1、经典液相色谱法经典液相色谱法u经典液相色谱法包括经典柱色谱法和平面色谱法。u经典色谱法与现代色谱法的区别主要在于输送流动相方式、固定相种类和规格、分离效能、分析速度和检测灵敏度等方面。u现代色谱法灵敏度高，分离效率高。但经典色谱法也有许多优点，设备简单，操作方便，分析速度快。第一节 吸附色谱法n二、吸附剂吸附色谱法对吸附剂有下面几点基本要求：有较大的表面积，有足够的吸附能力，但对不同物质其吸附能力又不一样；与洗脱剂、溶剂及样品不起化学反应，并在所用溶剂和洗脱剂中不溶解；粒度均匀，粒度要细。第一节 吸附色谱法(一)常用的吸附剂 吸附剂可分为有机和无机两大类。其中以硅胶和氧化铝、聚酰胺较为常用。1
2、.硅胶 2.氧化铝 第一节 吸附色谱法 1.硅胶 其骨架表面的硅醇基，能吸附大量水分，这种表面吸附水称为“结合水”，加热至105110左右能除去，除去的水分越多，吸附能力越强。硅胶的活性与含水量有关，“结合水”高达17%以上时，吸附能力降低。第一节 吸附色谱法 硅醇基有两种形式，一种是游离羟基()，另一种是键合羟基()，当硅胶加热到200以上时，失去水分，使表面羟基变为硅醚结构()，后者为非极性，不再对极性化合物有选择性保留作用而失去色谱活性。()()()由于硅胶具有弱酸性，所以选择性地保留胺类和其它碱性化合物。HOSiHOSiOHSiSiSiO第一节 吸附色谱法2.氧化铝 色谱用氧化铝有碱性
3、、中性和酸性三种。碱性氧化铝(pH910)适用于碱性和中性化合物的分离。中性氧化铝(pH7.5)适用范围广，凡是酸性、碱性氧化铝可以使用的，中性氧化铝也都适用。酸性氧化铝(pH54)适用于分离酸性化合物。第一节 吸附色谱法(二)吸附剂的活性 吸附剂的活性和含水量有一定的关系。含水量愈高，其吸附活性愈低，活性级数愈大，吸附力就愈弱。反之亦然，含水量愈低，其活性愈高，活性级数愈小，吸附力就愈强。吸附剂使用前必须先经过活化处理。在一定温度下，加热除去水分以增强活性的过程称之为活化。反之，加入一定量水分便可使其活性降低，亦称为失活或减活。分离极性小的物质，一般选用吸附活性大的吸附剂，反之，分离极性大的
4、物质则应选用活性小的吸附剂。第一节 吸附色谱法n三、色谱条件的选择 选择色谱分离条件时，必须从吸附剂、被分离物质、流动相（展开剂）三方面综合考虑。组分 吸附剂 流动相 极性 活性小 极性 非(弱)极性 活性大 非极性或弱极性第一节 吸附色谱法n四、操作方法(一)柱色谱1.色谱柱的制备(1)玻璃柱 干装法 湿装法(2)尼龙柱 用于色谱分离的尼龙柱，应具备下列条件：应有一定的强度，且易于切割；对有机溶剂呈惰性，且能用手工热封；能透过紫外线，便于将无色物质在柱上定位。第一节 吸附色谱法2.加样与洗脱 首先将被分离样品溶于一定体积的溶剂中，选用的溶剂极性应低，体积要小。上样前，应将柱上端的溶剂放出至近
5、吸附剂表面。沿管壁加入样品溶液，溶液加完后，打开活塞使液体慢慢放出。在洗脱时，用分液漏斗连续不断地加入洗脱剂，并保持一定高度的液面。在收集洗脱液时，应采用等份集。3检出 可以通过分段收集流出液，采用相应的物理和化学方法进行检出。常用的检出方法很多，如化学反应法、TLC及其它方法。第一节 吸附色谱法n(二)薄层色谱 按薄板的分离效能，可分为经典薄层色谱法(TLC)及高效薄层色谱法(HPTLC)两类。薄层色谱有下列一些特点：(1)展开时间短，一般只需十几分钟到几十分钟；(2)分离能力较强，一块板可分离多达约20个组分；(3)灵敏度高，通常使用的样品量为几至几十微克；(4)显色方便，可直接喷洒腐蚀性
