的质量，g。4 4注意事项注意事项 当打开炉门，推入坩埚架时，炉温可能下降，但是在当打开炉门，推入坩埚架时，炉温可能下降，但是在3 3minmin内必须使炉温达到内必须使炉温达到900900 1010，否则试验作废。，否则试验作废。从加热至称量都不能揭开坩埚盖，以防焦渣被氧化，从加热至称量都不能揭开坩埚盖，以防焦渣被氧化，造成测定误差，空冷时间适宜，防止焦渣吸水。造成测定误差，空冷时间适宜，防止焦渣吸水。每次测定后，坩埚内常附着一层黑色碳烟，应灼烧除每次测定后，坩埚内常附着一层黑色碳烟，应灼烧除去后再使用去后再使用
25、。5 5测定挥发分产率的允许误差测定挥发分产率的允许误差 挥发分产挥发分产率（率（%）平行测定结果的平行测定结果的允许误（允许误（%）不同化验室测定结果不同化验室测定结果的允许误差（的允许误差（%）450.30.51.00.51.01.5五、固定碳含量的计算五、固定碳含量的计算 固定碳：是指除去水分、灰分和挥发分后的残留固定碳：是指除去水分、灰分和挥发分后的残留物，用符号物，用符号FCFCadad表示。表示。固定碳的化学组分，主要是固定碳的化学组分，主要是C C元素，另外还有一定元素，另外还有一定数量的数量的H H、O O、N N、S S等其它元素。等其它元素。固定碳含量，一般不直接测定，而是
26、通过计算得到。固定碳含量，一般不直接测定，而是通过计算得到。FCad=100%-Mad-Aad Vad六、全硫的测定六、全硫的测定（1 1）煤中硫的分类）煤中硫的分类 按存在形式按存在形式 无机硫无机硫(硫化物、硫酸盐）硫化物、硫酸盐）有机硫有机硫(硫醚、硫醇、噻吩类杂环硫化物等硫醚、硫醇、噻吩类杂环硫化物等)单质硫单质硫 根据燃烧性分类根据燃烧性分类 可燃硫可燃硫(有机硫、硫铁矿硫和单质硫）有机硫、硫铁矿硫和单质硫）不可燃硫不可燃硫(固定硫，硫酸盐硫）固定硫，硫酸盐硫）（2 2）全硫）全硫 煤中各种形态硫的总和叫做全硫，记作煤中各种形态硫的总和叫做全硫，记作St 一般工业分析中只测全硫一般工
27、业分析中只测全硫，不要求分别测定无不要求分别测定无机硫和有机硫。机硫和有机硫。全硫的全硫的测定方法测定方法有：有：艾士卡质艾士卡质量法量法、燃烧法、弹筒法等。、燃烧法、弹筒法等。燃烧法是快速方法，燃烧法是快速方法，而艾士卡法至今仍是全世界公认的标准方法。而艾士卡法至今仍是全世界公认的标准方法。（3 3）艾氏卡质量法）艾氏卡质量法 1 1、原理、原理 将煤样与艾氏卡试剂（将煤样与艾氏卡试剂（2份质量的份质量的MgO+1份质量的份质量的Na2CO3）混合于）混合于850下燃烧，使各种形态的硫都转化成下燃烧，使各种形态的硫都转化成可溶于水的硫酸盐，然后用硫酸钡重量法测定硫酸根含量可溶于水的硫酸盐，然
28、后用硫酸钡重量法测定硫酸根含量 MgO作用：作用：MgO能疏松反应物，使空气能进入煤样，同时也能与能疏松反应物，使空气能进入煤样，同时也能与SO2和和SO3发生反应。发生反应。2Na2CO3+2SO2+O2=2Na2SO4+2CO2Na2CO3+SO3=Na2SO4+CO22MgO+2SO2+O2=2MgSO4Na2CO3+CaSO4=Na2SO4+CaCO3煤煤+空气空气 =CO2 +H2O+SO2+SO3+N2 2 2、测定步骤、测定步骤 熔样熔样 在在30ml 坩埚内称取粒度小于坩埚内称取粒度小于0.2mm 的空气干燥煤样的空气干燥煤样1g（精确至精确至0.0002g),与与2g艾氏卡试