6、的显色剂；(5)所用仪器简单，操作方便；(6)既能分离大量样品，也能分离微量样品。第一节 吸附色谱法n1薄层板的制备（1）手工制板 手工制板所用的玻璃板，除另有规定外，一般为10cm10cm,10cm15cm,20cm10cm或20cm20cm的2mm厚规格，要求板面平整，洗净后放置在薄层板放置架上备用。然后用手动或自动涂布器将已调好的固定相均匀地涂铺在玻璃板上。最好用自动涂布器。第一节 吸附色谱法 制备含粘合剂的硬板，要先制备固定相的匀浆，调制固定相的匀浆时可将一定量的固定相按上表比例加入适量水或粘合剂，在研钵中或在匀浆器中调匀，倒入手动或自动涂布器中涂布。室温下阴干后，活化后备用。定性定量
7、分析时薄层厚度为0.30.5mm，制备薄层厚度为0.52mm。（2）预制板 预制板是由工厂生产出来的商品板，使用方便，涂布均匀，薄层光滑，牢固结实，分离效果及重现性好。品种繁多，规格齐全，能满足不同的分析要求。第一节 吸附色谱法2点样点样体积：经典薄层一般为110L，高效薄层为 100500nL；点样形状：一般为圆形点，点样基线距底边1.0 1.5cm，样点直径为23mm，高效薄层原点直径 约为1mm，要尽可能避免多次点样；点间距离：可视斑点扩散情况而定。一般经典薄层为 12cm，高效薄层为0.5cm；常用的点样器具：定量毛细管（0.5、1、2、3、4、5和 10L）和铂铱合金毛细管（100n
8、L和200nL），另 一类是注射器式的可变体积 微量点样器和毫微点样 器，用手工点样时常用定量毛细管。第一节 吸附色谱法 薄层点样示意图 S-对照品溶液；1.2-样品溶液；原点；d1-点间距离；d2-原点与板底边距离；d3-展距；F-溶剂前沿F s 1 2 s 1 2d3d2d1第一节 吸附色谱法3展开 点样后的薄层，置密闭的玻璃槽中，用合适的展开剂展开。展开剂浸入薄层下端高度不应超过0.5cm。点样处不可接触展开剂，展距一般为815cm。对于样品成分复杂的混合物，可采用双向展开法。第一节 吸附色谱法 点于同一薄层的同一物质的斑点，在色谱展开过程中，靠薄层边缘处斑点的Rf值与中心区域斑点的Rf
9、值有所不同，此称边缘效应。第一节 吸附色谱法为了减少边缘效应，可采取下列办法：(1)最好用较小体积的展开缸或将薄层在缸内放置一定时间，待溶剂蒸汽达到饱和后再行展开；(2)在展开缸内壁贴上浸湿展开剂的滤纸条；(3)如采用3cm以下的狭小薄板，只点23个点。第一节 吸附色谱法4斑点的检出（1）光学检出法化合物本身有色，在自然光下可直接观察斑点。有些化合物在可见光下不显色，但可吸收紫外光，且能发射更长波长的光而显示不同颜色的荧光斑点，故在紫外灯下显现不同颜色。紫外分析仪有短波型(254nm)和长波型(366nm)两种灯。在可见紫外光下都不显色，也没有合适显色方法的化合物，可以用荧光薄层进行分离。化合
10、物在紫外光灯下可在发亮的背景上显示暗斑。第一节 吸附色谱法（2）试剂显色法喷雾显色 将显色剂用电动薄层喷雾器直接喷洒于硬 板上，根据显色剂的不同，可直接显色或加热显色。浸渍显色 也可用浸渍法处理薄层，使生成颜色稳 定、轮廓清楚、灵敏度高的色斑。利用某些物质的蒸 气与样品作用生成不同颜色或产生荧光，也可用于斑 点的检出。蒸气检出法 多数有机化合物能吸附碘蒸气而显示黄 色斑点。有些化合物遇碘蒸气后发生紫外吸收的变化 或产生极强的荧光。第一节 吸附色谱法n五、定性与定量分析(一)定性分析1.比移值Rf 在薄层色谱法中，常用比移值Rf来表示各组分在色谱中的位置。Rf原点至溶剂前沿的距离原点至斑点中心的