29、剂混匀，再用艾氏卡试剂混匀，再用1g 艾氏卡试剂覆艾氏卡试剂覆盖。将坩埚移入马弗炉中，在盖。将坩埚移入马弗炉中，在12h内从室温逐渐加热到内从室温逐渐加热到800850，在该温度下保持，在该温度下保持2h，取出坩埚，冷却到室温。用玻，取出坩埚，冷却到室温。用玻璃棒把熔块搅碎，熔块中应无残炭颗粒（如果有，则再送入璃棒把熔块搅碎，熔块中应无残炭颗粒（如果有，则再送入炉中加热炉中加热30min）。）。熔块浸取熔块浸取 将熔块连同坩埚一并放入将熔块连同坩埚一并放入400mL烧杯中，用热蒸馏水烧杯中，用热蒸馏水洗出坩埚。加入洗出坩埚。加入100-150mL热蒸溜水，充分搅拌使熔块散热蒸溜水，充分搅拌使熔
30、块散碎，煮沸约碎，煮沸约5min（此时如果发现有未燃烧完全的黑色颗粒（此时如果发现有未燃烧完全的黑色颗粒漂浮在溶液表面，则此次试验报废）漂浮在溶液表面，则此次试验报废）用定性滤纸滤出不溶物，收集滤液在烧杯中，再用热用定性滤纸滤出不溶物，收集滤液在烧杯中，再用热蒸馏水吹洗不溶物，吹洗时应注意每次加水要少些，多吹蒸馏水吹洗不溶物，吹洗时应注意每次加水要少些，多吹洗几次（约洗几次（约12次，最后溶液体积不超次，最后溶液体积不超300mL）调整试液酸度调整试液酸度 在滤液中滴加甲基橙（在滤液中滴加甲基橙（2g/L水溶液）指示剂水溶液）指示剂3滴，然滴，然后用后用HCl溶液溶液(1+1)调节酸度。先调至
31、甲基橙的黄色刚转为调节酸度。先调至甲基橙的黄色刚转为红色，然后再多加红色，然后再多加2mL HCl溶液溶液(1+1)。沉淀、恒量沉淀、恒量 把烧杯溶液加热到微沸，在不断搅拌下，慢慢滴加把烧杯溶液加热到微沸，在不断搅拌下，慢慢滴加10mL BaCl2溶液溶液(100g/L)，在电热板上保温，在电热板上保温2h（或放置过（或放置过夜），用定量滤纸过滤。用热蒸馏水洗至无夜），用定量滤纸过滤。用热蒸馏水洗至无Cl-，将沉淀和，将沉淀和滤纸正确折叠放在滤纸正确折叠放在850下已恒量的坩埚中进行干燥，灰化下已恒量的坩埚中进行干燥，灰化至滤纸已无黑色，然后放在至滤纸已无黑色，然后放在850的高温炉中灼烧的高
32、温炉中灼烧40min，取出，中冷到室温、称量。取出，中冷到室温、称量。3测定流程测定流程 熔块浸取熔块浸取调整试液酸度调整试液酸度灼烧至恒重灼烧至恒重沉沉 淀淀过过 滤滤洗涤至无氯离子洗涤至无氯离子灰灰 化化熔熔 样样（4 4）结果计算）结果计算mmmS1374.0)(21adt,m煤样质量，煤样质量，g；m1灼烧后硫酸钡的质量，灼烧后硫酸钡的质量，g；m2空白试验硫酸钡的质量，空白试验硫酸钡的质量，g；0.1374由硫酸钡换算为硫的换算因数。由硫酸钡换算为硫的换算因数。（5 5）测定全硫的允许误差）测定全硫的允许误差 St,ad同一实验室，同一实验室，%不同实验室，不同实验室，%40.050
33、.100.200.100.200.30（1 1）发热量的定义及单位）发热量的定义及单位 煤的发热量或热值是指单位质量的煤完全燃烧，煤的发热量或热值是指单位质量的煤完全燃烧，当燃烧产物冷却到燃烧前的温度时（室温）所放当燃烧产物冷却到燃烧前的温度时（室温）所放出的热量，用出的热量，用Q Q表示。表示。单位单位:J/g、kJ/kg或或MJ/kg表示。表示。1 cal=4.1816 J。七、发热量的测定七、发热量的测定 弹筒发热量弹筒发热量 高位发热量高位发热量 低位发热量低位发热量（2 2）发热量的分类：）发热量的分类：1弹筒发热量：（弹筒发热量：（Qb）是指单位质量的煤样在量热计和弹筒内，在过量的