11、距离 Rf与分配系数K及容量因子k之间的关系为：Rf Rf值为常数，其值在01之间。Rf=0，表示化合物在薄层上不随溶剂的扩散而移动，仍在原点位置；Rf=1，表示溶质不进入固定相，即表示溶质和溶剂同步移动。一般要求Rf值在0.20.8之间。kVVKms1111第一节 吸附色谱法 影响Rf值最重要的因素是吸附剂的性质与展开剂的极性和溶解能力。当应用同一种吸附剂和同一种展开系统时，被测物质的Rf值又受下列因素的影响：1薄层厚度 2展开距离 3展开容器中展开剂蒸气的饱和度 4点样量 5薄层含水量第一节 吸附色谱法2.相对比移值Rst 为了解决由于Rf值重现性差，进行定性困难的问题，常采用相对比移值R
12、st来定性。相对比移值Rst的定义为：Rst值是相对Rf值，是样品与参考物移动距离之比，可消除许多系统误差。参考物是另外加入也可以直接以样品中某一组分作为参考物。Rst值可以大于1。的距离原点至参考物斑点中心距离原点至样品斑点中心的stR第一节 吸附色谱法n（二）定量分析1间接定量法(洗脱测定法)薄层展开后，将被测物斑点或区带捕集，用溶剂洗脱，然后再用适当的分析方法(比色法、分光光度法、气相色谱、荧光分析法等)测定含量。2薄层扫描法 该法快速、简便，结果灵敏、准确，适用于多组分物质和微量组分的定量。（1）薄层扫描仪 薄层扫描仪光学 系统结构示意图第一节 吸附色谱法测定方式及原理A 吸收测定法
13、可见区(370700 nm)用钨灯，紫外区(200370nm)用氘灯为光源。B 反射测定法 光束照到薄层斑点上测量，反射光强度。C 透射测定法 光束照到薄层斑点上，测量透射光强度。D 荧光测定法 用汞灯或氙灯(200700 nm)为光源。吸收参数（KX）与样品浓度成正比，所以无论是反射法还是透射法，测得值与样品之间都不呈线性。透射法测定时，SX值越大，吸光度越大；反射法测定时，SX值越大，反射度越小。SX值取决于薄层吸附剂的性能、粒度和分布情况。SX值要预先测定，通过仪器的线性补偿器，用电路系统将弯曲的曲线校正为直线后用于定量。线形校正 1-校正前的标准曲线 2-校正后的标准曲线第一节 吸附色
14、谱法扫描方式 扫描方式分线性(直线)扫描和锯齿(曲折)扫描法。F 锯齿形扫描方式能消除展开后斑点形状不规则而引起的误差，可获得满意的定量结果。双波长法扫描 光源的光分两路，通过两个分光器出来两束不同波长的光。一路用于测量样品，称样品波长S；另一路做为对照，称参比波长R。F 双波长法可以消除斑点处薄层本身的干扰，消除薄层厚度不均匀引起的基线波动，能可靠地检测痕量组分.第一节 吸附色谱法（2）定量方法外标法 分为外标一点法和外标二点法。A 外标一点法 工作曲线通过原点（截距为零）时可用外标一点法定量，需点一种浓度的对照品溶液。CF1A C为样品的浓度或重量，A为样品的峰面积，F1为直线的斜率或比例
15、常数B 外标二点法 工作曲线不通过原点时，只能用外标二点法定量，至少要点在同一薄层板上二种不同浓度的对照品溶液(或一种浓度两种点样量)。F1 和F2都是通过测量随行的对照品溶液的浓度（C1和C2）和峰面积（A1和A2）求出，所以这种方法又叫随行标准法。21FAFC 第一节 吸附色谱法内标法 本法与外标法的主要区别，在于用内标法时面积累计值为被测样品和内际物的面积之比。由于内标物与被测物的测定是在同通道上，因此要求内标物的吸收波长接近被测物质的吸收波长，并与被测物质的斑点要完全分开。因而，内标物的选择比较困难。外标法是更为常用的定量方法。第一节 吸附色谱法n六、高效薄层色谱(HPTLC)高效薄层
16、色谱法是在七十年代中期由常规TLC发展形成的，也称毫微(克)量薄层色谱(nanoTLC)。高效薄层色谱法具有快速、高效、灵敏的特点。高效薄层色谱之所以能达到高效，主要取决于吸附剂的性能及涂板、点样和展开等微量操作技术。高效薄层色谱法定量多用薄层扫描法。第二节 分配色谱法 n一、基本原理 将某种溶剂涂布在吸附剂颗粒表面或纸纤维上，形成一层液膜，称为固定相;吸附剂颗粒或纸纤维称为支持剂或载体、担体;溶质在固定相和流动相之间发生分配,各组分因分配的不同而获得分离。色谱过程是物质在相对运动的两相间平衡分布过程，若混合物中各组分的分配系数K不同，那么被流动相携带移动的速度就不等，由于差速迁移而被分离。第
17、二节 分配色谱法 在分配色谱中，是用溶剂极性来描述分配作用的。极性溶剂与极性溶质之间有较强的分子间作用力，而非极性溶剂与非极性溶质之间也有较强的分子间作用力，因此溶解度的“相似者相溶”经验规则可用于分配色谱中。第二节 分配色谱法 n二、载体 在分配色谱法中载体只起负载固定相的作用。对它的要求是惰性，没有吸附能力，能吸留较大量的固定相液体。载体必须纯净，颗粒大小均匀。常用的载体有：(1)硅胶 (2)硅藻土 是现在应用最多的载体。(3)纤维素 是纸色谱的载体，也是分配柱色谱常用的载体。第二节 分配色谱法 n三、固定相及其选择分配色谱根据固定相和流动相的相对极性，可以分为两类：一类称为正相分配色谱，
18、其固定相的极性大于流动相，即以强极性溶剂作为固定相，而以弱极性的有机溶剂作为流动相；在正相分配色谱中，被分离成分中极性大的亲水性成分移动慢,而极性小的亲脂性成分移动快。另一类为反相分配色谱则相反，其固定液具有较小的极性，而流动相则极性较大。在反相分配色谱中，被分离成分的移动情况与正相分配色谱相反，即亲脂性成分移动慢，在水中溶解度大的成分移动快。第二节 分配色谱法 n四、流动相及其选择 一般正相色谱法常用的流动相有石油醚、醇类、酮类、酯类、卤代烷类、苯等或它们的混合物。反相色谱法常用的流动相则为正相色谱法中的固定液如水、各种水溶液、低级醇类等。固定相与流动相的选择，要根据被分离物中各组分在两相中
19、的溶解度之比即分配系数而定。可先使用对各组分溶解度大的溶剂为洗脱剂，再根据分离情况改变洗脱剂的组成，即在流动相中加入一些别的溶剂，以改变各组分被分离的情况与洗脱速率。第二节 分配色谱法 n五、操作方法(一)柱色谱1.固定相的涂布与装柱 用硅胶、纤维素等作载体时，可直接称出一定量的载体，再加入一定比例的固定液，混匀后按吸附剂装柱法装入柱内，也分干法和湿法两种。以硅藻土为载体，先把硅藻土放在大量的流动相中，在不断搅拌下，逐渐加入固定液，加入不宜太快，加完后继续搅拌片刻。然后填充柱，分批小量地倒入柱中，用一端平整的玻璃棒把硅藻土压实压平，随时把过量的溶剂放出。待全部装完后应得到一个均匀填好的色谱柱。
20、第二节 分配色谱法 2.加样和洗脱加样的方法有三种：(1)被分离物配成浓溶液，用吸管轻轻沿管壁加到含固定液载体的上端，然后加流动相洗脱；(2)被分离物溶液用少量含固定液的载体吸附，待溶剂挥发后，加在色谱柱载体的上端，然后加流动相洗脱；(3)用一块比色谱柱内径略小的圆形滤纸吸附被分离物质溶液，待溶剂挥发后，再加在色谱柱载体上，然后加流动相洗脱。第二节 分配色谱法(二)纸色谱 以滤纸作为载体，以构成滤纸的纤维素所结合水分为固定相，以水饱和的有机溶剂为展开剂的色谱分析方法。1.色谱纸的选择和处理(1)滤纸的选择 滤纸的质地要均匀，厚薄均一，纸面必须平整；具有一定的机械强度，被溶剂润湿后仍能悬挂；具有