34、是指单位质量的煤样在量热计和弹筒内，在过量的高压氧气条件下（初始压力为高压氧气条件下（初始压力为27273535大气压）燃烧大气压）燃烧后产生的热量，也就是用弹筒量热计实测出的热量后产生的热量，也就是用弹筒量热计实测出的热量 煤中原有的水和氢元素燃烧生成的水冷凝在弹筒中，煤中原有的水和氢元素燃烧生成的水冷凝在弹筒中，氮被氧化为氮被氧化为NONO2 2或或N N2 2O O5 5，硫被氧化为硫被氧化为SOSO3 3，它们溶于水它们溶于水也会产生热量。因此煤在弹筒中燃烧要比在空气中也会产生热量。因此煤在弹筒中燃烧要比在空气中燃烧时产生的热量多，所以又称为燃烧时产生的热量多，所以又称为“最高发热量最
35、高发热量”。2 2高位发热量（高位发热量（Q Qgrgr）高位发热量是指煤在大气中燃烧时产生的热量，此时煤中高位发热量是指煤在大气中燃烧时产生的热量，此时煤中的硫只生成的硫只生成SOSO2 2，氮是游离状态氮是游离状态N N2 2，水呈液态冷凝（常温约水呈液态冷凝（常温约2525）。）。3 3低位发热量（低位发热量（Q Qnetnet）低位发热量是指煤在工业窑炉中燃烧时所产生的热量。低位发热量是指煤在工业窑炉中燃烧时所产生的热量。煤在工业窑炉中燃烧时，煤中水分和氢生成的水蒸汽随烟煤在工业窑炉中燃烧时，煤中水分和氢生成的水蒸汽随烟道气进入大气中，此时燃料燃烧放出的热量一部分被水气道气进入大气中，
36、此时燃料燃烧放出的热量一部分被水气化所吸收，故热值降低。化所吸收，故热值降低。（3 3）煤的发热量的测定）煤的发热量的测定 测定发热量的通用方法是测定发热量的通用方法是“氧弹式量热计法氧弹式量热计法”。1 1原理原理 取一定量的分析煤样在充满高压氧气的弹筒（浸没在装取一定量的分析煤样在充满高压氧气的弹筒（浸没在装一定质量的水的容器一定质量的水的容器俗称内筒）内完全燃烧，生成的热被俗称内筒）内完全燃烧，生成的热被水吸收，水温升高，由水升高的温度，计算样品的发热量。水吸收，水温升高，由水升高的温度，计算样品的发热量。2仪器及设备仪器及设备 氧弹、内筒、外筒、量热温度计（精度为氧弹、内筒、外筒、量热
37、温度计（精度为0.001的贝的贝克曼温度计）、点火装置等。克曼温度计）、点火装置等。测定步骤 称取粒度小于0.2mm 的空气干燥煤样1g（精确至0.0002g），置于燃烧皿中，用已知质量点火丝连接，加10ml水吸收氧化物，将氧气通入氧弹中。准确量取一定质量的水加入到内筒中，将氧弹放入内筒，安装好点火装置、搅拌器和量热温度计。点火后，间隔一定时间读一次温度，以第一个下降温度作为终点温度mqqChthtEHQnnadb)()()(2100,Qb,ad-空气干燥煤样的弹筒发热量，J/gE-量热计的热容量，J/t0-点火时的温度，tn-终点时的温度，H-贝克曼温度计的平均分度值(每度的实际温度值)；h0-点火时温度校正值，由贝克曼温度计证书中查得hn-终点时温度校正值，由贝克曼温度定证书中查得C-辐射校正系数或冷却校正系数，q1-点火丝扣除剩余部分的发热量，J q2-添加物如包纸等产生的总热量，J m-空气干燥煤样的质量，g