21、足够的纯度；要选择纤维松紧适宜，厚薄适当，展开剂移动的速度适中的滤纸。第二节 分配色谱法(2)滤纸的处理 有时为了适应某些特殊化合物分离的需要，可对滤纸进行处理，使滤纸具有新的性能。例如多数生物碱在中性溶剂系统中分离，往往产生拖尾现象，如将滤纸预先用一定pH值的缓冲溶液处理就能克服。反相纸色谱：将亲脂性液层固定在滤纸上作为固定相，水或亲水性液层为流动相，即为反相纸色谱。适用于一些亲脂性强、水溶性小的化合物的分离。第二节 分配色谱法 2点样 纸色谱的点样方法与薄层色谱相似。3展开剂的选择 纸色谱最常用的展开剂是水饱和的正丁醇、正戊醇、酚等。第二节 分配色谱法 4.展开 在展开前，先用溶剂蒸气饱和
22、容器内部，或用浸有展开剂的滤纸条贴在容器内壁，下端浸入溶剂中，使容器尽快地被展开剂所饱和。然后再将滤纸浸入溶剂中进行展开。纸色谱的展开方式，通常采用上行法，让展开剂借毛细管效应自下向上移动。对于Rf值较小的样品，可以用下行法，借助于重力使溶剂由毛细孔向下移动，第二节 分配色谱法 上行展开装置5检出 纸色谱的检出方法和TLC基本相同，但纸色谱不能用腐蚀性显色剂如硫酸等，对有抗菌作用的成分，可应用生物检定法，也可以用酶解方法。第二节 分配色谱法 n六、应用 吸附色谱主要适用于亲脂性物质的分离，对于强极性物质，如脂肪酸和多元醇等，在极性吸附剂上分离很不理想，分配色谱的产生，使这些强极性亲水性物质得到
23、了很好的分离。分配色谱法的优点在于有较好的重现性，并可根据K值预示分离结果。第三节 离子交换色谱法 n概念：以离子交换剂为固定相，用水或与水混合的溶剂作为流动相，利用它在水溶液中能与溶液中离子进行交换的性质，根据离子交换剂对各组分离子亲合力的不同而使其分离的方法。n离子交换剂可分为无机离子交换剂和有机离子交换剂，其中以有机离子交换剂在分离分析中应用最广泛，种类也较多，目前国内生产和应用最多的是离子交换树脂。第三节 离子交换色谱法 n一、离子交换树脂及其特性(一)离子交换树脂 离子交换树脂主要由高分子聚合物的骨架和活性基因所组成，它的骨架具有特殊的网状结构。以聚苯乙烯型比较普遍，化学性质稳定，交
24、换容量大。根据树脂所含活性基团的性质，以及所交换离子的电荷可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂。n1.阳离子交换树脂 以阳离子作为交换离子的树脂，其中可电离的H+离子与溶液中某些阳离子进行交换。苯乙烯树脂是由苯乙烯和二乙烯苯经聚合，磺化而成，是最常用的阳离子交换树脂。CHCH2CHCH2CH2CHCHCHCHCH2CH2CH2CHCHCHCHCH2CH2SO3HSO3HSO3HSO3HSO3HSO3HSO3HSO3HSO3H第三节 离子交换色谱法 n2.阴离子交换树脂 树脂的母体和苯乙烯型树脂相同，但在母体上连接NH2，NHR，NR2，或N+R3X-等活性基团。此类树脂在水溶液中形成羟基型，商
25、品一般为氯型 强碱性阴离子交换树脂在酸、碱和有机溶剂中较稳定，可在酸性、碱性和中性溶液中进行阴离子交换。弱碱性阴离子交换树脂对HO-离子的亲合力大，故只能在酸性介质中与阴离子交换。第三节 离子交换色谱法 (二)离子交换树脂的特性1交联度 表示离子交换树脂中交联剂的含量，通常以重量百分比来表示。即在合成树脂时，二乙烯苯在原料中所占总重量的百分比。例如，上海树脂厂生产的聚苯乙烯型强酸性阳离子交换树脂，产品牌号为732(强酸17)，其中17表示交联度为7%。第三节 离子交换色谱法 2交换容量 是指每克干树脂中真正参加交换反应的基团数。常用单位为mmol/g，也有用mmol/mL表示的，即每1毫升干树
26、脂中真正参加交换反应的基团数。对于离子交换色谱而言，交换容量是一个重要的实验参数，它表示离子交换树脂进行离子交换的能力大小。第三节 离子交换色谱法 3溶胀 树脂存在着大量的极性基团，具有很强的吸湿性。因此，当将树脂浸入水中后，有大量水进入树脂内部，引起树脂膨胀，此现象称为溶胀。溶胀的程度取决于交联度的高低，交联度高，溶胀小；反之，溶胀大。4粒度 离子交换树脂的颗粒大小，一般是以溶胀状态所能通过的筛孔来表示。第三节 离子交换色谱法 n 二、离子交换平衡和分离机理(一)离子交换平衡离子交换反应可用下式表示：树脂的离子交换反应是可逆的，完全符合化学计量原则和质量作用定律。当达到平衡时，其平衡常数。B
27、AR ABR/BARARKBA第三节 离子交换色谱法 R-A+R-B+分别表示在树脂相中A+、B+的离子浓度，A+、B+分别表示A+、B+离子在溶液中的浓度。KA/B为常数，或称平衡常数。KA/B是树脂对A+、B+两种离子的相对选择性系数亦称交换系数。若KA/B1，说明树脂对B比对A有更大的亲合力，各种阴阳离子交换性质的不同，可由离子水合理论来解释。第三节 离子交换色谱法 各种离子在大多数交换体系中其交换能力的顺序基本一致，根据已有的研究成果，可以总结出以下经验规律：在低浓度水溶液中和常温下，阳离子的交换亲和力随其电荷的升高而增大。常温下，在低浓度水溶液中，等价阳离子的交换亲合力随水合离子半径
28、增大而变小，随其裸离子半径增大而变大。阴离子的亲合力受阴离子的电荷数，离子的大小，交换离子的浓度，以及树脂的性质所影响。第三节 离子交换色谱法 在高浓度的水溶液中和常温下，由于离子失去水合分子，其交换亲和力的差异可能变小或顺序颠倒。在高温和非水溶液中，同价离子对树脂的亲合力并不随其离子半径增大而增大，而是彼此相似，甚至变小。H+离子和OH离子的亲合力随树脂的交换基团的性质不同而有很大的差异，这取决于H+离子和OH 离子与交换基团所形成的酸和碱的强度，酸碱强度愈大，其亲合力愈小。高分子量的有机离子和金属配离子，对树脂有较大的亲合力。能与树脂的交换基团生成配合物或难溶化合物的离子都对树脂具有较大的
29、亲合力。第三节 离子交换色谱法 (二)分离机理1.利用样品组分的选择性系数不同而进行分离。主要用于金属离子的分离2.利用各组分离解度的差别而进行分离3.形成配离子后进行离子交换分离 对于选择性系数相同的两个组分，如A与B，可使其与适当的配合剂形成络离子，然后利用不同配离子与离子交换树脂的亲合力不同而进行分离。第三节 离子交换色谱法 n三、操作方法及应用(一)树脂的处理和再生 阳离子交换树脂一般在使用前将其转变为氢型，阴离子交换树脂通常将其转变为氯型或羟基型。具体操作：先将树脂浸于蒸馏水中使其溶胀，然后用510%盐酸处理阳离子交换树脂使其变为氢型；对阴离子交换树脂用10%NaOH或10%NaCl
30、溶液处理，使其变为羟基型或氯型。最后用蒸馏水洗去多余的酸或碱并洗至中性，即可使用。(二)装柱：把已处理好的树脂放在烧杯中，加水充分搅拌，将气泡全部赶掉，放置几分钟使大部分树脂沉降，倾去上面泥状微粒，反复上述操作到上层液透明为止。先在色谱柱底部放一些玻璃丝，用玻璃棒压平，再将上述准备好的树脂加少量水搅拌后倒入保持垂直的色谱柱中，使树脂沉降，让水流出，注意不要让气泡进入树脂层中，并且在操作过程中还要注意把液面保持在树脂层的上面，最后在树脂层上面盖一层玻璃丝，以免在加样时树脂冲起。第三节 离子交换色谱法 (三)洗脱 大多数用离子交换色谱进行分离时，都是在水溶液中进行的。有时也加入少量的有机溶剂，如甲
31、醇、乙醇、乙腈等，也可用弱酸弱碱和缓冲溶液。第四节 尺寸排阻色谱法 尺寸排阻色谱法又称为凝胶色谱法、分子排阻色谱法、凝胶过滤色谱法、分子筛色谱法和凝胶渗透色谱法等。主要用于大分子物质如蛋白质等的分离。固定相凝胶为化学惰性、具有多孔网状结构的物质，凝胶的每个颗粒的结构，尤如一个筛子，小的分子可以进入胶粒内部，而大的分子则排阻于胶粒之外，从而达到分离的目的。n一、基本原理(一)分子筛效应 根据溶质分子大小不同即分子筛效应而进行分离 大分子的流程短，移动速度快，先流出色谱柱；小分子的流程长，移动速度慢，后流出色谱柱；中等分子居两者之间。这种现象叫分子筛效应。(二)分配系数 保留体积VRV0+KVi
32、如果溶质分子足够小，能自由进出凝胶颗粒内部，而且对凝胶的内水和外水亲合力相等，此时洗脱体积就等于外水体积和内水体积之和。即VRV0+Vi，则K1；如果溶质分子足够大，以致完全排阻于凝胶颗粒之外，此时洗脱体积就等于外水体积。即VRV0，则K0。在通常的工作范围内，对一切溶质来说，K是一个常数(0K1)。第四节 尺寸排阻色谱法 分子排阻色谱的洗脱顺序 1.VRV0,完全不能进凝胶颗粒内部的物质 2.不同程度进入凝胶颗粒内部的物质 3.VRV0+Vi，能自由进出颗粒内部的物质 4.VRV0+Vi，具有特殊吸附作用的物质 第四节 尺寸排阻色谱法 n二、凝胶的分类(一)葡聚糖凝胶葡聚糖凝胶是常用凝胶，由
33、葡聚糖和交联剂甘油通过醚桥(OCH2CHOHCH2O)相互交联而形成的多孔性网状结构 OOHOOHOHCH2OOHOHOHOHCH2OOHOHOHOCH2OOHOHOHOHCH2CHCH2CH2OHOOOHOHCH2OOOHOHOHOHCH2CH2CHCH2OHOHCH4第四节 尺寸排阻色谱法 (二)聚丙烯酰胺凝胶 聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺与N，N亚甲基二丙烯酰胺交联聚合而成。CH2CHCH2CHCH2CHCNH2CNHCH2NHCCHCHCH2CH2CH2CHCNH2CNH2OOOOOCNH2O第四节 尺寸排阻色谱法 (三)琼脂糖凝胶(四)聚苯乙烯凝胶 亲脂性凝胶，由苯乙烯和二乙烯苯聚合而
34、成(五)葡聚糖凝胶LH-20 亲脂性凝胶(六)无机凝胶 有多孔性硅胶和多孔性玻璃第四节 尺寸排阻色谱法 n三、操作方法及应用(一)凝胶的选择 分子排阻色谱法对所用凝胶有下列基本要求：化学性质惰性，不与溶质发生任何作用，可以反复使用而不改变其色谱性质；尽可能不带电荷以防止发生离子交换作用；颗粒大小均匀，机械强度尽可能高。除以上基本要求外，可根据分离对象和分离要求选择适当型号的凝胶。1.组别分离 即从小分子物质(K1)中分离大分子物质(K0)或从大分子物质中分离小分子物质，即对于分配系数有显著差别的分离叫组别分离。2分级分离 当被分离物质之间分子量比较接近时，根据其分配系数的分布和凝胶的工作范围，
35、把某一分子量范围内的组分分离开来，这种分离称之为分级分离。3.亲脂性有机化合物的分离 可选用亲脂性凝胶，如黄酮、蒽醌、色素等的分离可选用葡聚糖凝胶LH-20。第四节 尺寸排阻色谱法 (二)装柱 将所需的干凝胶浸入相当于其吸水量10倍的溶剂中，缓慢搅拌使其分散在溶液中，防止结块。溶胀时间依交联度而定，交联度小的吸水量大，需要时间长，也可加热溶胀。所制备的凝胶匀浆不宜过稀，否则装柱时易造成大颗粒下沉，小颗粒上浮，致使填充不均匀。在分子排阻色谱中，影响分离度的柱参数中最重要的是柱长度、颗粒直径及填充的均匀性。装柱填充时不应有气泡，填充后用同一种洗脱剂以23倍总体积使柱平衡。第四节 尺寸排阻色谱法 (
36、三)洗脱 一般要求洗脱剂应与浸泡溶胀凝胶所用的溶剂相同，因为如果换溶剂，凝胶体积会发生变化，从而影响分离效果。除非含有较强吸附的溶质，一般洗脱剂用量也仅需一个柱体积。(四)应用 大分子物质分子量的测定是分子排阻色谱法的重要应用之一，特别是蛋白质的分子量。第五节 聚酰胺色谱法 是由酰胺聚合而成的一类高分子化合物。既可装柱又可制成薄膜。聚己内酰胺的结构可用下式表示：锦纶-6和绵纶-66是两种最为常用的色谱用聚酰胺，它们的亲水亲脂性能都好，是当前一种既能分离极性物质，又能分离非极性物质应用广泛的色谱材料。C H2C H2C H2C H2C H2CNOHn第五节 聚酰胺色谱法n一、基本原理(一)氢键吸
37、附 聚酰胺分子内有许多酰胺键，可与酚类、酸类、醌类、硝基化合物形成氢键，因而对这些物质产生了吸附作用。吸附能力的大小与形成氢键能力的强弱有关。第五节 聚酰胺色谱法聚酰胺吸附作用 第五节 聚酰胺色谱法 形成氢键的能力与溶剂有关，在水中形成氢键的能力最强，在有机溶剂中较弱，在碱性溶液中最弱，在水溶剂系统中各种化合物与聚酰胺形成氢键的能力，有下列规律：(1)形成氢键的基团数越多，吸附力越强，如：OHOHOHOHOHOH第五节 聚酰胺色谱法(2)形成氢键的能力与形成氢键的基团的位置有关，例如间位、对位酚羟基使吸附力增大，邻位使吸附力减小。OHOHOHOHOHOH第五节 聚酰胺色谱法(3)芳香核、共轭双
38、键越多，吸附力越大。(4)分子内氢键的形成使化合物吸附力减小。HOOHOHHOOHCOOHOH(二)双重层析 聚酰胺分子中既有亲水基团又有亲脂基团，当用极性溶剂(如含水溶剂)作流动相时，聚酰胺中的烷基作为非极性固定相，其色谱行为类似于反相分配色谱，因黄酮类苷的极性大于苷元，所以黄酮苷比苷元容易洗脱；当用非极性流动相(如氯仿-甲醇)时，聚酰胺则作为极性固定相，其色谱行为类似于正相分配色谱。黄酮苷元的极性小于黄酮苷，因而黄酮苷易被洗脱。此即是聚酰胺色谱的双重层析。r 双重层析只适用于难与聚酰胺形成氢键或形成氢键能力弱的化合物。第五节 聚酰胺色谱法n二、聚酰胺色谱操作 按其操作形式可分为薄层色谱和柱
39、色谱。(一)聚酰胺薄层色谱 聚酰胺薄膜是将锦纶在涤纶片基或玻璃片上涂一层薄膜而制成。聚酰胺薄层色谱广泛应用于酚性成分，包括黄酮、香豆素以及氨基酸衍生物的分离。第五节 聚酰胺色谱法(二)柱色谱1.装柱 将聚酰胺颗粒研磨成小于100目的细粉，并预先将聚酰胺粉混悬于溶剂(常用水)中湿法装柱。2.加样 聚酰胺的样品容量较大。每100mL聚酰胺粉可上样1.5g2.5g。若利用聚酰胺除去鞣质，样品上柱量可大大增加。3.洗脱 聚酰胺色谱的洗脱剂常用水、由稀至浓的乙醇液(10%、30%、50%、70%、95%)，或氯仿、氯仿-甲醇(191、101、51、21、11)，依次洗脱。第五节 聚酰胺色谱法三、应用 聚酰胺色谱是分离黄酮类及某些酚类最有效的方法。用柱色谱可将植物粗提物中的黄酮与非黄酮、黄酮苷元与苷分开。聚酰胺对鞣质的吸附特别强，高分子鞣质对聚酰胺的吸附是不可逆的，因此可利用聚酰胺将植物粗提物中的鞣质除去。90 结束语结束语
